Ne soyez pas un Drogué ! Comment la Dépendance survient-elle ?

Le discours aujourd'hui se concentrera sur un thème si rare comme les récepteurs, de la réduction ou de l'augmentation de leur efficacité.

Dans nos éditions, nous parlons souvent de la dopamine augmentante, l'acétylcholine, GABA et combien bon tout cela est. Techniquement, il n'y a aucune tromperie. Le système nerveux de haut ordre est un complètement différent mode de vie et une pensée.

Cependant, il y a un inconvénient ! Vous demandiez-vous jamais pourquoi nous recommandons de prendre un cours comme piracetam et hyperzin, ou de temps en temps, 1-2 fois par semaine, les choses comme DMAA, Phenibut ? L'organisme est le reste important et aujourd'hui vous comprendrez pourquoi. Vous pouvez acheter Phenibut.

Donc si nous descendons au niveau de biochimie, alors notre vie entière est une poursuite de neurotransmitters positif et d'hormones. La plupart des personnes les reçoivent avec le travail moins acceptable, les cigarettes, l'alcool et le congé. Quelqu'un est le fanatique dans quelque activité : sport, affaires, science, art, carrière. Quelqu'un prend des médicaments.

Récepteurs
Ce sont des morceaux sur la surface de cellules avec lesquelles neurotransmitters réagissent réciproquement. Si une personne éclate d'un événement prochain, donc il développe la dopamine, qui est attachée aux bons récepteurs, en fournissant une expérience émotionnelle.

Selon la quantité du neurotransmitter, les récepteurs peuvent augmenter d'abord ou diminuer leur activité et augmenter ensuite et diminuer le nombre de récepteurs. Premièrement, les changements d'activité et ensuite un nombre spécifique de récepteurs.

Par exemple, permettez-nous de vous souvenir de la situation auparavant sonore : travaillez 5/2 et la boisson en week-end, la personne a 30 récepteurs sur la cage et dans les 5 jours ouvrables son impulsion produit 5-7 molécules de dopamine et quand il se gonfle en week-end avec un ami - alors 12 - 15. Il se termine, il n'a pas de très bonne humeur depuis 5 jours et des 1-2 bons jours. Dans la deuxième situation, la personne orientée vers le but, 9-11 molécules fermes et les sauts de 7 à 20, l'humeur est toujours mieux que normal. Dans le troisième, la toxicomanie - 4 molécules et vagues à 50-70 avant l'euphorie.

La situation la plus dangereuse est 3ème, légèrement plus mauvais 1 et de façon optimale - 2ème. Bien, assez avec les exemples d'enfants, nous tournons à la neurobiologie.

Densitization de récepteurs
En cas des sauts en hauteur dans tout neurotransmitter, désensibilisation des récepteurs ou perte de sensibilité se produit avec le temps. Cela explique le désir d'augmenter le dosage de quelque chose. D'autre part, pendant la vie "d'aucuns médicaments", c'est beaucoup plus lent et la qualité est utile, en général, il aide à s'efforcer pour plus. Vous avez acheté votre premier Lada - beaucoup de dopamine, alors vous vous y êtes habitué et vous voulez quelque chose mieux - disons une voiture étrangère sans prétention de 7 ans et cetera. Le corps ne sait pas que les médicaments vous donnent artificiellement une voiture de sport depuis plusieurs heures, il réduit la sensibilité de récepteurs ! Par conséquent, un pauvre drogué augmente le dosage ou s'assoit dans une dépression, parce que le pic de dopamine a été endormi avant-hier et la sensibilité des récepteurs est restituée plusieurs semaines.

Il est clair que le périodicité dans la réception pour la désensibilisation est nécessaire. Les premières techniques de presque tous médicaments sont estimées de façon identique, alors tout est beaucoup plus mauvais. Mais assez avec les drogués !

Comme vous avez pensé probablement déjà - la perte de sensibilité de récepteurs - le processus est utile et il motive pour ne pas se tenir tranquille, sous les conditions normales. À propos, si vous traversez la connexion à un endroit payé raide - la sensibilité tombera presque comme ça de drogués, dorénavant le comportement insuffisant de monopoles.

Densité de récepteur diminuée
Ce processus se produit après que la désensibilisation persistante et lui sont plus longs, selon de différentes données, 2-3 mois et la différence est palpable. Le processus s'adapte à la nouvelle réalité, quand il y a beaucoup de dopamine et la sensibilité est réduite. Par exemple, un drogué prend régulièrement des médicaments et, au début, la sensibilité de diminutions de récepteurs et ensuite les récepteurs meurent. Et normalement il se sentira seulement après quelques mois, quand l'activité commencera à augmenter et ensuite le nombre de récepteurs.

Endroit de nootropics
Il est logique que vous avez posé la question : "Donc nootropics ressemblent aux médicaments, ils augmentent aussi la dopamine." Et la réponse est : le Sucre augmente aussi la dopamine, la différence dans le pouvoir du fait de disparaître ! Nootropics sont incapables simplement d'agir autant que les narcotiques, c'est pour cela qu'ils en fait irréaliste pour compter, bien que, en jugeant par les commentaires, beaucoup essaient désespérément. Cette petite augmentation est estimée juste dans la forme d'activation du cerveau, éclaircissement, etc. Et d'habitude les gens le dirigent vers quelque chose d'utile.

Honnêtement, il devrait être noté que l'administration à long terme, dans la théorie, peut aussi mener à desaturization et à une diminution dans la densité d'acétylcholine et de récepteurs de dopamine, bien que pas aussi fort qu'en cas des médicaments, mais il y a aussi des échappatoires d'eux plus tard.

Comment sentir le bourdonnement de nouveau d'une tasse de café ?)
Maintenant vous savez la bonne réponse avec toutes les lois de biologie : vous avez besoin d'augmenter la sensibilité et ensuite la densité des récepteurs !

La quête de l'ascétisme, comme Steve Jobs a dit, "Restent affamés, reste folle." Depuis 4-8 semaines, oubliez des spectacles regardant la télé, le boire, les cigarettes, les jeux. Certains, comme moi, boivent toujours quelque chose au cerveau. Ne vous inquiétez pas - ne sont pas stupéfiés) C'est la voie - le meilleur ! Vous pouvez même au sens littéral du jour pour mourir de faim et ensuite les récepteurs deviendront aggravés et c'est tout. Après un jour de faim, une plaque de pâtes simples ou d'omelette vous semblera un plat délicieux d'un restaurant cher. Bien, vous comprenez la logique, les fractures sont nécessaires)

Route 2 : petites doses d'antipsychotics. C'est dangereux, mais efficace. Éteignez immédiatement la dopamine, ce n'est pas, ennuyeux et déprimé, le corps est choqué et augmente instamment la sensibilité et la densité des récepteurs, pour que ce petit fond de dopamine travaille avec une plus haute efficacité. Danger dans la condition lui-même et les effets secondaires, ici vous vraiment ennuyeux par un certain pourcentage. Cette voie est mauvaise.

Comment d'autre "renforcer" les récepteurs
- Activité physique. La nature si incontestable, que l'entraînement pas augmente seulement la dopamine et serotonin, mais améliore aussi leur connexion avec les récepteurs. Donc, le plaisir spécifique d'exécution est exactement le même ou mieux comme c'était il y a quelques années. (Ainsi voici quelques bonnes révisions)
Il y a l'évidence que l'obésité provoque une diminution d'un montant de D2 du récepteur de dopamine de 23 %.

Activité intellectuelle, soutiens de la même façon physiques le cerveau dans son ton.

Substances cela récepteurs potentiate

- Fluoxetine est un antidépresseur.

- Inositol

- Phenotropil

- CDP-Choline

- Bacopa Monier

- Caféine. Une étude récente a montré que la caféine n'est pas quelque chose qui augmente la dopamine lui-même, avec le blocage de l'adénosine, mais augmente la densité de récepteurs de dopamine.

Pour la plupart des personnes, ce sera assez de CDP - la perforation ou bakop, si vous voulez vraiment que quelque chose boive.

Résultat net :
Maintenant vous pensez qu'une augmentation constante de neurotransmitters mène à un affaiblissement de l'activité de leurs récepteurs. Mais il y a une réaction, une augmentation de l'activité de récepteur mène à une diminution dans la production de neurotransmitters. Quelle est la solution ?

Premièrement, fractures et périodicité dans la consommation de tous additifs. Deuxièmement, traditionnellement HLS. Troisièmement, comptez sur les sources de choline, inositol et bakop. La consommation de stimulants peut être complétée de la caféine, elle étendra l'augmentation de la même dopamine, augmentera la sensibilité des récepteurs et les effets seront plus forts, qui réduira le dosage et moins de charge le système nerveux.
Bien, je voudrais que l'article vous apporte des avantages pratiques ! La bonne chance et vous voit bientôt !

Afobazol - anxiolytic original (antiinquiétude) médication

Afobazol est un non-benzodiazepine anxiolytics et a un mécanisme original d'action : par un système de récepteurs sigma il est capable de renforcer la protection des cellules nerveuses d'antiinquiétude naturelles ("les anxiolysis' de système endogènes). Afobazol a un profil clinique spécial, différent de tous les autres agents d'antiinquiétude :

- L'effet d'Afobazol se produit dans la première semaine de réception et conservé après le traitement ;
- Afobazole ne provoque pas la somnolence de jour, la dépendance et le penchant, aussi bien que le syndrome "d'annulation" ;
- Afobazol possède pas seulement l'antiinquiétude et un effet activant ;
- Afobazole convenable pour le traitement de désordres de sommeil a fréquenté l'inquiétude aussi bien que le syndrome prémenstruel et le syndrome "d'annulation" dans le tabagisme du cessation ;
- Afobazol compatible avec la plupart des autres médicaments somatotropic, ne réagit pas avec l'éthanol.

Puis-je prendre Afobazol avec les préparations faites avec des herbes apaisantes et glycine ?

Afobazol ne communique pas avec les sédatifs faits avec des herbes et glycine, peut donc être pris ensemble. Cependant, pendant la thérapie de combinaison devrait s'entretenir avec un médecin.

Quelle est la durée maximum de thérapie Afobazole ?

Afobazol n'accumule pas dans le corps, il ne provoque pas le penchant et la dépendance qui rend possible d'en toute tranquillité conduire des cours prolongés de thérapie. La durée d'un cours de médication est d'habitude 2-4 semaines, si nécessaire, la durée de traitement peut être étendue à 3 mois. D'habitude, la durée de cours dépend de l'état initial, ses changements pendant la thérapie, comorbidities, la présence de facteurs de tension externes. Après l'achèvement d'un cours de thérapie vous devriez vous entretenir avec votre docteur pour vous décider pour la tactique de plus de traitement.

Combien de fois puis-je répéter des cours d'Afobazol ? Qu'avez-vous besoin d'une fracture entre les cours ?

Afobazol peut être pris sans interruption depuis 3 mois. Après avoir arrêté l'effet de traitement du médicament est maintenu depuis 1-2 semaines. La durée de fractures entre les cours de traitement dépend de votre condition et est déterminé dans chaque cas par le médecin étant présent basé sur les résultats de votre évaluation de l'état.

Compatible si alcool Afobazol ?

La réception simultanée Afobazol et alcool n'est pas contre-indiquée. Cependant, on devrait se souvenir que l'alcool peut avoir un effet néfaste sur le système nerveux central, en incluant la présence de désordres d'inquiétude. En outre, l'utilisation de hautes doses d'alcool est malfaisante pour l'organisme et peut exacerber des symptômes de maladies différentes.

Bonjour, si l'application peut Afobazol avec les pilules contraceptives ?

Les actions réciproques Afobazol et contraceptifs oraux ont été identifiés, l'utilisation combinée ne sont pas contre-indiquées.

Après quelque temps il est possible de planifier la grossesse après la cessation du médicament ?

Afobazol excrété vite du corps. En même temps, après l'annulation de tout médicament pour s'assurer que les symptômes de la condition, à cause dont le médicament a été administré et a accompli le besoin de continuer le traitement avec cela ou autre médicament. Donc, nous recommandons de planifier la grossesse pas plus tôt que 2 semaines après la cessation du médicament.

Dites-moi, est-il possible de prendre Afobazole pendant la grossesse ? Merci à l'avance

Pendant la grossesse a contre-indiqué l'utilisation de beaucoup de médicaments, en incluant Afobazol. En dépit du fait que, selon la recherche expérimentale Afobazol aucun impact négatif sur le développement fœtal dans les animaux, dans les effets des femmes enceintes Afobazol ne sont pas bien compris.

Bonjour, est-il possible de prendre Afobazol en conduisant ?

Afobazol aucune action sédative et ne provoque pas la détérioration de concentration et la vitesse de réactions psychomotrices, donc il peut être pris par les gens pour conduire des véhicules dont les activités exigent l'attention augmentée et la réponse rapide.

Les limes peuvent utiliser le médicament chez les enfants ?

Selon les instructions approuvées Afobazol n'est pas applicable pour les enfants moins de 18 ans d'âge, parce que les études spéciales dans cette catégorie de personnes ont été réalisées.

Bonjour, est-il possible de prendre afobazol en prenant d'antidépresseurs ?

L'utilisation simultanée d'antidépresseurs et d'Afobazol non contre-indiqué.

Un médicament peut aider de première main ?

Afobazol Le médicament réduit la sévérité de désordres d'inquiétude d'origines différentes. L'effet thérapeutique n'est pas immédiatement, mais progressivement. Et bien que la première amélioration puisse être estimée tout à fait vite, un effet significatif est les jours 5-7y de traitement. La durée optimale de cours de traitement - 2-4 semaines, si nécessaire, reçoivent Afobazol peut être étendu à 3 mois.

Puis-je prendre Afobazol pendant la lactation ?

En raison du manque de données cliniques sur l'utilisation d'Afobazol pendant l'allaitement maternel ne devrait pas prendre le médicament pendant la lactation. Si nécessaire, il devrait considérer la réception de résiliation d'allaitement maternel.

Quels effets secondaires peuvent provoquer Afobazol ?

Les effets secondaires Afobazol incluent : les réactions allergiques, dans les cas rares, ont décrit l'occurrence de mal de tête qui résout d'habitude tout seul et n'exige pas la cessation de thérapie.

Dans certains cas, l'utilisation d'Afobazol contre-indiqué ?

Afobazol d'admission a contre-indiqué si vous êtes le médicament hypersensible pendant la grossesse, la lactation et les enfants moins l'âge de 18 ans.

Comprimés de Betaserc (Betahistine) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Alvert, Balanse, Betagam, Béta-Histina Bluepharma, Betahistina, Betaistina ratiopharm, Betaserc, Betavert, BHT, Histavert, Histigo, Inverti, Meni, Neuvert, Serc, Urutal, Vernil, Vertin, Vertix, Acuver, Agiserc, Alfinor, Antivom, Asniton, Avertin, Bestin, Betabare, Betabere, Betabire, Betagan, Betagen, Betahistin Actavis, Betahistin Arcana, Betahistin Mylan, Betahistin Nucleus, Betahistin Orifarm, Betahistin PharmaS, Betahistin ratiopharm, Betahistin Pliva, Beta-Histina Actavis, Béta-Histina Generis, Béta-Histina Germed, Betahistina MK, Beta-Histina Mylan, Betahistina, Betahistine - Sunve Pharm, Betahistine - Tiange Pharm, Accord de Betahistine 2 HCl, Betahistine 2HCl A, Betahistine 2HCl Abbott, Betahistine 2HCl Biogened, Betahistine 2HCl DOCTEUR Generici, Betahistine 2HCl GenRx, Betahistine 2HCl Mylan, Betahistine 2HCl PCH, Betahistine 2HCl Sage, Betahistine Actavis, Bétahistine Actavis, Betahistine Apotex, Flèche de Bétahistine, Bétahistine Biogaran, Bétahistine Biphar, Bétahistine Bouchara Recordati, Betahistine diHCL Actavis, Betahistine diHCl Apotex, Betahistine diHCL CF., Betahistine Dihydrochloride, Betahistine Dihydrochloride-Generics, Bétahistine EG, Betahistine Merck, Betahistine Mylan, Bétahistine Mylan, Betahistine PLIVA, Bétahistine Qualimed, Bétahistine Ranbaxy, Bétahistine Ratiopharm, Bétahistine RPG, Bétahistine Sandoz, Betahistine Teva, Bétahistine Teva, Betahistine Walmark, Bétahistine Winthrop, Bétahistine Zydus, Betahistine.2HCl Disphar, Betahistine.2HCl Sandoz, Betahistine.2HCl Pharmacia américain, Betahistine, Betahistine-IPS, Betahistin-Mepha, Betahistin-ratiopharm, Betaistina Actavis, Betaistina Angenerico, Betaistina DOCTEUR, Betaistina Mylan, Betajuna, Betakele, Betakile, Betakole, Betakule, Betalan, Betalane, Betalase, Betalene, Betalese, Betalose, Betalune, Betaluse, Fort de Betanil, Betarevin, Betareze, Betarive, Betarove, Betaruve, Betaserc, Béta-Synto, Betavert N, Betistine, Bhistine, Blestar, fort de Blestar, Par - Vertin, Clensan, Divetrin, Dizynil, Doc Betahi, Docbetahi, Ecycle, Elven, Fidium, Fortamid, Histigen, Histimerck, K.U.N. Ketozine, Labirin, Lavistina, Lectil, Marbeta, Menaril, Meniex, Merison, Meterlon, Microser, Microserc, Neatin, Nilasen, Nisulin, Nodizy, Normini, Novo-Betahistine, Polvertic, Rislon, Riva, Ronistina, Serc, Sincrover, Slonlin, Teva-Betahistine, Tiniril, Travelmin, Undizz, Urutal, Vasomotal, fort Vasoserc, Vasoserc, VASOSERC-OFFRE, Verdiz, Vergo, Verhist, Verist, Vertigen, Vertigon, Vertimed, Vertisan, Vertiserc, Vertix, Verum, Vestibo, Visep, Xi Qi Ting, Zenostig, Zevert, Aequamen, fort d'Aequamen, Ankumin, Behistin, Besutin, Betadine, Betahis, Betahistane, Betahistin AL, Betahistin STADA, Betahistine-Eurogenerics, Betahistin-ratiopharm, Betavert, Bymeniere, Darvon, Deanosart, Extovyl, Histigo, Meniace, Menietol, Menitazine, Meris, Merislon, Merlin, Mertigo, Meslon, Mesytol, Metahislon, Mitapop, Noverty, Novirex, Papaverian, Remarque, Ribrain, Vastigo, Vercure, Versilon, Sommet, Vertilate, Windpin, Merislon, Suzutolon.

Substance active : Betahistine dihydrochloride.

Betahistine dihydrochloride (les noms de marque Veserc, Serc, Hiserk, Betaserc, Vergo) est un médicament d'antivertige. Il est communément prescrit pour les désordres de balance ou soulager des symptômes de vertige associés à la maladie de Ménière.

Betahistine est chimiquement 2-[2-éthyle (methylamino)] pyridine et est formulé comme le sel dihydrochloride. Sa structure ressemble de près à ce de phenethylamine et d'histamine.

Betahistine a une très forte affinité comme un antagoniste pour l'histamine les récepteurs de H3 et une faible affinité comme un agonist pour l'histamine les récepteurs de H1

Betahistine a deux mécanismes d'action. Essentiellement, il plein agonist sur les récepteurs H1 s'est positionné sur les vaisseaux sanguins dans l'oreille intérieure. Cela cause vasodilation local et perméabilité augmentée, qui aide à inverser le problème sous-jacent d'endolymphatic hydrops.

Ce qui est plus important betahistine a des effets opposés puissants aux récepteurs H3, en augmentant ainsi les niveaux d'histamine neurotransmitters, acétylcholine, norepinephrine, serotonin et GABA libéré des fins de nerf. Les quantités augmentées d'histamine libérée des fins de nerf histaminergic peuvent stimuler des récepteurs. Cette stimulation explique les effets vasodilatory puissants de betahistine dans l'oreille intérieure, qui sont bien documentés.

Betahistine semble dilater les vaisseaux sanguins dans l'oreille intérieure qui peut soulager la pression du liquide d'excès et agir sur le muscle lisse.

Il est posé en principe que l'augmentation de betahistine du niveau de serotonin dans le brainstem inhibe l'activité de noyaux vestibulaires.

ATC - N07CA01 Betahistine.

Groupe pharmacologique - Angioprotectors et correcteurs de microcirculation ; Gistaminomimetcs.

La classification (ICD-10) de Nosological

Syndrome de G45.0 vertebrobasilar système artériel ;

G46 syndromes Vasculaires de cerveau dans les maladies cerebrovascular ;

Encéphalopathie de G93.4, non spécifiée ;

La maladie de H81.0 Meniere ;

Violation de H81.9 de fonction vestibulaire, non spécifiée ;

Maladie de H83.9 de l'oreille intérieure, non spécifiée ;

H91 d'Autre perte d'audition ;

I67.2 atherosclerosis Cérébral ;

Effets d'I69 de maladies cerebrovascular ;

Effets de T90.5 de blessure intracrânienne ;

Z100 * le chapitre XXII pratique chirurgicale.

Composition de Betaserc (Betahistine), structure et emballage

Les comprimés sont blancs, ou presque blancs, ronds, biconvex, avec les bords biseautés, avec une marque sur un côté et ont gravé “289” (“267”, “289”) des deux côtés des risques et de l'icône “S” sur le “∇” de l'autre côté du comprimé ;

Betaserc (Betahistine) action Pharmacologique

Analogue synthétique d'histamine. Agonist de vaisseaux de récepteur histaminiques H 1 de l'oreille intérieure et d'un antagoniste d'histamine H 3 récepteurs noyaux vestibulaires du CNS. Selon les études précliniques en détendant le sphincter pre-capillar les vaisseaux de l'oreille intérieure améliore la circulation sanguine dans l'oreille intérieure l'étagère vasculaire.

La dose dépendamment réduit la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux. Accélère la récupération de fonction vestibulaire après la neurectomy vestibulaire unilatérale, la compensation vestibulaire centrale plus rapide et plus facile (en raison de l'antagonisme avec l'histamine H 3 récepteurs). Symptômes d'aisances du syndrome de Meniere et du vertige.

Betaserc (Betahistine)Pharmacokinetics

Quand oral betahistine est rapidement et presque complètement absorbé de l'étendue gastrointestinal. Après l'absorption, le médicament est rapidement et presque complètement transformé par métabolisme pour former le métabolite inactif l'acide 2-pyridylacetic.

Après la réception du médicament à une dose d'environ 8-48 mgs de 85 % de la dose initiale est trouvé dans l'urine comme un acide 2-pyridylacetic. Excrétion de reins betahistine ou par les intestins légèrement. Le taux d'élimination reste constant lors de la préparation orale de 8-48 mgs, en indiquant la linéarité betahistine pharmacokinetics et suggère que le sentier du métabolisme est impliqué reste non saturé. Après la réception de la préparation de nourriture la concentration maximum de médicament dans le sang est inférieure que dans l'état de jeûne. Cependant, l'absorption totale de betahistine même dans les deux cas, en indiquant que l'ingestion de ralentit seulement l'absorption de betahistine.

Dosage de Betaserc (Betahistine)

Le médicament est prescrit à l'intérieur en mangeant. La dose devrait être individualisée selon la réponse au traitement.

La dose adulte est 24-48 mgs/jour. Betaserk 8 mgs Betaserk 16 mgs Betaserk 24 mgs

Dose/multiplicité de temps/jour de la Table 1-2. 3 de réception 1/2–1 étiquette. 3 fois 1 étiquette. 2 fois

Le comprimé de 24 mgs de comprimé de 16 mgs peut être divisé en deux parties égales. Pour le faire, placez le comprimé sur un Valium de surface dur en haut et poussez-le avec votre pouce.

L'amélioration observait quelquefois seulement après quelques semaines de traitement et un effet thérapeutique ferme - après plusieurs mois de traitement. Il y a l'évidence que l'utilisation du médicament tôt dans la maladie prévient sa progression et/ou audition de la perte à un stade dernier.

En dépit des données limitées des études cliniques, l'expérience post-du marketing étendue suggère que l'adaptation de dose dans les patients assez âgés n'est pas exigée.

Les études cliniques spéciales dans les patients avec l'affaiblissement rénal et/ou hépatique n'ont pas été conduites, mais post-commercialisant l'expérience suggère que l'adaptation de dose dans ces patients n'est pas exigée.

Overdose de Betaserc (Betahistine)

Il y a plusieurs cas connus d'overdose.

Symptômes : la nausée légère et modérée, la somnolence, la douleur abdominale a été observée dans certains patients après avoir pris le médicament aux doses jusqu'à 640 mgs. Les complications plus sérieuses (les convulsions, les complications cardio-pulmonaires) ont été observées lors de l'acceptation délibérée de betahistine dans de hautes doses, surtout dans la combinaison avec d'autre overdose de médicaments.

Traitement : thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament de Betaserc (Betahistine)

Les études dans vivo, visé à l'étude des actions réciproques avec d'autres médicaments n'ont pas été conduites.

Basé sur l'in vitro, peut supposer l'absence d'inhiber cytochrome P450 isozymes dans vivo.

Betahistine est un analogue d'histamine blockers les récepteurs histaminiques d'action réciproque Betahistine H 1 pourraient affecter théoriquement l'efficacité d'un de ces médicaments.

Le patient devrait informer le docteur de la prise de toutes médecines maintenant ou dans le passé récent.

Betaserc (Betahistine) à la Grossesse et à la lactation

Les données disponibles sur l'utilisation de betahistine dans les femmes enceintes ne sont pas assez. Le risque potentiel pour les humains est inconnu. Betahistine pas être utilisé pendant la grossesse sauf l'absolument nécessaire.

Il n'est pas connu si betahistine avec le lait de poitrine. Ne devrait pas être prescrit le médicament pendant l'allaitement maternel. La question de nommer un médicament la mère de Betaserc devrait être prise seulement après avoir comparé les avantages d'allaitement maternel au risque potentiel au bébé.

Effets secondaires de Betaserc (Betahistine)

Du système digestif : souvent (de ≥ 1/100 à <1/10) - nausée et dyspepsie.

Le système nerveux : fréquent (≥ de 1/100 à <1/10) - mal de tête. L'incidence de betahistine traité de patients de mal de tête était semblable à la fréquence de cas dans le groupe de patients recevant le placebo.

En plus de ces effets identifiés dans les essais cliniques, en post-commercialisant l'utilisation dans le processus et dans la littérature scientifique a signalé les effets néfastes suivants. Les données insuffisantes sont disponibles pour estimer leur fréquence.

Du système digestif : vomissement modérément exprimé, douleur gastro-intestinale, bloating. D'habitude, ces effets disparaissent d'habitude après avoir dosé avec la nourriture ou après une réduction de dose.

Réactions allergiques : réactions d'hypersensibilité, en incluant angioneurotic l'œdème, urticaria, pruritus, les rougeurs, anaphylactic réaction.

Indications de Betaserc (Betahistine)

Le syndrome de Meniere, caractérisé par les symptômes suivants :

Vertige (accompagné par la nausée, en vomissant) ;

L'audition de la perte (surdité) ;

Tinnitus.

Traitement symptomatique de vertige vestibulaire (vertige).

Contre-indications de Betaserc (Betahistine)

Pheochromocytoma ;

Hypersensibilité au médicament.

Betaserk non recommandé pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents moins l'âge de 18 ans en raison des données insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité.

Avec la prudence et sous la surveillance médicale proche devrait être administré aux patients avec Betaserk l'asthme des bronches, l'ulcère gastrique et/ou l'ulcère duodénal.

Prudences de Betaserc (Betahistine)

Les précautions devraient être prescrites aux patients avec l'ulcère gastrique ou l'histoire d'ulcère duodénale. Dans la période du médicament, les patients avec pheochromocytoma et asthme devraient être sous la surveillance médicale.

Le risque sur les comprimés de 24 mgs de comprimés destinés pour se casser pour faciliter la déglutition et n'est pas destiné pour le diviser en 2 doses égales.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

On croit que l'effet de betahistine sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes est absent ou négligeable, parce que dans les essais cliniques impliquant l'utilisation de betahistine, les effets, en influençant potentiellement cette capacité ont été découverts.

Révisions de Betaserc (Betahistine)

Ben, 35 ans, Comprimés du vertige Betaserc - Efficace avec le vertige et le bruit dans ma tête.

Avantages :
Efficace, médicament de haute qualité de Betaserc.

C'est le médicament original. Le meilleur de notre betahistine, n'est rien beaucoup. Pour ceux qui souffrent du vertige, le bruit dans ma tête, ou quelqu'un fait rage juste en travers, c'est une aubaine.

D'habitude ces symptômes indiquent la cerebro-sclérose ou juste sur la circulation cérébrale. Vous pouvez aussi l'essayer sur les maux de tête de boisson.

Les comprimés donnent très bien l'aide dans la première semaine d'admission, mais le taux devrait être apporté à une conclusion victorieuse. La durée de traitement établit un médecin, je crois que le délai imparti est - d'un mois à six mois. Le cours peut être répété une ou deux fois par an. Et quelqu'un est assez pour un cours, tout dépend de la maladie.

Aussi, le dosage est réglé individuellement. Très souvent, ce médicament est prescrit neuroscientists, mais nous les thérapeutes et les auxiliaires médicaux utilisons souvent un bon médicament.

En général, si vous ou votre vertige de aimé, bourdonnant dans les oreilles, les maux de tête et la perte de coordination - vous entretenez avec votre docteur sur cette médication.

Fusilier marin, 33 ans, Comprimés du vertige Betaserc - bonne préparation du vertige

Avantages :
la bonne aide pour le vertige, tinnitus et sert aussi pour la prévention

Ma mère souffre de l'hypertension depuis plus de 20 ans et buvez constamment des comprimés, 2 fois par an elle va la goutte, les injections, en général, sont à un hôpital. L'aggravation de crise hypertensive elle est d'habitude au printemps, a déjà commencé maintenant juste le printemps et la pression elle bondit à 180 mm. Hg. Art. Le docteur l'a nommée :
- Cytoflavin solution de NACI de 10 millilitres 0,9 %
- 20 % 5 millilitres de Piracetam / le jet (nous introduisons 2 fioles depuis qu'elle a nommé 10 millilitres)
- La vitamine B12 / m ¹10
- Comprimé Betaserc 1 2 fois par jour 3 mois
Après s'être appliquée betaserc elle a disparu le mal de tête, le vertige, tinnitus, la nausée et pendant la crise elle avait mal à la tête toujours, montrée rapidement "avant les yeux de mouches", était la faiblesse générale, la nausée.

Les médicaments sont efficaces après quelques mois de prise, puisqu'elle aide avec l'audition de la perte. Un bon médicament. Les comprimés sont généralement produits de 24 mgs.

Pilules de Noben (Idebenon) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Amizal, Cerestabon, Geniceral, Idecortex, Idesole, Lucebanol, Mnesis, Nemocebral, Pavertrin, révisent, Ulcourona.

Substance active : Idebenone.

ATC - N06BX13 Idebenone

Groupe pharmacologique – Nootropics.

Idebenone (la Chaîne de noms de marque, Raxone, Sovrima, parmi d'autres) est un médicament qui a été initialement développé par l'Entreprise pharmaceutique de Takeda pour le traitement de Maladie d'Alzheimer et d'autres défauts cognitifs.

La classification (ICD-10) de Nosological

Démence de F03, non spécifiée ;

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile ;

F28 d'Autres désordres psychotiques inorganiques ;

F32 épisode Dépressif ;

Neurasthénie de F48.0 ;

Dérangement de F90.0 d'activité et d'attention ;

G46 syndromes Vasculaires de cerveau dans les maladies cerebrovascular ;

H93.1 Tinnitus (subjectif) ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

R41.3.0 * mémoire Réduite ;

R41.8.0 * Désordres mnestic Intellectuel ;

Mal de tête de R51 ;

Malaise de R53 et fatigue ;

Sénilité de R54.

Composition de Noben (Idebenon), structure et emballage

Les capsules jaunes, les contenus de capsules - granulent contenant des grains et de la poudre de jaune ou d'orange-jaune avec les points culminants orange et blancs.

Excipients : lactose, cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, poids moléculaire bas povidone, magnésium stearate.

Noben (Idebenon) action Pharmacologique

Médicament de Nootropic. Améliore des processus du métabolisme dans le cerveau en activant la synthèse de glucose et d'ATP, en améliorant le flux sanguin et l'oxygénation de tissu du cerveau contribue à l'enlèvement de lactate. A des propriétés antioxydantes, ralentit lipid peroxidation et prévient ainsi des membranes neuronal et mitochondria du dommage. Vous pouvez acheter Noben.

A aussi l'effet psychoactive et les propriétés neuroprotective. À partir des premiers jours de prendre le médicament est anti-ast ð enic, psychostimulant et l'action d'antidépresseur. L'action de Nootropic se manifeste, d'habitude après 20–25 jours de thérapie.

Pharmacokinetics

Absorption

Après la dose orale idebenone est rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal, C max dans le plasma observé après 4 h après l'administration.

Distribution

Pénétrez le BBB dans les quantités significatives et distribué dans les tissus du cerveau. Pas accumule même après l'utilisation prolongée.

Reproduction

Excrété principalement par les reins.

Dosage de Noben (Idebenon)

La dose recommandée est 30 mgs (1 comprimé) 2–3 fois. La durée de traitement - 1.5–2 mois selon la sévérité de cours de symptômes s'est répétée 2–3 fois par an.

Capsules prises après les repas, la dernière méthode - jusqu'à 17 hs.

Overdose de Noben (Idebenon)

Symptômes : sévérité augmentée d'effets secondaires.

Traitement : lavage gastrique, charbon de bois activé, si nécessaire, thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament de Noben (Idebenon)

Action réciproque de médicament prescrite Noben non décrit.

Noben (Idebenon) à la Grossesse et à la lactation

Avec l'utilisation prudente de médication pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires de Noben (Idebenon)

CNS : violation de sommeil, agitation mentale, mal de tête.

Autre: réactions allergiques, dyspepsie.

Indications de Noben (Idebenon)

Le syndrome Psycho-organique, le flux sanguin cérébral et l'âge involutional changent dans le cerveau ;

Cerebroasthenic le désordre vasculaire, traumatique, psychogenic (la neurasthénie) et l'étiologie combinée, manifestée comme la mémoire diminuée et/ou l'attention, la productivité intellectuelle et réduisent l'activité totale, lability émotionnel, asthenia, la dépression asthenic-dépressive et modérément sévère, le mal de tête, le vertige, tinnitus.

Contre-indications de Noben (Idebenon)

Échec rénal chronique ;

Hypersensibilité au médicament.

Prudences de Noben (Idebenon)

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Ne devrait pas être pris pendant les conducteurs de transport et d'autres dont la profession exige des réponses mentales et automobiles rapides.

Révisions de Noben (Idebenon)

Clair, 21 ans, "Noben" - Un très bon stimulant pour le cerveau
Avantages :
Médecine efficace
Il y a cinq ans, ma vie a changé vraiment radicalement. Tous dans un tas - mariage, un nouveau travail et une admission à l'université. Au début, tout puisqu'il a trouvé les émotions par hasard et tout est facile à donner, mais deux ans plus tard est venu le sentiment terrible de fatigue. Vertige, perte de mémoire et même une sorte de mélancolie en vrac. Je suis allé à la réception au thérapeute, on recommande de consulter un neurologue. Cela a tourné le syndrome de fatigue chronique. Et je n'avais pas deviné ? Travail et Étude plus plus les tâches du ménage. Je crois que j'ai surestimé ses capacités). Le traitement était pas difficile étonnamment. Le cours de Propyl Nobena et s'est senti beaucoup mieux. Le vertige s'est arrêté, le blues s'est éloigné et la mémoire, à propos, s'est améliorée nettement. Ainsi, si quelqu'un comme les symptômes et va chez le docteur une fois, vous savez, il y a un tel médicament Noben. Ses propriétés et descriptions, je ne décrirai pas ici peut chercher dans google et lire. Je peux dire seulement que c'est convenable pour toutes les catégories d'âge, il améliore la fonction du cerveau, en le nourrissant par l'oxygène. Je suis ses camarades de classe a présenté lui-même et sa mère. Je souhaite vous tout la bonne chance et ne suis pas déprimé (vous savez, le blues ont une cure !).

Olga, 27 ans, "Noben" - je suis devenu plus actif, la fatigue a disparu, est devenu beaucoup mieux de se souvenir.
Avantages :
La fatigue partie, commencez mieux à vous souvenir de quelque chose, répondre plus vite

Après mes plaintes de neurologue la forme particulière persistante de l'objet quand il est compensé à gauche, il avait quelques épreuves et m'a envoyé pour un MRI du cerveau. Bien, après la description il m'a nommé Mexidol, Tenoten et Noben :
Tous ces 3 médicaments en même temps que j'ai appliqués, mais convainquais toujours que chaque acte sur un problème spécifique : la fatigue, la distraction, la tension, la dépression et d'autres choses que j'ai trouvé un docteur après un assez long dialogue avant de prescrire des médications.

Je crois que m'a aidé Noben améliorent la mémoire, je suis devenu plus activement quelque chose pour faire aussi bien que beaucoup plus vite répondre à ces problèmes (il y avait un temps où j'ai commencé à faire quelques choses un peu plus lentement qu'auparavant et cela avait un impact sur une fatigue incompréhensible).
En commun avec beaucoup d'éditions primaires et secondaires j'ai manipulé et ce qui est tenu de ce médicament Noben.

Encephabol (Pyritinol) - instructions pour l'utilisation, le dosage, les effets secondaires, les révisions

Synonymes : Bonifen, Encefabol, Encepan, Encephabol, Fitina, Piritinol L.CH., Acon, Ai Nao Xing, Jie De Xin, Bonitrop, Cerbon–6, Encefabol 600 MD, Fort d'Encefabol, Encefabol, Encephabol, fort d'Encephabol, Enerbol, Italram, Ling Bo Kang, Memonol, Piritinol Diclorhidrato Mintlab, Piritinol, Pyrithioxin, Pyritil, Pyritinol - New Asiatic Pharm, Pyritinol New Asiatic Pharm, Pyritinol-Hua Nan Pharm, Tian Shu Qing, Xin Te, Yi Shou, Ying Luo En.

Substance active : Pyritinol.

ATC - N06BX02 Pyritinol.

Groupe pharmacologique - Nootropics.

Pyritinol a aussi appelé le bisulfure pyridoxine ou pyrithioxine (le médicament européen appelle Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) est un analogue d'eau et soluble semi-synthétique de vitamine B6 (Pyridoxine HCl).

La classification (ICD-10) de Nosological

F01 démence Vasculaire ;

Démence de F03, non spécifiée ;

Retard mental de F79, non spécifié ;

Dérangement de F90.0 d'activité et d'attention ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

La désorientation de R41.0 non spécifiée ;

R41.3.0 * mémoire Réduite ;

R41.8.0 * Désordres mnestic Intellectuel ;

S06 blessure intracrânienne ;

Effets de T90.5 de blessure intracrânienne.

Composition d'Encephabol (Pyritinol), structure et emballage

- Comprimés d'Encephabol (Pyritinol), jaune enduit, brillant, rond, biconcave. La section transversale a montré deux couches.

Excipients : sodium carmellose 7000 - 1.6 mgs de magnésium stearate - 3.2 mgs colloidal dioxyde de silicium - 4.8 mgs, carboxymethyl sodium - monohydrate de lactose de 6.4 mgs - 19.8 mgs, poudre de cellulose - 24.2 mgs, quinoline colorant jaune 70 %-30 mcg glycol de montagne de cire - 80 mcg, gélatine - 800 mcg, gomme d'acacia - 1.7 mgs, farine de blé - dioxyde de titane de 8.2 mgs - 9.0 mgs, kaolin - 14.2 mgs, talc - 14.3 mgs, saccharose - 121.69 mgs.

- Encephabol (Pyritinol) suspension Orale blanc au lait, visqueux, avec une odeur parfumée.

Excipients : la saccharine de Sodium dihydrate - le méthyle de 1.1 mgs parahydroxybenzoate - 3.25 mgs propyl parahydroxybenzoate - 1.75 mgs de monohydrate acide citrique - le Potassium de 5 mgs sorbate - Povidone de 6.75 mgs - 50 mgs colloidal le dioxyde de silicium - Hydroxyethylcellulose de 50 mgs - 60 mgs, le glycérol 85 %-250 mgs, 70 % sorbitol la solution - 750 mgs, l'essence de naturels spéciaux - 10 mgs, un cocktail d'essences naturelles - 2.5 mgs, a purifié de l'eau - 4029.15 mgs.

Encephabol (Pyritinol) action Pharmacologique

Médicament de Nootropic. Les augmentations ont diminué pathologiquement le métabolisme dans le tissu du cerveau qui est provoqué en augmentant la capture et l'utilisation de glucose augmente le métabolisme d'acides nucléiques et la libération d'acétylcholine aux synapses des cellules nerveuses, améliorez la transmission cholinergic dans le tissu nerveux.

Pyritinol aide à stabiliser la structure de membranes de cellule de neurones et de leur fonction par le biais de l'inhibition d'enzymes lysosomal, en prévenant la formation de ces radicaux libres.

Encephabol améliore les propriétés rheological du sang, erythrocytes la ductilité d'augmentation en augmentant le contenu d'ATP dans la membrane, qui mène à une réduction de la viscosité de sang et améliorant le flux sanguin.

Améliore le flux sanguin dans les régions ischemic du cerveau, le fait d'augmenter leur oxygénation intensifie le métabolisme de glucose dans les régions du cerveau ischemic primaires. À la suite de la mémoire de performance améliorée et restitue les processus du métabolisme dans le tissu nerveux, qui contribue au plein fonctionnement de ses cellules.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après avoir pris le médicament oralement Pyritinol absorbé rapidement de l'étendue gastrointestinal. Bioavailability est 85 % sur la moyenne (76-93 %). Après avoir pris le médicament oralement à une dose de 100 mgs C max le plasma de Pyritinol accompli dans 30–60 minutes.

La reliure de protéine de plasma est 20-40 %. Pyritinol et ses métabolites pénètrent le BBB, les métabolites accumulent principalement dans l'affaire grise du cerveau. L'accumulation de dose répétée est observée.

Métabolisme et excrétion

Pyritinol rapidement biotransformed pour former les métabolites importants suivants : 2 méthyle 3 méthyle hydroxy 4 hydroxymethyl 5 mercapto méthyle pyridine et 2 méthyle 3 méthyle hydroxy 4 hydroxymethyl 5 sulfonyl méthyle pyridine. Les métabolites conjugués sont excrétés essentiellement par les reins. L'excrétion urinaire totale dans 24 h de 72.4-74.2 %, avec la plupart de la dose a été excrétée dans 4 premiers h après l'administration. Par l'intestin a affiché seulement 5 %. T 1/2 est environ 2.5 heures

Pharmacokinetics dans les situations cliniques spéciales

Si les concentrations de toxine de fonction du rein ne sont pas accomplies.

Dosage d'Encephabol (Pyritinol)

Le dosage du jeu de régime individuellement, selon la sévérité de la condition et l'efficacité de thérapie.

Car la dose adulte moyenne est 600 mgs/jour (2 étiquettes., Ou 10 millilitres de la suspension 3 fois).

Le nouveau-né Encephabol a prescrit avec 3 jours après que la naissance, 20 mgs (la suspension de 1 millilitre) par jour pendant le mois, le médicament devrait être donné le matin. Les enfants âgés de 2 mois pour augmenter la dose de 20 mgs (1 millilitre) chaque semaine aussi longtemps que la dose quotidienne pas atteignent 100 mgs (5 millilitres de suspension).

Les enfants âgés de 1 à 7 ans sont prescrits dans une dose quotidienne de 50 mgs à 300 mgs selon l'indication (la suspension de 2.5-5 millilitres depuis 1–3 fois).

Car les enfants plus vieux que 7 ans de dose quotidienne varie de 50 mgs à 600 mgs (pour 2.5–10 ou 1-2 millilitres de l'étiquette de suspension. 1–3 fois).

Devrait prendre le médicament pendant ou après les repas. Les dérangements de sommeil la dernière dose quotidienne ne devraient pas être pris le soir ou la nuit. Notez-le à 1 petite cuillère-5 millilitres de suspension.

La durée de traitement dépend du dessin clinique de la maladie. Dans les conditions aiguës et le rendez-vous du médicament dans de hautes doses l'effet thérapeutique visible est accompli dans quelques heures ou jours.

Dans les maladies chroniques (en incluant les effets de blessure du cerveau traumatique ou de démence) succès thérapeutique remarquable accompli après 2–4 semaines de traitement. L'effet optimal et durable est d'habitude 6–12 semaines. La durée de traitement pour les maladies chroniques devrait être au moins 8 semaines.

Dans les bébés au risque élevé pour la durée de moyenne de pathologie périnatale de traitement est 6 mois, avec 3 mois que vous devriez vérifier si les indications pour le traitement de plus.

Overdose d'Encephabol (Pyritinol)

Symptômes : effets secondaires augmentés.

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé. Si nécessaire, thérapie symptomatique.

Actions réciproques de médicament d'Encephabol (Pyritinol)

Avec Encephabol d'application simultané peut potentiate les effets secondaires de penicillamine, sulfasalazine, or et médicaments.

L'action réciproque cliniquement significative Encephabol avec d'autres médicaments n'est pas établie.

Encephabol (Pyritinol) à la Grossesse et à la lactation

Si nécessaire, utilisez pendant la grossesse ou la lactation d'Encephabol (l'allaitement maternel) devrait être rattachée à l'avantage prévu à la mère et au risque potentiel au fœtus ou au bébé.

Pyritinol traverse la barrière placental en petites quantités excrétées dans le lait de poitrine.

Dans les études expérimentales ont établi la présence d'un teratogenic ou d'un effet embryotoxic Pyritinol.

Effets secondaires d'Encephabol (Pyritinol)

Du système digestif : la nausée, le vomissement, la diarrhée, rarement - la perte d'appétit, change dans la sensibilité de goût, la fonction de foie anormale (l'augmentation de transaminases, cholestasis).

CNS : les désordres de sommeil possibles, rarement - ont augmenté l'irritabilité, le mal de tête, le vertige, la fatigue.

Autre: réactions allergiques de sévérité variable, d'habitude manifestée comme des rougeurs sur la peau ou les membranes muqueuses, la démangeaison, la fièvre.

L'utilisation du médicament sur le témoignage lors du développement de doses recommandé d'effets secondaires est improbable.

Indications d'Encephabol (Pyritinol)

Le traitement symptomatique de syndrome de démence (en incluant la démence dégénérative primaire, la démence vasculaire et les formes mélangées), accompagné par la mémoire diminuée, la réflexion, la capacité de se concentrer, fatigue, le manque de motivation et intentions, désordres efficaces ;

Démence dégénérative primaire, démence vasculaire et formes mélangées ;

Traitement symptomatique de désordres chroniques de capacité mentale ;

Encéphalopathie traumatique ;

Artériosclérose cérébrale ;

Les conséquences d'encephalitis ;

Retard mental ;

Syndrome de Cerebroasthenic chez les enfants ;

Encéphalopathie chez les enfants.

Contre-indications d'Encephabol (Pyritinol)

Contre-indications absolues

Hypersensibilité à Pyritinol.

Contre-indications relatives

Maladie du rein dans l'histoire ;

Foie humain exprimé ;

Changements prononcés dans le sang périphérique ;

Maladies autoimmunisées aiguës (en incluant lupus systémique erythematosus) ;

Myasthenia gravis ;

Pemphigus.

Prudences d'Encephabol (Pyritinol)

Dans les patients avec l'arthrite rhumatoïde et d'autres maladies chroniques des assemblages se produit l'hypersensibilité avec les composés qui incluent le SH-groupe, en incluant à Pyritinol. Ces patients ont un risque élevé de réactions d'hypersensibilité, immunopathological les réactions, aussi bien que les violations de sensibilité de goût et de fonction de foie. Pendant le traitement de cette catégorie de patients exige la surveillance systématique de sang commun, urine, fonction de foie, paramètres immunologiques.

La suspension ne devrait pas être administrée aux patients avec l'intolérance d'Encephabol fructose, puisque la substance est Sorbolo formulé.

Les réactions d'hypersensibilité au médicament peuvent se produire dans les patients avec l'hypersensibilité à D-penicillamine, puisque le dernier est semblable à la structure chimique Pyritinol (thiol les groupes).

Utilisez dans la pédiatrie

Non recommandé de prescrire un médicament le soir et la nuit, les enfants avec l'excitabilité augmentée.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Quand l'utilisation d'Encephabol a indiqué, en règle générale, il n'y a aucune restriction pour ces activités qui exigent l'attention, les réactions psychomotrices rapides. Cependant, étant donné la probabilité de différences individuelles dans la réponse de patients individuels au médicament au début de traitement et d'augmentation de dose devrait être considéré la possibilité de casser la vitesse de réactions psychomotrices.

Révisions d'Encephabol (Pyritinol)

Kate, 37 ans, Encephabol - Améliore la mémoire, dégage des maux de tête, calme. Cela médecine nootropic. Encephabol a bien toléré, améliore la mémoire et sa concentration, les connaissances automobiles, l'enfant devient plus calme, réduit ou passez complètement des maux de tête.
Encephabol prescrit pour la condition après le coup, dans les désordres d'inquiétude, avec la fatigue encephabol bien nommé.

Le prix de ce médicament à 400 roubles, mais on nous a donné encephabol libre comme le fils subissant la réhabilitation à un centre de réhabilitation.

Encephabol arrive tant dans les comprimés, les suspensions que dans le fils encephabol des comprimés renvoyés.

Mais ne prenez pas pas une solution, elle aide à développer un enfant, il est devenu plus calme et moins de maux de tête, non fous.

Nadya, 31 ans, Ma fille était Encephabol prescrit en raison du retard de discours. À l'âge de 2 ans g. 7 mois. était environ 10 mots simples. Dose de mois de pilules - 2.5 millilitres x 2 fois par jour. Un peu plus un mois depuis le début de réception d'une préparation et des nets progrès de fille. La surprise chaque jour de nouveaux mots, bien que certains d'entre eux soient difficiles à reconnaître, mais parce que jusque-là refusé pour parler du tout. Je suis content !

Anxioytic Selank Peptide contre l'inquiétude

Inquiétude

L'inquiétude est une partie intégrale de nos vies et se produit d'habitude comme une réaction temporaire aux tensions de vie quotidienne. C'est une expérience émotionnelle désagréable dans laquelle une personne connaît la gêne des perspectives incertaines.

L'inquiétude normale aide une personne à se préparer à la situation désagréable ou dangereuse pour lui, en raison des facteurs externes. Dans une personne en bonne santé le sentiment d'inquiétude est une sensation temporaire.

Sa durée dépend de la durée de la situation traumatique. Depuis l'état émotionnel d'inquiétude, les changements d'humeur qui égalent l'activation des fonctions d'autonomic : la tension augmentée, le pouls et la couleur de changement, a augmenté la sudation, etc.

Dans certains cas, l'inquiétude peut contribuer à l'apparition de peur - un état d'attente le risque concret momentané : par exemple, peur d'examens, peur de mort en cas de la maladie grave ou de l'exécution des tâches dangereuses.

Aussi les cas fréquents d'inquiétude normale provoquée par les raisons spécifiques, un certain nombre de personnes ont la longue excitation non définie sans base, le sentiment de danger de tension intérieure, les attentes effrayantes ne sont pas associées à une menace réelle.

Pour la suffisance les patients doivent faire tout le temps quelque chose. C'est typique pour ceux-ci l'agitation, la nervosité, a accéléré le rythme de discours, le frottement constant de doigts, le fait de se mordre les lèvres, les ongles. Souvent il est combiné avec l'agitation et les réactions autonomic. Pareillement, en développant l'inquiétude pathologique qui sous-tend un certain nombre de maladies, qui sont combinées dans un groupe de "désordres d'inquiétude".

La complexité du désordre d'inquiétude actuel implique des raisons sérieuses pour le choix du médicament, qui doit satisfaire les besoins suivants : l'efficacité, la sécurité et tolerability, les actions réciproques de médicament minimales, le commencement rapide d'action, la capacité d'annuler sans encourir "le retrait", la capacité d'utiliser comme une prophylaxie d'inquiétude.

Ce médicament, efficace pour l'inquiétude, les médications d'antiinquiétude sont un peptide - anxiolytic – Selank peptide.

Il contribue à la première élimination du déséquilibre de systèmes de contrôle dans le cerveau qui provoque la formation de sentiments d'inquiétude, peur et inquiétude et permet ainsi de guérir l'inquiétude.

En raison de la médecine Selank :

niveaux réduits de tension, peur, tension intérieure et intérieure ;
diminue le niveau de dépression ;
opérations optimisées centres émotionnels du cerveau ;
comportement amélioré ;
Il améliore la mémoire grâce à l'influence sur tous les stades de la formation de la trace de mémoire (le stockage, en traitant / la structuration, la reproduction de renseignements (!) ;
améliore la concentration ;
tolérance augmentée aux situations stressantes, surtout en changeant la communauté d'environnement ;
performance stimulée, en incluant mince ;
sommeil amélioré ;
Il normalise les centres d'autonomic.

Selank est le médicament de choix pour les patients socialement actifs qui veulent préserver leur mode de vie et pleine capacité de fonctionner en minimisant les effets négatifs connus par la tension et les désordres d'inquiétude rattachés.

Dosage de Selank lors du traitement d'Inquiétude

Règles d'admission "Selank"

Le dosage quotidien de Selank - Réception 14 jours ;

La durée de réception - 3 passe chaque narine 2 fois par jour ;

La quantité du médicament sur le cours - Le cours de 4 bouteilles ; 2-3 cours par an.

Note :

- Dans la fiole contient 60 gouttes

- Inculquez produisent sévèrement à mucosa nasal, en prévenant l'écoulement du nasopharynx.

Comprimés de Sermion (Nicergoline) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Acerine, Adavin, Albotyl, Bieluzon S, Bolinon, Ceborin, Ceramon, Cereline, Cergodun, Cergoline, Chen Rang, Cholergol, Circulat, Ergobel, Ergotop, Eshinole, Fitergol (utilisation vétérinaire), Fulutong, Ibunein, Jin Yi Xin, Kai Er, Lestmart N, Lexilin, Marileon N, Marion, Meilisu, Micermion, Nergolin, Plus agréable, Nicerbium, Nicergin, Nicergobeta, Nicergolin Towa Yakuhin, Nicergolin, Nicergolina Angenerico, Nicergolina EG, Nicergolina LPH, Nicergolina Sandoz, Nicergolin-CT, Nicergoline Biogaran, Nicergoline EG, Nicergoline Mylan, Nicergoline Ranbaxy, Nicergoline Teva, Nicergoline-SaiKe Pharm, Nicergolin-neuraxpharm, Nicerin, Nicerium, Nicerium ONU, Nicerline, Niclostin, Nigoline, Nilogrin, Nixo, Qualigoline, Sawachion, Selphamin, Sermion Bb Farma, Sermion Programmi Sanitari, Sermion, Serolin, Seromin, Shi Nuo Da, Sinergolin, Sinja, Socwarl N, Varson, Vasogoline S, Wincl N, Ya Run Ji.

Substance active : Nicergoline.

ATC - C04AE02 Nicergoline.

Groupe pharmacologique – Alpha-blockers ; correcteurs de Cerebrovascular.

Nicergoline (l'AUBERGE, commercialisée sous le nom de marque Sermion) est un dérivé ergot utilisé pour traiter la démence sénile et d'autres désordres avec les origines vasculaires. Il diminue la résistance vasculaire et augmente le flux sanguin artériel dans le cerveau, en améliorant l'utilisation d'oxygène et de glucose par les cellules du cerveau. Il a des propriétés vasoactive semblables dans d'autres régions du corps, particulièrement les poumons.

Il est utilisé pour les désordres vasculaires tels que la thrombose cérébrale et atherosclerosis, les blocages artériels dans les membres, la maladie de Raynaud, les migraines vasculaires et retinopathy. Vous pouvez acheter Sermion.

Nicergoline a été enregistré dans plus de cinquante pays et a été utilisé depuis plus de trois décennies pour le traitement de désordres cognitifs, efficaces et de comportement de personnes âgées.

La classification (ICD-10) de Nosological

F01 démence Vasculaire ;

G44.1 mal de tête Vasculaire, pas ailleurs classifié ;

Personne de passage de Personne de passage de G45 attaques d'ischemic cérébrales [attaque] et syndromes rattachés ;

G46 syndromes Vasculaires de cerveau dans les maladies cerebrovascular ;

G93.9 vainquent le cerveau, non spécifié ;

I10 hypertension (primaire) Essentielle ;

I15 hypertension Secondaire ;

I63 infarctus Cérébral ;

Occlusion d'I66.9 et stenosis d'artère cérébrale non indiquée ;

I67.2 atherosclerosis Cérébral ;

Le syndrome d'I73.0 Raynaud ;

I73.8 d'Autre maladie vasculaire périphérique indiquée ;

I73.9 maladie vasculaire périphérique, non spécifiée.

Composition de Sermion (Nicergoline), structure et emballage

Comprimés, orange enduit, rond, convexe.

Sermion (Nicergoline) action Pharmacologique

Médicament améliorant la circulation cérébrale et périphérique, alpha-blocker. Nicergoline - le dérivé ergoline s'améliore du métabolisme et les processus de hemodynamic dans le cerveau. Réduit l'agrégation de plaquette et améliore les paramètres rheological de sang, augmente le taux de flux sanguin dans les extrémités supérieures et inférieures. A l'action de blocage 1-adrenoceptor alpha qui provoque l'amélioration de flux sanguin. A un effet direct sur les systèmes neurotransmitter cérébraux - noradrenrergic, dopaminergic et atsetilholinergic. Sur un fond des augmentations du médicament l'activité de dopaminergic et de noradrenergic atsetilholinergic les systèmes cérébraux qui aide à optimiser des processus cognitifs. Par conséquent, la thérapie à long terme Nicergoline a observé des améliorations soutenues de la fonction cognitive et diminuez la sévérité de dérangements de comportement associés à la démence.

Pharmacokinetics

Absorption

Après l'ingestion, nicergoline rapidement et presque complètement absorbé.

La consommation de nourriture ou la forme de dosage n'affectent pas de façon significative la mesure et le taux d'absorption de nicergoline. Pharmacokinetics nicergoline quand utilisé dans les doses jusqu'à 60 mgs sont linéaires et ne varient pas selon l'âge du patient.

Distribution et métabolisme

Nicergoline actif (> 90 %) se lie aux protéines de plasma et à son niveau d'affinité pour le α-acid glycoprotein plus qu'une albumine de sérum. On montre que nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules de sang.

Métabolites importants nicergoline : 1,6 dimethyl 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MMDL, produit d'hydrolyse) et 6 méthyle 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MDL, demethylation par l'action d'un produit isozyme CYP2D6).

Le rapport de valeurs d'AUC pour MMDL et ingestion MDL et/introduction Nicergoline indique le métabolisme prononcé dans le “premier laisser-passer” par le foie. Après avoir reçu 30 mgs de nicergoline à l'intérieur de C max MMDL (21 ± 14 ng/ml) MDL (41 ± 14 ng/ml) ont été accomplis après environ 1 et 4 heures, respectivement et diminués ensuite avec la concentration de MDL T 1/2 13–20 études de hr confirment l'absence d'accumulation d'autres métabolites (en incluant MMDL) dans le sang.

Reproduction

Nicergoline est affiché par la forme de métabolites, principalement dans l'urine (approx. 80 % de la dose totale) en petite quantité (10-20 %) - du feces.

Pharmacokinetics dans les situations cliniques spéciales

Dans les patients avec l'affaiblissement rénal sévère a montré une diminution significative dans le niveau d'enlèvement de produits du métabolisme avec l'urine comparée avec les patients avec la fonction rénale normale.

Dosage de Sermion (Nicergoline)

Le médicament est prescrit à l'intérieur.

Dans les désordres circulatoires cérébraux chroniques, l'affaiblissement cognitif vasculaire, le post-coup déclare que Sermion nomme 10 mgs 3 fois. L'effet thérapeutique du médicament se développe progressivement et le cours de traitement devrait être au moins 3 mois.

La démence vasculaire nomme 30 mgs 2 fois. Dans ce cas-là on recommande au patient tous les 6 mois de s'entretenir avec votre docteur sur s'il faut continuer la thérapie.

Dans les désordres circulatoires cérébraux aigus, ischemic caressent en raison d'atherosclerosis, thrombose et embolie de vaisseaux cérébraux, l'attaque d'ischemic transitoire (l'attaque d'ischemic transitoire, les crises hypertensive cérébrales) est préférable pour commencer le traitement avec l'administration parenteral de nicergoline, ensuite continuer à prendre le médicament à l'intérieur.

Quand les désordres de flux sanguin périphériques Sermion nomment 10 mgs 3 fois pendant longtemps (plusieurs mois).

Les patients avec la fonction rénale diminuée (le sérum creatinine le contenu de> 2 mg/dL) Sermion recommandés pour les doses thérapeutiques inférieures.

Overdose de Sermion (Nicergoline)

Symptômes : la personne de passage a marqué la réduction de la tension.

Traitement : le traitement spécial n'est pas d'habitude exigé, un patient depuis quelques minutes est suffisant pour prendre une position horizontale. Dans les cas exceptionnels, les désordres circulatoires soudains du cerveau et du cœur recommandent l'introduction de fonds sympathomimetic sous le contrôle constant de tension.

Actions réciproques de médicament de Sermion (Nicergoline)

Avec l'utilisation simultanée peut augmenter les effets Sermion antihypertensives.

Nicergoline transformé par métabolisme par l'action d'isoenzyme CYP2D6, donc nous ne pouvons pas exclure la possibilité d'action réciproque sermion avec les médicaments qui sont transformés par métabolisme avec la participation de la même enzyme.

Avec l'utilisation simultanée de nicergoline avec l'acide acétylsalicylique peut augmenter le temps saignant.

Sermion (Nicergoline) à la Grossesse et à la lactation

Faute des études spécifiques dans la grossesse Sermion devrait être utilisé seulement sur les conditions strictes et sous la surveillance directe d'un médecin.

Pendant que la prise du médicament devrait abandonner l'allaitement maternel parce que nicergoline et ses métabolites sont excrétés dans le lait de poitrine.

Effets secondaires de Sermion (Nicergoline)

Avec le système cardiovasculaire : rarement - réduction marquée de la tension (principalement après parenteral administration), vertige, sensation de chaleur.

Le système nerveux : rarement - somnolence ou insomnie.

D'un métabolisme : peut augmenter la concentration d'acide urique dans le sang et cet effet n'était pas dépendant de la dose et la durée de thérapie.

Autre: rarement - dyspepsie, rougeurs de peau.

Les effets secondaires sont faciles d'habitude ou modérément exprimés.

Indications de Sermion (Nicergoline)

Désordres du métabolisme et vasculaires cérébraux aigus et chroniques (en raison d'atherosclerosis, hypertension, thrombose ou embolie cérébrale, en incluant l'attaque d'ischemic transitoire aiguë, la démence vasculaire et le mal de tête provoqué par vasospasm) ;

Désordres du métabolisme et vasculaires périphériques aigus et chroniques (membre organique et fonctionnel arteriopathy, la maladie de Raynaud, symptômes provoqués par le dérangement de flux sanguin périphérique).

Contre-indications de Sermion (Nicergoline)

Infarctus myocardial aigu récent ;

Saignement sévère ;

Bradycardia ;

Violation de règlement orthostatic ;

Manque de sucrase/isomaltase, intolérance fructose, glucose-galactose malabsorption ;

Âge 18 ans ;

Grossesse ;

Lactation (allaitement maternel) ;

Hypersensibilité au médicament.

La prudence devrait être utilisée pour hyperuricemia ou histoire de goutte et/ou dans la combinaison avec les médicaments qui perturbent le métabolisme et/ou l'excrétion d'acide urique.

Prudences de Sermion (Nicergoline)

Aux doses thérapeutiques, Sermion, n'affecte pas d'habitude la tension, cependant, dans les patients avec l'hypertension, elle peut provoquer une réduction progressive dans la tension.

Le médicament agit lentement, donc il devrait être pris pendant longtemps et le médecin devrait périodiquement (au moins tous les 6 mois) pour évaluer l'effet de traitement et s'il devrait être continué.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

En dépit du fait que Sermion améliore la concentration, l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des machines d'utilisation n'a été jamais étudié. Étant donné la nature de la maladie sous-jacente, la prudence devrait être exercée dans les patients avec les activités potentiellement dangereuses.

Révisions de Sermion (Nicergoline)

Samantha, 27 ans, Sermion - le médicament a accéléré le développement de discours chez l'enfant.

Avantages :
Il stimule l'activité mentale, améliore la circulation sanguine cérébrale

Je veux partager avec vous l'effet de l'utilisation du médicament Sermion assigné à mon neurologue d'enfant.
Au moment de Sirmione petit fils était 1 an et 10 mois. Nous avons tourné au neurologue avec le problème suivant. L'enfant est beaucoup de promenade à pied sur la pointe des pieds. Quand rappelé lui marchant sur les talons, le bébé fait quelques pas marchant sur les talons et montant mais enfin sur la pointe des pieds. Le neurologue a dit que c'est une conséquence du fort ton des muscles de jambe et de la haute pression intracrânienne. On devrait le traiter certainement, parce qu'il peut progresser et interférer du développement physique et mental normal de l'enfant.
Le neurologue nous a nommés deux médicaments : Sirdalud et Sermion (5 mgs).
De Sirdalud j'ai écrit une révision ici.

C'est le tour de partager la réaction de Sirmion.

Pendant le mois, dans lequel il a pris la médecine, l'enfant a commencé à répéter presque derrière nous tout les mots. Il y a eu un développement de discours rapide. Le progrès, évidemment, chacun a remarqué. Chaque jour un enfant répète de plus en plus nouveaux mots. Lors de la réception suivante au neurologue, j'ai partagé avec le succès de fils du docteur. Le docteur a dit que c'était en raison de l'adoption de stimulant. Comme je le comprends, c'était à peu près Sirmion.
Malheureusement, notre problème principal - marchant sur la pointe des pieds le fils n'a pas disparu et nous continuerons le traitement, mais d'autres médicaments.
Évidemment, Sermion - est un médicament sérieux.
Mais j'étais content de l'effet provenant de la réception de Sirmione mon enfant.

Désagréable, 33 ans, Sermion - Améliore la circulation cérébrale et périphérique, est un alpha-blocker

L'effet rapide aide vraiment

Convenez que "Sermion" a destiné le neurologue dans la combinaison avec d'autres médicaments après qu'un MRI a révélé sur plusieurs hernies et saillies dans la colonne vertébrale lombaire et après mes plaintes des maux de tête persistants et de la douleur dans le dos et les jambes. Le médicament est donné le résultat immédiatement après deux ou trois jours.
"Sermion" - un médicament qui améliore la circulation cérébrale et périphérique. Aussi c'est un alpha-blocker.
"Sermion" améliore hemodynamic et processus du métabolisme dans le cerveau, en réduisant l'agrégation de plaquette et améliorez le sang rheology. "Sermion" augmente aussi le taux de flux sanguin dans les membres supérieurs et inférieurs, a alpha1-adrenoceptor le blocage de l'action.

La douleur dans le dos et dans les jambes a disparu. Mal de tête cessé. Je me sens beaucoup mieux. Maintenant je peux marcher en toute tranquillité avec un enfant dans la rue et courir même après lui. Et avant que je ne pouvais pas aller même correctement à la gym à cause de la douleur terrible.
La condition générale s'est améliorée, ne doit plus s'inquiéter et devenir nerveuse sur rien.
Sur rendez-vous du neurologue j'accepte "Sermion" 3 fois par jour depuis 3 semaines. Dans la combinaison avec d'autres médicaments, "Sermion" donnent un résultat excellent. Après que l'examen de plus et la clarification de diagnostic combiné avec la médication seront prescrits comme la physiothérapie et le massage (que j'attends vraiment impatiemment). Puisque j'ai compris des maladies neurologiques vite et ne peux pas être guéri simplement. Je souhaite à chacun la bonne santé !

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) comprimés - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Anvifen, Fenibut, PhGABA, Noofen.

Substance active : acide d'Aminophenylbutyric (4 acide d'Amino 3 phenylbutyric).

ATC - N05BX d'Autre anxiolytics.

Groupe pharmacologique - Nootropics ; Anxiolytics.

Phenibut (fenibut, phenybut ; Noofen de noms de marque et Citrocard), contracté de l'acide β-phenyl-γ-aminobutyric (β-phenyl-GABA), est un dépresseur central et un analogue de neurotransmitter inhibiteur γ-aminobutyric l'acide (GABA) ou un analogue GABA. L'adjonction d'un anneau de phenyl permet à phenibut de traverser la barrière du cerveau du sang. Phenibut a été développé dans l'Union Soviétique au cours des années 1960 et a été depuis utilisé là comme un médicament pharmaceutique pour traiter un large éventail de maladies, en incluant le désordre de tension post-traumatique, l'inquiétude, la dépression, asthenia, l'insomnie, l'alcoolisme, le bégaiement et les désordres vestibulaires, parmi d'autres conditions. Dans autres parties du monde, phenibut n'est pas approuvé pour l'utilisation clinique et est plutôt vendu comme un supplément nutritionnel. Certains chercheurs ont annoncé qu'il possède des actions nootropic pour sa capacité d'améliorer des fonctions neurologiques, la citation médicale nécessaire] mais d'autres n'ont pas observé ces effets. Il est généralement accepté que phenibut a des effets anxiolytic tant dans les modèles d'animal que dans les humains.

Phenibut est un analogue structurel proche de GABA, aussi bien que de baclofen (β-GABA (4-chlorophenyl)), pregabalin (β-isobutyl-GABA) et GABOB (β-hydroxy-GABA). On croit que Phenibut agit comme un récepteur GABAB sélectif agonist ; les études sont en conflit quant à si phenibut agit aussi comme un récepteur GABAA agonist. Plus récemment, on a constaté que phenibut agit préférentiellement comme un blocker de canaux de calcium de voltage-gated contenant la sous-unité α2δ, de la même façon à gabapentin et à pregabalin. En tant que tel, par définition, phenibut est un gabapentinoid.

La classification (ICD-10) de Nosological

F40.2 phobies (isolées) Spécifiques ;

F41 d'Autres désordres d'inquiétude ;

F41.1 désordre d'inquiétude Généralisé ;

F48 d'Autres désordres névrotiques ;

Insomnie de F51.0 étiologie inorganique ;

Tics de F95 ;

F98.5 Bégayant [l'hésitation] ;

Les Désordres de G47.0 dorment et maintenant du sommeil [l'insomnie] ;

La maladie de H81.0 Meniere ;

Violation de H81.9 de fonction vestibulaire, non spécifiée ;

Malaise de R53 et fatigue ;

Mouvement de Mal des transports de T75.3 ;

Z100 * le chapitre XXII pratique chirurgicale.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Composition, structure et emballage

Les comprimés sont blancs ou blancs avec un appartement de teinte légèrement jaunâtre la forme cylindrique.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) action Pharmacologique

L'agent de Nootropic est le gamma amino le béta phenylbutyric l'hydrochlorure acide. Facilite neurotransmission GABA-négocié dans le CNS (les effets directs sur les GABA-récepteurs) a aussi anxiolytic, psychostimulant, action d'antiplaquette et antioxydant.

Améliore l'état fonctionnel du cerveau en raison de la normalisation de métabolisme de tissu et les effets sur le flux sanguin cérébral (augmente le volume et la vitesse linéaire de flux sanguin cérébral, réduit le ton de vaisseaux sanguins cérébraux, améliore la microcirculation, a l'effet d'antiplaquette). Contribue à la réduction ou à la disparition de sentiments d'inquiétude, la tension, l'inquiétude et la peur, normalise du sommeil, a un effet anticonvulsant.

Aucun effet sur cholinergic et récepteurs adrénergiques.

Rallonge et raccourcit la durée de période de latence et la sévérité de nystagmus.

Réduit l'apparence de fatigue et de symptômes vaso-végétatifs (en incluant le mal de tête, un sentiment de poids dans la tête, les dérangements de sommeil, l'irritabilité, lability émotionnel), améliore la performance mentale.

Améliore la performance mentale (l'attention, la mémoire, la vitesse et l'exactitude de réactions sensorielles et automobiles).

Dans la réception de change améliore la performance physique et mentale, améliore la mémoire, normalise du sommeil, améliore la condition de patients avec les désordres de discours et le moteur. Les patients asthenia à partir des premiers jours de thérapie améliorent la santé, augmente l'intérêt et l'initiative (les activités de motivation) sans sédation et excitation. Quand appliqué après que la blessure de tête sévère augmente le nombre de mitochondria dans les régions perifocal et améliore le cours de processus de bioenergetic dans le cerveau.

Quand les lésions neurogenic du cœur et de l'estomac normalisent lipid peroxidation. Dans les personnes âgées ne provoque pas la congestion et la léthargie excessive, en détendant la répercussion souvent absente. Améliore la microcirculation dans les tissus de l'œil, réduit l'effet inhibiteur d'éthanol sur le CNS. Toxicité basse.

Pharmacokinetics

La haute absorption, pénètre bien dans tous les tissus du corps et par le BBB (le tissu du cerveau pénètre environ 0.1 % de la dose administrée et dans les jeunes et les personnes âgées sont beaucoup plus). Également distribué dans le foie et les reins. Transformé par métabolisme dans le foie - 80-95 %, les métabolites pharmacologiquement inactifs. Pas accumule. Après 3 heures, les reins commencent à être, la concentration dans le tissu du cerveau n'est pas réduite et il est trouvé dans le cerveau depuis supplémentaires 6 heures environ 5 % sont excrétés par les reins inchangés, en partie - dans la bile.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Dosage

Phenibut a utilisé à l'intérieur après avoir mangé 2 cours de 3 semaines. Le médicament adulte a administré 250-500 mgs 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne est par la suite augmentée de jusqu'à 2500 mgs. Les enfants de 2 à 8 ans Phenibut nomment 50-100 mgs, de 8 à 14 ans - 250 mgs 3 fois par jour. Une dose maximum simple dans les adultes est 750 mgs, dans les patients plus vieux que 60 ans - 500 mgs pour les enfants jusqu'à 8 ans, 150 mgs, 8 à 14 ans - 250 mgs.

Pour le soulagement de syndrome de retrait d'alcool Phenibut a nommé aux premiers jours de traitement le jour 250-500 mgs 3 fois par jour et 750 mgs la nuit, avec une diminution graduelle à la dose quotidienne ordinaire pour les adultes.

Pour le traitement de vertige dans le dysfonctionnement vestibulaire et de la maladie de Meniere Phenibut a prescrit à 250 mgs 3 fois par jour depuis 14 jours.

Pour la prévention de mal des transports Phenibut prennent une dose de 250-500 mgs une fois tous les jours depuis 1 heure avant de commencer le lançant, ou au premier mal des transports clair. L'effet Phenibut antiaffligé du mal de mer augmente avec la dose augmentante. Après l'occurrence de symptômes prononcés de mal des transports (vomissement, etc.) dans une destination de Phenibut inefficace même aux doses de 750-1000 mgs.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Overdose

Phenibut bien toléré par les patients, en cas de l'overdose n'est pas observé les effets secondaires sérieux exigeant la cessation du médicament.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Actions réciproques de Médicament

Étend et améliore l'action de somnifères, analgésiques narcotiques, antiépileptiques, antipsychotics et agents anti-Parkinsonian.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) à la Grossesse et à la lactation

Avec la prudence utilisée dans la grossesse, pendant la lactation.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Effets secondaires

CNS : irritabilité augmentée, agitation, inquiétude, vertige, mal de tête, somnolence.

Du système digestif : nausée (lors de premières réceptions).

Réactions allergiques : rougeurs de peau, en ayant des démangeaisons

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Indications

Asthenia et inquiétude et neuroticism, inquiétude, peur, désordre maniaque et compulsif, psychopathy. En bégayant et tics chez les enfants, enuresis. Rétention sur le fond de myelodysplasia. Insomnie et cauchemars dans les personnes âgées. Prévention d'inquiétude survenant avant la chirurgie et les études diagnostiques pénibles (prémédication).

La maladie de Meniere, le vertige a fréquenté le dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire d'origines différentes (en incluant à otogenny labyrinthitis, désordres vasculaires et traumatiques), la prévention de mal des transports quand kinetosis.

Primaire ouvert - orientent le glaucome (dans la thérapie de combinaison).

Comme la thérapie supplémentaire dans le traitement d'alcoolisme (pour le soulagement et les désordres psychopathological dans le syndrome de retrait somatovegetativnyh).

Traitement predeliric et états délirants dans l'alcoolisme (dans la combinaison avec les moyens conventionnels de detoxication).

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Contre-indications

Hypersensibilité à Phenibutum.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Prudences

C prudent de lésions érosives et ulcératives de l'étendue gastrointestinal, échec de foie.

Avec l'utilisation prolongée est nécessaire pour contrôler la fonction de foie et le dessin de sang périphérique.

Inefficace quand phénomènes exprimés de mal des transports (en incluant le vomissement incontrôlable, le vertige).

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Pendant la période de traitement devrait se retenir des activités potentiellement dangereuses qui exigent l'attention et la vitesse de réactions psychomotrices.

Phenibut (acide d'Aminophenylbutyric) Révisions

Helga, 27 ans, Nootropics Phenibut - Pour devenir une meilleure mémoire.
Il s'applique au nootropics et aux tranquillisants, mais depuis que je devais acheter sans une prescription, l'effet de composantes de tranquillisants est très facile, il n'y a aucun effet hypnotique. Effet de calme seulement clair.

Ce que j'ai aimé cette médication ?

Améliore la circulation cérébrale.
Il améliore la mémoire.
Élimine l'irritabilité.
Réduit l'excitation sexuelle.
Il améliore la qualité de sommeil.

Je prescris ce cours, dans ce cas-là un mois. Je suis très content. Mon fils a perdu presque la nervosité, l'irritabilité...
Le médicament il le prend dans la conjonction avec pikamilon et glycine. Mais ces médicaments le fils et auparavant souscrit à, donc j'ai quelque chose pour être comparable...

Irene, 37 ans, Nootropics Phenibut - me sauve de la tension et de la dépression.
Les causes de tension et de dépression sont différentes. La première fois j'ai été fait face avec une condition semblable quand je suis mort la chemise. Premièrement, une longue période en criant et est entrée ensuite dans une dépression profonde. Et le temps, comme si, a refusé de me traiter. Je n'étais pas heureux avec la petite fille, le mari chéri fâché... Je pense qu'avec cette condition il est nécessaire de faire quelque chose. Il a subi pas seulement je, mais tous mes parents.
Je me rends un rendez-vous avec un neurologue. Le docteur dans notre département de consultation - une femme expérimentée et, évidemment, beaucoup pour voir. Les inspections et l'interrogation de moi, elle a nommé immédiatement Phenibut.
Les comprimés de médecine. Pas goût amer et aigre.
J'admets que ce remède depuis un mois, mais déjà le deuxième jour d'admission a été soulagé. Le gros morceau de sa gorge, en réglant du sommeil, l'irritabilité a disparu.
Cette médication m'a aidé vraiment. Je crois qu'il aide dans d'autres situations, tel comme si la situation difficile et vous avez besoin de la paix intérieure et de la clarté d'esprit. Donc la boîte de phenibut j'ai toujours avec vous.

Tueur de douleur de mal de dents – analgésique Suivant pour le mal de dents

Mal de dents

Le mal de dents ou odontalgiya, c'est un signal de notre corps qui avec l'oral n'est pas bien. Douloureux peut se produire subitement et varier dans l'intensité. Quelquefois odontalgiya est si fort qui sans l'aide de médication pour le mal de dents ne peut pas manger, ni dormir, ni le travail. Donc, l'apparence des symptômes désagréables vous avez besoin de tourner au dentiste aussitôt que possible.

Ce qui provoque le mal de dents

L'apparence odontalgii cause souvent des maladies dentaires différentes telles que la carie, periodontitis, pulpitis, aussi bien que d'autres changements, par exemple, l'exposition de dentine, fêlures dans les dents, les gommes ou le trauma de dent pendant le traitement. Mais il y a des temps où l'apparence de douleur est le résultat de névralgie trigeminal, inflammation de sinus, maux de tête de groupe, médias d'otite aigus et d'autres. Soupçonner la vraie cause d'un mal de dents peut être à sa nature.

La pourriture de dent est la destruction graduelle de l'émail de dent pour prendre racine. La douleur dans ces cas peut être d'une nature périodique et apparaître comme une réaction aux aliments froids, chauds, acides. Si le temps ne guérit pas la dent odontalgiya peut déranger à chaque repas ou accompagner la personne tout le temps, en indiquant qu'il est nécessaire de prendre des mesures urgentes en plus pour utiliser des analgésiques.

Periodontitis se produit en raison de l'inflammation des tissus de l'apex de dent et est caractérisé par la douleur constante et la douleur battant. periodontitis soupçonné peut aussi être dans de tels signes évidents comme l'enflure des gommes et le desserrage de dents.

Pulpitis est le résultat d'inflammation de la "chair" de la dent en raison de la pénétration d'agents pathogènes par une fêlure dans l'émail ou les cavités. La douleur peut être d'un différent caractère de paroxysmal aigu au harcèlement constant qui est plus mauvais d'habitude la nuit.

Exposition de la dentine, t. E. Une couche jaunâtre sous l'émail dans la région de cou de dent accompagnée par les accès odontalgii dans l'utilisation d'aliments froids ou doux, aussi bien que l'inhalation d'air glacial.
La gingivite telle que gingivitis et periodontitis, sont inflammatoires dans la nature et à part la douleur dentaire accompagnée par les gommes saignantes.

Le médicament pour le mal de dents
Malheureusement, quand un mal de dents n'est pas toujours possible depuis plusieurs heures à être dans la chaise de dentiste. Odontalgiya peut être surpris dans toute situation, de casser tous les plans et l'impact significatif sur la santé. Pour temporairement soulager l'état d'attente de la réception de docteur, vous pouvez prendre la médecine pour un mal de dents - le médicament analgésique un large éventail d'ENSUITE. Cet analgésique combiné, que grâce à ses composantes de membre - paracetamol et ibuprofen - affecte des mécanismes différents de douleur. C'est pourquoi le remède pour le mal de dents a ENSUITE un effet analgésique, antiinflammatoire et fébrifuge prononcé. Ainsi, le mal de dents de médicament moderne aide ENSUITE à vite s'occuper de la différente origine odontalgiey et revenir au rythme habituel de vie !

En déduisant du Boire Dur en Utilisant Succinic acide acide et Citrique

Une méthode pour le fait d'enlever de la beuverie en utilisant succinic de l'acide acide et citrique

L'étalage rapide d'alcoolisme de beuverie est difficile à la maison. Le fait est qui pendant les nombreux jours de personne d'intoxication d'alcool ne peut pas évaluer suffisamment leur condition et son danger. Il continue à rafraîchir le pincement le matin pour soulager les symptômes et buvant mais enfin à l'inconscience. Le corps souffre de l'alcool et en même temps il exige : un niveau extrême de dépendance. Pourtant il y a une façon médicale d'accélérer l'élimination de toxines du sang et restituer le métabolisme normal, sans recourir à un docteur.

Effet toxique d'acide acide et citrique succinic

Quand consommé trop d'alcool, il ne peut pas être complètement traité et le sang accumule son métabolite intermédiaire - l'acétaldéhyde. C'est un fort poison qui empoisonne le corps et provoque des symptômes de gueule de bois sévères. L'acide de Succinic active le cycle de Krebs et la respiration cellulaire. Par conséquent, les cellules reçoivent plus d'oxygène et augmentations de taux du métabolisme, en accélérant ainsi le processus de désintégration d'acétaldéhyde qui aide à s'occuper des effets toxiques d'alcool. Ainsi, la réception d'acide succinic à une beuverie aide à casser le cercle vicieux - le besoin pour le sobre - et stimule la restauration de métabolisme normal. L'acide citrique est aussi capable d'améliorer l'activité du métabolisme et faciliter les effets secondaires désagréables d'alcool. L'effet maximum de l'acide acide et citrique succinic a une application collective.

Limontar - une médication moderne pour le retrait de la beuverie

Aujourd'hui il y a un médicament qui contient succinic et acide citrique, où le rapport efficace maximum. Limontar créé par les scientifiques russes pour résoudre les problèmes a fréquenté l'utilisation d'alcool. Il s'est déjà prouvé comme une médecine efficace et sûre qui aide à revenir au métabolisme normal dans le corps et se sentir mieux le matin suivant après l'abus d'alcool.

Pour l'enlèvement de beuverie Limontar nomment 1 comprimé 3-4 fois par jour, durée de cours de 4 à 10 jours. Le médicament n'a pas de fardeau sur le foie, est complètement décomposé à l'eau et au dioxyde de carbone et peut être utilisé donc en toute tranquillité. Le patient peut être beaucoup mieux avant que vous finissez le cours de traitement, mais il n'est pas nécessaire d'interrompre la médication à l'avance. d'autres médicaments, dont le but devrait être discuté avec votre docteur peuvent être ajoutés si nécessaire dans le plan.

Si dans quelques jours vous ne pouvez pas rappeler le patient de la beuverie seule, il n'y a aucune dynamique positive, ou cela devient plus mauvais, vous devriez chercher l'attention médicale immédiatement. En tenant compte du différent état initial de santé, dans certains cas, l'enlèvement de la beuverie est possible seulement dans un cadre d'hôpital.