Les cellules de tumeur vivent pour eux-mêmes, c'est - les cellules égoïstes

Interview avec le biologiste Dr Doping du cycle de vie de cellules, oncogenesis et de chimiothérapie.

- Quelle est la différence entre les cellules "normales" dans leur corps et travail contre la tumeur ?

- Le paradoxe est dans le fait que la tumeur et les cellules "normales" au niveau cellulaire ne varient pas. Ils varient dans leur relation au corps. Les cellules du corps exécutent leur fonction, vivent et meurent comme les besoins de corps. Les cellules de tumeur vivent pour eux-mêmes, c'est - les cellules égoïstes. Il y a un bon adage que les cellules de tumeur - sont des cellules avec le comportement asocial. C'est la tumeur.

L'origine de la tumeur finalement - il change toujours le génome de cellule, cela peut être une mutation ou d'autres changements, mais un cancer - une maladie genomic. Il y a des maladies héréditaires qui sont transmises de la génération à la génération. Les cellules humaines initialement c'est égal, mais les cellules individuelles peuvent muter. Si cette mutation n'affecte pas de processus critique, ne vous inquiétez pas donc et n'arrivez pas. Finalement, faites muter peut-être toutes les cellules, parce que le gène n'est pas éternel, parce que tout autour de nous les rayons cosmiques, qui peuvent endommager aux molécules d'ADN, mutagens, et cetera. D. Mais la mutation peut affecter d'une façon ou d'une autre la reproduction de cellules ou de la mort. Prednisolon - est utilisé dans le traitement complexe de cancer.

Les cellules dans le corps ont son propre cycle de vie - ils vivent et meurent. Le processus de mort - le programme clairement enregistré, il y a des protéines spéciales responsables de la cellule pour mourir au bon moment de la bonne façon, pour qu'il soit non seulement désintégré dans les morceaux et morcelé, venez ensuite le macrophages et ces morceaux d'ont "mangé". C'est un processus programmable complexe. Si la cellule est devenue la un peu meilleure ou un peu plus mauvaise race pour mourir, donc il a changé ses propriétés. Ce n'est pas encore devenu une tumeur, c'est seulement une mutation. Ensuite parmi ses descendants quelqu'un peut même recevoir une mutation et commencer à se reproduire, la sélection parmi les cellules.

En fait, cette sélection - sélection selon Darwin. C'est-à-dire, sont des mutations au hasard et ensuite parmi les descendants avec les mutations au hasard sont choisis par ceux qui sont plus forts que le fait de sortir le contrôle de corps. Ce processus, dans la plupart des cas longtemps. Il est très rare qu'une mutation puisse mener à quelque chose qui a ressemblé à une tumeur dans les termes médicaux. Néanmoins, les cellules progressivement mutantes et les clones sont choisis qui deviennent incontrôlables de plus en plus du corps, en devenant plus asociaux et ces cellules ont beaucoup. Tumeurs pas seulement dans les humains mais aussi dans tout animal dans le corps beaucoup. Toute taupe - une tumeur. Mais elle n'est pas encore devenue dangereuse pour le corps, c'est-à-dire ne devient pas une tumeur du point de vue du mal au corps, d'un point de vue médical. Oui, il a changé, oui, le corps n'a pas besoin de cette envie, mais elle a déjà. Cela peut être bienveillant, en outre, cela ne peut jamais être dangereux, tel que les tumeurs de tissu adipeux - lipoma. La vie humaine est pas assez simplement pour accumuler des mutations et devenir liposarcoma dangereux, c'est pourquoi si un lipoma ne prévient pas le mouvement, ne gâte pas l'apparence, il ne devrait pas être enlevé.

Mais à un point mutations peuvent accumuler tant que la tumeur devient dangereuse et ensuite il y a un problème médical : ce sont non seulement les cellules modifiées sont légèrement plus. Quand nous parlons des tumeurs, dans la plupart des cas, nous croyons que c'est de cette situation. Mais il est précédé par un long chemin la sélection de clones avec les propriétés changées, la sortie de dessous le contrôle des cellules de corps peut vivre pour lui-même, pour multiplier pour lui-même et, malheureusement, ces cellules sont capables de tuer leur corps de comportement.

Les tumeurs peuvent être provoquées par une variété de raisons. Par exemple, le lymphoma de Burkitt. Les cellules de tumeur très désagréables qui multiplient rapidement. Son développement est associé à Epstein - le virus de Barr. Cette propagation de tumeur principalement en Afrique. En Europe, en Amérique parmi la population de Caucasoid est exotique. Mais c'est devenu de plus en plus important ces dernières années. C'est en raison du problème de VIH. C'est très la maladie grave, qui est maintenant apprise pour ne pas guérir, mais retenir. Il y a des médications qui doivent être prises pour la vie, ils entraveront le développement de la maladie et le patient vivra. Mais cette fois la tumeur peut se produire. Et, puisqu'il s'est terminé, le plus souvent c'est le lymphoma de Burkitt.

- Comment la chimiothérapie classique travaille sur le corps ?

- La chimiothérapie classique est basée sur deux choses simples. Toute cellule normale dans le corps est mortelle et souvent la durée de sa vie est très petite. J'aime l'exemple de l'épithélium intestinal : les cellules épithéliales intestinales dans un état différencié vivent seulement 4-5 jours, les limitent - une semaine et ensuite ils meurent. De nouvelles cellules sont produites, les vieux meurent, il y a des cellules d'écoulement continues. Il y a des cellules qui sont actualisées plus lentement, par exemple le poumon les cellules épithéliales. Il y a des cellules qui sont considérablement actualisées ou n'actualisées, comme les neurones. Néanmoins, les cellules savent comment mourir. Les tumeurs - une cellule dans laquelle le programme est fermé les stades de vie correctement changeants : propagation, différentiation et mort. La tumeur rend ce programme infirme. Toute chimiothérapie, exposition à la radiation, la chaleur (maintenant le nombre énorme d'approches différentes) dans la plupart des cas le but - pour provoquer le programme de mort de cellule programmé. Les animaux ont généralement plusieurs types de mort de cellule programmée est apoptosis, le plus communément, dans lequel la cellule le fend dans les morceaux et nettoyez ensuite "intelligemment" macrophages. On peut dire que la tâche du docteur - il ne réduit pas l'enflure et incite des cellules de tumeur à la mort de cellule programmée.

- Cela doit faire des cellules commencer à mourir de nouveau ?

- Oui, la cellule ne peut pas être tirée, mais provoquer un programme qu'elle contient une boîte. Arrive menaçamment quand ce programme est cassé. Il y a une protéine très célèbre, p53, une des protéines les plus étudiées. S'il ne travaille pas, donc les cellules sont la très mauvaise chose de la mort de cellule programmée et on traite de telles tumeurs d'habitude plus mauvaises.

Il y a des temps où vous avez besoin de diriger non seulement la mort et la différentiation. La cage est restée au stade de reproduction : il se reproduit, multiplie et ne veut pas différencier, arrêter de se reproduire. Travaillez en même temps et ne peut pas se reproduire et c'est nécessaire pour pousser la cellule à faire la différence. Par exemple, pour le traitement de leucémie promyelocytic aiguë a ramassé une médication très simple qui fait des cellules faire la différence. Il ne guérit pas la tumeur ; d'habitude supplémentairement la chimiothérapie utilisée, qui égalent des cellules de manches à la mort de cellule programmée. En différenciant des cellules pour tuer beaucoup plus facile que la reproduction.

- Quelles sont les méthodes pour le traitement de maladies oncological du sang ?

Maintenant, quand nous parlons des cancers hematologic, les leucémies, lymphomas, la méthode d'exploitation pour le coup maximum, comme si légèrement frappé, les cellules de tumeur survivront et la tumeur rechutera. Mais un tel traitement pas meurt seulement des cellules de tumeur et des cellules souches normales, qui donnent le sang. Aussi longtemps qu'il n'y a aucune sélectivité et nous ne pouvons pas frapper seulement les cellules de tumeur, nous battons toutes les cellules souches, en les détruisant et prouve plus loin que nous avons tué et la moelle osseuse normale. La seule solution à ce jour - un transplant de moelle osseuse.

- À quoi le stade maintenant possible à diagnostiquer le cancer et comment, à votre opinion, développera cette région ?

- Évidemment, bon pour diagnostiquer tôt. Nous avons une histoire de tumeur, la progression de tumeur, il est nécessaire de savoir. Si nous savons, donc nous pouvons comprendre à quel stade attraper la tumeur. devrait attraper dans les polypes de pas Si le cancer gastrique. Oui, ils ne sont pas dangereux, c'est juste l'excroissance dans le mur d'estomac, qui est tout à fait visible dans gastro-enteroscopy. Les tumeurs - un phénomène de l'âge, prendra du temps pour avoir le temps pour accumuler des mutations. Si une personne après 40 ans de faire le docteur gastro-enteroscopy voit un polype, coupez-le et ensuite que la personne ne sera pas le cancer d'estomac. Mais si vous manquez cette fois, la tumeur et exigerez que la chirurgie puisse se développer. Surtout les métastases peuvent se produire et la situation est compliquée. Donc, il est important de diagnostiquer la tumeur à temps. Évidemment, si les polypes ou le cancer de la peau, qui est visible à l'œil nu, facile à diagnostiquer. Mais si la tumeur est profonde ? Pour de tels cas, il a développé un nombre énorme de méthodes. Par exemple, maintenant dans la clinique met toute réponse aux marqueurs de tumeur pour quelques tumeurs, qui sont très répandu en Russie.

La tumeur - est d'habitude des protéines, quels anticorps sont identifiés. À de grands hôpitaux ont un assez large comité de marqueurs de tumeur. S'il y a un risque que la personne sera un certain type de cancer, il est le meilleur pour être vérifié périodiquement.