Instruction pour l'utilisation : Aviamarin

Substance active Dimenhydrinate

Le code R06AX d'ATX Dimenhydrinate

Groupe pharmacologique

Antihistaminiques de H1

La classification (ICD-10) de Nosological

Violations de H81 de la fonction vestibulaire

Vestibulopathy, désordres vestibulaires du Labyrinthe, syndrome de Cochleovestibular, désordre Vestibulaire, anomalies Vestibulaires, origine de labyrinthe de Vertige, Dérangement de microcirculation dans le labyrinthe, Cochleo désordre vestibulaire, violation Cochleo-vestibulaire de nature ischemic, Désordres de l'appareil vestibulaire

La maladie de H81.0 Meniere

La maladie de Meniere / syndrome, maladie de Meniere, le Syndrome de Meniere, l'hydropisie de Labyrinthe, l'hydropisie d'Endolymphatic

Dysfonctionnement de Labyrinthe de H83.2

Dérangement de labyrinthe, Perturbation de Labyrinthe, désordres vestibulaires du Labyrinthe, Labyrinthopathy

Nausée de R11 et vomissement

Le vomissement post-en vigueur, la Nausée, le vomissement, Vomissant dans la période post-en vigueur, le médicament Vomissant, Vomissant sur la thérapie de rayonnement ambiant, en Vomissant indomptable, en Vomissant avec la thérapie de radiation, le vomissement persistant, anacatharsis, la nausée Post-en vigueur, Vomissant pendant la chimiothérapie, le Vomissement d'origine centrale, Vomissant sur le fond de chimiothérapie cytostatic, les hoquets persistants, ont répété le vomissement

Vertige de R42 et vertige

Vertige, Vertige, Vertige et nausée pendant le voyage sur le transport, en Équilibrant des désordres, un désordre Vestibulaire, des Infractions de balance, un affaiblissement d'Ischemic d'audition et de balance

Mouvement de T75.3 Slewing

Maladie de mouvement, Maladie de l'air, Maladie Marine, Kinetosis, Mal de l'air, Mal de mer, Vacillation, Symptômes de mal des transports, Kinetosis, Le syndrome de mal des transports

Composition

Comprimés 1 étiquette.

substance active :

Dimenhydrinate 50 mgs

excipients : MCC ; Povidone (Kollidon 30) ; crospovidone ; mannitol ; dioxyde de silicium de colloidal (aerosil) ; magnésium stearate

Description de la forme de dosage

Les comprimés sont ronds, cylindriques de l'appartement, blancs ou presque blancs dans la couleur avec un chanfrein et un risque en forme de croix.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiémétique, H1-antihistaminique.

Pharmacodynamics

Histamine de blocs récepteurs de H1 et CNS m-cholinergic récepteurs. Il inhibe l'appareil vestibulaire de l'oreille intérieure, en agissant essentiellement sur l'otoliths, dans de hautes doses - sur les canaux semi-circulaires. Il a un antiémétique, anorexigenic, un effet sédatif, élimine le vertige.

Pharmacokinetics

Après l'ingestion, dimenhydrinate est bien absorbé et distribué aux organes et aux tissus. L'effet du médicament apparaît après 15–30 minutes et dure depuis 3–6 heures. Environ 78 % de dimenhydrinate se lient aux protéines de plasma. Dimenhydrinate est transformé par métabolisme dans le foie et est presque complètement excrété dans l'urine dans les 24 heures. De petites quantités sont excrétées dans le lait de poitrine. T1 / 2 de dimenhydrinate est environ 3.5 heures.

Indications

mal des transports (mer, voiture, air) ;

la prévention et le traitement de symptômes de vestibulaires et de désordres de labyrinthe (le vertige, la nausée, en vomissant), à l'exception des symptômes provoqués par la thérapie d'antitumeur ;

La maladie de Meniere.

Contre-indications

hypersensibilité au médicament ;

épilepsie ;

exudative aigu et vesicular dermatoses ;

la grossesse (j'appelle) ;

période d'allaitement maternel.

Avec le soin : syndrome convulsif ; glaucome de fermeture de montage ; prostatic hyperplasia ; asthme des bronches ; maladies cardiovasculaires ; hyperthyroidism ; stenotic ulcère digestif ; obstruction de pyloroduodenal et obstruction de cou de vessie.

grossesse et lactation

L'utilisation du médicament dans les II – III trimestre de grossesse est possible seulement si l'avantage attendu à la mère emporte sur le risque potentiel au fœtus. L'utilisation du médicament au premier trimestre de grossesse et pendant l'allaitement maternel est contre-indiquée. Au moment du traitement devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Paramètres de la fréquence d'occurrence d'effets secondaires : très souvent (≥1 / 10) ; souvent (≥1 / 100, <1/10) ; rarement (≥1 / 1000, <1/100) ; rarement (≥1 / 10000, <1/1000) ; très rarement (<1/10000) ; fréquence non indiquée.

De la part du sang et du système lymphatique : très rarement - hemolytic anémie, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia ou pancytopenia.

De la part du système immunitaire : rarement - anaphylactic choc.

Désordres psychiatriques : souvent - change dans l'humeur, l'inquiétude, la contrainte de mouvements ; rarement - insomnie.

De la part du système nerveux : souvent - somnolence ; rarement - déséquilibre, concentration affaiblie et affaiblissement de mémoire (plus souvent dans les patients assez âgés), tremblement, manque de coordination, confusion, hallucinations ; rarement - mal de tête, dérangement de sommeil, vertige, orthostatic hypotension ; très rarement - stimulation paradoxale du système nerveux central (surtout chez les enfants).

De la part de l'organe de vision : rarement - glaucome, problèmes de vision (élève dilaté, vision floue ou une image de fissure).

De la part de l'organe d'audition et de désordres de labyrinthe : rarement - tinnitus.

Du côté du cœur : rarement - battement de cœur rapide, tachycardia et hypotension.

De la part du système respiratoire, les organes de la poitrine et de mediastinum : souvent - congestion nasale.

De la part de l'étendue digestive : souvent - sèchent la bouche, la constipation, la diarrhée, la nausée, la douleur abdominale.

De la part du foie et de l'étendue biliary : la fréquence non indiquée - a diminué la fonction de foie (cholestatic la jaunisse).

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - rougeurs, rougeur.

De la part des reins et de l'étendue urinaire : souvent - une violation de mictions (rétention urinaire en raison de l'action anticholinergic).

Désordres généraux et désordres sur le site d'injection : rarement - œdème (moins souvent - angioedema).

S'il en est tels des effets secondaires indiqués dans la description sont exacerbés ou le patient a remarqué autres effets secondaires qui ne sont pas énumérés dans la description, vous devriez informer votre docteur.

Intéraction

Améliore les effets d'atropine, tricyclic les antidépresseurs, catecholamines, les barbituriques, l'alcool, les sédatifs et les hypnotiques, neuroleptics, réduisent l'effet de corticosteroids, les anticoagulants. Baisse la réponse à apomorphine. Réduit l'effet dépressif d'acétylcholine sur le muscle du cœur. La combinaison avec le bismuth, scopolamine, les anesthésiques et les médicaments psychotropic augmente la probabilité d'affaiblissement visuel. Incompatible avec les antibiotiques ototoxic (la streptomycine, neomycin, biomycin, amikacin, kanamycin), parce que peut masquer les symptômes d'ototoxicity et contribuer au développement de perte d'audition irréversible.

Dosage et administration

À l'intérieur, avant de manger.

Maladies de mouvement (mer, automobile, air) : adultes et table de plus de 12 ans-1-2 d'enfants. 2–3 fois par jour ; enfants de la table de 3 à 6 ans-1 / 4-1 / 2. 2–3 fois par jour ; de 7 à 12 ans - 1 / table 2–1. 2-3 fois par jour.

Prévention et traitement de symptômes de vestibulaires et de désordres de labyrinthe (vertige, nausée, en vomissant), à l'exception des symptômes provoqués par la thérapie d'antitumeur : adultes et tables de plus de 12 ans-1-2 d'enfants. 2–3 fois par jour ; enfants de la table de 3 à 6 ans-1 / 4-1 / 2. 2–3 fois par jour ; de 7 à 12 ans - 1 / table 2–1. 2-3 fois par jour.

La maladie de Meniere : adultes et tables de plus de 12 ans-1-2 d'enfants. 2–3 fois par jour ; enfants c 3 à 12 ans - 1 / table 2–1. 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximum pour les adultes ne devrait pas excéder 7 table. Car la prévention de kinetozov devrait être prise la table 1-2. 30 minutes avant le voyage. La durée du médicament et de la possibilité de répéter le cours de traitement - en consultation avec le docteur.

Overdose

Symptômes : la bouche sèche, le nez et la gorge, la rougeur du visage, ralentit et la respiration difficile, la confusion, chez les enfants - les convulsions, les hallucinations. Si ces symptômes apparaissent, vous devriez consulter immédiatement un docteur.

Traitement : lavage gastrique avec une suspension de carbone activé (20–30 g), le rendez-vous d'un laxatif salé (10–15 g de sulfate de sodium), thérapie symptomatique, avec les convulsions chez les enfants - phénobarbital (5-6 mgs / kg), diazepam.

instructions spéciales

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes. Étant donné les effets secondaires, le soin devrait être pris en pratiquant des activités potentiellement dangereuses qui exigent l'attention augmentée et la vitesse de réactions psychomotrices (en incluant conduisant).

Forme de libération

Comprimés, 50 mgs 5 ou 10 tables. dans un emballage de bande d'ampoule de film en PVC et d'aluminium a imprimé du papier d'aluminium laqué.

1, 2 paquets d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Termes de ventes de pharmacie

Sur le comptoir.

Conditions de stockage

À une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

Comprimés de 50 mgs - 2 ans.

Comprimés de 50 mgs - 3 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.