Instruction pour l'utilisation : Batroxobin

Nom de marque du médicament – Batroxobin, Tobarpin

Le nom latin de la substance Batroxobin

Batroxobinum (genre. Batroxobini)

Groupe pharmacologique :

Coagulants (en incluant des facteurs de coagulation), hemostatics

La classification (ICD-10) nosological

H91 d'Autre perte d'audition : perte d'audition vasculaire liée de l'âge ; goutte vasculaire liée de l'âge dans l'audition ; affaiblissement d'audition lié de l'âge ; Idiopathic en entendant la perte ; acuité diminuée d'audition ; l'Audition de la perte ; la Détérioration de l'audition d'origine vasculaire ou toxique ; perte d'audition perceptive

I64 Coup Non indiqué comme un saignement ou une crise cardiaque : coup primaire ; Coup ; Coup au cours de ; microcoup ; coup ; Le coup accompli

I73.9 maladie vasculaire Périphérique, non spécifiée : angiospasm ; Vasospasm / vasoconstriction ; désordres de vasospastic ; Violation de microcirculation veineuse ; Violation de circulation ; Violation de circulation sanguine périphérique ; Manque de circulation sanguine périphérique dans les membres plus bas et supérieurs ; maladie occlusive artérielle périphérique ; maladie occlusive artérielle périphérique par étapes III-IV sur Fontaine ; insuffisance vasculaire périphérique ; lésions vasculaires périphériques ; désordres vasculaires périphériques ; désordre circulatoire périphérique ; spasme d'artère ; angiospasm ; maladie artérielle périphérique fonctionnelle ; maladie occlusive chronique ; maladies effaçantes chroniques des membres inférieurs ; maladie occlusive artérielle chronique

I79.8 d'Autres désordres d'artères, arterioles et de capillaires dans les maladies classifiées ailleurs : Atherosclerotic lésions occlusives d'artères périphériques ; Dérangements de microcirculation ; Désordres de microcirculation ; Obstruction dans le système de circulation coronaire

Exposition de T75.2 à la vibration

Code de CAS

9039-61-6

Caractéristiques de la substance Batroxobin

Une enzyme pareille à thrombin du poison de Bothrops atrox (Linn). Est un serpent à sonnettes qui habite des parties de l'Amérique du Sud et d'Amérique centrale.

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Pharmacotherapy. Le médicament thrombolytic monomoléculaire, réduit le contenu de fibrinogen, la viscosité de sang, améliore le flux sanguin aux tissus et aux organes.

Indication. Le coup aigu, ischemic le syndrome sur le fond d'effacer atherosclerosis, violations de circulation périphérique et de microcirculation (en incluant sensorineural aigu l'audition de la perte, la maladie de vibration).

Contre-indications. Hypersensibilité (en incluant l'histoire), tendance au saignement (concentration de fibrinogen au-dessous de 1 g / l), ulcère digestif d'estomac et de duodénum (exacerbation), hemorrhagic coup (en incluant le soupçon à cela), thérapie d'élément avec les anticoagulants Et les médicaments thrombolytic, période post-en vigueur ; hépatique sévère et / ou échec rénal, rupture de muscles papillary et perforation de l'interventricular septum du cœur, cardiogenic choc, échec d'organe multiple, interventions chirurgicales et procédures envahissantes et méthodes diagnostiques (en incluant le blocage de nodules stellate, la ponction d'artères et veines profondes, extraction de dents), l'âge d'Enfants (sécurité et efficacité non étudiée).

Soigneusement. Ulcère digestif d'estomac ou de duodénum (dans l'anamnèse), cerebrovascular maladies (dans l'anamnèse), âge assez âgé (plus de 70 ans), propension des réactions allergiques, la grossesse, la lactation.

Dosage. IV par l'injection de goutte. Dans l'infarctus cérébral aigu - 20 unités depuis les 24 premières heures ou 10 unités à 24 heures après le commencement de la maladie, la dose d'entretien (selon la condition du patient) est le RÉDACTEUR d'habitude 5-10 tous les deux jours, seulement 3 injections par cours. Si nécessaire, le cours peut être répété.

Dans les désordres ischemic chroniques et les désordres de microcirculation, la dose initiale est 10 unités, en soutenant - 5 unités par jour ; On recommande de tenir 3-6 cours.

Avant l'administration, le médicament est dilué à 100 millilitres d'une solution de NaCl de 0.9 %. La durée de l'injection devrait être au moins 1 heure.

Effet secondaire. Mal de tête, vertige, tinnitus, rougeurs de peau, fièvre ; Quelquefois - le saignement local ou echymosis léger sur le site d'injection, rarement - epistaxis, la nausée, le vomissement, les sensations désagréables dans la région epigastric, a augmenté l'activité de "foie" transaminases, niveau d'urée de sang, protéine de C-reactive dans le sang, la réaction positive au sang latent dans l'Urine, anaphylactic le choc.

Instructions spéciales. Pendant le traitement, le niveau de fibrinogen dans le sang devrait être constamment contrôlé et la surveillance clinique des patients devrait être réalisée. Si, après une injection simple du médicament, la concentration de fibrinogen est au-dessous de 1 g / l ou saigne là ou le soupçon pendant le traitement, le médicament est annulé et les mesures de haemostatic sont exécutées.

Sur le site de ponction de veines petites et superficielles, un bandage serré devrait être appliqué.

En cas du besoin pour les interventions chirurgicales (en incluant l'extraction de la dent), les docteurs devraient être informés de l'utilisation du médicament.

Pendant le traitement, les patients devraient éviter surtout le dommage à la peau et aux blessures.