Instruction pour l'utilisation : Berlinsulin H 30/70 stylo

Insuline d'Humain Codée A10AB01 d'ATX

Insuline de substance active biphasic [humain semisynthétique]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) Z31.1 de Nosological insémination Artificielle

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline de 100 RÉDACTEUR humain (l'insuline normale soluble de 30 % et la suspension cristalline de 70 % avec protamine) et le sulfate protamine 0.24 mgs (conforme à 0.189 mgs protamine la base) ; Dans les cartouches de 1.5 millilitres, dans une boîte de 5 PC.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Communique avec un récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, qui active la protéine phosphorylation, stimule glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec un récepteur spécifique facilite la pénétration de glucose dans les cellules, augmente l'absorption de glucose par les tissus et facilite sa conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

C'est une médication avec une durée moyenne d'action. L'effet maximum se développe après 1-8 heures et dure 14-15 heures.

Indications

Toutes les formes du type I et du diabète du type II mellitus.

Contre-indications

Hypersensibilité (parent), hypoglycémie.

Effets secondaires

Hypoglycémie.

Le dosage et administration

D'habitude la dose quotidienne est divisée en deux injections dans un rapport de 2 : 1 (2/3 le matin et 1/3 le soir) et sc injecté depuis 30-45 minutes avant le petit déjeuner et le dîner. Avec chaque injection, le site d'injection est changé.

Conditions de stockage

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.