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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Berlinsulin H 30/70 U-40

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Insuline d'Humain Codée A10AB01 d'ATX

Insuline de substance active biphasic [humain semisynthétique]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) Z31.1 de Nosological insémination Artificielle

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline humaine 40 RÉDACTEUR (l'insuline normale soluble de 30 % et la suspension cristalline de 70 % avec protamine) et le sulfate protamine 0.10 mgs (conforme à 0.076 mgs protamine la base) ; Dans les bouteilles de 10 millilitres, dans une boîte de 1 PC.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Il communique avec le récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, où il stimule le phosphorylation de protéines cellulaires, active glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase et lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec le récepteur de la membrane de plasma facilite la pénétration de glucose dans les cellules, améliore l'absorption de glucose par les tissus et promeut sa conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

Il fait allusion aux médicaments avec une durée moyenne d'action : l'effet atteint un maximum dans les 1-8 heures et dure 14-16 heures.

Indications

Toutes les formes de diabète mellitus (je et II type).

Le dosage et administration

D'habitude la dose quotidienne est divisée en deux injections dans un rapport de 2 : 1 (les deux tiers le matin et un tiers le soir), sc injecté (pas IV) depuis 30-45 minutes avant le petit déjeuner et le dîner. Dans les cas particuliers - dans / m. Avec chaque injection, le site d'injection est changé.

conditions de stockage

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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