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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Broncho-munal P

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Forme de dosage : capsules

Substance active : Bacteriolysates [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]

ATX

L03AX Immunostimulants d'autres

Groupe pharmacologique :

D'autre immunomodulators

La classification (ICD-10) nosological

J06 infections d'appareil respiratoire supérieures Aiguës d'endroits multiples et non indiqués : froids fréquents de maladies virales ; Infections d'organes ENT ; maladie respiratoire aiguë de nature de grippe ; Douleur pour les froids ; maladie catarrheuse aiguë ; Froid ; Froids ; Froids ; infection respiratoire ; maladie catarrheuse saisonnière ; froids saisonniers ; Douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; infections bactériennes de l'appareil respiratoire supérieur ; infections bactériennes du système respiratoire ; maladie respiratoire virale ; infections d'appareil respiratoire virales ; maladie inflammatoire de l'appareil respiratoire supérieur ; maladies inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; les maladies inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur avec le difficile pour séparer le crachat ; maladie respiratoire inflammatoire ; infections secondaires pour les froids ; séparation de crachat difficile dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques ; infections d'appareil respiratoire supérieures ; Infections de l'appareil respiratoire supérieur ; infections d'Appareil respiratoire ; Respiratoire et infections de poumon ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur et des organes ENT ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur dans les adultes et les enfants ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; inflammation infectieuse de l'appareil respiratoire ; infection d'Appareil respiratoire ; le Qatar appareil respiratoire supérieur ; Catarrhe de l'appareil respiratoire supérieur ; Catarrhe de l'appareil respiratoire supérieur ; phénomènes catarrheux de l'appareil respiratoire supérieur ; Toux dans les maladies de l'appareil respiratoire supérieur ; Toux pour les froids ; ARVI ; ARI ; ARI avec les phénomènes de rhinitis ; infection respiratoire aiguë ; maladie infectieuse et inflammatoire aiguë de l'appareil respiratoire supérieur ; maladie respiratoire aiguë ; Persécution dans la gorge ou le nez ; infections respiratoires et virales ; Maladies respiratoires ; infections respiratoires ; infections d'appareil respiratoire périodiques ; infections secondaires avec la grippe ; états de Grippe ; conditions fiévreuses pour la grippe

J22 infection respiratoire Aiguë d'appareil respiratoire inférieur, non spécifié : maladie respiratoire bactérienne ; infections bactériennes de l'appareil respiratoire inférieur ; infections bactériennes du système respiratoire ; maladie respiratoire virale ; infections d'appareil respiratoire virales ; maladie respiratoire inflammatoire ;; séparation de crachat difficile dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques ; infections d'Appareil respiratoire ; Respiratoire et infections de poumon ; infections d'appareil respiratoire inférieures ; Infections de l'appareil respiratoire inférieur ; inflammation infectieuse de l'appareil respiratoire ; maladies infectieuses de l'appareil respiratoire ; maladies infectieuses des poumons ; maladies infectieuses du système respiratoire ; infection d'Appareil respiratoire ; Toux pour les froids ; infection pulmonaire ; infection d'appareil respiratoire aiguë ; infection virale respiratoire aiguë ; maladie de compagnie aérienne inflammatoire aiguë ; maladie respiratoire aiguë ; infection respiratoire ; infections respiratoires et virales ; Infection virale syncytial respiratoire dans de petits enfants ; maladies respiratoires ; infections respiratoires

J42 bronchite Chronique, non spécifiée : bronchite périodique ; bronchite asthmatique ; bronchite asthmatique ; Bronchite chronique ; maladie respiratoire inflammatoire ; Maladie des bronches ; fumeur du Qatar ; Toux avec les maladies inflammatoires des poumons et des bronches ; Exacerbation de bronchite chronique ; bronchite chronique ; Maladies Pulmonaires Obstructionnistes Chroniques ; bronchite de Chronical ; bronchite chronique de fumeurs ; bronchite spasmodique chronique ; bronchite allergique ; Bronchite allergique

J98.8 d'Autres désordres respiratoires indiqués : infections respiratoires périodiques

Composition

Broncho-munal®

Capsules 1 casquettes.

Substances actives :

lyophilizate standardisé de lysates bactérien (OM-85) 40 mgs (en incluant lyophilized lysates des bactéries Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mgs) ; Propyl gallate (anhydre) - 0.084 mgs ; Sodium glutamate (anhydre) - 3.03 mgs ; Mannitol - jusqu'à 40 mgs

Substances auxiliaires : magnésium stearate - 3 mgs ; amidon de Pregelatinized - 110 mgs ; Mannitol - jusqu'à 200 mgs

Coquille de capsule : indigotine (E132) - 0.03 mgs ; dioxyde de Titane (E171) - 0.98 mgs ; Gélatine - jusqu'à 50 mgs

Broncho-munal® P

Capsules 1 casquettes.

Substances actives :

lyophilizate standardisé de lysates bactérien (OM-85) 20 mgs (en incluant lyophilized lysates des bactéries Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 3.5 mgs) ; Sodium glutamate (anhydre) - 1,515 mgs ; Propyl gallate (anhydre) - 0.042 mgs ; Mannitol - jusqu'à 20 mgs

Substances auxiliaires : magnésium stearate - 3 mgs ; amidon de Pregelatinized - 110 mgs ; Mannitol - jusqu'à 200 mgs

Coquille de capsule : indigotine (E132) 0.009 mgs ; dioxyde de Titane (E171) - 0.98 mgs ; Gélatine - jusqu'à 50 mgs

Description de forme de dosage

Broncho-munal®

Capsules, 7 mgs. Une poudre beige clair, placée dans les capsules de gélatine dures de grandeur N° 3, le couvercle et le corps est bleue opaque.

Broncho-munal® P

Capsules, 3.5 mgs. La poudre beige clair, placée dans la grandeur de capsule de gélatine dure 3, le couvercle est bleu opaque, le corps est blanc opaque.

Effet de Pharmachologic

Action de mode - immunomodulating.

Pharmacodynamics

Le médicament a un effet immunostimulating, en améliorant l'immunité contre les infections d'appareil respiratoire.

Après avoir pris la capsule, lysate bactérien accumule dans les pièces de Peyer du gastrointestinal mucosa, particulièrement les localisés dans l'intestin grêle. Les cellules de présentation d'antigène dans les plaques de Peyer sont activées par lysate bactérien et stimulent par la suite d'autres (B-lymphocytes) de types de cellule responsables de l'immunité spécifique. Cela mène à une augmentation du nombre de B-lymphocytes circulants, qui mène à une augmentation de la production d'anticorps polyclonal, surtout le sérum d'IgG et IgA, sécrété par le mucosa de l'appareil respiratoire et des glandes salivaires. Aussi, le médicament stimule la plupart des leucocytes, qui est caractérisé par une augmentation du nombre de cellules du myeloid et de la série lymphoid, aussi bien qu'une augmentation sélective de l'expression de récepteurs sur la surface.

Dans les patients recevant le médicament, les propriétés protectrices du corps contre les bactéries et les virus sont améliorées.

Cliniquement, le médicament réduit l'incidence d'infections aiguës de l'appareil respiratoire, raccourcit la durée de leur cours, réduit la probabilité d'exacerbations de bronchite chronique et augmente la résistance du corps aux infections respiratoires. Cela réduit le besoin pour d'autres médicaments, surtout les antibiotiques.

Indications pour la préparation Broncho-munal P

Dans la thérapie complexe d'infections respiratoires aiguës ;

Prévention d'infections périodiques de l'appareil respiratoire et d'exacerbations de bronchite chronique.

Contre-indications

grossesse ;

La période d'allaitement maternel ;

Enfants moins de 12 ans d'âge (pour Broncho-munal®, capsule 7 mgs) ;

L'âge d'enfants à 6 mois (pour Bronho-munal® P, capsule 3.5 mgs).

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Les études dans les animaux n'ont pas révélé un effet négatif sur le cours de grossesse. La sécurité et l'efficacité d'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel n'ont pas été étudiées, donc l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel est contre-indiquée.

Effets secondaires

Le médicament est d'habitude bien toléré. La majorité de réactions défavorables est classifiée dans la catégorie générale avec le niveau modéré ou modérément sévère de manifestation. La manifestation la plus fréquente d'effets secondaires est des désordres gastrointestinal, des réactions de peau et des désordres du système respiratoire.

Les effets indésirables sont donnés conformément au QUI la classification selon leur fréquence de développement comme suit : très souvent (≥1 / 10) ; Souvent (≥1 / 100, <1/10) ; Rarement ≥1 / 1000, <1/100) ; Rarement (≥1 / 10000, <1/1000) ; Très rarement (<1/10000) ; la Fréquence est inconnue (la fréquence d'occurrence de phénomènes ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles).

De l'étendue gastrointestinal : souvent - diarrhée, douleur abdominale ; Fréquence inconnue - nausée, en vomissant.

Du système respiratoire : souvent - toux ; Rarement - essoufflement.

De la peau et des tissus sous-cutanés : souvent - des rougeurs ; Fréquence inconnue - ruches, angioedema.

Du côté du système immunitaire : rarement - les réactions d'hypersensibilité (les rougeurs erythematous, a généralisé des rougeurs, erythema, un œdème, en incluant la paupière, le visage, l'œdème périphérique, l'enflure, en incluant le soin du visage, pruritus, en incluant généralisé).

Du côté du système nerveux : la fréquence est inconnue - le mal de tête.

Désordres généraux : la fréquence est inconnue - la fièvre, la fatigue.

Action réciproque

Il n'y avait aucune action réciproque du médicament avec d'autres médicaments. Le médicament peut être utilisé concomitantly avec d'autres médicaments, en incluant d'antibiotiques.

Le dosage et administration

Broncho-munal®

À l'intérieur, 1 casquettes. Le jour le matin, sur un estomac vide, 30 minutes avant les repas.

Pour la prévention d'infections périodiques de l'appareil respiratoire et d'exacerbations de bronchite chronique, le médicament est administré trois cours de 10 jours, l'intervalle entre les cours est 20 jours.

Dans la thérapie complexe d'infections respiratoires aiguës, le médicament est utilisé jusqu'à ce que les symptômes ne disparaissent, mais pas moins de 10 jours. Quand la thérapie d'antibiotique de réalisation, Bronho-munal® devrait être pris dans la combinaison avec les antibiotiques à partir du début de traitement. Les 2 mois suivants peuvent être l'utilisation préventive des cours de médicament depuis 10 jours, l'intervalle entre les cours est 20 jours.

Dans le cas où la capsule est difficile à avaler, elle a besoin d'être ouverte, mélanger les contenus avec une petite quantité de liquide (par exemple le thé, le lait ou le jus).

Broncho-munal® P

À l'intérieur, 1 casquettes. Le jour le matin, sur un estomac vide, 30 minutes avant les repas.

Moins de 3 ans d'enfants ou si l'enfant est difficile à avaler la capsule, elle devrait être ouverte, mélanger les contenus avec une petite quantité de liquide (le thé, le lait ou le jus).

Pour la prévention d'infections périodiques de l'appareil respiratoire et d'exacerbations de bronchite chronique, le médicament est utilisé trois cours depuis 10 jours, l'intervalle entre les cours est 20 jours.

Dans la thérapie complexe d'infections respiratoires aiguës, le médicament est utilisé jusqu'à ce que les symptômes ne disparaissent, mais pas moins de 10 jours. Quand la thérapie d'antibiotique de réalisation, Bronho-munal® P devrait être pris dans la combinaison avec les antibiotiques à partir du début de traitement.

Les 2 mois suivants peuvent être l'utilisation préventive des cours de médicament depuis 10 jours, l'intervalle entre les cours - 20 jours.

Overdose

Il n'y a aucun rapport d'intoxication en raison d'une overdose du médicament. La composition de la préparation et les résultats d'étudier sa toxicité dans les animaux indiquent qu'une overdose est improbable.

Instruction spéciale

Manifestations possibles de réactions d'hypersensibilité au médicament. En cas des désordres gastrointestinal persistants, les réactions de peau, les désordres respiratoires ou d'autres symptômes d'intolérance, il est nécessaire d'annuler le médicament et consulter un docteur.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules, travaillez avec les mécanismes. Le médicament n'affecte pas la capacité de concentrer et contrôler des véhicules, les mécanismes.

Broncho-munal® P

Pour éviter une overdose, les enfants de 6 mois à 12 ans d'âge ne devraient pas utiliser Bronho-Munal®, les casquettes. 7 mgs, destinés pour les adultes.

Forme de libération

Broncho-munal®, capsules, 7 mgs. Pour 10 casquettes. Dans le paquet d'ampoule. Par 1 ou 3 bl. Dans une boîte en carton.

Broncho-munal® P, capsules, 3.5 mgs. Pour 10 casquettes. Dans le paquet d'ampoule. Par 1 ou 3 bl. Dans une boîte en carton.

Fabricant

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.

Produit : Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

BRONCHO-MUNAL® est une marque d'OM PHARMA, Genève, Suisse.

Les revendications de consommateurs d'envoyer à ZAO Sandoz

Un commentaire

RU1609525814

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Broncho-munal P

À une température de 15-25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Broncho-munal P

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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