Instruction pour l'utilisation : Concor

Nom de marque du médicament – Concor

Forme de dosage : comprimés

Substance active : Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Groupe de Pharmacotherapeutic : blocker Beta1-sélectif [Bêta-bloquants]

La classification (ICD-10) nosological

I10 hypertension (primaire) Essentielle : hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; Hypertension Essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension primaire ; hypertension artérielle, complications de diabète ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; maladie hypertonique ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension systolic Isolée

I15 hypertension Secondaire : hypertension artérielle, complications de diabète ; hypertension ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; hypertension ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; hypertension de renovascular ; Hypertension symptomatique ; hypertension rénale ; hypertension de Renovascular ; hypertension de renovascular ; hypertension symptomatique

Angine d'I20 [angine] : maladie de Heberden ; Angine de poitrine ; L'attaque d'angine de poitrine ; angine périodique ; angine spontanée ; angine de poitrine ferme ; reste d'Angine ; progression d'Angine ; l'Angine s'est mélangée ; Angine spontanée ; angine ferme ; angine ferme chronique ; Syndrome d'Angine X

I25.9 maladie du cœur ischemic Chronique, non spécifiée : CHD ; Insuffisance de circulation coronaire ; Infarctus atherosclerosis dans les patients avec la maladie d'artère coronaire

Arrêt du cœur I50.0 Congestive : cœur d'anasarca ; arrêt du cœur de Decompensated congestive ; arrêt du cœur de Congestive ; arrêt du cœur de Congestive avec haut afterload ; Congestive arrêt du cœur chronique ; Cardiomyopathy avec l'arrêt du cœur chronique sévère ; arrêt du cœur chronique compensé ; l'Enflure avec l'échec circulatoire ; Œdème d'origine cardiaque ; Enflure du cœur ; syndrome œdémateux dans les maladies du cœur ; syndrome œdémateux dans l'arrêt du cœur congestive ; syndrome œdémateux dans l'arrêt du cœur ; syndrome œdémateux dans l'arrêt du cœur ou la cirrhose de foie ; droit ventricular échec ; Arrêt du cœur de Congestive ; Arrêt du cœur stagnant ; Arrêt du cœur avec la production cardiaque basse ; l'Arrêt du cœur est un chronique ; œdème cardiaque ; arrêt du cœur decompensated chronique ; Arrêt du cœur Congestive Chronique ; arrêt du cœur chronique ; le Changement de foie fonctionne dans l'arrêt du cœur

Composition (par comprimé) :

substance active : bisoprolol fumarate 5 mgs

Excipients : phosphate d'hydrogène de calcium anhydre - 132 mgs ; amidon de maïs poudre parfaite - 14.5 mgs ; silice colloidal anhydre - 1.5 mgs ; MCC - 10 mgs ; crospovidone - 5.5 mgs ; Magnésium stearate - 1.5 mgs

film de coquille : hypromellose 2910/15 - 2.2 mgs ; macrogol 400 - 0,53 mgs ; Dimethicone 100 - 0.11 mgs ; teignez le jaune d'oxyde en fer (E172) - 0,02 mgs ; dioxyde de titane (E171) - 0.97 mgs

substance active : bisoprolol fumarate 10 mgs

Excipients : phosphate de calcium dibasique anhydre - 127.5 mgs ; amidon de maïs poudre parfaite - 14 mgs ; silice colloidal anhydre - 1.5 mgs ; MCC - 10 mgs ; crospovidone - 5.5 mgs ; Magnésium stearate - 1.5 mgs

film de coquille : hypromellose 2910/15 - 2.2 mgs ; macrogol 400 - 0,53 mgs ; Dimethicone 100 - 0.22 mgs ; teignez le jaune d'oxyde en fer (E172) - 0,12 mgs ; oxyde en fer de colorant rouge (E172) - 0,002 mgs ; dioxyde de titane (E171) - 0.85 mgs

Propriétés pharmacologiques de Concor

Effet de Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosage et administration

À l'intérieur.

Les comprimés Concor® devraient être pris un temps un jour avec une petite quantité de liquide le matin avant le petit déjeuner, pendant ou après cela. On ne devrait pas mâcher des comprimés ou triturate.

Hypertension artérielle et angine ferme

Dans tous les cas, le mode de réception et les élections la dose le docteur pour chaque patient individuellement, dans la considération particulière de la fréquence cardiaque du patient et de la condition.

D'habitude, la dose initiale est le temps de Concor® 1 de 5 mgs par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 10 mgs 1 fois par jour.

Dans le traitement d'hypertension et d'angine ferme la dose recommandée maximum est Concor® 1 de 20 mgs par jour.

CHF

Le plan standard de traitement de CHF implique l'utilisation d'inhibiteurs SUPER ou d'angiotensin II antagonistes de récepteur (en cas de l'intolérance aux inhibiteurs SUPER), β-blockers, les diurétiques et glycosides facultativement cardiaque. Le traitement de famille de CHF exige un médicament obligatoire Concor® la phase de titration spéciale et la surveillance médicale régulière.

Un préalable pour le traitement avec Concor® est l'arrêt du cœur chronique ferme sans symptômes aigus.

Le traitement de médicament de CHF Concor® est commencé conformément au plan de titration suivant. Cela peut exiger l'adaptation individuelle selon comment bien le patient porte la dose prescrite, c'est-à-dire. E. La dose peut être augmentée seulement si la dose précédente a été bien tolérée.

Garantir le processus de titration convenable dans les stades initiaux de traitement est recommandé bisoprolol dans un comprimé de forme de dosage, 2.5 mgs. La dose initiale recommandée est 1.25 mgs 1 fois par jour. Selon tolerability individuel, la dose devrait être progressivement augmentée à 2.5 mgs, 3.75 mgs, 5 mgs, 7.5 mgs et 10 mgs 1 fois par jour. Chaque augmentation ultérieure de la dose devrait être administrée au moins 2 semaines.

Si une augmentation de la dose du médicament est pauvrement tolérée par le patient, la dose peut être réduite.

La dose recommandée maximum pour le traitement d'arrêt du cœur chronique est Konkor® 1 de 10 mgs par jour.

Pendant la titration nous recommandons la surveillance régulière de tension, fréquence cardiaque et sévérité de symptômes d'arrêt du cœur. La dégradation des symptômes de CHF peut couler depuis le 1er jour du médicament.

Si le patient ne tolère pas la dose recommandée maximum, vous devriez considérer une réduction progressive de la dose.

Pendant la phase de titration, ou il peut se produire après une détérioration temporaire dans l'écoulement de CHF, hypotension ou de bradycardia. Dans ce cas-là il est recommandé tout d'abord réalisent la correction de doses de thérapie simultanées de médicaments. Il peut aussi exiger ou l'annulation Concor® à la réduction de dose temporaire.

Après la stabilisation, le patient devrait entreprendre une retitration de la dose ou continuer le traitement.

La durée de traitement pour toutes les indications à l'application du médicament Konkor®

Le traitement de médicament est la thérapie d'habitude à long terme.

Groupes patients spéciaux

Fonction rénale ou hépatique diminuée :

- Dans la violation de foie léger ou modéré ou de fonction du rein n'ont pas besoin de régler d'habitude la dose ;

- Quand le rein de violations exprimé (Cl creatinine <20 millilitres / la minute) et dans les patients avec la maladie de foie sévère, la dose quotidienne maximum est 10 mgs ; l'augmentation de la dose dans de tels patients devrait être administrée avec la prudence extrême.

Patients assez âgés : l'adaptation de Dosage n'est pas exigée.

Enfants : Comme il n'y a pas assez du médicament pour l'utilisation chez les enfants les données de Konkor®, le médicament n'est pas recommandé pour les enfants moins de 18 ans.

Il y a des données actuellement insuffisantes sur l'utilisation du médicament Konkor® dans les patients avec l'arrêt du cœur dans la combinaison avec le diabète du type 1 de diabète, la fonction rénale diminuée sévère et / ou la maladie de foie, cardiomyopathy restrictif, les défauts du cœur congénitaux ou la valve de maladie du cœur avec le compromis de hemodynamic sévère. Aussi toujours pas les données suffisantes n'ont été obtenues par rapport aux patients de CHF avec l'infarctus myocardial dans les 3 mois passés.

Forme de libération

Comprimés, enduits du film, 5 mgs : dans les paquets d'ampoule de PVC et de papier d'aluminium en aluminium à 10, 25 ou 30 morceaux.; dans une meule de carton 3 ou 5 ampoules de 10 morceaux., ou 2 ampoules de 25 PC., ou 1 ou 3 ampoules de 30 morceaux.

Comprimés, enduits du film, 10 mgs : dans les paquets d'ampoule de PVC et de papier d'aluminium en aluminium à 10, 25 ou 30 morceaux.; dans une meule de carton 3 ou 5 ampoules de 10 morceaux., ou 2 ampoules de 25 PC., ou 1 ampoule 30 PC.

Fabricant

Le propriétaire du certificat d'enregistrement / fabricant : Merck KGaA, l'Allemagne. Merck KGaA, l'Allemagne.

Détenteur de certificat d'enregistrement d'adresse / fabricant : Frankfurtershtrasse, 250, 64293, Darmstadt, l'Allemagne.

Saucisse de Francfort Strasse 250, 64293, Darmstadt, l'Allemagne.

En cas de l'emballage secondaire / le contrôle de qualité sur le vous fait d'écouler de la Russie "Nanolek" montrez plus loin :

emballeur secondaire / production du contrôle de qualité, "Nanolek" Ltd., la Russie. 612079, région de Kirov., le district d'Orichevsky, village Levinta, "NANOLEK" complexe Biomédical.

Les consommateurs de revendications ont envoyé à OOO "des Produits pharmaceutiques de Takeda." 119048, Moscou, ul. Usachev, 2 ans, p. 1.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage de Concor

La température n'est pas au-dessus de 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.