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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : AM de Concor

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Substance active Bisoprolol + Amlodipine

Le Code C07FB d'ATX bêta-bloquants sélectifs dans la combinaison avec d'autres agents antihypertensive

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Les médicaments d'Antihypertensive se sont combinés (.beta.1-blocker + blocker sélectif des canaux de calcium "lents" (BCCI) [Les Bêta-bloquants dans la combinaison]

Les médicaments d'Antihypertensive se sont combinés (β1-selective blocker blocker + les canaux de calcium "lents" (BCCI) [Le canal de calcium blockers dans la combinaison]

La classification (ICD-10) nosological

I10 hypertension (primaire) Essentielle

Hypertension, hypertension Artérielle, cours de crise d'hypertension Artériel, Hypertension Essentielle

L'hypertension primaire, l'hypertension Artérielle, les complications de diabète, hypertension, L'augmentation soudaine de la tension, les désordres de Hypertensive de circulation sanguine, hypertensive la condition, hypertensive les crises, l'hypertension, l'Hypertension artérielle, l'Hypertension malfaisante, la maladie Hypertonique, la crise de Hypertensive, l'Hypertension, ont accéléré l'hypertension, l'hypertension malfaisante, L'aggravation de maladie hypertensive, hypertension Transitoire, hypertension systolic Isolée

I15 hypertension Secondaire

L'hypertension artérielle, les complications de diabète, hypertension, L'augmentation soudaine dans la tension, les désordres de Hypertensive de circulation sanguine, hypertensive la condition, hypertensive les crises, l'hypertension, l'hypertension artérielle, l'hypertension malfaisante, la crise de Hypertensive, l'Hypertension, ont accéléré l'hypertension, l'hypertension malfaisante, hypertensive la crise, L'aggravation de maladie hypertensive, hypertension Transitoire, hypertension, hypertension Artérielle, cours de crise d'hypertension Artériel, renovascular l'hypertension, l'hypertension symptomatique, l'hypertension rénale, l'hypertension de Renovascular, l'hypertension Symptomatique

Structure et composition

Comprimés 1 étiquette.

substance active :

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mgs (6.95 mgs) et bisoprolol fumarate - 5 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mgs (13.9 mgs) et bisoprolol fumarate - 5 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mgs (6.95 mgs) et bisoprolol fumarate - 10 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mgs (13.9 mgs) et bisoprolol fumarate - 10 mgs

D'autres ingrédients : colloidal silice anhydre - 1/2/2/2 mg ; magnésium stearate - 1.5 / 3/3/3 mg ; sodium carboxymethyl amidon (le type A) - 5/10/10/10 mg ; MCC - 130.55 / 261.1 / 263.05 / 261.1 mgs

effet de pharmachologic

antihypertensive.

Le dosage et administration

À l'intérieur. Les comprimés devraient être pris le matin, sans tenir compte du repas, non liquide.

La dose quotidienne recommandée - 1 étiquette. un certain dosage par jour.

La titration de dosage et de sélection pour chaque patient porte un docteur pendant les préparations de monocomposante de rendez-vous contenant des ingrédients actifs qui font partie du médicament l'AM de KonkorŪ.

La durée de traitement. Le traitement avec l'AM de KonkorŪ est la thérapie d'habitude à long terme.

Groupes patients spéciaux

Fonction de foie anormale. Les patients avec la fonction hépatique diminuée l'élimination d'Amlodipine peuvent être retardés. Le régime de dosage spécial pour ce groupe patient n'est pas spécifié, mais dans ce cas-là le médicament doit être administré avec la prudence. Pour les patients avec la fonction hépatique sévèrement diminuée, la dose quotidienne maximum est 10 mgs bisoprolol.

Fonction rénale diminuée. Les patients avec la fonction rénale diminuée, le dosage de mode de correction léger ou modéré n'est pas d'habitude exigé. Amlodipine n'est pas affiché par la dialyse. Les patients subissant la dialyse, amlodipine devraient être administrés avec la prudence extrême. Pour les patients avec l'affaiblissement rénal sévère (Cl creatinine <20 millilitres / la minute) la dose quotidienne maximum est 10 mgs bisoprolol.

Patients assez âgés. Les patients plus vieux sont la dose d'habitude prescrite du médicament. La prudence est exigée seulement si la dose est augmentée.

Enfants. Le médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation chez les enfants moins l'âge de 18 ans en raison du manque de données de sécurité et d'efficacité.

Le traitement ne devrait pas être arrêté brusquement, parce que cela peut mener à une détérioration temporaire dans la condition clinique. Surtout le traitement ne devrait pas s'arrêter brusquement dans les patients avec la CAD. Il a recommandé une réduction progressive dans la dose.

Forme de libération

Comprimés de 5 mgs + 5 mgs ; 10 mgs + 5 mgs ; 5 mgs + 10 mgs ; 10 mgs + 10 mgs. Selon la Table 10. placé dans les ampoules d'un film froid combiné (polyamide / l'aluminium déjouent / PVC)//le Papier d'aluminium En aluminium. 3 bl. La table 10. emballé dans une boîte en carton.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Condition de stockage

La température n'est pas au-dessus de 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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