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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Consupren

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Forme de dosage : Capsules ; solution orale

Substance active : Cyclosporinum

ATX

L04AD01 Ciclosporin

Groupe pharmacologique :

Immunodepressants

La classification (ICD-10) nosological

H20.9 Iridocyclitis, non spécifié : Iridocyclitis ; uveitis postérieur diffusif ; Keratouveit ; Uveitis de la portion du milieu ou postérieure de l'œil ; menace de la vision uveitis de la portion du milieu ou postérieure de l'œil ; Keratouwites ; uveitis antérieur ; uveitis antérieur lent ; uveitis endogène ; Inflammation du corps ciliaire ; Uveitis de la portion antérieure du globe oculaire ; uveitis sympathique

L40 Psoriasis : plaque chronique psoriasis avec le diffus ; psoriasis généralisé ; Psoriasis du cuir chevelu ; parties poilues de la peau ; Une forme généralisée de psoriasis ; dermatite de Psoriazoformny ; Psoriasis compliqué avec erythroderma ; l'invalidité psoriasis ; plaque psoriatic Isolée ; Eksfolliativny psoriasis ; psoriatic erythroderma ; Psoriasis avec eczematization ; Hyperkeratosis dans psoriasis ; Inverse psoriasis ; Psoriasis ekzemopodobnye ; dermatoses psoriazoformny ; organes génitaux de Psoriasis ; lésions de Psoriasis avec les régions poilues de la peau ; erythrodermic psoriasis ; psoriasis chronique du cuir chevelu ; psoriasis chronique ; psoriasis ordinaire ; psoriasis réfractaire ; phénomène de Koebner ; psoriasis

M06.9 arthrite Rhumatoïde, non spécifiée : arthrite rhumatoïde ; syndrome de Douleur dans les maladies rhumatisantes ; Douleur dans l'arthrite rhumatoïde ; Inflammation dans l'arthrite rhumatoïde ; formes dégénératives d'arthrite rhumatoïde ; l'arthrite rhumatoïde d'Enfants ; Exacerbation d'arthrite rhumatoïde ; rhumatisme articulaire aigu ; arthrite rhumatisante ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde de cours actif ; periarthritis rhumatoïde ; polyarthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde aiguë ; rhumatisme aigu

M32 lupus Systémique erythematosus : Lupus erythematosus rouge disséminé ; lupus Disséminé erythematosus ; lupus chronique erythematosus

M33.2 Polymyositis : faiblesse de Muscle dans polymyositis ; Polymyositis chez les enfants ; Polyartralgia dans polymyositis

Syndrome N04 Nephrotic : Nephroz ; Œdème des reins ; syndrome de Nephrotic ; Lipoid nephrosis ; syndrome de Nephrotic sans uremia ; syndrome nephrotic aigu ; syndrome d'Edematic de genèse rénale ; forme rénale de diabète insipidus ; glomerulosclerosis segmentaire ; glomerulonephritis segmentaire ; glomerulosclerosis focal ; glomerulonephritis focal ; Famille Syndromes de Nephrotic ; nephrotic chronique proteinuric syndrome ; Lipiduria ; Jade héréditaire ; syndrome de Nephrotic-proteinuric

Mort de T86 et refus d'organes transplantés et de tissus : maladie de Transplant contre l'hôte ; La crise de refus dans la transplantation de tissu et d'organe ; La crise d'incompatibilité immunologique dans la transplantation d'organe ; Incompatibilité de tissus ; refus de Greffe ; refus de Greffe ; réactions de Refus pendant la transplantation d'organe ; réactions de Refus pendant la transplantation de tissu ; Greffe contre la réponse d'hôte ; Refus de refus de transplant ; syndrome de greffe contre l'hôte ; incompatibilité de Tissu

Refus de transplant de Moelle osseuse de T86.0 : Refus pendant la transplantation de moelle osseuse

Composition et forme de libération

1 capsule contient cyclosporine 25, 50 ou 100 mgs ; Dans une ampoule 10 PC., Dans une boîte de 5 ampoules.

1 millilitre de concentré pour la solution pour l'administration orale - 100 mgs ; Dans les bouteilles de 50 millilitres complets avec un gobelet mesurant, dans un cas de polystyrène 1 jeu.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Immunosuppressive.

Il inhibe l'activation de T-lymphocytes et inhibe la synthèse de cytokines, surtout interleukin-2.

Pharmacokinetics

Capsules : Absorbé complètement dans l'étendue digestive. Cmax dans le sang est atteint après 1-6 heures. La moyenne bioavailability est 30 % (l'effet du "premier laisser-passer"). Il se lie aux protéines de plasma (principalement lipoproteins) de 90 %. Il est distribué principalement dans les tissus graisseux et le pancréas, il est trouvé dans erythrocytes, granulocytes, lymphocytes. Il est excrété principalement avec la bile.

Solution : Après l'ingestion, Cmax est atteint après 1-4 heures. Bioavailability est 30 %. Il est distribué, principalement, à l'extérieur du lit vasculaire, il pénètre dans le lait de poitrine. 90 % du médicament se lient à lipoproteins et à plasma proteases. Transformé par métabolisme dans le foie et les systèmes d'enzyme extrahepatic (oxydation avec monooxygenases, conjugaison avec glucuronic et acides sulfuriques). Il est excrété du corps principalement avec la bile.

Indication du médicament Consupren

La prévention et le traitement de réaction de refus après la transplantation d'organe et la transplantation de moelle osseuse, greffez contre les réactions d'hôte, l'arthrite rhumatoïde, uveitis endogène, nephrotic le syndrome, lupus systémique erythematosus, polymyositis (les formes actives), psoriasis.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament, les maladies infectieuses sévères, les néoplasmes malfaisants ; Pour les cas non rattachés à la transplantation d'organe, - hypertension artérielle rénale, hépatique, incontrôlée.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Non recommandé.

Effets secondaires

Le mal de tête, un sentiment de poids dans l'epigastrium, la perte d'appétit, la nausée, le vomissement, la diarrhée, le mal de tête, ont diminué la fonction de foie, les reins, a augmenté la tension, l'anémie, hyperkalemia, hyperuricemia, l'enflure des gommes, les rougeurs.

Action réciproque

Renforce l'effet de quinidine, theophylline, le sodium valproate (et leurs dérivés), s'affaiblit - primidona. Aminoglycosides, amphotericin B, trimethoprim, co-trimoxazole, ciprofloxacin, un cephalosporins, melphalan, NSAIDs augmentent nephrotoxicity. Phenytoin, carbamazepine, barbituriques, benzodiazepine les dérivés, phenothiazine et butyrophenone, aminoglutethimide, l'œstrogène-progestogen, la progestérone, rifampicin, isoniazid, metamizole le sodium - baissent des concentrations de plasma, des contraceptifs oraux, fluconazole, imidazole les dérivés, glucocorticoids, macrolides, verapamil, nicardipine - l'Augmentation.

Le dosage et administration

À l'intérieur, la dose est choisie individuellement. Les adultes et les enfants plus de 3 ans (les capsules) et les enfants de 1 an (la solution orale) choisissent les régimes de dosage suivants. La solution orale, auparavant mesurée avec un gobelet, est ajoutée à l'eau, le jus de fruits (sauf l'agrume) ou le lait dans un rapport de 1:20.

Transplantation d'organe : 10-15 mgs / kg / jour dans 2 doses divisées aux intervalles de 12 heures, pas plus tard que 12 heures auparavant et après l'opération, depuis 1-2 semaines, suivies par une réduction de dose of-2-6 mg / kg / Jour (d'un grand secours) dans 2 doses.

Transplantation de moelle osseuse : 1 jour avant la transplantation - 12,5-15 mgs / kg / jour dans 2 doses divisées avec un intervalle de 12 heures et de la transition ultérieure à la thérapie d'entretien depuis 3-6 mois et une diminution graduelle dans la dose jusqu'à la fin de traitement pour 1 de l'année.

Arthrite rhumatoïde, lupus systémique erythematosus, polymyositis : 3.5 mgs / kg / jour dans 2 doses divisées avec un intervalle de 12 heures (avec l'efficacité insuffisante - jusqu'à 5 mgs / kg / jour) depuis 12 semaines.

uveitis endogène : 5 mgs / kg / jour dans 2 doses divisées 12 heures avant la remise, ensuite 0.5-1 mgs / kg / jour.

Syndrome de Nephrotic : 5 mgs / le kg / le jour jusqu'à l'effet est accompli, alors progressivement la dose est réduite au minimum efficace, avec une violation de fonction du rein, la dose initiale est 2.5 mgs / le kg / le jour depuis 3 mois.

Psoriasis : 2.5-5 mgs / kg / jour depuis 6 semaines.

Mesures préventives

Avec la prudence nomment des patients assez âgés. Il est nécessaire de contrôler la fonction de foie et de rein, le niveau de potassium de sérum, la tension.

Conditions de stockage du médicament Consupren

Dans l'endroit sombre à une température de 10-25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Consupren

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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