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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Cuprenyl

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Forme de dosage : comprimés enduits du film

Substance active : Penicillaminum

ATX

M01CC01 Penicillamine

Groupes pharmacologiques :

Médicament antiinflammatoire [Immunodepressants]

Agent antiinflammatoire [Désintoxiquant d'agents, en incluant des antidotes]

La classification (ICD-10) nosological

Cuivre d'E83.0 Désordres de Change : Maladie de Wilson-Konovalov ; syndrome de Wilson-Konovalov ; dégénération de Hepatolenticular ; dystrophie de Hepatocerebral ; Dystrophie hepatocerebral ; maladie de Wilson ; maladie de Wilson-Westphal-Konovalov ; toxicosis congénital de la peau ; maladie de Menkes

E83.1 désordres du Métabolisme : Hemosiderosis ; Hemochromatosis ; Hemomelanosis ; Bronze de Diabète ; Idiopathic hemochromatosis ; Siderophilia ; Transfusion sanguine hemosiderosis ; fer d'excès chronique dans le corps ; Syndrome de Troisier-Ano-Shaffar ; Cirrhose de pigment

Cirrhose d'Alcoolique de K70.3 du foie : cirrhose alcoolisée ; Cirrhose du foie d'origine alcoolisée

L94.0 scleroderma Localisé [morphea] : Scleroderma limité ; scleroderma systémique ; scleroderma cutané ; Larme scleroderma ; scleroderma Limité ; scleroderma focal

M06.9 arthrite Rhumatoïde, non spécifiée : arthrite rhumatoïde ; syndrome de Douleur dans les maladies rhumatisantes ; Douleur dans l'arthrite rhumatoïde ; Inflammation dans l'arthrite rhumatoïde ; formes dégénératives d'arthrite rhumatoïde ; l'arthrite rhumatoïde d'Enfants ; Exacerbation d'arthrite rhumatoïde ; rhumatisme articulaire aigu ; arthrite rhumatisante ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde de cours actif ; periarthritis rhumatoïde ; polyarthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde aiguë ; rhumatisme aigu

M34 sclérose Systémique : scleroderma ; scleroderma est un généralisé ; scleroderma diffus ; scleroderma universel ; sclérose systémique progressive ; la maladie de Buschke ; scleredema ; Sclerema aponeurotic bienveillant

N03 syndrome nephritic Chronique : Glomerulonephritis chronique ; développement de syndrome nephrotic ; Syndrome de nephritic chronique ; maladie du rein diffuse chronique ; glomerulonephritis chronique

N20-N23 Urolithiasis : Urolithiasis ; Nephrolithiasis ; Nephrourolythiasis ; Urine nephrourolytiaz ; Oxalate Urolithiasis ; Urolithiasis ; formation périodique de pierres acides uriques

Effet de Toxine de T56.0 d'avance et de ses composés : toxicité de plomb ; effet toxique d'avance et de ses composés ; Intoxication par le plomb ; l'Empoisonnement avec les somnifères et les médicaments narcotiques ; intoxication par le plomb chronique ; colique de plomb ; Saturnisme ; encéphalopathie de plomb aiguë ; Intoxication par le plomb

Effets de Toxine de T56.1 de mercure et de ses composés : intoxication de Mercure ; empoisonnement au mercure chronique

Effet de Toxine de T56.4 de cuivre et de ses composés : intoxication couleur cuivre

Effets de Toxine de T56.5 de zinc et de ses composés : empoisonnement de Zinc ; Intoxication avec le zinc ; empoisonnement de composés de Zinc ; fièvre de Fonderie ; Fièvre de Zinc

Effets de Toxine de T56.8 d'autres métaux : empoisonnement de Césium ; l'Empoisonnement avec le cérium ; Magnésium et ses composés ; empoisonnement de Cobalt ; L'empoisonnement de composés d'or ; intoxication de nickel chronique ; l'Empoisonnement avec les sels de magnésium ; Empoisonnement par le plutonium

Composition

Comprimés, enduits avec une membrane de film 1 étiquette.

250 mgs substance:Penicillamine actifs

Substances auxiliaires : amidon de pomme de terre - 43.75 mgs ; monohydrate de Lactose - 166.25 mgs ; Povidone - 25 mgs ; Talc - 10 mgs ; Magnésium stearate - 5 mgs

Membrane de film : hypromellose - 10.51 mgs ; Macrogol 4000 - 0.8 mgs ; dioxyde de Titane (E171)-2.51 mgs ; Teignez azorubin (E122) 1.18 mgs

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Antiinflammatoire, immunosuppressive, complexing.

Le dosage et administration

À l'intérieur, au moins 30 minutes avant les repas, lavés à grande eau avec l'eau, ou 2 heures après avoir mangé ou d'autres médicaments.

La maladie de Wilson-Konovalov

Adultes - 1.5-2 g / jour dans les doses divisées. Après avoir accompli la remise, la dose peut être réduite à 0.75 ou 1 g / le jour. Dans les patients avec une balance négative de cuivre, le minimum la dose efficace de penicillamine devrait être utilisée.

Une dose de 2 g / le jour devrait être demandée pas plus de 1 an.

Patients assez âgés - 20 mgs / kg / jour dans les doses infimes. La dose devrait être choisie d'une telle façon pour accomplir la remise de la maladie et maintenir une balance négative de cuivre.

Enfants - d'habitude 20 mgs / kg / jour dans les doses divisées.

La dose minimale est 500 mgs / le jour.

Cystinuria

Il est le meilleur pour établir le minimum la dose efficace après avoir quantifié la concentration d'acides aminés dans l'urine par la méthode chromatographic.

Dissolution de pierres cystine

Adultes - 1-3 g / jour dans les doses infimes. Gardez la concentration de cystine dans l'urine au-dessous de 200 mgs / l.

Prévention de cystine lithiasis

Les adultes - 0.5-1 g / le jour jusqu'à la concentration de cystine dans l'urine sont au-dessous de 300 mgs / l.

Les patients assez âgés - prescrivent la dose minimale jusqu'à ce que la concentration de cystine dans l'urine soit au-dessous de 200 mgs / l.

Les enfants - prescrivent une dose minimale, qui vous permet d'accomplir une concentration cystine dans l'urine au-dessous de 200 mgs / l.

Pendant le traitement on recommande de boire une grande quantité de liquide - au moins 3 litres par jour. Le patient devrait boire 500 millilitres d'eau avant l'heure du coucher et ensuite 500 millilitres la nuit, quand l'urine est plus concentrée et plus acide que pendant le jour. D'habitude, plus liquide les boissons patientes, plus bas son besoin pour penicillamine.

Un régime avec un contenu methionine bas est aussi recommandé de réduire la synthèse de cystine. Vu le contenu de protéine bas, un tel régime n'est pas recommandé pour les enfants pendant la croissance et les femmes enceintes.

Intoxication par le plomb

Adultes - 1-1.5 g / jour dans les doses infimes jusqu'à l'accomplissement d'excrétion de plomb dans l'urine dans 0.5 mgs / jour.

Patients assez âgés - 20 mgs / kg / jour dans les doses infimes jusqu'à l'excrétion de plomb arrivante dans l'urine dans 0.5 mgs / jour.

Enfants - 20 mgs / kg / jour.

Arthrite rhumatoïde

Adultes - 250 mgs / jour pendant le premier mois d'application du médicament. Alors la dose est augmentée toutes les 4-12 semaines de 250 mgs jusqu'à ce que la remise soit accomplie. Après cela, appliquez le minimum la dose efficace, qui vous permet de ralentir les symptômes de la maladie. Si l'effet thérapeutique n'est pas accompli dans les 6 mois de l'administration de médicament, le traitement devrait être arrêté.

La dose d'entretien est d'habitude 500-750 mgs / le jour. N'excédez pas la dose de 1.5 g / le jour. Après avoir accompli la remise de la maladie, en durant 6 mois, la dose du médicament devrait être progressivement réduite de 250 mgs toutes les 12 semaines.

Les patients assez âgés - la dose initiale ne devrait pas excéder 250 mgs / le jour pendant le premier mois d'application du médicament. Alors la dose peut être augmentée toutes les 4-12 semaines de 250 mgs jusqu'à ce que la remise soit accomplie. N'excédez pas la dose de 1 g de médicament par jour.

Enfants - 15-20 mgs / kg / jour. La dose initiale est 2.5-5 mgs / le jour, elle peut être augmentée progressivement toutes les 4 semaines depuis 3-6 mois au minimum la dose efficace, mais pas plus de 500 mgs.

scleroderma systémique

Pour 250 mgs / jour pendant le premier mois d'application. Alors la dose est augmentée toutes les 4-12 semaines de 250 mgs à 1 g / le jour, suivi par une diminution à 250-500 mgs / le jour. L'effet est estimé après 6-12 mois d'application du médicament.

Forme de libération

Comprimés, enduits du film, 250 mgs. Pour 15 tables. Dans une ampoule de PVC et de papier d'aluminium en aluminium ; 2 ampoules dans une boîte en carton. Pour 100 étiquette. dans la banque ; 1 banque dans une boîte en carton.

Fabricant

L'entité juridique dans nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été publié : Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., l'Israël.

Fabricant : Opéras de Teva la Pologne Sp. Z oo, Senkevicha, 25, Kutno 99-300, la Pologne.

L'adresse de recevoir des revendications : 119049, Moscou

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Cuprenyl

À une température de 15-25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Cuprenyl

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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