Instruction pour l'utilisation : Hfemate P

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse

Substance active : facteur de Coagulation VIII

ATX

Facteur de Coagulation de B02BD02 VIII

Groupe pharmacologique :

Coagulants (en incluant des facteurs de coagulation de sang), hemostatics

La classification (ICD-10) nosological

D66 facteur Héréditaire VIII manque : insuffisance congénitale de facteur VIII ; Hémophilie ; Hémophilie A ; Hémophilie classique ; Manque de facteur antihemophilic de sang VIII ; Manque du facteur de coagulation VIII ; forme inhibitrice d'hémophilie A ; le Saignement à l'hémophilie A ; hémophilie héréditaire ; anomalies héréditaires de facteur antihemophilic VIII ; facteur d'Échec VIII ; Insuffisance de facteur de coagulation VIII ; hémophilie acquise ; Coagulopathies sont héréditaires

Composition et forme de libération

1 bouteille avec la poudre pour la préparation de la solution d'injection contient 250, 500 ou 1000 IU de facteur anti-hemophilic YIII, complet avec un solvant.

Effet de Pharmachologic

Action de mode - le fait de Reconstituer le manque de facteur de coagulation VIII.

Indications pour Hfemate P

Hémophilie A, facteur congénital et acquis manque d'YIII.

Contre-indications

Hypersensibilité, coagulopathy sans facteur VIII manque, grossesse, lactation.

Effets secondaires

La fièvre, hemolysis, la formation d'anticorps pour agir en tant qu'agent à la commission VIII, les réactions allergiques.

Le dosage et administration

IV, Le dosage est déterminé par le niveau de manifestation du facteur le manque d'YIII et aussi selon la localisation et la sévérité du saignement. Quand 1 IU / le poids de corps de kg est administré, une augmentation de l'activité de facteur YIII par environ 1 % de la norme devrait être attendu.

Conditions de stockage du médicament Hfemate P

À une température de 2-8 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.