Instruction pour l'utilisation : Hydroxyprogesterone caproate (Hydroxyprogesteroni caproas)

Groupe pharmacologique

Œstrogènes, gestagens ; Leur homologues et antagonistes

Antineoplastic agents hormonaux et antagonistes d'hormone

Caractéristique

Pratiquement nerastvorim dans l'eau, soluble dans l'éthanol, huiles grasses.

Pharmacotherapy

Analogue de l'hormone du corps jaune (progestérone). Chimiquement différent de la progestérone dans cela dans la position 17 contient le résidu d'acide caproic. Étant un hydroxyprogesterone ester, il est transformé par métabolisme plus lentement que la progestérone (il a une plus longue action). Après une injection intraveineuse simple d'une solution huileuse, son effet dure de 7 à 14 jours. Sur les propriétés biologiques semblables à la progestérone. La reliure aux récepteurs sur la surface de cellules d'organes prévus pénètre dans le noyau, où, en activant l'ADN, stimule la synthèse d'ARN. Promeut la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération provoquée par l'hormone follicular à l'hormone secretory et après que la fertilisation crée les conditions nécessaires pour l'implantation et le développement d'un œuf fertilisé. Réduit l'excitabilité et contractility des muscles de l'utérus et des trompes utérines, stimule le développement des éléments de fin du sein.

Pharmacokinetics

Vite et presque complètement absorbé après sc et dans / m introduction. Transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de se conjugue avec glucuronic et acides sulfuriques. T1 / 2 - quelques minutes. Il est excrété par les reins - 50-60 %, avec la bile - plus de 10 %. La quantité de métabolites excrétés par les reins varie selon la phase du corps jaune.

Indication

Les conditions ont fréquenté le manque du corps jaune : la menace et a commencé la fausse couche (la prévention et le traitement), amenorrhea (primaire et secondaire), dysfunctional le saignement utérin.

Contre-indications

Hépatite, insuffisance hépatique, cancers de poitrine et génitaux, propension de la thrombose.

Soigneusement

Soigneusement. Maladies du système cardiovasculaire, hypertension artérielle, échec rénal chronique, diabète, asthme, épilepsie, migraine, dépression ; Hyperlipoproteinemia, ectopic grossesse, période de lactation.

Dosage

Dans / m (intramusculairement). Prévenir et traiter une menace et ont commencé la fausse couche, entrez dans 0.125-0.25 g (1-2 millilitres de solution de 12.5 %) une fois par semaine. Appliqué seulement dans la première moitié de grossesse.

Dans amenorrhea (primaire, secondaire) est nommé immédiatement après la résiliation de l'utilisation de médicaments estrogenic par 0.25 g, une fois, ou dans 2 injections.

Pour le traitement de saignement utérin dysfunctional, le médicament est moins commode que la progestérone, tk. Son effet est lent, mais il peut être utilisé pour normaliser le cycle : 0 0625-0 125 g (0 5-1 millilitres de solution de 12,5 %) le 20-22 jour du cycle.

Effet secondaire

Du système nerveux : somnolence, mal de tête, dépression, apathie, dysphoria.

De la part du système digestif : l'hépatite de cholestatic, la nausée, le vomissement, a diminué l'appétit, calculous cholecystitis.

Du système genitourinary : une diminution dans la libido, une réduction du cycle menstruel, saignement intermédiaire.

Des sentiments : une violation de vision.

Du SSS (système cardiovasculaire) : tension augmentée (pression artérielle), œdème, thromboembolism (en incluant des artères pulmonaires et des vaisseaux cérébraux), thrombophlebitis, retinal thrombose de veine.

De la part du système endocrine : galactorrhea, alopécie, gain de poids, augmentation, douleur et tension des glandes mammaires ; Hirsutism.

Réactions allergiques.

Réactions locales : douloureux dans le site d'injection.