Instruction pour l'utilisation : humain d'Immunoglobulin normal

Nom de marque du médicament – Biaven V.I., Gabreglobine, Gabreglobine, Gamimune N, Hamunex, Hamunex-C, IG VENA N.I.V., IG VENA, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Immunoglobulin Segardis, Immunoglobulin Segardis MT, donateur immunoglobulin Humain antitroviral pour l'administration entérique, Immunoglobulinum humanum normale, Intraglobin, Intratect, Octagam® 10 %, Octagam, Privigen, Sandoglobulin, Flebogamma 5 %, Humaglobin, Endobulin

Le nom latin de la substance humain d'Immunoglobulin normal

Immunoglobulinum humanum normale (genre. Immunoglobulini humain normalis)

Groupe pharmacologique :

Immunoglobulins

La classification (ICD-10) nosological

Septicémie d'A41.9, non spécifiée : maladies septiques ; Septicémie / bacteremia ; choc Toxico-infectieux ; choc d'Endotoxin ; septicémie bactérienne ; infections bactériennes de cours sévère ; infections généralisées ; infections systémiques généralisées ; les Infections ont généralisé ; septicité de Blessure ; Septiccopymia ; complications septiques et toxiques ; Septicémie ; conditions septiques ; choc septique ; condition septique ; choc septique

A49 infection Bactérienne de site non indiqué : infection bactérienne ; maladies infectieuses

Maladie de B20-B24 causée par le virus d'immunodéficience humain [HIV] : stade déployé d'infection de VIH ; SIDA chez les enfants ; VIH / infection de SIDA ; Infections avec le VIH ; SIDA ; VIH Virulent d'Immunodéficience Humain 1 ; VIH 1 infection de VIH d'infection ; VIH

B34.9 infection Virale, non spécifiée : infections virales ; Infections virales ; infections d'appareil respiratoire virales ; infection virale

C91.1 leucémie lymphocytic Chronique : leucémie lymphatique chronique avec les croissances pareilles à une tumeur ; B-cellule CLL ; B-cellule leucémie lymphocytic chronique ; leucémie granulocyte chronique ; CLL ; leucémie chronique ; leucémie lymphoblastic chronique ; B-cellule Chronique lymphocytic leucémie

D66 facteur Héréditaire VIII manque : insuffisance congénitale de facteur VIII ; Hémophilie ; Hémophilie A ; Hémophilie classique ; Manque de facteur antihemophilic de sang VIII ; Manque du facteur de coagulation VIII ; forme inhibitrice d'hémophilie A ; le Saignement à l'hémophilie A ; hémophilie héréditaire ; anomalies héréditaires de facteur antihemophilic VIII ; facteur d'Échec VIII ; Insuffisance de facteur de coagulation VIII ; hémophilie acquise ; Coagulopathies sont héréditaires

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura : la Maladie de Werlhof ; Idiopathic thrombocytopenia autoimmunisé ; Idiopathic thrombocytopenic purpura des adultes ; Idiopathic thrombocytopenic purpura dans les adultes ; idiopathic immunisé thrombocytopenic purpura ; thrombocytopenia immunisé ; le Saignement dans les patients avec thrombocytopenic purpura ; Syndrome d'Evans ; Thrombocytopenic purpura ; Thrombocytopenia d'origine immunisée ; idiopathic chronique thrombocytopenic purpura ; thrombocytopenia essentiel ; thrombocytopenic autoimmunisé purpura dans la grossesse ; post-transfusion sanguine purpura

D72 d'Autres désordres de leucocytes : Lymphocytopenia ; neutropenia héréditaire

G61.0 Guillain-Barre Syndrome : le Miller-pêcheur Syndrome ; la polyneuropathie est idiopathic infectieux ; Polyradiculoneuritis idiopathic primaire aigu ; Poliradiculoneuropathy Guillain Barre demyelinating aigu ; syndrome de Guillain-Barre-Strol ; Landry-Guillain-Barre Syndrome

G70 Myasthenia gravis et d'autres désordres du synapse neuromuscular : syndrome de Myasthenic ; syndromes de Myasthenic ; Myasthenia gravis ; syndrome de Myasthenic ; myasthenia sévère gravis (Myasthenia gravis)

M30.3 syndrome lymphonodular Muqueux et cutané [Kawasaki] : polyarteritis de pédiatrie ; maladie de Kawasaki ; Syndrome de Kawasaki ; syndrome lymphonodulary muqueux et cutané ; lymphadenopathy cutané et muqueux ; pharyngite de Lymphonodular

N96 fausse couche Habituelle : Fausse couche ; avortement habituel ; fausse couche habituelle

Pharmacologie

Action pharmacologique - Immunostimulating.

Augmente les anticorps du corps. Avec l'injection iv bioavailability est 100 %. Entre le plasma et l'espace extravascular, le médicament est redistribué, avec l'équilibre étant atteint après environ 7 jours. Dans les individus avec le contenu d'IgG normal dans le sérum, les moyennes de période de demi-vie biologiques 21 jours, pendant que dans les patients avec hypo-primaire ou agammaglobulinemia - 32 jours. Contient un large éventail d'opsonizing et d'anticorps neutralisants contre les bactéries, les virus et d'autres agents pathogènes. Dans les patients souffrant du syndrome d'immunodéficience primaire ou secondaire, fournit le remplacement de manquer des anticorps d'IgG, qui réduit le risque d'infection.

Application de la substance humain d'Immunoglobulin normal

Thérapie de substitution pour la prévention d'infections dans les syndromes d'immunodéficience primaires : agammaglobulinemia, l'immunodéficience variable conventionnelle a fréquenté a-ou hypogammaglobulinemia ; Manque de sous-classes d'IgG, traitement de substitution pour la prévention d'infections dans le syndrome d'immunodéficience secondaire provoquée par la leucémie lymphocytic chronique, le SIDA chez les enfants ou la transplantation de moelle osseuse, idiopathic thrombocytopenic purpura, syndrome de Kawasaki (en plus du traitement acide acétylsalicylique), sévère bactérien, en incluant des Combinaisons de septicité avec les antibiotiques) et infections virales, prévention d'infections dans les bébés prématurés avec le poids de naissance bas (moins de 1500 g), syndrome de Guillain-Barre et polyneuropathie demyelinating Inflammatoire cron, neutropenia autoimmunisé, cellule rouge partielle aplasia de hemopoiesis, thrombocytopenia de l'origine immunisée, incl. Post-transfusion sanguine purpura, isoimmune thrombocytopenia des nouveau-nés, hémophilie provoquée par la formation d'anticorps aux facteurs de coagulation, myasthenia gravis, la prévention et le traitement d'infections dans la thérapie de cytostatics et d'immunosuppressants, la prévention de fausse couche habituelle.

Contre-indications

Hypersensibilité à immunoglobulins humain, surtout dans les patients avec le manque d'IgA en raison de la formation d'anticorps à cela.

Effets secondaires d'humain d'Immunoglobulin normal

Mal de tête, nausée, vertige, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, hypo-artériel ou hypertension, tachycardia, cyanosis, dyspnée, sentiment de constriction ou de douleur dans la poitrine, réactions allergiques ; hypotension Rarement sévère, effondrement, perte de conscience, hyperthermia, les fraîcheurs, ont augmenté la sudation, le sentiment fatigué, le malaise, le mal de dos, myalgia, l'engourdissement, les éclats chauds ou un sentiment de froid.

Action réciproque

Peut diminuer l'efficacité d'immunisation active : vivez les vaccins viraux pour l'utilisation de parenteral ne devraient pas être utilisés depuis au moins 30 jours après l'administration d'immunoglobulin.

Routes d'administration

IV, goutte.

Précautions pour la substance humain d'Immunoglobulin normal

La plupart des effets secondaires sont associés à un haut taux d'injection et peuvent être arrêtés quand l'injection est arrêtée ou ralentie. En cas des effets secondaires sérieux, l'administration devrait être arrêtée (l'adrénaline, les antihistaminiques, corticosteroids et les remplaçants de plasma). En cas de la fonction rénale diminuée, on recommande de contrôler la condition de patients pendant le traitement (le contrôle de creatinine - dans les 3 jours après l'injection). Après l'introduction d'un immunoglobulin, le contenu d'anticorps dans le sang augmente (passivement), qui peut mener à une interprétation erronée des résultats de l'épreuve de serological.