Instruction pour l'utilisation : Koate-HP
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Forme posologique : Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
Substance active: facteur de coagulation VIII
ATX
B02BD02 Facteur de coagulation VIII
Groupe pharmacologique:
Coagulants (y compris les facteurs de la coagulation du sang), les hémostatiques
La classification nosologique (CIM-10)
D65-D69 Troubles de la coagulation sanguine, du purpura et d'autres affections hémorragiques: Hyperfibrinolyse; Hypocoagulation; Perméabilité vasculaire accrue; Syndrome hémorragique
D66 Carence héréditaire facteur VIII: insuffisance congénitale du facteur VIII; Hémophilie; Hémophilie A; Hémophilie classique; Déficit du facteur antihemophile du sang VIII; Déficit du facteur de coagulation VIII; Forme inhibitrice de l'hémophilie A; Saignement à l'hémophilie A; Hémophilie héréditaire; Anomalies héréditaires du facteur VIII antihemophilique; Facteur de défaillance VIII; Insuffisance du facteur de coagulation VIII; Hémophilie acquise; Les coagulopathies sont héréditaires
Composition et libération
1 bouteille avec poudre lyophilisée pour la préparation de la solution injectable contient un facteur VIII anti-hémophile (humain) 250, 500, 1000 ou 1500 UI; Compléter avec un solvant dans des ampoules de 5 ou 10 ml respectivement, ainsi qu'avec une aiguille bilatérale, un filtre à aiguille et un ensemble de perfusion.
Effet pharmacologique
Action en mode - Dépense de reconstitution du facteur de coagulation VIII.
Pharmacodynamique
Fournit une augmentation du taux de facteur VIII dans le plasma sanguin et corrige temporairement le défaut de coagulation.
Indications pour Koate-HP
Hémophilie A (traitement et prévention du saignement).
Contre-indications
Ne pas.
Effets secondaires
Réactions allergiques.
Dosage et administration
IV. Pour prévenir les saignements spontanés ou avec un saignement léger - 10 UI / kg. Avec saignement modéré et chirurgie mineure, 15-25 UI / kg suivie d'une dose de maintenance de 10-15 UI / kg toutes les 8 à 12 heures. En cas de saignement aigu qui menace la vie ou implique des structures vitales, 40 à 50 UI / kg, suivie d'une dose de maintenance de 20 à 25 UI / kg toutes les 8 à 12 heures. Si une intervention chirurgicale significative est effectuée, 40-50 UI / kg pendant 1 heure avant la procédure et 20-25 UI / kg après 5 heures Après la première dose
Des mesures de précaution
Une surveillance attentive de la formule sanguine devrait être effectuée chez les patients atteints de groupe sanguin A, B ou AB (pour identifier les signes précoces d'anémie). Lorsque la grossesse est utilisée uniquement en cas d'urgence.
Conditions de stockage du médicament Koate-HP
À une température de 2 à 8 ° C (ne pas congeler). Pour un stockage à court terme (jusqu'à 6 mois) - à une température allant jusqu'à 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation de Koate-HP
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur le colis.