Instruction pour l'utilisation : Lutropin alpha (Lutropinum alpha)

Groupe pharmacologique

Hormones du hypothalamus, la glande pituitaire, gonadotropins et leurs antagonistes

Code CAS15923-57-4

Pharmacotherapy

Recombinant LH, a un effet gonadotropic : il stimule l'ovulation dans les femmes avec la sécrétion endogène réprimée de gonadotropin, stimule la croissance et la maturation de follicules ovariens, reconstitue le déficit de LH. L'application dans le milieu du cycle contribue à la formation du corps jaune et de l'ovulation, dans la période après que l'ovulation - soutient le fonctionnement du corps jaune.

Pharmacokinetics

Bioavailability avec n / k introduction - 60 %, vite distribués aux organes et aux tissus. Les paramètres de Pharmacokinetic sont linéaires dans la nature, ne changez pas avec l'administration répétée. Il est excrété par les reins, moins de 5 % inchangés. T1 / 2 - 12 heures. Ne s'accumule pas.

Indication

Infertilité dans les femmes en raison du dysfonctionnement hypothalamic-pituitaire (niveaux diminués de LH et de FSH).

Contre-indications

Hypersensibilité, tumeurs hypothalamic-pituitaires, hyperprolactinemia, decompensated thyroïde et pathologie de glande surrénale, agrandissement persistant des ovaires et / ou kyste ovarien (non provoqué par la présence de syndrome d'ovaire polycystique), syndrome d'ovaire polycystique, anomalies d'organes génitaux (incompatible avec la grossesse normale), fibromyoma saignement Utérin, utérin d'étiologie peu claire, tumeurs dépendantes de l'œstrogène (cancer ovarien, cancer utérin, cancer du sein), échec primaire cancer ovarien, grossesse, lactation.

Dosage

S/w, la solution est préparée immédiatement avant l'injection en utilisant le solvant fourni. Chaque fiole est pour l'utilisation simple seulement. Entrez tous les jours depuis 3 semaines (dans certains cas jusqu'à 5 semaines) ensemble avec les injections FSH.

Les doses initiales sont 75 IU d'alpha lutropin (1 fiole) et 75 IU ou 150 IU de FSH. Selon les changements dans l'état, il est possible d'augmenter la dose FSH de 37.5-75 IU tous les 7-14 jours.

Quand le résultat souhaité est accompli 24-48 heures après la dernière injection d'alpha lutropin et de FSH, une injection simple de HG humain dans une dose de 5-10 mille MOI est réalisée. On recommande au patient d'avoir le contact sexuel le jour d'administration de HC et le jour suivant. Les méthodes de reproduction auxiliaires peuvent être utilisées sinon.

Si l'effet d'hyperstimulation se produit, le traitement devrait être arrêté et l'injection HG devrait être arrêtée. Le traitement peut être repris pendant le cycle suivant en utilisant une dose FSH inférieure que pendant le cycle précédent.

Effet secondaire

Souvent : mal de tête ; douleur abdominale dans le sein ; Nausée, vomissement, somnolence, kyste ovarien ; Rarement - syndrome d'hyperstimulation ovarien (douleur abdominale, nausée, vomissement, perte de poids), thrombose de veine, torsion de kyste ovarienne et saignement de cavité abdominal, ectopic grossesse (dans les femmes avec une histoire de maladie de trompe utérine) ; Sur le site d'injection - douleur, rougeur, démangeaison, enflure et contusion.

Overdose

Symptômes : le développement du syndrome d'hyperstimulation ovarien est possible.

Action réciproque

Pharmaceutiquement ce n'est pas compatible avec d'autres médicaments, à part l'alpha foliotropin.

Instructions spéciales

Avant le traitement de départ, il est nécessaire de vérifier la fertilité du patient et de son partenaire. La concentration de LH dans le sang est considérée basse, si le niveau d'hormone endogène dans le sérum de sang est au-dessous de 1.2 IU / L. Avec le rendez-vous de HG, la probabilité de l'occurrence d'un syndrome d'augmentations d'hyperstimulation ovariennes, donc, quand une réaction estrogenic excessive se produit, HC n'est pas prescrit, on conseille aux patients de s'abstenir du coït ou utiliser des moyens contraceptifs de type de barrière depuis au moins 4 jours. Avec la sélection prudente de la dose et le régime d'administration, le syndrome d'hyperstimulation ovarien se produit rarement.

Auparavant et pendant le cours de traitement, la surveillance prudente de la réponse ovarienne avec les ultrasons et les analyses de sang est nécessaire. Dans les patients subissant le traitement, la fréquence de grossesse multiple (principalement jumeaux) et augmentations d'accouchement.

Si vous manquez l'introduction d'une dose régulière du médicament, vous ne pouvez pas entrer dans une double dose.

N'utilisez pas la fiole en changeant la couleur de la poudre ou du dommage à la fiole. Le médicament devrait être utilisé immédiatement après la dissolution. N'injectez pas la solution si c'est opaque ou contient des particules fermes.