Instruction pour l'utilisation : Meloxam

Substance active Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Oxicams

La classification (ICD-10) de Nosological

M06.9 d'Autre arthrite rhumatoïde indiquée

Arthrite rhumatoïde, syndrome de Douleur dans les maladies rhumatisantes, Douleur dans l'arthrite rhumatoïde, Inflammation dans l'arthrite rhumatoïde, les formes Dégénératives d'arthrite rhumatoïde, l'arthrite rhumatoïde d'Enfants, Exacerbation d'arthrite rhumatoïde, rhumatisme articulaire Aigu, arthrite Rhumatisante, polyarthrite Rhumatisante, arthrite Rhumatoïde, polyarthrite Rhumatisante, arthrite Rhumatoïde, arthrite Rhumatoïde de cours actif, arthrite Rhumatoïde, polyarthrite Rhumatoïde, arthrite rhumatoïde Aiguë, rhumatisme Aigu

Arthrose de M19.9, non spécifiée

Changement dans la brosse avec osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrose de grands assemblages, syndrome de Douleur dans osteoarthritis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, en Déformant l'arthrose, en Déformant osteoarthritis, en Déformant osteoarthritis des assemblages, Osteoarthritis dans le stade aigu, Osteoarthritis de grands assemblages, syndrome de douleur Aigu avec osteoarthritis, osteoarthritis Post-traumatique, osteoarthritis Rhumatisant, Spondylarthrosis, osteoarthritis Chronique

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, maladie de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la maladie de Bechterew, Ankylosing spondylitis, les Maladies de la colonne vertébrale, spondylitis Rhumatisant, Bechterew-Marie-Strumpel maladie

Composition et forme de libération

Comprimés 1 table.

mg de 7.5 mgs/15 de meloxicam

substances auxiliaires : lactose ; amidon de maïs ; citrate de sodium ; maltodextrin ; crospovidone micronized ; magnésium stearate

dans une ampoule 10 ou 20 morceaux ; dans une boîte de carton 1 ampoule.

Description de forme de dosage

Les comprimés sont jaune clair dans la couleur, ronds, mutuellement plats, avec un côté de risque pour la séparation de comprimés. La surface des comprimés est lisse, uniforme, libre des taches et du dommage.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.

L'effet antiinflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatic de cyclooxygenase-2, qui participe à la biosynthèse de PG sur le site de la réaction inflammatoire.

Pharmacodynamics

Dans le corps il y a 2 formes : cyclooxygenase-1 et cyclooxygenase-2. Cycloxygenase-1 est trouvé dans de différentes cellules et exécute des fonctions physiologiques : il participe à la synthèse de PG, en protégeant la membrane muqueuse de l'étendue digestive et en fournissant le flux sanguin rénal normal. Cyclooxygenase-2 est un facteur qui provoque et soutient des processus inflammatoires.

Pharmacokinetics

Bien absorbé de l'étendue digestive. La concentration constante dans le sérum est accomplie 3-5 jours après l'application. La concentration dans le sérum est proportionnelle à la dose prise. L'utilisation à long terme du médicament n'affecte pas la concentration dans le sérum. Pénètre facilement dans le liquide collectif, en atteignant une concentration égale à la moitié de la concentration dans le plasma. La reliure aux protéines de plasma sanguin - 99 %. Transformé par métabolisme dans le corps et seulement environ 5 % de la dose est excrété inchangé avec feces et en quantités de trace - avec l'urine. Les métabolites sont excrétés en quantités égales avec l'urine et feces. Modérez-vous l'insuffisance rénale et hépatique n'affecte pas de façon significative le kinetics de médicaments. Dans les patients assez âgés, le taux d'excrétion du corps est un peu réduit.

Indications

En déformant osteoarthritis des assemblages, l'arthrite rhumatoïde, ankylosing spondylitis (la maladie de Bechterew).

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant à d'autre NSAIDs) ; ulcère digestif de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation et depuis au moins 6 mois après cela ; l'échec rénal chronique dans les patients qui n'ont pas subi la dialyse ; affaiblissement hépatique sévère ; l'âge d'enfants (jusqu'à 15 ans) ; le saignement, incl. de l'étendue digestive, hémorragie cérébrale ; période de grossesse et d'allaitement maternel ; réactions allergiques (asthme des bronches, polyposis périodique du nez et les sinus paranasaux, l'œdème de Quincke, urticaria) à l'acide acétylsalicylique et à d'autre NSAIDs.

grossesse et lactation

Contre-indiqué.

Effets secondaires

De l'étendue digestive : indigestion, nausée, vomissement, flatulence, diarrhée, constipation, pharyngite, ulcération de l'estomac et du duodénum, saignant de l'étendue gastrointestinal, la gastrite, l'inflammation de la cavité buccale.

Du système cardiovasculaire : l'œdème, rarement - une forte palpitation, a augmenté la tension.

Du système respiratoire : attaque d'asthme aiguë.

Du côté du système nerveux central : mal de tête et vertige, bruit dans les oreilles et la somnolence, la désorientation, la confusion de pensées.

Du côté du système urinaire : une violation de fonction du rein.

De la part des organes de vision : conjonctivite, vision diminuée.

De la peau : la démangeaison, les rougeurs de peau, les ruches, sensitization pour s'allumer.

De la part des organes de hematopoiesis : anémie, leukopenia, thrombocytopenia.

Intéraction

Quand nommé avec d'autre NSAIDs, incl. l'acide acétylsalicylique, augmente le risque d'ulcères et saignant de l'étendue gastrointestinal. Réduit l'efficacité de médicaments antihypertensive. Quand administré avec les préparations de lithium, il peut provoquer cumulation de lithium avec le développement d'intoxication de lithium (on recommande de contrôler la concentration de lithium dans le sang). Renforce le hematotoxicity de methotrexate (le risque d'anémie et leukopenia, un contrôle périodique de la tache de sang). Avec les diurétiques peut mener au développement d'échec rénal. Peut diminuer l'efficacité de contraceptifs intrautérins. Augmente le risque de saignement dans la combinaison avec les anticoagulants (heparin), antiaggregants (ticlopidine), fibrinolytic les médicaments (streptokinase, fibrinolysin), la surveillance périodique de sang coagulability. Action réciproque possible avec les agents hypoglycemic oraux. Cholestyramine accélère l'excrétion du corps. Comme d'autre NSAIDs, augmente le nephrotoxicity de cyclosporine.

Le dosage et administration

À l'intérieur, une fois par jour, la dose quotidienne maximum de 15 mgs. Le traitement à long terme d'arthrite rhumatoïde - 15 mgs / le jour, avec une amélioration de l'état de la dose peut être réduit à 7.5 mgs / le jour. Le traitement à court terme de déformer osteoarthritis - 7.5 mgs / le jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mgs / le jour. Ankylosing spondylitis - 15 mgs / jour. Dans les patients avec un risque accru d'effets néfastes, le médicament devrait être commencé à une dose de 7.5 mgs / le jour.

Overdose

Symptômes : effets secondaires augmentés.

Traitement : la thérapie symptomatique, il n'y a aucun antidote spécifique, Cholestyramine accélère l'excrétion du corps.

Mesures préventives

Avec la prudence nommez :

- les patients qui ont une histoire de lésions ulcératives de l'étendue gastrointestinal, aussi bien que des patients prenant des anticoagulants, antiaggregants et fibrinolytics, tk. saignant de l'étendue gastrointestinal supérieure, l'ulcération ou la perforation ne sont pas nécessairement accompagnés par les symptômes cliniques sévères ; dans les patients assez âgés, les conséquences de saigner peuvent être fatales ;

- Les patients avec la fonction rénale diminuée, en raison de l'augmentation possible de ces désordres (cela s'applique aux patients assez âgés, les patients avec l'arrêt du cœur congestive, la cirrhose, avec une diminution dans bcc après les interventions chirurgicales importantes) ; Dans ce cas-là, on recommande de contrôler diuresis et paramètres biochimiques caractérisant la fonction des reins, surtout dans la phase initiale de thérapie.

Dans les patients subissant la dialyse, la dose du médicament ne devrait pas excéder 7.5 mgs / le jour.

S'il y a un changement dans la membrane muqueuse ou la peau (la démangeaison, les rougeurs de peau, les ruches, sensitization pour s'allumer), il est nécessaire de considérer la question de retrait du médicament.

Si les effets secondaires se produisent dans la forme de maux de tête, vertige, somnolence et affaiblissement visuel, vous devez abandonner la direction de véhicules et l'entretien de machines et de mécanismes.

Les patients prenant les deux diurétiques et meloxicam devraient prendre une quantité appropriée de liquide.

instructions spéciales

En cas de l'échec rénal modéré (Cl creatinine plus grand que 25 millilitres / la minute), aussi bien que l'insuffisance hépatique modérée, il n'y a aucun besoin de réduire la dose du médicament.

Un commentaire

Le médicament est dans le processus d'enregistrement.

Conditions de stockage

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.