Instruction pour l'utilisation : Mixtard 30 SM

Insuline d'Humain Codée A10AD01 d'ATX

Substance active Insuline de Cetrorelix biphasic [biosynthetic humain]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) Z31.1 de Nosological insémination Artificielle

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline humaine biosynthetic 100 IU (l'insuline soluble 30 % et la suspension d'isofan-insuline 70 %) ; Dans les cartouches Penfill 3 millilitres pour l'utilisation avec le stylo de seringue d'insuline NovoPen 3 et les aiguilles de NovoFine et dans les cartouches de Penfill 1.5 millilitres pour l'utilisation dans NovoPen ou stylos de seringue NovoPen II ; Dans l'ampoule emballant 5 PC. Ou dans les fioles de 10 millilitres.

Caractéristique

Suspension de monocomposante biosynthetic insuline humaine biphasic action.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Communique avec un récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, qui active le phosphorylation de protéines cellulaires, stimule glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase et lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec un récepteur spécifique facilite la pénétration de glucose dans les cellules, améliore son assimilation par les tissus et promeut la conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'administration SC, atteint un maximum après 2-8 heures et dure depuis 24 heures.

Indications

Diabète mellitus le type I, diabète du type II mellitus (avec la résistance aux dérivés sulfonylurea, les maladies interactuelles, les opérations et période de post-opération, pendant la grossesse).

Contre-indications

Hypoglycémie, insulinoma.

Effets secondaires

Réactions allergiques ; Hypoglycémie, désordres réfringents (d'habitude au début de thérapie).

Action réciproque

Les inhibiteurs de MAO, les bêta-bloquants non-sélectifs, les inhibiteurs SUPER, salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'alcool - l'augmentation, les contraceptifs oraux, corticosteroids, les hormones de thyroïde, thiazide les diurétiques, sympathomimetics - affaiblissent l'effet hypoglycemic.

Le dosage et administration

W/k (avant que l'utilisation, la suspension devrait être doucement mélangée jusqu'à l'uniformité est accomplie). La dose et le mode d'administration sont déterminés individuellement. Quand le fait de transférer un patient d'une insuline de cochon hautement purifiée à une dose humaine ne change pas, quand transféré du bœuf ou mélangé - il est d'habitude réduit de 10 % (sauf quand la dose quotidienne totale n'excède pas 0.6 U / le kg). Une dose quotidienne de 0.6 U / le kg ou plus devraient être divisés en 2-4 injections.

Overdose

Symptômes : développement d'hypoglycémie (sueur froide, palpitation, tremblement, faim, excitation, irritabilité, pâleur, mal de tête, somnolence, incertitude de mouvement, discours et affaiblissement de vision, dépression). L'hypoglycémie sévère peut mener à l'affaiblissement temporaire ou permanent de fonction du cerveau, coma et mort.

Traitement : le sucre ou la solution de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), sc, v / m, ou / dans - glucagon ou IV glucose.

Mesures préventives

La cartouche Penfill est conçue exclusivement à l'utilisation individuelle. Après l'injection pour un minimum de 6 secondes, l'aiguille devrait rester sous la peau pour l'administration de dose complète. Il devrait être tenu compte que la capacité de conduire après le transfert de patients à l'insuline humaine peut diminuer temporairement. N'utilisez pas le médicament si la suspension ne devient pas homogène avec l'agitation.

instructions spéciales

On interdit d'utiliser le médicament s'il y a des dommages sur la surface de la cartouche de Penfill.

Conditions de stockage

À une température de 2-8 ° C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

Suspension pour l'administration sous-cutanée de 100 IU / millilitre - 2.5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.