Instruction pour l'utilisation : Nasobec

Le code R01AD01 d'ATX Beclometasone

Substance active : Beclometasone

Groupe pharmacologique

Glucocorticosteroid pour l'utilisation actuelle [Glucocorticosteroids]

La classification (ICD-10) de Nosological

J30 Vasomotor et rhinitis allergique

rinopatiya allergique, rhinosinusopathy Allergique, maladies respiratoires Allergiques, rhinitis Allergique, allergie nasale, Rhinitis Allergique Saisonnier, Vasomotor rhinitis, rhinitis Long et allergique, rhinitis allergique Perpétuel, rhinitis allergique Perpétuel, Toute l'année ou rhinitis allergique saisonnier, nature rhinitis Toute l'année allergique, Rhinitis vasomotor allergique, Exacerbation d'allergie de pollen dans la forme de Syndrome rinokonyunktivalnogo, rhinitis allergique Aigu, Œdème de mucosa nasal, Œdème de mucosa nasal, Enflure du mucosa de la cavité nasale, Enflure de mucosa nasal, Enflure de mucosa nasal, maladie de pollen, rhinitis allergique Permanent, rhinoconjunctivitis, rhinosinusitis, rhinosinusopathy, rhinitis allergique Saisonnier, Rhinitis Allergique Saisonnier, Haymarket rhinitis, rhinitis allergique Chronique, maladies respiratoires Allergiques

Composition et forme de libération

Spray de dosage nasal 1 dose

substance active :

Beclometasone dipropionate 50 μg

Substances auxiliaires : chlorure de benzalkonium ; Phenylethanol ; Polysorbate 80 ; anhydride de Dextrose ; MCC ; Sodium carboxymethylcellulose ; acide chlorhydrique ; eau purifiée

200 doses dans une bouteille de plastique avec un applicateur avec une casquette protectrice ; Dans un paquet en carton 1 bouteille.

Description de forme de dosage

Suspension opaque blanche sans affaire étrangère visible.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - habitant d'origine antiallergique, antiinflammatoire, décongestif local.

Pharmacodynamics

Beclometasone dipropionate - SCS synthétique pour l'application actuelle - a des effets antiinflammatoires, antiallergiques et immunosuppressive. Augmente la production de lipomodulin, qui est un inhibiteur de phospholipase A, inhibe la libération d'acide arachidonic. Il prévient l'accumulation de neutrophils, réduit exudation inflammatoire et production de lymphokines, inhibe la migration de macrophages, réduit l'intensité d'infiltration et processus de granulation, la formation d'une substance chemotactic. Réduit l'enflure de mucosa nasal, la production de mucus. Améliore le transport de mucociliary. Il est bien toléré avec le traitement à long terme, n'a pas l'activité mineralocorticoid, n'a pas pratiquement d'effet resorptive.

L'effet thérapeutique de Nasobec, à la différence de vasoconstrictors local pour le traitement de rhinitis, avec l'application intranasale n'est pas apparent immédiatement. Le soulagement de symptômes de rhinitis devient visible d'habitude dans quelques jours du début de traitement.

Pharmacokinetics

Quand la route d'inhalation d'administration dans les doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative. Après l'utilisation intranasale, il est rapidement absorbé dans mucosa nasal. On avale la partie du médicament injecté. La plupart du médicament dans l'étendue digestive est inactivée sur le premier passage par le foie.

L'absorption de l'étendue gastrointestinal est basse. T1 / 2 - 15 heures. Communication avec les protéines de plasma - 87 %.

La partie principale de la préparation (35-76 %), sans tenir compte du mode d'administration, est excrétée dans les 96 heures avec les veaux, principalement dans la forme de métabolites polaires, 10-15 % par les reins.

Indication

Saisonnier et rhinitis toute l'année allergique ;

Vasomotor rhinitis.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament ;

Diathèse de Hemorrhagic ;

Saignement nasal fréquent ;

Tuberculose du système respiratoire ;

L'âge d'enfants jusqu'à 6 ans ;

Grossesse (je trimestre) ;

Maladies virales, fongiques.

Avec la prudence : amoebiasis, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroidism, infarctus myocardial récent, ulcération de septum nasal, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, trauma de nez récent, grossesse (II-III trimestre), lactation.

grossesse et lactation

L'utilisation de Nasobec pendant la grossesse est permise seulement si l'avantage attendu pour la mère excède le risque possible au fœtus. Le soin devrait être pris en traitant ce médicament avec les mères produisant du lait.

Effets secondaires

Quand utilisé dans les doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, parmi eux : le fait d'éternuer, l'irritation, le brûlage, la sécheresse dans le nez ; Rougeurs, ruches, angioedema et infections du nasopharynx provoqué par la flore fongique, rhinorrhea, le mal de tête.

Dans les cas rares - le saignement nasal, la congestion hyperemia, a augmenté la pression intraoculaire, myalgia, la somnolence, la toux, les sensations de goût diminuées, l'atrophie de mucosa nasal. Très rarement - ulcération de la membrane muqueuse de la cavité nasale, la perforation de septum nasal.

Avec l'utilisation à long terme dans les doses de plus de 1500 μg / jour - effets secondaires systémiques (en incluant l'insuffisance surrénale).

Action réciproque

Le phénobarbital, phenytoin, rifampicin diminuent l'efficacité (l'induction d'enzymes d'oxydation microsomal). Methandrostenolone, œstrogènes, beta2-adrenostimulants, theophylline, glucocorticosteroids oralement administrés améliorent l'activité de beclometasone. Augmente l'effet de béta-adrenostimulyatorov.

Le dosage et administration

Intrad'un ton nasillard.

Avant d'appliquer Nasobec les passages nasaux devraient être libres. Adultes et enfants plus de 6 ans : 1 dose (50 mcg) dans chaque fragment 2-4 nasal temps un jour (200-400 mcg). Alors la dose est réduite selon la réaction du patient. La dose quotidienne maximum est 400 mcg.

Directions pour l'utilisation convenable :

Avant d'utiliser le spray pour la première fois, enlevez la bande de plastique entre la casquette de bulle et l'applicateur nasal.

1. Avant l'utilisation, la secousse la fiole doucement et enlèvent ensuite la casquette d'applicateur nasale.

2. Prenez une fiole entre le pouce et l'index pour que le fond de la bulle repose sur le pouce et l'index et les majeurs reposent sur les deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.

3. Avant la première utilisation du médicament ou en cas d'une interruption hebdomadaire dans l'utilisation, la première dose devrait être libérée dans l'espace libre.

4. Expirez légèrement par le nez.

5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas injecté, devrait être serré avec votre doigt et la fin de l'applicateur devrait être insérée dans le passage nasal libre. Tournez alors légèrement votre tête pour que la bulle soit dans une position perpendiculaire.

6. Après cela, inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et entrez dans la dose.

7. Expirez par la bouche.

8. L'administration répétée du médicament dans le même passage nasal, répétez les opérations décrites dans les clauses 6 et 7.

9. Si vous injectez le médicament dans l'autre passage nasal, répétez les opérations décrites dans les points 4, 5, 6 et 7.

Après que la fin de l'utilisation du médicament devrait être nettoyée la fin de l'applicateur avec un tissu propre et rendre la casquette en arrière à l'endroit.

Le nettoyage de l'applicateur nasal :

L'applicateur nasal devrait être nettoyé au moins une fois par semaine pour l'empêcher de se boucher.

Pour le faire, appuyez légèrement sur le fond de la fiole et enlevez l'applicateur nasal de la fiole.

L'applicateur et la casquette sont rincés avec l'eau chaude et permettent de sécher. Après que cela, l'applicateur et la casquette sont mis sur une fiole.

Overdose

Avec l'utilisation prolongée de hautes doses, aussi bien qu'avec l'administration simultanée d'autre SCS systémique, les symptômes de hypercorticism peuvent apparaître. Dans ce cas-là, le médicament devrait être arrêté, en réduisant progressivement la dose.

instructions spéciales

Il est nécessaire de protéger les yeux de recevoir le médicament.

Termes de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de 10-25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

4 ans. Après avoir ouvert la bouteille le médicament devrait être utilisé dans les 3 mois.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.