Best deal of the week
DR. DOPING

L'instruction

Logo DR. DOPING

Instruction pour l'utilisation : Pantokalcin

Je veux ça, donne moi le prix

Tradename : Pantokalcin

Non-marque déposée internationale (AUBERGE) : acide de hopantenic

nom chimique : N--N-(2-adamantyl) (2-n-bromophenyl) amine.

AUBERGE ou groupant le nom : Bromantane.

Forme de dosage : pilules.

Structure
Structure
1 comprimé contient :
Ingrédient actif : calcium de hopantenate (ou sel de calcium acide de Pantogamum hopantenic) - 0.25 g ou 0.5 g ;
Des substances auxiliaires : magnésium hydroxycarbonate, calcium stearate, talc, amidon de pomme de terre.
Description : comprimés blancs forme plano-cylindrique et avec un chanfrein avec la marque.

Groupe de Pharmacotherapeutic : nootropics

Code d'ATX : [N06BX]

Effet de Pharmachologic

Pharmacodynamics

Le spectre d'action est associé à la présence dans la structure de l'acide de gamma-aminobutyric. Le mécanisme d'action est en raison de l'influence directe de Pantokalcin sur GABA B le complexe de canal du récepteur. Il a neurometabolic, neuroprotective et propriétés neurotrophic. La résistance d'augmentations à l'hypoxie cérébrale et l'exposition aux substances toxiques, stimulez des processus anabolisants dans les neurones. Il a l'effet anticonvulsant, réduit l'excitabilité du moteur pendant que le comportement de commande. Il améliore la performance mentale et physique. Promeut la normalisation de GABA dans l'intoxication d'alcool chronique et le fait de disparaître ultérieur d'éthanol. Objets exposés effet analgésique. Est capable d'inhiber la réaction acetylation impliquée dans les mécanismes d'inactivation de novocaine et sulfamides et ainsi une action de prolongation du dernier. Il provoque l'inhibition de pathologiquement élevé cystique et le réflexe detrusor le ton.

Pharmacokinetics
Rapidement absorbé dans l'étendue gastrointestinal. Le temps pour atteindre la concentration de plasma maximum était 1 heure. Les plus grandes concentrations sont dans le foie, les reins, dans le mur d'estomac, la peau. Il pénètre par la barrière du cerveau du sang. Ne faites pas transformé par métabolisme. Excrété inchangé dans les 48 heures (67.5 % de la dose - dans l'urine, 28.5 % - dans le feces).

Indications pour Pantokalcin

  • désordres cognitifs dans les lésions du cerveau organiques et désordres neurologiques ;
  • dans le traitement complexe d'insuffisance cerebrovascular provoquée par atherosclerotic change dans les vaisseaux du cerveau ;
  • démence sénile (forme primaire), lésions du cerveau organiques persistantes dans les personnes d'âge mûr et assez âgées ;
  • insuffisance cérébrale organique dans les patients avec la schizophrénie (dans la combinaison avec antipsychotics, antidépresseurs) ;
  • extrapyramidal hyperkinesis dans les patients avec les maladies héréditaires du système nerveux (la chorée de Huntington, hepatolenticular dystrophie, maladie de Parkinson et d'autres.) ;
  • les traumas de neuro-infections et de blessures de tête (dans la thérapie complexe) ;
  • corriger les effets secondaires de neuroleptics et prophylactique simultanément comme une "thérapie de couverture" ;
  • extrapyramidal neuroleptic syndrome (hypercinétique et akinetic) ;
  • épilepsie avec le fait de ralentir de processus mentaux (dans la combinaison avec un anticonvulsant) ;
  • surcharge psycho-émotionnelle, performance mentale et physique réduite ;
  • améliorer la concentration et la mémoire ;
  • désordres de miction : enuresis, incontinence de jour, pollakiuria, urgence ;
  • enfants avec le retard mental (retard mental, discours, développement automobile ou combinaisons de cela) ;
  • infirmité motrice cérébrale ;
  • le bégaiement (principalement clonic forme) ;
  • épilepsie (dans une thérapie de combinaison avec un anticonvulsant, particulièrement dans les attaques polymorphes et les petites saisies).

Contre-indications
Hypersensibilité ; échec rénal aigu ; Grossesse (1 terme).

Le dosage et administration de Pantokalcin
À l'intérieur, après 15-30 minutes après avoir mangé. La dose simple pour les adultes est 0.5-1 g, pour les enfants - 0.25-0.5 g la dose quotidienne pour les adultes - 1.5-3 g, pour les enfants - 0,75-3 Durée g de traitement - de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après que 3-6 mois peuvent conduire le retraitement.
Déficience mentale chez les enfants : 0.5 g de 4-6 fois par jour, tous les jours depuis 3 mois à un retard de discours - 0.5 g 3-4 fois par jour depuis 2-3 mois.
Quand syndrome neuroleptic (comme des effets secondaires de correcteur de neuroleptics) : adultes 0 5-1 g 3 fois par jour, enfants - 0.25-0.5 g 3-4 fois par jour. Durée de traitement-1-3 mois.
Quand épilepsie : enfants à 0.25-0.5 g 3-4 fois par jour, adultes de 0.5-1 g 3-4 fois par jour chaque jour pendant longtemps (jusqu'à 6 mois).
Quand hyperkinesis (tiques) : enfants à 0.25-0.5 g 3-6 fois par jour chaque jour depuis 1-4 mois, adultes - 1.5-3 g par jour chaque jour depuis 1-5 mois.
Quand désordres urinaires : 0.5-1 g adultes 2-3 fois par jour (dose quotidienne 2-3 g), enfants - 0.25-0.5 g (dose quotidienne de 25-50 mgs / kg). Durée de traitement - de 2 semaines à 3 mois (selon la sévérité de désordres et d'effet thérapeutique).When neuroinfections et conséquences de blessure du cerveau traumatique : 0.25 g 3-4 fois par jour.
Restituer l'efficacité à de hautes charges et aux états d'asthenic : 0.25 g 3 fois par jour.
Cette forme de dosage n'est pas recommandée pour les enfants moins de 3 ans.
Effets secondaires
Réactions allergiques : rhinitis, conjonctivite, rougeurs de peau.

Action réciproque avec d'autres médicaments
La prolongation de l'effet de barbituriques ; Il améliore les effets de médicaments qui stimulent le système nerveux central, anticonvulsant les médicaments, l'effet d'anesthésiques locaux (procaine). Il prévient des effets secondaires de phénobarbital, carbamazepine, antipsychotics (neuroleptics).
Action hopantenic acide amplifié dans la combinaison avec glycine, Xydifon.

Forme de libération

Les comprimés de 250 mgs ou de 500 mgs 10 comprimés dans les ampoules de film en PVC et de papier d'aluminium en aluminium ont imprimé le brevet. 50 comprimés ont été placés dans les bocaux de plastique complets avec les couvercles.
Chaque banque, 5 contour fait les valises ensemble avec les instructions pour l'utilisation placée dans un tas de carton.

Durée de conservation
3 ans.
N'utilisez pas après la date d'expiration.

Conditions de stockage
Dans le sec l'endroit sombre à une température pas plus haut que 25 C. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Conditions de réserves de pharmacies :
sur la prescription.

Someone from the Bahrain - just purchased the goods:
Cerluten 20 capsules