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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

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Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une suspension

Substance active : annonce de Vaccinum prophylaxim morbillorum, parotitidis

ATX

Virus de Rougeole de J07BD51 dans la combinaison avec le virus d'oreillons, vivant modéré

Groupe pharmacologique

Vaccins, sérums, phages et toxoids

La classification (ICD-10) de Nosological

Rougeole de B05 : Taches de Koplik ; rougeurs de Koryvyaya sur la joue muqueuse

Épidémie de B26 parotitis : Parotitis ; parotitis infectieux (oreillons)

Z27.8 Le besoin pour l'immunisation contre d'autres combinaisons de maladies infectieuses

Composition et forme de libération

1 dose de poudre lyophilized pour la préparation de solution pour l'administration SC contient le virus de rougeole pas moins de 1000 TCD50, le virus d'oreillons pas moins de 20,000 TCD50 et sulfate gentamycin pas plus de 25 mkg ; Dans les ampoules de 1 dose, dans un paquet en carton de 10 ampoules.

Caractéristique

Masse poreuse homogène de couleur rose, hygroscopic.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Immunostimulating.

Il stimule la production d'anticorps à la rougeole et aux virus d'oreillons, en atteignant des semaines du niveau 3-4 maximums et 6-7 semaines après la vaccination, respectivement.

Indications de Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

Prévention programmée et d'urgence de rougeole et d'oreillons.

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant aminoglycosides, protéine d'œuf de caille), une réaction prononcée ou une complication à la dose précédente, les états d'immunodéficience primaires, les maladies de sang malfaisantes, les néoplasmes, la grossesse.

Application de grossesse et d'allaitement maternel

Contre-indiqué dans la grossesse.

Le dosage et administration

SC, immédiatement avant l'utilisation, mélangent le vaccin avec le solvant (0.5 millilitres de solvant pour 1 dose de vaccin de vaccin), injectent 0.5 millilitres sous l'omoplate ou dans la région d'épaule (sur la frontière entre tiers plus bas et du milieu de l'épaule, sur l'extérieur). Les vaccinations de routine sont réalisées deux fois à l'âge de 12 mois et 6 ans pour les enfants qui n'ont pas d'épidémie d'oreillons et de rougeole.

La prophylaxie d'urgence est donnée aux enfants âgés de 12 mois, adolescents et adultes qui ont le contact avec la rougeole malade ou les oreillons, qui n'ont pas été infectés avec ces infections et ne vaccinés contre eux conformément au programme de vaccination (le vaccin n'est pas administré plus tard que 72 heures après le contact avec le patient).

Mesures préventives

La vaccination peut être réalisée à la fin de manifestations aiguës de maladies infectieuses et non-infectieuses, exacerbations de maladies chroniques ; Après la normalisation de température de corps avec les formes non-sévères d'infection virale respiratoire aiguë ou de maladies intestinales aiguës ; 3-6 mois d'après immunosuppressive thérapie. Après l'administration de préparations immunoglobulin humaines, les inoculations contre la rougeole et les oreillons ne sont pas réalisées plus tôt que 2 mois plus tard. Après l'introduction de vaccins de rougeole d'oreillons, immunoglobulin les préparations ne sont pas administrés plus tôt que 2 semaines plus tard. Si immunoglobulin est exigé avant ce temps, la vaccination contre la rougeole et les oreillons devrait être répétée.

Conditions de stockage du médicament Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

À une température le fait de ne pas excéder 8 C. Conformément à la JV 3.3.2.028-95.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

1 an.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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