Instruction pour l'utilisation : Phenorelaxan

Forme de dosage : Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire ; Comprimés

Substance active : Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

ATX

N05BX d'Autre anxiolytics

Groupe pharmacologique :

Anxiolytics

La classification (ICD-10) nosological

F29 psychose Inorganique, non spécifiée : psychoses d'Enfance ; agitation psychomotrice dans les psychoses ; désordres hallucinatoires et délirants ; syndrome hallucinatoire et délirant ; psychose d'Intoxication ; désordres maniaco-dépressifs et délirants ; psychose chronique maniaco-dépressive ; psychose maniaco-dépressive ; psychose aiguë ; psychose paranoïde ; psychose paranoïde ; psychose sousaiguë ; psychose présénile ; Psychose ; l'Intoxication de la psychose ; la Psychose est paranoïde ; Psychose chez les enfants ; psychose réactive ; psychose chronique ; psychose hallucinatoire chronique ; psychose chronique ; désordre psychotique chronique ; psychose schizophrène

Désordre d'inquiétude F40.9 Phobic, unspecified:Obsessive peur ; névrose d'Inquiétude ; Névrose d'inquiétude ; désordre d'inquiétude aigu ; Syndrome de peur de paroxysmal ; État de peur ; Phobies ; désordres de Phobic ; Sentiment de peur

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié : désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; inquiétude sévère ; symptomatologie pareille à Neuro ; désordres pareils à Neuro ; conditions pareilles à Neuro ; Névroses avec les symptômes d'inquiétude ; Névroses avec un sens d'inquiétude ; Aigu situationnel et inquiétude de tension ; attaque aiguë d'inquiétude ; Inquiétude Sévère ; Désordre d'Inquiétude Situationnel ; État d'inquiétude ; composante inquiète et délirante ; état alarmant ; Inquiétude ; Désordres d'Inquiétude ; syndrome d'Inquiétude ; Sens d'inquiétude ; conditions d'alarme ; inquiétude névrotique chronique ; Susto ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et d'inquiétude ; désordres d'Inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ; névroses inquiètes ; état inquiet et délirant ; tension d'alarme situationnelle aiguë ; humeur déprimée avec les éléments d'inquiétude

Désordre F45.2 Hypochondriacal : Hypocondriaque et condition asthenoipochondrial ; Hypocondrie ; désordres de Sesto-hypochondriacal ; phénomènes d'Asthenoepochondrial ; désordres de Hypochondriacal ; névrose hypocondriaque ; syndrome de Hypochondriacal-senesthetic

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié : Névrose ; symptôme névrotique secondaire ; d'Autres conditions névrotiques ; Névrose avec l'irritabilité augmentée ; Névroses ; Névroses de toutes les sortes ; Névroses avec le retard ; Névroses du cœur ; désordres névrotiques dans l'alcoolisme ; désordres névrotiques avec le retard ; désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; réactions névrotiques ; symptômes névrotiques avec l'alcoolisme ; états névrotiques ; syndrome névrotique ; désordre névrotique ; Attaque de dysfonctionnement neurologique ; névrose scolaire ; Tension Émotionnelle

Désordre de personnalité F60.2 Dissocial : personnalité asociale ; personnalité psychopathe ; Psychopathy ; Psychopathy d'un type nerveux ; Psychopathy et conditions psychopathes ; Psychopathy d'un type hystérique ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et d'inquiétude ; Personnalité Freinant

F60.3 désordre de personnalité Avec émotion instable : balancements d'Humeur ; lability mental ; clôture émotionnelle ; détachement émotionnel ; Changement d'Humeur ; Lability d'humeur ; Instabilité de fond émotionnel ; désordres émotionnels mélangés ; L'état de tension émotionnelle ; lability émotionnel ; tension émotionnelle ; instabilité émotionnelle ; instabilité émotionnelle ; dérangement d'Humeur ; désordres d'Humeur ; humeur diminuée ; Détérioration d'humeur ; balancements d'Humeur

F95.9 tics Non indiqués : tics généralisés ; Coprolalia

G25.9 Extrapyramidal et dérangement automobile, non spécifié : Bradykinesia ; inquiétude automobile ; désordres de Mouvement ; rigidité de Muscle ; spasticity musclé ; désordre pyramidal ; Défaite des sentiers de pyramide ; Rigidité de muscles ; syndrome d'Extrapyramidal ; paralysie spasmodique ; Extrapyramidal hyperkinesis ; Tension de Muscle ; syndrome de Meiji

G40.0 épilepsie idiopathic (partielle) (focale) Localisée et syndromes épileptiques avec les saisies convulsives avec l'origine focale : épilepsie temporelle ; saisies temporelles forme Partielle d'épilepsie ; épilepsie partielle ; crampes partielles ; crise partielle ; attaque partielle ; saisie tonique-clonic partielle ; crise épileptique partielle ; saisie épileptique partielle ; saisies focales ; saisies focales ; crise focale ; épilepsie focale

G40.8 d'Autres formes indiquées d'épilepsie : épilepsie alcoolisée ; formes locales d'épilepsie épilepsie de Myoclonic ; Myoclonus-épilepsie ; épilepsie myoclonic juvénile

Désordres de G47.0 de somnolence et de maintien du sommeil [insomnie] : Insomnie ; Insomnie, surtout somnolence de difficulté ; desynchronosis ; dérangement de sommeil prolongé ; somnolence de Difficulté ; insomnie à court terme et transitoire ; désordres de sommeil à court terme et chroniques ; sommeil court ou peu profond ; Violation de sommeil ; sommeil dérangé, surtout dans la phase de somnolence ; sommeil d'Infractions ; dérangements de sommeil ; dérangement de sommeil névrotique ; sommeil superficiel peu profond ; sommeil peu profond ; Mauvaise qualité de sommeil ; réveil nocturne ; Pathologie de sommeil ; violation de Postsomnic ; insomnie transitoire ; somnolence de Problème ; Tôt réveil ; Tôt dans le réveil du matin ; Tôt réveil ; désordre de sommeil ; somnipathy ; insomnie persistante ; difficile à s'endormir ; somnolence de difficulté ; Difficulté s'endormant chez les enfants ; insomnie persistante ; la Dégradation du sommeil ; insomnie chronique ; nuit fréquente et / ou tôt dans le réveil du matin ; réveil nocturne fréquent et un sens de la profondeur du non-sommeil ; réveil nocturne

Désordres de G90 d'autonomic système nerveux [autonome] : angiodystonia ; manifestations de vasovegetative ; vasomotor dystonia ; dystonia végétatif ; dysfonctionnement d'autonomic ; lability végétatif ; désordres végétatifs et vasculaires ; dysfonctionnement d'autonomic ; vasoneurosis ; dystonia végétatif et vasculaire ; désordres végétatifs et vasculaires ; désordres végétatifs et vasculaires ; Dystonia vegetovascular ; Dystonia neurocirculatory ; désordre de neuro ; Cardiopsychoneurosis ; Neurocirculatory dystonia de type de hypertensive ; syndrome neurovegetative primaire ; Le syndrome de dystonia végétatif

R25.8.0 * Hyperkinesis : Hyperkinesis de Choreic ; Hyperkinesis d'origine centrale ; Hyperkinesia rhumatisant ; Hyperkinesis ; Mise à flot du tremblement

Nervosité de R45.0 : Tension nerveuse ; tension mentale ; État de tension ; états de Tension ; désordres nerveux ; Voltage ; Tension ; Psychoemotional soulignent ; état de Tension ; tension émotionnelle ; Sentiment de tension intérieure ; Psychoemotional soulignent dans les situations stressantes ; Réactions de Tension de Nerf ; tension intérieure ; L'état de tension mentale persistante ; fait d'être en larmes

Irritabilité de R45.4 et colère : Névrose avec l'irritabilité augmentée ; Éclats de colère ; Colère ; Ressentiment ; irritabilité augmentée ; irritabilité augmentée du système nerveux ; Irritabilité ; Irritabilité dans les névroses ; Irritabilité dans les désordres psychopathes ; Symptômes d'irritabilité ; Dysphoria

Composition et forme de libération

Comprimés - 1 table.

Bromodihydrochlorophenylbenzodiazepine (du point de vue de la substance anhydre de 100 %) 0.5 mgs ; 1 mg

Substances auxiliaires : monohydrate de lactose (sucre de lait) ; amidon de pomme de terre ; gélatine ; Calcium stearate ; acide de Stearic

Dans un paquet de cellule planaire de 10 ; Dans un paquet de carton 5 paquets.

Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 1 millilitre

Bromodihydrochlorophenylbenzodiazepine 1 mg

Substances auxiliaires : povidone (poids moléculaire bas polyvinylpyrrolidone) - 9 mgs ; Glycérol (glycérol) - 100 mgs ; Sodium disulfite (sodium metabisulphite) - 2 mgs ; Tween-80 (polysorbate 80) - 50 mgs ; hydroxyde de Sodium 1M solution - à tél. 6-7.5 ; Eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

Dans les ampoules du verre neutre à 1 millilitre, dans un paquet de cellule de contour d'ampoules du film 5 en PVC ; Dans un paquet de carton 2 paquets accomplissent avec une ampoule scarifier ; Ou dans une boîte de carton 10 ampoules (avec une ampoule scarifier). En utilisant des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarifier n'est pas inséré.

Description de forme de dosage

Comprimés : une forme blanche, cylindrique de l'appartement avec un biseau.

Solution pour IV et introduction IM : un liquide clair, incolore ou légèrement colorié.

Caractéristique

Agent d'Anxiolytic (tranquillisant) de série benzodiazepine.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - anticonvulsant, anxiolytic, myorelaxing, sommeil, sédatif.

Pharmacodynamics

Augmente l'effet inhibiteur de GABA sur la transmission d'impulsions de nerf. Stimule des récepteurs benzodiazepine localisés dans le centre allosteric de postsynaptic GABA les récepteurs du fait de monter la formation réticulaire activante du brainstem et les neurones intercalaires des cornes latérales de la moelle épinière ; Réduit l'excitabilité de structures subcortical du cerveau (limbic le système, le thalamus, hypothalamus), les réflexes spinaux polysynaptic d'interdictions.

L'action d'Anxiolytic est provoquée par l'influence sur le complexe amygdala du système limbic et est manifestée dans une diminution dans la tension émotionnelle, en atténuant l'inquiétude, la peur, l'inquiétude.

L'effet sédatif est en raison de l'influence sur la formation réticulaire du brainstem et les noyaux nonspécifiques du thalamus et est manifesté par une diminution dans la symptomatologie d'origine névrotique (l'inquiétude, la peur).

La symptomatologie productive de genèse psychotique (les désordres délirants, hallucinatoires, efficaces aigus) n'affecte pas pratiquement, rarement une diminution dans la tension efficace, les désordres délirants.

L'effet de sommeil est associé à la dépression des cellules de la formation réticulaire de la tige du cerveau. Réduit l'impact de stimulus émotionnels, végétatifs et automobiles, en dérangeant le mécanisme de somnolence.

L'action d'Anticonvulsant est réalisée en renforçant presynaptic l'inhibition, en réprimant la propagation d'impulsion convulsive, mais ne soulage pas l'état excité du foyer.

Effet miorelaksiruyuschee central en raison de l'inhibition des sentiers inhibiteurs afferent spinaux polysynaptic (vers une mesure moindre, monosynaptic). Peut-être une inhibition directe des nerfs automobiles et des fonctions de muscle.

Pharmacokinetics

Comprimés

Après que la consommation orale est bien absorbée de l'étendue digestive, TCmax - 1-2 heures Transformées par métabolisme dans le foie. T1 / 2 - 6-10-18 h. Il est excrété principalement par les reins dans la forme de métabolites.

Solution pour IV et administration IM

Largement distribué dans le corps. Transformé par métabolisme dans le foie. T1 / 2 est excrété de 6 à 10-18 heures, l'excrétion du médicament est principalement réalisée par les reins dans la forme de métabolites.

Indications du médicament Phenorelaxan

Conditions névrotiques, névrotiques, psychopathes et psychopathes et autres (irritabilité, inquiétude, tension nerveuse, lability émotionnel) ;

Psychose réactive et désordres senestopatic-hypochondriacal (en incluant les résistants à l'action d'autres médicaments anxiolytic (tranquillisants) ;

Dysfonctionnement d'Autonomic et désordre de sommeil ;

Prévention d'états de peur et de tension émotionnelle ;

Comme un anticonvulsant - épilepsie temporelle et myoclonic ;

Dans la pratique neurologique - hyperkinesis, tics, rigidité de muscles, lability végétatif.

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant à d'autre benzodiazepines) ;

coma ;

choc ;

Myasthenia gravis ;

Glaucome de montage fermé (attaque aiguë ou prédisposition) ;

Empoisonnement d'alcool aigu (avec un affaiblissement de fonctions essentielles), analgésiques narcotiques et médicaments de sommeil ;

COPD sévère (a augmenté peut-être l'échec respiratoire) ;

Échec respiratoire aigu ;

La dépression sévère (les tendances suicidaires peuvent manifester) ;

Grossesse (surtout je trimestre) ;

Période de lactation ;

Âge moins de 18 ans (sécurité et efficacité non déterminée).

Soigneusement :

Hépatique et / ou échec rénal ;

Ataxie cérébrale et spinale ;

Toxicomanie dans l'histoire ;

Propension de l'abus de médicaments psychoactive ;

Hyperkinesis ;

Maladies du cerveau organiques ;

La psychose (les réactions paradoxales sont possibles) ;

Hypoproteinemia ;

Nuit apnea (établi ou supposé) ;

âge assez âgé.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Pendant la grossesse, utilisez seulement pour les indications de vie. A un effet toxique sur le fœtus et augmente le risque de malformations congénitales quand appliqué au premier trimestre de grossesse. L'admission de doses thérapeutiques dans les périodes dernières de grossesse peut provoquer la dépression du système nerveux central du nouveau-né. L'utilisation continue pendant la grossesse peut mener à la dépendance physique avec le développement de syndrome de retrait dans un nouveau-né.

Les enfants, surtout à un jeune âge, sont très sensibles au CNS l'action déprimante de benzodiazepines.

L'utilisation de directement avant l'accouchement ou pendant le travail peut provoquer une dépression respiratoire dans le nouveau-né, une réduction du ton de muscle, hypotension, l'hypothermie et un affaiblissement de l'acte de succion (un syndrome d'enfant lent).

Effets secondaires

Comprimés

Quelquefois il y a des affaiblissements de mémoire, une concentration d'attention, une coordination de mouvements (surtout à de hautes doses), la somnolence, la faiblesse de muscle, l'ataxie, l'agitation quelquefois paradoxale, le vertige, le mal de tête, la bouche sèche, la nausée, la diarrhée, l'irrégularité menstruelle, a diminué la libido, dysuria, les rougeurs de Peau, en ayant des démangeaisons.

Avec l'utilisation prolongée (surtout dans de hautes doses) - penchant, toxicomanie.

Solution pour IV et administration IM

Du système nerveux : au début de traitement (surtout dans les patients assez âgés) - la somnolence, la fatigue, le vertige, a diminué la concentration, l'ataxie, la désorientation, le fait de ralentir de réactions mentales et automobiles, la confusion ; Rarement - le mal de tête, l'euphorie, la dépression, le tremblement, la perte de mémoire, a diminué la coordination de mouvements (surtout à de hautes doses), l'humeur diminuée, dystonic extrapyramidal les réactions (les mouvements incontrôlés, en incluant l'œil), asthenia, myasthenia gravis, dysarthria ; Extrêmement rarement - réactions paradoxales (déclenchements agressifs, agitation psychomotrice, peur, tendances suicidaires, spasme de muscle, hallucinations, inquiétude, dérangement de sommeil).

Du hemopoiesis : leukopenia, neutropenia, agranulocytosis (fraîcheurs, hyperthermia, mal de gorge, fatigue inhabituelle ou faiblesse), anémie, thrombocytopenia.

De la part du système digestif : la bouche sèche ou la salivation, la brûlure d'estomac, la nausée, le vomissement, ont diminué l'appétit, la constipation ou la diarrhée ; fonction de foie diminuée, activité augmentée d'hépatique transaminases et phosphatase alcalin, jaunisse.

Du système genitourinary : l'incontinence urinaire, la rétention urinaire, a diminué la fonction rénale, la libido diminuée ou augmentée, dysmenorrhea.

Réactions allergiques : rougeurs de peau, en ayant des démangeaisons.

Influence sur le fœtus : teratogenicity (surtout je le trimestre), la dépression de CNS, l'échec respiratoire et la suppression de réflexe de succion dans les nouveau-nés dont les mères ont pris le médicament.

Autre: penchant, toxicomanie, en baissant la tension ; Rarement - a diminué la vision (diplopia), la perte de poids, tachycardia. Avec une diminution pointue dans la dose ou une cessation de réception - le syndrome de retrait (le dérangement de sommeil, dysphoric les réactions, le spasme de muscles lisses d'organes intérieurs et de muscles squelettiques, depersonalization, a augmenté la sudation, la dépression, la nausée, le vomissement, le tremblement, le désordre de perception, en incluant hyperacusis, paresthesia, la Photophobie, tachycardia, les convulsions, rarement - les réactions psychotiques).

Réactions locales : phlebitis ou thrombose veineuse (rougeur, enflure ou douleur sur le site d'injection).

Intéraction

Phenorelaxan® est compatible avec d'autres médicaments qui provoquent la dépression des fonctions du système nerveux central (les hypnotiques, anticonvulsants, neuroleptics, etc.), cependant, en cas de l'application complexe il est nécessaire de tenir compte de l'amélioration réciproque de leurs fonctions.

Réduit l'efficacité de levodopa dans les patients avec Parkinsonism.

Peut augmenter la toxicité de zidovudine.

Les inhibiteurs d'oxydation microsomal augmentent le risque d'effets toxiques.

Inducers d'enzymes de foie microsomal réduisent l'efficacité.

Augmente la concentration d'imipramine dans le sérum.

Les médicaments de Hypotensive peuvent augmenter la sévérité de baisse de tension.

Sur un fond de l'administration simultanée de clozapine, une augmentation de la dépression respiratoire est possible.

Supplémentairement pour les comprimés : il y a une amélioration réciproque de l'effet avec le rendez-vous simultané de relaxants de muscle centraux, analgésiques narcotiques, éthanol.

Le dosage et administration

Comprimés : à l'intérieur.

En cas du dérangement de sommeil, 0.25-0.5 mgs depuis 20-30 minutes avant l'heure du coucher.

Pour le traitement de conditions névrotiques, psychopathes, névrotiques et psychopathes, la dose initiale est 0.5-1 mgs 2-3 fois par jour. Après 2-4 jours, en tenant compte de l'efficacité et de tolerability du médicament, la dose peut être augmentée à 4-6 mgs / le jour.

Avec l'agitation sévère, la peur, l'inquiétude, le traitement commence avec une dose de 3 mgs / le jour, en augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique.

Dans le traitement d'épilepsie - 2-10 mgs / jour.

Pour le traitement de retrait d'alcool, 2.5-5 mgs / jour.

La dose quotidienne moyenne est 1.5-5 mgs, elle est divisée en 2-3 doses, d'habitude 0.5-1 mgs le matin et l'après-midi et jusqu'à 2.5 mgs la nuit. Dans la pratique neurologique dans les maladies avec l'hypertension de muscle - 2-3 mgs 1 ou 2 fois par jour.

La dose quotidienne maximum est 10 mgs.

Pour éviter le développement de toxicomanie dans le traitement de cours, la durée de Phenorelaxan®, comme d'autre benzodiazepines, est 2 semaines (dans certains cas, la durée de traitement peut être augmentée à 2 mois).

Avec le retrait du médicament, la dose est réduite progressivement.

Une solution pour l'intraveineux et / ou administration intraveineuse : IM ou IV (jet ou goutte).

Pour le soulagement rapide de peur, inquiétude, agitation psychomotrice, aussi bien que dans les paroxysmes autonomic et les conditions psychotiques, la dose initiale est 0.5-1 mgs (la solution de 0.5-1 millilitres 0.1 %), la dose quotidienne moyenne est 3-5 mgs, Dans les cas graves - jusqu'à 7-9 mgs.

Avec le statut épileptique et les saisies épileptiques sérielles, le médicament est donné IM ou IV, commençant à une dose de 0.5 mgs.

Pour le traitement de retrait d'alcool - IM ou IV une dose de 2.5-5 mgs par jour.

Dans la pratique neurologique dans les maladies avec le ton de muscle augmenté - IM de 0.5 mgs 1 ou 2 fois par jour. Pour la préparation préen vigueur de IV, 0.003-0.004 g (3-4 millilitres de solution de 0.1 %) sont lentement introduits.

La dose quotidienne moyenne est 1.5-5 mgs. La dose quotidienne maximum est 10 mgs.

Après avoir accompli un effet thérapeutique durable, il est recommandé d'échanger au fait de prendre la forme de dosage orale du médicament.

Pour éviter le développement de toxicomanie dans le traitement de cours, la durée de Phenorelaxan®, comme d'autre benzodiazepines, est 2 semaines. Mais dans certains cas, la durée de traitement peut être augmentée à 3-4 semaines.

Avec le retrait du médicament, la dose est réduite progressivement.

Overdose

Comprimés

Symptômes : la somnolence sévère, la confusion prolongée, a diminué des réflexes, dysarthria prolongé, nystagmus, un tremblement, bradycardia, un essoufflement ou un essoufflement, une baisse de tension, le coma.

Traitement : lavage gastrique, réception de charbon de bois activé. Thérapie symptomatique (entretien de respiration et de tension), administration de flumazenil (dans les paramètres d'hôpital). Hemodialysis est inefficace.

Solution pour IV et administration IM

Symptômes : avec une overdose modérée - a augmenté l'effet thérapeutique et les effets secondaires ; Avec une overdose significative - a marqué la dépression de conscience, l'activité cardiaque et respiratoire.

Traitement : en surveillant des fonctions de corps essentielles, entretien d'activité respiratoire et cardiovasculaire, thérapie symptomatique. Comme les antagonistes de l'action de relaxant de muscle de Phenorelaxan®, le nitrate de strychnine est recommandé (les injections de 1 millilitre de 0.1 % des temps de la solution 2-3 un jour). Comme un antagoniste spécifique, flumazenil (anexat)-IV (la solution de glucose de 5 % (le dextrose) ou la solution de chlorure de sodium de 0.9 %) peut être utilisé à une dose initiale de 0.2 mgs (si nécessaire, jusqu'à une dose de 1 mg).

Instructions spéciales

Il est nécessaire d'observer le soin spécial dans le rendez-vous de Phenorelaxan® dans la dépression sévère, Le médicament peut être utilisé pour exécuter des intentions suicidaires. Il est nécessaire d'utiliser le médicament avec la prudence dans les patients assez âgés et affaiblis.

Avec le rénal / l'insuffisance hépatique et le traitement à long terme, la surveillance du dessin d'enzymes de foie et de sang périphériques est nécessaire.

La fréquence et la nature d'effets secondaires dépendent de la sensibilité individuelle, la dose et la durée de traitement. Avec les doses réduites ou la cessation de Phenorelaxan, les effets secondaires disparaissent.

Comme d'autre benzodiazepines, il a la capacité d'inciter la toxicomanie pendant l'admission à long terme dans de grandes doses (plus de 4 mgs / le jour).

Avec une cessation soudaine de réception peut être le syndrome de retrait noté (la dépression, l'irritabilité, l'insomnie, a augmenté la sudation, etc.), surtout avec l'admission prolongée (plus de 8-12 semaines).

Le médicament renforce l'effet d'alcool, donc l'utilisation d'alcool pendant le traitement avec Fenorelaxan ® n'est pas recommandée.

L'efficacité et la sécurité du médicament dans les patients moins l'âge de 18 ans ne sont pas établies.

Phenorelaxan® est contre-indiqué pendant le travail par les conducteurs de transport et d'autres personnes exécutant le travail exigeant des réactions rapides et des mouvements précis.

Supplémentairement pour les comprimés

Les patients qui n'ont pas pris auparavant psychoactive de médicaments, "répondent" au médicament aux doses inférieures comparées avec les patients prenant d'antidépresseurs, anxiolytics ou souffrant de l'alcoolisme.

Si de telles réactions inhabituelles se produisent dans les patients, tels que l'agression augmentée, l'excitation aiguë, la peur, les pensées suicidaires, les hallucinations, ont augmenté des crampes du muscle, une somnolence difficile, un sommeil superficiel, le traitement devrait être arrêté.

Termes de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Phenorelaxan

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de 2-25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Phenorelaxan

Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 1 mg / millilitre - 2 ans.

Années de 0.5 mgs-3 de comprimés.

Années de 1 mg-3 de comprimés.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.