Instruction pour l'utilisation : Puregon

Béta ATX CodeG03GA06 Follitpopin

Substance active béta de Follitpopin

Groupe pharmacologique

Hormones du hypothalamus, la glande pituitaire, gonadotropins et leurs antagonistes

La classification (ICD-10) de Nosological

Infertilité de Femelle de N97

L'infertilité femelle dans anovulation, l'infertilité de Hyperprolactinemic, Hyperprolactinaemia avec l'infertilité, l'infertilité Endocrine, l'Infertilité en raison du dysfonctionnement hypothalamic-pituitaire, l'infertilité d'Infertilité, l'Infertilité, l'Infertilité sur le fond de hyperprolactinaemia, l'infertilité Fonctionnelle, le Mariage est stérile, l'Infertilité de genèse ovarienne, la Stimulation de la croissance d'un follicule simple

Composition et forme de libération

1 ampoule avec lyophilizate pour la solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée contient le foliotropin-béta 50 ou 100 IU ; Dans un paquet de cellule planaire, accomplissez avec un solvant dans les ampoules de 2 millilitres, dans une boîte de 1, 3, 5 ou 10 jeux.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - stimulation du follicule.

Reconstitue le manque FSH. Régule la croissance normale et la maturation de follicules, la synthèse d'hormones de stéroïde sexuelles.

Indications

Infertilité femelle dans anovulation (en incluant le syndrome d'ovaire polycystique, réfractaire au citrate clomiphene) ; programmes de Réalisation de reproduction aidée, incl. Fertilisation in vitro (pour l'induction de superovulation).

Contre-indications

Hypersensibilité, enflure des ovaires, le sein, l'utérus, la pituitaire ou hypothalamus, l'échec ovarien primaire, les kystes ovariens ou l'agrandissement ovarien non associé au syndrome d'ovaire polycystique, l'anatomie d'organes génitaux ou de fibromes utérins, incompatibles avec la grossesse.

grossesse et lactation

Contre-indiqué dans la grossesse. Les femmes produisant du lait devraient renoncer à l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Hyperstimulation ovarienne (douleur abdominale, nausée, diarrhée, agrandissement ovarien et kystes, rarement - rupture de kyste ovarienne, ascites, hydrothorax, gain de poids) ; Sur le site d'injection - enflure, douleur, rougeur, démangeaison. Après l'induction d'ovulation, le risque d'augmentations de prolifération multiples et avec la fertilisation extracorporeal, une grossesse ectopic.

Le dosage et administration

V/m, n / à (lentement). Anovulation commence par l'administration quotidienne de 50-75 IU depuis 7 jours, faute de la réponse ovarienne, la dose est progressivement augmentée (l'augmentation quotidienne optimale de la concentration d'estradiol dans le plasma de 40-100 %) ; Quand un follicule dominant atteint un diamètre de 18 mm ou un niveau estradiol de 300-900 pg / le millilitre, Puregon est annulé et chorionic humain gonadotropin est injecté. L'induction de superovulation des ovaires pendant la fertilisation in vitro dans les 4 premiers jours - 100-200 IU, alors la dose est choisie individuellement, basée sur la réponse des ovaires ; D'habitude assez 75-375 IU par jour depuis 1-2 semaines ; En présence de 3 follicules avec un diamètre de 16-20 mm et une concentration estradiol dans le plasma de 300-400 pg / le millilitre / le follicule, la phase finale de maturation du follicule est stimulée par chorionic humain gonadotropin ; Après 34-35 heures, l'aspiration d'œufs est réalisée.

Mesures préventives

On recommande de constamment changer l'endroit d'administration. Quand il y a des symptômes d'hyperstimulation ovarienne (en excluant la préparation pour la fertilisation in vitro) la thérapie devrait être arrêtée. Avant le début de traitement il est nécessaire d'exclure des maladies de la thyroïde, les glandes surrénales et la glande pituitaire.

instructions spéciales

Avant l'utilisation, le médicament est dissous dans le solvant attaché et utilisé immédiatement (la portion neuve est détruite).

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de 2-30 ° C. Ne pas geler.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée de 50 IU - 2 ans. Solvant - 3 ans.

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée de 100 IU - 2 ans. Solvant - 3 ans.

Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée de 100 IU - 3 ans. Solvant - 3 ans.

Solution pour l'administration sous-cutanée de 300 IU - 3 ans. Solvant - 3 ans.

Solution pour l'administration sous-cutanée de 600 IU - 3 ans. Solvant - 3 ans.

Solution pour l'administration sous-cutanée de 900 IU - 3 ans. Solvant - 3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.