Instruction pour l'utilisation : Ridostin

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation de solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée

Substance active : Natrii ribonucleas

ATX

L03A Immunostimulants

Groupe pharmacologique :

Inducteurs d'interféron

Composition et forme de libération

1 ampoule avec la masse poreuse lyophilized pour la préparation de l'injection contient de mélanges de sels de sodium d'ARN doublement bloqué et bloqué du 45 tours 5 mgs, le chlorure de sodium 3 mgs ; Dans un paquet en carton de 10 ampoules.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiviral, antiinflammatoire, immunomodulating, antibactérien.

Il incite la production d'interféron, stimule l'activité phagocytic de macrophages et de neurophiles. Il a antimutagenic, anticancérigène, antimetastatic l'activité.

Indication de Ridostin

Rage, grippe, simplex d'herpès, génital et galets, encephalitis transmis par les tiques, VIH et d'autres infections virales ; chlamydia urogénital, prostatitis périodique, la maladie de Reiter.

Contre-indications

Hypersensibilité, dommage sévère au foie et aux reins.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Contre-indiqué.

Le dosage et administration

SC et IM. Les contenus de l'ampoule (8 mgs) sont dissous à 2 millilitres de 0.5 % novocaine la solution ou l'eau pour l'injection. Avec le simple, le génital et l'herpès zoster - 8 mgs une fois tous les trois jours (cours - 3 injections) ; Avec les infections urogénitales - 8 mgs une fois tous les 2 jours (cours - 4 injections). Prévenir la récurrence - 4 injections avec un intervalle de 2 jours.

Conditions de stockage du médicament Ridostin

À une température de 12-8 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Ridostin

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.