Instruction pour l'utilisation : Sanicam

Substance active Piroxicam

ÀÒÕ M01AC01 Piroxicam

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Oxicams

La classification (ICD-10) de Nosological

M00-M25 Arthropathy

M15-M19 Osteoarthritis

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, maladie de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la maladie de Bechterew, Ankylosing spondylitis, les Maladies de la colonne vertébrale, spondylitis Rhumatisant, Bechterew-Marie-Strumpel maladie

M79.0 d'Autre rhumatisme non indiqué

Maladie rhumatisante dégénérative, maladies Dégénératives et rhumatisantes des tendons, maladies rhumatisantes Dégénératives, formes Localisées de rhumatisme de tissus doux, Rhumatisme, Rhumatisme avec une composante allergique prononcée, Rhumatisme de l'articulaire et extraarticular, l'attaque Rhumatisante, les plaintes Rhumatisantes, les maladies Rhumatisantes, la maladie Rhumatisante de la colonne vertébrale, les Rechutes de rhumatisme, rhumatisme Articulaire et extra-articulaire, rhumatisme Articulaire et musclé, rhumatisme Articulaire, syndrome Articulaire avec le rhumatisme, la douleur rhumatisante Chronique, le rhumatisme articulaire Chronique, les maladies Rhumatoïdes, les maladies Rhumatisantes du disque intervertébral

Composition et forme de libération

1 capsule contient 10 ou 20 mgs de piroxicam, dans un paquet de 60 ou 30 PC. respectivement.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.

Indications

Arthrite aiguë, arthrite chronique, la maladie de Bechterew, l'arthrose, spondyloarthritis, le syndrome rhumatisant extra-articulaire.

Contre-indications

L'hypersensibilité, gastrointestinal l'ulcère, l'asthme des bronches, a incité porphyria, grossesse, l'âge (jusqu'à 14 ans).

grossesse et lactation

Non recommandé.

Effets secondaires

La flatulence, la nausée, un sentiment de débordement d'estomac, la diarrhée, le saignement et les ulcères de l'étendue gastrointestinal, le mal de tête, le vertige, ralentissent la réaction, bronchospasm, hypotension, les rougeurs de peau.

Le dosage et administration

À l'intérieur, à 20 mgs / le jour, la dose maximum est 40 mgs / le jour.

Mesures préventives

Il est nécessaire de contrôler la composition cellulaire du sang, la fonction des reins et du foie.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à la température de pièce.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.