Instruction pour l'utilisation : Sulindac (Sulindacum)

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés d'acide acétique et de composés rattachés

La classification (ICD-10) de Nosological

M00-M25 Arthropathy

M05 Seropositive arthrite rhumatoïde

Arthrite rhumatoïde seropositive

Goutte de M10

Exacerbation de goutte, attaque articulaire Aiguë avec la goutte, attaque goutteuse Aiguë, attaque Goutteuse, attaques de goutte Périodiques, goutte Chronique

M15-M19 Osteoarthritis

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, maladie de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la maladie de Bechterew, Ankylosing spondylitis, les Maladies de la colonne vertébrale, spondylitis Rhumatisant, Bechterew-Marie-Strumpel maladie

Sciatique de M54.3

Ishialgia, Névralgie du nerf sciatique, neuritis Sciatique

M71 d'Autre bursopathies

Bursitis, Bursopathy, Maladies de tissus doux, Osteoarthritis dans les maladies musculo-articulaires, la maladie Inflammatoire de tissus doux, bursitis Sousaigu

M77.9 d'Autre non indiqué

Capsule, Periarthritis, Tendonitis, Tendopathy, Periarthropathy

Codez CAS 38194-50-2

Caractéristiques de Sulindac

Poudre cristalline jaune ; presque insoluble dans l'eau.

Pharmacologie

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, antiaggregational, analgésique.

Il bloque cyclooxygenase et réduit la concentration de thromboxanes et de PG, qui provoque la suppression de l'exudative et les phases proliferative d'inflammation. Réduit le contenu de serotonin, histamine et bradykinin, aussi bien qu'une augmentation du seuil de perception de récepteurs de douleur sous-tend l'effet analgésique. Au centre de thermoregulation, il inhibe la libération de PG (prostaglandins), qui mène à une augmentation du transfert de chaleur (il n'affecte pas la production de chaleur). Le mécanisme d'action antiaggregatory est associé à une augmentation relative de la concentration prostacyclin (PGI2) sur un fond d'une diminution dans la concentration de thromboxanes.

Vite et complètement absorbé dans l'étendue digestive. Il est soumis à biotransformation rapide dans le foie avec la formation d'un métabolite de sulfure actif. Cmax de sulindac - après 2-4 heures, son métabolite - après 1.7 h, T1 / 2 - 7.8 h, métabolite - 16.4 h. Les reins déduisent 50 % de sulindac et 1 % de son métabolite, 25 % de métabolite - avec les fèces. La plupart du métabolite subit la circulation hepatoenteric secondaire.

Application de Sulindac

Arthrite rhumatoïde, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, goutte, bursitis, tenosynovitis.

Contre-indications

Hypersensibilité, ulcère digestif de l'estomac et le duodénum, la colite ulcérative, l'asthme des bronches, l'arrêt du cœur, l'œdème, l'hypertension artérielle, l'hémophilie, hypocoagulation états, échec hépatique et rénal.

Restrictions pour l'utilisation

Grossesse. Il est nécessaire d'arrêter l'allaitement maternel pour la période de traitement. Il n'y a aucun renseignement sur la sécurité d'utilisation chez les enfants.

Effets secondaires

NSAID-gastropathy : nausée, douleur abdominale, brûlure d'estomac, diarrhée ; saignement : gastrointestinal, gingival, hemorrhoidal, utérin ; bronchospasm, arrêt du cœur, œdème, hypertension artérielle, mal de tête, vertige, photophobie, échec hépatique et rénal, agranulocytosis, leukopenia, anémie, réactions allergiques.

Intéraction

Renforce les effets d'anticoagulants, antiaggregants, fibrinolytics, agents hypoglycemic oraux, aussi bien qu'effets secondaires de mineralocorticoids, glucocorticoids, œstrogènes, hepato-et agents nephrotoxic. Les antiacides et cholestyramine ralentissent l'absorption de l'étendue digestive (gastrointestinal l'étendue).

Routes d'administration

À l'intérieur.