Instruction pour l'utilisation : Tauredon

Forme de dosage : Injection pour l'injection

Substance active : Natrii aurothiomalas

Groupe pharmacologique :

Immunodepressants

La classification (ICD-10) nosological

M06.9 arthrite Rhumatoïde, non spécifiée : arthrite rhumatoïde ; syndrome de Douleur dans les maladies rhumatisantes ; Douleur dans l'arthrite rhumatoïde ; Inflammation dans l'arthrite rhumatoïde ; formes dégénératives d'arthrite rhumatoïde ; l'arthrite rhumatoïde d'Enfants ; Exacerbation d'arthrite rhumatoïde ; rhumatisme articulaire aigu ; arthrite rhumatisante ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde de cours actif ; periarthritis rhumatoïde ; polyarthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde aiguë ; rhumatisme aigu

M07.3 d'Autre psoriatic arthropathies (L40.5 +) : arthrite de Psoriatic ; forme généralisée d'arthrite psoriatic ; arthrite de Psoriatic

Mineur de M08 arthrite [juvénile] : arthrite juvénile ; polyarthrite chronique juvénile ; arthrite chronique juvénile ; arthrite rhumatoïde juvénile ; Mineur d'Arthrite chronique

Composition et forme de libération

1 ampoule avec la solution de 0.5 millilitres pour l'injection contient du sodium aurothiomalate 10 (Tauredon 10), 20 (Tauredon 20) ou 50 (Tauredon 50) le mg ; Dans le paquet 1 ou 10 PC.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Antiinflammatoire, immunosuppressive.

Indication du médicament Tauredon

Arthrite rhumatoïde, arthrite rhumatoïde juvénile, psoriatic arthrite.

Contre-indications

L'hypersensibilité, l'allergie polyvalente, l'anémie, pancytopenia, le dysfonctionnement rénal, les lésions hépatiques sévères, la forme active de tuberculose pulmonaire, collagenosis (lupus systémique erythematosus, periarteritis nodulaire, scleroderma, dermatomyositis), la colite ulcérative, ont compliqué des formes de diabète mellitus, grossesse, allaitement maternel.

Effets secondaires

Pendant la thérapie active : tachyarrhythmia, ECG change dans le type de myocardial ischemia, rougeurs de peau, mal de tête, fièvre, en baissant la tension, la nausée, la douleur abdominale. Pendant la thérapie d'entretien : stomatitis, alopécie, proteinuria (rarement nephrotic syndrome), dysfonctionnement de foie, cholestasis, hematopoiesis désordres (thrombocytopenia, leukopenia, anémie), photosensibilité, dermatite, pruritus..

Action réciproque

D'autres médicaments antirhumatisants augmentent la probabilité d'effets secondaires.

Le dosage et administration

IM profond. Période de saturation : 2 injections par semaine, 1 à 3 injections ont administré 10 mgs (Tauredon 10), 4 à 6 injections - 20 mgs (Tauredon 20), avec 7 injections - 2 fois par semaine pour 50 mgs (Tauredon 50), ou une fois par semaine, 100 mgs (2 ampoules de Tauredon 50). Cette dose devrait être maintenue jusqu'à ce que l'effet clinique ne soit accompli, mais le fait de ne pas excéder la dose totale de 1600 mgs (2000 mgs maximums). La période de thérapie d'entretien : 100 mgs du médicament une fois par mois ou 50 mgs une fois toutes les 2 semaines. Ce traitement peut durer pour les mois et les années. Les enfants sont prescrits 0.7-1 mgs / le kg par semaine jusqu'à ce que la phase de saturation soit atteinte. Dans la phase de thérapie d'entretien, le médicament est administré à une dose de 1 mg / le kg 1-2 fois par mois.

Mesures préventives

On ne recommande pas d'être utilisé dans la combinaison avec aminoquinolines, d-penicillamine, petit immunosuppressants, sulfasalazine.

Conditions de stockage du médicament Tauredon

Dans un endroit sec, frais protégé de la lumière.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Tauredon

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.