Instruction pour l'utilisation : Trombovazim

Forme de dosage : Capsules ; Lyophilizate pour la préparation de solution pour les injections ; produit semi-fini ; comprimés

ATX

Préparations d'Enzyme de B01AD

Groupe pharmacologique

Agent de Fibrinolytic [Fibrinolytics]

La classification (ICD-10) nosological

I87.2 insuffisance Veineuse (chronique) (périphérique) : Fatigue de pied pénible ; La douleur et le sentiment de poids dans les jambes ; La douleur d'insuffisance veineuse chronique ; insuffisance veineuse ; insuffisance veineuse des membres inférieurs ; insuffisance veineuse et lymphatique ; œdème veineux ; phlebostasis ; arrêt de lésions d'Ischemic ; Lipedema ; désordres microcirculatoires-trophic ; Violation de circulation veineuse ; Violation de circulation veineuse des membres inférieurs ; Désordres de circulation veineuse ; Désordres de la circulation périphérique dans les extrémités ; Manque de chroniques veineux ; Insuffisance de circulation veineuse ; insuffisance veineuse organique des membres inférieurs ; insuffisance veineuse aiguë des membres inférieurs ; l'Enflure dans les jambes ; œdème de membre ; l'Enflure dans les jambes ; Enflure de membres inférieurs en raison de l'insuffisance veineuse chronique ; Enflure des jambes ; douleur œdémateuse dans l'insuffisance veineuse ; l'Enflure et douleur dans les jambes ; Le sentiment de poids dans les jambes ; syndrome de Prevarikozny ; Le poids statique dans les jambes ; Changements de tissu de Trophic ; désordres de tissu de Trophic ; désordres de Trophic ; Poids dans les jambes ; Fatigue dans les jambes ; insuffisance veineuse chronique ; insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs ; maladie ischemic chronique des extrémités inférieures ; insuffisance chronique de circulation veineuse ; Le sentiment de poids dans les jambes ; Le sentiment de poids dans les jambes pendant la grossesse ; Le sentiment de poids dans les jambes après la réputation prolongée

Composition

Capsules - 1 casquettes.

substance active : ThrombovazimŽ - 400/600/800 unités

Substances auxiliaires : amidon de pomme de terre - 0.261 g ; MCC - 0.12 g ; Chlorure de sodium 0.009 g

Capsule gélatineuse : les colorants - azorubin (E122), faites breveter bleu V (E131), le dioxyde de titane (E171) ; gélatine

Description de la forme de dosage

Capsules : dur, gélatine, grandeur N° 0, avec un corps blanc et un couvercle d'une couleur rose foncé avec une surcharge de "TROMBOVAZIMŽ" blanc.

Contenus de capsules : poudre du blanc avec une nuance marron jaunâtre à une couleur marron clair.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Fibrinolytic, antiinflammatoire, antithrombotic, cardioprotective, thrombolytic.

Pharmacodynamics

Le médicament a un thrombolytic, l'effet antiinflammatoire et cardioprotective.

Le mécanisme d'action thrombolytic est associé à la destruction directe de filaments de fibrin, qui forment le cadre fondamental du thrombus. Le mécanisme d'action antiinflammatoire est associé à l'effet sur la fonction oxidative de sang neutrophils et de tissu macrophages. Le mécanisme d'action cardioprotective est associé à l'irrigation sanguine améliorée au myocardium. ThrombovazimŽ est un médicament de toxine basse, ne réduit pas des décomptes de plaquette et n'affecte pas le temps coagulant et le temps saignant.

Pharmacokinetics

Bioavailability du médicament pour l'administration orale est 16-18 %. L'effet maximum se produit après 6 heures. L'autorisation totale est 1.2 millilitres / la minute, le taux d'élimination constant pour une consommation simple est 0.057 minutes 1. T1 / 2 du médicament en mesurant l'activité spécifique dans le sang est 12 minutes. Il ne se lie pas aux protéines de plasma sanguin et aux éléments formés.

N'accumulez pas dans le corps, en observant les doses recommandées et la fréquence d'administration.

La voie principale d'excrétion est par les reins (80 %). Partiellement transformé par métabolisme et excrété par le foie (20 %).

Indications pour la préparation Trombovazim

Comme une aide dans la thérapie complexe d'insuffisance veineuse chronique.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ;

Ulcère digestif de l'estomac et du duodénum (dans le stade d'exacerbation) ;

Réception simultanée avec les médicaments contenant du calcium, du magnésium, du zinc, de sels en fer et de lithium, aussi bien que d'antibiotiques tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline hydrochlorure et hydrochlorure oxytetracycline) ;

grossesse ;

Période de lactation ;

Âge à 18 ans (efficacité et sécurité non établie).

Avec la prudence : allergie polyvalente ; maladie pulmonaire obstructionniste chronique ; La menace de saignement de l'œsophage ; Urolithiasis ; Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (dans la remise).

Application de grossesse et d'allaitement maternel

Le médicament est contre-indiqué dans la grossesse et la lactation.

Effets secondaires

Les réactions allergiques sont possibles, dans les cas rares - dyspeptic les phénomènes (la nausée, le vomissement, le sentiment de poids dans l'estomac). Peut-être un sentiment temporaire de raspiraniya dans les membres inférieurs.

Action réciproque

Heparin, dipyridamole, l'acide acétylsalicylique augmente l'effet antithrombotic sans augmenter la menace de saignement.

L'utilisation d'antibiotiques tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline l'hydrochlorure et l'hydrochlorure oxytetracycline) avec les antibiotiques améliore l'effet d'agents fibrinolytic. S'il est nécessaire d'utiliser des préparations contenant de sels de métaux divalent (le calcium, le magnésium, le zinc, le fer), dans la connexion avec une diminution possible dans l'activité d'enzyme, il est désirable d'observer l'intervalle entre TrombovazimŽ et ces préparations au moins 40 minutes.

Le dosage et administration

À l'intérieur, depuis 30-40 minutes avant les repas.

À 800-1600 unités / jour, divisé en 2 réceptions.

La dose quotidienne maximum est 2000 unités. Le cours de traitement est 20 jours. Faute de l'efficacité pendant le cours de traitement devrait consulter un docteur. Si nécessaire, il est possible de conduire des cours répétés sur la recommandation d'un docteur.

Overdose

Il n'y avait aucun cas d'overdose.

Instructions spéciales

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules ou exécuter le travail qui exige une vitesse augmentée de réactions physiques et mentales. Les études sur l'effet possible du médicament sur la capacité de conduire une voiture ou exécuter le travail qui exige une vitesse augmentée de réactions physiques et mentales n'ont pas été réalisées, parce que Le médicament et ses composantes n'appartiennent pas aux substances qui peuvent affecter l'état psychomoteur d'une personne.

Forme de libération

Capsules, 400 unités, 600 unités, 800 unités. Dans le contour de l'emballage de cellule de film en PVC et de papier d'aluminium en aluminium avec thermolac appliqué avec 4 PC. 1 emballage d'escouade de contour dans un paquet de carton. Dans la boîte de cellule de contour faite de PVC et de papier d'aluminium en aluminium avec thermolac appliqué avec 10 PC. 1, 3, 5 paquets de maille de contour dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC "centre sibérien pour Pharmacology and Biotechnology ". La Russie

Adresse juridique : CJSC "Centre sibérien de Pharmacology and Biotechnology ". La Russie, 630090, Novossibirsk

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Trombovazim

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Trombovazim

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.