Instruction pour l'utilisation : Vertran

Forme de dosage : comprimés

Substance active : Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Groupes pharmacologiques :

Préparation histaminique [Angioprotectors et correcteurs de microcirculation]

Préparation histaminique [Histaminomimetics]

La classification (ICD-10) nosological

La maladie de H81.0 Meniere : le syndrome de Meniere / maladie ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; endolymphatic hydrops

Vertige de H81.4 d'origine centrale : Vertige origine labyrinthique ; vertige vestibulaire ; Vertige d'origine vasculaire

Bruit de H83.3 dans l'oreille intérieure : Bruit dans les oreilles ; Idiopathic tinnitus

Perte d'Audition de H91.9, non spécifiée : Audition de la perte ; l'Audition de l'Affaiblissement ; l'Audition de la perte ; désordre de Cochleovestibular ; désordre Cohleo-vestibulaire de nature ischemic ; l'Audition de l'affaiblissement ; Surdité Soudaine ; l'Audition de l'affaiblissement de genèse vasculaire ; l'Audition de l'âge de perte ; affaiblissement d'Ischemic d'audition et de balance ; Le phénomène de croissance accélérée de volume sonore (FUNG)

H93.1 Tinnitus (subjectif) : Tinnitus ; désordre de kohleovestibulyarny ; désordres Cochle-vestibulaires ischemic nature ; tinnitus

Nausée de R11 et vomissement : vomissement post-en vigueur ; Nausée ; Vomissement ; le Vomissement dans la période post-en vigueur ; médication vomissant ; le Vomissement à l'arrière-plan de la thérapie de radiation ; le Vomissement incontrôlable ; le Vomissement dans la thérapie de radiation ; vomissement persistant ; vomissement indomptable ; nausée post-en vigueur ; le Vomissement avec la chimiothérapie ; Vomissement de la genèse centrale ; le Vomissement avec la chimiothérapie cytotoxic ; hoquets persistants ; vomissement répété

Vertige de R42 et stabilité de dérangement : vertige ; Vertige ; Vertige et nausée pendant le voyage sur le transport ; désordres de balance ; désordres vestibulaires ; déséquilibre ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Composition

Comprimés - 1 table.

substance active : Betahistine dihydrochloride 8 mgs ; 16 mgs ; 24 mgs

Substances auxiliaires : MCC - 151.81 / 303.619 / 455.43 mgs ; Mannitol - 54,04 / 108,081 / 162,12 mgs ; monohydrate acide citrique - 4.7 / 9.4 / 14.1 mgs ; dioxyde de silicium colloidal - 4.7 / 9.4 / 14.1 mgs ; Talc - 11.75 / 23.5 / 35.25 mgs

Effet de Pharmachologic

Action de mode - pareil à une histamine.

Le dosage et administration

À l'intérieur, avec la nourriture.

La dose du médicament est : étiquette. Pour 8 mgs - pour 1-2 comprimés. 3 fois par jour ; Table. Sur 16 mgs - sur 1 / étiquette 2-1. 3 fois par jour ; Table. Sur 24 mgs - sur 1 étiquette. 2 fois par jour. La dose quotidienne maximum est 48 mgs.

La dose et la durée de traitement devraient être choisies individuellement, selon la réponse du patient au traitement.

L'amélioration est d'habitude déjà notée au début de thérapie, mais cela peut être graduel et manifester même après plusieurs semaines de traitement. Un effet thérapeutique ferme est accompli dans certains cas après plusieurs mois de traitement.

La correction de dose dans les patients assez âgés, aussi bien que dans les patients avec le rénal et / ou l'échec de foie n'est pas exigée.

Forme de libération

Comprimés, 8 mgs, 16 mgs, 24 mgs.

Comprimés, 8 mgs : 30 ou 60 comprimés. Dans la bouteille de verre sombre. Sur 1 ôë. Placé dans une boîte en carton ; Pour 15 tables. Ou 20 étiquette. Dans PVC / PVDC / / ampoule d'Al. 2 bl. (15 tables chacun) ou 3 bl. (20 comprimés chacun) sont placés dans une boîte en carton.

Comprimés, 16 mgs : 15 comprimés. Dans PVC / PVDC / / ampoule d'Al. 2 ou 4 bl. Placé dans une boîte en carton.

Comprimés, 24 mgs : 10 comprimés. Dans PVC / PVDC / / ampoule d'Al. Par 2, 3, 5 ou 6 bl. Placé dans une boîte en carton.

Fabricant

Grand esturgeon, médecines et cosmétique. La république de la Croatie, 48000, Koprivnica, St. Danica, 5 ans.

Le propriétaire du certificat d'enregistrement : Grand esturgeon, médecines et cosmétique.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Vertran

À une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Vertran

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.