Instruction pour l'utilisation : Vinpocetine 5 mgs

International Nonproprietary Name (INN) : Vinpocetine

Groupe de Pharmaceutic : Vasculaire

Présentation :

Comprimés 5 mgs ¹20, ¹30 ou ¹50.

Disponible avec la prescription

Indications pour Vinpocetine

Vinpocetine (noms de marque : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : l'éthyle apovincaminate) est un alcaloïde dérivé semisynthétique de vincamine (quelquefois décrit comme "un éthyle synthétique ester d'apovincamine"), un extrait de l'usine de bigorneau (Vinca mineur).

Vinpocetine est annoncé avoir l'amélioration de flux sanguin cérébrale et les effets neuroprotective et est utilisé comme un médicament en Europe de l'Est pour le traitement de désordres cerebrovascular et d'affaiblissement de mémoire lié de l'âge.

Vinpocetine est largement commercialisé comme un complément pour vasodilation et comme un nootropic pour l'amélioration de mémoire. En d'autres termes, Vinpocetine peut aider à soutenir des fonctions du cerveau telles que la concentration et la mémoire en activant le métabolisme cérébral. Un petit sous-ensemble de rapport d'utilisateurs réactions inconfortables, défavorables à vinpocetine. Un dosage initial bas est ordinairement recommandé.

On a montré que Vinpocetine inhibe sélectivement Na sensible du voltage + les canaux, ayant pour résultat une diminution dépendante de la dose dans Ca extracellular évoqué + les ions dans les fins de nerf striatal. On croit que Na + les propriétés d'inhibition de canal de vinpocetine contribue à un effet neuroprotective général par le blocus d'excitotoxicity et l'atténuation de dommage de neuronal incité par ischemia/reperfusion cérébral. Il n'est pas connu exactement comment vinpocetine travaille, mais il semble avoir des effets différents sur le cerveau en incluant le flux sanguin augmenté.

La littérature scientifique contient de nombreuses études et des enquêtes sur les actions pharmacologiques et biochimiques de vinpocetine. Le mécanisme différent d'actions inclut :

1) effets sur la circulation du cerveau et l'utilisation d'oxygène sans changements dans la circulation systémique ;

2) tolérance augmentée du cerveau à l'hypoxie vasculaire et à ischemia ;

3) activité d'anticonvulsant ;

4) Inhibition de phosphodiesterase-1 ; et

5) baisse de viscosité de sang et inhibition d'agrégation de thrombocytes.

Vinpocetine a l'air d'être sûr pour la plupart des personnes. Il peut provoquer quelques effets secondaires en incluant la douleur d'estomac, la nausée, les dérangements de sommeil, le mal de tête, le vertige, la nervosité et en rougissant du visage.

CONTRE-INDICATIONS : n'utilisez pas vinpocetine si :

• Vous êtes enceinte ou l'allaitement maternel.

• Vous avez un désordre coagulant le sang.

• Vous programmez pour la chirurgie dans les deux semaines prochaines. Vinpocetine pourrait augmenter le risque de saignement.

• Vous êtes un patient avec les crises hypertensive sévères, générales, cérébrales, ou dans les patients assez âgés ou séniles avec le syndrome cardio-cérébral ou cerebro-cardiaque aigu, le post-infarctus cardiosclerosis, ou avec les désordres marqués de rythme du cœur

DOSAGE : Suivez les directives des fabricants suggérés. La plupart des études cliniques ont utilisé 5-10 mgs vinpocetine 3 fois tous les jours oralement ou parenterally.

Nom de marque du médicament – Vinpocetine

Forme de dosage : comprimés

Substance active :

vinpocetine - 5 mgs ;

Excipients : amidon de pomme de terre - monohydrate de lactose de 64.3 mgs (sucre de lait) - 171.9 mgs colloidal dioxyde de silicium (Aerosil) - 1.7 mgs de talc - 4.7 mgs de magnésium stearate - 2.4 mgs.

Description :

Comprimés de blanc à blanc avec une ombre jaunâtre, cylindrique de l'appartement, avec une facette.

Groupe de Pharmacotherapeutic : Vasculaire

Code d'ATX : N06BX18

Propriétés pharmacologiques de Vinpocetine

Pharmacodynamics

Agent de Vasodilating. Améliore le métabolisme du cerveau en augmentant la consommation d'oxygène et de glucose du tissu du cerveau. Résistance d'augmentations de neurones à l'hypoxie ; Il facilite le transport de glucose au cerveau par la barrière du cerveau du sang ; Il traduit le processus de désintégration de glucose à l'énergie plus économique, aerobic le sentier ; Ca2 sélectivement bloqué + - phosphodiesterase dépendant ; augmente le contenu de monophosphate d'adénosine (l'AMPÈRE), le monophosphate guanosine cyclique (cGMP), ATP, noradrenaline, serotonin et le rapport d'ATP / l'AMPÈRE dans les tissus du cerveau ; Il a un effet antioxydant.

Réduit l'agrégation de plaquettes et de viscosité de sang augmentée ; les augmentations la capacité déformante de globules rouges et de globules rouges bloquent le recyclage d'adénosine ; améliore l'impact d'oxygène par les globules rouges.

Augmente le flux sanguin cérébral ; réduit la résistance de vaisseaux cérébraux sans changements significatifs dans les indicateurs de circulation systémique. Il n'a pas d'effet "de vol" et augmente le flux sanguin, surtout dans les régions ischemic du cerveau.

Pharmacokinetics

Rapidement absorbé. Le temps pour atteindre la concentration de plasma maximum - 1 heure. L'absorption survient principalement dans le proximal gastrointestinal l'étendue. Quand le fait de traverser le mur intestinal n'est pas transformé par métabolisme.

La concentration maximum observée dans les tissus dans les 2-4 heures après l'ingestion. Communication avec les protéines - bioavailability absolu de 66 % quand pris oralement - 7 %, augmentations avec l'utilisation du médicament après l'ingestion. L'autorisation de terre 66.7 l / h. excèdent le volume de plasma de foie (50 l / h), qui indique le métabolisme extrahepatic.

Les réceptions répétées kinetics sont linéaires.. La demi-vie dans les humains 4,83 ± 1,29 heures excrétées par les reins et l'intestin dans un rapport de 3 :2. il pénètre par la barrière placental.

Indications pour Vinpocetine

symptômes neurologiques et psychiatriques dans les formes différentes d'insuffisance circulatoire cérébrale (en incluant le stade de récupération d'ischemic ou coup de hemorrhagic, les conséquences de coup, attaque d'ischemic transitoire, démence vasculaire, vertebrobasilar insuffisance, atherosclerosis cérébral, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive) ;

maladie chronique du choroid et de la rétine (en raison de l'artériosclérose, vasospasm, la thrombose) ; changements dégénératifs dans la maculature provoquée par atherosclerosis ou vasospasm ; glaucome secondaire (en raison de l'obstruction vasculaire) ;

lié de l'âge vasculaire ou toxine (médicament) perte d'audition, la maladie de Meniere, idiopathic tinnitus, le vertige origine labyrinthique ;

syndrome de climatère de vasovegetative.

Contre-indications forVinpocetine

phase aiguë de coup de hemorrhagic, ischemic maladie du cœur, arrhythmias exprimé.

hypersensibilité à toute composante du médicament.

grossesse (peut-être placental saignement et avortement spontané, probablement en raison de l'irrigation sanguine placental augmentée).

la lactation (en utilisant le médicament doit arrêter l'allaitement maternel).

enfants moins de 18 ans (en raison du manque de données).

les comprimés contiennent du lactose, donc le médicament ne devrait pas être pris par les patients avec les désordres héréditaires rares tels que l'intolérance de galactose, lactase le manque ou le glucose-galactose malabsorption.

Dosage de Vinpocetine et administration

À l'intérieur de 5 mgs (1 étiquette.) Après un repas. Le médicament est administré 3 fois tous les jours. La dose quotidienne initiale est 15 mgs. La dose quotidienne maximum de 30 mgs. La durée de traitement jusqu'à 3 mois. Cours répétés possibles 2-3 fois par an.

Quand la maladie du rein ou le médicament de foie administrés dans la dose ordinaire.

Avant l'annulation, le dosage devrait être progressivement réduit.

Effet secondaire ofVinpocetine

Du système cardiovasculaire : changements d'ECG (dépression ST., prolongement d'intervalle QT), tachycardia, arrythmia, tension labile, en sentant les marées.

De la part du système nerveux central : désordres de sommeil (insomnie, somnolence excessive), vertige, mal de tête, faiblesse, en suant.

Du système digestif : bouche sèche, nausée, brûlure d'estomac.

Peau réactions allergiques.

overdose

Symptômes : sévérité augmentée d'effets secondaires.

Traitement : lavage gastrique, charbon de bois activé, thérapie symptomatique.

Intéraction

L'action réciproque n'est pas observée pendant que l'utilisation de β-blockers (hloranolol, pindolol) Klopamid, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol et hydrochlorothiazide, imipramine.

L'utilisation simultanée de vinpocetine et de methyldopa provoquait quelquefois un peu d'augmentation de l'effet hypotensive, donc ce traitement exige le contrôle de tension régulier.

Il augmente le risque de complications hemorrhagic à l'arrière-plan de heparin.

En dépit du manque d'évidence soutenant la possibilité d'action réciproque, on recommande d'être prudent en nommant des médicaments centraux, antiarrhythmic et une action d'anticoagulation.

instructions spéciales pour Vinpocetine

Suicide et comportement suicidaire

La dépression est associée à un risque accru de pensées suicidaires, blessures volontaires et suicide (le comportement suicidaire). Ce risque se conserve jusqu'au commencement de remise sévère. Comme dans les premières semaines de thérapie ou les encore plus longues périodes, l'amélioration ne peut pas être observée, avant de telles améliorations a besoin de près de contrôler les patients. Selon l'expérience clinique accumulée de suicide le risque peut augmenter dans les premiers stades de récupération.

Les patients avec une histoire de tentatives de suicide, ou avec de hauts niveaux de pensées suicidaires sur les thèmes avant le traitement au plus grand risque de pensées suicidaires ou de tentatives de suicide, de tels patients devraient être soigneusement contrôlés. Une meta-analyse d'essais cliniques contrôlés du placebo d'antidépresseurs impliquant des patients adultes avec les désordres psychiatriques a montré qu'en prenant d'antidépresseurs comparés au placebo dans les patients plus jeunes que 25 ans sont au risque accru de comportement suicidaire. Le traitement de médicament de patients et dans les patients particuliers avec le haut risque de suicide, doit être accompagné par l'observation prudente, surtout tôt dans l'adaptation de dose et la thérapie. Les patients (et caregivers de tels patients) devraient être prévenus du besoin de contrôler toutes manifestations de dégradation clinique, comportement suicidaire ou pensées et changements inhabituels dans le comportement et chercher l'attention médicale immédiate si ces symptômes.

Un petit nombre de patients prenant d'antidépresseurs, en incluant venlafaxine, l'agression peut se produire pendant l'initiation de traitement, le changement de dose ou la cessation de traitement.

Conduit les études à ce jour cliniques n'ont révélé aucune tolérance à venlafaxine ou selon lui. En dépit de cela, comme dans le traitement d'autres médicaments agissant sur le système nerveux central, le médecin doit établir la surveillance prudente de patients pour les signes de toxicomanie, aussi bien que patients ayant une histoire de symptômes.

Groupes patients spéciaux

La présence du syndrome d'intervalle QT prolongé et de médicaments de réception qui provoquent l'allongement de l'intervalle QT, exige la surveillance d'ECG périodique.

Les effets de conduire la capacité et le travail avec les mécanismes

Les renseignements sur l'effet de vinpocetine sur la capacité de contrôler la voiture et la performance de vitesse d'exigence de travail de réactions psychomotrices sont non.

Forme de libération de Vinpocetine

Comprimés de 5 mgs 10 comprimés dans les ampoules. 1,2,3,4 ou 5 paquets de cellule de contour avec les instructions pour l'utilisation dans un tas de carton.

Conditions de stockage de Vinpocetine

Dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Vinpocetine

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de Vinpocetine des pharmacies

Avec la prescription.