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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Vaccin pour la prévention de rougeole, rubéole et oreillons

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Nom de marque du médicament Repas, oreillons et vaccin virulent de rubéole vivant modéré, M-M-R II, Priorix

Nom latin du Vaccin pour la prévention de rougeole, rubéole et oreillons : annonce de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis (genre. Annonce de Vaccini prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis)

Groupe pharmacologique :

Vaccins, sérums, phages et toxoids

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Pharmacotherapy. Vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole vivante modéré. Un lyophilized a combiné la préparation d'efforts de vaccin modérés de virus de rougeole (Schwarz), les oreillons (RIT 43/85, tiré de Jeryl Lynn) et la rubéole (Wistar RA 27/3), cultivé séparément dans les cellules d'embryon de poulet (la rougeole et le virus d'oreillons) et les cellules diploid D'une personne (le virus de rubéole). Le vaccin se conforme QUI les exigences pour la production de médicaments biologiques, les exigences pour les vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et les vaccins de combinaison vivants. Les anticorps au virus de rougeole ont été découverts - dans 98 % du vacciné, pour le virus d'oreillons - à 96.1 % et pour le virus de rubéole à 99.3 %. Un an après la vaccination, toutes les personnes seropositive ont retenu un ricanement protecteur d'anticorps à la rougeole et à la rubéole et 88.4 % avaient un virus d'oreillons.

Indication. Immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole de l'âge de 12 mois.

Contre-indications. L'hypersensibilité (en incluant neomycin et la protéine d'œufs de poulet), l'immunodéficience primaire et secondaire, les maladies aiguës ou l'exacerbation de maladies chroniques (la vaccination devrait être remise), la grossesse.

Soigneusement. Maladies allergiques et crampes dans l'anamnèse.

Dosage. Le vaccin est donné SC ou IM dans une dose de 0.5 millilitres (avant que l'utilisation, le lyophilizate est dilué avec le solvant appliqué).

Effet secondaire. Hyperemia sur le site d'injection (7.2 %), rougeurs de peau (7.1 %), une augmentation de la température de corps (6.4 %), la douleur et se gonflant sur le site d'injection (3.1 et 2.6 % respectivement), œdème des glandes Salivaires parotid (0.7 %), saisies fébriles (0.1 %).

Dans certains cas : le développement de caractéristique de symptômes d'infection d'appareil respiratoire supérieure (rhinitis, toux, bronchite).

Action réciproque. Le vaccin peut être administré simultanément (le même jour) avec DTP et vaccins d'ANNONCES, vaccin de poliomyélite vivant et inactivé, vaccin du type B H. ifluenzae, vaccin vivant contre varicella, à condition que les seringues individuelles soient injectées en différentes parties du corps. Dr Live les vaccins viraux est administré avec un intervalle d'au moins 1 mois.

Les enfants qui ont reçu Ig ou d'autres produits sanguins des humains ne devraient pas être vaccinés auparavant 3 mois après l'inefficacité possible en raison des anticorps passivement administrés sur les virus de vaccin de rougeole, oreillons et rubéole. Au cas où Ig (le produit sanguin) a été injecté plus tôt que 2 semaines après que la vaccination, le dernier devrait être répété.

Instructions spéciales. Les plans de vaccination varient de pays en pays et sont déterminés par le calendrier de vaccination national.

Un certain niveau de protection contre la maladie de rougeole peut être accompli en administrant le vaccin aux individus non-immunisés dans les 72 heures après qu'ils ont été exposés à la rougeole.

Avec ARVI léger, maladies intestinales aiguës, etc., la vaccination peut être réalisée immédiatement après la normalisation de température de corps.

La présence dans l'anamnèse de dermatite de contact provoquée par neomycin et la réaction allergique aux œufs femelle qui ne sont pas anaphylactic dans la nature, n'est pas une contre-indication à la vaccination.

En dépit du fait que l'immunodéficience est une contre-indication pour la vaccination, les vaccins combinés contre la rougeole, les oreillons et la rubéole peuvent être prescrits aux gens avec l'infection de VIH asymptomatic, aussi bien que les patients de SIDA.

Il devrait être tenu compte qu'après l'introduction du vaccin, le patient devrait être sous la surveillance médicale depuis 30 minutes.

Les sites de vaccination devraient être fournis des médicaments pour l'antitraitement par électrochocs, incl. Une solution d'epinephrine 1 : 1000.

La vaccination de femmes dans l'âge reproducteur est réalisée faute de la grossesse et seulement si la femme accepte d'être prévenue de la conception dans les 3 mois après la vaccination.

Il est possible d'utiliser le vaccin pendant la lactation après avoir évalué les avantages potentiels et les risques potentiels.

La vaccination d'enfants moins de 12 mois peut être inefficace en raison de la rétention possible d'anticorps maternels. Cependant, cela ne devrait pas être un obstacle pour le fait de prescrire aux enfants de cet âge dans les situations de risque élevé d'infection. Dans de tels cas, la vaccination répétée est montrée après avoir atteint 12 mois d'âge.

Le vaccin peut être utilisé pour revacciner les gens auparavant vaccinés avec de l'autre vaccin de combinaison contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Si une épreuve tuberculinique est exigée, elle devrait être exécutée concomitantly avec la vaccination, ou 6 semaines après cela, parce qu'une rougeole (et peut-être les oreillons) le processus de vaccination peut provoquer une diminution temporaire dans la sensibilité de la peau au tuberculinique, qui provoquera un faux résultat négatif.

En raison du fait que les virus de vaccin sont facilement inactivés par l'éther, l'éthanol et les détersifs, il est nécessaire de prévenir le contact de médicament avec ces substances.

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