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Actovegin - est un extrait de sang de veau. Le médicament n'a pas été prouvé dans les études. Certains docteurs disent l'application aktovegina positive, mais elle peut seulement être expliquée par l'effet de placebo.
Actovegin est hautement purifié (deproteinized) gemoderivat qui est préparé par la dialyse et l'ultrafiltration. La préparation contient le complexe petit et les macroéléments, les acides aminés, oligopeptides, nucleosides, les acides gras, oligosaccharides - et les composantes physiologiques essentielles seulement. Aktovegin pas immunogenic, non-pyrogenic et bien il pénètre la barrière du cerveau du sang, puisque le poids moléculaire des composantes constituantes est très bas.
Effet bénéfique d'Actovegin sur les organes et les tissus du corps. Aktovegin a un haut niveau de sécurité. Cela vous permet d'utiliser le médicament dans les patients de différents âges, avec de différentes maladies d'élément.
Actovegin a fait conformément aux exigences de sécurité par rapport aux maladies prion (les agents infectieux priony-la nature de protéine, qui peut être transmise par le sang).
L'effet principal aktovegin est sa capacité de protéger des organes et des tissus du dommage dans les conditions d'irrigation sanguine insuffisante (anti-ischemic l'effet). Il est associé à l'anti-hypoxic et aux mécanismes antioxydants d'action de médicament.
En plus de l'effet anti-ischemic Actovegin a des effets du métabolisme complexes associés à ses acides aminés constituants, les éléments petits et macro.
En améliorant le travail des systèmes d'enzyme intracellulaires, Actovegin renforce des processus synthétiques et stimulez ainsi anabolism. Cela améliore la régénération de tissu, réparez le dommage se produit.
Recommandations pour l'utilisation dans le sport :
Effet secondaire :
Réactions allergiques (rougeurs de peau, rougeur de peau, hyperthermia), jusqu'au choc d'anaphylactic.
Utilisation suggérée :
B/Un / O (en incluant dans la forme d'injection), dans / m.
Dans la connexion avec le développement potentiel de réactions anaphylactic on recommande d'évaluer pour l'hypersensibilité au médicament avant l'injection.
Coup d'Ischemic. 250-500 millilitres pour l'injection de solution de chlorure de sodium (1000-2000 mgs) par jour / dans plus de 2 semaines ou 20-50 millilitres de solution pour l'injection (800-2000 mgs) dans la solution de chlorure de sodium de 0.9 millilitres 200-300 % ou le dextrose de 5 % / tombent goutte à goutte depuis 1 semaine, alors - 10-20 millilitres (400-800 mgs) / la goutte tous les jours depuis 1 semaine, alors - 10-20 millilitres (400-800 mgs) / la goutte depuis 2 semaines. Alors - échangent à la forme de comprimé.
Désordres du métabolisme et cerebrovascular. 250-500 millilitres de solution pour l'injection (1000-2000 mgs) par jour et 5-25 millilitres de solution pour l'injection (200-1000 mgs) par jour / par jour depuis 2 semaines suivies par le transfert à ou le comprimé se forment plus loin - 250 millilitres / dans plusieurs fois une semaine (pour les injections dans le sérum physiologique de dextrose).
Périphérique (artériel et veineux) désordres vasculaires et leurs conséquences. 250 millilitres (1,000 mgs) dans une solution pour l'injection / a ou un / un jour ou plusieurs fois une semaine, suivie par la transition à la forme de comprimé (pour l'injection de solution de chlorure de sodium). Ou solution de 20-30 millilitres pour l'injection (800-1200 mgs) à 200 millilitres de chlorure de sodium de 0.9 % ou de dextrose de 5 % dans / et ou / jour depuis 4 semaines.
Polyneuropathie diabétique. 250-500 millilitres pour l'injection de solution de chlorure de sodium ou de solution de 50 millilitres pour l'injection (2000 mgs) par jour / dans depuis 3 semaines suivies par le transfert à la forme de comprimé - temps de la Table 2-3. 3 un jour depuis au moins 4-5 mois.
Guérison de blessure. Solution de 250 millilitres pour l'injection (1000 mgs) dans / tous les jours ou plusieurs fois une semaine, selon le taux de guérison. Ou solution de 10 millilitres pour l'injection (400 mgs) dans / ou à 5 millilitres / m tous les jours ou 3-4 fois par semaine, selon le processus curatif. Peut-être une application collective avec le dosage d'AktoveginaŽ se forme pour l'utilisation externe.
Prévention et traitement de lésions de peau de radiation et de membranes muqueuses avec la thérapie de radiation. 250 millilitres / au jour auparavant et tous les jours pendant la thérapie de radiation et depuis 2 semaines après sa fermeture, suivie par le transfert à la forme de comprimé (pour l'injection de solution de chlorure de sodium) solution pour l'injection (1000 mgs). taux d'introduction - environ 2 millilitres / minute. Ou 5 millilitres de solution pour l'injection (200 mgs) / jour dans les interruptions de l'exposition de radiation.
Pour la solution Actovegin pour l'injection, en plus
Cystite de radiation. Un transurethral, tous les jours, 10 millilitres de solution pour l'injection (400 mgs) dans la combinaison avec la thérapie antibiotique. taux d'introduction - environ 2 millilitres / minute.
La durée de traitement est déterminée individuellement selon les symptômes et la sévérité de la maladie.
Instructions pour les ampoules d'utilisation avec le point de rupture
1. Placez le bout du point de rupture d'ampoule vers le haut.
2. En tapant doucement son doigt et en secouant la fiole pour donner une solution du bout de l'ampoule pour couler en bas.
3. Cassez-en le bout de l'ampoule lors du mouvement de faute.
Emballage :
Stockage :
Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !