Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Récepteurs de Cholinergic - récepteurs d'acétylcholine

24 Jan 2018

Les récepteurs de Transmembrane, dont ligand-agonist endogène est l'acétylcholine.

L'acétylcholine sert d'un neurotransmitter dans les synapses tant pré que postganglionic du système parasympathique et dans les synapses sympathiques preganglionic, dans un certain nombre de synapses sympathiques postganglionic, neuromuscular les synapses (le système nerveux somatique) et dans quelques parties du système nerveux central. On appelle des fibres de nerf qui libèrent l'acétylcholine de leurs fins cholinergic.

La synthèse d'acétylcholine se produit dans le cytoplasme de fins de nerf ; ses réserves sont conservées comme les bulles dans les terminus presynaptic. Le commencement du potentiel d'action presynaptic mène à la libération des contenus des centaines de vésicules dans la fissure de synaptic. L'acétylcholine, libéré de ces vésicules, se lie aux récepteurs spécifiques sur la membrane postsynaptic, qui augmente sa perméabilité pour le sodium, le potassium et les ions de calcium et mène à l'apparence d'un potentiel postsynaptic excitant. L'action d'acétylcholine est limitée par son hydrolyse avec l'enzyme acetylcholinesterase.

Les récepteurs cholinergic spécifiques du point de vue pharmacologique sont divisés en nicotinic (les H-récepteurs) et muscarinic (les M-récepteurs).

Récepteurs de Nicotinic cholinergic

Les effets d'acétylcholine dans la région de synapses preganglionic des systèmes parasympathiques et sympathiques peuvent être copiés avec l'introduction d'un alcaloïde de nicotine, donc on appelle tout ganglia autonome la nicotine. La transmission pareille à la Nicotine d'impulsions de nerf est aussi réalisée dans le synapse neuromuscular, CNS, la moelle surrénale et dans quelques régions postganglionic sympathiques.

Les récepteurs de Nicotinic cholinergic sont ionotropic et sont des canaux de sodium. Ils se composent de cinq sous-unités de protéine, d'habitude deux d'entre eux ont des sites se liant pour l'acétylcholine.

17 types de sous-unités de récepteurs nicotinic (α1-10, β1-4, γ, δ, ε) ont été révélés. Apparemment, ils peuvent former une variété de différentes combinaisons, mais certains d'entre eux sont le plus souvent rencontrés et sont les plus importants : (α1) 2β1δε (type musclé), (α3) 2 (β4) 3 (ganglionic type), (α4) 2 (β2) 3 (CNS-type) et (α7) 5 (un autre CNS-type).

Récepteurs de Muscarinic cholinergic

L'action d'acétylcholine dans la région de fins de nerf postganglionic est reproduite avec l'aide de l'autre alcaloïde, muscarin. En plus des synapses postganglionic, la transmission pareille à muscarin d'impulsions de nerf est réalisée dans quelques parties du système nerveux central.

Les récepteurs de Muscarinic sont metabotropic et font allusion aux récepteurs qui sont conjugués aux G-protéines.

Les effets de poisons et de médications

Les récepteurs de Nicotinic sont bloqués par de tels poisons que le curare et α-bungarotoxin et les récepteurs muscarinic sont bloqués par atropine et scopolamine, qui détermine les symptômes d'empoisonnement avec les poisons appropriés. Le blocus de récepteurs nicotinic avec l'aide de curare ou de médicaments pareils à un curare est utilisé pour immobiliser des patients pendant les opérations chirurgicales.

Myasthenia gravis (Myasthenia gravis)

Dans cette maladie contre le nicotinic cholinoreceptors du type de muscle, les autoanticorps sont produits, qui mène à la faiblesse de muscle progressive.


Logo DR. DOPING

Olanzapine

23 Jan 2018

Olanzapine-médicament antipsychotique (atypique antipsychotique), structurellement et de la même façon à clozapine. Il est utilisé pour traiter la schizophrénie et le désordre efficace bipolar. A un large éventail d'effets psychopharmacological et a l'effet d'antidépresseur.

Olanzapine

Noms de marque : Olanzapine, Normiton, Olanex, Parnasan, Zalasta, Ziprexa, Egolansa

Il est aussi produit dans la combinaison avec fluoxetine appelé Symbiax pour le traitement d'épisodes dépressifs bipolar et de dépression résistante.

Dans les études précliniques, l'affinité d'olanzapine pour le serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, dopamine D1, D2, D3, D4 et D5, muscarinic (1.. 5), α1 adrénergique et histamine les récepteurs de H1 ont été établis. Dans les études expérimentales, la présence d'antagonisme d'olanzapine en ce qui concerne les récepteurs serotonin, la dopamine et les récepteurs cholinergic ont été révélés. Dans vivo et in vitro, olanzapine a l'affinité plus prononcée et l'activité en ce qui concerne le 5-HT2 comparé aux récepteurs D2.

Selon les études d'electrophysiological, olanzapine diminue sélectivement l'excitabilité de mesolimbic dopaminergic les neurones et a en même temps un effet négligeable sur les sentiers neuronaux striatal impliqués dans le règlement de fonctions automobiles. Olanzapine réduit le réflexe protecteur conditionné (une épreuve caractérisant l'activité antipsychotique) aux doses plus bas que les doses provoquant la catalepsie (un désordre reflétant un effet secondaire à la fonction automobile). À la différence d'antipsychotics "typique", olanzapine améliore l'effet d'antiinquiétude pendant l'épreuve d'anxiolytic.

Deux contrôlés par le placebo et deux de trois procès contrôlés comparatifs impliquant 2,900 patients schizophrènes ont montré qu'olanzapine fournit la réduction statistiquement significative à court terme comme productive (en incluant des illusions, des hallucinations) et les désordres négatifs. Les données sur l'effet de différentes doses d'olanzapine sur les symptômes négatifs ne sont pas complètement conséquentes ; peut-être la réduction de la sévérité de désordres négatifs est expliquée par l'action d'olanzapine sur les symptômes négatifs secondaires (eg, provoquée par le médicament parkinsonism ou la psychose), plutôt que par l'action directe sur les symptômes négatifs primaires.

Selon la meta-analyse, olanzapine est supérieur à haloperidol dans la probabilité de succès de thérapie, amélioration de la sévérité de troubles mentaux et d'une diminution dans la sévérité de désordres productifs et négatifs. Selon quelques études, olanzapine est supérieur à haloperidol dans son effet sur la fonction cognitive, dans d'autres études qu'aucune différence n'a été trouvée. Les études montrent que les rechutes avec olanzapine sont de façon significative moins fréquentes qu'en prenant haloperidol.

Indications

~ traitement d'exacerbations ; la thérapie d'antirechute d'un grand secours et à long terme pour la schizophrénie et d'autres désordres psychotiques avec le marqué productif (en incluant le délire, les hallucinations, l'automatisme) et / ou les symptômes négatifs (en incluant l'aplatissement émotionnel, a diminué l'activité sociale, l'appauvrissement de discours) et les désordres efficaces assortis symptomatiques ;

~ Traitement de saisies maniaco-dépressives ou mélangées aiguës dans le désordre efficace bipolar. peut être utilisé pour traiter des psychoses de stimulant.

Au début de traitement, surtout en choisissant un dosage, il est nécessaire d'observer : les effets secondaires d'extrapyramidal, orthostatic hypotension et le réflexe tachycardia, la somnolence, le gain de poids, l'hyperglycémie et hyperlipoproteinemia sont possibles. Le risque d'orthostatic hypotension augmente avec l'utilisation combinée d'olanzapine avec benzodiazepines. La somnolence au début de traitement se développe souvent, donc il est mieux de prendre le médicament la nuit.

La prudence devrait être donnée aux patients avec un nombre réduit de leucocytes et / ou neutrophils, en raison des causes différentes ; avec les signes d'oppression / la toxine endommagent à la fonction de moelle osseuse sous l'influence de médicaments dans l'anamnèse ; avec l'oppression de moelle osseuse fonctionnent en raison de la maladie d'élément, la radiothérapie ou la chimiothérapie dans l'histoire ; avec hypereosinophilia ou maladie myeloproliferative. Dans les études cliniques, l'utilisation d'olanzapine dans les patients avec neutropenia clozapine-dépendant ou agranulocytosis dans une histoire n'a pas été accompagnée par les rechutes de ces désordres.

Quand olanzapine est prescrit pour la première fois, il est nécessaire d'évaluer la probabilité de gain de poids par le patient, en tenant compte de son index de masse de corps, anamnèse, le sentiment clinique général de propension de l'ampleur - passé, friability. En observant le patient prenant olanzapine, il est important de considérer le grand principe de contrôle de gain de poids : sept pour cent de l'augmentation initiale du poids de corps sont une contre-indication absolue à l'utilisation de plus du médicament.

Pour la prévention d'obésité et de ses complications (en particulier, le diabète mellitus) c'est nécessaire :

~ Moniteur avant de prendre antipsychotics et pendant leur consommation de poids de corps et d'index de masse de corps, glucose de jeûne (ou hémoglobine A1c) et niveaux lipid dans le plasma sanguin. Le niveau de glucose de jeûne ne devrait pas excéder 126 mgs / dl, l'hémoglobine A1c - pas excèdent 6.1 %. Pour découvrir l'hyperglycémie, il est aussi désirable de mesurer pas seulement le niveau de glucose de jeûne, mais aussi le niveau 2 les heures après le glucose prenant. Dans les patients avec les facteurs de risque (l'histoire de famille, le poids excessif), la surveillance de niveaux de glucose devrait être réalisée tous les 2-4 mois. On conseille aussi à tous les patients de mesurer la tension avant la thérapie de départ et pendant la thérapie.

~ la Dose d'antipsychotiques pour s'accumuler lentement, qui vous permet de partiellement prévenir le gain de poids. Dans ce cas-là, les premières semaines de thérapie neuroleptic sont surtout importantes, comme il est beaucoup plus facile de prévenir le gain de poids que le diminuer dans l'avenir.

~ Plaisir attentivement au style de vie et au régime du patient. Il est nécessaire que la nourriture soit basse aussi que possible du point de vue des calories et le mode de vie est beaucoup plus actif. Dans ce régime et exercice exigent le dosage prudent. ~ On recommande de réduire la consommation de graisses saturées et cholestérol, consommation augmentée de nourriture fibreuse. Le tabagisme est aussi recommandé.

~ Si le gain de poids significatif est vu, renvoyez le patient à un diététicien et à un physiothérapeute.

~ en prenant de hautes doses de neuroleptic - une approche prudente à sa combinaison avec d'autres médicaments diabetogenic (béta-adrenoblockers, glucocorticoids, protease inhibiteurs, thiazide diurétiques).

Prévenir le développement de conditions très graves a fréquenté le diabète (l'acidose et le coma), il est nécessaire de reconnaître tôt et commencer le traitement de diabète se développant. Les psychiatres avec la thérapie olanzapine devraient être prudents de tels symptômes de diabète comme la perte de poids, la somnolence, la soif, polyuria, si nécessaire, fournir au patient le conseil d'un endocrinologue.

Avec l'utilisation d'olanzapine, syndrome neuroleptic malfaisant, un complexe de symptôme potentiellement mortel, dont les manifestations cliniques incluent une augmentation significative de la température de corps, la rigidité de la musculature, les changements dans le statut mental et les désordres autonomic (le pouls instable ou la pression artérielle, tachycardia, arrhythmia cardiaque, la sudation augmentée) peut se développer.

Dans les études comparatives durant plus de 6 semaines, le traitement avec olanzapine serait de façon significative moins probablement accompagné par le développement de tardive dyskinesia (un effet secondaire neurologique irréversible) que l'utilisation de haloperidol. Cependant, il est nécessaire toujours de considérer le risque de cet effet secondaire avec la thérapie prolongée avec neuroleptics. En développant des signes de tardive dyskinesia, on recommande de réduire la dose ou annuler olanzapine. Les symptômes de tardive dyskinesia peuvent augmenter ou manifester


Logo DR. DOPING

Clozapine

22 Jan 2018

Clozapine est un médicament antipsychotique (neuroleptic). Historiquement, c'est le premier antipsychotique atypique (a commencé en 1971, approuvé par le FDA en 1989). À la différence d'autre antipsychotics, il ne provoque pas d'habitude des désordres extrapyramidal et a aussi la haute efficacité contre les désordres productifs qui sont résistants à d'autre neuroleptics, mais devraient être utilisés sous la surveillance stricte d'un médecin en raison des effets possibles sur la composition cellulaire du sang. Nom commun - azaleptin

Noms de marque : Azaleptin, Leponex, Azaleprol, Klozasten, Clozaril, Alemoxane, Azapine, Azaleptol, Azalepticon, Skizoril.

clozapine

Clozapine était historiquement le premier représentant de la classe de soi-disant "antipsychotics atypique", c'est-à-dire antipsychotics qui diffèrent de la probabilité basse traditionnelle d'effets secondaires extrapyramidal, mieux tolerability et de moins d'influence sur la sécrétion de prolactin.

Clozapine a été synthétisé au cours des années 1960. Après la mort de 8 de 16 patients en Finlande qui ont développé agranulocytosis avec clozapine au cours des années 1970, ce médicament a été interdit aux Etats-Unis et à beaucoup d'autres pays, mais dans quelques pays il a continué à être utilisé. En 1990, il a été revendu aux États-Unis après avoir constaté qu'il était efficace pour les psychoses schizophrènes résistantes à la thérapie et moins inclinées de provoquer la caractéristique d'effets secondaires pour antipsychotics en général.

Selon sa structure chimique, c'est un composé de tricyclic ayant des similarités avec les antidépresseurs tricyclic et partiellement avec les tranquillisants benzodiazepine.

Clozapine est sous certains aspects "le plus atypique", atypique d'antipsychotics atypique, parce qu'il provoque rarement des désordres extrapyramidal partout dans la gamme de doses cliniquement applicables, que d'autre antipsychotics atypique tels que risperidone, olanzapine (ziprex) et même quetiapine (seroquel), qui à de hautes doses s'approchent des propriétés de neuroleptics traditionnel et peuvent provoquer des désordres extrapyramidal dépendants de la dose.

Clozapine a un fort antipsychotique, un modéré antimaniaco-dépressif et modéré pareil à tricyclic (associé à l'effet sur la reconsommation de monoamines) l'activité d'antidépresseur dans la combinaison avec l'hypnotique prononcé, le sédatif et l'action d'antiinquiétude. Il bloque des sous-types différents de dopamine (D1, D2, D3, D4, D5), serotonin (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1C), muscarinic (M1, M2, M3, M5), l'histamine (H1) et adreno-(α1, α2) les récepteurs ; a les propriétés d'agonism aux M4-récepteurs.

L'effet d'antidépresseur de soi (le blocus de reconsommation de monoamines) dans clozapine commence à se produire aux doses de l'ordre de 150-200 mgs / le jour, plus bas que les doses qui ont un effet antipsychotique prononcé (300-600 mgs / le jour), mais plus haut que les doses auxquelles commence à manifester l'antiinquiétude nonspécifique, les hypnotiques et la sédation (25-50 mgs ou plus, selon le niveau d'excitation et d'inquiétude).

Dans la connexion avec la très forte activité d'antiinquiétude, clozapine montre la sélectivité spéciale pour le syndrome depersonalization aigu, vite, fortement et sélectivement l'élimination de la brusquement émergence depersonalization et de derealization dans les patients avec la dépression. L'efficacité de clozapine pour depersonalization chronique est beaucoup inférieure, mais c'est aussi très significatif.

Ne provoque pas une forte oppression générale, comme chlorpromazine et d'autre aliphatic phenothiazines.

L'amélioration clinique avec la thérapie clozapine dans les individus avec la schizophrénie est beaucoup plus répandu qu'avec antipsychotics typique. Il est caractérisé par la haute efficacité par rapport aux symptômes productifs, en incluant les résistants à l'action d'autre neuroleptics. Efficace au risque du suicide, l'hostilité persistante et l'agressivité. En ce qui concerne l'affaiblissement cognitif, les résultats d'essais cliniques ont produit des résultats opposés : clozapine s'est amélioré dans une mesure, dans d'autres il n'a pas affecté l'affaiblissement cognitif, ou s'est même détérioré. Il y a l'évidence que clozapine peut provoquer des symptômes de désordre maniaque et compulsif dans les patients avec la schizophrénie en raison de son effet antiserotonergic prononcé.

Une proportion basse de désordres extrapyramidal (0-20 %), l'absence de dernier dyskinesias est associée aux effets agonistic sur la dopamine les récepteurs de D2 dans la région mesocortical du cerveau avec la suppression simultanée d'activité dopaminergic dans le sentier mesolimbic. Les effets détendant le muscle centraux sont associés à l'effet du médicament sur les récepteurs GABA.

Indications

Pour aucune indication, le médicament ne peut pas être utilisé comme un agent de la première ligne dans la connexion avec le développement fréquent (de 1-2 %) d'une complication terrible et quelquefois mortelle - granulocytopenia, jusqu'à agranulocytosis et anémie aplastic.

Clozapine est indiqué dans la résistance patiente à d'autre antipsychotics (si au moins deux antipsychotics traditionnels pris dans le dosage ordinaire au cours d'une longue période de temps n'améliorent pas l'état clinique ou subjectif), aussi bien que l'occurrence d'effets secondaires sévères, principalement extrapyramidal, dans le traitement d'autre neuroleptics. Il est nécessaire de garantir la mise en œuvre d'appropriés médicaux et les mesures de contrôle, qui déterminent le besoin pour une base matérielle et technique pour le contrôle de sang et l'entraînement spécial de personnel médical.

Dans les doses antipsychotiques (300-600 mgs / le jour) sont utilisés pour les états hallucinatoires et délirants, catatoniques-gabeferic, catatoniques et hallucinatoires et les états d'agitation psychomotrice dans la schizophrénie, avec le syndrome maniaco-dépressif dans le désordre efficace bipolar. Dans certains cas, le médicament est efficace dans la résistance au traitement avec d'autre antipsychotics (neuroleptics).

Dans de petites doses (12.5-25-50 mgs / le jour), le médicament est souvent utilisé comme un hypnotique, un sédatif et une antiinquiétude pour l'insomnie et les désordres de sommeil d'origines différentes, avec l'inquiétude, les névroses, la dépression inquiète et agitée, les dépressions avec depersonalization. Il est aussi utilisé dans les cas de psychopathy dans les patients excités, avec l'agressivité, dysphoria, les fluctuations efficaces et les désordres.

Dans les doses d'antidépresseur (150-200 mgs / le jour et au-dessus) il est quelquefois utilisé comme un antidépresseur indépendant dans les dépressions endogènes, essentiellement avec le syndrome depersonalization, l'inquiétude, l'agitation, l'agitation, l'insomnie sévère ou accompagné par la psychose.

L'utilisation fréquente de clozapine pour accomplir la sédation et comme un hypnotique est soumise à la critique dans les sources extrêmement autorisées comme non en harmonie avec son profil principal d'indications pour l'utilisation dans la thérapie. Il est noté que clozapine dans beaucoup de cas est nommé sans raison suffisante et pas dans le but projeté, sans tenir compte du risque / le rapport d'avantage.

Avec une overdose de clozapine, la dépression de conscience peut se développer jusqu'au développement de coma, aussi bien que les symptômes associés à l'action holinoliticheskim (tachycardia, le délire), les saisies épileptiques, la dépression respiratoire, extrapyramidal les désordres. En prenant une dose excédant 2500 mgs, il y a un risque de mort.


Logo DR. DOPING

L'acétylcholine de Neurotransmitter améliore la mémoire et la concentration d'attention

17 Jan 2018

L'acétylcholine peut être considéré neurotransmitter le plus important impliqué dans le processus de se souvenir des renseignements. Cette substance hautement chimiquement active est un ester de choline et d'acide acétique. Il contribue au fait que les renseignements sont vite et sans obstacles transmis des sentiments au centre de contrôle principal - le cerveau.

Malheureusement, avec l'âge, moins d'acétylcholine est synthétisé dans le cerveau humain. À la suite de cela, les scientifiques croient, la distraction, les problèmes avec la concentration d'attention, difficultés dans la sélection de mots nécessaires.

Meclofenoxate et choline exercent les fonctions d'une base l'activité pour toujours du cerveau. Pour améliorer la mémoire d'ici peu et garder il clair pendant longtemps, le chercheur célèbre d'activité du cerveau, le professeur de l'université de Hyssin, Wilfried Dimpfel, recommande que la concentration de neurotransmitter principal, l'acétylcholine, soit délibérément stabilisée. Cela peut être accompli en prenant choline des préparations. Choline est un élément de construction naturel pour la synthèse de molécules d'acétylcholine.

Il est encore mieux de construire votre propre nourriture d'une telle façon pour garantir la consommation naturelle suffisante de choline dans le corps avec la nourriture naturelle. Une grande quantité de choline contient le chou (surtout le chou-fleur et le brocoli), les œufs, les cacahuètes, le poisson, la viande, les variétés de fromage dures, le foie, le lait et les pousses de blé. En plus de choline pour la synthèse d'acétylcholine, les vitamines telles que l'acide de pantothenic (la vitamine B3), folic l'acide, les vitamines B12 et B1 sont nécessaires. Juste dans les personnes âgées, aussi bien que dans les gens souffrant de la maladie d'intestin, il y a un manque de vitamines B.

Les scientifiques placent aussi de grands espoirs sur deanol (meclofenoxate) - dans un environnement scientifique connu comme dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) ou DMAE abrégé. Avec un manque d'acétylcholine dans le corps, il peut être resynthétisé en quantité exigée de deanol. Un peu de recherche médicale a prouvé l'effet positif de cette substance sur la fonction du cerveau.

Dans une expérience, conduite pour la durée de 3 mois, un groupe des gens avec les problèmes de mémoire et la concentration d'attention a pris de médications contenant deanol et choline. À la fin de l'expérience, les problèmes avec la concentration ont disparu dans 84 % des sujets, la mémoire améliorée dans 75 % des participants à l'expérience.

En plus, en fournissant à votre corps toutes les substances nécessaires pour construire des molécules neurotransmitter par les substances, n'oubliez pas que la synthèse d'acétylcholine (et dorénavant l'amélioration de mémoire) se produira seulement si le cerveau est activement impliqué, en recevant des informations suffisantes pour la pensée et se le fait de souvenir. Ne soyez pas paresseux pour charger votre mémoire, en y donnant la nourriture pour la pensée.

Et encore un aspect du problème de memorization. Pour l'activité intensive, les cellules du cerveau exigent la consommation continue d'énergie et d'aliments, qui est garanti par l'écoulement de sang. La pauvre irrigation sanguine mène à la fatigue rapide, le mal de tête et la somnolence. Ne soyez pas paresseux ainsi au moins 30 minutes par jour pour consacrer à l'entraînement physique intense. Seulement tous les trois facteurs - la nutrition convenable, les charges physiques et intellectuelles, - dans l'ensemble aideront à de façon significative améliorer la mémoire et le garder à une très vieillesse.


Logo DR. DOPING

Comprimés pour la mémoire

16 Jan 2018

La mémoire est une des plus hautes fonctions du cerveau, qui se laisse influencer de l'extérieur. Les variétés principales de cette activité du cerveau integrative sont immédiates, à court terme (la partie de l'opérationnel) et la mémoire à long terme. Les désordres de mémoire peuvent se produire tous les deux dans les cas de pathologie vasculaire dans les conditions de famine d'oxygène chronique du cortex et dans les infections bactériennes ou virales, les infestations parasites, sous l'influence d'anesthésie, hypnotiques, avec les intoxications différentes, en incluant nakrokoticheskih, l'alcool et le tabac. Séparément il y a des blessures du cerveau traumatiques, des tumeurs et une épilepsie, dans laquelle la mémoire est dérangée de façon significative. La perte de mémoire peut concerner les deux événements qui se sont produits avant un certain moment (le trauma) et la capture la période actuelle de temps. Il y a aussi une violation, dans laquelle il y a une bonne mémoire pour les vieux faits et les retombées radioactives concernent la nouvelle information (ce type est typique pour la démence vasculaire dans les personnes âgées). Souvent, les affaiblissements de mémoire sont d'une nature non-structurée et se rapportent aux difficultés de memorization.

tablets for memory

Il y a des défauts électoraux. Par exemple, l'incapacité d'apprendre par cœur des dates ou des personnes. De telles déviations sont visibles à peine à d'autres, mais ils peuvent apporter beaucoup de dérangements dans la vie quotidienne à ceux qui souffrent d'eux.

Comme il y a un large éventail de maladies et de conditions fonctionnelles pour les désordres de mémoire, il a du sens de consulter un docteur dans tous les cas quand les désordres de mémoire sont fixés par le patient lui-même ou ses parents. Cela rendra possible de comprendre en temps voulu les vraies causes de ce qui arrive et ne pas manquer les conditions qui menacent pas perte seulement complète de mémoire, mais aussi vie.

Pour diagnostiquer des désordres de mémoire, les patients subissent l'essai spécial d'un neurologue ou d'un psychiatre.

Les comprimés avaient l'habitude de traiter des désordres de mémoire, le soi-disant, mnemotropic les médicaments.

1. Cholinesterase blockers. Hydrochlorure de Donezyl (aricept), galantamine (dilaté), rivastigmine (exelon). Les médicaments interfèrent du décolleté d'acétylcholine, qui facilite la transmission d'une impulsion de nerf dans les cellules du cerveau, améliore la mémoire.

2. Dérivés de Pyrrolidine ou ratsetamy : phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpocetin, oikamid, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Active des récepteurs glutamate qui sont adjacents à l'acétylcholine et à potentiate leur action.

3. Dérivés de précurseurs d'acétylcholine (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Augmentez le contenu d'acétylcholine, responsable d'améliorer la conduction de nerf.

4. Vitamines de groupe dérivés de B. Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, énergie, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates la mémoire, étend les effets d'anesthésie. Niacin, nicotinic l'acide (B3) augmente l'efficacité du cerveau. Cyanocobalamin (B12) améliore la transmission neuromuscular, prévient le développement de Maladie d'Alzheimer (milgamma).

5. Acide de gamma-aminobutyric (aminalon), ses dérivés et analogues : béta d'amine de gamma phenylbutyric hydrochlorure acide (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric acide (picamylon), gapontenic acide (pantocalcin, pantogam). Il fournit l'enlèvement d'excitation inutile dans le cerveau, augmente la résistance de neurocytes à l'hypoxie, régule le transport et l'utilisation de sucre, améliore la synthèse de protéine, en agissant comme un protecteur pour les cellules.

6. Neuropeptides avec les analogues : semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Les souvenirs sont sous l'influence des parties individuelles des molécules de neuropeptides, en changeant l'effet postsynaptic d'acétylcholine et en augmentant l'activation de cellules nerveuses.

7. Médicaments de Cerebrovascular (tanakan).

8. Acides aminés : biotreidine, glycine, glutamic acide, picamilon, gopantenic acide. Les médiateurs qui excitent le système nerveux central.

9. Polypeptides : cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Ce sont des chaînes d'acides aminés qui leur travaillent de la même façon. Améliorez simultanément l'irrigation sanguine au cerveau.

10. Antioxydants : vitamine C (acide ascorbique), alpha-tocopherol (Vitamine C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Diminuez le niveau de lipid peroxidation, stabilisez les membranes de neurocytes.

11. Dérivés d'Adamantane : mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (mante religieuse, nanox), deminol, linopyridine. Ces médicaments augmentent le contenu de choline dans le cerveau (dans les synapses), en accélérant la transmission de l'impulsion de nerf, la synthèse de phospholipids dans le cerveau. Aussi, sous l'influence de médicaments, le contenu de lipofuscin, qui est le pigment de vieillissement, diminue dans les cellules du cerveau.

12. Préparations combinées. Combinez les propriétés mnemotropic de ses composantes. Mélatonine-apic (pyridoxine plus le mélatonine), inotropin (mélatonine plus aminalon), pituitaire (aminalon plus pyracetam), fesam (cinnarizine plus pyracetam), orocetam (oric acide plus pyracetam), thiocetam (tiotriazoline plus pyracetam).

Les médicaments des susdits groupes devraient être prescrits selon les indications strictes après un examen détaillé par un spécialiste.

À ce jour, un nombre énorme de différentes études ont été conduits, pendant lequel il a été prouvé que les médications mnemotropic n'affectent pas le cerveau en bonne santé pour que la mémoire s'améliore de façon significative. Donc, il n'est pas recommandé d'utiliser les médicaments de ce groupe pour les étudiants et les étudiants, aussi bien que la population apte adulte, pour augmenter la concentration d'attention et augmenter l'assimilation de nouvelle matière sans la présence de symptômes de déficit neurologiques.

Les médications sont appropriées pendant la récupération des hémorragies cérébrales, craniocerebral le trauma, dans le traitement de désordres cerebrovascular chroniques et Maladie d'Alzheimer et d'autres démences séniles.


Logo DR. DOPING

Faq pour le cours le plus populaire de peptides pour la masse de muscle ghrp2 et cjc1295

12 Jan 2018

Comment prendre peptides GHRP-6 et CJC-1295 ?

Donc supposez que vous avez ordonné un cours de peptides GHRP-6 + CJC-1295, qui peut supplémentairement être accompli avec le Ginseng de capsules spécial la Pilule de Kianpi.

ghrp2 cjc1295

La durée du cours est 1 mois, un certain nombre de fioles sont inclus dans le kit : ghrp2 ou ghrp-6 - 4 bouteilles, cjc1295 - 5 bouteilles, la tasse de ginseng - 1 peuvent (60 capsules). Les dosages sont calculés individuellement, basés sur votre poids. Mais tout de même, il y a quelques directives communes. Par exemple, le dosage de peptides peut ne pas varier par le poids d'une personne de 75-100 kg.

Dosage de ghrp 2, cjc1295, Ginseng

GHRP devrait être mis à 1-2 mcg par kg de poids de corps, cf. 1295 - met 1 mcg par kg de poids de corps, la casquette de ginseng - est utilisée au rythme de 2 capsules par jour, un le matin, d'autre le soir. Les dosages de peptides peuvent varier. Basé sur vos caractéristiques individuelles. Par exemple, certaines personnes grandissent avec les plus petits dosages de peptides, pendant que d'autres, au contraire, ont besoin d'une haute dose. Les dosages standard de peptides ont été donnés au-dessus. Nous sommes forcés à exposer le fait que si vous prenez n'importe lequel de leurs GHRP-6 dans un dosage de 1 μg et dissolvent n'importe lequel des solvants de pharmacie, cela mènera à la mort du peptide, jusqu'à sa pleine utilisation. Donc, un dosage simple de GHRP ne devrait pas être moins de 150 μg à la fois, 3 fois par jour. CJC-1295 n'est pas recommandé d'utiliser moins de 100 μg à la fois. Dissolvez le peptides les meilleurs 2 millilitres d'eau pour l'injection ou un autre solvant de pharmacie.

Considérez le dosage de 90 kg par homme

Ghrp2 est mis 2 μg par 1 kg de poids, c'est-à-dire 180 μg, cjc1295 - 1 μg par 1 kg de poids, - 100 μg (contournés), la casquette de ginseng aussi 2 capsules par jour. peptides mis ghrp et scs1295 devraient être 3 fois par jour depuis 10-15 minutes avant les repas, avec un intervalle de 6-8 heures entre les injections. Vous pouvez mettre deux peptides dans une seringue pour réduire le nombre d'injections, il est pas mal qu'ils mélangent. Ainsi, pour un mâle de 90 kg, la dose quotidienne de gyrp est 2 à 540 μg et 1295 à 300 μg.

ghrp2 insulin syringe

Comment calculer la dose de peptides sur une seringue d'insuline ?

Probablement maintenant, il y a une question et comment calculer ces mkg sur l'insuline, combien réveillent des divisions de 180 mcg ghrp ou de 100 szhs1295, c'est fait très simplement. Peptides sont dilués avec 2 cubes d'eau (2 seringues d'insuline complètes). Considérez l'exemple de rxpn2. Les fioles sont 5 mgs d'ingrédient actif, qui est 5,000 μg, nous les diluons avec 2 cubes d'eau, c'est-à-dire 200 unités (2 seringues d'insuline complètes) sur l'insuline. Nous faisons une proportion et apprenons que dans 1 unité d'une seringue d'insuline sur une échelle de 100 - 25 μg peptide ghrp, pour recevoir 180 μg peptide devraient être tapés 7 unités sur une seringue d'insuline.

Les aiguilles d'insuline devraient de préférence être achetées avec les casquettes orange vif, qui sont abondamment vendues dans la pharmacie - le BD la Petite amende. Le prix approximatif de 10 morceaux est 150 roubles. Il y a de différents marquages sur les seringues, nous recommandons 2 types, le premier est une seringue de 1 millilitre avec une échelle d'u100, le deuxième est une seringue de 0.5 centimètres cube avec une échelle de 10 à 50 unités.

Le meilleur soluble pour peptides est de l'eau pour les injections, qui coûte environ 30 roubles par paquet. Si vous avez la peau tendre et vous avez peur de la douleur et de la contusion, sur les sites d'injection, nous recommandons de diluer les bouteilles avec peptides novocaine. C'est avec l'aide de cela, après avoir injecté peptides, vous ne sentez pratiquement rien.


Logo DR. DOPING

Faq pour le cours le plus populaire de peptides Frag hgh 176 191 pour la perte de poids

11 Jan 2018

Frag hgh 176-191 instruction pour l'utilisation

Pour le fait de sécher, le meilleur peptide est un peptide - frag hgh176-191. Il y a beaucoup de questions sur l'utilisation de ce peptide, dans cet article j'essaierai de décomposer tout en détail.

hgh 176-191 buy

Dosage de frag hgh 176-191

Mettez ce peptide devrait être du calcul suivant, si une personne pèse 100 kg, donc sa dose est 1000 mcg, divisés en 3 doses. C'est-à-dire, un dosage de 10 μg par kg. Comme la pratique a montré, c'est à de tels dosages que le peptide travaille vraiment et il y a des résultats excellents sur le gros brûlage. Pour les filles pesant 60-80 kg, on ne recommande pas de baisser le dosage moins de 800 mcg par jour.

Comment calculer le dosage du peptide pour la perte de poids frag hgh176-191 ?

Le premier pas doit savoir que le peptide est d'un montant de 2 mgs de l'ingrédient actif dans une fiole, c'est-à-dire 2,000 μg. En conséquence, nous prenons une seringue d'insuline, où il y a une division d'U100, nous recueillons 2 cubes d'eau dans la bouteille et nous apprenons que dans une unité d'une seringue d'insuline 10 μg de peptide sont obtenus. En conséquence, pour permettre à une dose de 300 μg de peptide d'à être calculée, nous devons composer u30 dans l'insuline.

À quelle heure prendre le peptide frag hgh 176-191 ?

Ce peptide est pris trois fois par jour aux intervalles de 6-8 heures. Mettre frag hgh 176-191 est recommandé trois fois par jour, entre les repas, pour que l'injection soit faite sur un estomac vide. Il y a encore une petite recommandation. La dose du soir du peptide devrait être plus grande que le matin et la journée. Par exemple, pour un homme pesant 100 kg, la dose de fragment peptide xxx devrait être distribuée comme suit - 300 matin, de 300 jours, 400 soir. Le temps idéal pour exécuter des injections du gros brûlage peptide - le matin sur un estomac vide, auparavant ou immédiatement après l'entraînement, la nuit juste avant l'heure du coucher.

Qu'est-ce qui peut être combiné peptide frag hgh176-191 (combiné) ?

Le fragment xxx 176-191 est un gros brûleur excellent, mais cela ne cultive pas le muscle isolément. Si vous voulez voir des muscles engraissés et serrés sous la grosse couche, donc nous recommandons de combiner le fragment peptide hgh 176-191 avec 1295 cjc ou si votre but est d'améliorer l'effet de hgh 176-191 et aussi recevoir un beau bronzage, donc la meilleure combinaison hgh 176-191 sera avec melanotan 2.

CJC-1295 rendra vos muscles plus grands et plus gaufrés, qui améliorera l'apparence totale de votre corps, après la perte de poids. Récemment, le taux de peptides pour la perte de poids frag hgh 176-191 + ipamorelin gagne la vitesse. C'est de ce bouquet de peptides que nous entendons les meilleures révisions.

La longueur du cours sur frag hgh176-191 perdant du poids et à que pouvez-vous vous attendre après cela ?

Comme la pratique a montré, le temps séchant le plus optimal avec peptide hgh 176-191 est une période de 1-2 mois. Alors le peptide commence à travailler plus faiblement. Pour le cours pour s'entraîner le plus avec succès, il est nécessaire de former, combiner le pouvoir et les charges d'aerobic et le régime est aussi obligatoire.

On devrait penser que le peptide n'est pas une pilule magique, vous pouvez le prendre non seulement et attendre jusqu'à ce que vous receviez le corps d'Apollo. Au cours de consultations, il est possible de développer un programme de formation et un régime pour vous gratuitement, en ordonnant un cours brûlant la graisse. Avec le bon entraînement et la nutrition pour un homme moyen pesant 100 kg, il est possible d'ôter 5-10 kg en vitesse de poids d'excès (la tolérance individuelle des jeux de peptide ici), une fille pesant 70 kg peut peser facilement 62-63 kg par mois, sans tous contrecoups, à condition que le régime et l'entraînement soient maintenus.

insulin syringe hgh frag

Des moments de travail. Réponse de question.

Le cours de peptides hgh frag 176-191 + ipamorelin.

Client : Bonjours! je vous ai tourné sur le conseil d'un ami. Je voudrais acheter chez vous des préparations pour le gros brûlage. Que pourriez-vous conseiller ? Je veux vous plaire, la graisse est plus qu'assez et vous devez brûler beaucoup. J'attendrai une réponse.

Administration : Bonjours! je vous conseillerais le cours du fragment xxx ensemble avec le peptide ipamorelin. Quels sont votre poids et hauteur ? Quelle activité physique ?

Client : la Hauteur 164 et le poids est très forte et maintenant 88. C'est tout à fait actif et + je vais au hall depuis 2-3 heures là. Et plus ? Qu'est-ce que c'est et comment le prendre ?

Administration : Pour le gros brûlage, vous pouvez essayer peptides. Votre cours se composera de deux préparations, à savoir le fragment hgh ensemble avec le peptide ipamorelin.

Tous les deux peptides contiennent 2 mgs d'ingrédient actif, c'est-à-dire 2,000 μg.

Le dosage de hgh 176-191 par votre poids sera 1,000 microgrammes par jour. La dose quotidienne d'ipamorelin est 300 mcg par jour. Tous les deux peptides devraient être pris trois fois par jour. Sur l'estomac vide. Entre les repas.

Un programme approximatif pour la réception de peptides pour le gros brûlage :

Porridge de 9h00 sur le lait.

11h00 - injection de peptides.

13h00 - dîner de fruit.

14-16: 00 - temps pour l'entraînement.

16h30 - consommation de nourriture, par exemple poisson cuit à l'eau.

18h00 - une injection de peptides.

20h00 - dîner, dernier repas. Par exemple, fromage blanc de graisse basse, avec le yogourt. Ou juste fromage blanc.

22h00 - une injection de peptides.

Il est permis de recueillir deux peptides dans une seringue, réduire le nombre d'injections peptide. Mais après un ensemble de deux peptides, on ne recommande pas de les garder longtemps dans une seringue d'insuline, il est mieux d'exécuter l'injection aussitôt que possible.

Comme déjà mentionné. Vous avez besoin de prendre peptides trois fois par jour. De la manière suivante. Matin de Frag hgh 300 μg, 300 déjeuner, 400 nuit. Matin d'Ipamoreline 100, de 100 jours, 100 nuit.

Comment calculer le dosage de peptides sur une seringue d'insuline ?

Brassez les bouteilles 2 cubes d'eau pour l'injection. En conséquence, dans 2 cubes d'eau, c'est-à-dire 200 unités seront 2 mgs de la substance active du peptide, qui est 2,000 μg. De façon significative 200 unités = 2 000 μg. Nous raccourcissons et clarifions que 1 unité sur une seringue d'insuline égale 10 μg de la substance active du peptide. C'est-à-dire, pour recueillir 300 μg frag hgh 176-191, 30 unités de solution devraient être injectées dans la seringue d'insuline et 200 μg d'ipamorelin = 20 unités sur la seringue d'insuline.

Durée de cours, de 1 à 2 mois. Prenez la valeur moyenne, le maître des cérémonies a besoin de brûler beaucoup, un mois et demi = 6 semaines = 42 jours.

Si hgh frag 176-191 1000 microgrammes diurnes, donc 42,000 μg de substance active seront exigés depuis 42 jours, respectivement. Dans une bouteille 2 000 mkg, qui est toutes les 21 bouteilles de 2 mgs sont nécessaires.

Ipamorelin est tous les jours 300, c'est-à-dire pour le cours entier, 9,000 μg de peptide est nécessaire. Dans 1 fiole aussi 2 000 mkg, respectivement, 5 fioles d'ipamorelin seront exigées. Le régime et l'exercice pendant le cours sont aussi importants.

Cours de peptides : hgh 176-191 + melanotan 2 (pour une fille de poids moyen).

Maintenant un autre cours de peptides pour la perte de poids gagne la popularité - hgh 176-191 + Melanotan 2. Le trait de ce kit est la perte de poids plus rapide, aussi bien qu'une peau fauve excellente, après que la peau est finie. Tous les deux auxquels peptides correspondent tout à fait l'un avec l'autre, qui explique la haute efficacité du cours dans l'ensemble.

Effleurons la question de la façon comment correctement préparer peptides à l'utilisation

1. Rendez des bouteilles 2 cubes d'eau pour l'injection.

2. Le matin vous prenez 250 μg, qui est 25 yeins sur une seringue d'insuline.

3. À l'heure du déjeuner aussi 250 mcg.

4. À la nuit 300 mcg, c'est-à-dire 30 unités. Et juste avant l'heure du coucher, une piqûre de 10 unités de craie ! (de cela peut vomir !)

Ou une autre option :

1. Piqûre du fragment xxx 25 unités. Après 10 minutes, une piqûre de 5 unités de melanotane (c'est environ 350 μg).

2. Au déjeuner, un fragment de xxx est 250 unités.

3. Le soir, aussi 300 μg hgh176-191 et après 10 minutes 5 unités de melanotane.

Quelle option de choisir ? Tous les deux sont bons ! À dire vrai, je préfère la deuxième option. De mt2 ne pourrait être aucun appétit, ne mangez pas particulièrement ainsi, respectivement, la perte de poids sera plus amusante et sera plus rapide. Aussi, pour accomplir le coup de soleil, on recommande d'aller au solarium 2-3 fois par semaine depuis 5-8 minutes. Le coup de soleil ressemblera après le recours.


Logo DR. DOPING

Peptides et hormone de croissance - que choisir ?

10 Jan 2018

De commencer des athlètes on peut entendre une telle question surtout souvent. Effectivement, qu'est-ce qui contribue aux meilleurs résultats - la stimulation de la sécrétion d'hormone de croissance ou de l'injection directement GH ? Quelle option est mieux pour le rapport de prix et de qualité ? Nous essaierons de répondre à cette question difficile.

Prix, disponibilité d'hormone de croissance et peptides, vente

Le prix d'hormone de croissance est de façon significative plus haut que ce de peptides. C'est une substance plus complexe pour la production, en plus de GR est utilisé dans la médecine, il est soumis à la certification. L'hormone de croissance est juridique, mais sa vente est régulée conformément à la loi. Le prix pour un cours d'hormone de croissance peut atteindre et excéder 1500$ (tout dépend de la durée du cours et du prix du médicament spécifique). L'hormone de croissance bon marché devrait vous provoquer la peur : le marché est inondé avec les faux, qui sont inefficaces non seulement, ils sont dangereux. Et si le prix est trop bas, n'hésitez pas à poser les questions de vendeur et soigneusement étudier l'emballage pour les signes de contrefaçon.

Peptides sont beaucoup moins chers et leur chiffre d'affaires n'est pas régulé. Leur plein cours coûtera environ 700$ et ensuite dans ces cas quand un effet très puissant sera nécessaire. Les débutants peuvent suffire et une sensiblement plus petite quantité. Cependant, il y a beaucoup contrefont peptides. En plus, peptides sont extrêmement sensibles aux conditions de stockage : les culturistes écrivent que quelquefois un jour dans la lumière à l'extérieur du réfrigérateur est assez pour le peptide pour perdre l'au moins moitié de son efficacité. Donc, le vendeur de peptides devrait être choisi très soigneusement, parce que certains propriétaires de magasin malhonnêtes ne font pas l'attention due au stockage de médicaments.

Effet pour la masse de muscle et le gros brûlage

Les révisions d'hormone de croissance et de peptides donnent la priorité des résultats de l'augmentation de la masse de muscle pure est GH. L'expérience plus pratique d'utiliser l'hormone de croissance dans le bodybuilding a été accumulée, les combinaisons les plus efficaces et les plans de réception étaient connus pendant longtemps déjà. Donc l'hormone de croissance pour la masse de muscle est reconnue comme efficace. "Auparavant et après" l'hormone de croissance semble plus impressionnante jusqu'à présent. Avec peptides, cependant, les expériences continuent. Ils ont consacré moins de recherche clinique, c'est un nouveau mot dans les sports et le bodybuilding. Donc, beaucoup, surtout les débutants, sont faits face avec le fait que le résultat d'utiliser peptides ne satisfait pas des attentes. En défense de peptides, on devrait dire qu'il y a déjà eu la réaction accumulée et les données convainquant qu'avec la combinaison compétente, l'effet sur la composition de corps ne peut pas être plus mauvais que cette d'hormone de croissance. Cependant, cela exige une approche pensive, un cours avec compétence conçu et sa stricte observance.

Le mécanisme d'action et d'effets secondaires possibles

L'hormone de croissance est un médicament tout fait qui est injecté dans le corps "comme est" et remplace son propre GR, produit par la glande pituitaire. Peptides stimulent aussi la production d'hormone endogène. Dans le premier cas, la propre fonction du corps peut être inhibée et dans le deuxième cas, cela devient plus fort seulement. C'est la différence fondamentale. À la différence de GH, peptides n'affectent pas les fonctions du pancréas et de la thyroïde, ne peut pas provoquer hyperplasia d'organes intérieurs, le corps ne leur produit pas des anticorps.

Peptides ne sont pas aussi déterminés en dopant le contrôle, pendant que l'hormone de croissance dope dans le sens classique. Que devrais-je choisir ? Vous décidez ! Mais quoi que vous décidiez, dans notre magasin vous pouvez ordonner toujours vite et commodément l'hormone de croissance avec une garantie de qualité et une originalité du médicament, aussi bien que peptides efficace.


Logo DR. DOPING

Les avantages d'hormone de croissance et de mal. Dosage d'Hormone de Croissance de HGH et Effets secondaires

09 Jan 2018

Regardons tel un populaire dans le médicament de bodybuilding, comme l'hormone de croissance, de tous les côtés. Enfin, il n'a pas avantages seulement incontestables. Comme tout agent pharmacologique, GH peut mener aux effets secondaires. Mais qu'est-ce qui est plus important - un effet anabolisant puissant ou des risques ? Après avoir lu cet article, chaque athlète sera capable de faire son choix.

Les avantages et les avantages d'hormone de croissance

Les avantages de GR sont incroyables - il n'y a pas beaucoup de nutrition sportive, peptides, ou même les stéroïdes anabolisants.

Croissance de muscle (effet anabolisant) et inhibition de destruction de muscle (anti-catabolic effet)

La réduction de la grosse couche, l'amélioration de l'utilisation d'énergie et le changement de l'énergie se tiennent en équilibre vers l'utilisation de graisses

Guérison rapide de blessures, blessures, brûlures

Effet de rajeunissement

Croissance répétée d'organes intérieurs, avec l'atrophie d'âge

Croissance d'os (jusqu'à 26 ans) et / ou leur renforcement et salinité améliorée

Niveaux de glucose de sang augmentés Performance de système immunitaire améliorée

Mal possible et effets secondaires d'hormone de croissance. Comment éliminer des effets secondaires ?

Syndrome tunnel - douleur, engourdissement dans les mains et quelquefois les pieds. L'effet est éliminé après avoir baissé le dosage

L'enflure et accumulation liquide. C'est aussi nécessaire pour augmenter le volume de muscles et de leur élasticité. Minimisé en réduisant la quantité de sel dans le régime et en excluant des boissons alcoolisées.

Augmentation de la pression. Pour éliminer, vous pouvez réduire la dose ou commencer à prendre de médicaments antihypertensive.

Fonction de thyroïde diminuée. Il est résolu par l'administration de thyroxine, qui augmente aussi le gros effet brûlant. Depuis les fins de cours, la fonction est restituée automatiquement.

Hyperglycémie. Vous pouvez prendre l'insuline (cela augmentera aussi anabolism) ou les médicaments pour stimuler le pancréas.

Acromegaly. Ne vous produisez pas si utilisé correctement.

Hypertrophée d'organes intérieurs. Il se développe seulement quand appliqué depuis plus de six mois.

Dans quelques révisions de l'hormone de croissance, on l'attribue des effets secondaires, qu'il n'est pas capable d'inciter. Par exemple, un abdomen élargi n'a aucune confirmation scientifique. C'est possible dans la théorie seulement en combinant GH avec les stéroïdes et en consommant de très grandes quantités de nourriture. Aussi, l'hormone de croissance n'affecte pas la testostérone, la libido et la fonction sexuelle de toute façon, à la différence des stéroïdes. L'hormone de croissance pour les hommes est absolument sûre du point de vue de la sphère intime. Il y a aussi la vue que GH provoque des tumeurs qui ont déjà réfuté les études. Il peut provoquer seulement le développement rapide de tumeurs déjà existantes (avant que le début de l'hormone de croissance il vaut la peine pour subir la projection pour exclure le développement de tels processus).

Résultat net

Le développement d'effets secondaires significatifs avec l'utilisation de doses recommandées d'hormone de croissance est impossible. Les effets secondaires mineurs sont facilement éliminés, souvent sans médications supplémentaires. Donc, en général, il peut être soutenu que GR est un médicament sûr. Selon les culturistes, 88 % de ceux qui prennent GH croient que c'est un médicament efficace. 86 % ont noté un gros brûlage vraiment visible et une augmentation dans la masse de muscle. L'augmentation des indicateurs de pouvoir a été notée de 79 %. En même temps, plus de 80 % de défendeurs ont toléré très facilement des injections d'hormone de croissance. Tous effets secondaires ont été remarqués seulement par 23 % d'athlètes qui recourent pour modérer des doses de l'hormone. Et l'obstacle principal pour la réception d'eux n'est pas le risque, mais un prix élevé heureux d'hormone de croissance.


Logo DR. DOPING

L'utilisation d'hormone de croissance : comment s'appliquer, où à l'hormone de croissance de coup ?

28 Dec 2017

Donc vous êtes un propriétaire heureux d'un cours ou d'un paquet GR. Félicitations ! Que faire ensuite, comment correctement prendre l'hormone de croissance ? Lisez les instructions détaillées !

Qu'est-ce qui est exigé pour les injections d'hormone de croissance

Les seringues d'insuline pour 100 unités (100UI) pour les injections - ne confondent pas l'unité du médicament avec les divisions !

Eau stérile ou bactéricide pour la dilution. Stérile peut être acheté dans une pharmacie, bactéricide - vous pouvez ordonner de nous (à la pharmacie qu'ils y vendent sur la prescription). Certains fabricants mettent de l'eau et de seringues directement dans le paquet (eg, Dzhintropin).

Pour la reconstitution de médicaments - seringues avec une longue aiguille. Les disques de Wadded et l'alcool ou l'alcool essuient pour le traitement de peau et les ampoules.

Comment correctement cultiver l'hormone de croissance

Pour la reproduction, utilisez eau seulement bactéricide ou stérile pour l'injection. Si le médicament dilué devrait être conservé depuis plus de 24 heures, l'eau bactéricide est préférable.

Ne versez pas de l'eau directement sur la poudre. Tenez la seringue pour que l'eau coule en bas le mur de l'ampoule ou de la fiole.

Ne secouez pas ou secouez l'hormone dissoute ! Cela réduira son efficacité. Complètement dissoudre le médicament, lentement et doucement faire tourner l'ampoule.

Le dosage ordinaire pour la reproduction est 1-2ml de l'eau pour les injections par ampoule.

Comment calculer le dosage d'hormone de croissance ?

C'est très simple : le nombre d'Unités internationales (UI, MOI, Ud) de l'hormone de croissance est indiqué directement sur la fiole. Disons qu'il y a 10 dans la bouteille et vous avez besoin de 5 unités d'hormone pour une injection simple.

Si vous avez utilisé 2 millilitres d'eau pour la reproduction, vous avez besoin de recueillir une pleine seringue d'insuline. Si vous avez utilisé 1 millilitre d'eau - alors la jusqu'à moitié.

Injection d'hormone de croissance : instruction

Où poignarder ? Le meilleur endroit pour l'injection sous-cutanée est la région abdominale 8 centimètres du nombril. Il est nécessaire d'entrer dans la couche entre la peau et les muscles. Trouvez expérimentément les points où l'injection est sans peine (il y a des endroits "très malades").

Changez périodiquement le site d'injection, comme GH peut provoquer lipodystrophy - la destruction locale de la grosse couche au point d'injection.

Comment ? Tenez la seringue à un angle de 45 degrés en ce qui concerne la peau. Injectez lentement le médicament et croyez que la seringue depuis 5-10 secondes prévient la fuite.

Faites des injections seulement avec les mains propres. Avant l'utilisation, le cou de l'ampoule devrait être essuyé avec une serviette alcoolisée ou un alcool. Il n'est pas superflu pour essuyer et le site d'injection, bien qu'avec l'utilisation de seringues d'insuline ce ne soit pas nécessaire.

Ne permettez pas aux bulles d'air d'entrer dans la seringue.

Bouts utiles et précautions pour les piqûres d'hormone de croissance

Faites des injections sur un estomac vide et ne mangez pas depuis au moins 40 minutes après l'injection. Cela garantira l'effet maximum de chaque injection.

4 heures - une fracture minimale entre les injections.

Le journal d'injections ou de calendrier d'application dans le téléphone aidera à ne pas oublier que et quand travailler.

Les injections du matin devraient être faites immédiatement après le réveil. Cela arrêtera les processus de catabolic dans le corps. La deuxième piqûre est le mieux faite immédiatement après le sommeil de pet ou l'entraînement.

Dans le régime devrait être une haute quantité de protéine - au moins 2-3 grammes par 1 kg de poids par jour et un minimum d'hydrates de carbone simples.

Comment conserver l'hormone de croissance

Protégez de la lumière du soleil, les extrêmes de température, ne permettez pas de chauffer ou geler.

La solution prête devrait être conservée dans le réfrigérateur sur l'étagère supérieure ou dans la porte (les degrés du mode 2-8 de température).

La durée de conservation d'hormone de croissance sèche est 2 ans. Effet rapide et accomplissements sportifs ! Suivez les instructions et les cours GR vous profiteront seulement.


Someone from the Chile - just purchased the goods:
Aminalon 250mg 50 pills