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Acétylcholine de Neurotransmitter

15 Mar 2018

L'acétylcholine neurotransmitter améliore la mémoire et la concentration d'attention.

L'acétylcholine peut être considéré neurotransmitter le plus important impliqué dans le processus de se souvenir des renseignements. Cette substance hautement chimiquement active est un ester de choline et d'acide acétique. Il contribue au fait que les renseignements sont vite et sans obstacles transmis des sentiments au centre de contrôle principal - le cerveau.

Malheureusement, avec l'âge, moins d'acétylcholine est synthétisé dans le cerveau humain. À la suite de cela, les scientifiques croient, la distraction, les problèmes avec la concentration d'attention, difficultés dans la sélection de mots nécessaires.

Meclofenoxate et choline exercent les fonctions d'une base l'activité pour toujours du cerveau. Pour améliorer la mémoire d'ici peu et garder il clair pendant longtemps, le chercheur célèbre d'activité du cerveau, le professeur de l'université de Hyssin, Wilfried Dimpfel, recommande que la concentration de neurotransmitter principal, l'acétylcholine, soit délibérément stabilisée. Cela peut être accompli en prenant choline des préparations. Choline est un élément de construction naturel pour la synthèse de molécules d'acétylcholine.

Il est encore mieux de construire votre propre nourriture d'une telle façon pour garantir la consommation naturelle suffisante de choline dans le corps avec la nourriture naturelle. Une grande quantité de choline contient le chou (surtout le chou-fleur et le brocoli), les œufs, les cacahuètes, le poisson, la viande, les variétés de fromage dures, le foie, le lait et les pousses de blé. En plus de choline pour la synthèse d'acétylcholine, les vitamines telles que l'acide de pantothenic (la vitamine B3), folic l'acide, les vitamines B12 et B1 sont nécessaires. Juste dans les personnes âgées, aussi bien que dans les gens souffrant de la maladie d'intestin, il y a un manque de vitamines B.

Les scientifiques placent aussi de grands espoirs sur deanol (meclofenoxate) - dans un environnement scientifique connu comme dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) ou DMAE abrégé. Avec un manque d'acétylcholine dans le corps, il peut être resynthétisé en quantité exigée de deanol. Un peu de recherche médicale a prouvé l'effet positif de cette substance sur la fonction du cerveau.

Dans une expérience, conduite pour la durée de 3 mois, un groupe des gens avec les problèmes de mémoire et la concentration d'attention a pris des médications contenant deanol et choline. À la fin de l'expérience, les problèmes avec la concentration ont disparu dans 84 % des sujets, la mémoire améliorée dans 75 % des participants à l'expérience.

En plus, en fournissant à votre corps toutes les substances nécessaires pour construire des molécules neurotransmitter par les substances, n'oubliez pas que la synthèse d'acétylcholine (et dorénavant l'amélioration de mémoire) se produira seulement si le cerveau est activement impliqué, en recevant des informations suffisantes pour la pensée et memorization. Ne soyez pas paresseux pour charger votre mémoire, en y donnant la nourriture pour la pensée.

Et encore un aspect du problème de memorization. Pour l'activité intensive, les cellules du cerveau exigent la consommation continue d'énergie et d'aliments, qui est garanti par l'écoulement de sang. La pauvre irrigation sanguine mène à la fatigue rapide, le mal de tête et la somnolence. Ne soyez pas paresseux ainsi au moins 30 minutes par jour pour consacrer à l'entraînement physique intense. Seulement tous les trois facteurs - la nutrition convenable, les charges physiques et intellectuelles, - dans l'ensemble aideront à de façon significative améliorer la mémoire et le garder à une très vieillesse.


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Comprimés pour la mémoire

14 Mar 2018

La mémoire est une des plus hautes fonctions du cerveau, qui se laisse influencer de l'extérieur. Les variétés principales de cette activité du cerveau integrative sont immédiates, à court terme (la partie de l'opérationnel) et la mémoire à long terme. Les désordres de mémoire peuvent se produire tous les deux dans les cas de pathologie vasculaire dans les conditions de famine d'oxygène chronique du cortex et dans les infections bactériennes ou virales, les invasions parasites, sous l'influence d'anesthésie, hypnotiques, avec les intoxications différentes, en incluant nakrokoticheskih, l'alcool et le tabac. Séparément il y a des blessures du cerveau traumatiques, des tumeurs et une épilepsie, dans laquelle la mémoire est dérangée de façon significative. La perte de mémoire peut concerner les deux événements qui se sont produits avant un certain moment (le trauma) et la capture la période actuelle de temps. Il y a aussi une violation, dans laquelle il y a une bonne mémoire pour les vieux faits et les retombées radioactives concernent la nouvelle information (ce type est typique pour la démence vasculaire dans les personnes âgées). Souvent, les affaiblissements de mémoire sont d'une nature non-structurée et se rapportent aux difficultés de memorization.

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Il y a des défauts électoraux. Par exemple, l'incapacité d'apprendre par cœur des dates ou des personnes. De telles déviations sont visibles à peine à d'autres, mais ils peuvent apporter beaucoup de dérangements dans la vie quotidienne à ceux qui souffrent d'eux.

Comme il y a un large éventail de maladies et de conditions fonctionnelles pour les désordres de mémoire, il a du sens de consulter un docteur dans tous les cas quand les désordres de mémoire sont fixés par le patient lui-même ou ses parents. Cela rendra possible de comprendre en temps voulu les vraies causes de ce qui arrive et ne pas manquer les conditions qui menacent pas perte seulement complète de mémoire, mais aussi vie.

Pour diagnostiquer des désordres de mémoire, les patients subissent l'essai spécial d'un neurologue ou d'un psychiatre.

Les comprimés avaient l'habitude de traiter des désordres de mémoire, le soi-disant, mnemotropic les médicaments.

  • 1. Cholinesterase blockers. Hydrochlorure de Donezyl (aricept), galantamine (dilaté), rivastigmine (exelon). Les médicaments interfèrent du décolleté d'acétylcholine, qui facilite la transmission d'une impulsion de nerf dans les cellules du cerveau, améliore la mémoire.
  • 2.. Dérivés de Pyrrolidine ou ratsetamy : phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpcetin, oikamide, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Active des récepteurs glutamate qui sont adjacents à l'acétylcholine et à potentiate leur action.
  • 3. Dérivés de précurseurs d'acétylcholine (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Augmentez le contenu d'acétylcholine, responsable d'améliorer la conduction de nerf.
  • 4. Vitamines Group B. Dérivés de Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, energibol, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates la mémoire, étend les effets d'anesthésie. Niacin, nicotinic l'acide (B3) augmente l'efficacité du cerveau. Cyanocobalamin (B12) améliore la transmission neuromuscular, prévient le développement de Maladie d'Alzheimer (milgamma).
  • 5. Acide de gamma-aminobutyric (aminalon), ses dérivés et analogues : béta d'amine de gamma phenylbutyric hydrochlorure acide (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric acide (picamylon), gapontenic acide (pantokalcin, pantogam). Il fournit l'enlèvement d'excitation inutile dans le cerveau, augmente la résistance de neurocytes à l'hypoxie, régule le transport et l'utilisation de sucre, améliore la synthèse de protéine, en agissant comme un protecteur pour les cellules.
  • 6. Neuropeptides avec les analogues : semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Les souvenirs sont sous l'influence des parties individuelles des molécules de neuropeptides, en changeant l'effet postsynaptic d'acétylcholine et en augmentant l'activation de cellules nerveuses.
  • 7. Médicaments de Cerebrovascular (tanakan).
  • 8. Acides aminés : biotreidine, glycine, glutamic acide, picamilon, gopantenic acide. Les médiateurs qui excitent le système nerveux central.
  • 9. Polypeptides : cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Ce sont des chaînes d'acides aminés qui leur travaillent de la même façon. Améliorez simultanément l'irrigation sanguine au cerveau.
  • 10.. Antioxydants : vitamine C (acide ascorbique), alpha-tocopherol (Vitamine C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Diminuez le niveau de lipid peroxidation, stabilisez les membranes de neurocytes.
  • 11. Dérivés d'Adamantane : mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (mentis, nanox), deminol, linopyridine. Ces médicaments augmentent le contenu de choline dans le cerveau (dans les synapses), en accélérant la transmission de l'impulsion de nerf, la synthèse de phospholipids dans le cerveau. Aussi, sous l'influence de médicaments, le contenu de lipofuscin, qui est le pigment de vieillissement, diminue dans les cellules du cerveau.
  • 12. Préparations combinées. Combinez les propriétés mnemotropic de ses composantes. Mélatonine-apic (pyridoxine plus le mélatonine), inotropin (mélatonine plus aminalon), pituitaire (aminalon plus pyracetam), fesam (cinnarizine plus pyracetam), orocetam (oric acide plus pyracetam), thiocetam (tiotriazoline plus pyracetam).


Les médicaments des susdits groupes devraient être prescrits selon les indications strictes après un examen détaillé par un spécialiste.

À ce jour, un nombre énorme de différentes études ont été conduits, pendant lequel il a été prouvé que les médications mnemotropic n'affectent pas le cerveau en bonne santé pour que la mémoire s'améliore de façon significative. Donc, il n'est pas recommandé d'utiliser les médicaments de ce groupe pour les étudiants et les étudiants, aussi bien que la population apte adulte, pour augmenter la concentration d'attention et augmenter l'assimilation de nouvelle matière sans la présence de symptômes de déficit neurologiques.

Les médications sont appropriées pendant la récupération des hémorragies cérébrales, craniocerebral le trauma, dans le traitement de désordres cerebrovascular chroniques et Maladie d'Alzheimer et d'autres démences séniles.

#pharmacology #psychiatry #memory #dementia #nootropics


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Phentermine

13 Mar 2018

La poudre cristalline blanche, semblable dans son effet à l'amphétamine, psychostimulant et sympathomimetic, est principalement utilisée pour réprimer l'appétit. Phentermine, à la différence de l'amphétamine, ne provoque pas un sentiment fort d'euphorie et est, pour cette raison, permis dans quelques pays comme un médicament pour la thérapie d'obésité. On réalise dans Phentermine tant la forme de grande vitesse (Adipex®) que dans la forme de résines avec l'action prolongée (Ionamin, Duromin en Australie et Nouvelle-Zélande).

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Formes de dosage : Adipex, Ionamin, Duromine

Énuméré dans la Liste II de la liste de médicaments narcotiques, substance psychotrope et leurs précurseurs font subir pour contrôler dans la Fédération de Russie.

Indications : obésité d'Exogenous.

Assignez 1 capsule, 2 heures après le petit déjeuner. Pendant le traitement il n'est pas possible d'augmenter la dose de phentermine au-dessus de la dose recommandée. En cas du penchant, le médicament devrait être arrêté.

Avec l'abus de phentermine, le développement de dépendance physique est possible. Les patients prenant phentermine devraient se retenir de conduire un véhicule à moteur et autre activité exigeant l'attention augmentée.

Effet secondaire sur le NS et la psyché : les désordres de sommeil, le tremblement, la nervosité, ont augmenté l'excitabilité, le vertige, l'euphorie, dysphoria, les épisodes psychotiques.
Sur CAS : tension augmentée, tachycardia.
Sur le PS : sécheresse, goût désagréable dans la bouche, la diarrhée, la constipation.
Sur le système reproducteur : impuissance, changement de libido.

Contre-indications :
Atherosclerosis ; maladies SSS, en incluant l'hypertension artérielle ; hyperthyroidism ; glaucome ; utilisation simultanée d'inhibiteurs MAO ; l'état d'agitation ; l'âge d'enfants jusqu'à 12 ans ; hypersensibilité aux amines sympathomimetic.

Overdose :
Symptômes : inquiétude, tremblement, tachypnea, hyperreflexia, confusion, agression, hallucinations, phobies, fatigue, dépression, désordre de rythme du cœur, AH ou hypotension, effondrement, nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale. Dans les cas graves - le développement de coma.

Traitement. Il est nécessaire d'enlever le médicament de l'estomac, en provoquant le vomissement ou le rinçage de l'estomac. Il est nécessaire de contrôler les fonctions essentielles du corps à un hôpital.

#phentermine #psychostimulants #obesity #amphetamine


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Sulpiride

12 Mar 2018

Noms de marque : Sulpirid, Modal, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atypique avec "la réglementation" de l'effet sur le système nerveux central. Modérez des effets antipsychotiques dans lui combiné avec un faible antidépresseur et même psychostimulating l'effet.

Sulpiride

Selon sa structure chimique, sulpiride est benzamide substitué. Le même groupe inclut tiaprid et autres médicaments psychotropic. Par sa structure et quelques propriétés pharmacologiques, sulpiride est aussi près de metoclopramide. Tous ces agents bloquent dans une certaine mesure la dopamine les récepteurs de D2. Le blocus de ces récepteurs est associé à l'effet antipsychotique de sulpiride et à son effet antiémétique (comme dans d'autre neuroleptics).

Dans la pratique psychiatrique, sulpiride est le plus souvent utilisé dans la combinaison avec d'autre antipsychotics et antidépresseurs dans les cas de léthargie, inhibition, énergie, en incluant des désordres (principalement dépressifs) hallucinatoires et délirants et efficaces, aussi bien que des psychoses alcoolisées.

Puisqu'un activateur est utilisé pour traiter des désordres névrotiques dans le désordre schizotypic. Comme un antidépresseur il est utilisé pour la monothérapie de dépressions d'origine différente.

Sulpiride a un haut niveau d'efficacité probatoire principalement par rapport aux désordres psychotiques.

En plus, il est utilisé dans le traitement de migraine, - pour la prévention de formes atypiques et compliquées de dysfonctionnement végétatif.

L'effet antipsychotique de sulpiride est manifesté dans les doses de plus de 600 mgs / le jour, dans de plus petites doses (jusqu'à 600 mgs / le jour) l'effet d'antidépresseur et de la stimulation prédomine. Sulpiride n'a aucun effet significatif sur l'adrénergique, cholinergic, serotonin, l'histamine et les récepteurs GABA.

Sulpiride a quelques propriétés fréquentes à antipsychotics : il a antiserotonin modéré et action cataleptogenic, affaiblit les effets stimulants de phenamine. Il améliore aussi les effets d'analgésiques d'opioïde, barbituriques, tranquillisants, neuroleptics, tricyclic les antidépresseurs, antihypertensives [10], les antihistaminiques, clonidine l'alcool. Les effets de sulpiride et de levodopa sont mutuellement affaiblis. Les antiacides réduisent son bioavailability de 20-40 %.

Contrairement à la vue répandue de sulpiride comme un médicament facilement toléré, il souvent (avec un risque seulement légèrement plus bas que haloperidol, mais plus haut que risperidone) provoque des désordres extrapyramidal ; En plus, parmi tout neuroleptics typique, le risque de hyperprolactinaemia est le plus associé avec la consommation de sulpiride.


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Amdoal, Zilaxera, Abilifay - Aripiprazolum

07 Mar 2018

Noms de marque : Amdoal, Zilaxera, Abilifay

Un relativement nouveau (admis par le FDA en 2002) médicament de la classe d'antipsychotics atypique (antipsychotics), introduit dans le marché pharmaceutique mondial suite à clozapine, risperidone, olanzapine, quetiapine et à ziprasidone.

Aripiprazolum

Aripiprazole affiche l'antagonisme typique de "neuroleptics" pour les récepteurs de dopamine du sous-type de D2 dans le sentier mesolimbic, en possédant la propriété unique d'agonism partiel aux mêmes récepteurs dans le sentier mesocortical. Comme d'autre antipsychotics "atypique", aripiprazole affiche un fort antagonisme au sous-type de récepteur 5-HT2A serotonin et, comme ziprasidone, agonism aux récepteurs 5-HT1A. Si parler plus correctement, aripiprazole est agonist partiel (l'agonist-antagoniste mélangé) de 5HT1 et les récepteurs D2, c'est-à-dire il excite le récepteur faute d'un neurotransmitter et le bloque dans l'excès. Le médicament a l'affinité la plus basse parmi tous les agents antipsychotiques atypiques pour l'adrénergique (α1), l'histamine (H1) et muscarinic (m1) les récepteurs. Un spectre si pharmacodynamic explique la haute efficacité thérapeutique d'aripiprazole dans la schizophrénie et les désordres bipolar et en même temps la fréquence basse et la sévérité des effets secondaires observés, en incluant le gain de poids et les désordres automobiles. Le dernier est de l'importance exceptionnelle dans la thérapie de psychose à long terme. La capacité d'aripiprazole de réduire les niveaux de prolactin, glucose et injection lipid est notée ; La signification de ces changements exige la recherche de plus. Une caractéristique positive importante de l'action d'aripiprazole est sa capacité de réduire l'intervalle QT de l'électrocardiogramme, qui peut indiquer une plus haute sécurité cardiovasculaire de traitement avec ce médicament.

Aripiprazole devrait être pris 1 fois par jour. Le médicament est bien toléré par les patients. Dans les essais cliniques, il n'y a jamais eu un besoin de titrer la dose de ce médicament.

Indications

- Schizophrénie, avec les attaques aiguës et pour la thérapie d'entretien (en incluant des adolescents de 13 ans d'âge)

- attaques maniaco-dépressives aiguës du type I avec le désordre bipolar (en incluant des enfants de 10 ans d'âge)

- Thérapie d'un grand secours pour le type I de désordre efficace bipolar, après un épisode maniaco-dépressif ou mélangé d'un épisode maniaco-dépressif simple comme une annexe aux antidépresseurs

- dans le traitement de désordre dépressif important

Le Bristol-Myers Squibb considère la possibilité d'utiliser aripiprazole dans le traitement d'alcoolisme.

On montre que dans les cas d'exacerbation de schizophrénie chronique aripiprazole est beaucoup plus efficace que le placebo. Il peut être clarifié que le médicament à une dose de 30 mgs / le jour a un avantage en comparaison avec le placebo, mais ce n'est pas observé aux doses de 2 ou 10 mgs / le jour. En même temps, les auteurs ont noté une amélioration clinique des symptômes dans tous les patients recevant aripiprazole. Il a été aussi constaté que le médicament dans les doses de 15 ou 30 mgs / le jour est de façon significative plus efficace que le placebo dans l'exacerbation de la schizophrénie. Dans une étude par Carson, Pigott, Saha et autres aripiprazole à un dosage de 30 mgs / le jour était comparable avec haloperidol (10 mgs / le jour) dans le traitement de patients avec l'exacerbation de schizophrénie. En comparaison avec haloperidol, un beaucoup plus grand nombre de patients a répondu positivement à la thérapie (la réduction de symptomatologie par PANSS marquent plus de 30 %, l'état stable depuis 1 mois). En plus, les auteurs ont montré que la réduction de symptômes négatifs et dépressifs dans les patients a traité avec aripiprazole était de façon significative plus grand qu'avec haloperidol. Ainsi, les résultats d'un certain nombre d'études à court terme ont montré de façon convaincante qu'aripiprazole est efficace dans le traitement des symptômes positifs et négatifs dans la structure de schizophrénie.

Dans les études à long terme, il a été démontré qu'aripiprazole est efficace dans la prévention d'exacerbations de schizophrénie chronique. Les patients ont traité avec aripiprazole ont annoncé un risque de façon significative inférieur d'exacerbations et une meilleure amélioration de leur condition comparée à ceux qui reçoivent le placebo.

Une amélioration significative de la mémoire verbale secondaire dans les patients a traité avec aripiprazole comparé avec olanzapine (p <0.05) a été montré en comparant l'effet neurocognitive dans le traitement d'aripiprazole et d'olanzapine dans la schizophrénie chronique.


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Sertralinum

06 Mar 2018

Sertralinum - un antidépresseur du groupe d'inhibiteurs de reconsommation serotonin sélectifs (SSRIs).

Noms de marque "d'Asentra", "Deprespolt", "Zoloft", "Emoton", "Seralin", "Serenata", "Sulfleft", "Stimuloton", "Torin", "Adjuvin", "Misol".

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Dans une étude de 2009 comparant 12 antidépresseurs de nouvelle génération, sertraline avec mirtazapine, escitalopramome on a constaté que venlafaxine était un des meilleurs. A une stimulation et un effet sédatif et est utilisé pour traiter des patients avec la dépression, accompagnée tant par l'inhibition, hypersomnia, l'apathie que par l'angoisse et avec la dépression inquiète, l'inquiétude, le mauvais sommeil, l'irritabilité. Il réprime vite la composante tant inquiète que phobic et le grand désir, bien qu'au début de thérapie puissent augmenter les manifestations d'inquiétude, qui exige quelquefois le rendez-vous de tranquillisants.

Dans la combinaison avec la psychothérapie cognitive et de comportement sertraline donne des résultats excellents dans le traitement de désordre maniaque et compulsif (ROC).

Réduit quelquefois la sensibilité de l'acte sexuel, qui peut se conserver pendant un certain temps après avoir arrêté le médicament. Pendant la période entière d'utilisation, certains patients ont développé l'idée de suicide et / ou l'agression à d'autres. Il y a aussi eu des cas de commettre des suicides et des meurtres pendant et depuis la fin de la période d'usage de drogues, en tirant par exemple dans les écoles américaines, aussi bien qu'a commis des suicides. En dépit de la décision finale de la commission pharmaceutique internationale sur la haute efficacité du médicament, la question de son efficacité controversée et l'absence d'effets secondaires sont maintenant levées de nouveau.

Histoire de création
Le médicament a été élaboré par l'entreprise pharmaceutique Pfizer. Initialement, le travail a été réalisé sur le médicament "tametrolin", qui était un inhibiteur de la reconsommation de catecholamines. Tamerlagen ne s'est pas prouvé comme un antidépresseur efficace, depuis qu'il a démontré les effets indésirables de psychostimulants interdit.

Beaucoup d'années plus tard, les études de tametrolin ont repris, ayant pour résultat la création de sertraline. Sertraline diffère de tametalin par la présence de deux atomes de chlore dans la molécule. Cependant, les études ont montré que cette substance est un inhibiteur extrêmement sélectif de reconsommation serotonin. Au moment de la recherche Pfizer a considéré d'autres médicaments comme un antidépresseur avancés sur le marché large. Cependant, les scientifiques continuant à travailler sertraline sans toute motivation offraient continuellement leur invention. À la suite de ces actions, sertraline a été vendu sous le nom de marque Zoloft et Lustral et était pendant un certain temps le remède le plus prescrit contre les conditions dépressives aux Etats-Unis.

effet de pharmachologic

L'antidépresseur, un inhibiteur spécifique de reconsommation serotonin, améliore ses effets, a peu d'effet sur la reconsommation de norepinephrine et de dopamine ; dans les doses thérapeutiques bloque la saisie de serotonin dans les plaquettes humaines. La suppression d'activité de reconsommation serotonin augmente la transmission serotonergic, qui mène à une inhibition ultérieure d'activité adrénergique dans le noyau bleu (le lieu géométrique ceruleus). Sertraline inhibe aussi l'excitation de neurones serotonin dans la région de couture (la ligne moyenne de la moelle oblongata) ; qui mène à une augmentation initiale de l'activité du cœur bleu, suivi par une diminution dans l'activité de récepteurs adrénergiques du béta postsynaptic et de presynaptic alpha-2-adrenergic les récepteurs.

Ne provoque pas la toxicomanie, n'a pas psychostimulating, le sédatif, m-holinoblokiruyuschego et l'effet cardiotoxic, ne change pas l'activité psychomotrice. En raison de l'inhibition sélective de saisie de serotonin n'augmente pas l'activité du système nerveux sympathique. N'a aucune affinité pour m-cholino-, serotonin (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2), la dopamine, l'adreno-histamine, GABA-ou les récepteurs benzodiazepine ; n'inhibe pas MAO. Par contre, tricyclic les antidépresseurs dans le traitement de dépression ou de désordre maniaque et compulsif (le désordre maniaque et compulsif) n'augmente pas le poids de corps. À la différence d'autres représentants de SSRIs - vers une mesure moindre produit une inversion de phases de la dépression - dans hypomaniacal et état maniaco-dépressif. L'effet initial se développe vers la fin de la première semaine, vers une plus grande mesure après 2-4 semaines, l'effet thérapeutique maximum - après 3 mois, à partir du début de la consommation régulière du médicament.

Indications pour l'utilisation

Conditions dépressives (en incluant les accompagnés par un sens d'inquiétude) ; prévention d'épisodes initiaux ou chroniques de dépression ; désordre maniaque et compulsif ; désordre de panique, phobie sociale.

Avec la dépression pauvrement treatable, il est possible d'utiliser dans la combinaison avec d'autres médicaments. La moissonneuse-batteuse seulement les médicaments s'est entendue à de différents groupes d'antidépresseurs. Sertraline peut être combiné, par exemple, avec bupropion ou mirtazapine.

Le dosage et administration
À l'intérieur, 50 mgs, 1 fois par jour le matin ou soir, sans tenir compte de la consommation de nourriture. Faute de l'effet, un graduel (depuis plusieurs semaines) l'augmentation de la dose à 200 mgs / le jour (à 50 mgs / la semaine) est possible. Certains praticiens recommandent de prescrire une dose de 25 mgs / le jour depuis 1-2 jours. Désordres de panique : la dose initiale est 25 mgs / le jour, suivi par une augmentation à 50 mgs / le jour depuis 1 semaine. En cas de la thérapie d'entretien prolongée, un minimum la dose efficace est prescrite, qui est par la suite changé selon l'effet. Désordres maniaques et compulsifs et phobies sociales : chez les enfants et les adolescents 13-17 ans, la dose initiale est 50 mgs / le jour, chez les enfants 6-12 ans la dose initiale est 25 mgs / le jour, suivi par une augmentation dans 1 semaine à 50 mgs / le jour. Si l'effet est insuffisant, la dose peut être augmentée graduelle à 50 mgs / le jour à 200 mgs / le jour, avec un intervalle d'au moins 1 semaine. Dans les patients assez âgés, la dose initiale est 25 mgs / le jour (le matin ou le soir) suivi par une augmentation graduelle.

Contre-indications

Conditions maniaco-dépressives, hypersensibilité, maladie de foie, empoisonnement d'alcool, psychotropic médicaments et d'autres médicaments, grossesse, lactation, administration simultanée d'inhibiteurs MAO. C prudence. Les désordres neurologiques (en incluant a retardé le développement mental), l'épilepsie, l'hépatique et / ou l'échec rénal, la perte de poids, l'âge d'enfant.

Traitement de désordre maniaque et compulsif avec sertraline
Les études ont montré que sertraline est légèrement plus efficace dans le traitement d'OCD qu'un antidépresseur de la même classe de SSRIs Fluoxetine (Prozac). Avec l'effet insuffisant, en augmentant la dose au-dessus de la dose recommandée (50-200 mgs) n'a pas produit de résultats. Les participants aux études ont confirmé l'effet positif de traitement sertraline et d'entretien de cet effet depuis une année ou plus de sertraline. L'utilisation constante du médicament n'est pas exigée par chacun. Cependant, quand le médicament a été arrêté, les exacerbations d'OCD étaient souvent observées, qui étaient une conséquence de syndrome de retrait ou d'effets secondaires. 48 % de patients qui ont arrêté d'utiliser le médicament ont senti le même comme ceux qui ont continué le traitement. Sertralin est efficace dans le traitement d'OCD dans les adultes et les enfants. Il est connu que setralin peut être utilisé dans OCD avec le syndrome de Tourette d'élément, mais il peut provoquer une exacerbation de tics dans le syndrome de Tourette.

Effets secondaires :
L'inquiétude, affectez l'inversion (le développement de manie ou d'hypomanie), le tremblement, hyperhidrosis, les réactions allergiques, en saignant (en incluant nasal), les palpitations, la bouche sèche, l'appétit diminué. Rarement - l'appétit augmenté (peut-être en conséquence d'éliminer la dépression), la nausée, le vomissement, les tabourets instables, la diarrhée, l'estomac ou les crampes abdominales, la flatulence ou la douleur, la perte de poids ; le mal de tête, le vertige, l'insomnie, la somnolence, les désordres de mouvement (extrapyramidal les symptômes, la modification de démarche), akathisia, les convulsions, paresthesia, les symptômes de dépression, hallucinations, agressivité, agitation, inquiétude, psychose, la peau hyperemia ou "les rougeurs chaudes" (en incluant la vision floue), le bâillement, ont augmenté la sudation, a diminué la fonction sexuelle (le retard dans l'éjaculation, priapism, la puissance diminuée et / ou la libido, anorgasmia), dysmenorrhea, galactorrhea, hyponatremia (ADH) laktinemiya, le syndrome de retrait, erythema multiforme, les rougeurs de peau et la démangeaison. Dans les cas rares - serotonin syndrome.

Peut mener aux changements émotionnels et de comportement, en incluant un risque accru de suicide.


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Lamotrigine

05 Mar 2018

Médicament antiépileptique utilisé dans le traitement d'épilepsie et de désordres bipolar ; a aussi normotime l'activité.

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Noms de marque : Convulsan, Lamykal, Lamitor, Lamolep, Lamotrin, Seizar.

Le mécanisme de lamotrigine n'est pas connu exactement ; le médicament a été élaboré comme un antagoniste d'acide folic, mais on a constaté que cet effet était faible. Il est supposé qu'il stabilise les membranes neuronal en affectant les canaux de sodium et bloque la libération d'excès d'acides aminés excitatory (principalement glutamate) sans réduire sa libération normale.

Le médicament est utilisé pour les indications suivantes :

- Épilepsie (saisies partielles ou généralisées, en incluant des saisies toniques-clonic, aussi bien que des saisies dans le syndrome de Lennox-Gastaut dans les adultes et les enfants) ;
- désordre de bipolar avec les phases principalement dépressives dans les patients âgés de 18 ans et plus vieux.

La monothérapie prophylactique prolongée avec lamotrigine dans la dépression bipolar a montré que ce médicament est également efficace dans le type I et II de désordre bipolar.

Les avantages de lamotrigine, en permettant de justifier son utilisation au stade de thérapie prophylactique à long terme, sont l'impact sur les manifestations persistantes de dépression, l'absence de symptômes de privation ricochetial et la présentation minimale d'effets secondaires.

Dans l'épilepsie, lamotrigine est utilisé dans la thérapie de saisies épileptiques partielles, saisies toniques-clonic primaires et secondaires et saisies associées au syndrome de Lennox-Gastaut. Peut avoir un effet anticonvulsant quand d'autres médicaments antiépileptiques sont inefficaces.

L'activité d'antidépresseur possible du médicament n'est pas confirmée, mais il est recommandé pour le traitement et la prévention d'épisodes dépressifs dans la composition du type I de désordre efficace bipolar. Il est suggéré que dans les patients avec la dépression dans la monothérapie de désordre bipolar avec les antidépresseurs soient indésirables à cause d'une dégradation possible du cours de désordre bipolar. Les recommandations officielles publiées par l'Association Psychiatrique américaine recommandent que dès le tout début, les antidépresseurs ne doivent pas être utilisés comme la monothérapie du tout dans ces patients ; Au lieu de la monothérapie avec les antidépresseurs, un rendez-vous d'un stade d'au moins thérapie de combinaison est suggéré. On recommande à Lamotrigine et les sels de lithium d'être utilisé comme une "première ligne" au stade de thérapie active avec les antidépresseurs.

lamotrigine hors d'étiquette est utilisé pour le traitement de syndrome depersonalization - derealization (dans la combinaison avec les inhibiteurs de reconsommation serotonin sélectifs (SSRIs), schizoaffective le désordre, le désordre de personnalité limite, le trouble mental prolongé provoqué par hallucinogens, le désordre maniaque et compulsif résistant.

À l'extérieur de la psychiatrie, le médicament hors d'étiquette est aussi utilisé pour traiter la neuropathie périphérique, trigeminal la névralgie, les maux de tête de groupe, la migraine et réduire la douleur névropathique.

Le médicament stabilise les membranes presynaptic de neurones et de leurs canaux de sodium potentiels et dépendants et bloque aussi la libération de neurotransmitters (essentiellement glutamate et aspartate). Glutamate, étant neurotransmitter excitant du cerveau, joue un rôle important dans l'occurrence de saisies épileptiques.

Après l'ingestion lamotrigine vite et complètement absorbé de l'étendue digestive. Cmax est atteint après environ 2.5 h.

Lamotrigine a un profil de pharmacokinetic linéaire quand pris dans les doses jusqu'à 450 mgs. Le temps pour atteindre des augmentations de Cmax légèrement après l'ingestion, mais le niveau d'absorption reste inchangé.

Lamotrigine est transformé par métabolisme par l'enzyme glucuronyl transferase. N'affecte pas le pharmacokinetics d'autres médicaments antiépileptiques.

La valeur spéciale du médicament est attachée au manque de la propriété de provoquer le gain de poids dans l'administration à long terme, qui peut justifier le besoin d'y changer d'autres médicaments (en incluant du lithium) les patients avec une tendance à l'obésité.

L'effet secondaire le plus significatif de lamotrigine est des rougeurs de peau, observées dans environ 10 % de cas de prescription. Il y a des rapports de cas rares de lésions de peau sévères, potentiellement très graves, en incluant le syndrome de Stevens-Johnson, la toxine epidermal necrolysis ; le syndrome d'hypersensibilité de médicament, en plus des rougeurs, peut être accompagné par le sang diminué et les organes intérieurs.

Pour le médicament, le risque d'élaborer le médicament la méningite aseptique est notée.

Parmi les effets secondaires souvent notés sont le mal de tête, le vertige, la double vision, la vision brouillée, la nausée, la diarrhée, l'irritabilité, le tremblement, la somnolence, l'insomnie.

Le traitement de désordres bipolar avec lamotrigine est associé à un risque accru de développer des pensées suicidaires ou un comportement.

Pendant la période de traitement, le soin doit être pris en conduisant des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la concentration augmentée et la vitesse de réactions psychomotrices.

#psychopharmacology #psychiatry #neurology #lamotrigine #lamictal #anticonvulsants #normotimics


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Glycine

02 Mar 2018

Glycine (aminoacetic amphitaminic l'acide, aminoethanoic l'acide) - l'acide aminé aliphatic le plus simple, le seul acide aminé proteinogenic qui n'a pas isomers optique. Le nom du glycine est tiré d'autre Grec. γλυκύς, glycys - doux, à cause du goût douceâtre de l'acide aminé. Il est utilisé dans la médecine comme un médicament nootropic.

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Rôle biologique
Glycine fait partie de beaucoup de protéines et de composés biologiquement actifs. Du glycine dans les cellules vivantes, porphyrins et les bases de purine sont synthétisés.

Glycine est aussi un acide aminé neurotransmitter qui expose un effet double. Les récepteurs de Glycine sont trouvés dans beaucoup de régions de la moelle épinière et du cerveau. En se liant aux récepteurs (encodé par le GLRA1, GLRA2, GLRA3 et les gènes GLRB), glycine provoque un effet "retardant" sur les neurones, réduit l'excrétion d'acides aminés "excitants", tels que l'acide de glutamic, des neurones et augmente la libération de GABA. Aussi, glycine se lie aux sites spécifiques de récepteurs NMDA et, ainsi, facilite la transmission de signal de l'excitatory neurotransmitters de glutamate et d'aspartate. Dans la moelle épinière, glycine mène à l'inhibition de motoneurons, qui permet à l'utilisation de glycine dans la pratique neurologique d'éliminer le ton de muscle augmenté.

Dans la médecine

Les fabricants d'agents pharmacologiques glycine prétendent que glycine a un sédatif (sédatif), léger tranquillisant (de l'antiinquiétude) et l'effet d'antidépresseur léger, réduit l'inquiétude, la peur, psychoemotional la tension, réduit la sévérité d'effets secondaires d'antipsychotics (antipsychotics), anxiolytics, les antidépresseurs, les hypnotiques et anticonvulsants est inclus dans un certain nombre de pratiques thérapeutiques pour réduire de l'alcool, de l'opiacé et d'autres types d'abstinence, comme Reparata auxiliaire, en fournissant un sédatif faiblement exprimé et en tranquillisant l'effet. A quelques propriétés nootropic, améliore la mémoire et les processus associatifs.

Glycine est un régulateur de métabolisme, normalise et active les processus d'inhibition protectrice dans le système nerveux central, réduit la tension de psychoemotional, la performance mentale d'augmentations.

Glycine est glycine-et GABA-ergic, alpha1-adrenoblocking, antioxydant, antitoxine ; régule l'activité de glutamate (NMDA) les récepteurs, en raison dont le médicament est capable :

★ Réduisent la tension psycho-émotionnelle, l'agressivité, le conflit, améliorent l'adaptation sociale ;
★ améliorent votre humeur ;
★ la somnolence d'aisance et normalisent du sommeil ;
★ Améliorent la performance mentale ;
★ Réduisent des désordres végétatifs et vasculaires (en incluant dans la période climatérique) ;
★ réduisent la sévérité de désordres cérébraux dans le coup d'ischemic et la blessure de tête ;
★ Réduisent les effets toxiques d'alcool et de médicaments déprimant les fonctions du système nerveux central ;
★ réduisent le désir pour les bonbons.

Glycine est présent dans les quantités significatives dans cerebrolysin (1.65-1.80 mgs / le millilitre).

Glycine est un régulateur des processus d'inhibition protectrice dans le système nerveux central, en réduisant psychoemotional la tension.

Dans l'industrie pharmaceutique, glycine les comprimés peut être potentiated avec les vitamines (eg les vitamines B1, B6 ou B12).


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Venlafaxine

01 Mar 2018

Noms de marque : Effexor, Vipax, Velaxin, Velafax, Ephevelone, Venlaksor.

Venlafaxine - antidépresseur du groupe d'inhibiteurs sélectifs de la reconsommation de serotonin et de norepinephrine.

Venlafaxine est indiqué pour le traitement de dépression importante, aussi bien que les névroses inquiètes de différentes étiologies.

L'effet d'antidépresseur de venlafaxine est associé à une augmentation de l'activité neurotransmitter dans le CNS. Venlafaxine et son métabolite principal O-desmethylvenlafaxine (EFA) sont des inhibiteurs puissants de reconsommation de serotonin et de norepinephrine et inhibent pauvrement la reconsommation de dopamine par les neurones. Venlafaxine et EFA affectent également efficacement la reconsommation de neurotransmitters. Venlafaxine et EFA réduisent des réactions adrénergiques du béta.

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Venlafaxine n'a pas d'affinité pour muscarinic, cholinergic, l'histamine H1 et récepteurs α1-adrenergic dans le cerveau. Venlafaxine ne réprime pas l'activité MAO. N'a aucune affinité pour l'opiacé, benzodiazepine, phencyclidine ou les récepteurs de N méthyle D aspartate (NMDA).

La plupart des études ont montré l'efficacité semblable de venlafaxine et d'autres antidépresseurs. En comparaison avec sertraline et escitalopram, venlafaxine démontre l'efficacité semblable avec ces médicaments dans le fait de traiter des patients avec la dépression sévère et dans l'amélioration de leur qualité de la vie. Une meta-analyse a montré l'avantage de venlafaxine sur SSRIs, mais seulement fluoxetine et paroxetine ont été inclus dans l'analyse et les résultats ne peuvent pas être extrapolés à tout SSRIs. Une grande meta-analyse a combiné les résultats de 33 RCTs avec la participation de patients avec la dépression profonde qui ont pris venlafaxine, fluoxetine, paroxetine et fluvoxamine. Le niveau de remise avec venlafaxine était 45 %, avec le SSRI - 35 % et dans le groupe de contrôle du placebo - 25 %. Les résultats semblables (plus grand venlafaxine contre SSRIs) ont été démontrés dans d'autre grand meta-analyse.

La meta-analyse a été critiquée, parce que dans elle venlafaxine a été comparé avec SSRI dans les doses basses, qui ne pourraient pas, mais affecter les résultats. Cette circonstance a fait les auteurs conduire une étude nouvelle, plus correcte, mais le résultat était semblable. La profondeur d'effet et la fréquence de remise étaient plus hautes avec venlafaxine. Il a été conclu que venlafaxine est en fait un antidépresseur plus efficace en comparaison avec SSRIs.

Dans une étude de 2009 (RCT qui a inclus 105 patients), une combinaison de venlafaxine avec mirtazapine était particulièrement efficace, avec cette combinaison de remise atteignant 58 % de patients - environ deux fois plus de celui d'utiliser un antidépresseur. Ces combinaisons sont utilisées dans le traitement de dépressions résistantes. On appelle la combinaison de venlafaxine et mirtazapine dans l'argot "le combustible de fusée de Californie". Il y a de différentes combinaisons de prendre plusieurs antidépresseurs, s'ils appartiennent à de différents groupes. Par exemple, une combinaison de venlafaxine avec bupropion.

En même temps, il y a des études qui mettent en doute l'efficacité de venlafaxine. Une révision comparative de 42 essais cliniques de 6 antidépresseurs (venlafaxine, sertraline, fluoxetine, paroxetine, citalopram et nefazodone), en incluant ceux dont les données n'ont pas été auparavant publiées, a montré que les résultats de la majorité de ces 42 procès sont négatifs. La différence entre le placebo et les médicaments était sur la moyenne seulement 1.8 points sur l'échelle de Hamilton - un nombre qui est significatif statistiquement, mais pas significatif cliniquement. Selon une autre étude (une meta-analyse de 35 essais cliniques de 4 antidépresseurs, en incluant venlafaxine), la différence entre les antidépresseurs et le placebo a atteint la signification clinique seulement avec la dépression très sévère.

L'effet secondaire le plus typique pour venlafaxine est la nausée (il dépend de la dose et des laisser-passer avec le temps). Un effet secondaire rare est l'hypertension systémique, qui dépend aussi de la dose, se produit au début de traitement, mais a tendance à être ferme. Tous les patients de venlafaxine-réception ont besoin périodiquement dans les premiers mois de thérapie et avec une augmentation de la dose du médicament de mesurer la tension.

Le syndrome de retrait
Venlafaxine est caractérisé par un des syndromes de retrait les plus puissants parmi les antidépresseurs. Après un retrait sévère du médicament ou d'une réduction significative de sa dose, malaise général, fatigue, somnolence, rêves inhabituels / cauchemars, mal de tête, un sentiment de faiblesse, dyspeptic phénomènes (nausée, vomissement, diarrhée, anorexie), bouche sèche, inquiétude, inquiétude, membres de tremblement, convulsions, instabilité émotionnelle et soi-disant. "Le cerveau détruit" - un phénomène se composant dans les sensations de vertige, un échec dans un trou aérien, un passage d'un renvoi électrique par le corps. Pour éviter ces symptômes, il est très important de réduire la dose progressivement, pour une certaine période : avec un cours de thérapie durant 6 semaines ou plus, la période de réduction de dose devrait être au moins 2 semaines et dépendre de la dose, la durée de traitement et les caractéristiques individuelles du patient ; Pendant les essais cliniques de venlafaxine, la dose a été réduite de 75 mgs une fois par semaine.

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Somnifères

28 Feb 2018

Les Somnifères - un groupe de médicaments psychoactive avait l'habitude de faciliter le commencement de sommeil et garantir sa durée suffisante, aussi bien que pendant l'anesthésie. À présent, la classification d'ATS ne distingue pas un groupe pharmacologique si séparé.

Le désir de fournir du bon sommeil menait longtemps les gens à essayer d'utiliser de certains produits et des substances pures, comme les somnifères. Un autre les Assyriens environ 2000 BC. e. a utilisé des préparations de belladone pour l'amélioration de sommeil. Les Egyptiens ont utilisé de l'huile d'opium en 1550 BC. e.

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Depuis une très longue période, l'effet inhibiteur d'éthanol et de boissons alcoolisées a été remarqué, après une période courte d'excitation du système nerveux menant à son inhibition. De hautes doses de boissons alcoolisées docteur indien Charaka ont déjà utilisé depuis 1000 ans BC. e. comme un moyen pour l'anesthésie générale.

En Allemagne dans le XIX siècle, l'anesthésie d'inhalation a été inventée avec un mélange d'opium, dope, cannabis, aconit, mandragore et d'autres substances narcotiques et toxiques.

Aujourd'hui, à cette fin, les préparations médicinales appartenant aux groupes pharmacologiques différents (les tranquillisants, les sédatifs, beaucoup d'antihistaminiques, le sodium oxybutyrate, clonidine, etc.) sont utilisées. Beaucoup de médications (luminal, veranal, barbamil, nitrazepam, etc.) peuvent réduire le niveau d'excitation du système nerveux, en fournissant du sommeil plus ou moins satisfaisant.

Application
Les exigences modernes pour les médicaments sûrs et efficaces apportent à l'antérieur les propriétés suivantes d'hypnotiques :

● formation de sommeil physiologique normal ;
● sécurité pour de différents groupes des gens, une absence de désordres de mémoire et d'autres effets secondaires ;
● Manque de penchant, dépendance psychologique.

Depuis que les médicaments "idéals" n'ont pas été trouvés, l'utilisation de quelques hypnotiques "traditionnels" continue, en incluant un certain nombre de barbituriques (les dérivés acides barbituriques, les composés formés par la condensation d'acide malonic substitué esters et d'urée). Si la condensation est utilisée au lieu de l'urée pour prendre thiourea, nous recevons thiobarbiturates. Les barbituriques les plus célèbres incluent le phénobarbital, alors amobarbital et thiopental ou pentotal (thiobarbiturate), utilisé intraveineusement pour l'anesthésie.

Les médicaments hypnotiques modernes benzodiazepine la série (nitrazepam, etc.) ont quelques avantages sur les barbituriques. Cependant, à la nature du sommeil provoqué et par les effets secondaires, ils ne satisfont pas complètement les besoins physiologiques.

Récemment, de la nomenclature de médicaments, carbamal, barbamyl, cyclobarbital, véronal, le véronal sodique, ethaminal le sodium a été exclu, l'hydrate de chloral et l'hydrate chlorobutanol ont été arrêtés comme un hypnotique.

Classification
Les médicaments qui ont une activité hypnotique sont classifiés basés sur le principe de leur action et structure chimique :

● GABA (benzodiazepine) récepteur agonists : Benzodiazepines : Nitrazepam, Lorazepam, NosePam, Temazepam, Diazepam, Phenazepam, Flurozepam ;
● Préparations de différente structure chimique : Zolpidem, Zopiclone, Zaleplon.
Récepteur de mélatonine agonists : Ramelteon, Tasimelteon.
Antagonistes de récepteurs orexin : Suvorexant ;
● Somnifères avec un type d'effet narcotique : Heterocyclic compose, les barbituriques : Phénobarbital, Sodium ethanamine ;
● composés d'Aliphatic : hydrate de chloral ;
● préparations Individuelles d'autres groupes : H1 blockers de récepteurs histaminiques : Dimedrol, Doxylamine ;
● Moyens pour l'anesthésie : sodium oxybutyrate ;
● Préparations de l'hormone epiphysis mélatonine.

Les somnifères sont divisés en trois classes. Les somnifères de la première (la génération) sont des barbituriques, d'antihistaminiques et des médicaments contenant du brome (brominated, par exemple). Les barbituriques communiquent avec les récepteurs de barbiturique localisés sur les canaux d'ion chimiquement dépendants pour les ions de chlorure et le neurotransmitter pour ces canaux est GABA. Les barbituriques communiquent avec ces récepteurs, qui mène à une augmentation de la sensibilité de canaux chimiquement dépendants à GABA et mène à une augmentation de l'ouverture de canaux d'ion pour les ions de chlorure - la cellule nerveuse polarise et perd son activité. L'action de barbituriques, cependant, n'est pas sélective et ils provoquent pas seulement un effet sédatif et hypnotique, mais aussi relaxation de muscle, anticonvulsant et action anxiolytic à la gamme de dose entière. Les barbituriques changent considérablement dans la durée d'action. Le sommeil provoqué par les barbituriques se distingue du naturel. Les antihistaminiques bloquent l'histamine les récepteurs de H1. L'histamine est une de la clé neurotransmitters de la vigilance et le blocus de récepteurs histaminiques, respectivement, mène à un effet sédatif. Les antihistaminiques, aussi bien que les barbituriques, cassent l'architecture de sommeil. Les somnifères de la deuxième génération sont représentés par de nombreux dérivés benzodiazepine. Si les barbituriques provoquent une augmentation de l'heure d'ouverture de canaux chimiquement dépendants, donc benzodiazepines augmentent la fréquence d'ouverture.

Groupes de somnifères
● Bromures
● Aldéhydes
● Barbituriques (plus de 2500 dérivés). Cyclobarbital est une des composantes actives de la préparation Reladorm (la deuxième composante est diazepam) ;
● le Phénobarbital fait partie des sédatifs combinés (Corvalol, Valocordin).
● Piperidinodiones (glutethimide (noxidone, doridene)) Hinazolines (methaqualone, etc.)
● Benzodiazepines - un groupe de médicaments avec une composante hypnotique prononcée dans le spectre d'action.
● Chlordiazepoxide (Librium), brothisolam, midazolam, triazolam, nitrazepam, oxazepam, temazepam, flunitrazepam, flurazepam, phenazepamEthanolamines (Doxylamine). Les antagonistes de récepteur H1-histaminiques provoquent l'effet M-cholinoblocking.
● Cyclopyrrolones (Zopiclone) Imidazopyridines. Le récepteur complexe GABA sélectif blockers (Zolpidem) Pyrazolopyrimidines (Zaleplon) l'Alcool (l'alcool) dans quelques pays est quelquefois toujours recommandé pour l'utilisation comme un somnifère, mais son efficacité est basse.

Préparations modernes
Les médicaments d'action de récepteur développée à la fin du 20ème siècle diffèrent un peu, principalement par la fréquence et le spectre d'effets secondaires et aussi par leur prix. Plus haut la sélectivité du médicament, plus près ses propriétés aux propriétés de l'hypnotique "idéal" et les effets secondaires superflus moins prononcés.

Des derniers développements, nous notons de nouvelles classes d'hypnotiques - cyclopyrrolone les dérivés, par exemple, zopiclone (imovan), imidazopyridine les dérivés (zolpidem), pyrazolopyrimidine les dérivés (zaleplon).
● Bromisovaliun
● Gemineurinum (Hemineurinum)
● Piklodorm
● Zolpidem
● Zaleplon
● Methaqualonum
● Phenobarbitalum
● Flunitrazepam (Flunitrazepam)
● Nitrazepam (Eunoctinum, radedorm)

D'autres moyens de réguler du sommeil
● Electrosleep
● Suggestion et autosuggestion
● préparations de Magnésium

Le sommeil provoqué par les barbituriques est de façon significative différent dans la structure du naturel. La chose essentielle change le rapport des phases de sommeil rapide et lent. À cause de cela, les patients connaissent du sommeil intermittent, une abondance de rêves, quelquefois les cauchemars. Après le sommeil, il y a la somnolence, la faiblesse, nystagmus et d'autres effets secondaires. Avec l'utilisation répétée de barbituriques, il est possible de développer la dépendance psychologique et même physique, de la même façon "au brisement" narcotique.

L'utilisation d'hypnotiques devrait être exécutée seulement par un spécialiste, après qu'il détermine la cause d'insomnie, identifie la présence de contre-indications à ceux-ci ou d'autres médicaments et fait une conclusion de la condition générale du patient.

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