Immunogenetics

L'immunologiste Dr Doping parle des modèles d'animal, la sensibilité à la tuberculose et à l'action réciproque "le parasite - l'hôte".

Les tâches avant nous étaient toujours du même. Il est nécessaire de déterminer que les gènes dans le génome de souris contrôler le début de sévérité de la maladie lui-même et de la susceptibilité à la maladie. Le fait que ce problème est résolu très lentement. Tuberculose - une infection chronique, même une souris malade sur l'année. Et bien qu'ils puissent passer, pour recevoir les hybrides désirés retenus dans la reproduction, en produisant de nouveaux efforts de souris, c'est très lent toujours. Et en observant ce qu'une souris souffrant de la tuberculose dur et ce que - est beaucoup plus facile à identifier au moins un gène dans mon cas 15 ans a passé. Cela, nous avons trouvé et nous sommes identifiés par et précisément un des gènes, qui est impliqué dans le contrôle d'infection de tuberculose.

Le problème de résistance de médicament - est le centre de la science clinique de tuberculose. C'est une question extrêmement importante. Et ici nous perdons la bataille contre le microbe. Nous devons dire franchement que le microbe plus intelligent et plus vite évoluant. Les bactéries produisent la grande résistance aux médecines. Donc, il est important d'appliquer la médecine les docteurs n'ont pas utilisé son, en croyant qu'il aidera avec tous. C'est la façon la plus facile d'y choisir la résistance la population. Toute médication devrait être utilisée dans la combinaison avec d'autres médicaments. Et, deuxièmement, vous devez finir la cure. Ne devrait pas en aucun cas perdre se concentrent sur le patient, en accomplissant simplement ce qu'il a cessé d'être des bactéries allouées.

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La tuberculose - c'est un grand modèle biologique de l'action réciproque entre le parasite et l'hôte. C'est la tâche de biologie évolutionniste avec les méthodes pour l'immunologie, la génétique moléculaire. L'action réciproque "le parasite - l'hôte" - est la biologie la plus complexe qui est seulement parce que l'on se bat avec un autre gène. Et l'évolution ne préfère pas l'homme sur le microbe. L'évolution est toute le même, ce que la population sera plus adaptée. Donc, le problème fondamental de la façon comment communiquer avec deux du génome pour accomplir des résultats dans l'évolution - n'est pas un but évolutionniste. Le but est toujours le même - l'aptitude totale de la population - et le microbe et l'hôte - doit être augmentée. Mais comment atteindre un point de balance qui fait ce microbe que cela fait le propriétaire - la fondation et l'immunologie et la microbiologie.

Processus infectieux

L'immunologiste Dr Doping parle de l'évolution de parasites, immunité adaptative et bâtons infectieux. Quelle est la structure d'infection ? Quelle est la différence de vues sur le processus infectieux dans la biologie et la médecine ? Comment différents processus évolutionnistes dans l'hôte et le parasite ? Et comment se développer avec le système immunitaire de l'hôte ?

Le biologiste est inquiété à la production avec un système génétique complexe comme un hôte et un système génétique complexe dans la forme du parasite. Ils réagissent réciproquement et tant elle que l'autre génétique - la génétique d'hôte et la génétique du parasite - forment un continuum de différents, ils disent, phenotypes et une grille est superposée sur l'autre filet. Comme vous pouvez imaginer, évidemment, que la voie de cette action réciproque sera très diverse, donc le biologiste le processus infectieux - est essentiellement un affrontement entre deux génomes, dont chacun a tenu leur évolution.

L'hôte au sang chaud, tel que, par exemple, un mammifère ou un oiseau a deux systèmes immunitaires : immunité innée et immunité adaptative et adaptatif. L'immunité innée n'est pas beaucoup de différentes créatures d'animal, en commençant même des invertébrés ; dites que beaucoup de choses, l'intérêt pour l'immunité innée infectieuse a été fait sur la Drosophile classique, comme convient aux biologistes. Mais, en plus, plus haut - c'est-à-dire les oiseaux et les mammifères - ont encore un système d'immunité adaptative, qui est a, de nouveau du point de vue de biologie générale, une chose intéressante : l'évolution comme les boucles dans ce cas-là, chaque organisme individuel, qui est moins que - Cela a infecté.

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Un des traits intéressants est que de tels parasites complexes comme l'agent causatif de tuberculose, l'agent causatif de salmonellosis, encore plus d'agents pathogènes protozoa, tel que, par exemple, Leishmania - ils utilisent intelligemment la suppression de méthodes utile pour une foule des réactions qui impliquent cela accueille même leurs propres produits - c'est un si magnifique trait. D'en particulier, certains processus intracellulaires qui ont besoin d'arriver pour l'hôte pourraient tuer le parasite un tel intracellulaire bloqué par ce parasite. Il change la biochimie de l'hôte, pas seulement avec ses propres produits - qu'il serait naturel parce qu'il évolue aussi - mais même cela implique ses propres produits d'hôte et prévient le propriétaire pour se tuer.

La Gastrite est une maladie contagieuse

Le chimiste Dr Doping parle des murs de l'estomac, la gastrite et les traitements les premières bactéries. Comment est le processus de digestion ? Qui mène au développement de gastrite et d'ulcères ? Puisque l'acide produit dans l'estomac ? Et comment changer les méthodes pour le traitement de gastrite avec la découverte de la bactérie responsable de la maladie ?

Dans l'estomac, il y a des arrangements spéciaux qui protègent l'estomac, ses murs, de l'acide excessif. Les objectifs du mur d'estomac de lancer de l'acide et protéger ces cellules en même temps, cet acide lancé de la destruction de l'acide lui-même. La barrière principale, le gardien du mur gastrique est une couche de mucus, qui a une petite quantité d'alcali, qui est sur la surface de l'estomac protège le reste du mur de muscle de l'acide.

Si cette protection est cassée, en règle générale, il y a une réaction inflammatoire dans l'estomac, ayant pour résultat la barrière commence à tomber en panne partiellement. S'il s'effondre juste et se produit là un peu de réponse inflammatoire indésirable locale, on l'appelle "la gastrite". Les symptômes de gastrite : la douleur et la sensation brûlante dans l'estomac. Si ce processus continue, donc l'endroit où était à l'origine une réaction inflammatoire se produit sur une forte destruction du mur d'estomac, vers la mesure que les échancrures peuvent être formées. On appelle cette condition "les ulcères".

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L'ulcère - la gastrite est prolongée, qui le provoque la lésion a formé des défauts mécaniques du mur d'estomac. Le développement de plus d'ulcères peut mener au saignement et dans un cas extrême et à la perforation, c-à-d dans cette bosse devient un trou qui doit être chirurgicalement la pièce. le cancer peut être aussi formé sur le site d'ulcère et passe ensuite le processus malfaisant, que l'on appelle "le cancer d'estomac".

Livraison de médicament visée

Le chimiste Dr Doping répète de la "balle magique", les effets de chimiothérapie et du processus de développement de médicament. Que les défis sont-ils faits face par les scientifiques travaillant sur le problème de livraison de médicament visée ? Quelles sont les perspectives pour le développement de médecines ? Et que la région développera-t-elle des thérapies visées ?

L'approche traditionnelle dans toute chimiothérapie, ou maladie chronique ou aiguë - est un médicament qui améliore l'état du patient, parce qu'il agit sur le tissu souffrant ou l'organe, ou circulez dans la circulation sanguine, est distribué sur le corps humain tant dans l'en bonne santé que dans le tissu affecté. Évidemment, la plupart des médicaments ont des effets secondaires à cause du fait qu'ils sont dans la circulation systémique, qui n'est pas beaucoup de travail sélectivement visé, comme désiré.

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Une des tendances, en émergeant aujourd'hui dans biomedicine, la meilleure inclusion de la chimie, la biologie et la médecine - est Visée ou la livraison visée de médications, les médicaments seulement dans les organes affectés et les tissus. Cette idée est tout à fait vieille et premier a apparu à Paul Ehrlich, qui l'a appelée "la balle magique" ou "la balle magique" qui frapperait seulement ces organismes ou organes, qui ont besoin d'être guéris.

La plupart des tissus pathologiques dans le corps, ceux qui sont malades, par exemple, des cellules de cancer diffèrent des cellules en bonne santé par les récepteurs, qu'ils ont sur la surface, de façon qu'ils se comportent du métabolisme, c'est-à-dire ils ne sont pas exactement le même, même à la maladie très commençante. Si nous, d'un point de vue biologique, pour savoir ce que ces cellules diffèrent de l'en bonne santé et peuvent être chimiquement synthétisées le composé ou de certains systèmes de livraison de médicament sommes connus seulement dans ces tissus spécifiques, ce serait très bon.

FAQ: Thérapies visées dans Oncology

5 faits des médicaments visés différents, les types de cancer du sein et l'avenir de médecine visée.

L'approche à la cure de telles maladies complexes comme le cancer, peut être basé maintenant sur l'analyse de l'action réciproque de protéines différentes et de gènes qui sont combinés l'un avec l'autre dans les réseaux complexes. L'activation de protéines différentes appartenant à un tel réseau, fait la cellule se diviser irrésistiblement et à metastasize, c'est-à-dire le tour du normal au cancéreux.

• 1. Une variété de médicaments d'anticancer

À la nature de l'impact d'anticancer les médicaments peuvent être classifiés dans quatre classes.
Est d'abord un anticorps monoclonal (maby, monoclonal les anticorps), c-à-d les molécules de protéine ou les complexes de molécules de protéine qui sont produites par le système immunitaire en réponse à tout antigène-oncogenes. De tels anticorps monoclonal se lient à et inhibent son activité oncogenic.
Une variété de tels anticorps monoclonal est le soi-disant tueur monoclonal l'anticorps ou killermaby qui sont des complexes d'un agent cytostatic qui tue la cellule et un anticorps ayant haut l'affinité (l'affinité) pour l'antigène.
Si les anticorps monoclonal sont des macromolécules, l'autre classe de médicaments d'anticancer visés - niby ou les inhibiteurs kinase - sont des composés de poids moléculaire bas. En règle générale, ces composés réduisent l'activité de quelques oncogenes spécifiques qui affectent la formation d'un signal dans la cellule, les cellules de causes pour se diviser irrésistiblement.
Une quatrième classe de thérapie visée dans oncology est, inversement, des inhibiteurs et des activateurs, mais pas tumorigenic et l'onco-dispositif-antiparasite (le dispositif antiparasite) les sentiers de signal qui provoquent, par exemple, necrosis, apoptosis ou la différentiation de cellule. Ces médicaments incluent des stimulants différents necrosis, apoptosis ou une différentiation.

• 2. Trait de thérapies visées

On appelle tous ces médicaments visés ou visés parce qu'ils agissent sélectivement sur un peu de correctement exprimé, augmenté exprimé ou de manière irrégulière arrangé, qui est fait muter oncogenes.

Ces médicaments sont d'habitude prescrits dans la pratique clinique par immunohistochemistry de biopsie de tumeur. Dans l'immunohistochemical étudient l'échantillon de tumeur pris du tissu cancéreux et ensuite déterminé par un niveau d'expression d'anticorps approprié d'une clé oncogene.

Meldonium agit pour le Cœur, les actes de Phenotropil pour le cerveau.

• 3. Types de cancer du sein

Un des premiers et le plus cher de médicaments d'anticancer visés - Herceptin ou Trastuzumab - ont apparu à la fin du XX siècle, ont été produits par Roche et ont été destinés pour le traitement d'une forme particulière de cancer du sein.

Les scientifiques au siècle dernier ont identifié deux types de cancer du sein dépendant de l'hormone : personne à charge de l'œstrogène et progestero-personne-à-charge. Le troisième type, le plus malfaisant, les docteurs n'ont désigné initialement comme "ni un, ni l'autre." Alors il s'est trouvé que le développement de ce troisième type de cancer du sein a appelé le récepteur responsable ou neuregulinic heregulic ses docteurs appelé HER2 / neu, les biologistes il est connu sous le nom international d'ErbB-2. Il est un parent du récepteur de facteur de croissance de cellule epidermal, mais normalement il détermine la croissance de tissu de nerf. Dans le cancer du sein HER2-dépendant est pathologiquement exprimé, les signaux constants qui fait la cellule se diviser.

• 4. Comment la première médication visée a été inventée

Le premier médicament Trastuzumab était très cher et pas facile dans la production est en raison du fait que ce médicament a élaboré la souris les cellules embryonnaires qui avaient été manigancées par le génie génétique pour ne pas contenir des antigènes pour la personne supplémentaire. C'était comme si artificiellement humanisé, qui est le plus divers dans les gènes humains ont été enlevés de cela et remplacés par les hommes. Dans la deuxième semaine de développement embryonnaire l'embryon a produit des anticorps monoclonal contre le cancer du sein HER2-dépendant.

Par conséquent, cette technologie était très chère, le médicament a valu de comme un appartement à Moscou et l'efficacité même dans le rendez-vous sur le témoignage, détectable dans l'étude d'immuno-histochemical était très basse, pas plus de 30 %.

• 5. Perspectives de médecine visée

Évidemment, Herceptin ou Trastuzumab, - c'est tout à fait un vieux médicament avec plus de 14 ans d'histoire ; visé pour la médecine moderne, c'est l'expérience très ferme. Aujourd'hui il y a plus de cent agents visés enregistrés et approuvés pour l'utilisation médicale dans de différents pays. Au stade d'essais cliniques et précliniques sont des centaines de nouveau mabs et moins cher que maby, les plumes. Comment les docteurs comprennent-ils une telle quantité de médicaments et prescrire le plus approprié donné le patient ?

Aider votre docteur à venir à la biologie fondamentale et à bioinformatics.

La plate-forme biologique du système a été créée dans le but de médicaments d'anticancer visés par les résultats de microgamme transcriptome les études de tout le patient humain. Cette méthode utilise les niveaux d'expression des résultats de l'enquête de dizaines de milliers de gènes, parmi lesquels la majorité est onco-genes ou onco-supressor. Maintenant nous pouvons dire qu'a personnalisé la médecine - ce n'est pas un rêve de philosophes et de technologie médicale, biologique et mathématique stricte.

Système de Hemostatic

Biophysicist Dr Doping répète de la mortalité de l'hémorragie, le rôle de plaquettes dans le corps et le système de coagulation de sang. Comment fait le système de hemostasis ? Quels sont les traits principaux de ce système ? Que le rôle est-il joué par les plaquettes dans le corps ? Comment sont les méthodes principales pour le traitement de désordres du système hemostatic ?

Si nous parlons des différents systèmes du corps humain, le système hemostasis, qui est responsable pour arrêter de saigner dans les blessures, les hémorragies et d'autres types de violations de l'intégrité du système vasculaire, est le plus problématique dans notre corps. Les gens peuvent avoir une variété de maladies, mais ils meurent plus souvent à cause des désordres de hemostasis.

Notre corps a plusieurs niveaux de protection contre le saignement et l'hémorragie. Un niveau - est hemostasis vasculaire. La contraction de muscle dans de certaines situations peut mener à un rétrécissement de vaisseaux sanguins (vasoconstriction) et ralentir ou arrêter même un peu de saignement mineur. La couche suivante - plaquette hemostasis. Les cellules spéciales sont présentes dans notre sang - les plaquettes, qui collent ensemble en cas du dommage au dommage de siège et la prise de courant. La plaquette les a mordus environ 10 fois plus petit que les globules rouges et la grandeur (supposant par volume) est un ordre de grandeur ou deux plus bas. Si apparemment il semble que les plaquettes ne sont pas un grand nombre. Néanmoins, ils sont indispensables pour arrêter le saignement. Le troisième niveau - le système de coagulation de sang - la cascade rusée de réactions dans le plasma sanguin, qui est accompli par le fait qu'une protéine spécialisée fibrin commence à polymerize et fait la grille tridimensionnelle. Un réseau si tridimensionnel au petit niveau peut tenir dans eux-mêmes la quantité d'eau qui est mille supérieure fois à son poids.

Dans quelques buts nous utilisons Vinpocetine. Vinpocetine a cerebro la protection des propriétés et de Piracetam a des propriétés nootropic. Faites l'attention à Mildronate, les composantes actives Meldonium

Étant donné comment difficile il est arrangé le système hemostasis, dans un sens, il n'est pas étonnant que nous avons des problèmes avec le diagnostic de ses désordres et leur traitement adéquat. Ce que les gens font pendant le XX siècle, dans une large mesure c'était le résultat de sélection empirique de méthodes de thérapie ou de méthodes diagnostiques pour l'invention.

Les Méthodes pour diagnostiquer des désordres du système hemostatic

Biophysicist que Dr Doping a dit des innovations dans la médecine, il y a une épreuve sur le sang le risque de thrombose coagulant et s'identifiant. Pourquoi sont des méthodes existantes pour diagnostics de sang coagulant les problèmes ne rencontrent pas les chercheurs ? Comme une compréhension de développement du système hemostatic ? Et qu'est-ce qui est aujourd'hui développé les méthodes diagnostiques pour les désordres hemostatic ?

Dans le domaine de la médecine qui s'occupe de l'état de coagulation humaine ou de système hemostasis, tous les systèmes complexes impliqués dans l'arrêt du saignement, maintenant il y a un énorme mécontentement de la situation dans le premier diagnostic. Les docteurs disent dans le monde entier directement que l'état actuel de méthodes de recherche coagulant extrêmement peu satisfaisant. L'homme au sang de clôture peut coaguler directement dans une aiguille de seringue, mais les épreuves diagnostiques montrent qu'il est bien. Une personne peut avoir le saignement sévère et les épreuves diagnostiques ne peuvent pas découvrir.

À la fin du dessin des années 80 des travaux du système hemostatic plus ou moins développés et il est devenu clair que les épreuves existantes travaillent très mal. D'une part, les gens ont essayé d'arriver autour de cela en compliquant l'épreuve, c'est-à-dire ils sont progressivement complétés kakimi-à les modifications, les variantes, d'autres types d'épreuves, n'ont pas encore apparu ce que l'on appelle maintenant coagulogram - l'ensemble plus ou moins bien établi des dizaines d'épreuves, qui permettront au docteur très expérimenté de donner une idée de comment le système hemostatic. Malheureusement, il y a des choses que la coagulation, en principe, ne voit pas et ne peut pas voir, tels qu'une tendance augmentée à la thrombose. Le risque de thrombose, qui est une des menaces mortelles à la coagulation humaine à peine voit.

Nous utilisons l'injection de Riboxin contre l'infarctus myocardial et l'insuffisance coronaire.

Le fait que le processus de hemostasis - processus essentiellement spatial. Si vous avez une blessure, vous aurez besoin de faire une "casquette" sur le site de blessure, en tout cas, pas plus. Si vous le faites sur, cassez l'irrigation sanguine à un organe. Il est impossible d'imiter in vitro, où il y a le mélange complet, vous avez besoin spatialement inhomogeneous le système. Il a été développé - initialement pour la recherche fondamentale et ensuite à l'application - un tel système, dans lequel l'activation du processus de coagulation se produit localement nano avec le facteur de tissu. Il étend le plasma de processus de coagulation dans l'espace. Après plusieurs années de recherche des gens qui seraient capables de soutenir ce système, nous avons réussi à recevoir le soutien du "Rosnano" et commencer une compagnie "GemaKor", qui a été retenue dans la commercialisation du système. Maintenant cette épreuve est disponible lors de la conduite hematology et des cliniques cardiovasculaires en Russie.

Analyse de sang

Le cardiologue Dr Doping dit des types de leucocyte, les variations dans les normes et les fonctions d'éléments post-cellulaires. Avec le cardiologue Dr Doping nous disons quels éléments est le sang et comment comprendre son analyse. N'oubliez pas que les règles de presque toutes les valeurs de sang dépendent très de l'âge et du sexe.

Hémoglobine et globules rouges

L'hémoglobine est une protéine qui porte de l'oxygène. C'est dans l'erythrocytes. Plus d'hémoglobine, plus d'oxygène peut déplacer le sang. La chute dans l'hémoglobine ou les globules rouges est au-dessous d'une certaine valeur, l'ordre de 110-120 g / l, appelée l'anémie. Le taux de globules rouges pour les hommes - 130,0-160,0 g / l et pour les femmes - 120,0-140,0 g / l. Les globules rouges - ce sont les globules rouges qui sont des disques biconcave. Ils portent de l'oxygène en raison de la présence d'hémoglobine. Les globules rouges manquent des noyaux, c'est-à-dire ils sont d'un point de vue scientifique, pas des cellules et soi-disant post-cellularelements. La vie d'un globule rouge est environ 3-4 mois. En augmentant le nombre de globules rouges vus dans les gens qui vivent dans les montagnes, aussi bien que ceux qui souffrent d'un type spécifique de maladie de sang, soi-disant erythrocytosis et ceux qui prennent un médicament dans la forme de l'hormone erythropoietin, qui accélère la formation de globules rouges. Le taux de globules rouges dans les hommes - 4,0-5,0 × 1012 / L et pour les femmes - 3,9-4,7 × 1012 / L.

L'indicateur en couleur et le contenu moyen d'hémoglobine

Les indicateurs d'hémoglobine à l'intérieur du globule rouge, l'index en couleur et la concentration moyenne réfléchissent combien de la protéine portant l'oxygène clée, est dans le globule rouge. Vous devez penser que le point clé, qui réduit l'hémoglobine ou les gouttes d'indicateur en couleur - est le manque en fer. On calcule l'indicateur en couleur comme 3 Hb × dans g / l / trois catégorie de comte de globule rouge plus vieille (dans les millions). Le fer est une partie clée de l'hémoglobine qui porte de l'oxygène à l'intérieur de soi-disant heme. Quand un petit manque de fer erythrocytes a produit au même taux qu'auparavant, mais ils contiennent moins d'hémoglobine. D'abord avec un petit manque en fer commence à diminuer juste le volume de globules rouges et d'hémoglobine à l'intérieur d'eux. Et seulement avec une augmentation du manque en fer, quand cela devient essentiel, commence déjà à diminuer et le nombre de globules rouges. Dans d'autres types d'anémie, quand une personne manquant folic acide ou vitamine B12, erythrocyte volume, par contre, augmentations. Le taux d'indicateurs en couleur - 0.85-1.05 et le contenu moyen d'hémoglobine dans un globule rouge - 30-35 m.

Hematocrit

Hematocrit est un contenu total d'éléments cellulaires dans l'unité de volume de sang. Fondamentalement hematocrit forme la plupart de globules rouges. Le pourcentage de cellules autre qu'erythrocytes avec très peu. Et comme hematocrit corrélé avec le nombre de globules rouges, il diminue dans l'anémie et le manque en fer. Le taux de hematocrit : hommes - 40-48 %, femmes - 36-42 %.

Reticulocytes

Reticulocytes sont une forme de globules rouges immatures. Ils ne sont pas inclus dans l'analyse conventionnelle. D'habitude ils disent que si une personne a l'anémie et a besoin de savoir ce qu'elle est raccordée. C'est-à-dire, avec l'anémie associée au manque en fer reticulocyte les niveaux peut même être légèrement augmenté. Le même se produit quand la perte de sang quand vous avez besoin d'activer la formation de globules rouges. Et avec l'anémie associée à un manque de vitamine B12 et d'acide folic, le nombre de diminutions de reticulocytes, depuis en raison du manque de ces vitamines ne peut pas partager efficacement des cellules - les progéniteurs de globule rouge. Le taux de reticulocytes - 5-12 %.

Actovegin renforce des processus synthétiques et stimulez ainsi anabolism, en Améliorant le travail des systèmes d'enzyme intracellulaires. Cela améliore la régénération de tissu, réparez le dommage se produit.

Plaquettes

Les plaquettes sont des éléments de base post-cellulaires dépourvus qui sont impliqués dans la coagulation de sang. C'est très, les très petites plaques, qui ferme des vaisseaux quand ils sont endommagés. Plaquettes de diminution observées dans les maladies graves différentes, en incluant le cancer. Laissez-les tomber au-dessous de 100 × 109 est tendu avec le lourd saignement. En plus, aux plaquettes sanguines de clôture fausses forment des caillots, c'est leur agrégation. Donc, ils peuvent souvent être des conditions telles que pseudo-thrombocytopenia quand un sang automatique l'analyseur montre un nombre réduit de plaquettes en leur quantité normale. Et les gens en bonne santé avec un manque de plaquettes compteront certainement le nombre de plaquettes "à la main". L'augmentation du nombre de plaquettes est aussi le compagnon d'une variété de conditions pathologiques et il devrait être interprété seulement du point de vue du dessin clinique total. Le taux de plaquette - 180,0-320,0 × 109 / L.

Leucocytes

Les leucocytes sont des leucocytes, sont notre défense principale contre les maladies infectieuses causées par les bactéries, aussi bien que deviennent le sentier de dégénération cancéreuse des propres cellules du corps. Le nombre de leucocytes est augmenté par une variété de maladies inflammatoires et d'infections, pour l'épuisement et diminué. Normal - 4-9 × 109 / L.

Les leucocytes sont divisés en neutrophils, eosinophils, basophils, lymphocytes, selon la couleur. Neutrophils - c'est la plus grande partie des leucocytes, les cellules qui luttent contre les infections tout d'abord bactériennes. Nous pouvons dire que cette sorte d'armée régulière. Ceux-ci incluent plusieurs groupes d'éléments. Myelocytes - une forme qui est présente typiquement dans la moelle osseuse. Leur présence et cellules de souffle encore moins adultes dans l'analyse de sang pourraient indiquer une maladie de sang très sérieuse - la leucémie. Metamyelocytes - "la jeune" forme apparaît en cas des infections sévères et il est extrêmement rare, quand vous avez besoin de libérer des formes plus immatures. Les formes immatures dans le sang quand les grands défenseurs, neutrophils segmenté, n'est pas assez.

Il y a une division de neutrophils dans le niveau de maturité : une forme de noyaux neutrophil dépend de l'âge et en évaluant la forme du noyau, nous estimons l'âge du neutrophil. La bande neutrophils est présente dans les gens en bonne santé normaux. Cette forme est caractérisée par des cellules plus juvéniles. Le taux de bande - 1-6 %. Segmenté - adulte a segmenté neutrophils prédominent typiquement dans l'analyse de sang. Le taux - 47-72 %.

Eosinophils - sont des cellules qui sont impliquées dans une variété de réactions allergiques. En plus, ils nous aident à nous occuper des parasites, tels que roundworms, avec les vers. Le fait d'augmenter le nombre d'eosinophils observé dans les allergies différentes. L'augmentation marquée du nombre d'eosinophils, c'est-à-dire au-dessus de 20 %, peut être indicative d'un rheumatological très sérieux la maladie (inflammatoire). Faute d'eosinophils et de basophils peut soupçonner la présence de désordres de sang sévères. Quand le nombre d'autres formes de leucocyte peut être la leucémie soupçonnée. Pour eux, le taux - 0.5-5 %. Basophils participent aussi aux réactions allergiques. L'augmentation de leur nombre est marquée à de différentes allergies et à quelques maladies rares. Norme de basophils - 0-1 %.

Les lymphocytes sont des cellules du système immunitaire. Il y a beaucoup de sous-types de lymphocytes, dont chacun exécute une fonction spécifique. Ces cellules aident à reconnaître des antigènes, c'est-à-dire déterminer quel type spécifique d'inflammation de causes pathogène développer des armes est contre cet agent pathogène. Les fusils sont des anticorps - les grandes molécules qui se lient aux sites spécifiques sur la surface de l'agent pathogène. Ils sont produits par les B-lymphocytes. Des T-lymphocytes reconnaissent que l'agent étranger aide et est impliqué dans les processus immunisés différents. En plus, les T-cellules nous protègent du cancer. La réduction de la quantité d'épuisement a observé quand les lymphocytes et l'augmentation - dans les infections différentes. La légère augmentation dans le nombre de lymphocytes est observée après une infection récente. L'augmentation marquée du nombre de lymphocytes, particulièrement les T-lymphocytes, peut être indicative de lymphoma, c'est-à-dire sur les malveillances hematological, qui sont appellées souvent incorrectement le cancer du sang. Nombre moyen de lymphocytes - 19-37 %.

Monocytes - est un sous-type de leucocyte. Par contre, les lymphocytes qui sont dispersés et sont chargés de détruire des agents pathogènes spécifiques, monocytes sont capables de lutter directement contre un très large éventail de différents agents pathogènes. Ils sont convertis en tissu et à de plus grandes cellules (macrophages) avec un grand nombre de processus. Macrophage phagocytosis est exécuté, qui est mangé par les bactéries et d'autres micro-organismes. Alors ils ont été dissous et les détruisent utilisant de différents systèmes d'enzyme intracellulaires. En outre, ils sont aussi séparés dans le présent de micro-organismes individuel leurs types et leurs lymphocytes pour reconnaître ces portions de micro-organismes contre lesquels les anticorps pourraient être synthétisés. En augmentant le nombre de monocytes il est le plus souvent noté pour les infections, en incluant la tuberculose. Mais une petite augmentation de leur nombre est souvent associée à l'erreur de la méthode : pas tous les analyseurs automatiques déterminent correctement leur nombre. Norme de monocytes - 3-11 %.

Les cellules de plasma - c'est un des sous-types de lymphocytes, qui est formé en présence d'une infection bactérienne. La plupart de ces cellules sont impliquées dans la synthèse d'anticorps, cependant, ils peuvent se produire dans les gens avec les infections bactériennes, augmentations brusquement quand le nombre de cellules qui synthétisent l'anticorps. Pendant qu'il n'y a aucune infection, ces cellules n'ont pas besoin, donc ils ne sont pas.

La vitesse (la réaction) erythrocyte le taux de sédimentation est estimée comme suit : choisissez des capillaires minces et a estimé que le taux auquel les globules rouges s'installent. le taux de sédimentation d'erythrocyte dépend de la composition de la protéine de plasma sanguin. ESR augmenté observé dans les maladies inflammatoires différentes et le cancer. Les femmes peuvent être plus de vitesse - probablement, c'est en raison des particularités de la composition de protéine de plasma sanguin et de globules rouges. Norme : hommes - 2-10 mm / heure, femmes - 2-15 mm / heure.

La morphologie des globules rouges, c'est-à-dire, leur forme change quand un grand nombre d'anémies différentes. La morphologie de leucocytes varie en présence des infections sévères. La morphologie d'indicateurs de leucocytes est importante pour évaluer manuellement. Pas tous les analyseurs évaluent avec succès la présence de granularité pathologique atypique de leucocytes.

FAQ: Modelage moléculaire pour les médicaments

6 faits des mutations de cellule, les thérapies visées et les approches au traitement de cancer

Le cancer est connu à l'humanité pendant longtemps. C'est une maladie dans laquelle le traitement partout dans l'histoire d'humanité est pratiquement incapable d'accomplir tout succès. Avec la venue des gens d'antibiotiques oublient presque les infections terribles de la peste et finissant avec la syphilis. Cependant, comme les âges démographiques mondiaux, la probabilité pour chacun d'entre nous pour rencontrer le cancer grandissant dans la vie. Malheureusement, en dépit des centaines des milliards de dollars qui ont été passés dans le monde développé depuis la fin des années 80 et des décennies de recherche, nous ne voyons pas une percée significative dans le traitement de cancer. L'augmentation de l'espérance de vie de patients cancéreux n'était pas en raison du fait qu'il y avait des thérapies révolutionnaires depuis les 20-30 ans derniers, mais principalement parce que le cancer a commencé à être diagnostiqué à un plus premier stade. Le problème consiste en ce que la médecine peut diagnostiquer la maladie à une phase où aucun traitement après une année dans le nombre de cellules de cancer ne sera tel que le poids ou le volume de la tumeur seront déjà mesurés les grammes des centaines.

• 1. Fond génétique

Le corps humain, comme tout organisme d'animal comprend des gènes dans son génome, qui sont utilisés pour le cancer du développement. À première vue, cela semble illogique. Pour grandir d'une cellule simple et devenir un être humain, vous devez utiliser les mécanismes qui sont à un âge adulte sont dangereux ou inutiles. En particulier, pour prévenir le refus du fœtus dans la mère, les cellules d'embryon apprennent à tromper son système immunitaire, en se faisant passer "pour leur propre" et ainsi prévenir le système immunitaire de la mère pour détruire l'embryon. Cela explique beaucoup de pathologie. Cette évolution favorable de l'acquisition, mais les mêmes gènes étant activés dans l'âge adulte, peut aider une cellule de cancer à duper le système immunitaire et prévenir la destruction de cellules de cancer. Pour protéger des docteurs de cellules du cœur utilisent Meldonium pour la vente.

• 2. Causes liées de l'âge de cancer

En fait, le corps de chaque personne en bonne santé adulte - les millions de cellules de cancer qui sont dans la balance avec le corps et les cellules continuellement déterminées du système immunitaire est détruit. Cependant, avec l'âge, le nombre d'erreurs possibles dans l'exécution du programme génétique commence à grandir et à un point la quantité de tension est plus grande que la possibilité de systèmes de contrôle de dommage. À ce point, les cellules de cancer sont cognées desserrées. Le danger est dans le fait que tous les signes sont des cellules du même organisme. Au début, ils ont presque le même code génétique que toutes les autres cellules humaines et il ne permet pas aux systèmes protecteurs de vite les identifier.

• 3. Mutation de cellules de cancer

Les cellules de cancer commencent à rapidement muter et les nouvelles copies de la lutte de génome contre les systèmes de défense du corps. De nouvelles formes de ces cellules, qui sont pas semblables absolument à la cellule originale ou à autres cellules au patient. Les études montrent que le cancer gonflé le même patient n'est pas un type de cancer et beaucoup d'espèces. En fait, ce n'est pas de la façon comment s'occuper de n'importe quelle maladie, mais lutter avec le différent, tout à fait à la différence des formes de la maladie. Dans ce sens, il n'y a personne la maladie - le cancer. Il y a beaucoup de différentes formes de cancer et même en cas de chaque patient a réalisé simultanément un grand nombre de différentes formes de cancer. C'est pour cette raison que les appareils de contrôle de cancer efficaces, à part la chirurgie et les formes très agressives de chimiothérapie ou de thérapie de radiation, ont été inventés.

• 4. Inconvénients de thérapies d'anticancer

Un autre facteur de complexification est que le système immunitaire est une défense importante contre le cancer humain. Les cellules du système immunitaire et les cellules de tumeur se divisent rapidement et la plupart des thérapies visées à la destruction de cellules rapidement se divisant, mènent en même temps à la destruction ou à la suppression de fonctions immunisées. Ainsi, beaucoup que le traitement mène au fait que le corps reçoit le fort dommage toxicologique et l'immunité simultanément réprimée. Nous parlons du fait que beaucoup d'argent à un hôpital très cher pendant la vie du patient augmente moins d'une année.

• 5. Possibilités de thérapies visées

À cet égard, la question survient : où trouver une raison pour l'espoir que le cancer sera jamais guéri ? Le progrès rapide ne peut pas être attendu, mais les études récentes fournissent un espoir. Nous devons chercher des façons de distinguer des cellules de cancer et des gens en bonne santé et trouver des thérapies Visées, spécifiques qui permettent au système immunitaire de reconnaître ou spécifiquement détruire ces cellules qui ne sont pas fortement ressemblent aux cellules de tissu en bonne santé.
De cette manière, ces dernières années il y a eu le progrès considérable. D'en particulier, certains types de cancer pourraient développer d'agents visés, qui permettent d'opérer contre des gènes très spécifiques activés seulement dans les cellules de cancer. Ainsi, a fait ces dernières années des pas significatifs dans oncology de pédiatrie, où le pourcentage de patients survivants a été de façon significative augmenté. Aussi il a réussi à recevoir une grande réponse ("la réponse de patients") dans quelques formes de cancer, telles que le cancer du sein. les marqueurs spécifiques ont été développés, qui a permis d'identifier la population patiente pour laquelle de certains outils spécifiques seraient utiles et recevraient un très haut pourcentage de cure dans les catégories spécifiques, même pour de petits groupes de patients.

Phenotropil a une action prévue – le cerveau.

Cette approche a quelques avantages, mais a quelques désavantages. Pour appliquer un comprimé ou une thérapie genotyped les individus ont d'abord et résolvent ensuite que, par exemple, seulement 2 % de 100 % des gens seront capables de répondre à cette thérapie. C'est la recherche clinique extrêmement difficile dans oncology. Si seulement un pourcentage ou quelques pour cent de la population entière de patients répondent à ce médicament, les entreprises pharmaceutiques disparaît en grande partie la raison pour laquelle ils élaborent ces médicaments. Enfin, si le nombre de patients sera mesuré dans les dizaines ou les centaines de milliers, ce médicament recevra le statut de "Médicament Orphelin» (le médicament orphelin), travaillera seulement pour un très petit groupe de patients, qui ne sera pas capable probablement de créer la demande efficace, pour compenser la recherche.

Actuellement, la biotechnologie déplacera probablement en direction de la recherche le mécanisme universel qui inhibera efficacement des cancers en utilisant ceux-ci ou d'autres dispositions uniques. Puisque l'embryon trompe le système immunitaire de mère pour rester en vie et les cellules de cancer en utilisant ce mécanisme pour contrôler l'immunité. La destruction de ce mécanisme n'apportera pas de dommage aux cellules en bonne santé, mais aidera probablement l'immunité ou quelques moyens de thérapie immunisée de s'occuper du cancer. En 2013, dans la deuxième phase a montré pour la première fois le succès de compagnies de médicament GSK, qui ont réussi à recevoir les médicaments promouvant immunisément, a levé ses pronostics pour la survie de patients dans la combinaison avec de différentes formes de thérapie ou de façon indépendante.

• 6. Glycolysis comme une source d'énergie

Il est connu que les cellules de cancer utilisent une entièrement différente façon de respirer. Quand le système immunitaire essaie de tuer une cellule particulière de l'organisme, la mort de cellule se produit par le biais de la destruction du mitochondria - organelle spécial de la cellule, qui est responsable de la production d'énergie. Ces cellules de cancer qui étaient capables de fermer le mitochondria ou s'en débarrasser, évidemment, ne peuvent pas être tuées de cette manière, c'est pourquoi après que quelques semaines ou les mois après le commencement d'une maladie cancéreuse dans les humains, presque toutes les cellules de cancer respirent sans mitochondria, en utilisant un complètement différent mécanisme pour l'énergie qu'Il a appelée "glycolysis". Glycolysis est inefficace, donc il n'utilise pas les cellules normales. Les médicaments qui découperaient glycolysis, seraient capables de partir les cellules de cancer sont privées et les tuent seul ou dans la combinaison avec d'autres médicaments. C'est de cette manière récemment dans les essais cliniques de phase précliniques et premiers, le progrès a été fait avec les médicaments qui contrôlent des formes différentes de métabolisme de cancer.
Jusqu'à présent il n'y a aucune évidence autre que l'essai d'animal, que cette approche ou une approche qui est associée à la thérapie immunisée, nous permettront de jamais parler de la possibilité de traitement de patients cancéreux. Cependant, le fait que les tentatives de la douzaine passée d'ans pour élaborer un médicament pour viser un groupe étroit des gens contre les marqueurs spécifiques les chercheurs commencent encore une fois à avancer des médicaments d'anticancer universels avec un large effet, nous permet d'espérer que tôt ou tard la maladie sera contrôlée.

FAQ: Modelage moléculaire pour les médicaments

7 faits de la création de médicaments avec l'aide de technologie informatique.

Le développement de médicament - est un processus cher et risqué. Les compagnies consultatives estiment que pour le développement réussi du médicament vous avez besoin de passer un milliard de dollars et il faut d'habitude plus de 10 ans. La pire chose consiste en ce qu'à cause des exigences de sécurité augmentantes pour de plus en plus de médicaments qui sont déjà passés des centaines des millions de dollars et les années de travail, ne peut pas passer des essais cliniques. Le nombre d'échecs dans l'enregistrement de médecines. Cela signifie que s'il continue, alors très bientôt Vous ne pouvez pas trouver les gens qui acceptent de financer ce processus à cause des risques élevés.

• 1. De plus, les maladies affrontant la médecine deviennent compliquées. La maladie simple guérie, de plus en plus difficile à trouver quelqu'un la cause de la maladie (telle qu'une bactérie ou un virus). De cette manière, c'est impossible, par exemple, ne peut pas être toujours la Maladie d'Alzheimer guérie ou le diabète. La thérapie souvent extrêmement chère n'est pas capable de vaincre la maladie mortelle et seulement légèrement prolonger la vie du patient (la plus de moitié du prix de traitement peut se produire dans l'année dernière de vie du patient). Plus mauvais, tous les gens sont différents génétiquement et chaque personne a le cancer ou le diabète, votre. Par patient dans un foie de ponction cancer peut fournir quatre ou plus types de cellules de cancer. Cela signifie que pendant que le nombre de maladies que nous devons apprendre à traiter, grandit constamment, l'étiquette dans des centaines des millions de dollars et d'énormes risques limite le désir des gens de le faire. Sinon il y aura toutes technologies de percée qui accéléreront de façon significative le processus de développement et réduiront le prix d'un nombre augmentant de médicaments plus spécifiques et sûrs, peut-être après 100 ans, nous vivrons autant que nous vivons aujourd'hui. En principe, ce n'est pas un si grand problème, parce que dans le cent passé d'ans, la durée de vie maximum n'est pas pratiquement changée. Nous avons de la chance que nous vivons dans un temps où la vie de la durée moyenne a augmenté rapidement d'ici peu, principalement en raison de l'augmentation des normes de système sanitaire et de l'apparition d'antibiotiques efficaces. Mais les technologies de percée apparaissent et la clé ici - l'utilisation d'outils quantificatifs avancés, l'intelligence artificielle.
• 2. La biologie - une science très vaste de faits, dont la plupart, malheureusement, sont au hasard. À la question "Pourquoi ?" Une réponse : "C'est arrivé. Évolutionniste. Puisque cela a été une trajectoire si très complexe des gènes dans l'ancêtre d'homme." Pour le traitement réussi de maladies vous voulez associer beaucoup de faits, mais ces faits sont beaucoup de connexions au hasard qui sont extrêmement difficiles à analyser. Il n'y a aucune logique, un créateur simple ou un plan simple, pour lequel tout cela serait organisé. Donc, pour l'analyse de réseaux génétiques et de sentiers faisants des signes qui mènent au développement de certaines maladies simplement nécessaires à utiliser des ressources informatiques puissantes.
• 3. Les ordinateurs rendent possible d'analyser les sentiers faisants des signes et faire les études comment les gènes affectent un autre. Depuis la nature basée sur le principe de survie maximum c-à-d stabilité maximum, beaucoup de gènes ont délégué la connexion entre des soi-disant gènes de contrôle de maître qui sont simultanément raccordés avec un grand nombre de gènes. Identifiez les commandes de maître, qui sont activées par les maladies et ne sont pas actives dans un état normal et il y a le problème de déterminer des cibles pour l'intervention médicale. Il utilise une variété de méthodes. C'est principalement genomics ; Maintenant là transcriptomics, c'est-à-dire suivi par le génome sequencing études d'expression de gène et de niveaux de métabolite dans les cellules.
  
  Ainsi, il y a une façon d'étudier les dizaines et peut-être dans le proche avenir et les centaines de milliers de paramètres de chaque cellule. Sont révélés les différences subtiles d'expression de gène et de la manière la plus importante, il se termine, certains des gènes étant exprimés au mauvais temps, causez des changements dans les cellules en bonne santé au patient. Ils ont une chance de devenir ces cibles pour lesquelles l'industrie pharmaceutique doit développer des médications qui profiteront vraiment de cela ou cette maladie. Par exemple, Meldonium est très bon pour le cœur protègent.
• 4. Jusqu'à présent, une grande partie du médicament a été trouvé, assez bizarrement, par le procès et l'erreur, même si c'était une question à propos de l'industrie. La méthode pour le soi-disant haut débit cachant a évalué des dizaines, des centaines, quelquefois moins d'un million de substances dans de certains modèles cellulaires de maladies différentes duquel les dizaines et des centaines d'avancés plus loin comme les médicaments potentiels. Malheureusement, ces dernières années, de grandes compagnies ont passé des millions de dollars pour cacher des centaines de milliers de composés contre une certaine pathologie, où aucun de ces agents n'a pas produit un candidat noble. La méthode de modelage moléculaire informatique vous permet de simultanément explorer les dizaines de millions de molécules pour leur reliure à une cible particulière. Comme ces molécules sont produites contre une cible particulière, qui ne devrait pas être une personne en bonne santé, il semble moins probable qu'une telle molécule serait toxique et ne passera pas les stades suivants d'études précliniques et cliniques.
• 5. Ainsi, la création de telles technologies est non seulement la recherche plus rapide et moins chère et la conception permet, en principe, de trouver n'importe quoi des maladies les plus importantes. De cette manière, par exemple, récemment nous avons été obtenus d'une molécule d'hépatite virale. Cet été ils ont été approuvés aux États-Unis et dorénavant dans le monde. Pour la première fois dans l'histoire humaine, l'hépatite C est devenue, sinon curable, la maladie contrôlée. Car un certain type de cancer du sein a apparu des thérapies visées très efficaces, soi-disant, qui ont augmenté de façon significative le pronostic de survie de patients.
  
  Nous sommes au début de ce processus. Les ordinateurs pour le développement de médicaments ont été utilisés il y a 15 ans, mais des 5 ans derniers, nous voyons finalement des exemples où il a été vraiment préparé.
• 6. Est-il possible d'appliquer le modelage moléculaire en autre région ? Évidemment vous pouvez. En plus de la recherche des nouveaux médicaments, les gens sont le problème de créer le nouveau matériel : polymères, matériel pour l'énergie ou photonics, etc. Partout, où vous avez besoin de trouver une molécule qui n'ont pas encore été dans la nature, les bonnes méthodes de besoin pour le modelage moléculaire. La biologie est probablement un des polygones, où maintenant ces méthodes sont pratiquées au stade où nous pouvons d'abord pour toute molécule biologique trouvée une molécule artificielle qu'il régule et dans l'avenir sera capable de créer de nouveaux cristaux, de semi-conducteurs, un matériel avec les propriétés uniques, que dans la nature cela n'a jamais été. Par exemple, les ordinateurs quantiques, qui sont crus par beaucoup exiger la création de fondamentalement nouveau matériel dont les propriétés peuvent imaginer seulement maintenant. Pour améliorer la fonctionnalité du cerveau – achètent Phenotropil.
• 7. Les produits pharmaceutiques sont une des régions les plus avancées d'affaires. Ces affaires saisiront évidemment toutes opportunités qui surviennent, en incluant la possibilité de modelage moléculaire. Le produit pharmaceutique international et les compagnies de biotechnologie sont très réceptifs à toute nouvelle technologie, ils les essaient constamment. Je suis convaincu que seulement grâce à l'apparition de ces technologies, nous verrons de nouvelles médecines qui coûteraient probablement n'est pas l'argent qui doit être maintenant une aide réelle aux patients, même s'il sera nécessaire de faire un médicament qui prend seulement cent planète de patients. Maintenant cette question ne vaut pas même : à cause du prix et du risque de n'importe quelle compagnie ne fera pas un médicament qui exigera dix mille personnes. Mais dans la médecine personnalisée de l'avenir sera capable de diagnostiquer, développer et appliquer des thérapies qui auraient du sens pour de petits groupes en tout, peut-être même juste pour un patient !