L'arbidol aide-t-il avec le coronavirus?

La propagation rapide de l'infection à coronavirus amène les scientifiques du monde entier à s'interroger sur la création d'un vaccin et de médicaments antiviraux qui éliminent efficacement la maladie. Malheureusement, il n'existe aujourd'hui aucune méthode fiable d'immunisation et de traitement médicamenteux. Seules quelques informations apparaissent sur l'efficacité possible des médicaments existants. La Chine a récemment commencé à acheter activement Arbidol. Des études ont été menées pour confirmer et infirmer l'efficacité du médicament.

L'arbidol, dont l'ingrédient actif est l'umifénovir, se positionne comme un médicament antiviral capable de réduire le risque d'infections virales respiratoires aiguës et d'en traiter certains types, dont la grippe. Il existe des propriétés de renforcement générales qui affectent favorablement l'immunité. Néanmoins, l'opportunité d'utiliser le remède contre le coronavirus reste controversée.

Propriétés Arbidol

Le mécanisme d'action du médicament est basé sur la prévention de la liaison des particules virales aux cellules. En conséquence, la formation de nouveaux virions est interrompue et la propagation du processus infectieux s'arrête. Les indications indiquées pour l'utilisation du médicament comprennent la grippe, la bronchite, l'infection à rotavirus, les complications des opérations et d'autres types d'infections respiratoires virales aiguës. Autrement dit, selon le fabricant, le médicament a un effet antiviral non spécifique et aide à lutter contre diverses maladies.

Il est utilisé à la fois pour traiter des conditions pathologiques déjà survenues et pour éliminer le risque de développer la maladie. Malgré une campagne publicitaire réussie, tous les experts ne reconnaissent pas l'efficacité de l'umifénovir.

Preuve et critique

Le fabricant d'Arbidol a fourni les résultats de certaines études étrangères et nationales indiquant l'efficacité du médicament dans les infections virales respiratoires aiguës. Le principal argument des critiques est le manque de recherche moderne qui répond aux critères de la médecine factuelle. À cet égard, l'OMS n'a pas approuvé l'inclusion du médicament dans la liste des médicaments recommandés dans le traitement des ARVI.

Il faut comprendre que même les médicaments recommandés par l'Organisation mondiale de la santé pour le traitement de la grippe, tels que l'oseltamivir, n'ont pas passé le test d'efficacité en termes de médecine factuelle. Il est très difficile de prouver ou de réfuter complètement l'effet de ces médicaments.

Arbidol du coronavirus (COVID-19)

La renaissance de la société de publicité s'est produite lors de la propagation de l'infection à coronavirus dans le monde. Une déclaration sur la possibilité d'utiliser contre cette maladie a été ajoutée à la publicité du médicament. Les scientifiques chinois, qui ont publié des études préliminaires sur l'expérience positive de l'utilisation de l'umifénovir avec le COVID-19, ont également suscité l'intérêt. Le médicament a été prescrit avec un remède contre l'infection par le VIH, le darunavir. En conséquence, le médicament est maintenant très populaire dans plusieurs pays, dont la Chine et l'Italie.

Plusieurs études sur les effets de l'umifénovir ont été menées. Les résultats sont contradictoires. À ce stade, il convient de dire qu'officiellement aucun médicament existant n'a démontré une efficacité fiable contre le coronavirus. La sélection de la thérapie se poursuit.

Vaut-il la peine d'appliquer ARBIDOl par vous-même?

Ce médicament est vendu librement dans les chaînes de pharmacies, de sorte que la prescription d'un médecin n'est pas nécessaire pour l'achat. L'ingrédient actif est considéré comme assez sûr, mais il doit toujours être utilisé avec précaution, en particulier chez les enfants. Vous devez étudier les instructions et prendre la dose recommandée. La décision sur l'utilisation de cet outil appartient au patient. À ce jour, il n'y a aucune réfutation claire ou preuve de l'effet d'Arbidol dans l'infection à coronavirus. Aucune des études n'a montré une efficacité fiable du médicament lorsqu'il est utilisé en monothérapie.

Que ne faut-il pas faire?

• Utilisez le produit comme seule méthode de prévention. Mesures d'hygiène et de quarantaine plus importantes.
• Utilisez l'umifénovir pour l'auto-traitement du COVID-19. Au premier signe d'infection, vous devriez consulter un médecin. Les spécialistes prescriront eux-mêmes les médicaments. L'automédication est lourde de complications graves, y compris la mort.
• Prenez vous-même d'autres médicaments, y compris des agents antiviraux et antimicrobiens.

Autres traitements

La sélection du traitement médicamenteux n'a lieu qu'après l'hospitalisation du patient et les examens nécessaires. Les médecins tiennent compte des recommandations de santé actuelles, des nouvelles études, de l'état du patient et des antécédents médicaux. Le schéma thérapeutique est sélectionné. Des expériences dans certains pays utilisent des médicaments anti-VIH et des médicaments antiviraux pour des pathologies rares comme Ebola. Pas encore de données définitives.

Procédures thérapeutiques supplémentaires

• Ventilation artificielle des poumons.
• Oxygénothérapie non invasive.
• Fluides intraveineux.

En cas de suspicion de contact possible avec les personnes infectées, vous devez vous conformer à la quarantaine à domicile. Vous devez également contacter le registre de la clinique ou la hotline régionale de santé pour obtenir de l'aide avec le diagnostic. Il est particulièrement important de consulter immédiatement un médecin si une fièvre persistante, une toux sèche et un essoufflement apparaissent.

Transaminum - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Transaminum (Transamin)

Ingrédient actif: Tranylcypromine (tranylcypromine)

Analogues: Parner

Tranylcypromine appartient au groupe des inhibiteurs dits de MAO. Ce médicament a un effet stimulant prononcé, ainsi qu'un effet antidépresseur clair. Malgré le fait que la tranylcipromine est un médicament plutôt puissant, il n'a pas un effet toxique sur le foie, et il montre également une activité latérale relativement faible. Cela est dû au fait que le médicament a un temps très court à la MAO - environ 12 heures. Un effet notable est déjà sur le 2ème-5ème jour de traitement.

Tout d'abord, la transamine (tranylcypromine) aide à surmonter des composants désagréables de la dépression comme l'inhibition, le manque d'initiative et la léthargie due à un effet stimulant. Ainsi, le patient reçoit le coup de pouce d'énergie nécessaire, et son humeur s'améliore de manière significative. Avec le bon dosage, la tranylcypromine est bien tolérée, et donc il est utilisé avec succès dans le traitement des dépressions somatogéniques chez les patients souffrant de maladies somatiques.

Indications d'utilisation: - traitement des conditions dépressives de différentes affiliations nosologiques.

Contre-indications: L'intolérance individuelle, ainsi que la prise simultanée d'autres antidépresseurs (y compris d'autres inhibiteurs de la MAO) et de stimulants (comme la phénamine, le sydnocarb, etc.).

Dosage et administration : Tranylcypromine prise en interne. La dose initiale recommandée est de 5-10 mg / jour. La dose doit être divisée en deux doses : matin et soir. La posologie augmente progressivement à un taux de 5-10 mg tous les 2-3 jours. La dose quotidienne thérapeutique moyenne est de 25-40 mg. Si nécessaire, il peut être augmenté à 60 mg / jour et même plus.

Une fois qu'un effet antidépresseur distinct est atteint, la dose doit être lentement réduite, en prenant 5 mg de moins tous les 3-5 jours. En outre, une méthode de doses de choc est possible. Dans ce cas, le médicament est pris immédiatement dans une quantité de 25-30 mg / jour. Ensuite, la dose doit être progressivement réduite (tous les 5-10 jours).

La tranylcypromine peut être prescrite avec des médicaments neuroleptiques. Ainsi, pour le traitement des dépressions schizophrènes, sa combinaison avec la triftazine (10 parties de tranylcypromine et 1 partie de triftazine) est très efficace. En outre, cette combinaison est souvent utilisée dans la lutte contre la mélancolie involontaire.

Effets secondaires: La prise correctement d'indose du médicament ne mène pas aux complications et aux effets secondaires sérieux. Avec l'intolérance individuelle, aussi bien qu'en cas de surdosage, la tranylcypromine donne un effet secondaire inhérent à tous les inhibiteurs de MAO.

Finlepsine - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Finlepsine

Ingrédient actif: Carbamazépine (carbamazépine)

Analogues: Actinerval, Apo-Carbamazepine, Gene-Karpaz, Zagretol, Zeptol, Carbadac, Carbaleptin retard, Carbamazepine, Carbamazepine Nycomed, Carbamazepine Rivo, Carbamazepine-ACRI, Carbamazepine-Teva, Carbamazepine-Pharmacia-AD, Carbamazepine-Ferein, Carbapine, Carbasan, Carbatol , Karzepin-200, Mazepin, Novo-Karbamaz, Stazepin, Storilat, Tegretol, Tegretol CR, Timonil, Finzepin, Finlepsin 200 retard, Finlepsin 400 retard, Finlepsin, Epial.

"Finlepsine" est un médicament antiépileptique, a des effets antipsychotiques et antimaniques, et agit également comme un analgésique pour la douleur neurogène. Le médicament commence à agir assez rapidement: l'effet anticonvulsivant, en règle générale, se manifeste dans l'intervalle de plusieurs heures à plusieurs jours. Antimanique (le même antipsychotique) même effet se produit après 7-10 jours après le début de l'application de "Finlepsin".

Le médicament est efficace à la fois en monothérapie (de 70 à 85%), et en combinaison avec le valproate (un autre médicament du premier choix). En plus de l'antiépileptique lui-même, il a un bon effet sur les fonctions cognitives et psychoémotionnelles. La transition à la monothérapie avec une forme prolongée du médicament appelé "Finlepsin retard" permet de prévenir le comportement psychotique dangereux post-prandial, qui a été manifestée par la thérapie avec d'autres médicaments d'effet similaire.

La "Finlepsine" est efficace pour traiter les patients atteints de troubles du comportement d'origine non épileptique (également paroxystique), par exemple, avec l'hyperactivité et le syndrome de déficit de l'attention des enfants. Avec la bonne sélection des doses (généralement de faibles doses dans la quantité de 300-400 mg / jour) après un cours de 2-6 mois, il ya des améliorations significatives dans le comportement et l'adaptation à l'école.

Les études cliniques sur les possibilités de la "Finlepsine" illustrent sa grande efficacité dans la lutte contre les crises d'épilepsie. Ainsi, des changements positifs dans la condition ont été notés dans 96% de patients, alors qu'une réduction significative des saisies (de 75-100%) a été enregistré dans 43% de patients, et un significatif (par 50-75%) - dans 35% des sujets.

Indications d'utilisation :

- l'épilepsie (symptomatologie complexe et simple des convulsions partielles), les convulsions toniques-cloniques (genèse généralement focale : grandes crises diffuses et grandes crises dans le sommeil), l'épilepsie sous des formes mixtes;
- névralgie du nerf trigéminal (y compris et avec des spasmes des muscles faciaux);
- le glossopharyngé idiopathique de névralgie;
- les conséquences du diabète (douleur associée à des lésions nerveuses périphériques, ainsi que la douleur causée par la neuropathie diabétique);
- les convulsions sur le fond de la sclérose en plaques, des troubles du mouvement et de la parole sous forme de convulsions, d'attaques de douleur paroxystiques et de paresthésie;
- syndrome de sevrage alcoolique (avec symptômes concomitants : troubles du sommeil, anxiété, convulsions, excitabilité accrue);
- divers troubles psychotiques (dysfonctionnements du système limbique, troubles affectifs et schizoaffectifs);
- psychoses (psychose principalement maniaco-dépressive, dépression hypocondriaque et anxieuse, excitation d'un caractère catatonique).

Contre-indications: Les personnes atteintes d'hypersensibilité (y compris les composés tricycliques), de blocus atrioventriculaire, de troubles de l'hématopoiesis de moelle osseuse (par exemple, anémie, leucopétie), de porphyrie aigue intermittente (également dans l'anamnèse), avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO ou de préparations au lithium. En outre, il est interdit de prendre le médicament pour les enfants de moins de 6 ans (ce qui se réfère à la variété "Finlepsin retard").

Dosage et administration : La "Finlepsine" est prise par voie orale, lavée avec du liquide, pendant ou après un repas. La gamme de dose, en règle générale, est de 400 -1200 mg / jour, dépassant la dose quotidienne de 1600 mg / jour n'est pas recommandé en raison de l'apparence possible (ou intensification) des effets secondaires.
La dose initiale pour les adultes avec un traitement anticonvulsivant correspond à 200-400 mg du médicament par jour (1-2 comprimés). Peu à peu, il est augmenté à l'entretien (4-6 comprimés ou 800 - 1200 mg / jour).
Le traitement est de nature à long terme et dure jusqu'à 2-3 ans, sans convulsions, ont passé.

Refus de la finlepsine: De "Finlepsin" ils refusent progressivement, réduisant la dose pendant 1-2 ans.

Dosage pour les enfants: 1 à 5 ans : la dose initiale est de 1/4 comprimés 1-2 fois par jour, supportant - 1 comprimé 1-2 fois par jour.
Jusqu'à 4 ans, en règle générale, le traitement commence par une dose de 20-60 mg / jour, l'augmentant de 20 à 60 mg / jour tous les deux jours jusqu'à ce qu'une dose d'entretien est atteint. Les enfants de plus de 4 ans peuvent commencer à prendre "Finlepsin" avec 100 mg / jour et augmenter la dose tous les deux jours pour 100 mg / jour à la dose d'entretien.
De 6 à 10 ans: l'initiale - 1/2 comprimé 2 fois par jour, supportant - 1 comprimé "Finlepsin" 3 fois par jour.
De 11 à 15 ans: la dose initiale - 1/2 comprimé du médicament 2-3 fois par jour, supportant - 1 comprimé 3-5 fois par jour.

Thérapie de la névralgie trigéminale, névralgie glossopharyngée genuinous : Dose initiale : 400-600 mg/jour (2-3 comprimés). Il augmente progressivement jusqu'à ce que la douleur disparaît complètement, la dose d'entretien est de 400-800 mg / jour (2-4 comprimés). Il est conseillé de briser la dose en deux doses. Pour les patients âgés, il est logique de choisir la limite la plus basse de la dose initiale.

Le traitement est de plusieurs semaines. Abaissement de la dose, savoir s'il ya une possibilité de retourner la douleur. Si la douleur se manifeste à nouveau, continuer le traitement (dose d'entretien).

Sensations douloureuses dansla neuropathie diabétique : La dose quotidienne moyenne équivaut à 600 mg du médicament (3 comprimés). Si absolument nécessaire, il peut être augmenté à une dose de 1200 mg / jour (6 comprimés). À consommer en trois étapes. La durée du traitement est de plusieurs semaines.

Sclérose en plaques avec crampes épileptiformes: Deux fois par jour, 1-2 comprimés deux fois par jour (ou 400-800 mg). La durée du traitement, en règle générale, est de plusieurs semaines.

Prévention et traitement de diverses psychoses: La dose initiale coïncide dans la plupart des cas avec le support (1-2 comprimés ou 200 - 400 mg/jour). Si nécessaire, il peut être augmenté à 800 mg / jour (2 comprimés deux fois par jour).

Effets secondaires: Les effets secondaires les plus courants sont : somnolence, étourdissements, faiblesse générale, ataxie, maux de tête, leuphopenie, nausées, rétention d'eau, vomissements, sécheresse de la bouche.

Conditions de stockage : Entreposer jusqu'à la date d'expiration dans un endroit sec inaccessible aux enfants, dans des conditions de température ne dépassant pas 30 C.

Remeron - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Remeron

Ingrédient actif: Mirtazapine (mirtazapine)

Analogues: Mirzaten, Mirzaten Ku-tab, Mirtazonal, Mirtalan, Noxibel, Esprital

La Mirtazipine est un antidépresseur tétracycyclique, dont l'action est similaire à celle des tricycliques. Le médicament augmente le niveau de noradrénaline et de sérotonine dans le cerveau, ce qui aide à éviter les problèmes de dépression.

Selon l'une des études domestiques sur l'efficacité de la mirtazipine, dans la phase initiale de l'étude (les 6 premières semaines de la thérapie), un résultat clair a été vu dans 37 patients contre 13 patients qui n'ont eu aucune amélioration ou peu d'amélioration de leur état. Il a été constaté que le médicament est efficace dans le traitement de la dépression classique de divers degrés de gravité, accompagné d'un sentiment de désespoir, découragement, troubles du sommeil et de l'appétit, humeurs pessimistes, idées d'insolvabilité et l'inhibition générale. En outre, la mirtazipine a bien fonctionné dans le traitement de la dépression anxieuse, où les symptômes tels que l'inconfort douloureux, les craintes déraisonnables, l'irritation, le stress mental et physique, et les désordres somatovegetative prédominent.

Le médicament est également idéal pour normaliser le sommeil sur un fond de troubles dépressifs. Mirtazipine manifeste rapidement son effet, son effet est stable et stable. En outre, le médicament est bien toléré, ne cause pas de pensées suicidaires et n'a pratiquement pas d'effets secondaires graves.

Indications d'utilisation : Troubles dépressifs de divers types, trouble de stress post-traumatique.

Contre-indications: Hypersensibilité à la mirtazipine ou à certaines substances qui en font partie, ainsi qu'une altération de la fonction rénale et hépatique. En outre, mirtazipine ne peut pas être pris en même temps avec des inhibiteurs de MAO (après avoir pris un inhibiteur de MAO il devrait prendre au moins 2 semaines).

Dosage et administration : Le médicament est pris par orale, avalant le médicament sans mâcher. Si nécessaire, laver avec du liquide.

L'apport quotidien minimum pour les adultes est de 15 mg. Si nécessaire, il peut être progressivement (tous les quelques jours) augmenté pour obtenir un effet. La dose effective moyenne est de 15-45 mg/jour. Dans certains cas, la dose peut être augmentée à 60-80 mg / jour.
Chez les personnes âgées, vous n'avez pas besoin de réduire la dose, mais vous devez être sensible aux moindres changements dans l'état de santé du patient.
Le médicament est recommandé d'être pris dans les 4-6 mois jusqu'à la récupération complète. Ensuite, vous pouvez progressivement abandonner mirtazipine. En règle générale, le médicament commence à fonctionner pendant le premier mois de traitement (à partir de la deuxième semaine). Si l'effet n'est pas observé, il est nécessaire d'augmenter la dose, si l'amélioration ne se produit pas, il est nécessaire d'annuler le médicament.

Effets secondaires: Les plus fréquents : somnolence, augmentation de l'appétit, étourdissements et maux de tête, rêves inhabituels, sécheresse de la bouche et constipation.

Conditions de stockage : Le médicament est stocké à température ambiante (15-30 degrés C).

Conditions de vente à la pharmacie : Le médicament est libéré sur ordonnance.

Azaphen - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Azaphen

Ingrédient actif: Pipofezine (pipofezine)

Analogues: Tetrindol, Deprim, Bethol, Normazidol, Alventa, Pyrazidol, Negrustin, Esprital, Mirtalan.

"Azaphen" est un antidépresseur, classé comme tricyclique. L'action de la drogue est timoleptique et sédatif, et aussi anti-anxiété. Il agit en inhibant la recapture des neurotransmetteurs de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau humain, ce qui conduit à un soulagement marqué dans les états dépressifs. Pour les particularités de "Azaphen" comme un antidépresseur tricyclique est presque zéro m-cholinoblocking activité (la même chose peut être ditsur MAO). En outre, le médicament ne donne pas d'effet cardiotoxique (un effet négatif sur le cœur).

"Azaphen" aide à réduire l'agressivité, soulage les sentiments d'anxiété et de tension, a une bonne tolérabilité, normalise le sommeil (sans causer de somnolence diurne). Il est particulièrement efficace pour la dépression modérée et légère.

La grande efficacité de "Azaphen" est prouvée par de nombreuses études. Ainsi, dans l'essai clinique de 2005, l'efficacité du médicament dans le traitement des états dépressifs de sévérité douce et modérée a été étudiée. À la fin d'un traitement de 1,5 mois, il a été constaté que plus de la moitié des patients (53,3 %) a eu la remise complète, tandis que le reste est resté seulement des signes mineurs de dépression. Il a été noté que, tout d'abord, le médicament améliore l'humeur, puis supprime l'anxiété avec ses manifestations somatiques, puis soulage le retard. Tous les patients ont décrit leur état de santé comme « bon » ou « excellent ».

En général, "Azaphen" - un médicament avec un rapport presque parfait de l'innocuité et l'efficacité avec une sélection assez simple de dosage.

Indications d'utilisation: Dépression de diverses origines (états anxio-dépressifs, syndrome asthéno-neurotique, dépressions endogènes, exogènes et alcooliques, phase dépressive du syndrome maniaco-dépressif, dépression sénile, états asthénodépressifs et affections dépressives en arrière-plan des maladies somatiques chroniques).

Contre-indications: L'administration du médicament est interdite aux personnes hypersensibles aux substances qui composent sa composition; avec insuffisance rénale ou hépatique; IHD; infarctus du myocarde; CHF; aux états post-AVC; diabète sucré; maladies infectieuses. Il n'est pas non plus recommandé de prendre le médicament pendant la grossesse, la période de lactation, et aussi simultanément avec la thérapie avec des inhibiteurs de la MAO. Les enfants doivent être assignés "Azaphen" avec prudence.

Méthode d'application et dosage: "Azaphen" est pris oralement. La dose initiale pour les patients adultes est de 25-50 mg / jour (la dose doit être divisée en deux doses: matin et jour). En l'absence d'effets secondaires, il est possible d'augmenter la dose à 150-200 mg / jour (divisé par 2-3 doses). La dose maximale autorisée est de 400-500 mg / jour, la dose optimale est de 150-200 mg / jour. Lorsque des changements positifs dans l'état sont réalisés, il est conseillé de passer à une dose d'entretien (25-75 mg / jour). Le traitement "Azaphen" dure au moins 1-1,5 mois (jusqu'à un an).

Effets secondaires: "Azaphen" est généralement très bien toléré, ne causant pas, par exemple, des troubles du sommeil et sans augmenter le sentiment de peur et d'anxiété. Parmi les effets secondaires, les plus fréquents sont : maux de tête, vomissements et nausées, réactions allergiques du corps, étourdissements. Ces effets secondaires peuvent être facilement éliminés en abaissant la dose.

Conditions d'entreposage: Éloignez-vous des enfants, dans un endroit sec et sombre (température - pas plus de 25 C).

Nortriptylin - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Nortriptylin

Ingrédient actif: Nortriptylin (nortriptylin)

Analogues: Anafranil, Saroten, Doxepin, Melipramine, Novo-Tryptin, Pamelor, Aventil, Northrilen.

Nortriptylin appartient au groupe d'antidépresseurs tricycliques et est proche de l'amitriptyline par sa structure chimique. Cependant, par rapport à ce dernier, Nortriptylin a un effet stimulant modéré, ainsi que l'humeur d'amélioration. Donne l'effet sédatif le plus minimal. Lutte avec succès contre les états hypocondriaques. L'effet antidépresseur du médicament vient rapidement, déjà dans les deux premières semaines d'admission.

Indications d'utilisation :

- Traitement de toutes les formes de dépressions endogènes (neurotiques et réactives);
- Traitement d'un état dépressif en psychose maniaco-dépressive;
- Traitement des dépressions involuonnelles;
- Traitement des syndromes dépressifs-apathiques développés sur le fond de l'artériosclérose cérébrale ;
- Il peut être utilisé en combinaison avec l'amitriptyline pour le traitement des dépressions, qui sont apparus après le traitement avec la réserpine;
- Il peut être utilisé en combinaison avec des neuroleptiques pour traiter les dépressions qui ont résulté de la thérapie de la psychose schizophrène.

Contre-indications: Il est strictement interdit de prendre le médicament pour les patients atteints d'infarctus du myocarde, ainsi que les personnes souffrant de dépression avec des tentatives de suicide. En outre, vous ne pouvez pas prendre le médicament en même temps que les tyrametics. Entre les cours de traitement avec des tyrametics et nortriptylin devrait maintenir un intervalle d'au moins deux semaines.

Dosage et administration : La posologie doit être sélectionnée aussi individuellement que possible, en se concentrant sur la réponse du patient au médicament. Dans ce cas, les patients âgés devraient prendre une quantité réduite de nortriptyline. Typiquement, l'antidépresseur est pris 3-4 fois par jour, avec une dose quotidienne moyenne de 75-100 mg. En cas de besoin aigu, la posologie peut être changée vers le haut, jusqu'à 150 mg / jour. Dépasser cette dose n'est pas fortement recommandé. Dès qu'une rémission se produit, il est logique de réduire la dose à un niveau minimum d'entretien.

Effets secondaires: Les plus fréquents : constipation, sécheresse de la bouche, perturbation de l'hébergement, miction retardée, agitation, tachycardie et troubles du rythme cardiaque.

Conditions de vente dans les pharmacies: Il est libéré sans ordonnance.

NoSmoq - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

NoSmoq - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: NoSmoq (NoSmoke)
Ingrédient actif: bupropion (Bupropion)

Analogues: Champix, Tabex, Brizantine, Nicorette, Lobelin, Mebikar, Hamibazin, Tabakum-plus.
- "Wellbutrin" (Wellbutrin), ingrédient actif: bupropion
- "NoSmoke" (NoSmoking), ingrédient actif: bupropion

Bupropion vous aide à survivre facilement les premiers jours et les premiers mois d'arrêter de fumer, en prenant NoSmoq vous ne deviendrez pas irritable en abandonnant les cigarettes, vous ne récupérerez pas parce que vous n'aurez pas un sens aigu de la faim et un désir d'avoir une collation , peu importe comment il arrive habituellement chez les personnes qui ont décidé d'arrêter de fumer, cesser de fumer sera lisse et ne remarque pas pour vous sans aucun inconfort. Si vous avez clairement décidé de "arrêter de fumer!" mais vous ne pouvez pas passer plus d'une semaine sans cigarettes, nous vous conseillons d'acheter un bupropion et de surmonter la dépendance une fois pour toutes.

Le médicament a une action anti-nicotine prononcée, est un analogue complet de la drogue Zyban, et il aide à bien faire face à la dépendance à la nicotine.

Cours d'application du bupropion de drogue 7 semaines :

- de 1 à 7 jours du cours devrait prendre 1 comprimé par jour
- Ensuite, 3 semaines doivent être prises 2 comprimés par jour

Puis vient le plateau, et maintenant si la drogue n'a pas commencé à vous aider et vous voulez toujours fumer, l'utilisation de la drogue est vide de sens (heureusement, c'est un cas rare), si vous remarquez que vous êtes facilement donné à arrêter de fumer, ne cessez pas de prendre la drogue , à gauche juste un peu.

À partir de la quatrième semaine du médicament devrait prendre 5 jours pour 2 comprimés par jour

Au total, l'ensemble du cours prendra environ 60 comprimés.

Cours d'application du médicament bupropion 9 semaines:

Ce cours est conçu pour les gros fumeurs qui choisissent d'arrêter de fumer ou pour les personnes qui ont une faible volonté ne permettent pas d'arrêter de fumer.

- de 1 à 7 jours du cours devrait prendre 1 comprimé par jour.
- Puis 5 semaines devraient prendre 2 comprimés par jour.

Pour les fumeurs ayant de l'expérience et les personnes ayant une faible volonté de puissance, le plateau commence environ après la sixième semaine de la prise de la drogue bupropion, c'est-à-dire après ce temps, soit vous ne vous sentez pas envie de fumer du tout ou vous avez besoin de l'aide d'un psychothérapeute. vous avez probablement une dépendance mentale très forte qui ne peut pas être enlevé à l'aide d'antidépresseurs, l'utilisation supplémentaire de la drogue pour vous, malheureusement, n'a aucun sens. Et ceux qui ont ressenti une agréable odeur d'air pur et respirent déjà des poumons propres s'attendent à la dernière ligne droite.

- Septième semaine du médicament devrait prendre 6 jours pour 2 comprimés par jour.

Total de l'ensemble du cours d'environ 90 comprimés.

La période minimale pour l'admission effective comme vous pouvez déjà deviner en lisant la description du cours est de 3 semaines, il est également intéressant de noter, avant d'aller à la réception, contacter un médecin qu'il ferait un cours individuel d'admission pour vous, les cours ci-dessus sont approximative, si vous avez des sensations désagréables tout en prenant le bupropion de drogue vous devriez arrêter le cours et voir un docteur. Si vous avez oublié de prendre une pilule à temps pendant le cours, il est correct juste de prendre la pilule suivante à l'heure. Ne dépassez pas la dose du médicament.

Conditions de vente à la pharmacie: Sans ordonnance.

Moclobemide - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Moclobemide

Ingrédient actif: Moclobemide (moclobemide)

Analogues: Aurorix, Trazodone, Mannerix.

Le moclobemide est un médicament lié aux inhibiteurs réversibles de la MAO. Provoque une augmentation de la concentration de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine dans le cerveau. Il a un effet bénéfique sur l'humeur, augmente l'activité psychophysique, améliore la concentration de l'attention. Normalise le sommeil, vous permet de se débarrasser des manifestations de phobies. Un effet positif distinct est observé à la fin de la première semaine de la prise de moclobemide.

De nombreuses études cliniques ont montré que le médicament lutte avec succès contre la dépression d'une structure très différente. Il est capable de débarrasser complètement le patient de symptômes désagréables d'états dépressifs comme l'apathie, la mélancolie, la dépression, le découragement, l'irritabilité, la perte de la possibilité de profiter de la vie, les sentiments d'isolement, la froideur, l'indifférence. La drogue retrouve l'estime de soi perdue et fait disparaître les pensées et les intentions sombres, y compris les pensées suicidaires. Soulage les attentes et les peurs anxieuses (comme la peur de la mort, par exemple), soulage la douleur d'une nature différente. En outre, il a été prouvé que le moclobemide a un effet thérapeutique dans les formes les plus graves et résistantes de la dépression. En outre, le médicament est souvent efficace lorsque les antidépresseurs tricycliques traditionnels ne le font pas.

Indications d'utilisation : Dépressions d'une variété d'étiologies : involutionnel et sénile, réactif, névrosé, et aussi dépression, surgissant sur un fond d'alcoolisme chronique, de schizophrénie et de psychose maniaco-dépressive. En outre, le moclobemide est pris comme un moyen de lutter contre la phobie sociale.

Contre-indications: Moclobemide ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant une hypersensibilité à la drogue ou ses composants individuels, des états aigus d'agitation, la conscience confuse, ainsi que les femmes enceintes et de l'alénage. En outre, il est interdit de prendre la drogue dans l'enfance, ainsi que l'utilisation simultanée de sélélgin.

Dosage et administration : Le moclobemide est pris par or, 2-3 fois par jour après les repas. La dose initiale est de 300 mg / jour, mais si nécessaire, peut être augmenté jusqu'à la dose maximale autorisée 600 mg / jour. Dans ce cas, augmenter la dose ne devrait pas être plus tôt qu'après la première semaine de la prise de moclobemide. La durée du traitement doit être déterminée en fonction de la situation spécifique. En cas d'amélioration évidente, la dose doit être réduite en douceur.

Effets secondaires: Les effets secondaires suivants du moclobemide sont possibles : anxiété, agitation générale, anxiété, maux de tête, étourdissements, détérioration du sommeil, vision floue, transpiration accrue, sécheresse de la bouche, brûlures d'estomac, constipation, nausées.

Vente dans les pharmacies: Il est libéré sans ordonnance.

Cymbalta - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: Cymbalta

Ingrédient actif: duloxétine (Duloxetine)

Analogues: Azaphen, Remeron, Mirazep, Phenazepam, Zoloft, Velaksor.

Cymbalta (duloxetine) - un antidépresseur, est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et la noradrénaline, alors qu'il a un faible effet inhibiteur sur la recapture de la dopamine. Ainsi, le principe de son travail est basé sur l'augmentation de la neurotransmission noradrénergique et sérotoninergique dans le système nerveux central.

Il s'agit d'un médicament moderne dont le double mécanisme d'action s'est avéré efficace dans le traitement de la dépression de gravité variable. En plus de sa grande efficacité, cet antidépresseur peut se vanter d'une vitesse d'action considérable. Un effet antidépresseur distinct est déjà observé dans la première semaine d'application de la duloxétine. En outre, le médicament est caractérisé par la persistance et l'uniformité de l'action, ce qui permet d'observer des améliorations continues tout au long de la période de traitement. En outre, le Cymbalta a un fort effet analgésique, se produisant déjà au cours des deux premières semaines de la prise du médicament.

L'étude de l'efficacité de la duloxétine dans la lutte contre la migraine chronique prouve que le médicament peut faire face avec succès à la douleur et augmente le seuil de douleur. Des 46 patients présentant la migraine chronique, des améliorations sérieuses se sont produites dans plus de la moitié. À la fin du traitement de trois mois, le nombre moyen de jours sans mal de tête (dans un mois) a augmenté d'environ 60%, et la fréquence des crises de migraine a diminué de 40%.

Indications d'utilisation : Traitement de la dépression; Traitement de la neuropathie diabétique sous forme douloureuse.

Contre-indications: Cymbalta (duloxetine) ne doit pas être pris en même temps que les inhibiteurs de la MAO (attendre au moins 2 semaines); les personnes hypersensibles à la drogue et à ses composants; les patients présentant le glaucome non compensé d'angle fermé ; femmes pendant la période d'allaitement. En outre, il n'y a aucune expérience fixe dans l'utilisation du médicament pour les patients de moins de 18 ans.

Dosage et administration : Le médicament « Cymbalta » doit être pris par or, avalant des capsules entières, indépendamment de l'apport alimentaire. Ne pas écraser / mâcher des capsules, ainsi que de les mélanger avec des liquides et d'ajouter à la nourriture (ce qui va détruire la coquille entérique de la capsule).

La dose initiale est de 60 mg / jour et, si nécessaire, peut être augmentée jusqu'à un maximum de 120 mg / jour. Dans ce cas, la dose doit être divisée en deux doses. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (avec un QC inférieur à 30 ml / min), la dose initiale est de 30 mg / jour. Les personnes souffrant de violations du fonctionnement du foie devraient réduire la dose initiale de duloxétine ou réduire la fréquence d'admission.

Effets secondaires: Le plus souvent, les effets suivants sont observés : troubles du sommeil (somnolence et insomnie), étourdissements (à l'exclusion du vertige), maux de tête, nausées, sécheresse de la bouche, constipation.

Conditions de stockage : Le médicament doit être stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de 15-30 C.

Conditions de vente dans les pharmacies : Cymbalta (duloxétine) est libéré sur ordonnance.

Ludiomil - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur : Ludiomil

Ingrédient actif : Maprotiline (maprotiline)

Analogues : Ludomil, Flexyx, Ladiomil.

Maprotiline appartient au groupe d'antidépresseurs tetracyclic, en possédant un grand nombre de propriétés inhérentes dans tricyclics. Le spectre de son action est très bien équilibré, le médicament améliore l'humeur, soulage l'excitation, le retard psychomoteur et élimine l'inquiétude. En plus, Maprotiline est capable d'avoir des effets bénéfiques sur les manifestations de nature somatique avec la dépression masquée. Le médicament inhibe la reconsommation de norepinephrine dans le cortex cérébral, avec peu ou pas d'effet significatif sur la capture secondaire de serotonin. En général, maprotiline a un effet d'antidépresseur prononcé, ensemble avec une antiinquiétude et un effet sédatif léger. Le plus efficace en traitant les formes circulaires de dépression, à savoir avec de telles manifestations que les pensées de la propre insignifiance, la valeur basse, les sentiments d'angoisse et de culpabilité. Les travaux bien comme un moyen de se débarrasser d'ideation suicidaire. Le médicament peut être avec succès utilisé dans l'adolescent et même la pratique d'enfants de traiter des conditions dépressives. Efficace en présence d'une forme prolongée de dépression, résistante à la thérapie.

Les patients ont tendance à tolérer maprotiline bien, puisqu'il a de façon significative moins d'effets secondaires que les antidépresseurs tricyclic.

Indications pour l'utilisation :

- Traitement d'involutional aussi bien que dépressions endogènes ;
- Traitement de dépressions d'épuisement, psychogenic, réactif et aussi dépressions névrotiques ;
- Traitement de dépressions somatogenic ;
- Traitement de dépressions masquées ;
- Traitement de climatère (menopausal dépressions) ;
- Le traitement d'autres désordres d'humeur dépressifs qui ont une symptomatologie correspondante ;
- Irritabilité ou dysphoria, inquiétude ;
- États d'apathie (surtout dans les personnes âgées) ;
- Plaintes contre une nature somatique et psychosomatique dans la dépression avec ou sans inquiétude.

Contre-indications :

- Le médicament n'est pas permis pour les gens avec l'épilepsie ;
- Les États qui provoquent l'activité convulsive augmentée ;
- Hypersensibilité aux composantes du médicament et des antidépresseurs tricyclic ;
- Glaucome d'angle fermé ;
- Infarctus de Myocardial dans le stade aigu ;
- L'adénome de la prostate (et d'autres maladies qui provoquent un retard dans l'écoulement d'urine) ;
- Violations exprimées du foie et des reins.

En plus, n'utilisez pas maprotiline dans les femmes pendant la grossesse et la lactation, aussi bien que les gens dans un état d'empoisonnement d'alcool et d'empoisonnement avec le psychotropique / les médicaments hypnotiques. Maprotiline n'est pas pris pendant le traitement avec les inhibiteurs MAO.

Dosage et administration : Les comprimés du médicament doivent être pris, avalés entiers et lavés à grande eau avec l'abondance d'eau.
Le dosage devrait être déterminé, en essayant de tenir compte de la réaction du patient à la prise du médicament autant que possible, aussi bien que la condition du patient. Il est nécessaire de s'efforcer d'accomplir un effet thérapeutique, en utilisant aussi l'économie un régime de dosage que possible. Les patients devraient se souvenir que le fait d'excéder la dose quotidienne de 150 mgs n'est pas recommandé. Pour le traitement de dépression modérée et modérée, « Ludiomil » est pris en quantité de 25 à 75 mgs par jour. La dose peut être divisée en plusieurs réceptions (d'habitude jusqu'à 3).

Dans les cas de dépression sévère on recommande de commencer à prendre le médicament avec mêmes 75 mgs / le jour, cependant, si nécessaire, le dosage peut augmenter au maximum (150 mgs / le jour).

Dans les cas de sévérité augmentée, maprotiline est administré intraveineusement, en déterminant un dosage minimal de 25-50 mgs / le jour. Cette dose peut être augmentée jusqu'au maximum en cas du manque d'effet adéquat.

Les enfants devraient prendre maprotiline avec la prudence, le dosage d'adolescents, si nécessaire, peut être égal au régime de dosage pour les patients adultes. Au cas où le traitement avec maprotiline donne des résultats tangibles, il a du sens de progressivement réduire le dosage. Si c'est suivi en se détériorant de la condition du patient, le régime de dosage précédent devrait être immédiatement restitué.

Effets secondaires : Le plus fréquent d'entre eux : la nausée, le vomissement, la somnolence, le vertige, la fatigue, la gêne abdominale, sèche la bouche, l'inquiétude. Il n'est pas toujours possible de clairement distinguer les effets secondaires de maprotiline et les symptômes de dépression lui-même.

Conditions de stockage : Conservez le médicament dans un endroit inaccessible aux enfants aux températures pas excédant 30 ÐC.

Termes de vente de la pharmacie : Sans une prescription.