Anxiolytics

Anxiolytics (d'anxietas latin-. Inquiétude, peur + lytikos grec-. Capable de se le fait de dissoudre, en s'affaiblissant), ou tranquillisants (de tranquillo latin-. Calme), ou ataractics (d'ataraxia grec-. La sérénité) - psychotropic les médicaments qui réduisent la sévérité de, ou l'inquiétude écrasante, la peur, l'inquiétude, la tension émotionnelle.

L'apparence des premiers tranquillisants fait allusion aux 50èmes années de XX siècle. Avant cela, pour la correction d'inquiétude utilisent de l'alcool, de l'opium, les bromures (à partir du début du XIX siècle.), Barbituriques (à partir du début de XX siècle.) Et d'autres. Moyens.

En 1952, pendant la recherche du relaxant de muscle central meprobamate a été synthétisé (meprotan). Dans le 60-ies dans un certain nombre d'essais cliniques ont été trouvés des propriétés anxiolytic (quand pris dans de hautes doses - 100-400 mgs / le jour) de hydroxyzine (Atarax) - un des premiers antihistaminiques, un antagoniste de récepteurs H1-histaminiques, est utilisé dans la dermatologie depuis 1955 La première génération d'anxiolytics inclut aussi trimetozin (Trioxazine, abrogé en 1996), anticholinergic central benactyzine (Amizyl), anxiolytics atypique mebicar et Benzoclidine (Oxylidin).

Largement utilisé dans la pratique médicale, les médicaments anxiolytics les groupes ont depuis les années 60 de XX siècle, quand les premiers tranquillisants - benzodiazepine derivatives:. Chlordiazepoxide (Librium, 1960) et diazepam (Valium, 1962).

Historiquement, peut être divisé en 3 générations anxiolytics :

• La première génération d'anxiolytics (meprobamate, hydroxyzine, benactyzine et autres) ;
• La deuxième génération d'anxiolytics (benzodiazepine médicaments) ;
• La troisième génération d'anxiolytics (buspirone, etc.).

Il y a plusieurs classifications de médicaments appartenant au groupe d'anxiolytics : structure chimique, mécanisme d'action, pharmacokinetic et caractéristiques pharmacodynamic et d'autres.

Selon la classification MD Mashkovskiy anxiolytics représenté par plusieurs classes de composés chimiques :

• Benzodiazepines (benzodiazepines) ;
• Esters de carbamic substitué propanediol (meprobamate) ;
• Dérivés de Diphenylmethane (benactyzine, hydroxyzine) ;
• Tranquillisants différents groupes chimiques (benzoklidin, buspirone, mebicar et autres).

Selon la classification DA Kharkevich, anxiolytics sur le mécanisme d'action peut être divisé en groupes suivants :

• Récepteur de Benzodiazepine agonists (diazepam, Phenazepam et autres) ;
• Récepteur de Serotonin agonists (buspirone) ;
• Substances de types différents d'action (benactyzine et autres).

Les mécanismes d'action d'anxiolytics n'ont pas été encore révélés à la fin. Action anxiolytics manifesté en diminuant l'excitabilité des régions subcortical du cerveau (le système limbic, le thalamus, hypothalamus) responsable de la mise en œuvre de réactions émotionnelles, l'inhibition d'action réciproque de ces structures avec le cortex cérébral, aussi bien que l'oppression polysynaptic réflexes spinaux.

Dans l'aspect de différent anxiolytics neurochimique diffèrent sur les exemples précis de l'action. L'effet sur noradrenergic, dopaminergic, serotonergic le système est exprimé dans leur degré relativement bas (à l'exception de buspirone). Les effets de benzodiazepines sont des effets négociés sur le système de GABA-ergic du cerveau.

Actuellement la position de leader dans la large utilisation parmi le groupe de médicament anxiolytic benzodiazepines continue à tenir. La plupart des structures benzodiazepine anxiolytics sont des dérivés 1,4-benzodiazepine. La base benzodiazepine la structure chimique se compose d'un anneau de benzène raccordé avec l'anneau de heterocyclic sept-membered contenant deux positions 1 et 4 atome d'azote (diazepine) tous utilisés dans la clinique benzodiazepine les dérivés ont aussi le deuxième anneau de benzène attaché au carbone à la position 5. Pour la manifestation d'activité essentielle est la présence d'un halogène ou d'un groupe nitro à la 7 position. De certains composés de benzodiazepine contiennent dans la molécule le résidu de 1,5-benzodiazepine (clobazam) ou 2,3-benzodiazepine (Tofisopam).

En raison des radicaux replaceability faciles sur les positions différentes dans la molécule benzodiazepine a été synthétisé et a fait les études pour plus de 3 millions de composés, dont quelques douzaines se sont inscrites dans de différents pays comme les médicaments.

Conformément au substituents dans l'anneau de diazepine benzodiazepines peut être classifié comme suit :

• 2-keto-benzodiazepines contenant le keto-groupe à l'atome de carbone dans la position 2 (diazepam, dipotassium clorazepate, flurazepam * etc.) ;
• 3-hydroxy-benzodiazepines contenant un groupe hydroxy à l'atome de carbone dans la position 3 (* oxazepam, lorazepam, temazepam *) ;
• Triazolobenzodiazepiny contiennent l'anneau de triazole raccordé à l'anneau de diazepine par un atome d'azote dans 1 position et l'atome de carbone dans la position 2 (alprazolam, triazolam * * estazolam).

Il peut y avoir substituents supplémentaire et d'autre dans la structure benzodiazepine, par exemple, l'imidazo-groupe (midazolam *) et d'autres.

Electrophysiological fait les études dans le 60-70-ies. XX siècle., a Montré que benzodiazepines améliorent la transmission GABAergic dans le CNS. Le mécanisme d'action de benzodiazepines était clair après qu'en 1977, avec l'aide de la méthode placent la reliure spécifique radioligand de benzodiazepines a été observée dans le cerveau d'humains et d'animaux, les soi-disant récepteurs benzodiazepine (le DÉCIBEL de récepteurs). Les expériences plus tard in vitro et dans la corrélation vivo ont été trouvées entre la capacité de différent benzodiazepines se lient à ces régions et à leur activité pharmacologique. Les méthodes pour l'autoradiographie et la microscopie électronique ont montré que les récepteurs du DÉCIBEL sont localisés principalement dans les synapses du CNS, essentiellement sur les membranes postsynaptic. On montre que l'hétérogénéité des récepteurs du DÉCIBEL, qui sont représentés dans le cerveau mammifère par au moins deux sous-types - BD1 et Sn2.

Après avoir découvert les sites de reliure spécifiques de benzodiazepines a commencé à chercher des composés endogènes qui communiquent avec des récepteurs du DÉCIBEL, soi-disant ligands endogène. Dans un grand nombre de composés considérés comme le DÉCIBEL de ligand-récepteur endogène : peptides, purines, nicotinamide hypoxanthine, béta-carbolines, diazepam inhibiteur se liant (DBI) et d'autres, mais la nature des récepteurs de base de données finaux ligand endogène ne sont pas clairs.

On croit maintenant que benzodiazepines communiquent avec les récepteurs benzodiazepine spécifiques (agonists de ces récepteurs), les membres du postsynaptic GABAA le complexe de récepteur dans le système limbic du cerveau, le thalamus, le hypothalamus, le fait de monter la formation réticulaire activante de la tige du cerveau et les neurones de cornes de moelle épinière latérales. Benzodiazepines augmentent la sensibilité de récepteurs GABA à neurotransmitter (GABA) qui provoque l'augmentation de la fréquence d'ouvrir les canaux dans la membrane de plasma de neurones aux ions de chlore de courants entrants. Le résultat est un renforcement de l'effet inhibiteur d'interneurones GABA et de transfert d'oppression dans le CNS.

il effet sur la transmission GABA - le mécanisme principal d'action de benzodiazepine anxiolytics. Un rôle dans la mise en œuvre des effets de benzodiazepine anxiolytics peut jouer et d'autres systèmes neurotransmitter du cerveau.

Benzodiazepines ont un large éventail d'effets pharmacologiques, en incluant anxiolytic, sédatif, hypnotique, relaxant de muscle, anticonvulsant, amnestic et d'autres.

Les effets de benzodiazepines en raison de l'influence sur de différentes parties du système nerveux central : amygdala limbic système (anxiolytic), la formation réticulaire de la tige du cerveau et les noyaux nonspécifiques du thalamus, le hypothalamus (un sédatif et un hypnotique), hippocampus (anticonvulsant).

L'effet principal, la caractéristique pour tous les médicaments combinés dans un groupe d'anxiolytics et profitent de ces fonds pour tous les types de désordres d'inquiétude, est un anxiolytic (l'antiinquiétude). L'effet anxiolytic est une diminution dans l'inquiétude, la peur (anti-phobic l'effet), la tension émotionnelle.

Sédatif (le calme) l'effet est une diminution dans l'excitabilité psychomotrice, des activités quotidiennes, a diminué la concentration, le taux de réaction diminué et d'autres.

Les hypnotiques (l'hypnotique) l'effet doivent faciliter le commencement de sommeil et augmenter sa durée. L'effet inhibiteur de tranquillisants sur le CNS contribue au renforcement des effets réciproques d'hypnotiques, les agents anesthésiques et analgésiques.

L'activité de relaxant de muscle (la relaxation de muscles squelettiques) est due essentiellement à l'inhibition polysynaptic des réflexes spinaux. Benzodiazepines peut aussi fournir et l'effet dépresseur direct sur la fonction de muscles et de nerfs automobile. L'effet de Myorelaxation de l'application de tranquillisants est souvent un facteur positif pour le soulagement de tension, l'excitation, en incluant le moteur, mais il peut aussi limiter l'utilisation de médicaments dans les patients qui exigent des réactions mentales et physiques rapides. Notez que les effets de relaxant de muscle peuvent manifester un sens de léthargie, faiblesse et d'autres.

L'effet anticonvulsant est de réprimer la propagation d'activité epileptogenic se produisant dans les foyers epileptogenic dans le cortex, le thalamus et les structures limbic. L'action d'Anticonvulsant est raccordée pas seulement avec les effets sur le complexe de récepteur GABAA, mais aussi en raison de l'effet sur les canaux de sodium de voltage-gated.

L'effet d'Amnestic (la capacité d'inciter l'amnésie) se produit principalement avec l'utilisation de parenteral (diazepam, midazolam *, etc.). Le mécanisme de cet effet n'est pas encore clair.

Le spectre d'action de quelques tranquillisants émet quelquefois des effets supplémentaires, en incluant la stabilisation végétative. L'effet se stabilisant végétativement est en raison de la normalisation de l'activité fonctionnelle du système nerveux autonomic. Cliniquement, cet effet peut être exprimé par une diminution dans les manifestations autonomic d'inquiétude (la tension instable, tachycardia, la sudation, la violation de fonction de gastrointestinal et d'autres.). L'action Wegetotropona exprimée a Tofisopam, diazepam, etc. hidazepam.

Les dérivés de Benzodiazepine peuvent exposer toutes les caractéristiques de ce groupe les propriétés pharmacologiques, cependant et la sévérité d'effets au différent rapport de benzodiazepines peut être différente, qui profite de certains traits de médicaments cliniques.

Les particularités des actions cliniques de benzodiazepine anxiolytics peuvent être divisées en 3 groupes :

1). Benzodiazepines avec une prédominance d'action anxiolytic.

2). Benzodiazepines avec une prédominance d'action hypnotique.

3). Benzodiazepines avec une prédominance de l'action anticonvulsant.

Les effets d'Anxiolytic ont Phenazepam (pour l'activité anxiolytic surpasse beaucoup de benzodiazepines, en incluant diazepam), diazepam, lorazepam, alprazolam et d'autres. Effets anxiolytic modérément prononcés de chlordiazepoxide, bromazepam, gidazepam, Clobazam, oxazepam et d'autres.

L'effet sédatif et hypnotique est particulièrement prononcé dans nitrazepam * * flunitrazepam, flurazepam * * temazepam, triazolam * * midazolam, estazolama * et autres Et ils sont utilisés principalement comme les hypnotiques (voir. Hypnotiques).

Caractéristique de propriétés d'Anticonvulsant clonazepam, diazepam et aussi (dans la mesure moindre) pour nitrazepam etc. *.

L'activité de relaxant de muscle est caractéristique de diazepam, chlordiazepoxide, lorazepam, tetrazepam et d'autres.

Pour un anxiolytics effet anxiolytic typiquement prononcé au relaxant de muscle relativement bas et à l'hypnotique (Tofisopam, medazepam et autres), Dans la connexion avec laquelle ils plus conviennent à l'utilisation pendant le jour (les soi-disant tranquillisants de jour).

Les dérivés de Benzodiazepine diffèrent par leurs caractéristiques pharmacokinetic, qui est aussi tenu compte dans le rendez-vous de ces médicaments. Pour la durée d'action (tenant compte de l'effet des métabolites actifs), benzodiazepines peut être classifié comme suit :

• Long jeu (T1 / 2 - 24-48 h) : diazepam, chlordiazepoxide, etc. ;
• Durée moyenne (T1 / 2 - 6-24 h) : alprazolam, oxazepam, lorazepam etc. ;
• Jeu court (T1 / 2 - moins de 6 heures) : midazolam, etc. *.

Tous benzodiazepines sont des composés de lipophilic. Le lipophilicity de composés différents de ce groupe varie plus de 50 fois, la plupart de lipophilic benzodiazepines diazepam et de midazolam sont *.

Quand administré benzodiazepines sont bien absorbés de l'étendue gastrointestinal, principalement du duodénum (l'absorption dépend de plusieurs facteurs, en incluant par lipophilicity). diazepam le plus rapidement absorbé et triazolam *, le moins rapide - oxazepam, lorazepam. Les antiacides peuvent diminuer le taux (mais pas la mesure d'absorption) un benzodiazepines, en incluant chlordiazepoxide et diazepam. Après l'administration intramusculaire de benzodiazepines sont absorbés plus lentement que quand pris oralement (à l'exception de lorazepam et de midazolam *, qu'avec le / m l'introduction absorbée vite).

Le temps pour atteindre la concentration de plasma maximum après une dose simple pour de différents médicaments varie de 30 minutes à plusieurs heures. La concentration d'équilibre dans le sang à la consommation de cours de benzodiazepines est d'habitude accomplie dans quelques jours après l'initiation de thérapie (pour benzodiazepines avec la demi-vie courte et le moyen) ou dans les 5 jours - 2 semaines (pour les médicaments avec la longue demi-vie). Benzodiazepines et leurs métabolites sont caractérisés par un haut niveau de reliure aux protéines de sang, variant de 70 % (alprazolam) à 98 % (diazepam).

Haut lipophilicity a pour résultat la pénétration du médicament par le BBB et d'autres barrières biologiques, aussi bien qu'un taux significatif de redistribution de tissu CNS (le tissu adipeux, le muscle). Le volume de distribution de benzodiazepines est tout à fait haut.

Benzodiazepines métabolisme primaire dans le foie. Les exceptions sont dipotassium clorazepate et flurazepam *, qui sont rapidement transformés par métabolisme dans l'étendue gastrointestinal et entrent dans le système de sang dans les quantités cliniquement pertinentes. L'action exerce leurs métabolites actifs qui subissent par la suite biotransformation dans le foie. La plupart des benzodiazepines faits subir au foie microsomal oxydation, principalement par N-demethylation et hydroxylation aux métabolites actifs ou inactifs. Alors les métabolites subissent la conjugaison de plus ou biotransformation. Vous pouvez aussi aimer Phenibut.

Dans le métabolisme de beaucoup de benzodiazepines mêmes métabolites actifs sont formés, certains d'entre eux sont utilisés comme les médicaments distincts (oxazepam, etc.). La durée de l'effet thérapeutique de benzodiazepines détermination des métabolites actifs pas T1 / 2 de la matière de départ et T1 / 2 de métabolites actifs. Par exemple, T1 / 2 desmethyldiazepam (nordiazepam), qui est un métabolite actif de chlordiazepoxide, dipotassium clorazepate diazepam et est, selon encore une de 30-100 heures, à l'autre - 40-200 heures, en excédant loin des demi-vies du matériel de départ.

Quelques benzodiazepines ne forment pas des métabolites actifs-. Lorazepam, oxazepam, temazepam *, etc., font subir seulement sous l'influence du processus de conjugaison à glucuroniltransferaze pour former un glucuronid.

Benzodiazepines (et leurs métabolites) sont tirés essentiellement par les reins comme se conjugue, moins de 2 % - inchangé, une petite partie - par les intestins.

Quelques benzodiazepines pharmacokinetic les paramètres dépendent de l'âge. Par exemple, les patients assez âgés peuvent augmenter le volume de distribution. En outre, les patients assez âgés et les enfants peuvent être la demi-vie étendue.

Le temps d'occurrence et la durée des effets de benzodiazepine anxiolytics ne sont pas toujours rattachés à leur demi-vie, mais la consommation de cours, ces paramètres sont en grande partie corrélés. Quand la réception des doses répétées du benzodiazepines avec long T1 / 2 se produit l'accumulation du médicament et / ou ses métabolites actifs. Un effet apparenté est la répercussion de médicaments (diazepam, etc.). L'accumulation de benzodiazepines avec une demi-vie courte ou moyenne est minimale d'habitude et ils sont vite éliminés du corps depuis la fin de thérapie.

Le spectre d'utilisation clinique anxiolytics principalement grâce à leur effet d'antiinquiétude. Benzodiazepines sont utilisés dans tous les types de désordres d'inquiétude (qui peut être indiqué pour le traitement de désordres d'inquiétude ou pour l'élimination à court terme de symptômes d'inquiétude).

Dans la pratique psychiatrique et neurologique anxiolytics sont utilisés dans le traitement de névroses, psychopathy les états, accompagnés par l'inquiétude, la peur, a augmenté l'irritabilité, la tension émotionnelle. Pour le soulagement d'inquiétude et de désordres phobic (paniquent des attaques, etc.) Avec les médicaments les plus efficaces anxiolytic et l'effet anti-phobic - alprazolam, lorazepam, Phenazepam. Quelques benzodiazepine anxiolytics sont utilisés pour le soulagement de syndrome d'inquiétude à la maladie mentale endogène, en incluant dans la schizophrénie (comme une aide dans la thérapie complexe) - diazepam, Phenazepamum et d'autres.

Dans les conditions aiguës, telles que le but du soulagement a exprimé l'excitation psychomotrice, efficacement parenteral l'administration de benzodiazepines (diazepam, Phenazepamum et autres).

Quand le retrait d'alcool aigu anxiolytics (diazepam, Oxazepam, Phenazepamum, chlordiazepoxide, etc.) est utilisé dans la thérapie complexe pour soulager des symptômes tels que l'excitation, la nervosité, l'agitation, l'inquiétude, les tremblements et aussi réduire la probabilité de développement ou de signes, dans les hallucinations de Vol. h., ont émergé le délire aigu.

Quand les désordres de sommeil en utilisant benzodiazepines, ayez, avec anxiolytic, l'action hypnotique marquée (* nitrazepam, flunitrazepam * * triazolam, temazepam * etc.). Ils soulagent la tension émotionnelle, réduisent l'inquiétude, l'inquiétude et promeuvent le commencement de sommeil. L'application de désordres de sommeil benzodiazepines tels que diazepam ou Phenazepamum recommandé dans les cas quand combiné avec l'insomnie et l'inquiétude de jour désirable que les effets anxiolytic ont duré tout au long du jour.

Benzodiazepines avec l'action anticonvulsive prononcée peut être efficace dans le traitement d'épilepsie, le statut epilepticus (clonazepam, diazepam, etc.), Nitrazepam * - dans quelques formes de saisies, surtout chez les enfants.

Benzodiazepines, comme d'autre anxiolytics, sont largement utilisés dans beaucoup de champs de médecine : cardiologie, anesthesiology et chirurgie, dermatologie et d'autres.

Un benzodiazepines avec l'action de relaxant de muscle marquée (diazepam, chlordiazepoxide et d'autres.) Sont montrés dans les conditions spasmodiques associées au dommage à la moelle épinière ou du cerveau et d'autres.

Benzodiazepines sont utilisés pour la sédation auparavant et immédiatement avant la chirurgie et les procédures endoscopic pour l'induction d'anesthésie, quand ataralgezii s'est combiné avec les analgésiques (flunitrazepam * * midazolam, diazepam, etc.).

L'utilisation d'anxiolytics certaines personnes en bonne santé peut être justifiée pour les états réactifs aigus de tension dans les situations extrêmes (le feu, le désastre industriel, le tremblement de terre, etc.). Tenez dans la tête cette inquiétude ou tension associée à la tension quotidienne, ne sont pas une indication dans le but anxiolytics, ne devrait les être donnés donc dans aucunes conditions stressantes, particulièrement dans les réactions de chagrin ou de maladies somatiques.

Les contre-indications principales au rendez-vous de benzodiazepines sont une hypersensibilité individuelle, un échec de foie sévère, myasthenia gravis, un glaucome, un échec respiratoire sévère, une ataxie, des tendances suicidaires, un médicament ou une dépendance d'alcool (à part le traitement de syndrome de retrait aigu).

Devrait éviter de prendre benzodiazepines pendant la grossesse (surtout dans moi le trimestre) et la lactation.

Benzodiazepines traversent facilement le délivre. Il y a l'évidence que chlordiazepoxide et diazepam augmentent le risque de malformations congénitales dans le rendez-vous dans je le trimestre de grossesse. D'autres médicaments dans ce groupe peuvent aussi augmenter le risque, donc le rendez-vous de médicaments benzodiazepine pendant la grossesse devrait être traité très soigneusement et les utiliser seulement faute des alternatives, en correspondant au risque potentiel au fœtus et à l'avantage à la mère.

Dans le rendez-vous de benzodiazepines (clonazepam, diazepam et d'autres.) Pendant la grossesse, les femmes avec l'épilepsie devraient être conscientes qu'il y a des rapports d'incidence augmentée d'anomalies congénitales chez les enfants dont les mères ont pris des médicaments anticonvulsant pendant la grossesse, cependant, le lien causal entre les faits n'ont pas été encore établis. D'autre part, dans les femmes prenant anticonvulsants (par ex., clonazepam), leur annulation auparavant ou pendant la grossesse est possible seulement dans les cas où les saisies sont faibles et clairsemées faute du traitement et si la probabilité de statut epilepticus et de symptômes de privation est évaluée comme bas.

L'utilisation de benzodiazepines au III trimestre de grossesse (surtout dans la semaine dernière) peut mener à l'accumulation du médicament dans les tissus fœtaux et en conséquence, à l'oppression du système nerveux central dans les nouveau-nés. Cela peut être observé dans la faiblesse de muscle nouveau-née, l'hypothermie, la dépression respiratoire, le dérangement du réflexe de succion.

L'utilisation à long terme de benzodiazepines pendant la grossesse, en incluant dans de derniers stades, il peut mener à la formation du développement de dépendance physique et de symptômes de privation dans le nouveau-né.

La prudence (seulement sur les conditions strictes) a utilisé benzodiazepines pendant le travail, par exemple, parenteral l'administration de diazepam dans le préterme le détachement de la main-d'œuvre ou prématuré du délivre. Diazepam aux doses basses, n'a d'habitude aucun effet néfaste sur le fœtus, mais l'utilisation de hautes doses peut provoquer des dérangements de rythme du cœur néo-natals, une diminution de pression, attaques d'asthme, faiblesse de muscle, etc. l'hypothermie. Symptômes.

Comme benzodiazepines pénètrent dans le lait de poitrine dans les quantités significatives, moyens que le groupe ne devrait pas être appliqué aux mères infirmières. Neonates benzodiazepines transformé par métabolisme plus lentement que les adultes, ayant pour résultat ces médicaments et leurs métabolites peut accumuler dans le corps et provoquer la sédation. Ce sont des difficultés nourrissantes possibles et une perte de poids dans les bébés.

Aux doses thérapeutiques, benzodiazepines n'affectent pas typiquement la fonction de respiration, la tension n'a pas changé. Cependant, dans les patients avec la maladie de poumon obstructionniste, un syndrome de sommeil apnea et d'autres. Pendant que la prise de ces médicaments peut aggraver la condition.

L'administration de Parenteral de benzodiazepines, surtout dans les patients avec l'âge mûr et la vieillesse, peut mener à la respiration des désordres (apnea) et du système cardiovasculaire (hypotension, bradycardia jusqu'à l'arrêt cardiaque).

Benzodiazepines pas a recommandé comme un agent simple dans le traitement d'inquiétude et de dépression ou dans la dépression sévère parce que les tentatives de suicide possibles (benzodiazepines pourrait améliorer l'expression de dépression). Cependant, certains des benzodiazepine anxiolytics la structure (alprazolam, lorazepam, oxazepam) sont efficaces dans le traitement de dépression d'inquiétude sur le fond de genèse différente (d'habitude dans la combinaison avec les antidépresseurs).

Comme la plupart des benzodiazepines biotransformation dans le foie, dans la violation de sa fonction peuvent changer la durée de l'effet thérapeutique de ces médicaments peut provoquer des effets secondaires sérieux. Dans cette connexion cela devrait être très prudent en assignant benzodiazepines dans les patients avec l'affaiblissement hépatique.

L'utilisation d'anxiolytics chez les enfants et les adolescents moins de 18 ans d'âge sont justifiés seulement dans les cas exceptionnels, quand les indications fondées, avec la durée de traitement devraient être minimales.

Les patients les patients assez âgés, débilités, les enfants (les surtout petits) sont plus sensibles d'habitude à benzodiazepines neurotropic l'action. En particulier pour éviter l'administration systémique de benzodiazepines (surtout un long jeu) aux patients plus de 65 ans puisque la consommation de ces médicaments peut mener aux conséquences indésirables dans la forme de sédation excessive, vertige, désorientation et coordination. Cela peut provoquer des chutes de patients et des fractures rattachées.

Les effets secondaires défavorables en prenant benzodiazepines sont des signes de dépression CNS, en incluant la somnolence de jour, la léthargie, la faiblesse de muscle, en émoussant de l'émotion, le mal de tête, le vertige, l'ataxie et d'autres. C'est l'affaiblissement cognitif possible (eg, l'administration chronique de diazepam, fenazepama).

Dans la connexion avec une réduction de la vitesse de réactions psychomotrices, la concentration affaiblie devrait être utilisée avec la prudence dans anxiolytics de consultation, en incluant des Patients dont le travail exige des réactions mentales et physiques rapides et est aussi associé à la concentration augmentée (les conducteurs de véhicule et d'autres.).

En recevant benzodiazepine anxiolytics réactions paradoxales possibles (agitation sévère, inquiétude, hallucinations, cauchemars, crises de rage, comportement inconvenant), le plus souvent vu chez les enfants, les patients assez âgés et les patients mentalement malades. En cas des réactions paradoxales le médicament devrait être arrêté immédiatement.

Après avoir reçu quelques-uns, les médicaments surtout agissant longtemps (eg, diazepam), le syndrome de répercussion possible (la faiblesse de muscle, a diminué la performance et d'autres.).

L'application anxiolytics peut mener au penchant (l'effet de réduction d'administration chronique) et la forme de dosage selon (physique et / ou mental) et l'occurrence de syndrome de retrait. Le risque de dépendance augmente avec l'utilisation prolongée (plus de 6 mois), surtout dans de hautes doses et dans les patients avec la dépendance d'alcool et l'histoire de médicament.

Avec le fait de disparaître pointu du médicament sur un fond de toxicomanie peut être des symptômes de privation (le tremblement, les convulsions, le vomissement, la sudation excessive), dans les cas graves - depersonalization, les hallucinations, les saisies (l'élimination soudaine dans l'épilepsie).

On devrait se souvenir que le traitement avec anxiolytics peut être conduit seulement sous la surveillance d'un médecin. Dans le rendez-vous de benzodiazepines pour traiter des désordres d'inquiétude devrait respecter le principe d'escalade de dose graduelle - du plus bas à l'optimum efficace pour produire un effet thérapeutique (à part les conditions aiguës). Le cours de traitement devrait être court aussi que possible et ensuite à la réévaluation du patient pour décider s'il faut continuer la thérapie. À cause de la possibilité de penchant et de l'apparition de toxicomanie QUI la Commission de Conciliation (1996) n'a pas utilisé le médicament benzodiazepine continuellement depuis plus de 2-3 semaines. Si nécessaire, le traitement à long terme (les mois) le cours devrait être fait par la méthode pour la thérapie intermittente, en arrêtant la réception depuis quelques jours suivis par la même dose d'individuellement choisi. Le fait de disparaître devrait être fait par la réduction de dose graduelle, pour réduire le risque de symptômes de privation.

Dans le traitement d'anxiolytics devrait tenir compte des actions réciproques de médicament possibles de ce groupe avec d'autres médicaments. Anxiolytics potentiate les effets d'autres dépresseurs CNS (opioïdes, agents anesthésiques, hypnotiques, antipsychotics avec le fait de mettre sous calmants, les antihistaminiques au fait de mettre sous calmants l'effet), relaxants de muscle et d'autres.

En recevant anxiolytics la consommation inacceptable de boissons alcoolisées, parce que l'alcool augmente l'effet inhibiteur de ce groupe de médicaments sur le système nerveux central (qui peut être accompagné par les effets secondaires sévères, en incluant la perte de conscience, la dépression respiratoire), à tour de rôle, les tranquillisants augmentent l'effet toxique d'alcool sur le système nerveux central. Dans une application avec l'alcool en plus de l'effet inhibiteur augmenté sur le système nerveux central sont des réactions paradoxales possibles (l'agitation psychomotrice, le comportement agressif, l'état d'intoxication pathologique).

L'administration simultanée de benzodiazepines avec d'autres médicaments, système nerveux central oppressif, aussi bien qu'alcool peut mener à l'overdose et les conséquences très graves (en cas de l'overdose sérieuse exigent l'intervention médicale).

Les symptômes d'overdose peuvent être l'oppression anxiolytics les degrés divers de CNS de symptômes (de la somnolence au coma), en incluant : la somnolence exprimée, la léthargie, la faiblesse, la perte de ton de muscle, ataxie, dans plus de cas graves - ont prolongé la confusion, les réflexes d'oppression, le coma et hypotension possible, la dépression respiratoire. Quand l'intoxication benzodiazepines, incitez le vomissement, l'application de charbon de bois activé, lavage gastrique par le biais de la sonde (si le patient ignore), la thérapie symptomatique, exige la surveillance de fonctions essentielles, dans / dans un liquide (pour augmenter la production d'urine), si nécessaire - le ventilateur. Hemodialysis est une overdose de benzodiazepines est inefficace.

L'antagoniste de récepteur benzodiazepine spécifique est flumazenil - le dérivé 1,4-benzodiazepine avec la haute affinité aux récepteurs benzodiazepine. Il bloque compétitivement les récepteurs benzodiazepine et élimine ou réduit la sévérité des effets centraux de substances qui excitent ces récepteurs, mais n'exclut pas l'action sur le CNS avec d'autres moyens d'effet déprimant (les barbituriques, les opioïdes, etc.). L'utilisation de flumazenil comme un antidote spécifique dans l'overdose de benzodiazepines est possible seulement dans les conditions d'un hôpital. Il devrait être tenu compte que l'utilisation de flumazenil comme un supplémentaire, plutôt que comme un agent simple. Le sur / dans l'introduction d'actes de flumazenil vite, mais de courte durée (l'action de benzodiazepines dure plus longue), peut être ainsi des symptômes d'overdose rendus. En plus, le développement possible de saisies épileptiques (surtout dans les patients prenant benzodiazepines, avec les antidépresseurs tricyclic dans les patients avec l'épilepsie).

En dépit du fait que benzodiazepines a une position de leader dans le niveau de connaissance et la largeur d'application, aussi d'autres anxiolytics sont utilisés dans la pratique médicale.

Jusqu'à présent, je n'ai pas perdu leur importance Benzoclidine. Benzoclidine réduit l'activité de neurones cortical et inhibe l'activité de la formation réticulaire de la tige du cerveau, réduit l'excitabilité du centre de vasomotor, améliore le flux sanguin cérébral. Il est utilisé dans le traitement de désordres d'inquiétude, en incluant des états dépressifs de l'inquiétude (surtout léger exprimé et associé avec l'insuffisance cerebrovascular). Surtout spectacles patients assez âgés avec atherosclerosis avec les désordres cérébraux, l'hypertension, paroxysmal tachycardia.

Le retour d'intérêt pour le hydroxyzine en raison des particularités de son action pharmacologique. Hydroxyzine est un antagoniste de m-choline central et des récepteurs H1-histaminiques. Mettre sous calmants et l'effet anxiolytic léger est en raison de l'inhibition de l'activité de certaines structures subcortical du système nerveux central. Hydroxyzine a le développement tout à fait rapide d'action anxiolytic (dans la première semaine de traitement), l'absence d'effet amnestic. À la différence de benzodiazepines, hydroxyzine l'utilisation à long terme ne provoque pas le penchant et la dépendance, les symptômes de privation ont été observés, "reviennent". En plus pour utiliser dans le traitement de désordres d'inquiétude, en incluant des maladies psychosomatiques, il est utilisé pour la sédation, le soulagement de syndrome de retrait d'alcool, aussi bien qu'ayant des démangeaisons dermatoses.

D'autre anxiolytics diffère de façon significative benactyzine (diphenylmethane le dérivé), anxiolytic l'effet qui est provoqué par le blocus réversible des récepteurs M-cholinergic centraux. En raison de l'influence prononcée de la structure centrale holino-reaktive benactyzine appartiennent au groupe d'anticholinergics central. Son influence sur le système nerveux central manifeste l'effet sédatif, l'inhibition d'effet convulsif et toxique de cholinesterase et de substances cholinomimetic, en augmentant l'action de barbituriques et d'autres. Hypnotiques, analgésiques et d'autres. À présent, en raison de la présence de tranquillisants efficaces, aussi bien qu'en raison des effets secondaires indésirables, les effets atropine-liés (sèchent la bouche, tachycardia, mydriasis, etc.), benactyzine pratiquement appliqué comme anxiolytic.

Le dérivé de Propanediol (meprobamate) l'effet sur benzodiazepine et récepteurs cholinergic n'a pas. Ses effets anxiolytic en raison de l'effet déprimant sur les départements différents du système nerveux central, en incluant le thalamus et le système limbic, l'effet de relaxant de muscle est en raison de l'inhibition du transfert d'excitation dans les neurones de la moelle épinière la corne latérale, le thalamus et hypothalamus. En plus du traitement de désordres d'inquiétude, meprobamate utilisé pour la ménopause et le syndrome prémenstruel. C'est moins efficace que le benzodiazepines et a actuellement une application limitée.

La troisième génération d'anxiolytics est buspirone, hydroxymethyl-ethylpyridine succinate (Mexidol) et d'autres. L'effet de Mexidol anxiolytic est en raison de son effet modulant sur la membrane, en incluant le complexe de récepteur de GABAA et montre l'amélioration de la transmission synaptic.

On ne comprend pas complètement le mécanisme d'action de buspirone. Buspirone est agonist partiel du récepteur serotonin a la haute affinité pour le sous-type de récepteur serotonin 5-HT1A. Diminue la synthèse et la libération de serotonin, l'activité de neurones serotonergic, en incluant dans le noyau raphe dorsal. En plus, cela sélectivement blocage (de l'antagoniste) pré et des D2-récepteurs de dopamine postsynaptic (ayant l'affinité modérée) et augmentations le taux d'excitation des neurones de dopamine de mésencéphale. Une évidence de la présence d'effets buspirone sur d'autres systèmes neurotransmitter. Buspirone est efficace dans le traitement d'états dépressifs de l'inquiétude mélangés, désordres de panique et d'autres. L'effet d'Anxiolytic se développe progressivement, vu dans 7-14 jours et atteint un maximum après 4 semaines. À la différence de benzodiazepines, buspirone aucune action sédative, les effets néfastes sur les fonctions psychomotrices, ne provoque pas la tolérance, la dépendance et les symptômes de privation de médicament, ne fait pas potentiate les effets d'alcool.

En plus des médicaments appartenant au groupe d'anxiolytics, dans les degrés divers, ont l'action anxiolytic d'agents pharmacologiques d'autres groupes, quelques bêta-bloquants (propranolol, oxprenolol, acebutolol, timolol et autres), Alpha-adrenoceptor agonists (clonidine). Ainsi, propranolol est efficace dans le traitement d'états d'inquiétude associés à l'hyperactivité du système nerveux sympathique et est accompagné par la sévérité considérable de symptômes somatiques et autonomic, clonidine a la capacité de réduire les symptômes somatiques et végétatifs avec le penchant d'opioïde de syndrome de retrait.

Dans le traitement de désordres d'inquiétude, en incluant sous la contrainte, désordres de panique, en montrant quelques antidépresseurs. Dans l'inquiétude sévère les désordres ont déclaré que l'effet donne quelques médicaments du groupe de neuroleptics.

Il y a une recherche intensive en cours des nouveaux médicaments avec les effets anxiolytic et en même temps plus sûr et plus efficace que les médicaments existants. La projection benzodiazepine les dérivés a visé à identifier des médicaments plus sélectivement agissants à l'effet anxiolytic le plus prononcé avec les effets secondaires minimaux. La recherche a aussi tenu parmi les substances qui affectent la transmission serotonergic, les antagonistes d'acides aminés excitatory (glutamate, aspartate) et d'autres.

Mildronat 500 mg

Médicament de 500 mg de Mildronat dans le sport - un des thèmes les plus discutés dans les médias mondiaux et domestiques. Ce médicament, une fois inclus dans la liste de substances permises pour les athlètes, a reconnu officiellement le Dopage World Anti Doping Agency (WADA). Pendant ce temps, la plupart des savants domestiques et experts sur la nutrition sportive n'approuvent pas la décision de l'organisation et considèrent Mildronat 500 mgs un médicament inoffensif, sans rapport aux stimulants d'activité physique.

Essayez de comprendre quels Mildronat 500 mg sont, comment ce médicament travaille, ce que les avantages et fait du mal à Mildronat 500 mg pourquoi les athlètes le prennent et pourquoi Mildronat 500 mgs est admis en dopant. Considérez aussi l'histoire de médicament et découvrez ce qui est les régions de son application.

Mildronat 500 mgs - Informations générales, histoire de création

Le médicament est un moyen du métabolisme connu dans la médecine comme "Mildonium". Action de Mildronat 500 mg sur le corps - stimulation et protection : la substance normalise l'hypoxie exposée de travail de cellule (le manque d'oxygène), ou les pénuries alimentaires.

Dans la médecine, le médicament Mildronat 500 mg est utilisé tout à fait largement : par exemple, il fait partie d'une thérapie de médicament complète pour la maladie coronarienne (la maladie d'artère coronaire), la crise cardiaque et l'arrêt du cœur. Dans la Fédération de Russie en 2012 sont inclus dans la liste de médecines essentielles.

Mildronat 500 mgs a été obtenu en 1970 dans SSR letton dans l'Institut de Synthèse Organique. Initialement l'appareil a été fait breveter comme un stimulator de croissance d'animaux domestiques et d'oiseaux et est utilisé dans l'agriculture et l'industrie. Le créateur du professeur de médicament Ivars Kalvins soutient que l'idée d'utiliser Mildronat 500 mgs à la médecine est survenue après son utilisation prolongée dans d'autres industries.

En 1984, le médicament Mildronat 500 mg ont été faits breveter aux Etats-Unis, mais sont interdits pour l'utilisation dans quelques années. Les analogues de Mildronat 500 mgs aux États-Unis là, mais les recevoir dans les pharmacies ordinaires pratiquement impossibles, bien que du point de vue de l'efficacité de Mildronat médical 500 mgs soient sans doute parmi les docteurs et les pharmaciens.

L'application de Mildronat 500 mgs dans la médecine - les lectures, libérez des formes, l'action pharmacologique
Mildronat 500 mgs est une poudre blanche avec une structure cristalline prononcée. Préparations disponibles dans la forme de comprimé – 500 mgs.

Les indications pour l'utilisation Mildronat 500 mgs sont :
ischemia cardiaque ;
Myocardial ;
Coup ;
Arrêt du cœur ;
Épuisement nerveux et physique ;
Capacité de travail réduite à la suite des charges excessives ;
La période post-en vigueur (pour accélérer la récupération) ;
Manque de circulation sanguine ;
Abstinence dans les stades 2-3 d'alcoolisme ;
La bronchite chronique, l'asthme et d'autres maladies respiratoires accompagnés par le manque d'oxygène ;
Ophtalmique (œil) maladie (retinopathy, thrombose, veines oculaires, saignant dans la rétine) ;
Complications de diabète.

L'application de Mildronat 500 mgs dans les sports sont justifiés par son effet stimulant, mais on croit que les gens tout à fait en bonne santé pour utiliser cette médication peu réaliste.

La substance active de Mildronat 500 mgs accélèrent la synthèse et le mouvement d'ATP dans les structures cellulaires, qui affecte positivement la fonction et le statut d'énergie de cellules et de tissus eux-mêmes. Quand la substance myocardial ralentit necrosis irréversible de muscle du cœur et améliore la circulation de toute étiologie dans le coup et ischemia. Quand l'hypoxie (le manque d'oxygène) le produit aide à livrer de l'oxygène aux cellules selon leurs besoins dans tel.

La forme de comprimé du médicament est bien absorbée dans l'étendue digestive. Bioavailability de médicaments - 78 %, le contenu maximum de substance active dans le sang est atteint après 60-90 minutes après la réception. Les temps de retrait de Mildronat 500 mgs excrétés - 12-24 heures, mais de certaines épreuves peuvent découvrir une substance dans le corps même après 120 jours après l'application.

Contre-indications de Mildronat 500 mgs

Le médicament est contre-indiqué dans les femmes enceintes, les enfants jusqu'à 18 ans (faute des essais cliniques), les gens avec l'intolérance individuelle à la composante active ou aux substances de médicament auxiliaires. N'utilisez pas sans le rendez-vous d'un docteur. Quand overdose possible désordres gastriques, tachycardia, montées de pression, réactions de peau allergiques telles que la rougeur, la démangeaison, l'enflure.

Ces dernières années, étudiez sérieusement l'effet de Mildronat 500 mgs sur le corps de diabétiques. Pendant l'animal l'essai a révélé que la substance est capable de baisser la concentration de glucose de plasma sans affecter le niveau d'insuline. Le long de la voie, il réduit le risque d'acidose et d'autres conséquences de désordres du métabolisme.

Mildronat 500 mgs - l'utilisation dans les sports

Mildronat 500 mgs au bodybuilding et au sport est utilisé pas donc il y a longtemps. La plupart des athlètes ont appelé jusqu'à récemment le médicament puisqu'un agent de vitamine n'a aucun effet sur la performance athlétique. Meldonium le Dopage du scandale a changé l'attitude au médicament dans le sport russe. Maintenant on renvoie officiellement l'affaire à la classe d'hormones et aux modulateurs de métabolisme et son utilisation est interdite pendant les compétitions et dans la préparation pour cela.

Pourquoi les athlètes prennent-ils Mildronat 500 mgs ? Domestique et certains experts étrangers en nutrition sportive et pharmacologie prétendent que Mildronat 500 mgs était toujours utilisé par les athlètes comme un moyen de s'adapter à la charge augmentée et accélérer la récupération après un entraînement dur, mais ne pris jamais pour stimuler et augmenter des capacités physiques.

Conclusions

Pas tous les experts approuvent la déclaration que meldonium - il affecte le dopage et la performance d'augmentation dans les athlètes. Mais il y a un certain nombre de facteurs irréfutables rattachés à ce médicament. Voici les plus importants :

Meldonium a utilisé efficacement comme les médecines pour les maladies cardiaques et d'autre pathologie.
L'étude d'échelle pour confirmer les effets du médicament (ou le manque de cela) de l'endurance, non passée. Cela jette le doute sur les conclusions bien déterminées WADA de la présence de meldonium exprimé en dopant des propriétés.
Les gens en bonne santé devraient se retenir de l'utilisation faite sans autorisation Mildronat 500 mgs comme un stimulant avec la tension physique et mentale.
Le médicament a un effet positif sur la santé d'athlètes qui ont des problèmes médicaux de nature cardiovasculaire, mais ne garant pas la victoire dans la compétition.

Il est clair que pour prendre Mildronat 500 mgs pour les athlètes et ses analogues ne sont pas recommandés jusqu'après le scandale de dopage. Mais les gens qui sont assignés à ce groupe de médecines par les docteurs qualifiés, devraient continuer le traitement sans peur de conséquences négatives.

Sommeil et biorythme

Somnologist Dr Doping répète de l'occurrence de chronobiology, mélatonine et facteurs de sommeil.

Le concept de direction de rythmes biologique moderne inclut la notion de l'oscillateur principal du noyau suprachiasmatic du hypothalamus, qui contrôle les oscillateurs secondaires jusqu'aux cellules individuelles du corps. De façon intéressante, si la cellule, la peau fibroblast, le point culminant, placé dans le moyen d'expression de culture et observe le changement dans l'activité de la cellule individuelle ou le groupe de cellules, il semble que pendant le jour l'activité de ce groupe de cellules varie.

Epiphysis accentue une hormone très importante appelée le mélatonine. Il commence à ressortir le soir, dans la région de 21-22 heures commence à augmenter sa sécrétion et elle ressort tout au long de la nuit, toute la période sombre et le matin où les premiers rayons de la chute de soleil sur nos yeux, sa libération est arrêtée et le jour est absent presque. Améliorez votre sommeil avec Picamilon, Afobazol et Selank.

Dans les journaux récents, qui disent que l'utilisation d'écrans "bleus" - toutes les sortes de gadgets, comprimés, ordinateurs, TVs - a pour résultat la plus grande suppression de production de mélatonine (une hormone qui fournit une alternance régulière du cycle de sommeil), quelque part à 20 %. C'est-à-dire, si une personne a le problème en dormant, donc il ne vaut pas la peine passer beaucoup de temps le soir devant la TV, puisqu'il réprime la production de mélatonine. D'autre part, s'il n'a pas de problèmes avec le sommeil, il peut faire n'importe quoi, aussi longtemps que ces problèmes n'apparaissent pas.

Gliatilin - choline alfoscerate - Traits et Avantages

Gliatilin est un acétylcholine de donateur unique pour restituer la structure et la fonction cholinergic du cerveau :

Gliatilin remplit le déficit d'acétylcholine endogène
Gliatilin stabilise les membranes de neurones et de neuronal organelles
Gliatilin promeut la conservation et la restauration de champ de récepteur cholinergic.

Gliatilin : DE L'AMBULANCE À LA RÉHABILITATION

• 1. Première récupération de conscience.
• 2. Gliatilin prévient l'expansion de grandeur finie le défaut morphologique du tissu du cerveau vers la fin de la période aiguë.
• 3. Choline alfosceratereduces le niveau d'infirmité de patients après les lésions critiques du système nerveux.

Le plan de gliatilin dans les conditions critiques :

• 1. Dérangement de conscience 1d (1 ampoule) 4 fois par jour aux intervalles de 6:00 intraveineux (bol alimentaire ou injection) ; 1 ampoule de 50 millilitres de glucose de 5 % ou de taux d'injection salé de 60-80 gouttes / minute.
• 2. Ischemic, hemorrhagic coup, blessure du cerveau traumatique 1 g (1 ampoule) 1-3 fois par jour Intraveineusement ou intramusculairement.
• 3. Chirurgie longtemps coulant ; risquez des patients pour la pathologie cardiaque et cérébrale de 1 g (1 ampoule) 2-3 fois par jour dans la période préen vigueur, pendant la chirurgie et dans la période post-en vigueur.

Gliatilin : Retours à la vie intelligente et active de la naissance à la vieillesse
Gliatilin réduit le déficit neurologique.
Choline alfoscerateimproves la capacité de patients au libre-service.
Choline alfosceraterestores les fonctions cognitives, de comportement et émotionnelles.
Gliatilin ralentit la progression de la maladie.

Le plan de gliatilin dans les conditions post-critiques et chroniques

• 1. La première période de récupération après un coup ou une blessure de tête ; la période de réhabilitation, l'encéphalopathie - 1 g (1 ampoule) 1 fois par jour intramusculairement, les 10-15 premiers jours, ensuite 400-800 mgs (1-2 capsules) le matin, 400 mgs (1 capsule) l'après-midi depuis 1 à 4 mois de prendre les capsules 30-60 minutes après l'ingestion. En cas de l'échec du taux d'injection de commencer avec l'admission obligatoire de trois (!) capsules par jour.
• 2. La démence de différente origine, dérangements Émotionnels, affaiblissement cognitif - 1 g (1 ampoule) 1 fois par jour intramusculairement, les 10-15 premiers jours, ensuite 400-800 mgs (1-2 capsules) le matin, 400 mgs (1 capsule) l'après-midi, le cours de 2-6 mois de prendre les capsules 30-60 minutes après l'ingestion. En cas de l'échec du taux d'injection de commencer avec l'admission obligatoire de trois (!) capsules par jour.

Gliatilin (Glyceryl phosphoryl choline le phosphate) - Grâce à une neutralisation plus efficace de propriétés polaires de groupes hydrophilic, la forme de phosphate a des avantages en entrant dans le CNS par la barrière du cerveau du sang.

Effets cholinergic centraux gliatilin
récupération
moteur
sensible
cognitif
De comportement
Fonctions du cerveau émotionnelles.

Gliatilin - Médicament de Choline alfoscerateis avec l'activité cholinergic centrale prouvée et le manque d'effets secondaires périphériques.

Protégez des nerfs

Il y a des composés efficaces peptide capable de prévenir de telles maladies terribles telles que le coup, Alzheimer et Parkinson.

L'enquête de mécanismes de fonctionnement des cellules de système nerveux et les facteurs de contrôle leur permettent de mieux comprendre le processus de neurodegeneration associé à de telles maladies répandues comme Alzheimer, Parkinson, le coup et d'autres. Le Laboratoire de Génétique Moléculaire d'Institut de cellules somatique de Génétique Moléculaire inquiétée avec le règlement des fonctions de système nerveux, en faisant les études peptides - les molécules produites dans notre corps à la suite de certaines réactions chimiques et peuvent affecter des fonctions de corps différentes, dans le programme "Neuropeptide" d'Union Soviétique a été lancé, dans lequel a travaillé activement sur la recherche de l'impact de ces molécules sur le système nerveux.

Réserve scientifique

Les chercheurs scientifiques au règlement des fonctions de système nerveux ont attiré l'attention des militaires : les professionnels travaillant sur la terre, les sous-marins, le missile téléguidé impliqué avaient besoin des médicaments qui améliorent l'attention, en ayant l'effet d'antitension. Les opérateurs d'erreurs l'avance d'objets stratégiquement importante aux conséquences sérieuses et la possibilité de concentration de plus et de mémoire auraient une grande importance. En 1978, les experts sur la structure et la synthèse de peptides IMG l'Académie de Sciences sous le leadership de Vladimir Nezavibatko et de Nicholas Myasoedova ont commencé le travail sur la création du médicament ayant de telles propriétés.

Il est connu que tous peptides de contrôle sont vite dégradés. Une médication basée sur ces molécules avait besoin de faire une écurie. Les scientifiques ont créé quelques peptides de contrôle uniques courts - les fragments d'hormone adrenocorticotropic, en se composant de sept acides aminés. Les ordres d'acide aminé ont été modifiés pour que les peptides soient synthétisés dans le corps se décomposent plus lentement que le naturel. Après beaucoup de recherche et essai nécessaire pour commercialiser un nouveau médicament Semax a été lancé - une correction de fonction du cerveau extrêmement efficace (en incluant le traitement de coup sévère), l'augmentation d'un certain nombre de processus cognitifs, le traitement de dystrophie de nerf optique. Aujourd'hui en vente il y a deux formulations de différentes concentrations du médicament, "Semax 0,1 %", a destiné pour corriger des désordres différents d'attention et mémoire, quelques lésions post-traumatiques du système nerveux et "Semax 1 %" pour le traitement de formes sévères de coup.

La victoire finale neurodegenerative les maladies est impossible. Il y a plusieurs médicaments contre le coup, mais non complètement efficace. Ainsi il n'y a aucune fin de travail

La continuation de la bataille contre le coup

Aujourd'hui ce travail continue dans le Laboratoire de Génétique Moléculaire de cellules somatiques de deux façons : comme fait les études réel somatique et les cellules souches.

- Dans la lutte contre le coup déjà fait beaucoup, mais gagnent finalement les maladies neurodegenerative aujourd'hui est irréel, - dit Igor Dimes. - Il y a plusieurs médicaments contre la maladie, mais il n'y a personne cent pour cent efficace. Ainsi il n'y a aucune fin de travail et nous travaillons sur ce problème. Il est probable que nous serons capables de trouver des interdictions de composés de peptide plus efficaces ou prévenir des processus de neurodegenerative différents. Notre laboratoire a fait les études l'action est des mécanismes peptides de contrôle uniques, avec les homologues pas seulement adrenocorticotropic l'hormone et d'autres classes de composés. Nous apprenons ce que la structure de peptides de contrôle peut être active, en cherchant quels acides aminés doivent être inclus dans la structure synthétisée, pour qu'il soit protégé de l'action d'enzymes proteolytic - les substances qui décomposent des protéines.

Ces études ont mené à l'appel de 2008 du personnel de laboratoire à la recherche "De Programme Prévue fédérale et au développement sur les directions de priorité de complexe scientifique et technologique de la Russie pour 2007-2012".

- Nous étions capables de synthétiser peptides et explorer et avons fait ainsi, mais nous avions besoin d'un système qui permettrait de vite choisir la connexion d'un certain type d'activité, - dit Igor. - Les chimistes synthétisent un nombre énorme de dérivés de classes différentes de composés, en ne sachant pas lequel d'eux serait capable de finalement traiter une maladie particulière. On pense que la sélection primaire est conduite sur des systèmes assez simples ; vous avez besoin d'essayer autant que possible les connexions pour choisir la promesse parce que quand elle vient à l'essai sur les animaux et ensuite sur les humains, l'essai deviendra plus cher et ne peut pas mener aux essais cliniques des centaines ou aux milliers de connexions. Donc, l'argent alloué au programme fédéral, nous a permis de développer un système relativement simple et efficace pour la projection de composés qu'ils ont l'activité neuroprotective. Pour cela, nous avons utilisé des cultures primaires de neuronal et de cellules glial tirées du cerveau mammifère (dans ce cas-là, les rats). Dans ces modèles, nous avons analysé quel composé augmente la viabilité de cellule in vitro. Cela a donné l'occasion d'évaluer une assez grande gamme de composés et choisir la promesse. Ensuite, nous avons fait les études comment les composés choisis affectent l'expression de certains gènes, les processus de croissance, axons et des dendrites de division de cellule nerveuse et cetera. Si au cours de recherche fondamentale, nous avons noté que le composé d'essai affecte les molécules de protéine, en provoquant l'expression de certains gènes, nous parlions de cette combinaison comme une promesse du point de vue du développement futur à sa base du médicament qui peut ralentir les processus de neurodegenerative dans un certain nombre de pathologie du système nerveux.

L'argent nous a permis de développer un système relativement simple et efficace pour la projection de composés qu'ils ont l'activité neuroprotective.

Les cellules nerveuses sont capables de régénérer ?

La deuxième direction, qui a impliqué des employés de laboratoire de Génétique Moléculaire de cellules somatiques, est associée à l'étude de la différentiation de cellules souches embryonnaires. Pendant que la recherche est réalisée sur le modèle n'est pas humain et les cellules de souris, cependant, il est complètement possible de localiser la différentiation de variations de cellules mammifères.

- Les cellules souches embryonnaires sont capables de multiplier indéfiniment dans le laboratoire et ils ne perdent pas leur capacité de faire la différence dans tous les organes et les tissus du corps. Si nous parlons d'une personne, donc, comme vous savez, en dirigeant les cellules souches embryonnaires dans un certain type de différentiation, ils peuvent être utilisés pour la transplantation dans les organes affectés. Si les cellules s'établissent, il y a un processus régénérateur. Nous pouvons nous attendre à ce que les fonctions affectées ou perdues restituent de toute façon les cellules différenciées dans les neurones, bien qu'à ce jour là toujours équivoque. En dépit du fait que le modèle d'animal nous avons vu une récupération partielle de fonctions dérangées dans le coup, le problème est compliqué très, parce qu'à la différence d'autres organes - le foie, le rein et même le cœur - le transplant du cerveau ne peut pas être : ce sera une différente personne. Nous pouvons essayer seulement de fixer les régions affectées. En transplantant les cellules sont importantes pas seulement pour qu'ils restent réalisables, mais aussi établir les bonnes connexions avec les neurones existants. Pouvons seulement alors nous parler de la restauration de fonctions du cerveau. À ce but et à notre recherche.

Il peut être attendu à ce que les cellules différenciées dans les neurones restituent de toute façon les fonctions affectées ou perdues, bien qu'à ce jour là toujours équivoque.

La qualité de la vie

Des thèmes de recherche nous tournons à la question de qualité de la vie. La différence dans les approches des scientifiques de l'Institut de Génétique Moléculaire, l'Académie russe de Sciences et les laboratoires étrangers pour modifier peptides de contrôle unique a été exposée à la fin des années 70, au début de travail sur ce problème.

- Au-dessus des structures composées des acides aminés naturels, en même temps commencés pour travailler pour nous et l'Ouest - dit Igor. - Particulièrement fort était une école de scientifiques hollandais menés par De View, qui est aussi retenu dans peptides de contrôle analogue. Quelle voie est allée les Européens ? Ils ont aussi modifié l'ordre de ces molécules, mais il y avait des D-acides-aminés ajoutés - les composés qui ne se produisent pas dans le corps humain. N'importe quel type de substituents a utilisé des résidus acides gras spécifiques, des chaînes de carbone de différentes longueurs. Cela pourrait mener aux effets secondaires indésirables, en incluant le développement de cancer. Dans notre institut nous avons utilisé L-acides-aminés seulement naturels. Avec cette approche, le corps n'introduit rien d'étranger et quand le médicament a été divisé, étaient acides aminés seulement conventionnels, dont notre corps est en grande partie composé. C'est une approche idéale, comme ils disent maintenant, fournit la qualité de la vie correcte. Il a été déjà intégralement développé dans notre pays, bien qu'aujourd'hui on l'appelle différemment et croyez que ces principes le travail sont venus de l'Ouest. En fait, la civilisation de L'Ouest est très fermée, elle veut prendre tout du monde entier et particulièrement de nous, mais s'écoute seulement. C'est, pour ainsi dire, arrogant - dans le meilleur sens du mot.

Intellectuels et fermiers ?

Nous développons le thème "D'arrogance de l'Ouest".

- Ils se livrent à l'expansion, - dit Igor. - Si les gens disent chaque jour, vous avez besoin de manger, "Ricane" et ils le mangeront. Qu'est-ce qui est à la TV ? Vous trouverez, par exemple, quel pourcentage d'équipement de l'Ouest, les films nous montrent ? J'ai demandé une fois. Jusqu'à trente pour cent des films (particulièrement américains) de L'Ouest. Je ne crois pas qu'à la télévision américaine puissent être trente pour cent de transmissions russes. Vous devez comprendre la réalité : il n'y a aucune coopération entre nous et l'Ouest, qui est souvent disent non ; il y a l'utilisation de nos ressources, n'importe qui - naturel, intelligent, d'autres. Ils ne font rien d'illégal, poursuivent juste leurs buts contre son camp et aussi nous avons besoin de poursuivre leur. Pourquoi la promenade à la fin et traînera toujours ? Puisque nous ne produisons pas un produit fini qui peut être consommé et vendu.

Pourquoi la promenade à la fin et nous allons toujours ? Puisqu'ils ne produisent pas le produit fini. Je crois que vous devriez commencer avec le fait qui était longtemps fait en Europe et Amérique : avec l'agriculture.

Je crois que vous devriez commencer avec le fait qui était longtemps fait en Europe et Amérique : avec l'agriculture. Peut-être ces mots quelqu'un s'est révolté (apparemment rien d'autre nous ne faisons pas), mais quand une personne a faim, il s'arrête pour penser comment nourrir leurs familles et pense comme quelque chose d'autre se développer. Entre-temps, dans nos conditions, nous devons commencer encore une fois sur le même cercle. D'autant plus que le seul endroit, où maintenant il est possible d'établir, premièrement, nettoie la production et deuxièmement, aucun additif génétiquement modifié, c'est pour nous.

Il y a des figures montrant que les pertes globales annuelles d'une variété de maladies neurodegenerative, tension, schizophrénie et d'autres maladies du système nerveux représentent des centaines des milliards de dollars. Selon la statistique, par exemple, en Russie dans l'année là environ cinq cent mille coups. L'homme est devenu invalide, pas viennent au travail - c'est une grande perte pour l'état. Nous parlons du travail socialement important, nous avons l'objectif national vénérable : aider les gens à être en bonne santé. Donc, la recherche dans les régions telles qu'oncology, coup, neurodegenerative et maladies cardiovasculaires devrait être des ordres publics. Si le scientifique doit toujours chercher de l'argent, qui signifie qu'il est dégradé comme un scientifique et cesse de complètement penser à l'expérience. Le Ministère de l'Education, fournit dans une certaine mesure l'ordre, mais exige la production plus appliquée. C'est la bonne direction, mais la recherche fondamentale est aussi nécessaire pour développer et maintenir.

Grande révolution cognitive

Les technologies associées au cerveau, venant des murs de laboratoires et commencent à pénétrer dans nos vies. Ce n'est pas une science abstraite et des préparations spécifiques, des systèmes et des appareils. Ils peuvent estimer qu'ils peuvent être achetés. La grande révolution cognitive arrive avant nos yeux. Dans notre monde devient de plus en plus d'appareils qui sont configurés sur un dialogue avec la personne nous regardant soigneusement et nous étudiant.

Introduction

homme s'assoyant dans une chaise, accrochée avec les électrodes.

Pensez à tout nombre, "-il dit le scientifique dans un manteau blanc. Après quelques secondes sur l'écran apparaît la figure cinq. L'appareil est capable de lire des pensées. Et il n'y a rien de sensationnel de cela.

L'appareil pour lire des pensées...
direction de corde au loin...
Prostheses avec lequel il peut être vu sans l'aide de l'œil...
Les médicaments rendent une personne plus intelligente et plus audacieuse...

Il y a dix ans, de telles scènes appartiennent au genre de fiction sci-fi. Quelquefois il y avait des rapports dans la presse, en disant qu'un tel professeur va créer une technologie qui pourrait aider... L'avenir est venu vite. Maintenant vous pouvez vous passer "du départ" et "possible".

Cognitif : souvenez-vous du mot

Le mot "nanotechnology" a appris tous. Même les cadets sont prêts avoir dit que ce morceau ouvre la voie pour nous dans l'avenir, que "nano" signifie dix au moins le neuvième et cela par cette console la Russie finalement capable de se débarrasser de la dépendance de pétrole.

Maintenant cela est temps d'apprendre un nouveau mot - "cognitif". Cognitio dans le latin veut dire la connaissance. La science cognitive fait les études comment nous percevons le monde, comment penser, que chercher, comment apprendre par cœur et cetera. Sur la base des technologies cognitives construites de ses découvertes - les appareils qui tiennent compte de notre état, attentif à notre attention et même observation du travail de notre cerveau.

Maintenant la rétine de votre œil perçoit des caractères noirs sur un fond blanc. Sont inclus des neurones qui sont tirés des images de mémoire sont la connaissance activée. Par conséquent, vous comprenez le sens de l'article (en tout cas, nous sommes très l'espoir ainsi). Deux ou trois jours se disputeront avec un ami du destin de science russe et peut-être redire un morceau de texte. Assurez-vous toute cette chaîne - une des tâches de science cognitive. Mais pas le seul.

Sous la bannière de cognitifs comme les années soixante du vingtième siècle ont commencé à unir des psychologues, des linguistes, des psychologues, des mathématiciens, des informaticiens et des représentants d'autres sciences. Mais immédiatement, les résultats de leurs études commencent à se transformer en technologie de masse. Et la recherche ce qui est plus important cognitive fusionne avec d'autre, non moins de régions d'avant-garde.

Interfaces cognitives et réalité virtuelle
Les premiers programmes de coquille graphiques ont émergé au cours des années 80 et dans juste quelques années a occupé les esprits de partie progressive d'humanité. L'interface graphique a révolutionné, pour faire des ordinateurs un complément essentiel au cerveau humain, parce que le monde est sur l'écran d'ordinateur est devenu semblable au monde objectif, pour travailler avec lequel notre cerveau est monté.

Mais dans sa forme actuelle, l'interface graphique est obsolète et aucune position d'écran de contact n'est pas sauvée. Le fait qu'il ne considère pas l'identité d'utilisateur, nos intérêts publics et les buts - il ne peut pas s'adapter à nous et maintenir un dialogue, puisqu'elle devrait tout robot normal du film.

Les alternatives sont disponibles - par exemple, une interface pilote, qui développe le créateur de jeu iconique Peter Molyneux. Au lieu de cela le bureau - vivant dans les genoux de la nature virtuelle du garçon Milo, en faisant connaissance avec l'utilisateur est capable de déterminer l'expression de son humeur, en le comprenant et prêt à diriger toute commande ou juste parler de la vie (dans son monde virtuel, aussi, une sa propre vie avec ses événements).

Les interfaces du proche avenir seront capables de percevoir pas seulement verbal, mais aussi la commande mentale. Aujourd'hui, ces interfaces permettent vous pour communiquer avec l'ordinateur et communiquer sur le réseau avez paralysé les gens, capables de déplacer seulement ses yeux. Pour un contrôle informatique sans fil et d'autres appareils assez d'appareil photo, en pistant la direction de regard.

Et évidemment, dans l'interface de proche avenir, puisque cela paraît banal, cela devient tridimensionnel. Mais à propos, ne devenait pas toujours ? Dans les scientifiques cognitifs a la réponse inattendue : travailler avec les étalages tridimensionnels est très difficile pour notre cerveau, se produit vite affligé du mal de mer (on l'appelle maintenant "la maladie de simulateur") et une forte gêne psychologique. Réalité virtuelle - technologie Cognitive basée sur l'utilisation d'illusion visuelle, à la tromperie de nos sentiments. Mais en quittant la troisième dimension nous avons été capables de tromper la seule partie des mécanismes de perception visuelle, il y a une discordance des programmes d'onde cérébrale de conflit et l'utilisateur raccroche. Vous vous dirigez après que "l'Avatar" n'a pas blessé ? Avec la technologie 3D actuelle, nous ne nous reposerons pas et fatigué dans le "théâtre de famille tridimensionnel", qui est sur le point de commencer la conquête du marché - il n'y a pas assez de solutions cognitives.

Le dessin couronné d'une interface future brillante pour l'action réciproque avec votre propre cerveau, le fait de permettre, entre autres choses, pour se fortifier et affaiblir les désirs et les émotions. Nous attendons la tentation, en comparaison avec laquelle tous médicaments semblent le jeu d'enfant ! Il ne se transformerait pas en rat légendaire, le propriétaire du premier panneau de commande du cerveau du monde, qui est tous les dards et les dards sur la pédale, en permettant son centre de plaisir, jusqu'à ce qu'elle soit morte à cause de l'épuisement. Et encore, les gens devraient relever le challenge pour aller.

Neuroeconomics et neuro-politique

Sur la base du traitement d'image conventionnel avec webcams déjà aujourd'hui il est possible d'analyser des émotions humaines. Par exemple, les avocats de politique et le système notent et analysent ses expressions faciales et nous disent si l'orateur ment, ou simplement déloyal et ce que ses sentiments réels de ce que l'on a dit.

Plus loin - plus, la chose intelligente à apprendre à comter sur nous directement dans le cerveau. Une expérience typique du champ rapidement grandissant de neuromarketing : les annonces publicitaires de spectacle asservies, mais cette fois son équipement de balayage de cerveau résonance magnétique reflétant (fMRI). La réaction de l'épreuve sur les rouleaux dans l'ensemble ou pour les objets individuels et les scènes jugées selon des régions en couleur spéciales du cerveau, indicatif de leur activité augmentée ou diminuée. Les expérimentateurs ne s'intéressent pas, comme le sujet ou la non publicité, il est important comment le cerveau répond. Sur les assurances neyromarketologov, la technologie permet de concevoir des publicités pour qu'ils provoquent les réactions les plus positives des gens et comment ils peuvent être fermement imprimés dans le subconscient.

Par exemple, l'étude de scientifiques cognitifs à l'université de Bonn, intitulée "Que les hommes veulent-ils ?". On a montré aux sujets trois groupes de voitures - les sports, tels que Ferrari, classe moyenne et voitures de classe économique. Il se trouve que de différentes voitures réagissent de différentes structures du cerveau. Les structures ont fréquenté l'émotion spontanée brusquement intensifiée dans tous les hommes de sujets, quand ils ont montré une voiture de sport et les deux autres classes de voitures, au contraire, ont provoqué leur freinage. Pour les voitures plus faciles a réagi des structures associées au contrôle conscient de comportement, "le choix raisonnable." Je me demande quelles structures du cerveau nous réagissons pour produire une industrie automobile domestique...

Jusqu'à présent, cependant, fMRI - une méthode très chère et un appareil sont extrêmement embarrassants, mais se souviennent comment regarder et combien d'ordinateurs ont coûté il y a quelques décennies. Les méthodes pour contrôler l'activité du cerveau se développent aussi rapidement et après 10 ans les équivalents fMRI peuvent être utilisés dans la vie quotidienne.

Temps de NBIC

Il y a plusieurs années la Fondation de Science nationale américaine, sous les auspices lequel étant la part du lion de recherche aux États-Unis, a libéré un rapport qui prédit le développement de science dans les 50 ans prochains. Le rapport a été appelé NBIC, ou dans NBIC russe. L'abréviation n'est pas trop harmonieuse, mais que cela devient une tendance importante dans les décennies venant.

"H" - un nanotechnology, "B" - une biotechnologie, "I" - informatique et, finalement, le "K" - technologies cognitives. Il y a moitié de siècle, ces quatre régions ont sur la touche de la science mondiale. En tout cas, cela a semblé pas aussi important que la physique nucléaire ou la chimie de polymères.

La révolution d'informatique a commencé au cours des années 60, le progrès rapide de biotechnologie a rendu les années 90, dans le zéro, nous tous le bourdonnement d'oreilles de nanotechnology et commence maintenant à développer des technologies rapidement cognitives.

Maintenant avec "nano", "bio", "les informations -" et "Cogno-" attachent l'avenir. Ainsi toutes les quatre régions devraient être développées dans un paquet dense. Prenez, par exemple, l'informatique. La capacité de médias électroniques grandit à un pas à se casser le cou. Bientôt vous serez capable de sortir de la boîte avec le signe "de Film" de disque sur lequel tous les films faisaient jamais le testament être enregistrés par Hollywood. Mais vous aurez besoin d'une sorte d'appareil qui vous permet de trouver les renseignements dont vous avez besoin, sans passer le temps et les nerfs. Et c'est une technologie cognitive.

Un des premiers en Russie le thème à la mode de "NBIC" a saisi l'Institut de Kurchatov, connu pour sa capacité de convertir de nouvelles idées en injection de science ferme d'argent public.

7 technologies cognitives qui changeront le monde

Beaucoup de développements dans le domaine des technologies cognitives inventées dans les instituts russes et les universités et ensuite vendu sur les entreprises domestiques. Nous avons identifié sept tendances importantes dans cette région - ceux sans lesquels quelques années il sera impossible d'imaginer la vie. Ils tous existent déjà dans la forme de technologies réelles et certains ont même atteint la production normale.

1. Devenez intelligents : médicaments de Cogne-tropique (nootropics)

Quel est. Notre réflexion - est une chaîne de réactions chimiques. Cela signifie pour l'intelligence et les émotions peuvent être sous l'influence des substances chimiques. Pour les siècles, cela a été fait avec l'aide d'alcool, médicaments et d'autre fumier. Mais maintenant la science est prête à offrir un ensemble de médications efficaces et relativement sûres comme.

L'effet positif sur les processus sous-tendant la perception, l'analyse de renseignements, en apprenant et de mémoire... "-qui décrivent le médicament Semax ses créateurs de l'Institut de Génétique Moléculaire, l'Académie russe de Sciences. Le développement a commencé au cours des années 70 par l'ordre du Ministère de la Défense. Maintenant la goutte de semax peut être trouvée dans toute pharmacie.

Le médicament "ne change pas d'avis", il améliore seulement la fonction cognitive, les rapporte au normal. Pour s'enterrer dans le nez de la substance ne subissent pas nécessairement de maladie

les gens en bonne santé peuvent prendre semaks pour stimuler la mémoire et la performance."

Suite à Semax apparu sur les étagères de pharmacies Selank, qui aide à s'occuper de la tension, enlève la peur et l'inquiétude.

Nous continuons à travailler sur de nouveaux médicaments agissant sur le système nerveux central, les fonctions cognitives. Ils auront une différente structure - partagé avec académicien "de PP" Nikolai Myasoedov qui a dirigé ces travaux. - Mais pendant que le développement dans les premiers stades et qu'il se terminera, nous ne pouvons pas dire.

Il y a aussi des idées plus extravagantes. Par exemple, l'Institut de professeur Konstantin Anokhin de BÉLIERS de Physiologie Normaux libérera une substance capable d'effacer des souvenirs désagréables. Et ce n'est pas une utopie, un médicament déjà évalué sur les animaux.

Ce qui arrivera. Au début, les gens utilisant le dopage intelligent, profiteront sur les adversaires plus conservateurs à chaque OGM et à d'autres innovations. Alors la société s'y habituera "la cosmétique pour l'esprit." Les comprimés qui affectent la réflexion, prendront chacun - les enseignants, les employés de bureau, les agents de police. Ce sera aussi normal que le boire des vitamines aujourd'hui.

2. Tête transparente : neuroimaging

Quel est. Le cerveau de souris transparent, quels scientifiques russes ont démontrés Dmitry Medvedev - un des symboles les plus vifs neuroimaging, l'adage, regarde, la réflexion devient plus ouverte à la science et aux autorités.

Notre cerveau a été considéré pendant plusieurs années comme une "boîte noire". Les psychologues de comportement ont enseigné : vous pouvez apprendre seulement que la contribution, - les mots, les images et d'autres stimulants et cela lors de la sortie, - les mots de représailles et les actions. Ce qui arrive à l'intérieur du crâne est resté un mystère. Maintenant, il y a la tomographie informatisée, la résonance magnétique reflétante, la tomographie d'émission de positron, la spectroscopie de résonance magnétique, et cetera - beaucoup de technologies modernes pour littéralement voir le travail de notre conscience.

C'est nécessaire pas seulement aux docteurs. Ces dernières années, la mode est une telle chose comme neuromarketing. L'homme montre les options pour le nouveau paquet de bouillie d'avoine et regardant comment le cerveau y réagit, quelles zones sont activées et qui restent calmes.

Ce qui arrivera. "Le coup d'œil" dans le cerveau devient la procédure traditionnelle dans de différentes régions. Cela se livrera et les sociologues et les éducateurs et les criminologistes. Leur travail sera beaucoup plus efficace. Cependant, souvenez-vous que dystopia non convenu a craint pas gens seulement ordinaires.

3. Sentiments artificiels

Quel est. La technologie peut remplacer les yeux, les oreilles, le nez et d'autres organes. Dans beaucoup de laboratoires du monde est le développement de prothèse visuelle qui fera même les gens complètement aveugles aperçus. Vous n'avez pas besoin d'utiliser l'œil et le nerf optique - un signal avec un appareil photo miniature va directement au cortex cérébral, qui est implanté une puce spéciale.

À un niveau théorique, toute la technologie est déjà comprise et évaluée sur les rats et les chats. Maintenant nous parlons des détails techniques.

C'est-à-dire, les scientifiques ont vérifié comment les électrodes se comporteront dans le tissu du cerveau, si l'inflammation, si la corrosion se produira.

Ce qui arrivera. Il est attendu à ce que la masse guérit l'aveugle et le sourd commencera dans quelques années. L'électronique implantée de quelques décennies peut être plus sensible que les corps vivants. Enfin, nous voyons seulement dans une gamme de longueur d'onde étroite et étudions l'espace de seulement 180 degrés. La prothèse visuelle est capable théoriquement de transmettre l'image au cerveau et dans l'ultraviolet et infrarouge et les gammes de Rayons X. Et vous pouvez voir, pas seulement devant, mais le dos, le côté et le haut.

4. Savez l'état : assistants cognitifs

Quel est. Le bon secrétaire tient compte toujours que l'état de son patron - est irrité, fatigué, ou gentil. Mais remplacer le blond à la poitrine plantureuse dans les jupes courtes est l'électronique déjà en route. Les systèmes différents commencent à aider la personne à contrôler leurs activités.

Commencez par un simple - pour dormir. Une petite compagnie "NeurOK", créée sur la base de l'Institut de Radiotechnique et Électronique, l'Académie russe de Sciences, a libéré le conducteur éveillé les détecteurs. Au moins un tiers d'accidents de la circulation est en raison du fait que l'homme s'était endormi un moment et avait perdu le contrôle de la situation. La condition avant la somnolence peut être identifiée par les rythmes du cerveau, les mouvements d'œil, surtout du discours ou de la conductivité électrique de la peau. L'homme n'a pas encore eu de temps pour s'endormir et l'unité fait bip-bip déjà et brille.

Et de nouveau ce n'est pas quelque conception expérimentale, de tels appareils sont déjà dans les cockpits des milliers de locomotives russes. Bientôt commencer la production de masse de tels appareils pour les conducteurs automobiles.

Ce qui arrivera. La vigilance de conducteur de détecteurs peut entrer dans un chiffre d'affaires massif dans les années à venir. Il est possible que les Européens, qui sont inquiétés de leur sécurité, exigent que tous les conducteurs installent de tels appareils et ensuite le marché de tels appareils sera dans des centaines de millions. Apprenez progressivement aux systèmes cognitifs à nous aider en tout - à conduire, apprendre des langues étrangères, vous occuper des crises de colère d'humeur. Nous écouterons doucement les recommandations d'organisateur intelligent :

5. Bashers du cerveau : interfaces de Machine du Cerveau

Quel est. La télépathie devient une banalité scientifique. Les expériences de conduite, les articles publiés, la thèse défendue. Les systèmes pour directement transmettre des signaux du cerveau à l'ordinateur,

Cependant, pas seulement le cerveau d'un ordinateur contrôlé, mais aussi vice versa.

Ce qui arrivera. Dans deux ou trois ans dans l'ordinateur peut être un supermarché pour acheter un appareil qui vous permet de jouer le tireur rpg le fait d'avoir recours au pouvoir de pensée. Et tôt ou tard cela devient le contrôle mental disponible que tout appareil et tel légèrement que les ordinateurs et les téléphones mobiles, déplacent de nos poches directement dans le cerveau raccordé au Grand Réseau.

6. Pensée en fer : robots intelligents

Quel est. Le robot peut représenter facilement le mouvement du serveur, le portier ou les circuits de collectionneur. Il est beaucoup plus difficile de lui apprendre à imiter le mode de pensée. Les scientifiques et les ingénieurs essaient de faire des appareils mécaniques de plus en plus comme une personne, pas seulement en apparence, mais aussi intellectuellement. Les robots doivent être appris à voir (reconnaissez des objets, pour déterminer leur endroit), entendez (découvrez la langue parlée), en pensant (les décisions rapides).

En Russie, aussi, de tels développements battent le plein. À propos, dans la région de "bourrage intellectuel" nous ne sommes pas jusqu'à présent derrière les Américains et les Japonais, tous les deux dans le domaine de la mécanique.

La base est le comportement émotionnel des gens vivants - leur discours, intonation, expressions faciales, comportement. Le modèle résultant algoritmized et converti en code de programme. Par conséquent, l'écran d'ordinateur parle déjà des hommes peints, capables et la plaisanterie et furieux.

Ce qui arrivera. Sur les "Robots de révolution" parlent depuis moitié de siècle. Ce n'est jamais arrivé. Au lieu de cela il y a une évolution : les robots pénètrent dans nos vies plutôt lentement, mais sûrement. Par exemple, selon les pronostics de TechCast, d'ici à 2022, robots intelligents, environnement d'environnement sensoriel, les décideurs, les étudiants, seront utilisés dans 30 % de maisons et d'organisations. Et bientôt pour quelqu'un le robot peut être le compagnon plus sensible qu'un collègue ou un voisin dans la cage d'escalier.

Les analystes ne seront pas nécessaires : analyse automatique de textes

Quel est. L'humanité produit chaque seconde, les millions de pages de texte. Et le monde est gouverné pas celui qui possède les renseignements et quelqu'un qui sait comment le manipuler et le filtre. Les systèmes informatiques ne sont pas capables seulement de disposer les documents sur les étagères, mais aussi essayer de comprendre leur contenu.

Par exemple, la compagnie Cognitive Technologies a été créée par l'Institut d'Analyse de Système, RAS. Son profil - création et mise en œuvre de systèmes de direction dans les entreprises. Le trait principal est considéré l'analyse intelligente de renseignements d'affaires : "Nous avons créé une nouvelle forme de description du document, dont les éléments principaux sont les soi-disant unités sémantiques... En fait, cette approche n'est rien d'autre qu'une tentative de tirer la mise en œuvre du mécanisme de réflexion dans les systèmes d'intelligence artificielle." Les systèmes semblables sont déjà dans l'endroit dans des compagnies très réputées telles que le "Nickel de Norilsk".

Travaillez aussi des traducteurs partout électroniques ou des systèmes de reconnaissance vocale et une écriture. Et si nous demandons à Google de trouver quelque chose contenant le mot "la connaissance" et "la technologie", alors le système sera assez sage pour nous donner un article des technologies cognitives, en dépit du fait que le mot "cognitif" dans eux jamais utilisé.

Dix ans des analystes, les reporters, les traducteurs et beaucoup d'autres professionnels doivent rivaliser avec les voitures. Les systèmes eux-mêmes compareront les textes et les nombres et tireront ensuite des conclusions. Et il y a un risque que les gens perdront cette lutte. Déjà, l'ordinateur est capable de digérer des milliers de pages par seconde et quand il apprend plus et analysez ces renseignements, les gens seront dans la difficulté.

Leuzea : dopage ancien

Notre patient aujourd'hui - bon vieil adaptogen. L'usine, qui est natale aux régions montagneuses mystérieuses, sauvages de la Sibérie. Apparemment, dès que les gens décident de manger l'herbe et ont reçu une variété d'effets et la rumeur a divulgué des milliers de kilomètres loin des épicentres potentiels. Leuzea - adaptogen rapide. Ses effets sont estimés immédiatement.

De cette herbe, j'ai appris de son camarade de classe à l'université il y a quelques années, il l'exploite jusqu'à présent. Un jour il m'a présenté à d'une façon ou d'une autre l'agent qui réduit du sommeil, de l'énergie d'augmentations, de la vitalité et réprime simplement presque tous les sédatifs de personne ordinaires disponibles. Mais tout est toujours dans l'ordre.

Leuzea est a commencé à produire et utiliser comme un additif alimentaire dans le 50-ies dans l'URSS. Peut-être quelqu'un a entendu des boissons non alcoolisées "Sayan", qui contient levzei. C'était le début de masse améliorent des citoyens d'Union d'immunité, notre réponse à la cola caffeinated de l'Ouest. Comme la substance est coincée fermement parmi l'herbe minérale domestique.

Comment fait l'acte de Leuzea :

• 1. Les muscles, l'endurance, la libido.

Notre matière actuelle inclut une pluralité d'antioxydants, vitamines et éléments de trace.

Leuzea est riche d'ecdysteroids, en défendant pour cette raison utilisé par les athlètes. Si vous êtes loin de la pharmacologie sportive, croyez donc dans le mot qu'ecdysteroids n'ont pas de stéroïdes dans la conscience de masse et il n'y a aucun effet secondaire correspondant.

ecdysteroid fondamental dans Leuzea - est ecdysterone. Probablement, cette composante est le lien avec Leuzea de tels effets que la libido augmentée, augmentez l'endurance musclée et la masse de muscle d'augmentation en améliorant le métabolisme de protéine. Cependant, aucune donnée non équivoque précise qu'ecdysterone est utile, ne dépend pas ainsi qui prennent Leuzea et secousse. Mais la fatigue est effectivement moins !

Peut-être, il y a une action sur norepinephrine. Le précurseur d'adrénaline. Si le système fait circuler l'adrénaline, vous pouvez être sûr que c'est là et norepinephrine. Pour physiquement comprendre et sentir comment il travaille, vous pouvez vous imaginer un prédateur en chassant. Tu la nervosité étrange, le regard rapide, subitement capable de se tenir tranquille et se concentrer sur la victime. Tu lissent le mouvement et, en même temps, le pouvoir d'exploser en haut et faire un exercice fou.

• 2. Leuzea améliore la mémoire et l'apprentissage.

Au cours des années 70 du siècle dernier Leuzea a conduit une étude sur les 52 volontaires en bonne santé âgés de 19-25 ans. Épreuve de la preuve de conduites, l'épreuve en attente attention. Un total de 10 gouttes d'extrait de Rhaponticum a amélioré la performance de 4 fois comparées avec le groupe de contrôle.

Leuzea agit sur les processus d'énergie dans la cellule nerveuse, pour renforcer la synthèse de protéines riches en l'énergie, eg le branchement, les acides nucléiques. Simplement mis, Leuzea crée des réserves d'énergie dans les cellules, la meilleure énergie efficace et écrit dans un carnet une nouvelle production d'énergie standard par l'acide nucléique.

Une autre étude divertissante a été conduite sur les rats. Le labyrinthe a été utilisé pour évaluer leurs capacités intellectuelles. Il y avait trois groupes où Leuzea a utilisé dans de différentes doses depuis 10 jours, il s'est trouvé que le groupe, qui était la dose moyenne a montré la meilleure performance. Malheureusement, il n'est pas connu ce que cela signifie au dosage moyen pour les humains.

• 3. Leuzea améliore le système immunitaire, la tension de luttes.

Les mécanismes sont beaucoup, un d'entre eux - c'est l'inhibition de l'activation de NF-kB de complexe de protéine. Il est présent dans toutes les cellules d'animal et régule la réponse aux stimulus comme la tension, l'infection virale, l'inflammation, etc. Mieux le complexe est une famille de protéine dans nos cellules, plus nous sommes exposés à la tension et aux virus. En général, c'est la pratique normale. L'homme n'est pas un robot. Nous sommes faits du matériel organique et pouvons "blesser" conditionnellement, mais Leuzea nous rend un peu plus en bonne santé.

Dans les souris ont été amplement démontrés au-dessus des effets indiqués. La performance totale a augmenté de 88 % et dans quelques indicateurs à 2 fois.

Dans les expériences sur les humains aucune donnée en pourcentage précise. Mais il y a un bon échantillon, 902 personnes ont pris Leuzea. Dans la dépression diminuée expérimentale, le ton neuro-psychologique amélioré et le désir ardent diminué pour l'alcool, probablement parce que donc la teinture contient de l'alcool de 70 % :-) Après 15 jours de santé totale améliorée. Vous pouvez aussi aimer Cerebrolysin.

Cours Leuzea

Les contre-indications adaptogen Leuzea peuvent être l'arrêt du cœur aigu, les antidépresseurs - les inhibiteurs de MAO, l'hypertension.

Ici il est nécessaire de dire ce qui y profite Leuzea, comparé avec d'autre adaptogens. Le ginseng, Eleutherococcus et Radiola probablement pour provoquer dans les effets secondaires d'overdose. En cas du d'aujourd'hui difficile à accomplir l'overdose de substance. Dans les doses petites et moyennes ce sera utile et presque inoffensif tant pour les hommes que pour les femmes et les enfants plus de 12 ans.

Effets secondaires inhérents pas chacun et pas toujours. Le plus souvent ils se produisent dans ceux qui ont une quantité excessive de matière. Il peut y avoir cela : distraction, respiration rapide, sudation.
Leuzea vendu dans une variété de différentes formes de production. Personnellement, nous le camarade de classe a pris la teinture d'alcool (extraient Leuzea). Pas parce qu'alcooliques, mais parce que le premier disponible sous le bras. J'ai bu la bouteille 1/4 (13 millilitres), dilués à 300 millilitres d'eau le matin deux ou trois fois une semaine. Mon ami embauche la bouteille, mais il me semble qu'il tend aussi le cœur et le corps dans l'ensemble. Souvenez-vous, alcoholate, tout à coup ! Il contient de l'alcool 70 degrés. Peu a vraiment conduit la voiture...

Officiellement, extrayez le cours de Leuzea est comme suit : 20-30 gouttes 2-3 fois par jour depuis 3 semaines. C'est environ une petite cuillère à la fois.

Résultat net :

- Leuzea a sous-évalué et non reconnu, pour les raisons inconnues.

- Cette herbe a un large spectre d'action. Surtout de valeur de noter des Propriétés de nootropic, adaptogenic, immunostimulating. Aussi, il y a des effets spécifiques : réduction de dépendance d'alcool, en améliorant l'endurance musclée, un effet d'antidépresseur.

- Pour comprendre ses effets, prenez une petite cuillère 3 fois par jour, si la teinture. Cela peut être encore plus. Pour la vente dans les pharmacies.

Développement de créativité

Ce n'est aucun secret que les dessins de pensée sont d'habitude moins d'aide dans la vie que la capacité de trouver des voies originales et créatrices de la situation difficile. C'est ce que nous parlerons aujourd'hui comment développer la créativité, l'exemple des gens célèbres, trouvez des traits communs et les questions pratiques réelles.

La créativité exige certains innovateurs et inhabituels, mais ces concepts sont constamment se croisent avec les inventeurs différents et les gens de façon de penser créatrice : musiciens, auteurs, artistes, etc.
Donc ce qui est répandu entre la promenade de lune Michael Jackson, Steve Jobs et son premier avec de belles fontes et la création de Gril de Crise cardiaque par John Basso.

• 1. La dénégation de l'ordinaire, les dessins, les stéréotypes.

Vous devriez rendre furieux donc de routine, ennuyeux a imposé l'idée qui veut changer tout immédiatement. Et ce qui doit critiquer ce qui est plus important non seulement, comme une vieille dame à l'entrée, mais offre aussi une alternative. Condamnez quelqu'un ou quelque chose - cette approche destructive, mais aussi le plus facile. Mais créer, sur le site d'une nouvelle critique sur l'idée - c'est une manifestation de créativité. Mettez par écrit quelque part sur un morceau de papier, cette chaque fois que je ne concorde pas, ce que j'étais furieux, je fais attention, une alternative et pas un grondement.

Immédiatement je voudrais parler du Gril de Crise cardiaque, une petite chaîne de restaurants de fast-food, qui sont localisés aux Etats-Unis, en se plaçant comme un café avec la nourriture la plus malfaisante. Pouvez vous imaginer combien il diffère du total. Il y a l'action dans le style de "prennent l'ordre de 7000 calories, reçoivent un paquet de cigarettes sans filtre dans le présent." Service de serveuse dans la forme de sœurs de miel et tous les aliments frits Refrits.

• 2. Courage

Personne ne sera au courant jamais de votre idée de génie super-créatrice, si ne prennent pas des efforts de l'exécuter. Quoi que le bon boxeur, son monde ne sait pas, en le passant luttant juste avec une ombre.

Les idées créatrices à un premier stade de leur mise en œuvre seront probablement rejetées par une société inerte et c'est la majorité. Cependant, quand 2 conditions, l'idée d'avance, agissant sur le principe de Fenêtre de Surtonne. La première condition - l'homme audacieux, résolu, le 2ème - une idée prometteuse.

Le courage n'est pas le fait qui a piqué ses piercings de visage et pas dans la preuve de son point de vue "correct", cela ne s'applique pas à l'audace créatrice. Et bientôt - pour essayer de libérer le premier téléphone mobile du monde avec un écran de contact, quand autour d'un bouton-poussoir. La compagnie, qui a continué une fois un tel pas, clairement, en osant et créateur et surtout son propriétaire.

Réveillez-vous le cerveau être Phenylpiracetam, Semax, Cerebrolysin.

Par l'audace peut même des exemples ne pas provoquer de gens créateurs connus est devenu connu pour cette qualité.

• 3. Opportunité.

La partie de cet article était auparavant, quand nous parlons des perspectives. La ligne entre l'idée absurde et astucieux, créateur pourrait être le temps. Si Bill Gates parlé de la distribution de masse de quelques ordinateurs n'existe pas encore au début du 20ème siècle, ce ne seraient pas des créateurs et fou. Une caractéristique importante des gens créateurs - pour être devant leur temps, mais pas trop loin à la décision étaient valides. En d'autres termes, capturez des tendances, des régions prometteuses dans le monde.

Un des directeurs les plus créateurs de notre temps - James Cameron, qui a donné de tels films-culte au monde comme "les Étrangers", "Le Terminator", "Titanesque", "l'Avatar", beaucoup de projets ont remis à plus tard pour les années en raison du manque de composante technique et technologique. C'est-à-dire il ne pouvait pas exécuter complètement les idées de son directeur quand il y avait cette idée.

Un autre exemple de réflexion créatrice opportune - est l'apparence de la première cigarette électronique en Russie au milieu les années 2000. Le jeune gars qui appellent, je n'ai pas trouvé, est devenu un millionnaire dans quelques mois, quand sur le comptoir dans un des magasins trouvés dans la cigarette électronique chinoise. D'abord il a acheté un petit sort et il a vendu tout le stock vite à l'auberge, a commencé ensuite à PR par Internet, seulement 2-3 mois et le profit se sont élevés aux millions de roubles. Mais il ne s'est pas occupé de la compétition augmentée.

Cette histoire est indicative, imaginez juste combien d'idées attendent toujours pour leur temps.

• 4. Curiosité / activité.

La sphère est pas importante absolument. Pour trouver des solutions intéressantes, inhabituelles et des idées vous avez besoin de le rendre au moins quelque chose dans ma tête. Soyez un homme de connaissance, il était capable de les utiliser. Soyez super-doué dans ce contexte ne fait pas nécessairement. Il y a le milliardaire, Richard Branson, je vous conseille de lire son autobiographie "La virginité perdante", donc il est sérieusement derrière dans tous les sujets dans l'école, mais dans le lycée a publié le magazine étudiant. Qui s'intéresse à la littérature, l'aéronautique, la musique, a traversé la moitié du monde dans un ballon, où est mort presque quelques fois en fait.
Lee Iacocca - l'homme qu'avec son équipe, menée par Ford et a pris une des solutions les plus controversées et brillantes dans l'industrie d'auto, en créant et en commençant à produire Ford Mustang célèbre, le Mustang était la première voie devrait être appelé la Mangouste. C'était une révolution dans l'industrie automobile et ainsi la première voiture de sport de masse pour le consommateur américain. L'enfance d'Iacocca intéresse à beaucoup de sciences et surpassé de beaucoup de façons. Il était le président de l'école, avait la connaissance exceptionnelle dans les sciences exactes, mais était connu plus comme un humaniste, mené par Ford et Chrysler.

En général, où vous ne regardez pas, à peu près toute personne vraiment créatrice a une perspective extraordinaire, qui y permet de produire des idées. Il ressemble à quelque créateur, si une personne a 10 parties, il est improbable qu'il soit quelque chose d'intéressant se rassemblera et une autre chose quand une personne 100 ou 1000 morceaux.

Résumé : Être créateur ne veut pas dire d'être immoral, asocial, se comporte provocamment ou vit dans Pontus. La réflexion originale est le résultat de curiosité, courage, la capacité de prédire l'avenir, ses tendances, la capacité d'identifier des besoins cachés de société et nier le gabarit de bureaucratie. Alors vous pouvez créer votre Ford Mustang.

Discussion de Phenibut. La partie 2

Phenibut même - c'est très, le produit très unique, répétez-vous souvent, est un bon remplaçant - une alternative aux compléments, parce que ses propriétés tranquillisantes sont tout à fait dans le 1500-2000mg / le jour, mais il n'y a aucun effet secondaire et les indicateurs de mémoire d'intelligence s'améliorent seulement en général. Si les drogués n'ont rien pour prendre, ils de TEMPS EN TEMPS l'abus de Phenibut, qui, évidemment, à de hautes doses, mène à la formation de dépendance est très léger. Souvent il n'est pas tenu de faciliter le retrait de médicament spécifique. Phenibut, je me répète de nouveau, c'est un de peu de médicaments neuroprotective, n'a aucun effet secondaire comme Piracetam, etc. (l'agitation, l'insomnie, etc.) - ainsi Phenibutum très populaire. L'addition de cela au régime de traitement de troubles mentaux réduit de façon significative la dose de médicaments antipsychotiques, compléments biologiques et d'autres médecines et élimine ainsi les effets secondaires Phenibutum "les lourds médicaments". Un produit unique qui n'a aucun analogue dans le monde. Et le fait que beaucoup de docteurs ne savent pas comment l'utiliser correctement et les drogués abuse quelquefois d'eux - il est clair comment aux pois de grammes. Et l'ignorance encore plus claire de beaucoup de "Psychiatres" par rapport à Phenibut - ils sont, je me répète, nous devons être capables d'utiliser.

Phenibutum promeut en fait le refus de dépression depuis la première dose. Il aide à maintenir l'activité physique et les surcharges, Phenotropil est un littleall le même. Mais... dans les conditions de tension psychologique a préféré le dernier. Plusieurs effet élevant l'humeur visible de ce nootropic qui n'est pas toujours nécessaire. En général, un produit très décent - non attente.

L'introduction dans la molécule de GABA gras phenyl Phenibut radical le convertit en préparation. Ce GABA radical pénètre facilement dans le cerveau et a une forte action inhibitrice (qui est caractéristique de cet acide).
GABA exerce aussi l'effet nootropic (c'est le participant obligatoire à beaucoup de processus du métabolisme dans le cerveau).

Que pensez-vous à la combinaison de cours Phenibut et Pantogam (dites que le cours de Pantogam dure et depuis 2-3 semaines rejoint Phenibut) ?

Pour réduire l'effet agaçant sur la membrane muqueuse de l'étendue digestive Phenibut devait prendre gastrofarm, avec une action claire Phenibut que je n'ai pas vu.

Avant de prendre phenibut ont besoin d'un repas carré, bon anxiolytic, un bon soutien dans les situations stressantes, mais ralentit le temps de réponse.

En général, je n'ai absolument aucun intérêt pour l'utilisation de Phenibut récréatif non intéressé pour développer l'utilisation d'ad hoc, plupart veut savoir est de l'utilisation de devises étrangères, puisque j'ai exprimé astenik avec une combinaison de fatigue et d'en même temps tout à fait forte inquiétude généralisée.

Je sais beaucoup de stimulants, certains d'entre eux ont jugé Enerion la même voie, la réception des changes très agréable réduit la fatigue - MAIS ! - Mon fouet en premier lieu - l'inquiétude, l'incertitude, la raideur, les réactions végétatives sévères quelquefois les stimulus anxiogenic les plus inoffensifs (appellent le client au travail, la résolution de problèmes opérationnels, etc.) - vega la hâte, par les sauts et les limites : le pouls s'accélère 3 fois et demie sekndy, la sudation, le sens subjectif de tension augmentante.

Je veux que cela en sorte complètement. Symptôme d'une montre depuis environ 7 ans (21 ans pour ce jour, 28 ans) et d'une montre cela dans le développement ferme. Tonnes pelletées de matière pour nootropics, tranquillisants, psychostimulants, etc. Beaucoup ont essayé, mais leur problème principal - l'alarme et une réflexion monstrueuse - pour gagner ne peuvent pas. Je pense et la fatigue grandit d'ici.

Il a été retenu pas seulement dans moi, était les docteurs. En plus des procédures et du régime (à propos, impliqué dans l'athlétisme, j'aime des bains chauds, etc. - aide seulement pendant la procédure, d'un bout à l'autre : sorti le bain / a sauté de la trépigneuse - les Symptômes entrent dans la croissance de nouveau)
les docteurs ont prescrit : 1) Pantogam 2) Medazepam.

Medazepam a essayé (bien qu'il ait su ce que le charme) - isolément, Tupelo et vie sexuelle sont partis dans le royaume de fantaisie. Naturellement, de BDT il a refusé. À propos, j'ai jugé Grandaxinum - de n'importe quoi.

Pantogam commencent à accepter et finir, plus de 3 mois n'ont pas pris du temps - oui, un effet commence, de nouveau, avec les doses de 2g (8 comprimés) par jour, mais environnement anxiogenic plus ou moins sérieux (et moi le Directeur les ventes actives) l'effet est quelque part loin, le fond léger.

Vous écrivez que votre problème principal est "l'inquiétude, l'incertitude, la raideur, la réflexion monstrueuse et dorénavant la fatigue." Donc je ne vois pas dans ce cas-là, les indications pour l'admission nootropics. Vous vous-même écrivez que vous avez essayé beaucoup de choses, mais la condition augmente, "une montre de symptôme depuis environ 7 ans (21 ans pour ce jour, 28 ans) et la regarde dans le développement ferme." Donc, il peut avoir du sens de discuter avec votre docteur l'inclusion dans le plan de traitement d'antidépresseurs et de tranquillisants ?

J'ai pris sertraline (Stimuloton) 200 mgs / le jour. Oui, l'humeur est augmentée en général, plus d'énergie - mais ! - L'inquiétude est restée calme, la fatigue, en principe, aussi. Ainsi, en général, l'antidépresseur a influencé humeur de base seulement générale. (NB Avant de prendre Sertraline Fluoxetine 2 mois - sont allés à Sertalin à cause de la sédation, qui est produite dans le fluoxetine moi).

Je prendrais Sertraline de plus, mais quitté (est descendu progressivement en diminuant des doses "d'échelle") en raison de l'effet négatif d'aussi, qu'il a fait sur la libido, l'érection et la sensibilité, jusqu'à anorgasmia. (À propos, de temps en temps (3 semaines) a essayé bupropion mono, oui, évidemment, dans la sphère sexuelle qu'il joue seulement positif, mais - l'agression folle, impulsivity, l'inquiétude passait généralement dans la paranoïa....)

En général, empiriquement observé que l'impact le plus positif sur le complexe j'ai seulement nootropics, mais différemment. Évidemment, l'effet de Timo-analeptic de sertraline est au-delà de la compétition.

Ce qui doit discuter de Phenibutum populaire parmi les gens et est vendu sans une prescription. Comment aimer taquiner avec la réception de cela nootropic la formation donnent un fichu :) dorénavant la racine Phenibutum. Mais sérieusement Phenibutum réprime l'inquiétude, soulage asthenia, la stimulation, en jouant petit Wegetotropona, améliore l'effet antidépressif dans TCA - les prix n'étaient pas, irait ce nootropics, mais à la différence de Phenotropil - réduit l'attention et ralentit la réaction.

Je prends Phenibut pour la semaine, il y a un fort effet, mais je n'ai pas essayé juste auparavant. Vous pouvez tirer une analogie à son action de bupropion, en changeant seulement le négatif en positif.

Bupropion est aussi basé sur la structure phenyl-ethylamine (c'est juste pour la référence).

Cependant, personnellement de bupropion j'ai regardé l'agression monstrueuse et la réflexion destructive.
De Phenibut - tout le contraire, je l'appellerais fort empathogen.


Phenibut acc. la loi devrait être vendu sévèrement sur la prescription. Il devrait être noté que pour lui suivent maintenant plus strict que beaucoup d'autres fonds, plus stricts que fluoxetine (eg., Profluzak). Et je comprends sans hésiter pourquoi, parce que Profluzak (quand je l'ai pris - le docteur a écrit il y a 1.5 ans) fait presque le pissenlit de Dieu d'homme. Alors l'action est Phenibut beaucoup plus difficile.

Je pour moi-même ai compris maintenant pourquoi l'attitude entière vers Nootropil sceptique - en comparaison de tout autre Phenibut nootropics (et j'ai essayé presque tout, en essayant de sortir du dérangement asthenia) - comparé à lui ils - la vitamine C dans le niveau d'impact sur la psyché.

De plus, maintenant je recommanderais de le traiter beaucoup plus net. Oui, positif, mais très, très étrange... Je ne sais pas ce qui arrivera, mais il me semble que la première fois mes changements de personnalité et beaucoup plus que cela ont été dans le traitement d'autre nootropics, DÉCIBEL, antidépresseurs (fluoxetine et sertraline (à la fois, on devait changer en un autre) - sur le conseil de docteur).

Je trouve actuellement difficile de donner une description générale de ce changement. Évidemment, je remarque une réduction significative asthenic les effets (la faiblesse, la fatigue), aussi bien que l'inquiétude, mais je crois qu'il donne un certain prix, cependant je me répète, je ne peux pas dire à coup sûr, changer stratégiquement négatif ou positif.

Je peux vous assurer seulement que les effets asociaux, l'agression de médicament n'est pas exactement à cet égard c'est sûr.

Mais le fait qu'il est souvent prescrit aux enfants... J'ai été déconcerté et troublé maintenant que je sens dans moi-même ces changements. Je ne recommanderais pas a prescrit le médicament pendant la formation du système nerveux central.

Mais le fait que le médicament est sans aucun doute puissant, je peux confirmer (basé sur mon expérience étendue dans le traitement d'un effet de placebo ne peut pas être considéré - pas admettent seulement à la deuxième réception au début du cours je n'ai senti aucun petit scepticisme en ce qui concerne le médicament - évidemment, l'effet attendu, mais ai suggéré que ce serait mince comme Pantogam).

Discussion de Phenibut. La partie 1

IMHO le plus intéressant nootrop aujourd'hui, cependant et le prix correspondant

En guise de l'introduction - renseignements du radar :
Gamma amino béta phenylbutyric hydrochlorure acide. Description de la substance active

Thérapeutique - anxiolytics
Nootropic (neurometabolic stimulants)

La classification (ICD-10) nosological

Abstinence de F10.3
F11 désordres Mentaux et de comportement en raison de l'utilisation d'opioïdes
F40.2 spécifique
Désordre de Panique de F41.0 [inquiétude paroxysmal épisodique]
F41.1 désordre d'inquiétude Généralisé
F41.2 inquiétude Mélangée et désordre dépressif
Neurasthénie de F48.0
Somnolence de F51.1 [hypersomnia] étiologie inorganique
Habitudes de Désordres de F63 et instincts
Tecks de F95
F98.0 Enuresis nature inorganique
F98.5 bégayant [l'hésitation]
Désordres de G47.0 de somnolence et de maintien du sommeil [insomnie]
La maladie de H81.0 Ménière
Violation de H81.9 de fonction vestibulaire, non spécifiée
H83.0 Labyrinthitis
R32 l'incontinence Urinaire non spécifié
Vertige de R42 et stabilité de dérangement
Agitation de R45.1 et agitation
Malaise de R53 et fatigue
La CLASSE XXII de Z100 pratique Chirurgicale
Nom latin
Gamma amino béta phenylbutirate hydrochlorure
nom chimique
béta de gamma Amino phenylbutyric hydrochlorure acide
Grosse - C10H14ClNO2. HCl
Caractéristique
La poudre cristalline blanche. C'est très facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'eau de ph que la solution (de 2.5 %) était 2.3-2.7.

La structure chimique peut être vue comme un dérivé phenyl de GABA, aussi bien qu'un dérivé phenylethylamine.
Pharmacologie
Mode d'action - nootropic, anxiolytic. Les influences sur les récepteurs GABA dans le système nerveux central, facilitez GABAergic neurotransmission, améliore les processus de bioenergetic dans le cerveau. Il élimine la tension, l'agitation, l'inquiétude, la peur et améliore du sommeil ; Il étend et améliore l'action d'hypnotiques et antipsychotics, analgésiques narcotiques. Réduit les symptômes de fatigue et les symptômes vasovegetative (en incluant le mal de tête, un sentiment de poids dans la tête, l'insomnie, l'irritabilité, lability émotionnel), améliore la performance mentale ; améliore l'attention, la mémoire, la vitesse et l'exactitude de réactions sensorimotor. Quand la fatigue améliore l'humeur, l'intérêt d'augmentations et les activités de motivation. Étend la latence et réduit la durée et la sévérité de nystagmus.

L'absorption de l'étendue gastrointestinal - un grand, bien dans tous les tissus et le BBB (dans le tissu du cerveau a trouvé environ 0.1 % de la dose administrée, les gens jeune et vieux - beaucoup plus). Il est transformé par métabolisme essentiellement dans le foie (80-95 %) aux métabolites pharmacologiquement inactifs. Environ 5 % sont excrétés dans l'urine dans la forme inchangée. Pas accumule.
Application
Syndrome d'Asthenic, inquiétude et états névrotiques (souci, inquiétude, peur), désordre maniaque et compulsif, désordre de sommeil, psychopathy, prémédication avant la chirurgie, otogenny labyrinthitis, désordres vestibulaires genèse infectieuse, traumatique et vasculaire, en incluant la maladie de Meniere, le vertige, syndrome de retrait d'alcool (dans la thérapie complexe), la prévention de mal des transports quand kinetoses ; enfants - bégaiement, tics, enuresis.
Contre-indications
Hypersensibilité.
Les restrictions s'appliquent
Dommage de gastrointestinal érosif et ulcératif, grossesse, lactation.
Grossesse et allaitement maternel
La prudence (pas assez d'expérience clinique). Dans les études expérimentales n'a trouvé aucun mutagenic, teratogenic et action embryotoxic.
Effets secondaires
Somnolence, nausée (avec les premières réceptions), réactions allergiques, hepatotoxicity (avec de hautes doses prolongées - 7-14 g).
Intéraction
Améliorez et prolongez l'effet d'hypnotique et agents antiparkinsonian, neuroleptics et analgésiques narcotiques.
Overdose
Symptômes : somnolence, nausée, vomissement, hépatique steatosis (réception de plus de 7 g), eosinophilia, hypotension, dysfonctionnement rénal.

Le médicament le plus inhabituel pour les effets pharmacologiques - c'est un tranquillisant avec les éléments d'activité nootropic, cela nootrop avec les éléments d'action anxiolytic. Cela Phenibut a l'action de relaxant de muscle - ce n'est pas, etc. Les effets particulièrement intéressants qui provoquent le médicament dans un mélange de stimulants et les médicaments, les dépresseurs de CNS.

Quand l'Union Soviétique j'étais dans la bibliothèque médicale a lu assez de livre volumétrique a appelé "nootropics", si je ne me trompe pas - TRÈS longtemps été le cas, mais si est "vieux" là dans ce forum sur Nootropics en particulier, je vous demande de répondre de ce livre - j'ai fait alors a étudié la surface et il y avait beaucoup de choses intéressantes. Je vous supplie de donner un lien pour le télécharger ! Dans ce livre nootropics "classique" fondamental (Aminalon, vinpocetine, piracetam, Phenibutum, Pantogamum), décrit les différences dans les effets de certaines médications et plus.

Phenibut est intéressant et extrêmement chimiquement et médicalement - est le médicament très intéressant, qui vaut l'attention spéciale.

L'action phenibut et son para-chloro-derivative - baclofen, liez-vous, comme j'ai déjà écrit au blocage compétitif d'enzymes, en régulant la concentration de GABA comme un neurotransmitter dans le système nerveux central - les mécanismes sous-jacents expliquent au plus les propriétés de relaxant de muscle des deux médicaments (pendant que baclofen être fort agonist de GABA B les récepteurs a exprimé des propriétés d'objets exposés du relaxant de muscle central, la garde, cependant, les propriétés d'un tranquillisant et un nootropic, Phenibutum quelque chose de tout à fait différent à cet égard de baclofen).
Phenibut peut être considéré chimiquement comme un dérivé de GABA, avec le radical phenyl dans la position béta et comme un dérivé phenethylamine contenant la position béta carboxymethyl le groupe. Il explique comment "l'action de bipolarité et beaucoup d'autres aspects.

Si nous avons la personne moyenne avec un poids moyen, une santé, etc. et s'il noie le cours dans l'alcool phenibut dans les doses modérées, vous arrivez le dessin suivant - dans les deux ou trois premiers jours sera détendu, la nuit assoupie (pas du tout), avec la réduction rapide de maux de tête a provoqué la tension et la disparition de fatigue, apathie, contre la toile de fond d'améliorer l'humeur totale ; le quatrième ou cinquième jour est estimé d'habitude en stimulant l'effet du médicament et le soir n'est pas toujours possible à dormir (!), à la fin d'un cours de deux semaines sera une personne active, en portant facilement une situation stressante et dans une bonne humeur. Cette gamme de dose 0.25 g à 2.3 p / d et à 0.5 g. dans la nuit. J'exagère, mais j'espère que l'idée fondamentale don¸s - monte d'abord à la somnolence de sédation et ensuite il est remplacé en activant et en fait neuroprotective l'effet. Et le point est ici cela : l'action de pharm de phenibut est dépendante de la dose, c'est-à-dire si vous projetez d'utiliser le médicament comme un nootropic, le dosage nécessaire d'environ 0.25g trois fois par jour et littéralement aux premiers jours de ce nootropic, spécial pour phenibut, l'effet est visible, cependant, il peut y avoir des problèmes avec la somnolence - quelques jours plus tard, le corps s'adapte au médicament et antiastenicheskoe clairement localisé, la psycho-stimulation, nootropic l'effet avec un effet de tension. Notez que Phenibut a caractérisé des propriétés positives de la dopamine (comme le POIS tiré) et dans certains cas il peut être utilisé dans parkinsonism ; nootropic et action antiastenic de phenibut à ces doses sont prononcés très, il a servi d'IMHO l'impulsion pour la création de lactam substitué phenibut - phenotropil qui démontre des effets d'Inog phenibut dans une forme plus développée : clin d'œil : Souvent, à la fin du premier et la deuxième semaine de réception phenotropil peut observer l'activité augmentée et dans certains cas - l'insomnie. C'est Phenibutum-nootrop et maintenant nous verrons quel tranquillisant de Phenibutum.

Aux doses de 0.25 et trois fois par jour la nuit auparavant 0,75g 0,5 g trois fois par jour et à la formulation 0,5-0,75g nocturne exposent des propriétés le tout à fait bon tranquillisant les faibles propriétés de relaxant de muscle (phenibut anticonvulsant l'activité manifestée à de plus hautes doses et aux saisies de soulagement provoquées par quelques médicaments, mais pas pour l'épilepsie), mais en même temps sans relaxation de muscle et la détérioration de fonctions cognitives et les améliorer, qui est important. Vous pouvez voir que quelques effets semblables à GHB - ont prononcé anti-hypoxic, en se détendant et en améliorant la libido. Phenibut tranquillisant l'effet est une personne à charge de la dose distincte et beaucoup de docteurs et patients sont inconnus, ils se plaignent souvent de l'effet stimulant du médicament. Les propriétés tranquillisantes Phenibutum montre 1500-2000 mgs à une dose ou plus par jour et en plus, il devrait être noté que cette action développe vite une tolérance, c'est-à-dire si le traitement a donné des résultats positifs dans de petites doses et ensuite remplacé par un effet activant, le dosage pendant le témoignage devrait être amélioré - si Phenibutum devient de nouveau du tranquillisant.

Mais dans la Psychiatrie et le Penchant Phenibutum - outil très de valeur mais cher.

Phenibutum - c'est un tranquillisant avec les éléments d'activité nootropic et ces dernières années, en raison de son antiastenicheskimi prononcé, antihypoxic, antioxydant, etc. les propriétés svoysvennymi neuroprotective les médicaments, il est considéré comme nootrop avec les effets anxiolytic. Le médicament est pris peu de temps avant le repas trois fois par jour, mais le dosage variera selon quel médicament est assigné : un tranquillisant pour le traitement complexe de retrait d'alcool Phenibutum pris à 0.5 grammes avant les repas trois fois tous les jours, a suivi l'heure du coucher de réception 0 75 grammes du médicament. Le cours est dans ce cas-là pas plus que deux ou trois semaines. Comme cela est Phenotropil lactam substitué, Phenibutum devrait être le temps sévèrement spécifié et sous le contrôle de fonction de foie et de sang périphérique. Qu'est-ce qu'un "effet positif" dans votre compréhension ? Sur le médicament réagissent souvent comme anti-asthenic les moyens avec l'activité anxiolytic en prenant le médicament pendant longtemps, aux doses qui plaît, etc. Avec le rendez-vous adéquat et si cette nécessité ect, le docteur peut prescrire ce médicament comme un médicament d'antiinquiétude avec le cours d'activité nootropic dans deux semaines. Comme le médicament n'est pas enclin à provoquer une euphorie prononcée et agir différemment de la base de données, évidemment, "parfait", comme les gens veulent quelquefois en bonne santé, il ne fonctionnera pas aussi bien que la tension et beaucoup d'autres PLC. Ici nous parlons du traitement et si votre sluchpe là asthenia, donc Phenibutum fournira à l'action anti-asthenic une action de gâchette. Quand le médicament est donné le docteur, l'histoire est tenue compte, la réaction précédente aux médicaments différents, la condition, etc. d'aujourd'hui et sur la base des données reçues a assigné de l'agent. Phenibut - ce n'est pas MAUVAIS par jour et son mécanisme d'action est tout à fait compliqué - s'il y a un peu de pathologie, etc., il peut faire des choses différemment. Le médicament des gens en bonne santé est donné comme un adaptogen et dans de plus petites doses - alors qu'aux premiers jours peut être tranquilization et après deux ou trois jours - la psycho-stimulation de l'effet.

D'habitude, comme un tranquillisant OTC et le jour, nommé mebicar - un médicament qui affecte beaucoup de structures, mais souvent "les patients", c'est-à-dire les gens qui regardent la pharmacie pour quelque chose tel, cela ont donné ici un tel effet qu'ils veulent, ne préférez pas que tout mebicar ait abusé quelquefois de Phenibut, en ne se rendant pas compte qui même à une dose de 5 grammes du médicament ne donne pas la base de données d'effet.

Si le médicament est pris comme des moyens d'un anti-asthenic, c'est l'action avait, comme poknige - les premiers jours - une somnolence d'effet prononcée tranquillisante quelquefois et ensuite - développe animastenic et effets nootropic et l'escalade de dose peut donner temporairement le renforcement tranquillisation, mais alors Il agit comme psihoenergizator. Ce que VOUS voulez ? Tranquillisant d'OTC ? Mebicar et Phenibutum - ils, mais beaucoup d'effets anxiolytic de ces médicaments ne peuvent pas subjectivement marqué, bien qu'il y ait.

Phenibutum et Phenotropil - PLC spécial ? le premier est un substitué dans la position béta Namco et Phenotropil - c'est lactam substitué. Ces PLC devraient être utilisés comme nécessaire, même si subjectivement estimé tous les processus qui se produisent dans le corps en prenant ces médicaments : Phenotropil le plus actif lors de la réception simple après avoir mangé avant la tâche difficile prochaine et est efficace les trois premiers jours, alors son profil change complètement, Cela apparaît l'effet anorexique marqué semblable à cette d'amphétamines et d'irritation, en affectant défavorablement la psyché, ainsi pour l'utiliser vous avez besoin, respectivement, mais aucune augmentation de la dose, sinon ne tournent pas Phenotropil à l'amphétamine, psychostimulant "parfait" avec le potentiel narcogene. Phenibut - veut dire un beaucoup plus sûr, mais a un effet tranquillisant très clair et je connais les gens qui ont abusé d'eux et qui ont besoin alors au traitement. Cette classe de médicaments, le support que vous pouvez souvent entendre une variété de réponses : Hidazepam, Grandaxinum, Mebicar, Phenibutum - en partie parce qu'en tranquillisant l'effet il a exprimé tout à fait fortement et Phenibutum sont bus le cours court de deux semaines, quelquefois plus long et souvent le médecin étant présent détermine le cours et le dosage par jour et, en fait, un docteur voit s'il y a un besoin pour Phenibut ou une autre personne, ou non. Je répète que Phenibutum - n'est pas Sibazon et "parfait" ne peut pas être comme un tranquillisant, c'est la partie indispensable nosology de médecine dans la vieillesse et dans la psychiatrie et le penchant si utilisé, est dans les phases finales dans la combinaison avec les médicaments plus efficaces - cela potentiates PLC l'action de beaucoup, particulièrement la base de données et peut être utilisé ensemble avec eux, en diminuant ainsi le régime de dosage, pas seulement souvent sans perte d'activité, mais avec son augmentation. Ce médicament n'est pas pour rien qui vaut tellement et je ne voudrais pas qu'il devienne de nouveau "un tranquillisant sur lequel ils s'assoient." J'ai étudié certains des mécanismes de son action et est souvent vu les différentes réactions à la monothérapie - une absence de 2 pilules par jour, pendant que d'autres ne sentent même pas l'effet, quand il y avait le changement objectivement discernable. Certains cherchaient dans "la panacée" tianeptine et nous savons à quoi elle a mené à, pendant que d'autres n'épargnent pas l'argent pour sibutramine dans de différentes formes de dosage pour améliorer l'humeur et éliminer la dépression alléguée (sibutramine - c'est SIOZSiN) et cela mené au fait qui en Russie est facile maintenant avec le médicament - c'est en maigrissant.

Comment traiter Phenibut vous ? Je ne sais pas, je n'ai pas vu beaucoup dans Tout le temps que vous acceptez déjà et ce qui est le taux de change sur le compte, bien qu'entendez très souvent la même chose de beaucoup : "J'ai commencé à prendre comme lu. L'effet a été un bien, a utilisé une semaine mais subitement l'action pas ce qu'il est devenu, "quand en pratique il se trouve que tout à fait en bonne santé (ou non tout à fait en bonne santé) les gens acceptent tout, a lu ce que c'est pour eux simplement et a pris et la tension et les fonds et autre et n'a pas dit qu'il y a en pratique. Alors la réponse est simple : Votre réponse individuelle à Phenibutum plus long comme le fait d'activer le médicament et consulte un docteur qui a besoin de savoir tout et cela déterminera de quoi vous avez besoin à PLC et si c'est nécessaire. C'est facile ! PLC nomment un docteur, basé sur l'examen du patient.

S'il y a un effet hedonic, même analginum l'abus - il y a un tel mot. Phenibut - c'est un médicament cher, donc pas tout est terrible, comme vous écrivez - "l'abus manquant de discernement" Aucun PLC est vendu sans une prescription. Et la réaction de chaque individu, surtout dans les drogués - cela Phenibutum - un tranquillisant dans l'URSS ! Plus tard nous nous sommes rendus compte que n'est pas surtout terrible là et est devenu la composante de Phenibutum nootropic avec le fait de tranquilliser - certains renforcent vraiment leur action d'amphétamine, mais c'est une unité - le médicament peut diminuer l'action tant des stimulants que des opioïdes, eg. Alors, l'effet de la personne à charge de la dose de médicament - si vous buvez un comprimé trois fois par jour - il va le premier tranquillisant et stimulera bientôt et peut provoquer l'insomnie, c'est pourquoi comme un tranquillisant Phenibutum administré avec une augmentation graduelle de la dose - le maximum peut être 2 comprimés trois fois par jour et trois comprimés la nuit. À ces doses prédomine en tranquillisant l'effet et sur un fond de cela renforcerait des dépresseurs CNS, mais renforcer d'amphétamines, etc. ce ne sera pas - seulement quelques-uns ont recouru à cette méthode et à drogués comme "le retrait" qui peut prendre des doses de cheval de Phenibutum - sera là alors le penchant, bien que faible, mais sera - pour la traiter assez facilement remplacé pendant quelque temps par un autre PLC et une exécution de la psychothérapie adéquate. Ce n'est pas "fortement narcogene la préparation" et la liste ne fait pas même - cela vient de devenir extrême maintenant - sans base de données, les drogués recourent à ce tranquillisant et il y a beaucoup de similarités avec GHB, qui est maintenant contrôlé et moins de PE que dans la base de données. Je suis 12 ans a vu des alcooliques, neurotics et même les drogués ont bu Phenibutum dans le fait de tranquilliser la dose et réduisez ensuite progressivement la dose et s'est passé des problèmes. Jamais vu selon Phenibut DEPUIS 20 ANS, mais je sais qu'ils ont maintenant, mais pas toute "la séance" sur cela - beaucoup "d'esprits purs" eux, parce qu'il est le plus tranquille de tout nootropics, bien que comme nootrop non très actif - je vous rappelle que c'est Phenotropil (carphedon) lactam substitué - c'est quelque chose de semblable au "progéniteur" Phenibut, les moyens, mais est beaucoup plus puissant du point de vue de la simulation et est un adaptogen-psycho-energizer au lieu d'un nootropic, comme ils disent - nootropnye les éléments qu'il a exprimés dans la première action et vient là au bout d'un moment l'excitation et d'autre PE - personne n'a pas dit que c'est un médicament carphedon. Et maintenant il est dans le monde déjà "Phenotropil" a commencé. Sur la réception de remise des diplômes les effets de Phenotropil nootropic disparaissent très vite et lui carphedon - un médicament positif de la dopamine puissant et même déplacé dans son temps comme la tension, mais beaucoup de PE pas y permettent d'arriver et c'est le remplacement meclofenoxate etc. Les Stimulants-nootropics ont mélangé le type.

Phenibut même - c'est une très vieille médecine et il a consacré beaucoup de travail et l'ICD-10, c'est capable de beaucoup. Ce n'est pas narcogene le médicament - il sera abusé dans certains cas comme un tranquillisant efficace et une alternative excellente au DÉCIBEL. Le tranquillisant de doses pour phenibut est dans 1500 mgs, 2000 mgs. Aux doses thérapeutiques, c'est la médecine indispensable et un des nootropics qui ne donne pas l'hyperstimulation si la bonne dose est choisie. Un mauvais usage - est l'engouement de médecine pur - comme fluoxetine et d'autres préparations pharmaceutiques "s'assoient" beaucoup de ventilateurs pour être loin de la réalité. C'était toujours et trouve toujours votre. Un fait plus alarmant selon Prozac et paroxetine - sont vraiment angoissants là. Phenibut, beaucoup de docteurs ne savent pas comment utiliser et prescrire la dose fausse très souvent, pas ayant étudié le médicament et dans les mains d'un drogué toute médication deviendrait abusée, mais est plus bon là que le mal, mais gâte l'étendue digestive, le foie et le sang - ne savent pas "Phenibutors", ils ne savent pas ce que le médicament comme un tranquillisant très actif et avait été une fois utilisé pour la sédation, mais la plupart des drogués prennent juste Phenibutum comme le "calme nootrop". Avec la consommation à long terme de hautes doses et le cessation brusque manifestent vite la fatigue, la mauvaise humeur, etc. les effets - si vous réduisez la dose progressivement, ce ne sera aucun problème, mais mais enfin - c'est un cas très rare et le médicament de Phenibutum narcogene n'est pas, ne peut pas être dit d'un peu de tension.

Hélas, Phenotropil aka carphedon - a interdit dans le monde entier le dopage - ce n'est pas nootrop et le stimulant adaptogen-neurometabolic, a un effet narcotique léger. Dès que la connexion a été reçue, "nootropic" l'effet est plus grand dans l'effet stimulant pendant les premiers jours de prendre le médicament et donc la drogue dure de ce genre a été fixée dans la médecine militaire et l'exploration spatiale aux gens dans les conditions difficiles de s'adapter pour souligner plus vite. Mais même là il n'avait pas du succès et "en bas à la terre", en devenant un appareil dans les drogués qui l'utilisent pour "restituer le cerveau après les médicaments" - les premiers jours sont très fortement l'euphorie estimée, la stimulation et les éléments d'activité nootropic, mais après une semaine sont là PE, qui bat tout nootrop réel - l'anorexie, l'agression, l'insomnie, dysphoria et les troubles mentaux - des compagnons constants "phenotropil le cours", donc elle est utilisée comme dopant pendant les examens et comme un moyen de faciliter la "déchéance" de toutes les sortes de surfactant. Les effets de Nootropic sont aux premiers jours de l'admission et se sont transformés bientôt en PE et drogués de carphedon "Animalin" surnommé comme ceux qui l'ont bu pendant longtemps (30 ou plus pilules)), ont été choqués par la condition qui se produit en prenant carphedon. "Phenotropil" est Acephenam remplacé etc. psychostimulants avec les éléments d'activité nootropic. Car les drogués donneront du tout argent quand vous aurez besoin de vous rétablir vite après avoir pris des lourds, vrais médicaments.