21 Dec 2016
(Emoxypine)
Applications principales de Mexidol
Neurologie : accident cerebrovascular aigu, atherosclerotic lésions de vaisseaux du cœur et du cerveau ; blessure du cerveau traumatique, épilepsie ; circulatoire, traumatique et dysmetabolic posthypoxic encéphalopathie ; maladies de neurodegenerative du système nerveux : Maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, Gilles De La Tourette, chorée Gentchintona ; neuropathie périphérique (diabétique, toxique, traumatique, ischemic compression, sciatique-ischemic), autonomic syndrome de dysfonctionnement, para-somnic désordre cerebroasthenic syndrome. Chirurgie : inflammation purulente aiguë des processus de cavité abdominaux (pancreatitis destructif aigu, péritonite). Psychiatrie : soulagement de symptômes de privation avec la présence dans le dessin clinique de névrose et de désordres végétatifs et vasculaires, intoxication aiguë antipsychotics.
annotation
Ces dernières années, on fait plus d'attention aux processus d'oxydation radicale libre dans les conditions normales et pathologiques. Le plus largement annoncé leur participation dans le développement de maladies telles que les lésions d'atherosclerotic de vaisseaux du cœur et le cerveau, l'hypertension, les cancers, neurodegenerative maladies, état convulsif, tension, névrose, syndromes de douleur, osteoarthritis, amyloidosis, cholecystitis, pancreatitis, processus inflammatoires, maladies du sang, les yeux (cataractes, etc.), peau, diabète, maladie du rein, foie et manques pulmonaires, allergiques et immunisés et d'autres. Le processus pathogène principal, en accompagnant le processus vieillissant naturel est aussi une oxydation libre et radicale.
C'était déterminé par une des régions les plus prometteuses dans l'entretien d'activité adéquate de système antioxydant endogène - trouvent une thérapie antioxydante rationnelle.
La création des antioxydants synthétiques est un accomplissement incontestable d'Industrie Pharm russe. Une place spéciale parmi ces médicaments prend le médicament de Mexidol.
Mexidol (Mexidolum)
La non-marque déposée internationale - hydroxymethyl-éthyle pyridine-succinate.
Nom chimique rationnel - 3 méthyle Hydroxy 6 2 ethylpyridine succinate.
Mexidol fait allusion aux antioxydants heteroaromatic - les analogues de composés de complexe de vitamine B (Piridoxine). Il a un large spectre d'activité pharmacologique : un inhibiteur de processus libres et radicaux, protecteur membraneux ayant anti-hypoxic protecteur de la tension, neuroprotective, anticonvulsant et effets anxiolytic. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de facteurs nuisibles différents, les conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (le choc, l'hypoxie et ischemia, cerebrovascular l'accident, l'intoxication d'alcool et les médicaments antipsychotiques (neuroleptics)).
Le médicament améliore le métabolisme du cerveau et le flux sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et le sang rheology, réduit l'agrégation de plaquette. Il stabilise la structure membraneuse de cellules de sang (erythrocytes et les plaquettes) pour hemolysis. Il a l'effet hypolipidemic, réduit du cholestérol total et de la densité basse lipoproteins. Réduit la toxémie enzymatic et l'intoxication endogène dans pancreatitis aigu.
Le mécanisme d'action de Mexidol
Déterminé à son action antioxydante et membraneuse, qui sont des liens clés :
1. L'oxydation libre et radicale d'interdiction de Mexidol de la membrane lipid, attache des radicaux libres lipid le peroxyde.
2. Mexidol augmente l'activité d'enzymes antioxydantes responsables de la formation et de la consommation d'espèces d'oxygène réactives, telles que le superoxyde dismutase.
3. Il inhibe la synthèse de prostaglandins, prostacyclins et leukotrienes trombaksana A.
4. Exécute l'action hypolipidemic, à savoir, réduit du cholestérol total, LDL, en réduisant le rapport de cholestérol / phospholipid, la viscosité réduisant lipid la couche.
5. Améliore des cellules de métabolisme d'énergie, active le fait de synthétiser l'énergie mitochondrial la fonction, affectez le contenu d'amines biogenic et améliore la transmission synaptic. En outre, succinate, la partie de mexidol lui-même est incluse dans la chaîne respiratoire, en augmentant son efficacité.
6. Les complexes de récepteur de Meksidol modulent des membranes du cerveau, en particulier, benzodiazepine, GABA-ergic, des récepteurs d'acétylcholine, en améliorant leur capacité de se lier.
7. La préparation stabilise des membranes biologiques, particulièrement des membranes d'erythrocytes et de plaquettes.
Ainsi, en raison de son mécanisme d'action et un large spectre d'effets pharmacologiques (cerebroprotective, antihypoxic, le fait de tranquilliser, l'antitension, nootropic, Wegetotropona, anticonvulsant, l'amélioration et la stabilisation de métabolisme du cerveau et d'irrigation sanguine au cerveau ; la correction de désordres dans le système de contrôle et le système de microcirculation, en améliorant les propriétés rheological de sang, l'inhibition d'agrégation de plaquette, l'activation du système immunitaire), mexidol affecte pathogenesis fondamental de maladies différentes associées aux processus d'oxydation radicale libre. De plus, ce mécanisme d'action explique ses extrêmement petits effets secondaires et la capacité de potentiate l'effet d'autres agents au centre actifs.
Ses effets pharmacologiques mexidol outils, au moins à deux niveaux - neuronal et vasculaire. Effets thérapeutiques mexidol découvert dans la gamme de 10 à 300 mgs / kg.
Meksidol augmente la résistance aux méfaits de facteurs extrêmes différents tels que les désordres de sommeil, les situations de conflit, la tension, le trauma du cerveau, électrique, l'exercice, l'hypoxie, ischemia, les intoxications différentes, en incluant de l'éthanol.
Mexidol a le fait de tranquilliser prononcé et l'effet d'antitension, la capacité d'éliminer l'inquiétude, la peur, la tension, l'inquiétude, particulièrement dans les situations de conflit. Quand l'administration parenteral il a un effet de profondeur semblable avec diazepam (Seduxenum) et alprazolam (Xanax). L'effet d'antitension de mexidol exprimé dans la normalisation de comportement de post-tension, paramètres somatiques et végétatifs, en restituant des cycles de sillage du sommeil et un apprentissage dérangé et les processus de mémoire, la réduction d'ulcères gastriques, a réduit dystrophic, les changements morphologiques qui se produisent après la tension dans les structures différentes du cerveau et de myocardium.
Mexidol a l'effet anticonvulsant distinct, le fait d'affecter tant les saisies généralisées primaires a provoqué essentiellement l'introduction d'agents GABAergic que l'activité d'epileptiform dans le cerveau avec le foyer épileptique chronique.
Les propriétés de Nootropic mexidol exprimé dans la capacité d'améliorer l'apprentissage et la mémoire, aidez à préserver la trace de mémoire et contrer le processus de fanaison de transfert de connaissances et de réflexes. L'agent a un effet prononcé les désordres de mémoire d'élimination antiamnésiques provoqués par les influences différentes (le décharge électrique, la blessure du cerveau, la privation de sommeil, l'administration de scopolamine, éthanol, benzodiazepines et d'autres.).
L'agent a anti-hypoxic distinct et effet anti-ischemic. Selon l'activité anti-hypoxic mexidol excède loin Pyritinol et piracetam. En plus, le médicament a une action anti-hypoxic prononcée sur le myocardium. Sur le mécanisme de mise en œuvre de ces effets est mexidol antihypoxant l'action de stimulation directe, dont l'effet est associé à l'effet sur la respiration mitochondrial endogène, le fait de synthétiser l'énergie d'activation mitochondrial la fonction. L'action d'Anti-hypoxic mexidol dû pas seulement à ses propres propriétés, mais aussi son membre succinate, que dans les conditions hypoxic, en faisant l'espace intracellulaire, capable d'oxyder la chaîne respiratoire.
Mexidol a un effet antialcoolisé prononcé. Il élimine des manifestations neurologiques et neurotoxic d'intoxication d'alcool aiguë, provoquée par une administration simple de hautes doses d'éthanol et restitue de comportement, autonomic et le statut émotionnel, la détérioration de fonctions cognitives, les processus d'apprentissage et de mémoire provoquée par l'à long terme (5 mois) l'introduction d'éthanol et de son abolition et prévient l'accumulation de lipofuscin dans le tissu du cerveau.
Mexidol a exprimé l'effet geroprotective, fournit une influence corrective claire sur le diminué pendant les processus vieillissants d'apprentissage et de mémoire, en améliorant le processus de fixation, la conservation et la reproduction de renseignements, il aide à restituer le statut émotionnel et végétatif, réduit les symptômes de déficit neurologique, réduit le niveau de marqueurs de sang et de cerveau de vieillissement - lipofuscin, malondialdehyde, le cholestérol. Le mécanisme d'action mexidol protecteur du héros a communiqué à ses propriétés antioxydantes, la capacité d'inhiber lipid peroxidation les processus avec son action membraneuse et directe, la capacité de restituer les changements ultrastructurels du réticulum endoplasmic granuleux et de mitochondria, en modulant le travail de complexes de récepteur.
Mexidol a l'effet anti-atherogenic. Le médicament inhibe les manifestations humoral d'athero-artériosclérose : réduisez hyperlipidemia, prévient l'activation de lipid peroxidation, augmente l'activité du système antioxydant et a un effet protecteur sur les mécanismes vasculaires locaux d'atherogenesis, prévient le développement de changements pathologiques dans le mur vasculaire et réduisez le niveau de dommage à l'aorte.
Mexidol réduit l'atherogenic lipoproteins et triglycerides, la haute densité d'augmentations lipoproteins dans le sérum, prévient le manque d'hautement phospholipids.
Mexidol pas provoque seulement la régression de changements d'atherosclerotic dans les artères et restitue lipid homeostasis, mais corrige aussi des violations de système de contrôle et microcirculatoire, qui est reflété dans le fait qu'il n'y a aucune constriction d'arterioles et de précapillaires et leur diamètre ne diffère pas du contrôle, dans venules observé unités seulement inégales, aussi bien qu'il y a l'élimination complète de rapport de spasme microvasculaire.
En outre, les dérivés de 2 éthyle 6 méthyle 3 hydroxypyridine, qui incluent l'agrégation de plaquette d'interdiction de meksidol incitée par collagen, thrombin, ADP et acide arachidonic inhibent la plaquette cyclique phosphodiesterase nucleotides et protégez des cellules de sang après la blessure mécanique. En particulier, il y a eu la stabilité de stabilisation de membranes erythrocyte à hemolysis et a accéléré le processus de hematopoiesis (la quantité de récupération de globules rouges) suite à l'hémorragie aiguë ou au produit chimique hemolysis.
L'effet de Hepatoprotective mexidol installé sur trois modèles de toxicité de foie aiguë, dans laquelle hepatocyte cytolysis le syndrome provoque hepatotoxins différent.
Dans le contexte de carbone tetrachloride la blessure de foie mexidol réduisent necrosis du tissu de foie et la quantité de dégénérescence graisseuse de hepatocytes, normalisent la balance d'énergie de hepatocytes, a un effet protecteur sur la piscine nucléaire et cytoplasmic d'acides nucléiques. Dans la maladie de foie alcoolisée mexidol l'effet doit réduire le nombre de cellules avec les noyaux lysis et chromatin, en accélérant la récupération du génome total de hepatocytes et une augmentation du contenu d'acides nucléiques dans le tissu de foie et les noyaux de hepatocytes.
Mexidol a une capacité prononcée d'avoir un effet potentiating sur les effets d'autres médicaments neuropsychotropic. mexidol influencé a amélioré le fait de tranquilliser l'effet, antipsychotique, l'antidépresseur, l'hypnotique, anticonvulsant et les médicaments analgésiques qui peuvent réduire leur dose et réduire des effets secondaires. En particulier, dans la combinaison avec mexidol anticonvulsant carbamazepine la dose peut être réduit par 2 fois sans réduire son effet thérapeutique. L'utilisation combinée de carbamazepine mexidol permet la thérapie pathogenetic adéquate d'épilepsie partielle, pour réduire les effets secondaires de carbamazepine pendant l'utilisation prolongée sans réduire son efficacité thérapeutique et ainsi optimiser le traitement de patients avec l'épilepsie.
Indications pour l'utilisation :
1. Les attaques d'ischemic aiguës, caressez la période sousaiguë, la première et dernière période de réhabilitation de post-coup.
2. Encéphalopathie de Discirculatory - comme sur le fond de lésions atherosclerotic des vaisseaux du cerveau et sur le fond de maladie hypertensive (dans la phase de decompensation, sous-compensation et, comme prévu thérapie d'entretien dans la compensation de phase).
3. posthypoxic, dysmetabolic et, surtout, encéphalopathie diabétique.
4. Insuffisance de vertèbre-basilar sur le fond de maladie de disque dégénérative de la colonne vertébrale cervicale.
5. La période aiguë de trauma craniocerebral, première période de récupération après une blessure du cerveau traumatique, encéphalopathie post-traumatique.
6. Épilepsie episyndrome.
7. Lésions dégénératives-dystrophic du système nerveux (Maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, parkinsonism vasculaire).
8. Syndrome autonomic dysfonctionnement, états névrotiques et pareils à une névrose.
9. Désordre de Para-somnic.
10. Polyneuropathie (dysmetabolic compression-ischemic essentiellement diabétique, traumatique, toxique, en incluant de l'alcool).
11. maladie du cerveau exogenous-organique (à la suite auparavant neuroinfections, effets de radiation, blessure du cerveau traumatique).
12. Avec les désordres de mémoire et d'échec de logiciel Intelligent dans les personnes âgées.
13. Les périodes de tension extrême, névrose et désordres névrotiques.
14. Intoxication neuroleptics.
15. Intoxication aiguë avec l'éthanol et le soulagement de syndrome de retrait d'alcool.
16. Traitement complet et réhabilitation de patients avec l'opioïde (héroïne) penchant.
17. L'utilisation dans la thérapie de combinaison pour la prévention de post-réanimation de désordres du métabolisme.
18. Inflammation purulente aiguë de la cavité abdominale (pancreatitis destructif aigu, péritonite).
19. Thérapie combinée d'échec de foie.
20. Utilisez pour la sédation de patients dans la pratique clinique dentaire.
Le dosage et administration de Mexidol
Mexidol a administré intraveineusement (le bol alimentaire ou l'injection), intramusculairement et à l'intérieur. Pour l'administration intraveineuse, la méthode de préparation devrait être diluée avec l'eau pour l'injection ou la solution de chlorure de sodium physiologique. Pour l'injection l'administration devrait utiliser la solution de NaCL physiologique.
La puce mexidol a administré 1.5-3.0 minutes, goutte - à un taux de 80,120 gouttes par minute. La durée de traitement et de la dose quotidienne dépend du nosology de la maladie et de la sévérité de la condition du patient.
deux fois par jour depuis les 15 premiers jours de traitement pour le coup aigu meksidol a administré intraveineusement 400 mgs (8 millilitres) dans la solution de chlorure de sodium isotonic (100-150 millilitres) et ensuite :
ou 400 mgs (8 millilitres) intraveineusement à une solution de NaCL physiologique tous les jours depuis 15 jours ;
ou 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement isotonic solution de chlorure de sodium (16 millilitres) et eau pour l'injection (mêmes volumes) deux fois par jour. L'injection est exécutée dans les 1.5-3.0 minutes. Le cours de traitement 15 jours.
Plus loin mexidol a recommandé l'administration intramusculaire de 200 mgs (4 millilitres) un temps par jour depuis 10-15 jours. Dans la thérapie médicale complète ultérieure est expédient pour inclure la forme de comprimé du médicament à 0.25-0.5 g / le jour depuis 4-6 semaines. La dose quotidienne est distribuée dans 2-3 doses pendant le jour.
Pour le traitement d'encéphalopathie vasculaire (comme sur le fond d'atherosclerosis de vaisseaux du cerveau et sur le fond de maladie hypertensive) :
Dans la phase de decompensation mexidol introduit :
- N'importe quels 400 mgs (8 millilitres) étaient isotonic NaCL intraveineusement de 100 millilitres tous les jours depuis 10-15 jours ;
- 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement à 16.0 millilitres d'eau pour l'injection ou solution de chlorure de sodium isotonic (16.0 millilitres) deux fois par jour depuis 10-15 jours.
Alors, le médicament est administré intraveineusement à (2 millilitres) de 100 mgs 10.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, tous les jours, un cours de 10 jours. Sinon, 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement tous les jours depuis 10 jours. Dans mexidol oral recommandé suivant à 0,125 g trois fois par jour depuis 4-6 semaines.
Dans la sous-compensation de phase mexidol s'appliquent :
- 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement au sérum physiologique de 16.0 millilitres NaCL (ou 16.0 millilitres d'eau pour l'injection), tous les jours depuis 10-15 jours ;
- N'importe quels 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement deux fois par jour depuis 1015 jours.
Alors vous pouvez continuer le traitement en introduisant mexidol dans 0,125 g trois fois par jour, le cours de 4-6 semaines.
Pour la prévention des changes l'encéphalopathie vasculaire (la compensation de phase) mexidol devrait entrer :
- Ou 100 mgs (2 millilitres) intraveineusement au sérum physiologique de 10.0 millilitres NaCL, tous les jours, depuis 10 jours ;
- N'importe quels 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement tous les jours, un cours de 10 jours. Le comprimé de réception par la suite expédient forme 0,125 g trois fois par jour depuis 2-6 semaines (dans les deux cas, - et par l'intraveineux, l'intramusculaire et mexydole) ;
- Ou un terme à l'origine la prévention peut commencer à utiliser la forme de comprimé pour 0,125 g trois fois par jour, depuis au moins 4-6 semaines.
Quand l'insuffisance vertebro-basilar sur le fond d'osteochondrosis de la colonne vertébrale cervicale mexidol s'applique :
Dans la phase de decompensation :
- N'importe quels 400 mgs (8 millilitres) intraveineusement, v100,0 sérum physiologique de millilitre NaCL, tous les jours, 10 jours ;
- N'importe quels 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement izotonicheskokogo 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium deux fois par jour depuis 10 jours ;
Plus loin mexidol a recommandé l'administration de 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement depuis 10-15 jours. Après l'injection intramusculaire - la transition à la médication orale à 0,125 mgs trois fois par jour, le cours de 2-6 semaines.
Dans la sous-compensation de phase :
- N'importe quels 200 mgs (4 millilitres) sont injectés intraveineusement mexidol, 16.0 millilitres isotonic la solution de chlorure de sodium depuis 10 jours ;
- N'importe quels 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement deux fois par jour depuis 10 jours.
Dans l'avenir, c'est le rendez-vous recommandé mexidol dans la forme de comprimé dans les susdites doses.
Dans la période aiguë de désignation de trauma craniocerebral mexidol a jugé pathogenetically parce que, à part ses propriétés de Cerebroprotective c'est très important son activité anticonvulsant et potentiation de l'action de moyens de déshydratation.
Dosage recommandé :
- Dans la phase aiguë - 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement, 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic deux fois par jour depuis 10-15 jours ;
- Dans la période sousaiguë - 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement de 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, 10 jours à une base quotidienne ; ou 200 mgs (4 millilitres) intramusculairement deux fois par jour depuis 10-15 jours.
La période de réhabilitation a recommandé de prendre la forme de comprimé mexidol à 0,125 g trois fois par jour, 4-6 semaines.
Très efficace dans le traitement d'introduction mexidol dismetabolic et, surtout, encéphalopathie diabétique, polyneuropathie. Mexidol a utilisé dans le diabète, améliore le cours de la maladie, aussi bien qu'améliore l'absorption de glucose dans les cellules sous les conditions de résistance d'insuline. Formulation intraveineuse recommandée de 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement, 16.0 millilitres de solution de NaCL physiologique deux fois par jour depuis 10-15 jours. Par la suite - injecté intramusculairement avec 100 mgs (2 millilitres) tous les jours depuis 15-30 jours. Après parenteral administration, comprimés donnés meksidol - 0,125 g trois fois par jour depuis au moins 4-6 semaines.
Étant donné le manque d'un effet stimulatory direct sur le cortex cérébral et ayant prononcé anticonvulsant l'effet, mexidol recommandé pour utiliser dans le traitement d'épilepsie. En plus, le médicament augmente les effets d'anticonvulsants, qui y permet de réduire la dose utilisée dans le rendez-vous d'anticonvulsants, aussi bien que réduire leurs effets secondaires. Meksidol a recommandé a administré 100 mgs (2 millilitres) intraveineusement à 18.0 millilitres isotonic la solution de chlorure de sodium (ou la même quantité d'eau pour l'injection), deux fois par jour depuis 15 jours. Alors le médicament est administré intramusculairement, 100 mgs (2 millilitres) tous les jours depuis 15 jours.
Lésions dégénératives-dystrophic du système nerveux central
Mexidol a un effet positif prononcé dans le traitement de syndrome neuroleptic chronique avec les symptômes de tardive dyskinesia et de syndrome neuroleptic sousaigu. Le médicament réduit la sévérité de hyper-kinesis oral et lingual, réduit le tremblement de membres, la raideur, gipomimiya et hypo-kinesis, améliore la fonction automobile de patients. En plus, mexidol potentiates l'action d'antiargent qui peut réduire la dose a utilisé des médicaments et réduisez leurs effets secondaires.
Pour le traitement de lésions dégénératives du système nerveux central, mexidol a recommandé 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement de 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, deux fois par jour, depuis 10 jours. Alors le médicament est administré intramusculairement, 200 mgs (4 millilitres) tous les jours depuis 15 jours. Dans les 4-6 semaines prochaines, l'opportunité de nommer une forme de comprimé - à 0,125 g trois fois par jour.
Le syndrome de dysfonctionnement autonomic, états névrotiques et pareils à une névrose
Mexidol montré être extrêmement efficace dans dystonia végétatif et vasculaire, coulant surtout par le type de paroxysmal. Mexidol a l'effet normalisant végétatif et un tranquillisant distinct avec les états névrotiques et pareils à une névrose. Dosage et préparation : à 100200 mgs (2-4 millilitres) est injecté intraveineusement mexidol sur 10,0-16,0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, tous les jours depuis 10 jours. Formulation peut-être intramusculaire de 200 mgs (4 millilitres) tous les jours depuis 15 jours. Après l'injection forme de comprimé de but expédiente mexidol à 0.25-0.50 grammes par jour. La dose quotidienne est distribuée dans 2-3 doses. Le cours de traitement - 2-6 semaines. La thérapie de cours meksidolom la fin diminue progressivement dans ce cas-là pour dose de 2-3 jours.
désordre de parasomnia
L'agent a un effet positif sur le sommeil, en restituant sa durée et profondeur, en aidant avec la restauration des rythmes de sommeil convenables. C'est combiné avec l'absence d'effets de sédation en prenant le médicament pendant le jour. Dans ce cas-là, le médicament est recommandé d'être administré intramusculairement, 100-200 mgs (2-4 millilitres) tous les jours depuis 15-20 jours. Alors étant donné le médicament dans le comprimé forment 0,125 g trois fois par jour depuis 4-6 semaines. La dose du médicament avant l'annulation réduit progressivement plus de 2-3 jours.
Désordres de mémoire et affaiblissement intellectuel dans les personnes âgées
Mexidol est un médicament efficace pour la renaissance des personnes âgées. Le médicament a un effet positif sur gipomnezia, a augmenté distractibility et difficulté se concentrant, améliore la capacité de se concentrer et l'aptitude au calcul, améliore la mémoire à court terme à l'actualité et la mémoire à long terme du passé. Le régime de dosage recommandé mexidol : 100-200 mgs (2-4 millilitres) - selon le niveau de manque intellectuel - sont administrés intramusculairement, depuis 10-15 jours, alors le médicament est donné oralement à 0,125 g, trois fois tous les jours, car à au moins 4-6 semaines. De tels cours sont répétés tous les 5-6 mois.
Périodes de charges extrêmes
Mexidol a une capacité prononcée d'améliorer la performance mentale et physique, surtout dans les impacts extrêmes. L'opportunité de nommer mexidol dans de tels cas commence par l'administration intraveineuse de 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement, 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, tous les jours depuis 10-15 jours. Alors, le médicament est administré par l'injection intramusculaire de 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement, 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, tous les jours depuis 10-15 jours. La préparation a été alors injectée intramusculairement avec 200 mgs (4 millilitres) par jour, 10 jours, suivis par une transition à la forme de comprimé de réception par 0.25-0.50 g par jour ; un cours de traitement - 2-6 semaines. La transition possible à un comprimé se forme immédiatement après l'administration intraveineuse mexidol.
Maladie du cerveau Exogenous-organique
Les raisons pour les lésions du cerveau exogenously-organiques sont transférées les plus premières blessures du cerveau traumatiques, l'intoxication (en excluant de l'alcool), neuroinfections, l'exposition de radiation, aussi bien que les combinaisons de ces facteurs.
Pauvre tolérance connue de patients avec les maladies exogenous-organiques d'un certain nombre de médicaments. Mexidol, comme les études ont montré, il n'appartient pas à leur nombre. Quand l'utilisation de cela a marqué un impact positif clair sur les déficits neurologiques existants dans ces patients. Le régime de dosage recommandé de médication : bol alimentaire intraveineux de 200 mgs (4 millilitres) mexidol 16.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic, tous les jours depuis 10-15 jours ; alors le médicament peut être administré 100-200 mgs intramusculairement (4.2 millilitres) par jour depuis 10-15 jours ou aller à la forme du comprimé 0,125 g trois fois par jour, depuis 4-6 semaines.
Intoxication aiguë avec l'éthanol
Étant donné l'anti-hypoxic, l'antioxydant et les effets hepatoprotective trvnkviliziruyuschy mexidol le médicament sont recommandés dans le cadre de la thérapie de combinaison pour le soulagement d'intoxication aiguë avec l'éthanol. En plus, mexidol prévient et réduit l'effet toxique d'alcool. Dosage : 400 mgs (8 millilitres) intraveineusement à 150.0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic deux fois par jour - 3 jours ; 200 mgs de plus (4 millilitres) intraveineusement au sérum physiologique de 16.0 millilitres NaCL, deux fois par jour depuis 7 jours. Si nécessaire, le traitement peut continuer à utiliser la forme de comprimé du médicament - 0,125 g trois fois par jour - 2-6 semaines.
Syndrome de retrait d'alcool
Mexidol efficace comme un moyen pour le soulagement de syndrome de retrait d'alcool avec les symptômes somatiques et neurologiques et psychiatriques en raison de son fort antioxydant et effets tranquillisants. En comparant la vitesse mexidol le prenant dans le creux des mains de l'effet sur de certains symptômes de syndrome de retrait d'alcool avec l'efficacité de moyens traditionnels de detoxification, cela a été trouvé un avantage significatif de ce médicament. Mexidol est un outil efficace pour le soulagement rapide de syndrome de retrait d'alcool avec un large éventail d'exposition comme ses composantes psychopathological et les manifestations végétatives et vasculaires. "L'injection" mexidol, à la différence de la forme de comprimé, est plus efficace contre la pathologie efficace, en éliminant le problème dans le temps de façon significative plus court.
Le régime de dosage recommandé : 200 mgs (4 millilitres) intraveineusement, isotonic NaCL de 16.0 millilitres, tous les jours depuis 10-15 jours, ensuite une transition à l'administration intramusculaire à une dose de médicament de 200 mgs (4 millilitres) tous les jours, depuis 10 jours, suivis par le transfert à la forme de comprimé (0,125 g trois fois par jour, 4-6 semaines).
Dans certains cas, le médicament de combinaison seulement intramusculairement (dans les dosages décrits) et forme de comprimé.
Possible à utiliser seulement mexidol libèrent des formes orales (les comprimés) dans une dose de 500 mgs / le jour - 2 comprimés (0,125 g) deux fois par jour pendant la période de syndrome de retrait d'alcool.
Traitement et réhabilitation de patients avec l'opioïde (héroïne) penchant
- Syndrome de retrait de médicament aigu :
En tournant mexidol dans le traitement complexe de syndrome de retrait de médicament aigu, réduit l'intensité de désordres autonomic, peut réduire le dosage d'un certain nombre de médicaments utilisés pour le soulagement de syndrome de retrait de médicament, atténuer de façon significative les effets secondaires d'antipsychotics, pour réduire le phénomène d'intoxication de médicament, accélérer la récupération de certaines des fonctions essentielles (le sommeil, l'appétit), aussi bien que réduire le temps de préparation de patients pour conduire des interventions psychotherapeutic. Il a été constaté qu'un bol alimentaire intraveineux des drogués dans la phase initiale de symptômes de privation et a une forte trankvilo-sédation.
Mexidol a recommandé de doser le régime pour le syndrome de retrait narcotique aigu - 400-600 mgs / le jour (8-12 millilitres) intraveineusement (le bol alimentaire ou l'injection) depuis 5-7 jours.
- La période de post-retrait et le stade de réhabilitation :
Cerebroprotecion, antiamnestic les propriétés, aussi bien que la capacité mexidol éliminent les effets secondaires d'antipsychotics, a défini ses drogués de but dans la période de post-retrait et sur les stades de réhabilitation. Il a été constaté que l'administration quotidienne du médicament prévient ou élimine des désordres extrapyramidal dans le rendez-vous de neuroleptics.
Thérapie combinée d'inflammation purulente aiguë de la cavité abdominale
Dans pancreatitis destructif aigu, péritonite mexidol administré le premier jour, dans la période tant préen vigueur que post-en vigueur. Le dosage administré dépend du type et la sévérité de la maladie, la prédominance de variantes de processus de cours clinique. Annulez le médicament devrait être fait progressivement, seulement après l'effet clinique et de laboratoire positif soutenu.
- Dans pancreatitis (interstitiel) œdémateux aigu mexidol nomment 100 mgs (2 millilitres) trois fois par jour par la goutte intraveineuse, pour la solution de chlorure de sodium isotonic.
- necrotizing léger pancreatitis - 100-200 mgs (2-4 millilitres) trois fois par jour par la goutte intraveineuse (solution de NaCL isotonic).
- necrotizing sévère pancreatitis - mexidol introduit dans le dosage de pouls - 800 mgs (16 millilitres) au premier jour, avec le double mode d'injection ; de Plus, 300 mgs (6 millilitres) deux fois par jour avec la diminution graduelle dans la dose quotidienne.
- Il est difficile pour - dans une dose initiale de 800 mgs / le jour (16 millilitres) au soulagement de manifestations persistantes pancreatogenic le choc de stabiliser la condition de 300-400 mgs (6-8 millilitres) deux fois par jour intraveineusement (dans la solution de chlorure de sodium isotonic) avec la réduction progressive du dosage quotidien.
Utilisez dans la pratique médicale dentaire
Les propriétés et le mécanisme d'action mexidol révèlent clairement ses avantages sur les médicaments connus et déterminent les perspectives d'utilisation de cela pour la sédation de patients dans la pratique clinique dentaire. Mexidol a un avantage, tant aux tranquillisants classiques, qu'aux analgésiques non-narcotiques, qui est la complexité de l'action de ce médicament a des effets tant tranquillisants qu'analgésiques sans effets secondaires.
Dans le but de sédation sur des patients dentaires de consultation recevant a recommandé l'administration de 100-200 mgs (2-4 millilitres) de solution de 5 % mexidol sur 10,0-16,0 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic depuis 20-30 minutes avant le traitement dentaire prochain.
Action réciproque avec d'autres médicaments
Le médicament s'est combiné avec les anticoagulants, l'antiplaquette, antihypertensive les agents, les agents antidiabétiques ; tous les médicaments avaient l'habitude de traiter des maladies du système cardiovasculaire.
Mexidol potentiates l'action d'anticonvulsants, tranquillisants, antiparkinsonian agents, analgésiques. Le médicament réduit les effets toxiques d'éthanol.
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