Comment les antibiotiques affectent-ils le risque d'obésité d'enfants ?

De l'utilisation injustifiée d'antibiotiques pour les infections virales et l'amélioration de la durabilité de micro-organismes. Les enfants de réception moins de 2 ans d'antibiotiques de large spectre dans beaucoup de cas mènent au développement d'obésité d'enfance.

On tient l'étude de l'influence d'antibiotiques sur la santé d'enfants et dans la connexion avec le fait que, malheureusement, beaucoup d'enfants recevant d'antibiotiques en vain, par exemple, en cas d'une infection virale. La lutte contre l'utilisation impropre d'antibiotiques est dans le monde entier. Les études ont examiné l'effet d'antibiotiques dans la première enfance à la santé humaine de plus. Auparavant il a publié une série d'articles en montrant que les enfants prenant d'antibiotiques pendant les premiers mois de vie, deviennent l'incidence plus fréquente d'asthme. Le risque d'asthme se développant a augmenté d'environ 10 % pour chaque cours d'antibiotiques. Pour soutenir votre système immunitaire du corps – achètent Actovegin, IRS 19, Complexe de Cytamine pour le système immunitaire, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, Selank.

Cet article déclare que l'utilisation de petits enfants d'antibiotiques augmente le taux d'obésité. L'obésité se produit naturellement, pas tous, mais le pourcentage d'augmentations d'enfants avec l'obésité. Il n'y a rien y surprenant. Dans l'agriculture, les antibiotiques sont utilisés pour les cochons et les veaux étaient plus et plus grands depuis 50 ans dans l'élevage. Les porcelets ont nourri par les antibiotiques des temps et demi plus grands et plus gros que normal. Pareillement, l'utilisation d'antibiotiques dans la première enfance et peut affecter des humains. Évidemment, pas tous les enfants et pas chaque jour bourré avec les antibiotiques, mais il y a des enfants qui pour la première année de vie reçoivent 5-10 cours.

Les études ne signifient pas que les antibiotiques ne devraient pas être donnés aux enfants, en principe, ils montrent qu'ils devraient être utilisés seulement en cas du besoin réel : la maladie bactérienne dangereuse, qui n'est pas beaucoup. Je peux dire que la pneumonie chez les enfants moins de 2 ans d'âge est moins de 1 % de toutes les maladies respiratoires. Si nous limitons l'utilisation d'antibiotiques seulement les enfants avec la pneumonie, la respiration asthmatique, les changements dans le poumon, nous, évidemment, tomberons brusquement et le pourcentage d'obésité. En Russie, cependant, est maintenant à 80 % d'enfants d'infections respiratoires reçoivent d'antibiotiques, mais ils les subissent 3-4 fois par an. La même chose arrive en cas des infections intestinales : on n'a pas besoin de traiter 95 % d'enfants avec les infections intestinales avec les antibiotiques, mais, selon les rapports publiés, 85 % d'enfants en Russie reçoivent d'antibiotiques, bien qu'ils n'aident pas. Ce n'est pas que nous ne recommandions pas de donner d'antibiotiques à cause du prix ou à cause du fait qu'ils sont d'antibiotiques malfaisants n'aident pas simplement, parce que ces maladies sont causées par les virus. Le docteur devrait être capable de diagnostiquer "l'infection virale".

Aux Etats-Unis, il y a un programme public pour réduire l'utilisation inutile d'antibiotiques. Je ne peux pas dire que c'est très réussi, mais il y a une réduction de consommation inutile. En France, comme on a tenu le début du XXI siècle une grande campagne pour travailler avec les pédiatres. Les antibiotiques sont tombés là de 30-40 %. Résistance en même temps diminuée et microbienne. Enfin, l'utilisation incontrôlée d'antibiotiques lui mène aussi à une augmentation de la résistance des microbes. Donc, la campagne contre l'utilisation excessive d'antibiotiques a mûri, mais, malheureusement, les médias ne doivent pas être inclus. Le problème est dans le fait que l'utilisation injustifiée d'antibiotiques par les docteurs non contrôlés par la direction. La Russie a alloué de l'argent par l'Organisation Mondiale de la Santé pour améliorer le Kirgyzstan de pédiatrie et le Turkménistan. Depuis une année ou deux l'utilisation d'antibiotiques aux hôpitaux est tombée radicalement dans les républiques. Malheureusement, nous n'avons pas réalisé un tel travail.

Médecine palliative

De l'aide enfants terminalement malades, la création des premiers hospices et le surmenage d'ouvriers médicaux. Comment est le soin palliatif d'enfants ? Que les défis font-ils face à la recherche dans le domaine de la médecine palliative ? Quelles sont les différences entre l'utilisation des patients incurables à la maison et à l'hôpital ?

Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, le soin palliatif - un corps de soutien complet et intégré, l'esprit, l'âme de l'enfant malade et sa famille entière. Il inclut un composant médical, un psychologique, un social et un spirituel. En dépit du fait que nous ne pouvons pas guérir l'enfant, la composante médicale est très importante, parce que nous pouvons améliorer sa qualité de la vie. Pour soutenir votre système immunitaire du corps – achètent IRS 19, Complexe de Cytamine pour le système immunitaire, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot,Selank, Cerluten.

Il y a tant de problèmes associés à la direction de la recherche dans le domaine du soin palliatif. Et, évidemment, le premier problème consiste en ce qu'en travaillant avec les enfants avec les maladies incurables pour unifier l'échantillon est très difficile. Deuxièmement, pour obtenir le consentement informé de chaque famille, chaque patient est aussi difficile, à la différence de ces patients dans qui nous conduisons des efforts de recherche généraux en général pour nous rétablir. Néanmoins il a exécuté plus de recherche. Maintenant il y a plusieurs organisations, en incluant sous les auspices de l'Organisation Mondiale de la Santé, il y a une Association européenne de Soin Palliatif ont un réseau international du soin palliatif d'enfants, qui sont retenus dans de différentes sortes de recherche dans le palliatif d'enfants.

Le syndrome de surmenage de professionnels de la santé est un point très important. Travailler avec de tels patients est extrêmement difficile. Ils doivent être retournés les techniques, qui sont généralement actuellement existent, maintenant il est nécessaire de vérifier leur efficacité : comment ils peuvent aider vraiment l'équipe, qui travaille avec le patient pour survivre et ne pas traverser la ligne quand vous êtes très près du patient et pouvez être brûlé. C'est-à-dire, il est nécessaire de conduire des études que l'aide évalue la condition morale de la personne, sa condition physique quand il travaille avec les enfants avec la maladie limitant la vie sévère et les mesures préventives de surmenage.

FAQ: Processus infectieux

5 faits du système immunitaire et du rapport du parasite et de l'hôte.

Le processus infectieux est vu très différemment par les médecins et les biologistes. L'infection de médicaux - est une maladie, elle a un ensemble de symptômes, il y a l'agent causatif de la maladie ; et c'est le diagnostic basé et la sélection de traitement, parce que le médecin, il semble que cet agent pathogène doive causer la maladie - et le point. Pour soutenir votre système immunitaire – achètent le Complexe de Cytamine pour le système immunitaire, Vitamine B12 cyanocobalamin l'injection, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Enquête de biologie d'infection

Le biologiste le regarde tout à fait différemment. Dans sa vue, c'est un des systèmes les plus complexes d'action réciproque dans la biologie, parce que nous avons une variété des gens qui sont malades et il y a l'agent causatif, que bien que se comportent d'une certaine façon, étant donné sa génétique et biochimie, mais il évolue constamment.

L'agent pathogène - un organisme vivant, en règle générale, n'est pas aussi sophistiqué que le propriétaire, mais toujours avec beaucoup de facteurs génétiques très différents qui viennent, comme tous les objets biologiques dans la sélection. Et donc le biologiste doit s'occuper d'un système génétique complexe de l'hôte et du système génétique complexe du parasite. Ils réagissent réciproquement et tant elle que l'autre génétique - la génétique d'hôte et la génétique du parasite - un continuum de différent phenotypes et une grille est superposée sur l'autre filet. Évidemment, une voie de cette action réciproque sera très diverse, donc le biologiste le processus infectieux - est essentiellement un affrontement entre deux génomes, dont chacun a tenu leur évolution.

• 2. L'évolution du parasite

Plus rapide et plus facile à élaborer un parasite : c'est toujours, par définition, un cycle de vie plus court et il faut beaucoup plus de générations dans le temps pendant que le propriétaire prend un gauche. Nous concluons que l'infection ne peut pas être considérée un processus cyclique, qui du commençant (l'infection) à la fin (la récupération ou la mort) passe un ensemble de stades célèbres de ce qui arrive. Au contraire, nous nous occupons de l'évolution et de l'accumulation de mutations dans le germe de chaque propriétaire. Il y a une sélection de mutations qui augmentent l'aptitude du microbe - évidemment, pas l'individu et la population. "La stratégie" évolutionniste de l'agent pathogène - est la création d'une population étendue et réussie qui en a besoin ne tue pas l'hôte longtemps comme possible, parce que le changement de l'hôte - c'est le risque toujours évolutionniste, biologique. Quand le changement de l'hôte devient inévitable, nous devons le faire aussi efficacement que possible. Donc, chaque fois que nous parlons d'un processus infectieux, il est nécessaire de tenir compte qu'au commencement et à la fin nous nous occupons n'est pas tout à fait la même population d'agents pathogènes.

• 3. L'évolution d'hôte et de parasite

Il vient différemment. L'hôte au sang chaud, tel que, par exemple, un mammifère ou un oiseau a deux systèmes immunitaires : inné et adaptatif. L'immunité innée n'est pas différente beaucoup dans tous les organismes multicellulaires. Mais il y a des mammifères et des oiseaux et le fait d'avoir toujours un système d'immunité adaptative, qui est du point de vue de la biologie générale la chose assez intéressante les boucles d'évolution dans ce cas-là, chaque organisme individuel, quelque chose qui est infecté. Il se trouve que le système immunitaire inné a évolué comme attendu, en accumulant des mutations qui sont héritées par les lois ordinaires de génétique et l'immunité adaptative - est l'évolution de la réponse immunisée dans le même organisme. L'immunité Adaptative immunisée implique des T-lymphocytes et des B-lymphocytes, des récepteurs qui sont le résultat de complexe combinatoire génétique combiné avec les mutations dans les gènes qui encodent ces récepteurs. Il y a une constante pour la sélection des cellules les plus importantes de la réponse immunisée de clones qui sont fixés dans la forme de soi-disant "mémoire immunologique". Donc, le propriétaire n'est pas facile : il a aussi un système qui évolue selon la sélection ordinaire de loi et la conservation de mutations affectant l'aptitude et aiguisant leur propre système immunitaire, qui se produit partout dans la plupart de la vie sous l'influence de ce qui fait face au propriétaire.

Ce système très complexe de beaucoup le fait de réagir réciproquement le permet à l'intérieur de l'hôte. Mais à la fin, en général, il gagne le parasite. Exemple quotidien élémentaire : aucune maladie, à part la variole, n'a été jamais conquise par l'humanité. La vitesse d'évolution du parasite est si haute que, malgré tous ceux-ci le système de défense complexe, nous n'avons pas gagné.

• 4. Actions de parasites du protozoaire

Si nous pouvons parler de la stratégie de sélection naturelle ou la tactique de sélection naturelle sont des parasites génétiquement tout à fait simples, il devrait être noté le taux de mutation. En particulier, il y a tous les exemples connus de maladies virales - était connu longtemps pour la grippe la plus célèbre ou l'infection retroviral de VIH (le virus d'immunodéficience humain). Ces virus la tactique pour se débarrasser des médias accueille la réponse immunisée sont des gènes faits muter de clé extrêmement rapide du virus. Les changements dans les molécules qui sont dirigées la réponse immunisée de l'hôte, si vite que le propriétaire de cela ne peut pas faire face simplement - il essaie de répondre à que dans le virus plus là.

• 5. Actions de parasites complexes

Une autre tactique utilisée par les parasites plus complexes, tels que les bactéries intracellulaires telles que le bacille de tubercle. Un des détails intéressants est que de tels parasites complexes comme l'agent causatif de tuberculose, l'agent causatif de salmonellosis, encore plus de protozoa pathogènes tels que Leishmania, les méthodes intelligemment utilisées sont utiles pour la suppression de réponses d'hôte qui y impliquent, même ses propres produits d'hôte. D'en particulier, certains processus intracellulaires qui ont besoin d'arriver pour l'hôte pourraient tuer un tel parasite intracellulaire, sont bloqués par ce parasite. Il change la biochimie de l'hôte, pas seulement avec ses propres produits, ce serait naturel, parce qu'il évolue aussi, mais même il implique ses propres produits d'hôte et prévient le propriétaire pour se tuer.

C'est un système très complexe d'actions réciproques. Comme c'est tout attaché à la diversité génétique, alors, évidemment, nous ne pouvons parler de cet aucun processus infectieux développera une voie universelle. Cela dépendra de si la population pathogène spécifique tombe dans l'hôte et développez-vous elle dans un hôte spécifiquement avec leur répertoire de réponses immunisées, dans ce cas-là, répondra à leur infection avec un répertoire de récepteurs.

FAQ: Études de laboratoire d'infection de VIH

7 faits de l'étude du virus d'immunodéficience humain dans un environnement contrôlé

Un des problèmes les plus urgents de médecine moderne - est la lutte contre le VIH. L'épidémie de l'infection qui mène à la maladie appelée le SIDA, capturé presque tous les pays dans le monde entier. À ce jour, une variété de tentatives au moins pour limiter l'épidémie, arrêter sa propagation en créant de vaccins et une vaccination ultérieure, aussi bien que d'autres mesures, en général, n'a pas été réussie.

Quand le dernier du vaccin a échoué, a adopté une décision de consensus dans la communauté scientifique que nous ne savons pas les mécanismes fondamentaux d'infection de VIH et c'est le plus important : pour lutter contre l'infection, vous avez besoin de commencer à comprendre les mécanismes fondamentaux d'infection et à cette base pour développer des mesures préventives. Donc, mes collègues et moi sommes exactement les problèmes fondamentaux d'infection de VIH. Pourquoi ce virus est si réussi de son point de vue ? Pourquoi l'affaire avec de beaucoup d'autres virus, le virus reste invaincu ? Pour nourrir votre système immunitaire – achètent Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Stratégie pour le VIH

La raison principale de choisir un très réussi du point de vue du virus, évidemment, la stratégie. Premièrement, à la différence de l'autre virus infecte précisément ces cellules qui sont conçues pour lutter contre l'infection. Deuxièmement, il a choisi le sentier d'une reproduction sexuelle réussie - est la méthode préférée pour la propagation virulente. Il est important qu'il pas infecte seulement les cellules immunisées qui sont conçues pour lutter contre cela et les cellules activées. C'est-à-dire, quand le virus infecte l'autre corps, les cellules de système immunitaire sont activées et détruisent le virus ou le virus a infecté des cellules. Cependant, le VIH attaque les cellules activées, c'est-à-dire ceux qui sont conçus pour le détruire - c'est son avantage.

Pendant longtemps il a semblé que la maladie court comme suit : le virus infecte une personne, il y a quelques symptômes légers et ensuite il disparaît et il y a beaucoup de mois, quelquefois même la phase latente à long terme. Mais alors il s'est trouvé que ce n'est pas. Le concept de phase latente a semblé parce que fondé sur une analyse de sang les patients malades. Il s'est trouvé que pendant cette phase, le virus disparaît du sang vraiment, mais il continue à multiplier et détruire le tissu lymphoid, les nœuds de lymphe, qui sont les centres d'origine de la réponse immunisée à l'infection.

• 2. L'étude sous les conditions contrôlées

Quand il s'est terminé, il est devenu clair qu'il est nécessaire de faire les études comment ces virus ne prolifèrent pas dans la suspension dans un laboratoire ou dans le sang d'un patient, à savoir dans le tissu. Donc, le groupe, que je dirige, mes collègues et j'ont créé un système si de laboratoire qui vous permet d'apprendre dans une reproduction d'environnement contrôlée et pathogenesis de ce virus dans le tissu de lymphe. Pour une variété tant des raisons techniques que d'éthiques, il est pratiquement impossible de faire les études comment le virus copie dans le tissu patient humain. Une analyse de sang peut être prise sans toutes conséquences, mais il est difficile de pénétrer dans le tissu et dans beaucoup de cas impossibles.

De l'histoire de spectacles de médecine que la plupart des mécanismes de maladies humaines sont devenus clairs quand ils ont été créés ou les animaux ou d'autres modèles de laboratoire pour les étudier, parce que la science est nécessaire pour contrôler toutes les conditions pour l'étude de tout processus. L'homme, évidemment, impossible. Les modèles d'animal d'infection de VIH sont là peu, bien qu'il y ait un virus semblable qui infectent des singes, mais à la différence de beaucoup d'autres virus, le VIH infecte l'humain et seulement une personne.

Nous avons créé un système qui se compose des morceaux de tissu lymphatique. Pour le créer, vous pouvez prendre la matière opérationnelle, par exemple, après une tonsillectomy ou une adenotomy quand les amygdales excisées ou les végétations adénoïdes. Coupez fondamentalement les amygdales chez les enfants pour les indications de froids fréquents. Nous prenons ces morceaux, nous savons comment les cultiver dans le laboratoire depuis deux à trois semaines, artificiellement les infecter avec le VIH et voir comment le pathogenesis. De cette manière, nous avons quelques données intéressantes.

• 3. L'utilisation d'un modèle de laboratoire

Aussi, ce système est utilisé pour évaluer des médicaments antiviraux différents, parce que les études d'infection de VIH sont très chères. Tous essais cliniques exigent des années de préparation, parce que le médicament passe par de divers stades d'essai avant qu'il est même introduit dans les volontaires en bonne santé à l'essai de toxicité. Notre système permet sans tous problèmes rattachés à l'éthique, avec la vue de permissions dans les procès précliniques comme les actes de médicament sur le virus.

En plus, ce système est très utile et fournit beaucoup de renseignements sur le virus, la transmission, les experts disent, c'est comme ça que le virus est transmis d'une personne infectée à un en bonne santé, par exemple d'un homme à une femme. Nous avons un système qui vous permet de cultiver, tels que le col de l'utérus, où la transmission virulente de contagion de l'homme à la femme sexuellement.

• 4. Co-infection avec le VIH et l'herpès

Nous avons reçu beaucoup de résultats intéressants, en particulier, le processus de contracter le virus. Le VIH infecte des cellules immunisées activées, certains d'entre eux bougent à cet état si une infection virulente, mais peut être activé et l'infection par d'autres virus. C'est pourquoi d'autres agents pathogènes, même pas aussi terribles que le VIH, les virus d'herpès tel quant à une personne en bonne santé, ne posent pas un danger, activent des cellules de système immunitaire, en créant ainsi une nouvelle cible pour l'infection de VIH.

• 5. La défaite du système de réponse immunisé de contrôle

Le VIH a "inventé" une stratégie rusée : il infecte des cellules et ils commencent à sécréter des substances spéciales - cytokines qui activent des cellules voisines. Donc, une cellule voisine, qui avait été seule jusque-là et ne pouvait pas être infectée donc avec le VIH, cela devient une cible pour le virus. Ainsi l'infection de VIH ouvre la voie à lui-même et distribué dans les tissus. En plus, l'infection de VIH et l'infection ont associé le virus, en activant les cellules pour provoquer la production de soi-disant interleukins. Interleukins - est des substances solubles qui sont allouées parmi les cellules sont absorbés par d'autre pendant la réponse immunisée normale. C'est le système très difficile, "dégénéré", il peut être remplacé avec autre interleukins et ils régulent la réponse immunisée normale. Ce système complexe d'interleukins varie sous l'influence d'infection de VIH comme un homme malade et le chroniquement malade.

Nous avons constaté par exemple qu'un bizarre a élevé cytokine dans le sperme d'hommes avec le VIH, que l'on appelle interleukin-7. Pourquoi il a levé - c'est inconnu.

En sachant la nature de ce virus, il est possible de croire qu'il ne fait rien en vain. Probablement, le système cytokine entier est des changements d'un homme malades le virus dans leur faveur, autrement l'évolution ne lui permettrait pas d'être si réussi. Peut-être plus de virus pathogènes sont choisis que si c'était sans interleukin. Il a été constaté que l'IL facilite le transfert du virus et l'infection de tissu cervical.

Nous avons conduit une expérience simple : si vous prenez le tissu du col de l'utérus de femmes en bonne santé et de contagion d'elle avec le VIH dans un plat de Petri, ajoutez à l'interleukin-7, l'infection est beaucoup plus efficace. Sur la base de ce travail, nous avons l'hypothèse suivante : peut-être les hommes avec IL-7 élevé sont plus faciles à infecter leurs partenaires que ceux qui ont moins d'interleukin.

• 6. Résistance à l'infection de VIH

Relié à cela est un grand problème : il y a une paire de "mari - la femme" recrutée pour les essais cliniques, qui se composent à la communication constante, pas se changent, mais sans le savoir et ne prennent pas des précautions, les hommes peuvent être infectés par un virus et une femme depuis quelques années, souvent beaucoup d'années, n'est pas devenue infectée. Quand il est trouvé, nous croyions que ces femmes ont un mécanisme de protection et, peut-être, il sera capable de jouer tout les autres. Longtemps étudié, mais rien de spécial dans ces femmes n'est pas trouvé.

Dans la lumière de notre recherche, nous croyons que l'absence d'infection, la transmission de ces hommes se compose précisément au fait qu'ils ont les cytokines qui promeuvent des infections violées. En ce moment c'est seulement une hypothèse, qui peut être incorrecte.

• 7. Traitement de co-infection de VIH et d'herpès

Comme déjà mentionné, les virus d'herpès aident à accompagner l'infection de VIH et la transmission. Pour une longue période vraie pour les gens infectés et le virus et l'autre, a prescrit la thérapie contre le virus d'herpès, comme il est clair qu'une maladie simple, plutôt que deux. Dans ce cas-là, les registres se sont ouverts dans le médicament de norme des années 70 acyclovir - c'est l'outil le plus efficace contre le virus d'herpès. Acyclovir agit sur plusieurs virus d'herpès, en incluant celui qui accompagne d'habitude le VIH - 2 virus d'herpès.

nous pouvons étudier le mécanisme d'action réciproque de virus dans le laboratoire pour l'étude de VIH. Quand nous avons commencé à infecter le virus d'immunodéficience de tranches de tissu et le virus d'herpès, nous voudrions reproduire l'effet d'acyclovir sur le système dans un cas de laboratoire contrôlé. Il s'est trouvé que c'est possible : l'utilisation d'acyclovir inhibe l'herpès l'infection virale et mène à la suppression de VIH. Comme nous pouvons réaliser le contrôle dans notre système, il a été constaté qu'acyclovir peut sans herpès 2 affectent directement l'infection de VIH.

Nous conduisons maintenant des essais cliniques, ils sont complets loin d'être, ne peut pas être recommandé ainsi pour le traitement d'acyclovir, mais c'est un des exemples où le système de laboratoire vous permet de l'ouvrir en fait il serait impossible de s'ouvrir, en étudiant l'humain. Personne ne peut permettre la recherche sur les êtres humains et correctement ainsi. Aussi, cette situation est un exemple d'un système de laboratoire contrôlé vous permet de découvrir les mécanismes d'action réciproque du virus, pathogenesis viraux, qui sont nécessaires pour lutter contre le virus et le développement de méthodes préventives.

Activation immunisée et maladie humaine

Le biologiste Dr Doping répète de la théorie générale de médecine, le système immunitaire et infection de VIH. Comment fait l'activation immunisée ? Quels paramètres caractérisent le processus ? Puisque l'activation immunisée contribue à l'apparition de maladies virales ?

Toutes les sciences naturelles modernes sont venues de l'histoire de philosophie naturelle - la science médiévale, qui n'est pas divisée à la nature des différents départements et l'a étudiée dans l'ensemble. Au fil des années, la science s'est divisée en physique, chimie, médecine et biomedicine, comme ils disent. Et pour quelque raison ils sont partis des voies très différentes. La physique a cherché à unir ses théories et l'idée de physique - essaient dans une théorie unifiée d'expliquer tous les phénomènes de notre monde.

La médecine est partie une complètement différente voie : elle a commencé à se concentrer autour de certaines maladies, qui ont mené à une très grande médecine de spécialité. Par exemple, les ophtalmologistes savent peu des maladies du cœur, les gens qui s'occupent de la maladie du cœur, atherosclerosis, peu est connu des maladies infectieuses, les gens qui s'occupent des maladies infectieuses, peu est connu de la pathologie différente de grossesse et cetera.

Pour nourrir votre système immunitaire – achètent Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten, Cyanocobalamin.

La dernière théorie générale de biologie - est la théorie de cellule, qui a été développée il y a plus de 150 ans et depuis lors, particulièrement la théorie générale n'était pas. Et maintenant nous voyons le développement, le développement de la théorie, qui est la première dans beaucoup d'années, la théorie générale de médecine - c'est une théorie de comment de différentes maladies se produisent et ce qui les unit.

De différentes maladies dans de différentes régions accompagnées par le phénomène d'activation immunisée. Aux jours de Pasteur et beaucoup d'années plus tard, le système immunitaire est considéré comme un système qui nous protège de voler autour des bactéries, les virus et si, Dieu défend, un virus ou une bactérie sont entrés dans le corps, le système immunitaire est activé et les détruit. Alors tout retourne au niveau précédent avant l'infection suivante, à moins que l'infection ne soit pas mortelle. Il s'est trouvé que ce n'est pas le cas.

Le système immunitaire ne revient pas souvent et, de plus, dans notre corps il y a beaucoup de virus et bactéries qui vivent en permanence, sans menacer notre santé, mais sont activées de temps en temps. Ainsi, le système immunitaire comment manœuvrer dans l'armée : cela arrive tout le temps l'entraînement. Quand une personne devient infectée avec ce que certains virus, les bactéries - deviennent enflammées. Nous tous savons qu'une telle inflammation quand, par exemple, il apparaît sur la peau. L'inflammation est associée à l'activation de lymphocyte, la reproduction, la circulation de leucocyte sur les régions d'infection se produit la rougeur, a augmenté la perméabilité vasculaire - nous sommes faits face avec la même vie. Alors tout cela va. Quelquefois cela devient chronique. La soi-disant inflammation chronique est caractérisée par la production d'un certain nombre de substances solubles et l'activation de certaines cellules.

Il y a un phénomène qui est clair maintenant - l'activation plus facile du système immunitaire. Cette inflammation n'est pas sans inflammation chronique, mais quelque chose moins que cela, le plus faible. Il s'est trouvé qu'il est accompagné par les maladies différentes et dans de différentes régions font comprendre des experts que cette activation immunisée contribue fortement au développement de la maladie. Il ressemble à une deuxième clé au coffre-fort. Une clé - est directement etiological de l'agent qui provoque, disons, le VIH - le VIH est.

La deuxième clé - l'activation immunisée, qui est le moteur d'infection et peut-être sans cette maladie et ne se développerait pas.

Ce n'est pas la nouvelle idée. Nouvel est que les experts en différentes régions ne savent pas comment largement cette vue, qui capture de différentes régions. Dans les régions différentes, cette idée a apparu aux temps différents. Par exemple, avec la maladie du cœur, atherosclerosis peut être localisé à Rudolf Virchow, les classiques de science du siècle dernier, dans d'autres régions, elle a apparu au cours des années 90, ou plus récemment.

Nous sommes retenus dans l'étude d'activation immunisée. Il a un certain nombre de paramètres mesurés très spécifiques : les molécules d'apparence ont appelé des marqueurs d'activation immunisés sur les lymphocytes, l'occurrence de vésicules, les cellules qui produisent d'autres cellules et transmettent le signal d'information (dans lequel l'ARN et la protéine) et plusieurs autres paramètres. Cette activation immunisée était répandu à beaucoup de maladies. Nous avons examiné l'activation immunisée avec de différents pairs. L'activation en particulier, immunisée dans atherosclerosis nous explorons Moscou avec les experts proéminents dans le domaine de la maladie du cœur, les cardiologues Alexander V. Shpektorov Jurevna et Elena Vasilyeva. Nous l'explorerons dans de différents désordres de grossesse - il y a une violation de preeclampsia appelé de grossesse, est très répandu, en menant souvent à la mort du fœtus - l'expert américain exceptionnel Roberto Romero et plusieurs autres maladies.

L'exemple le plus clair qui montre pourquoi l'activation immunisée est la force motrice d'infection - l'infection de VIH. Le virus d'immunodéficience, par définition, provoque l'immunodéficience. Longtemps la pensée que ce manque immunisé, parce que le virus tue quelques cellules importantes. Vraiment. Mais il s'est trouvé que la force motrice de VIH que l'activation immunisée consiste en ce parce que le virus infecte des cellules principalement immuno-activées continue à activer des cellules immunisées qui ne sont pas infectées et ainsi l'infection se développe.

Pourquoi cette activation immunisée est de telles expériences de spectacle importantes sur les singes. Il y a un virus semblable dans les singes, appelés le virus d'immunodéficience simien. Il y a des singes, des macaques, qui sont infectés avec le laboratoire virulent et ils ont une maladie semblable à peu de maladie qui provoque le VIH dans les humains. Et il y a des singes qui sont infectés, mais non malades de la maladie. À la première pensée, qu'ils ne deviennent pas infectés - il s'est révélé être infecté. Je crois qu'ils ont un système immunitaire qui prévient la propagation du virus. Il s'est trouvé que ce n'est pas. La seule différence dans les singes qui n'ont pas souffert malgré être infectés avec le virus - le fait que leur système ignore le virus, ce n'est pas immuno-activent vivant doucement, sans faire l'attention au virus. C'est une preuve importante dans les mathématiques, preuve presque absolue que l'activation immunisée est la force motrice de cette infection.

Même dans le domaine du cancer il a été constaté que l'activation immunisée joue un rôle important. Longtemps la pensée - et c'est vrai - que les cellules de cancer apparaissent dans notre corps tout le temps, mais pour le moment le système immunitaire de leurs prises, détruit et la plupart d'entre nous ne tombe pas malade avec le cancer, surtout à un jeune âge. Et ensuite elle à un point puisqu'il passe la cellule et ensuite il y a le cancer. Mais même alors, dans les tumeurs fermes beaucoup de lymphocytes activés, qui sont crus se battre avec cette tumeur.

C'est tout vrai, mais il s'est trouvé que cette activation immunisée a la partie opposée : il contribue au développement de cancer. Spécifiquement, les cellules de cancer prolifèrent sous l'influence de facteurs qui produisent immuno-activent des cellules. Les cellules de cancer qui se sont détachées de la tumeur principale, ne peuvent pas constater qu'un endroit pour la métastase devrait être attaché quelque part d'autres tissus et cela contribue à l'activation immunisée. Il prépare un tel sol à une cellule dans le village et a commencé à envahir le tissu. En plus, dans des grandes substances de tumeur assez pour manger il et les tumeurs produit des facteurs incitant la croissance de vaisseaux sanguins qui deviennent la tumeur et ainsi il est nourri.

ingrowth vasculaire est aussi une conséquence de l'activation immunisée du système local.

Ainsi, l'activation immunisée contribue à un peu de son occurrence fréquente de tumeurs. On peut dire le même de la maladie d'œil - a rattaché la dégénération macular - la destruction de la rétine quand la pousse de tissu de rétine n les vaisseaux non déformés, dont les écoulements et détruit la rétine. C'est une maladie très commune, surtout parmi les personnes âgées, quand la tache se produit.

Tous ces facteurs ensemble, toute la recherche dans de différentes régions suggère que l'activation immunisée est un des aspects principaux de maladies différentes. Cela s'entend au diabète, la Maladie d'Alzheimer, à d'autres maladies différentes. Comme toute nouvelle découverte de facteurs qui causent la maladie, cela peut être une cible pour la thérapie et dans quelques régions font déjà des tentatives de réprimer l'activation immunisée dans l'espoir qu'il réprime la maladie. Évidemment, pour réprimer le besoin à très soigneusement pour élaborer ce médicament très net, parce que, répriment sinon le système immunitaire, nous tombons malades, meurent à cause des maladies qui sont maintenant notre système se bat. Cependant, de telles tentatives ont déjà été et dans quelques régions ils sont tout à fait prometteurs.

Mort de cellule et son utilisation dans la médecine

Le biologiste Dr Doping répète des processus actifs et passifs de mort de cellule, necrosis et des façons de s'occuper du cancer. Comment est apoptosis ? Ce que les maladies peuvent mener à la mort de cellule ? Pourquoi dans de différentes cellules et des tissus de différentes formes de travail mortel ?

Le processus de mort de cellule peut être actif ou passif. Le processus passif - quand les cellules blessées ne sont pas capables de réparer le dommage à leur propre et doivent être d'une façon ou d'une autre éliminées comme beaucoup de tissus dans le corps. Le processus actif - c'est quand la cellule se rend compte qu'il a réalisé sa fonction et cela devrait être permis de faire marcher d'autres cellules. Un exemple typique d'un tel processus actif - embryogenesis ou différentiation.

Pour nourrir votre système immunitaire – achètent Prednisolon, Meldonium, Epifamin, Ovagen et Bonomarlot.

La population de cellules dans tout tissu est gouvernée par trois processus. Le premier - une division de cellule, quand leur nombre augmente ; deuxième - différentiation quand le nombre d'augmentations de cellules ou de diminutions selon le tissu ; et tiers - cette mort de cellule. Ces processus sont responsables du fonctionnement convenable de tissus et d'organes. Si nous prenons le poids moyen d'une personne (70 kg) - chaque jour nous perdons environ 1 kg de notre poids. C'est un processus physiologique normal. Les cellules le plus activement mourant - cela les cellules épithéliales intestinales sur une vie ils changent presque 4,000 fois. Si les cellules ne meurent pas, depuis 70 ans de vie, nous avons produit 30 kms de l'intestin.

Les cellules mortes dans le corps devraient être mangées macrophages ou cellules voisines. C'est très important parce que s'il n'y a aucune inflammation, qui est dangereuse pour les tissus et le corps. Très peu de cellules meurent simplement, beaucoup d'entre eux se suicident, c'est dans des conditions certaines et nécessaires. Il y a deux état physiologique. Le premier - quand beaucoup de cellules sont tuées, en menant à la perte de homeostasis. Deuxième - c'est quand il n'y a aucune mort de cellule ou cela défectueux et ensuite la quantité de cellules accumulées. Les deux situations sont anormales et il y a l'abondance de maladies associées à la mort de cellule. Selon combien ou peu de cellules tuées dans le même organe peut provoquer une telle situation exactement l'opposé de la maladie.

Chirurgie abdominale

Le chirurgien Dr Doping répète de la division par l'urgence et la chirurgie planifiée, les opérations les plus communes et l'histoire d'instruments chirurgicaux.

L'abdomen - c'est le ventre. En conséquence, chirurgie abdominale - une opération sur les organes abdominaux. Les organes abdominaux - qui est tout qui est du diaphragme au bassin. En conséquence, tous trouvés dans les organes digestifs de la cavité abdominale. En plus, nous nous sentons consciemment d'une autre partie des autorités, qui sont dans l'espace retroperitoneal - est le rein, le pancréas. En outre, les organes pelviens - un utérus, des appendices dans les femmes, une prostate dans la vessie d'hommes. Donc c'est une énorme quantité d'organes essentiels, qui fournissent notre existence paisible.

La chirurgie abdominale est divisée en urgence et planifiée. Avec la chirurgie d'urgence tous probablement familiers avec. La plupart des hôpitaux exécutant la chirurgie à une base d'urgence, tous les premiers soins et des hôpitaux acceptent des patients. Ce n'est aucun secret que la plupart des maladies privées sont : pancreatitis aigu, l'appendicite aiguë, cholecystitis, l'obstruction intestinale, a incarcéré la hernie, saignant des ulcères duodénaux et de l'estomac. En conséquence, ce groupe de maladies, que j'ai décrites, qui surviennent subitement, juste dans ces patients qui remplissent la plupart des pièces d'urgence et font marcher les hôpitaux impliqués dans la chirurgie d'urgence dans la cavité abdominale.

N'oubliez pas de la blessure, qui est rattachée aux occurrences exceptionnelles, les catastrophes, en menant au dommage de la cavité abdominale, au saignement intra-abdominal et sans chirurgie immédiate est la ruine inévitable. En conséquence, un grand nombre de patients arrive tous les jours aux hôpitaux différents. C'est probablement le contingent principal et un plus grand pourcentage de transactions à la plupart des hôpitaux généraux - est la chirurgie d'urgence.

Opérations planifiées. Quel c'est ? Cela peut attendre, vous pouvez explorer. Cette maladie gastrique, maladie d'ulcère duodénale, chronique. Maladie de foie, tumeurs, metastatic lésions. Maladie et tumeurs intestinales dans la plupart des cas. Dans cette situation il n'y a aucune urgence. Mais si nous n'enlevons pas l'organe malade, la tumeur continuera à grandir, il peut y avoir des métastases dans d'autres parties du corps et le patient, malheureusement, n'est aucun avenir pour le traitement radical. Donc, la chirurgie élective implique la correction de ces maladies qui n'arrivent pas vite, mais ont prolongé leur existence mènera à une détérioration dans la qualité de la vie, ou à une réduction de sa durée. Pour améliorer le système immunitaire et la qualité de notre vie - achètent Meldonium, Prednisolon, Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix pour le cancer de prévention.

Donc, la chirurgie élective peut être divisée en chirurgie dans la cavité abdominale dans les maladies bienveillantes. Qu'est-ce qui est le plus souvent fait pour les maladies bienveillantes ? Cet ulcère gastrique et ulcère duodénal. Il est vrai que dans le passé était beaucoup plus de ces opérations. Maintenant il y avait une thérapie de médicament, donc la fréquence de ces opérations a diminué de façon significative. Tumeurs bienveillantes de l'étendue gastrointestinal, le foie, le duodénum, l'estomac, l'intestin grêle et le sujet de chirurgie de côlon. En ce qui concerne les maladies malfaisantes. Un des problèmes importants de notre société - une maladie malfaisante. Pas les façons encore trouvées de traiter des maladies malfaisantes sans chirurgie. Oui, il y a un certain nombre de maladies qui sont guéries par la chimiothérapie, mais cela s'applique principalement aux maladies hematologic. Quand nous parlons du cancer de la cavité abdominale, la seule option est radicale - il les enlève. Donc, dans la plupart des cas, c'est accompli dans les institutions oncology dans le dispensaire oncologic ou aux hôpitaux, où il y a une licence au soin de cancer. Le soin de cancer exige une approche holistique : en plus de la chimiothérapie exigée des opérations, la thérapie de radiation, c'est-à-dire un scalpel n'est pas assez. Quelle est la différence entre le bienveillant de la maladie malfaisante ? Ce bienveillant ne donne pas des métastases, rarement progrès. Malfaisant ont tendance à se reproduire, à metastasize, c'est-à-dire les tumeurs de projections dans d'autres organes. Ainsi, maintenant la direction de recherche scientifique - est la recherche des médicaments efficaces pour se stabiliser ou, au contraire, la cure de recours ces tumeurs dans la combinaison avec la chirurgie. Donc, une opération simple n'est pas assez, elle a complété par la chimiothérapie, la radiothérapie, la chemoradiotherapy, c'est-à-dire en utilisant des méthodes combinées pour le traitement.

Si nous parlons de la spécialisation dans la chirurgie abdominale, c'est-à-dire la cavité abdominale, la spécialisation récemment observée même dans la cavité abdominale. En particulier, la chirurgie du foie, le pancréas et l'étendue biliary exige la préparation spéciale et on l'appelle, hepatologists, les chirurgiens, hepato-pancreatobiliary la chirurgie. Les chirurgiens exécutant la chirurgie sur l'estomac, l'œsophage, les intestins, ont appelé les chirurgiens, gastroenterologists. On appelle ces docteurs qui sont retenus dans les opérations sur le côlon et le rectum Coloproctology. Et chacune de cette profession est très sérieuse et exige des connaissances très sérieuses, donc ils sont isolés dans la chirurgie abdominale. Maintenant cela doit être un chirurgien universel plus lourd et plus lourd. Oui, dans la chirurgie d'urgence, nous n'avons nul autre choix. C'est nécessaire, quand endommagé beaucoup d'organes ou situation d'urgence, pour faire marcher tous. Mais quand nous parlons des maladies complexes, le cancer ou les lésions bienveillantes de la cavité abdominale, selon leur localisation sont très clairement spécialisent chacun qui est retenu dans un ou une autre section de chirurgie abdominale.

La chirurgie abdominale est la tout à fait jeune Chirurgie, parce qu'associé avec l'introduction d'anesthésie, avec la compréhension qu'un tel processus infectieux après la chirurgie, donc, pour exécuter des opérations sur les organes abdominaux (cette chirurgie abdominale) a commencé seulement dans la deuxième moitié du XIX siècle. Pourquoi ? Puisque c'est à la fin de la première moitié du XIX siècle, en 1848, le dentiste américain célèbre Morton a proposé d'utiliser l'anesthésie d'éther. Avec le patient d'éther médical s'est plongé dans un rêve. Et avec l'anesthésie, la séparation de conscience et de sensibilité de douleur, l'occasion de jouer dans de telles régions difficiles. Avant cela, personne ne pourrait toucher la cavité abdominale, donc les opérations sont exécutées dans la perspective historique sur les membres. Oui, l'opération sporadique, qui est au hasard, mais on ne peut même pas l'appeler une opération. Clairement, la blessure de combat, le champ de bataille, le mur abdominal de devant est blessé, les tripes - ils font alors ? Tout l'intérieur submergé et si le patient n'était pas des blessures intérieures chanceuses et pénétrantes et un saignement abdominal, certains d'entre eux survécu. Et entièrement la mortalité, c'est-à-dire tous sont morts jusqu'à ce que les chirurgiens n'aient pas appris d'une façon ou d'une autre à anesthésier une personne - et cette occasion est venue juste dans le milieu du XIX siècle et pourrait être hardiment sous l'anesthésie introduite dans la cavité abdominale, pour recoudre des blessures. Donc, la première opération, si nous parlons des opérations de foie a commencé en 1871, quand sur l'Allemand de champ de bataille la chirurgie militaire Bruns a cousu d'abord la blessure de foie et le patient, le soldat blessé, survécu. C'est le premier record écrit de l'opération du foie.

Vers la fin de XIX siècle il y avait des opérations sur l'estomac. Chacun est familier avec de tels noms que Billroth, Roux, Kocher, parce que nous réalisons toujours des opérations sous leurs noms, par exemple : la résection gastrique Billroth I, Billroth II ou résection d'intestin, a isolé la boucle interne par le Roux, la manœuvre de Kocher. C'est-à-dire, beaucoup de méthodes sont toujours utilisées dans le monde entier, appelées les noms de ces chirurgiens qui à la fin de XIX - tôt XX siècle a proposés une certaine opération. Ils ne pouvaient jamais le faire, s'il n'y avait aucune anesthésie.

En plus, l'introduction d'asepsie, antisepticité, c'est-à-dire décontamination d'instruments et de champ chirurgical, qui a présenté le chirurgien anglais Lister à la fin du XIX siècle avec l'aide de phénol - un poison, nous disons, mais alors il a sauvé des centaines de vies. Avant cela, il n'y a rien quels chirurgiens décontaminés ont crus que le plus sale l'ourlet du chirurgien et de son manteau chirurgical, donc il est plus expérimenté. Et beaucoup de patients meurent à cause des infections acquises par l'hôpital, appelées la fièvre nosocomial et n'est rien d'autre qu'une infection.

Très important était la découverte de pénicilline par le Flamand. En 1943, les Américains ont commencé à utiliser l'antibiotique sur le champ de bataille et les centaines de milliers de victimes ont été sauvées avec l'aide d'antibiotiques est dans les blessures de l'abdomen. Et évidemment, sans une chirurgie ouverte parallèle ne pouvait pas être développé, donc pour accomplir dans d'autres régions sont largement permis de développer la chirurgie du cœur, au cours des années 50 il y avait la machine de poumon du cœur. La découverte dans le domaine de l'immunologie et de la survie de transplantation de tissu a permis de se développer avec succès. La neurochirurgie est maintenant à un très haut niveau, parce qu'en plus de la connaissance de la neurophysiologie de soulagement de douleur pendant la chirurgie sur le cerveau sont maintenant permis d'exécuter des opérations uniques pour enlever des tumeurs des régions lointaines.

En plus maintenant technologie de plus en plus incorporée minimalement envahissante. Quel c'est ? Cette mise en œuvre de chirurgie importante, mais à cause du petit accès en utilisant la chirurgie vidéo : laparoscopie, chirurgie robotisée. C'est souvent en parlant de la chirurgie robotisée, le chirurgien s'assoit à l'extérieur du champ chirurgical, la console, dans la forme de 3D, il voit le champ chirurgical et peut absolument précisément, c'est-à-dire avec la grande précision, pour intervenir chirurgicalement au loin. Il est possible théoriquement d'une différente ville de réaliser ces opérations.

Ainsi, les perspectives de chirurgie abdominale est très intéressant. Ils s'entendent essentiellement à l'introduction de technologies nouvelles minimalement envahissantes, quand cette technique permet de petits accès d'enlever de grands morceaux qui ont demandé plus d'accès, avec une grande augmentation et, par conséquent, avec moins de complications. C'est une réhabilitation rapide de patients après la chirurgie et l'inclusion rapide dans le processus public après les opérations apparemment complexes telles que la résection de foie, l'enlèvement du pancréas. Je ne parle pas des autres opérations, telles que l'œsophage, l'estomac et cetera.

Ainsi, l'ouverture dans les régions adjacentes d'accomplissements scientifiques dans d'autres régions : dans la physique de température basse, la haute température, l'ingénierie robotisée, anesthesiology, la médecine de soin critique, la pharmacologie - permet la chirurgie, particulièrement abdominale et accomplit de plus grandes hauteurs et accomplit le succès dans ces cas où, par exemple, il y a quelques années il était impossible d'accomplir le traitement efficace d'une maladie.

Le rôle évolutionniste de tumeurs

Le biologiste Dr Doping parle d'un état chronique de cancer, leur rôle dans l'évolution et oncogenesis.

Le problème de cancer est un du problème de santé publique important, parce que jusqu'à présent un très haut pourcentage des gens mourant à cause du cancer. En plus, les patients cancéreux ont la punition très sévère. La science moderne est incapable de faire quelque chose, faire quelque chose pour aider, quelques types de cancer réussit même à guérir. Mais l'image globale est que nous ne gagnons pas la bataille.

À la fin de 1960, Nixon a annoncé le programme de lutte avec le cancer, après qu'ils ont volé à la lune. Nous devions remplir les aspirations à vide, donc les États-Unis ont annoncé le soi-disant programme de cancer virulent. Par conséquent, le programme de premiers virus ont été identifiés qui provoquent la leucémie dans les humains. Si nous, la civilisation humaine, n'avons pas fait, nous n'aurions pas identifié le virus de SIDA, parce qu'il s'est trouvé que le virus de SIDA est rattaché au virus de leucémie. Et toutes les technologies qui ont été acquises dans l'étude de virus de leucémie pendant cette décennie des années 1970, ont été alors appliquées au VIH. Maintenant Obama a annoncé récemment un autre, pour ainsi dire, la lutte contre le cancer, avec le cancer, parce que la tâche n'est pas finie, qui décrit le problème.

Maintenant allons à l'autre côté. Pourquoi le problème n'est pas résolu, parce qu'il a dépensé beaucoup d'argent, mais il ne travaille pas ? Plus tôt il y avait cette idée qu'il est nécessaire de trouver une "balle d'or" (l'idée a suggéré Kuchta) qui résoudra tous nos problèmes. Mais il se termine, n'est pas une "balle d'or". Parmi oncologists l'idée mûrissante qui semble être la tumeur n'a pas gagné, donc nous devons essayer d'une façon ou d'une autre de vivre avec cela, c'est-à-dire la cause nous gonflant dans la condition chronique contrôlée. Tous ces spectacles qu'il est nécessaire de travailler pas seulement sur les exemples précis - sur les médications spécifiques et un peu de technologie, mais aussi sur le paradigme, la vue générale. Il se trouve que cette sorte de demande stimule notre réflexion, ce c'est ce que je continuerai à vous dire, revient à la mémoire isolément, mais cela s'avère populaire, parce que le vieux paradigme ne travaille pas.

Pour améliorer la qualité de notre vie et système immunitaire - achètent Prednisolon, Meldonium, Peptides (Cytomax) Bonomarlot ou Vladonix pour le cancer de prévention.

Maintenant je parlerai du rôle évolutionniste de tumeurs, qui semble un peu étrange en soi - le rôle évolutionniste de tumeurs, le rôle de tumeur dans l'évolution progressive. Si nous commençons à comprendre, ce ne sera pas très étrange. Premièrement, la majorité de tumeurs ne tuent pas l'organisme. Nous sommes toujours habitués à l'audition des tumeurs malfaisantes, à cause dont les gens meurent. Il se trouve que dans les humains et les animaux ont aussi des tumeurs bienveillantes, d'autres tumeurs qui ne tuent pas l'organisme. Leurs plus de 50 %. De telles tumeurs existent et ils peuvent être impliqués dans les processus biologiques. En outre, il y a des tumeurs héritées d'un renvoi qui peuvent être impliquées dans l'évolution.

Dans oncology comparatif étudié depuis deux cents ans. Cela les tumeurs dans les représentants différents du monde vivant - surtout l'animal, évidemment, mais aussi dans les usines, aussi, sont des tumeurs. Il se trouve qu'a fait les études peu importe, trouvez partout la tumeur et un sentiment que la tumeur s'est étendue partout dans l'arbre phylogenetic. S'ils sont si répandus, donc la question survient : quel est l'endroit qu'ils occupent dans l'évolution ?

Il y a une maxime qui a rendu un généticien célèbre d'origine russe Dovzhansky : "Rien dans la biologie n'a du sens sauf dans la lumière d'évolution." Donc, s'il y a un phénomène si répandu comme une tumeur, donc ils devraient être considérés dans la lumière d'évolution. J'explique que ce n'est pas fou, ce n'est pas un caprice. Beaucoup de directeurs travaillent avec les classiques seulement pour accentuer certains le trait. Créez une théorie Évolutionniste du rôle de la tumeur - n'est pas un caprice, mais une conséquence du mode de pensée biologique.

Le groupe suivant d'arguments évolutionnistes pour le rôle est des tumeurs qu'oncogenes et gène de dispositif antiparasite de la tumeur ce contrôle les tumeurs trop répandues. Il se trouve qu'ils sont très anciens, presque les gènes les plus anciens dans les humains et d'autres animaux. Il se trouve que le gène de dispositif antiparasite de tumeur et d'oncogenes cellulaire, est aussi très vieux, peut-être le plus vieux des gènes après "la maison" dans les animaux. On appelle un autre fait très intéressant la convergence de sentiers faisants des signes et d'oncogenesis. Quel c'est ? Il se trouve que de certains oncogenes jouent un rôle dans le développement normal et le développement de sentiers de signal normaux joue un rôle dans oncogenesis. La question survient alors : enflure - une partie du développement ?

À cette base, j'ai fait des conjectures d'abord dans le monde (et c'est pourquoi maintenant tout cela de si gentil), qui suggère que les tumeurs peuvent jouer effectivement un rôle dans l'évolution d'organismes, en fournissant des masses de cellule redondantes à l'expression des nouveaux gènes évolutionnistes. Et il y a un mot "les masses de cellule redondantes" et "les nouveaux gènes évolutionnistes." Il peut être mesuré, les nouveaux gènes surtout évolutionnistes. Je vous dirai comment nous avons mesuré.

Premièrement, nous avons mesuré auparavant, a trouvé plusieurs exemples déjà décrits comme un paradoxal quand les tumeurs ont joué effectivement un rôle dans l'évolution. Ceux-ci incluent, par exemple, les nodules d'usines légumineuses (l'usine est un exemple, mais néanmoins). Les nodules qui ressemblent aux tumeurs fixent l'azote, donc ils ont tourné aux nouvelles autorités dans les légumineuses.

D'autre part, beaucoup de campagnols dans l'estomac a macro-villi qui émanent de papillomatosis malfaisant et tuent ces campagnols. Cependant, ils réussissent à quitter la progéniture. Et d'autres rongeurs creusants un terrier basés sur ces macro-villi bienveillants villous malfaisants ont émergé, en jouant un rôle dans symbiogenesis avec quelques bactéries qui aident à faire fermenter la cellulose.

Un exemple de plus de cette sorte est le délivre, qui est survenu dans l'histoire de placental plusieurs fois. À la suite de l'infection indépendante différente par retroviruses, qui deviennent des gènes retroviral endogènes retroviruses endogènes ont été impliqués dans le développement placental. Et le délivre est l'organe qui a un certain nombre de caractéristiques de tumeur (j'ai compté environ 12). Les symptômes de tumeur les plus brillants de délivre - sont le fait d'être envahissant et la métastase, qui est un organe normal qui se comporte comme une tumeur et les gens qui étudient le délivre, posent la question : "Quel est le délivre diffère de la tumeur ?" Il se trouve que le règlement, c'est-à-dire le délivre est ainsi bien régulé qu'il diffère de cette tumeur. Mais si c'est la production du règlement, cela devient malfaisant.

Pourquoi avons-nous besoin de nouvelles hypothèses, la nouvelle théorie ? Ils doivent expliquer d'une façon ou d'une autre ce qui arrive, ce qui est autour de nous et ils ont besoin de prédire. En plus, nous sommes sa théorie d'expliquer quelque chose, en expliquant tous les paradoxes, dont je viens de répéter, nous avons aussi prédit quelque chose. Nous avons formulé deux prédictions très non-banales. Le premier de ceux-ci - le fait que les tumeurs peuvent être choisies pour fonctionner dans un organisme. La deuxième prédiction - qui sont activés dans les tumeurs commence à travailler d'évolutionnistement nouveaux gènes.

Pour prouver la première prédiction, nous avons travaillé avec le poisson rouge. Un d'entre eux nous sommes vivants toujours et est un symbole. Elle a une belle casquette sur sa tête, que lvinogolovki, Oranda - ils ont une telle éducation mignonne dans l'idée, en fait et donc ils ont été choisis. Quand je les ai vus, je savais immédiatement quel c'est : une tumeur. Nous avons fait l'histologie et, effectivement, elle ressemble à une tumeur bienveillante. Pour définitivement le prouver, nous avons conduit une expérience de deux années a regardé le développement de cent poissons, a suivi tous les stades de développement de la tumeur et faites une conclusion non équivoque que le poisson rouge de casquette est une tumeur bienveillante. Alors il se trouve que les éleveurs un mille et demi d'ans, les poissons ont été pris sur une tumeur bienveillante. Chaque sélection artificielle possible avec une tumeur bienveillante, la sélection de la même façon naturelle peut travailler dans la nature avec les types différents de tumeurs. C'est un résultat très non-banal.

Un autre groupe des résultats que nous avons obtenus dans la preuve de l'existence de gènes avec la spécificité double, évolutionnistement nouvelle, a exprimé dans les tumeurs. Quand nous occupant des nouveaux gènes évolutionnistes nous avons étudié la spécificité de leur expression. Y les gènes, qui sont connus être exprimés dans les tumeurs, nous avons déterminé la nouveauté évolutionniste. Nous avons montré dans les deux cas que, effectivement, il y a un grand groupe de gènes, que nous avons appelés évolutionnistement nouveau, exprimé dans les tumeurs, dans HSEER anglais (l'Humain l'Enlèvement d'Évolution Spécifiquement Exprimé). Nous avons montré dans le passé leur travail, qui n'est pas gènes seulement individuels (que nous avons décrit environ 12 morceaux), mais les classes entières de gènes peuvent être originales évolutionnistement. Beaucoup d'entre eux se produisent principalement dans l'humain, c'est-à-dire ce sont des nouveaux gènes humains évolutionnistes, qui ont spécificité presque absolue d'expression dans la tumeur.

FAQ: Les méthodes pour traiter le Cancer

6 faits des mutations de cellule, les thérapies visées et les approches au traitement de cancer.

Le cancer est connu à l'humanité pendant longtemps. C'est une maladie dans laquelle le traitement partout dans l'histoire d'humanité est pratiquement incapable d'accomplir tout succès. Avec la venue des gens d'antibiotiques oublient presque les infections terribles de la peste et finissant avec la syphilis. Cependant, comme les âges démographiques mondiaux, la probabilité pour chacun d'entre nous pour rencontrer le cancer grandissant dans la vie. Malheureusement, en dépit des centaines des milliards de dollars qui ont été passés dans le monde développé depuis la fin des années 80 et des décennies de recherche, nous ne voyons pas une percée significative dans le traitement de cancer. L'augmentation de l'espérance de vie de patients cancéreux n'était pas en raison du fait qu'il y avait des thérapies révolutionnaires depuis les 20-30 ans derniers, mais principalement parce que le cancer a commencé à être diagnostiqué à un plus premier stade. Le problème consiste en ce que la médecine peut diagnostiquer la maladie à une phase où aucun traitement après une année dans le nombre de cellules de cancer ne sera tel que le poids ou le volume de la tumeur seront déjà mesurés les grammes des centaines. Pour améliorer la qualité de notre vie - achètent Prednisolon,Meldonium, Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix pour le cancer de prévention.

• 1. Fond génétique

Le corps humain, comme tout organisme d'animal comprend des gènes dans son génome, qui sont utilisés pour le cancer du développement. À première vue, cela semble illogique. Pour grandir d'une cellule simple et devenir un être humain, vous devez utiliser les mécanismes qui sont à un âge adulte sont dangereux ou inutiles. En particulier, pour prévenir le refus du fœtus dans la mère, les cellules d'embryon apprennent à tromper son système immunitaire, en se faisant passer "pour leur propre" et ainsi prévenir le système immunitaire de la mère pour détruire l'embryon. Cela explique beaucoup de pathologie. Cette évolution favorable de l'acquisition, mais les mêmes gènes étant activés dans l'âge adulte, peut aider une cellule de cancer à duper le système immunitaire et prévenir la destruction de cellules de cancer.

• 2. Causes liées de l'âge de cancer

En fait, le corps de chaque personne en bonne santé adulte - les millions de cellules de cancer qui sont dans la balance avec le corps et les cellules continuellement déterminées du système immunitaire est détruit. Cependant, avec l'âge, le nombre d'erreurs possibles dans l'exécution du programme génétique commence à grandir et à un point la quantité de tension est plus grande que la possibilité de systèmes de contrôle de dommage. À ce point, les cellules de cancer sont cognées desserrées. Le danger est dans le fait que tous les signes sont des cellules du même organisme. Au début, ils ont presque le même code génétique que toutes les autres cellules humaines et il ne permet pas aux systèmes protecteurs de vite les identifier.

• 3. Mutation de cellules de cancer

Les cellules de cancer commencent à rapidement muter et les nouvelles copies de la lutte de génome contre les systèmes de défense du corps. De nouvelles formes de ces cellules, qui sont pas semblables absolument à la cellule originale ou à autres cellules au patient. Les études montrent que le cancer gonflé le même patient n'est pas un type de cancer et beaucoup d'espèces. En fait, ce n'est pas de la façon comment s'occuper de n'importe quelle maladie, mais lutter avec le différent, tout à fait à la différence des formes de la maladie. Dans ce sens, il n'y a personne la maladie - le cancer. Il y a beaucoup de différentes formes de cancer et même en cas de chaque patient a réalisé simultanément un grand nombre de différentes formes de cancer. C'est pour cette raison que les appareils de contrôle de cancer efficaces, à part la chirurgie et les formes très agressives de chimiothérapie ou de thérapie de radiation, ont été inventés.

• 4. Manque de thérapies d'anticancer

Un autre facteur de complexification est que le système immunitaire est une défense importante contre le cancer humain. Les cellules du système immunitaire et les cellules de tumeur se divisent rapidement et la plupart des thérapies visées à la destruction de cellules rapidement se divisant, mènent en même temps à la destruction ou à la suppression de fonctions immunisées. Ainsi, beaucoup que le traitement mène au fait que le corps reçoit le fort dommage toxicologique et l'immunité simultanément réprimée. Nous parlons du fait que beaucoup d'argent à un hôpital très cher pendant la vie du patient augmente moins d'une année.

• 5. Possibilités de thérapies visées

À cet égard, la question survient : où trouver une raison pour l'espoir que le cancer sera jamais guéri ? Le progrès rapide ne peut pas être attendu, mais les études récentes fournissent un espoir. Nous devons chercher des façons de distinguer des cellules de cancer et des gens en bonne santé et trouver des thérapies Visées, spécifiques qui permettent au système immunitaire de reconnaître ou spécifiquement détruire ces cellules qui ne sont pas fortement ressemblent aux cellules de tissu en bonne santé.

De cette manière, ces dernières années il y a eu le progrès considérable. D'en particulier, certains types de cancer pourraient développer d'agents visés, qui permettent d'opérer contre des gènes très spécifiques activés seulement dans les cellules de cancer. Ainsi, a fait ces dernières années des pas significatifs dans oncology de pédiatrie, où le pourcentage de patients survivants a été de façon significative augmenté. Aussi il a réussi à recevoir une grande réponse ("la réponse de patients") dans quelques formes de cancer, telles que le cancer du sein. les marqueurs spécifiques ont été développés, qui a permis d'identifier la population patiente pour laquelle de certains outils spécifiques seraient utiles et recevraient un très haut pourcentage de cure dans les catégories spécifiques, même pour de petits groupes de patients.

Cette approche a quelques avantages, mais a quelques désavantages. Pour appliquer un comprimé ou une thérapie genotyped les individus ont d'abord et résolvent ensuite que, par exemple, seulement 2 % de 100 % des gens seront capables de répondre à cette thérapie. C'est la recherche clinique extrêmement difficile dans oncology. Si seulement un pourcentage ou quelques pour cent de la population entière de patients répondent à ce médicament, les entreprises pharmaceutiques disparaît en grande partie la raison pour laquelle ils élaborent ces médicaments. Enfin, si le nombre de patients sera mesuré dans les dizaines ou les centaines de milliers, ce médicament recevra le statut de "Médicament Orphelin» (le médicament orphelin), travaillera seulement pour un très petit groupe de patients, qui ne sera pas capable probablement de créer la demande efficace, pour compenser la recherche.

Actuellement, la biotechnologie déplacera probablement en direction de la recherche le mécanisme universel qui inhibera efficacement des cancers en utilisant ceux-ci ou d'autres dispositions uniques. Puisque l'embryon trompe le système immunitaire de mère pour rester en vie et les cellules de cancer en utilisant ce mécanisme pour contrôler l'immunité. La destruction de ce mécanisme n'apportera pas de dommage aux cellules en bonne santé, mais aidera probablement l'immunité ou quelques moyens de thérapie immunisée de s'occuper du cancer. En 2013, dans la deuxième phase a montré pour la première fois le succès de compagnies de médicament GSK, qui ont réussi à recevoir les médicaments promouvant immunisément, a levé ses pronostics pour la survie de patients dans la combinaison avec de différentes formes de thérapie ou de façon indépendante.

• 6. Glycolysis comme une source d'énergie

Il est connu que les cellules de cancer utilisent une entièrement différente façon de respirer. Quand le système immunitaire essaie de tuer une cellule particulière de l'organisme, la mort de cellule se produit par le biais de la destruction du mitochondria - organelle spécial de la cellule, qui est responsable de la production d'énergie. Ces cellules de cancer qui étaient capables de fermer le mitochondria ou s'en débarrasser, évidemment, ne peuvent pas être tuées de cette manière, c'est pourquoi après que quelques semaines ou les mois après le commencement d'une maladie cancéreuse dans les humains, presque toutes les cellules de cancer respirent sans mitochondria, en utilisant un complètement différent mécanisme pour l'énergie qu'Il a appelée "glycolysis". Glycolysis est inefficace, donc il n'utilise pas les cellules normales. Les médicaments qui découperaient glycolysis, seraient capables de partir les cellules de cancer sont privées et les tuent seul ou dans la combinaison avec d'autres médicaments. C'est de cette manière récemment dans les essais cliniques de phase précliniques et premiers, le progrès a été fait avec les médicaments qui contrôlent des formes différentes de métabolisme de cancer.

Jusqu'à présent il n'y a aucune évidence autre que l'essai d'animal, que cette approche ou une approche qui est associée à la thérapie immunisée, nous permettront de jamais parler de la possibilité de traitement de patients cancéreux. Cependant, le fait que les tentatives de la douzaine passée d'ans pour élaborer un médicament pour viser un groupe étroit des gens contre les marqueurs spécifiques les chercheurs commencent encore une fois à avancer des médicaments d'anticancer universels avec un large effet, nous permet d'espérer que tôt ou tard la maladie sera contrôlée.

Quel sera le nouvel appareil diagnostique pour le cancer ?

Le biologiste Dr Doping répète de l'occurrence de mutations dans le corps, le mécanisme de réparation et Sequencing d'une nouvelle génération.

Comme nous savons, dans l'avenir, tout est possible. Prenez un téléphone mobile normal. Il n'est plus juste un téléphone, cet appareil est très loin de l'appareil avec un tube et conduisez-le nous nous souvenons de l'enfance. Le téléphone mobile inclut un appareil photo, un appareil photo vidéo, une calculatrice, un minuteur, un carnet et plus. Le même peut arriver avec l'appareil retenu dans le cancer diagnostics. Mais est-il possible de créer un fondamentalement nouvel appareil qui remplacerait certain existant et donnerait un nouveau paradigme pour le diagnostic de cancer ? Vraisemblablement, c'est possible.

Le Diagnostic de cancer - est un très large thème. Quand il vient à la détection précoce du fait qu'une personne commence quelque part à développer une tumeur malfaisante, évidemment, un tel appareil serait des échantillons de sang examinés et d'autres liquides de corps, pour analyser l'accumulation de mutations en cas du fait d'excéder un certain seuil parmi eux déclencheraient une alarme. Nous parlons des mutations, parce que dans le cancer gâtent des mécanismes de réparation, les mécanismes qui contiennent l'ADN de la cellule dans l'ordre. C'est-à-dire, quand tout dommage se produit - et ils arrivent tout le temps - que les mécanismes de réparation les éliminent. Imaginez que la grève des femmes de ménage a commencé à l'aéroport. Cela mènera au fait que l'aéroport deviendra un filet dans le cloaque. Le même arrive avec le génome de cellules de cancer. le système de réparation est provenu d'une certaine façon du jeu, ou "intentionnellement" ou l'accident sous l'influence de tous facteurs défavorables de l'environnement. Cette adjonction au mécanisme net et attrayant pour maintenir le génome arrête de travailler et le génome devient littéralement une décharge publique, qui est une accumulation d'un nombre énorme de mutations.

Pour nourrir votre système immunitaire – achètent Prednisolon, Meldonium, Ovagen et Bonomarlot.

Ainsi, il se trouve que les cellules de cancer contiennent plus de mutations que normal. Les cellules de cancer grandissent rapidement et meurent, puisque notre système immunitaire lutte contre eux. En outre, en raison du mécanisme de croissance de tissu de tumeur dans quelques cellules manquent des ressources qu'ils bouchent plus réussi, se reproduisant vite criant et les collègues et ils sont tués et leurs fragments de génome entrent dans le sang, l'urine, et ainsi de suite. Donc, le sang présentent dans les fragments d'ADN de cellules de cancer mortes. Et si le sang a excédé les variantes de mutant de seuil de molécules d'ADN, cela peut être un signal que quelque chose est incorrect dans le corps. Je hasarde suggérer que cela mène pas seulement le cancer, mais aussi l'inflammation, les infections chroniques, et cetera. Mais en tout cas, la détection d'un nombre augmenté de mutations dans l'ADN indiquera qu'il est nécessaire de se concentrer sur la conclusion de quelques problèmes intérieurs du corps.

Après cela le corps entier doit être systématiquement exploré. Car cette sorte d'appareil peut être construite qui annoncera sur où c'est une tumeur. Après cela, évidemment, vous avez besoin d'une façon de comprendre que la cette tumeur, prenez un échantillon de matière biologique pour les essais de laboratoire, qui sont déjà très complexes et tout à fait efficaces. À cette fin, vous pouvez utiliser un troisième appareil qui est juste précisément de la source de développement de tumeur, cependant petit cela peut être, pour prendre un échantillon de matière biologique. En ce moment c'est très difficile et prenez dans certains cas la matière est impossible simplement. Plus loin biomaterial à être analysé par une variété d'essais de laboratoire, qui donneront immédiatement des réponses à toutes les questions. Cela peut être le quatrième appareil.

En tout cas le principe de premier diagnostic universel, il me semble, il peut être tiré parti une analyse d'une grande gamme de molécules d'ADN. Cette modification de techniques d'analyse d'ADN, comme je crois est la direction la plus prometteuse dans cette région. Cela ne signifie pas que dans l'avenir sera utilisé nécessairement les approches de filiales à ceux qui existent aujourd'hui. Probablement, ce seront quelques fondamentalement nouveaux processus technologiques pour examiner l'ADN plus rapide et moins cher. Vitamine B12 très importante est essentielle pour la synthèse d'ADN.

En général, les méthodes d'analyse d'ADN se développent très vite. Ainsi, les méthodes pour la détermination à grande échelle et relativement peu coûteuse de la structure d'ADN sont devenues connues en 2005 et ont commencé à être utilisées largement depuis 2008-2009. Bien que l'intérêt pour ce thème dans le monde soit énorme, mais le développement de technologie, malheureusement, a ralenti ces dernières années et pas sur les raisons scientifiques et techniques. La production de branche sequencing (les appareils pour la détermination de la structure d'ADN) et la nouvelle génération de réactifs a été pratiquement monopolisée par quelques fabricants, qui ont mené au fait que les prix sur nucleotide lu (l'analogue de morceaux de renseignements) ont arrêté il y a quelque temps en fait de tomber. C'est une situation complètement inacceptable, en dépit du fait que le progrès court en avant par les sauts et les limites. Apparemment, c'est en raison du fait que de grandes compagnies pour monopoliser le marché, l'achat occupé les technologies en haut en concurrence dans les premiers stades de développement et ne permettent pas l'expansion du champ compétitif. Ainsi, la technologie, qui pourrait les évincer n'atteint pas simplement son incarnation finale.