Quelle est la physiologie d'amour ?

Le psychologue Dr Doping répète de l'amour comme un trouble mental et un besoin d'émotions.

Le Grand Dictionnaire Encyclopédique dit que l'amour - "s'efforce à une autre personne, une communauté humaine ou l'idée." La forme la plus intéressante de larges masses d'amour de lecteurs - l'amour entre deux personnes biologiquement sans rapport. Un tel amour peut être caractérisé comme un trouble mental pour lequel est caractéristique de l'idée surestimée dans la forme de l'attention d'une autre personne, suivie par un changement permanent, mais instable dans le signe d'affectent. La Classification internationale de Maladies la dixième clause de révision a F63.9. "Habitude et désordre d'impulsion, non spécifié". L'amour peut souvent être attribué à cet article.

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L'homme amoureux rencontre involontairement une variété de besoins. Il est important d'accentuer que le nombre de différentes personnes peut être tout à fait différent. Clairement le désir des gens de satisfaire le besoin de hedonistic, il y a un besoin d'obtenir le plaisir, que dans ce cas-là on appelle souvent sexuel.

Aussi les gens de hedonistic amoureux et satisfont beaucoup d'autres besoins, essentiellement dans l'amour propre s'améliorant. Ils aiment la plupart des gens qui nous permettent de démontrer notre dignité - physique et mental, "Vous êtes un tel accommodant, James !" (Du film "Œil D'or"). Il est facile de voir que l'appréciation dans la propriété a besoin de posséder un objet prestigieux qui est l'envie d'autres et augmente de nouveau l'amour propre d'une personne. Le besoin pour le leadership afin de contrôler la situation est la base de femmes adultes d'amour à de jeunes hommes, de jeunes gens hier. L'amour est souvent formé sur la base des besoins de l'autre, le subalterne a besoin de suivre le chef. Souvent, comme la base d'amour il rencontre le besoin pour les émotions. Cette exigence provoquée par beaucoup de formes de comportement humain, mais amour - le plus plaisant, bien qu'une façon très chère de la rencontrer. Parmi d'autres exigences, satisfaites dans un état d'amour, nous notons le besoin pour des contacts sociaux fermes. Notez que cette exigence n'a pas tous les gens. Cette forme d'amour est de près raccordée avec le concept "d'amitié".

En ce qui concerne les mécanismes physiologiques d'amour, ils sont inconnus. Plus spécifiquement, il a décrit un certain nombre de changements dans les systèmes différents du corps de sujets qui prétendent que c'est actuellement dans un état "d'amour romantique." Changements et activité de beaucoup de régions du cerveau et hormones et le travail des systèmes cardiovasculaires, digestifs et autres. Mais ce ne sont pas des gâchettes connues d'amour. Plus précisément, ils sont purement psychologiques (les exigences de disponibilité) et ne sont pas soumis à l'étude de physiologie.

Qu'est-ce qui détermine l'humeur ?

Le psychologue Dr Doping répète des facteurs externes et intérieurs d'humeur, la satisfaction de besoins fondamentaux et l'importance de réalisation de soi.

Pour une compréhension plus claire du sujet vous voulez diviser l'humeur, les réactions publiques et émotionnelles émotionnelles, c'est-à-dire pour distinguer des concepts qui se rapportent à la vie émotionnelle. Réaction - un changement rapide état émotionnel en réponse à tous événements externes ou intérieurs. Les états émotionnels derniers une période et l'humeur sont des fortes caractéristiques émotionnelles.

Les causes et les facteurs qui affectent l'humeur, sont divisés en externe et intérieur. Les causes externes - c'est la situation, les événements de vie, les processus qui sont mis de l'extérieur et sont négociés par nos caractéristiques intérieures. De différentes personnes dans la même situation, étant donné le contexte externe, se sentent différemment. C'est parce qu'ils ont de différentes attitudes à la situation différemment pour l'évaluer, le voir comme des différentes implications et des perspectives. Et quand nous parlons des facteurs externes de détérioration d'humeur, un peu de problème, échec, perte, perte, il vaut la peine toujours de se souvenir que ces facteurs n'ont jamais ne travaillent pas - ils sont négociés par les mécanismes cognitifs personnels par lesquels la personne les manipule.

Facteurs intérieurs biopsychosocial. Les facteurs biologiques d'humeur - c'est sans aucun doute le rôle de santé somatique, le ton du système nerveux, une balance biochimique et le déséquilibre. Aussi aux facteurs biologiques incluent des balancements d'humeur, en raison du temps saisonnier ou quotidien : il y a les gens qui se sentent déprimés seulement au printemps et l'automne, pendant les périodes de transition, ou, par exemple, seulement le matin, mais pas pendant le jour ou le soir. Si cela se produit dans l'enfance ou l'adolescence, donc nous supposons que c'est une conséquence des mécanismes intérieurs de raisons biochimiques intérieures.

Si nous parlons des facteurs psychologiques qui affectent l'humeur, vous pouvez voir l'humeur à la suite de la satisfaction de besoins humains fondamentaux. Quand les besoins humains fondamentaux sont rencontrés, l'humeur est bonne le plus souvent. Les besoins de groupe d'abord Globaux - le problème de sécurité, sécurité, un peu de prévisibilité - qui fournit une paix intérieure de personne ou un manque d'alarme. Cependant, ce n'est pas l'humeur, parce qu'une personne calme - ce n'est pas une personne dans une bonne humeur, mais c'est une base pour cet homme pourrait vivre d'une façon ou d'une autre et connaître la vie et être dans un état émotionnel particulier. Si les besoins de sécurité ne sont pas rencontrés et les gens connaissant la menace directe ou indirecte (eg, en ayant peur d'être malade dans un peu de maladie dangereuse, mais pour cela il n'y a aucune raison), il est inquiété qu'il égoutte. La longue expérience d'inquiétude mène au fait qu'une personne devient déprimée, perd l'énergie et simultanément il a les symptômes dépressifs. Vous pouvez vous battre avec la dépression par l'aide de Phenibut, Afobazol, Phenazepam, Selank.

Le deuxième facteur est assez puissant - est la capacité de connaître le plaisir et créer pour lui-même la situation dans laquelle le plaisir est connu. C'est un grand problème pour les gens modernes, surtout pour les habitants de la métropole : les gens chaque jour connaissent le plaisir et connaissent des émotions positives - principalement leur vie est remplie d'une routine qu'ils exécutent et ne demandent pas "Que sens-je maintenant ?". Le plaisir et les émotions positives - c'est ce qui donne l'énergie psychique. Si nous connaissons des émotions positives, nous sommes en pleine forme bien que, devenez vigoureux et forts dans le sens du mot psychologique.

La composante suivante de cette structure - c'est de l'expérience lui-même. Une personne ne peut pas être dans une bonne humeur en connaissant des émotions négatives par rapport à leur identité. S'il est mécontent avec lui-même, ne peut pas vous respecter, si c'est l'amour propre bas, ce sera lors de chaque rencontre de pas l'expérience négative qui affectera son humeur. Le sentiment de soutien et d'amour propre, un sentiment que vous êtes lors de l'échec n'est toujours pas ne se quittent contribuent aussi au bien-être émotionnel.

Le dernier facteur, la caractéristique n'est pas pour chacun, mais pour plupart - est la réalisation de soi, c'est-à-dire en pensant que votre vie pour chego-à nécessaire que vous quittez une marque significative sur cette terre et que c'est bon pas seulement pour vous, mais aussi pour dans le monde entier. Pour certains, c'est manifesté dans l'éducation d'enfants, quelqu'un - dans votre profession préférée pour quelqu'un - dans le hobby. Ce facteur de sentiment a fréquenté fortement la perspective de vie avec l'éternité, avec l'avenir.

Traits de la réhabilitation d'enfants avec l'infirmité motrice cérébrale et le syndrome d'épilepsie associé

Traits de la réhabilitation d'enfants avec l'infirmité motrice cérébrale et le syndrome d'épilepsie associé

La présence dans un dessin divers d'infirmité motrice cérébrale (CP) chez les enfants de syndrome épileptique est en grande partie complique le cours de la maladie, aggrave le pronostic et entrave la réhabilitation de ces patients.
Les convulsions exacerbent des symptômes automobiles dans les patients avec CKD forment souvent la démence épileptique, limitent la possibilité des connaissances d'âge d'entraînement actives, l'utilisation étendue de stimulants CNS et de méthodes de physiothérapie.

La manifestation d'un syndrome épileptique se produit principalement dans les 3 premiers ans de vie.
L'occurrence de temps de saisie coïncide d'habitude avec les interventions thérapeutiques (la chirurgie), la physiothérapie (le pouls la stimulation de muscle actuelle, électrique, etc.) ou l'utilisation de la médication (les stimulants de CNS). L'intensification de processus du métabolisme dans le cerveau, provoqué par l'action de médicaments neurotropic, stimule de façon significative le métabolisme et le niveau de neurones dans le foyer épileptique caché.

Les docteurs ont réalisé la réhabilitation d'enfants avec l'infirmité motrice cérébrale, le syndrome d'épilepsie combiné avec une tactique thérapeutique optimisée dans cette pathologie. En particulier, tout le CPU de patients ayant (un rare) et avait une histoire de saisies (non-convulsives) convulsives, sera exigé la cartographie de l'encéphalopathie Électrique en utilisant le matériel de DX-NT32 et le logiciel. En plus, cette inspection est exigée pour tous les enfants avec les formes sévères de CKD pas avait des saisies dans le passé. Si nécessaire le jour de surveillance d'EEG et le sommeil nocturne, qui permet dans la plupart des cas d'identifier les corrélats d'épilepsie. En particulier le traitement de patients avec le PC epi-attaque selon leur nature, nous utilisons des médicaments acides valproic (le Typhus abdominal de Depakine, Convulsofin, Convuleks), Carbamazepine, Succinimides, pendant que résistant aux paroxysmes anticonvulsant conventionnels assignent Lamictal, Topamax, Keppra.

Pour la période de réhabilitation de patients avec les manifestations cliniques de processus épileptique, en augmentant la dose d'un anticonvulsant pour 10-20 % d'auparavant consommé une dose quotidienne et des patients avec l'épilepsie sousclinique prescrivent un cours court d'un de ces médicaments, qui exclut une grande mesure la probabilité d'une saisie épileptique. En assignant un médicament Valproate (Depakine), avec l'antiépileptique nous accomplissons et avons prononcé l'effet antispasmodique chez les enfants avec les formes spasmodiques de PC. Les niveaux de sérum d'étude d'anticonvulsants (avec l'aide d'appareil "Milichrom") doivent régler le traitement anticonvulsant à nos patients. Tous les enfants avec l'infirmité motrice cérébrale, avec le syndrome (épileptique) convulsif ou les symptômes souscliniques d'épilepsie dans un fi reçoivent la thérapie de complexe de Centre, en incluant l'utilisation de stimulants CNS (les Neuro-métabolites) tels que Semax, Cogitum, Ceraxon, Cerebrocurin, Cerebrolysin ou Cortexin. Le rendez-vous ou l'augmentation de la dose d'un des anticonvulsants dans la période de réhabilitation, vous permet d'activement utiliser toutes les sortes de reflexo-thérapie, sans diminuer la condition du patient. Les études systématiques avec un psychiatre, un psychologue et un orthophoniste stimulent cognitif et les fonctions de discours de patients.

Ainsi, la présence de syndrome épileptique chez les enfants avec l'infirmité motrice cérébrale n'est pas une contre-indication absolue à leur réhabilitation. Les bébés avec la présence de paroxysmes rares nécessaires pour réaliser des activités de réhabilitation, avec la dose quotidienne augmentée d'un anticonvulsant pour 10-20 % d'auparavant consommé et les patients avec une histoire d'epi-attaques respectivement, en prenant un cours court de doses basses d'anticonvulsants, qui permet l'utilisation étendue de stimulants CNS.

Études de Transcriptomic de cancer

Le biologiste Dr Doping répète des puces électroniques, les gènes actifs et la cible moléculaire.

Les approches là universelles sont-elles au traitement de cancer ? Comment choisir une méthode pour le traitement d'un individu ? Pourquoi le diagnostic d'ADN n'est pas efficace en choisissant le médicament ?

Maintenant il y a un certain nombre de cancers ou les soi-disant Maladies pour lesquelles les thérapies existantes sont pas valides généralement. Cela, par exemple, cancer pancréatique et glioblastoma. Il y a une telle chose intéressante : si nous prenons un médicament de nouvelle génération particulier qui appartient à un groupe de visés (ce sont des médicaments, qui sont connus la cible moléculaire à laquelle ils sont) et la forme intraitable de cancer, donc il y aura toujours quelques pour cent des patients à qui c'est un - Qui a aidé à prolonger leur vie et la grande majorité de ceux qui n'ont pas aidé.

Essayez Prednisolon, qui est un antiinflammatoire, un antiallergique, immunosuppressive le médicament.

En comptant le nombre de RNAs, il est possible de dire si ce gène est actif. La base méthodologique pour cela est très bien développée, c'est le sequencing d'une nouvelle génération, en dressant le portrait de la microgamme qui permet même une relativement petite quantité d'argent, comparé à ce que c'était au commencement ou dans le milieu du deux millième, explorez le patient individuel et voir ce qu'il vient spécifiquement ces gènes qui sont des cibles pour la thérapie.

Cela pas théorise seulement, c'est le travail en pratique. En particulier, nous avons développé un système, appelé OncoFinder, c'est maintenant commercialisent dans le cadre de la compagnie. Ce système permet, basé essentiellement sur les données transcriptomic du patient individuel, pour choisir la sorte de traitement il a visé d'agents, qui est juste exactement pour lui. Nous avons lancé plusieurs essais cliniques nosology et plusieurs patients ont déjà aidé notre méthode ; au moins, que les résultats préliminaires montrent.

Thérapie de capture à neutrons dans Oncology

Biophysicist Dr Doping répète des traitements de thérapie boriques dans oncology et chirurgie radio.

L'idée de thérapie de capture à neutrons est à sélectivement la radiation frappant seulement des cellules de cancer, seulement le tissu de cancer et en bonne santé pas touche. En cas de la radiothérapie conventionnelle est fait par le rayon de foyer de méthodes compliqué collimation le mouvement de complexe d'accélérateur de rayon complexe de la tête (une soi-disant modulation d'intensité de rayon). Mais il y a une autre méthode. Il est raccordé pour ajouter à la tumeur est une substance qui serait absorbe le plus extrêmement la radiation qui mènerait à la libération d'énergie dans le volume exigé de la tumeur.

Thérapie borique

L'idée a été même exprimée avant la guerre dans les pays différents, en incluant l'Union Soviétique. Mais l'incarnation pratique réelle il a reçu après la guerre, commençant avec le Japon. Cette méthode est chère parce qu'elle exige, en règle générale, l'utilisation du réacteur nucléaire. La méthode est embarrassante, mais pour les choses telles que le traitement de quelques tumeurs cérébrales, c'est très prometteur et est toujours utilisé.

Le plus commun est la soi-disant thérapie de capture à neutrons borique. Il est dans le fait que le bore d'isotope 10 neutron a augmenté l'absorptivité. Il est très bon aux neutrons absorbants. Il était connu les physiciens nucléaires et les ingénieurs pour le design de réacteurs nucléaires : le bore est utilisé dans les réacteurs comme un absorber de neutrons thermaux, retardés pré-modéré (d'habitude l'eau). Et les scientifiques ont décidé d'entrer dans un médicament de tumeur contenant du bore. Bohr absorbe alors des neutrons thermaux et se déchire dans le noyau de lithium 7 et une particule alpha. Les deux de ces particules sont accusées d'une course très courte. De cette manière, une très grande quantité d'énergie absorbée dans un petit volume. C'est l'idée d'une livraison si visée d'énergie à la tumeur.

Comme la thérapie de capture à neutrons est chère, il y a d'habitude des centres de quantité limités. La découverte de centres de thérapie de capture à neutrons recommandés où il y a des réacteurs nucléaires et un personnel capable de les exploiter. Les réacteurs de logement pour les besoins médicaux ont fréquenté les défis tant techniques que juridiques. Pour les réacteurs de but généraux - la recherche, l'énergie et cetera - ne sont pas des appareils médicaux. Donc, pour la thérapie de capture à neutrons est la construction préférée de réacteurs spécialisés dans les buts médicaux.

Description de la méthode

La tumeur est la préparation injectée contenant du bore. Cela peut être un mercapto dodecaborate, cela peuvent être autres médicaments. Mais, ce qui est plus important ils contiennent le bore d'isotope 10, qui absorbe des neutrons thermaux. Comment garder le bore 10 dans la tumeur - est un grand problème. Pour le faire, utilisez de différentes méthodes. Le plus simple, le plus franc Injecte simplement le médicament dans l'artère qui nourrit la tumeur. Vous pouvez même injecter le médicament intratumoral et ensuite pendant quelque temps ce sera principalement sélectivement dans les tumeurs.

Si nous voulons accomplir la tumeur sélective tropism la préparation, il est possible d'utiliser, par exemple, des complexes qui ont augmenté l'affinité pour les facteurs de croissance qui sont dans les membranes de cellules de tumeur en abondance. Sous cette approche, la composition contenant le bore est placée dans le complexe de médicament ayant un anticorps, par exemple, à une protéine povyshenno est exprimé dans la tumeur, par exemple un des facteurs de croissance. Les facteurs de croissance d'augmentation exprimés dans la tumeur dans les membranes de cellules de tumeur. Et substituez ensuite le patient sous le rayon de neutrons thermaux, qui va d'habitude du réacteur et irradié. Comme cette méthode est un point de vue spatial de précision, c'est convenable, par exemple, des tumeurs cela dans le cerveau, la tête et le cou.

Pour prévenir le cancer – utilisent Prednisolone, Bonomarlot, Ovagen peptides.

L'efficacité de la thérapie de capture à neutrons

L'efficacité de traitement dépend fortement du type de tumeur. La thérapie de radiation n'est pas indiquée pour toutes les tumeurs. Cette question est plus biologique que physique et technique. Quelquefois même les praticiens ne savent pas ce que le patient, par exemple, aidera la thérapie de radiation, un ou un autre de ce genre. Il y a, évidemment, la recommandation que la thérapie de radiation est recommandée quand un ou une autre forme de nosology de cancer, il y a une recommandation que les autres nosological forment, il n'est pas recommandé.

Les cas où il n'est pas recommandé, nous ont caché immédiatement. Dans les cas où il est recommandé, il peut aider un patient particulier et ne peut pas aider. Notre laboratoire a développé un programme "Oncofinder" quelle exposition de machine de méthode ramasse la méthode pour traiter le cancer, qui serait basé sur le transcriptome (l'expression génétique) le portrait de la tumeur, aussi bien que les dessins de changements dans les sentiers faisants des signes, cela aurait été le plus efficace pour un patient donné.

Notre programme "Oncofinder" est commercialisé seulement pour la chimiothérapie, aussi bien que les agents visés. Mais cette même machine apprenant sur les sentiers faisants des signes et l'expression de gène peut être utilisée pour distinguer responders et non-responders et autre méthode pour traiter le cancer, en incluant la thérapie de radiation sur. Cela signifie que la méthode pour "Oncofinder" associé à l'analyse de sentiers faisants des signes et à leur activation peut être appliquée pour analyser et identifier responders et nonresponders à la radiothérapie. Avec la thérapie de radiation, la situation est facilitée par le fait que les techniques de radiothérapie existent bien que beaucoup, mais certainement pas autant que les méthodes pour le traitement médical de cancer.

D'autres méthodes

Il y a des isotopes qui absorbent des neutrons thermaux encore mieux que le bore, tels que le gadolinium 157. Mais le gadolinium - un métal lourd, c'est toxique. Le gadolinium est difficile à garder dans la tumeur. Si même pour les médicaments de bore la tumeur sélective tropism laisse beaucoup à désirer toujours, le gadolinium est satisfaisant pour le médicament pour les humains a été trouvé. La conclusion du bon traitement pour la forme pharmaceutique de gadolinium 157 est parmi le métal nanometer des fractions. Un tel nanoparticles peut être capable de livrer visé à la tumeur. Pendant que de telles expériences sont conduites seulement dans les animaux et les humains utilisant la thérapie de capture de neutron de gadolinium n'a pas été encore traité.

Une option moins chère est de capturer la thérapie de capture du photon de thérapie de radiation. Quand un photon - capture le photon d'énergie basse de thérapie, en règle générale, la radiation de Rayons X dirigée à la tumeur, qui a présenté auparavant certains lourds et ainsi l'élément d'émission de photon extrêmement absorbé.

Quels sont les avantages de cette méthode ? Le tube de rayons X est beaucoup moins cher que le réacteur et même l'accélérateur médical. En outre, pour les produits absorbant le photon plus faciles à accomplir la livraison visée à la tumeur. Donc, la thérapie de capture du photon comme une méthode pour le neutron beaucoup plus prometteur de masse. Il est moins cher très que les accélérateurs modernes pour irradier des photons de tumeurs de cancer ont modulé l'intensité, avec le fait de concentrer précis du rayon avec la précision collimation, avec une tête d'irradiant de radiation dynamique constante pendant la rotation de l'accélérateur. En plus des Rayons X le tube est beaucoup plus petit en comparaison de l'accélérateur. Cela peut être portatif, il peut être installé dans un village lointain, le camp de petites nations, dans les régions lointaines, et cetera - où la situation ne permet même pas l'utilisation d'un appareil si massif comme l'accélérateur.

La thérapie de capture du photon et du neutron pour cela n'est pas la seule méthode. Il y a, par exemple, stereotactic la chirurgie radio pour l'irradiation de tumeurs cérébrales, tête et cou. Dans la chirurgie radio stereotactic le patient est irradié les rayons minces de radiation de photon. Cela peut être une radiation de gamma de cobalt, comme dans une installation de couteau de gamma dans lequel des centaines de rayons collimatés minces. Cet accélérateur peut être portatif, qui est sur le transporteur de robot et peut irradier la tumeur avec pratiquement toute position. Cela garantit le fait de concentrer précis d'énergie dans une tumeur.

Ici, en principe, le neutron de bore de concurrents capture la méthode de thérapie. Ils utilisent aussi l'énergie et la précision peut être moins que le réacteur. Dans la connexion avec le développement de techniques telles que la chirurgie radio, le rôle de la thérapie de capture de neutron de bore de réacteur, évidemment, serait très modeste, c'est-à-dire pas par la masse, mais pour de certains types de tumeurs, c'est possible et exige le développement.

Cela peut être, d'autre part, la thérapie protonique et la thérapie avec de lourds ions. Il y a aussi le foyer d'énergie, mais au détriment du soi-disant pic de Bragg. Le fait que les lourdes particules chargées, que, par exemple, les protons, la part du lion d'énergie survient sur le dernier millimètre de la piste. À cause de cela, il y a une possibilité dans la direction d'énergie les lourdes particules chargées émergeant de l'accélérateur (des centaines de MeV, en règle générale), le changement de la profondeur de pénétration du rayon et dorénavant la profondeur d'énergie. La particule va au dernier millimètre avec peu ou pas d'action réciproque sans affecter le tissu environnant.

En général, presque toutes les méthodes pour la thérapie de radiation, qui sont développées dans les dernières décennies (20-30 ans), ont visé de l'énergie se concentrant dans la tumeur. Les pratiques, comme nous voyons, beaucoup. Du point de vue de physique et l'ingénierie et la biologie sont de complètement différentes méthodes et le but général d'augmenter la précision de l'énergie dans les limites de la tumeur qu'ils ont en commun.

Ce qui serait mieux est difficile à dire. Car chacune des méthodes a sa propre niche. Mais il y a celui qui est le plus convenable pour le traitement de masse - c'est sans aucun doute une modulation d'intensité d'irradiation rotative aux accélérateurs de haute énergie avec la précision conventionnelle collimators dynamique. Pour la tête et le cou pour neuro-oncology promettant comme le neutron capturent la thérapie et la chirurgie radio ; dans les cas rares encore plus que la thérapie de capture à neutrons, peut être utile pour le traitement de lourdes particules chargées. Et pour certains hôpitaux portatifs, nous aurons une thérapie de capture de photon. Ainsi, les méthodes universelles (la Panacée) ont dans la radiothérapie.

Chromatin élémentaire fibril

Le biologiste Dr Doping répète de la fixation des composantes de cellules vivantes, molécules et l'art de congeler le nucleosome fibril.

Nous vivons dans un temps post-genomic. Chacun peut aller, sequenced son génome et obtenir l'information complète des gènes qui sont trouvés dans sa cellule. Une cellule a contenu 46 chromosomes humains et la longueur totale des molécules d'ADN (chaque chromosome contient une molécule d'ADN) d'environ deux mètres. En fait, c'est une molécule très longue, mince. Deux mètres d'ADN dans chaque noyau de cellule emballé dans le très petit. La grandeur du noyau d'environ 10 microns. On croit que le compaction d'ADN dans une cellule - est environ 10 000 fois, qui est tout à fait une voie fantastique la molécule compactisized. Le paradoxe consiste en ce que si vous lisez le génome n'est pas particulièrement difficile, nous ne comprenons pas toujours comment ce gène compactisized dans la cellule. Ce problème, qui a été étudié depuis plus d'un siècle à coup sûr, c'est très loin d'être résolu. Périodiquement les histoires arrivent quand vous devez changer radicalement notre compréhension de comment le processus d'ADN compaction dans la composition du noyau de cellule ou dans les chromosomes mitotic.

Le principe fondamental du compaction de molécules d'ADN, vraisemblablement associées à la formation de fibrils de plus en plus épais conséquent. La molécule compactisized d'abord dans fibrils parfait et ensuite ce fibril mince compactisized plus épais, qu'encore plus épais et à un point cela tourne le chromosome mitotic. Jusqu'à récemment, il a semblé que ces niveaux sont décrits plus ou moins. Le premier niveau de compaction de la molécule d'ADN est rattaché à son action réciproque avec de soi-disant protéines histone. Il y a deux groupes principaux de protéines histone. Le cœur histones - cet histones H2A, H2B, H3 et H4, deux molécules de chacun de ces histones forment une structure de protéine qui est formée comme un palet de hockey. Et le palet de hockey blesse la molécule d'ADN. La molécule d'ADN, le mince et mince, le 2-nanometers font 1,7 chiffre d'affaires autour de cette machine à laver continue le site linker est alors la machine à laver suivante et cetera. Cette structure peut être vue dans un microscope électronique, on l'a appelée "les perles sur une ficelle" et une épaisseur d'environ 10 nanometers fibrils. On l'a cru depuis une très longue période, le premier niveau de compaction de la molécule d'ADN.

La vitamine B12 l'injection de Cyanocobalamin - est essentielle pour la synthèse d'ADN.

De façon intéressante, au début de l'étude, quand il y avait la microscopie électronique (et sans cela est impossible d'étudier l'ADN compaction), il a été supposé que ce soit le principal, le principal et seul fibril, duquel alors d'une façon ou d'une autre le chromosome formé. Il a été raccordé avec la méthode pour l'étude. Le microscope électronique n'est pas possible à regarder des cellules vivantes. Les électrons ne peuvent pas voler par les objets épais, parce que l'objet doit être très mince. Donc, vous pouvez regarder échantillons seulement morts. Comment faire un échantillon des morts, il dépend de l'état de la technique expérimentale. Naturellement, il est nécessaire que tous les ingrédients soient dans l'endroit et la structure du plus retenu les traits particuliers à cela dans une cellule vivante. À cette fin, une variété de liquides qui sont versés sur la cage, ils tuent la cellule et, idéalement, toutes les composantes sont fixées l'état où c'était dans la cellule vivante - cette procédure de fixation.

Une des premières bonnes pinces d'arrêt qui ont été utilisées dans la microscopie électronique, était l'osmium tetroxide. C'est bien des captures lipids et attache très pauvrement des acides nucléiques, des protéines, donc il est vu dans les cellules fibril 10-nanometer. Est venu alors les pinces d'arrêt d'aldéhyde plus réussies, qui sont capables de communiquer avec les protéines déjà. Ils ont suturé en fait tout l'espace de cellule intérieur dans un tel réseau, en reliant les protéines, qui sont à côté de l'un l'autre. Et ces serrures plus que réussies. Et quand les clips étaient l'aldéhyde utilisé, il s'est trouvé qu'aucun fibrils 10-nanometer ne peut pas être trouvé dans le noyau de chromosomes et a trouvé fibrils plus épais, qui a appelé fibrils élémentaire chromatin. Son épaisseur est environ 25-30 nanometers. Et pour les décennies on a cru que c'est le fibril est l'élément de construction fondamental d'ADN compaction.

En utilisant des aldéhydes ou quelque chose d'autre pour fixer, c'est la fixation chimique, la cellule - tous pensent que cela - peut être une variété de changements et la quantité de renseignements incorrects est suffisamment grande. Cela arrive ainsi qui au moment de la fixation de quelques protéines changent leur endroit ou même extrait, en quittant les cellules. Maintenant il y a une technique d'observations intraessentielles et peut y être comparé dans la cellule vivante et qu'après la fixation. La fixation mène à de nombreux objets fabriqués. Donc, je veux toujours trouver une façon d'explorer plus natalement chromatin la structure, en incluant dans la microscopie électronique. Mais la microscopie électronique pour être ?

Voir que la cellule entière ne peut pas être exactement vivo. La cage devrait être coupée très, les tranches très minces - 30, 50, 70, 100 nanometers, mais plus épais, ou les électrons ne sont pas des grèves. Cependant, la technologie qui a permis plus ou moins natalement vu dans un microscope électronique à une cellule a été développée. Et il est déjà relié sans fixatives chimique et fixation physique, en gelant à savoir. Dans la théorie, la cellule - est une bulle d'eau, dans laquelle de différentes molécules flottent et si vous le congelez, ce sera bien probablement. Le problème est bien connu : pendant la congélation, les cristaux de glace sont formés, qui sont détruits (biomolecules sont très tendres en général) dans l'extrême. Mais nous pouvons congeler non seulement et transférer de l'eau dans l'état vitrifié. En gelant à la très grande vitesse, les cristaux de glace n'ont pas de temps pour se former, l'eau liquide est en fait juste stabilisée. Les molécules l'arrêt diffus avec la grande vitesse, la structure entière est stabilisée et c'est en fait dur, mais l'eau n'est là aucun cristal. Le problème était cela pour déplacer de l'eau dans un tel état.

La façon la plus facile de traduire dans un tel état - pour prendre très, les très petites gouttelettes et rapidement les refroidir. Et si c'est fait, c'est cela maintient sa structure natale dans la gouttelette. Si vous regardez un échantillon d'un état vitrifié, on espère que nous verrons comment en fait regarder un certain organelles, une structure de la molécule d'ADN compactisized - n'importe quoi. Rendez-le tout à fait difficile, la technologie a élaboré une très longue période. La voie la plus facile, qui est utilisée maintenant très activement pour explorer les différentes molécules de protéine, les complexes, les virus, ribosomes, en raison du fait que la solution de promotion, qui contient les complexes macromoléculaires, avec la vitesse incroyable est baissée dans le bronzage liquide. La température est basse et est congelée très vite.

Mais en cas des cellules, au moins avec les cellules d'animal, cette méthode travaille est beaucoup plus mauvais. Enfin, ils sont grands pour une telle approche. Mais la technologie s'est développée et on a proposé des méthodes, qui a permis de congeler de grandes cellules, les cellules par exemple humaines. Une approche est comme suit : l'échantillon est refroidit en même temps très vite et entre dans la zone de haute pression. La haute pression pendant la congélation (comme est connu, en congelant de l'eau se développe légèrement et la densité de glace moins que la densité d'eau) n'augmente pas le volume et par conséquent, l'eau ne cristallise pas et est conservée dans un état vitrifié. Dans les mots, c'est très simple, mais en fait et l'instrument complexe et y travailler dur et y recevoir de bons résultats - c'est un art toujours d'art.

Si c'est ainsi congelé, l'échantillon devient l'état vitrifié, c'est-à-dire il y avait une serrure physique. De grands échantillons sont congelés comme les morceaux possibles, mais microscopiques de tissu, même tissu, sans parler des cellules individuelles possibles. Alors la glace peut être, parce que cela congelée, finement coupée finement. Naturellement, ce sont aussi des appareils spéciaux, qui sont capables de produire la coupure congelée. Les sections plus loin congelées peuvent être transférées au microscope électronique (le modèle doit être constamment refroidit par l'azote liquide) et ensuite il peut être vu avec un microscope électronique pratiquement dans leur état natal. De comment natalement cet état sont, évidemment, des discussions. Dans la théorie, si nous étions des cellules ainsi congelées et l'avons décongelé ensuite très bien sans la formation de cristaux de glace, alors peut-être il serait même réanimé et continué pour vivre, synthétiser de différentes substances, et cetera. Mais, malheureusement, il ne travaille pas, cependant on espère que c'est un état natal. Et quand de telles réductions ont regardé et ont étudié des noyaux d'interphase, où les chromatin compactisized de différentes manières compactisized chromatin fortement compactisized et ont chromatin diffus, qui est la synthèse d'ARN active et dans cela le niveau de compaction ci-dessous - et a aussi regardé des chromosomes mitotic où chromatin entier compactisized, la chose surprenante a consisté en ce qu'aucun dans ceux d'autres échantillons chromatin élémentaire fibril n'est pas trouvé. Ce n'était pas simple. Nucleosomes sont clairement visibles et chromatin élémentaire 30-nanometer fibrils non.

La situation a retourné exactement l'opposé comparé à ce que c'était dans les premiers stades de chromosome faisant les études compaction. Alors la première pensée que là nucleosome fibril 10-nanometer, rien d'autre. Alors il s'est trouvé que ce n'est pas le cas, les gens ont discuté, ont discuté, ont écrit des articles. Ils sont arrivés à une conclusion que, probablement, juste nucleosome fibrils, mais il y a chromatin fondamental fibrils. Et ici il se trouve qu'il est nécessaire de retourner à ce chromatin fondamental fibrils - un objet fabriqué, ils ne sont pas et il y a fibril parfait nucleosome.

Il est tout à fait frustrant pour ces gens qui ont cru toute ma vie qu'il y a deux niveaux de compaction et il s'est trouvé qu'un d'entre eux n'est pas. De plus, il s'est trouvé que maintenant il est possible pour l'individu de surveiller dans vivo nucleosome. Il a été constaté que nucleosomes dans le noyau instable, ils diffusent un petit mouvement. Alors il y avait une idée, pourquoi ne font pas nous voyons ce chromatin élémentaire fibrils. chromatin élémentaire fibrils s'ils ont été localisés l'un près de l'autre. Nucleosomes bougent et comment ils seraient capables de pénétrer l'un dans l'autre. Et l'absence de fibrils élémentaire chromatin, bien que suggèrent indirectement que l'action réciproque de protéines histone se produit pas seulement dans nucleosomes, mais aussi, par exemple, entre fibrils individuel. C'est, en principe, un fait célèbre, c'est le cas. Et, de plus, il développe très activement la direction en essayant de simuler l'ordinateur chromatin compaction. C'est un processus assez complexe exige l'utilisation d'un superordinateur. Toujours incapable de calculer dans l'ordinateur, puisqu'il devrait la molécule d'ADN compactisized.

D'une part, oui, un refus du vieux, l'autre - nouvelles occasions. C'est une structure dynamique dans laquelle les molécules individuelles fibrils peuvent se pénétrer en fait. C'est donc, en raison du fait qu'ils pénètrent l'un dans l'autre et mentent à une distance l'un de l'autre, nous ne pouvons pas les voir. Si cette distance était, nous les aurions vus. Ils mentent côte à côte, capables de pénétrer nucleosomes individuel fibrils l'un de l'autre et fibrils individuels ne sont pas formés et une solution fondue commune nucleosome fibrils. Où est vraiment venu de chromatin élémentaire fibrils, ils ont vu depuis beaucoup de décennies ? Ici, tout était très simple : si vous tenez une fixation d'aldéhyde normale et l'apprenez ensuite dans un état congelé, donc chromatin élémentaire 30-nanometer fibril est visible. C'est un objet fabriqué de fixation. En raison du fait que quand serré fibril fixation de cela visible. Et s'il n'est pas frisé, alors nous aurions vu un champ simple de molécules fondues compactisized l'utilisation de l'ADN histone les protéines.

Vésicules d'Extracellular

Le biologiste Dr Doping répète de l'impact des vésicules dans les métastases, les méthodes pour déterminer l'origine de vésicules extracellular et de méthodes diagnostiques modernes dans la cardiologie.

Les vésicules d'Extracellular étaient récemment des débris de cellule. Quelqu'un qui a vu une image microscopique de la cellule, sait qu'il y a beaucoup de différents débris flottants.

Vous pouvez améliorer votre système immunitaire avec - Complexe de Cytamine pour le Système immunitaire.

Il était connu depuis les années 1960, même auparavant et subitement il s'est trouvé que ce n'est pas de la camelote, une nature au-dessus de nous le rire, parce qu'il n'y a aucun gaspillage dans la nature. Il a été constaté que les bulles sont qui a mis presque toutes les cellules. Ces bulles sont le complètement nouveau, troisième système d'action réciproque intercellulaire. Une action réciproque intercellulaire détermine tout dans notre corps, dans nos maladies, notre état normal.

Hypertrophée de prostate dans le bodybuilding

L'hypertrophée de bonne qualité d'une prostate (prostatic bienveillant hyperplasia (BPH)) est aussi connu comme une bonne qualité giperplazia d'une prostate. Prénom plus répandu, bien qu'en fait moins correct. Cette maladie qui est suivie par l'augmentation d'une glande de prostate par suite de la croissance de ses tissus.

Les raisons d'augmentation de la prostate

L'hypertrophée d'une prostate est une de maladies d'âge fréquentes, cependant dans le bodybuilding qu'il rencontre considérablement plus souvent et à l'âge plus jeune. L'utilisation de stéroïdes anabolisants est la raison principale d'augmentation d'une prostate dans le bodybuilding.

"L'attention" Le plus souvent un hypertrophée est provoqué par les stéroïdes qui ont la haute activité androgenic (d'habitude elle est spécifiée dans un profil). Donc du choix d'un stéroïde anabolisant, il est nécessaire de donner la préférence à ces médecines qui ont un haut index anabolisant. Vous pouvez juger Testalamin.

L'androgène typique est la testostérone et ses dérivés qui dans un organisme se transforme en dihydrotestosterone. Le dernier contacte à tour de rôle des récepteurs androgenic d'une glande de prostate qui provoque la croissance de son tissu.

Symptômes d'hypertrophée de prostate

• La difficulté d'un emiction (l'urine suit un filet mou)
• Le temps d'Emiction est élargi
• Accélération d'un emiction
• Besoin nocturne pour un emiction
• Après qu'un emiction est là un sentiment d'ampleur d'une vessie
• Se le fait d'intensifier de symptômes d'une gêne psychologique pendant un emiction dans la pleine vue d'autres gens (si c'est disponible dans votre anamnèse)

Ce sont les symptômes les plus fréquents, il est nécessaire de se souvenir d'eux tout d'abord. Néanmoins les symptômes d'un hypertrophée d'une prostate ne sont pas limités à cette liste.

Traitement d'hypertrophée de prostate

Le traitement est réalisé au moyen des médicaments qui éliminent seulement temporairement des symptômes d'hypertrophée de prostate. Aussi l'excision expéditive du tissu élargi est réalisée. Peut-être performance d'endoscopic d'opération (par l'urètre).

Getropin

Getropin est l'hormone d'ADN-recombinant humaine biosynthetic de croissance représentant polypeptide l'hormone de la production chinoise (Zhongshan Hygene Biopharm Co.). "L'attention" Getropin était des productions enlevées et en ce moment la compagnie de Hygene Biopharm s'écoule seulement highgetropin.

Nom de marque : Getropinฎ (il n'est pas enregistré dans la Fédération de Russie comme la médecine et est absent dans les pharmacies)

Nom non agréé international : Somatropin

Forme de dosage : Lyophilisate pour la préparation de solution pour l'introduction hypodermique

Forme de libération : 4ME, 10ME, 20ME

Poizvoditel : Zhongshan Hygene Biopharm Co. (Chine)

Getropin contient 191 balance de conservation d'acide aminé et a le poids moléculaire environ 22 125 Oui. L'ordre d'acide aminé de médecine est identique à l'ordre d'acide aminé d'hormone humaine de croissance développée par hypophysis. Getropin est synthétisé par un effort d'Escherichia coli qui a été modifié par l'adjonction d'un gène d'hormone humaine de croissance.

Production et caractéristiques

Getropin des commencements est fait depuis 2006 par la compagnie chinoise Zhongshan Hygene Biopharm Co. (Chine) puisque c'est l'exportation la médecine orientée. Dans la médecine du marché russe prouvée puisque l'hormone de haute qualité que l'effet est selon les révisions semblables à l'action de Dzhintropin, c-à-d par les effets, tout à fait douces (sans sauts de pression et forte eau accumulante) le début d'un taux est assez rare, mais en cas de cet impact extrêmement efficace et de résultats très bons et rapides. Vous pouvez aussi aimer Hondramin.

Les technologies innovatrices et le contrôle de qualité le plus consciencieux, dans un processus de production, sont faits par Getropin à un du plus haut nettoyage et à médecines efficaces d'hormone de hauteur humaine sur le marché pharmaceutique. Tout le cycle de production de production de médecine obtenue par manipulation génétique Getropin se composant de cinq fonctionnellement les divers stades à savoir, les fermentations, la purification primaire de protéine, hromatografichesky le nettoyage, la production d'une forme de dosage, l'analyse de qualité de substance et d'une forme de dosage de somatropin, transmet le plus nouvel équipement des principaux fabricants globaux. La caractéristique importante de procédure de construction mécanique fournit apirogennost quand la réalisation hromatografichesky la purification de protéine.

Depuis que la production d'août de 2013 de la médecine qui était sous l'entraînement américain quel objectif principal était l'exportation de Getropin aux Etats-Unis et à l'Europe de L'Ouest s'est arrêtée.

À la fin de 2013 difficultés est survenu à beaucoup de producteurs d'hormone de croissance en Chine dans la connexion avec le scandale lors des Jeux Olympiques. Le gouvernement chinois a renforcé les exigences qui sont montrées aux productions pharmaceutiques et à beaucoup d'usines il était nécessaire de refaire la technologie sous de nouvelles normes et des obstacles bureaucratiques.

Getropin original avait des codes anticontrefaits qui ont permis de distinguer l'original d'une contrefaçon par la contribution d'un code sur le site Internet du producteur. Le code était sur un emblème ovale sur le visage d'emballage en carton de Getropin sous une couche de peinture argentine. La couverture d'une bouteille de Getropin original avait le texte Getropin™ serré. L'étiquette sur un papier de bouteille.

Analogues

• Jintropin (Dzhintropin) de Gensi Pharmaceutical Co., Ltd. (Chine)
• Ansomone (Ansomon) d'Anhui Anke Biotechnology Co., Ltd. (Chine)
• Neotropin (Neotropin) de Neo Laboratories Ltd. (Chine)
• Kigtropin (Kigtropin) de Kigtropin Biotechnology Co., Ltd. (Chine)
• Dynatrope (Dinatrop) de Dynamic Development Laboratories Co., Ltd. (Maurice)
• Genotropin (Genotropin) de Pharmacia & Upjohn AB (Suède)
• Saizen (Sayzen) de Serono (la Suisse, la Belgique)
• Humatrope (Humatrop) d'Eli Lilly et de Lilly France (la France)
• Norditropin (Norditropin) de Novo Nordisk (le Danemark)
• Aux hauts bleus (hauts de Bl) de Shanghai KeFei United BioTech Co., Ltd. (Chine)
• Hygetropin de Zhongshan Hygene Biopharm Co (Chine)

Gerovital

Effet pharmacologique : Le mécanisme d'action de Gerovital (le complexe polyvitaminic le médicament avec les extraits d'équipement et les substances de trace) est provoqué par les ingrédients inclus dans sa structure. Les vitamines - constituent des composantes d'enzymes importantes qui régulent la protéine, lipide et le métabolisme d'hydrate de carbone de substances. Prenez aussi la participation dans l'échange de minéraux. L'inconvénient de vitamines B un régime provoque le dérangement d'un métabolisme de cellules, une dépression de trophicity de tissus, détérioration dans neogenesis et hauteur de corps de cellules et dépression de protection immunologic d'un organisme.

Gerovital avec les extraits d'équipement et les minéraux mène la réception d'un complexe polyvitaminic à la stabilisation d'un métabolisme cellulaire, l'amélioration d'un trophicity de tissus, une normalisation de transformation d'énergie dans les cellules, au fait de garantir le travail correct de système immunitaire et le fonctionnement correct de tous les organes et des systèmes. La liste de Gerovital a inclus du fer – la substance de trace nécessaire pour un erythrogenesis. Le fer est une partie d'une hémoglobine et de quelques enzymes de tissu importantes. Les extraits d'équipement ont l'activité biologique concernant les fonctions de systèmes nerveux et cardiovasculaires. L'extrait d'une aubépine stabilise des fonctions cordiales, réduit la pression artérielle augmentée, la rapidité d'augmentations d'un muscle cardiaque aux conditions hypoxemic. L'extrait d'un motherwort possède la sédation douce, réduit la sensation de peur et d'inquiétudes, réduit l'irritabilité et l'excitabilité. Comme Gerovital contient plusieurs composantes actives, pharmacokinetic les paramètres n'ont pas été étudiés.

Les indications d'utiliser : Il est utilisé pour les patients d'âge adulte (principalement – les personnes âgées avec les maladies cardiovasculaires) :• prophylaxie et traitement d'avitaminose ;• surmenage nerveux et physique sérieux ou long ;• une convalescence après l'employé mesure et une maladie grave ;• prophylaxie d'anémies de manque en fer et de hypovitaminoses.

Route d'administration : Gerovital pour accepter à temps ou avant le repas. Un dosage ordinaire – sur 5 millilitres 2 fois par jour (1 cuillère à soupe contient 5 millilitres de médicament ou 14,96 g). Le terme minimal de thérapie – 1 mois. Le cours de traitement est établi dans chaque cas par le médecin étant présent.

Effets secondaires : sont Attachés d'habitude aux réactions d'une hypersensibilité à toute composante de Gerovital.

Contre-indications :• dérangements différents d'une absorption de fer ;• réactions allergiques à n'importe laquelle des composantes de Gerovital ;• hyper siderosis ;• hypervitaminosis.

Grossesse : Il n'est pas destiné pour la réception par les femmes enceintes et les femmes mangeantes. Les recherches toxicologiques sur les femmes enceintes et l'alimentation n'ont pas été conduites.

Action réciproque avec d'autres médecines : Sur un fond de l'efficacité de réception de Gerovital de diminutions de Levodopum (en raison de l'inclusion dans la structure de complexe polyvitaminic de vitamine B6). La Vitamine A réduit une efficacité thérapeutique de betamethasone. La dépression d'effet de vitamine B6 peut être observée lors de la réception parallèle par le patient de tels médicaments que Penicillaminum, Cycloserinum. Acide ascorbique exponentiates effets de Salicylas. L'acide ascorbique réduit l'expression d'effet d'anticoagulants, le tritsiklicheskikh d'antidépresseurs, izoprenalina, Fluphenazin et nitrofurantoin. L'absorption d'acide folic de Gerovital diminue à une combinaison avec Trimethoprimum, Sulfasalazinum, Triamterenum, Methotrexatum, Pyrimethaminum et agents pour le traitement d'une épilepsie. Vous pouvez aussi aimer Hepatamin.

Les agents qui sont utilisés pour le traitement d'une épilepsie renforcent des transformations du métabolisme et une élimination avec la bile de kolekaltsiferol. L'absorption de cyancobalamine diminue lors de la réception parallèle de biguanides. La combinaison de Colestyraminum et de médicaments purgatifs sur la base des huiles minérales provoque la diminution de compréhensibilité de vitamines D, A et E. L'efficacité d'un pyridoxine diminue aussi sur un fond de la réception d'Isoniazidum. En raison du fait de s'intensifier d'élimination de dépression de Zincum de ses contenus dans un sang en cas d'une combinaison à Phenytoinum, les diurétiques, Disulfiramum, Penicillaminum, glucocorticosteroids, Cimetidinum, Tetracyclinum, Captoprilum, Ethambutolum, valproic l'acide, Isoniazidum et Mercaptopurinum peuvent être observés. Les œstrogènes qui sont contenus dans les contraceptifs hormonaux peuvent élargir des contenus dans un sang d'acide ascorbique et de vitamine A et réduire – l'entretien de folates. Vinblastine, Cisplatinum, ftoruratsit et Bleomycinum aggravent la compréhensibilité de vitamines de groupe B (1 et 6) et aussi la vitamine A. L'absorption de diminutions en fer lors de la réception de pas antiacides systémiques et Tetracyclinums. Sous l'influence d'Isoniazidum et de Penicillaminum l'enlèvement renforcé de vitamines B1 d'un organisme est observé qui peut réduire l'efficacité de vitamine B1 dans Gerovitale.

Overdose : En ce moment il n'a pas été annoncé des cas d'excès d'une dose de Gerovital. En cas des signes d'overdose de gipervitaminoz sont possibles. L'excès d'un dosage de vitamine A peut provoquer des douleurs de tête, une diarrhée, des douleurs d'os, un mal au ventre, gepatosplenomegaliya, un alopetion, subperiostalny les hémorragies, un léger, la nausée et le vomissement. Overdose de Niacinamide – difficulté d'haleine, rougeurs de peau, augmentation de battement de cœur et potovydeleniye massif soudain. Traitement – symptomatique. L'excès d'une dose d'autres composantes de Gerovital est impraticable. En cas de l'overdose possible de fer avec le besoin de detoxication.

Forme de libération : Solution pour l'application intérieure dans les bouteilles 200 ; 500 millilitres. Solution transparente, avec le goût de couleur orange, orange-jaune. La bouteille est emballée dans un paquet en carton.

Conditions de stockage : Dans l'endroit inaccessible pour les enfants. La température lors du stockage est environ 25 degrés Celsius. Ne pas utiliser après une période de validité. La période de validité à la casquette intacte d'une fiole est 3 ans. Si la fiole est ouverte, donc ses contenus doivent être utilisés dans le but désigné dans les 3 mois. Lors de l'apparition de stockage d'une turbidité insignifiante de solution ou de l'apparition d'un dépôt est possible. Il n'influence pas une efficacité thérapeutique de Gerovital de toute façon.

Structure : agents actifs : extrait de fœtus d'une aubépine épineuse - 80 mgs, motherwort extrait d'herbe - 50 mgs, extrait d'une herbe d'un chien neetle – 50 mgs, extrait de fleurs et de feuilles d'une aubépine épineuse - 20 mgs, lactate ferreux (divalent) – 25 mgs, vitamine C (acide ascorbique) - 450 mgs, vitamine E (un acétate tocopherol) - 60 mgs, vitamine B12 (cyancobalamine) - 5 mkg, vitamine A (acétate de Retinolum) - 1450 MOI, vitamine B2 (Riboflavinum) - 9 mgs, vitamine B6 (un hydrochlorure pyridoxine) - 9 mgs, vitamine B1 (hydrochlorure de Thiaminum) - 6 mgs, Nicotinamidum - 75 mgs, vitamine D3 (trou-Calciferolum) - 12,5 mkg, un dekspantenola - 40 mgs. Excipients : la solution aqueuse spiritueuse de 100 g (70 %), l'acide citrique, le parfum orange, un kremofor, propylene le glycol, tache E160e, butylhydroxyanisole, le potassium sorbate, Glycerinum, le sodium Saccharinum, un Éther d'acide paragidroksibengzoynomatilovy, l'eau purifiée.

En plus : Dans la pédiatrie il n'est pas utilisé. On ne recommande pas à Gerovital ensemble avec les médecines ferrifères, les minéraux et les vitamines d'accepter. Le produit de fin contient de l'alcool d'éthyle (15 %). Contient à 1 cuillère à soupe de Gerovital 2,25 g d'alcool. Avec le soin pour s'appliquer aux patients ayant l'épilepsie, l'alcoolisme, les maladies d'un cerveau ou d'un foie.

Attention ! La description de la médecine "Gerovital" sur cette page est la version simplifiée et ajoutée de l'instruction d'application officielle. Avant l'acquisition ou l'utilisation de médecine vous devez vous entretenir avec le docteur et étudier le résumé approuvé par le producteur. Les renseignements sur la médecine sont fournis seulement avec le but trouvant le fait et ne doivent pas être utilisés comme une direction au traitement de soi. Seulement le docteur peut prendre la décision exprès de la médecine et déterminer aussi des doses et des méthodes pour son application.