Nouvelles technologies dans les maladies de traitement de vision

Le biologiste Dr Doping répète de l'amaurosis congénital de Leber, les maladies d'œil liées de l'âge et la transplantation de cellules souches embryonnaires. Comment utiliser la thérapie génique dans la cure les maladies génétiques de l'œil ? Pourquoi la vue se détériore avec l'âge ? Que les résultats sont-ils la transplantation obtenue de pigment retinal les cellules épithéliales de l'œil, cultivé des cellules souches embryonnaires ?

L'œil est un instrument humain spécial, qui ressemble - et nous tous savons - les appareils photo. Après que la lumière qui traverse la lentille est fixée - auparavant fixé sur un film photographique, sur le film, mais a fixé maintenant sur substrate spécial, qui reçoit les pixels reçoit des pulsations lumineuses individuelles et passe dans les signaux différents. Comme tout appareil photo, toute lentille, l'œil humain est arrangé. Ainsi, cette lentille, la lumière traverse la lentille et en contact avec cela ou un film ou une matrice contenant les pixels, un signal de l'image.

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Clairement, nous pouvons ramasser et laisser tomber l'appareil photo et il se cassera - ne passera pas la lumière. Peut être au hasard des pixels cognés, puisque maintenant il y a des pixels morts à une TV, ils ont aussi dans leurs cellules, sont des pixels défectueux et la lumière sera perdue où un pixel est divisé. La même chose arrive dans les humains quand les maladies d'œil de départ. Par exemple, il y a un désordre génétique hérité comme l'amaurosis congénital de Leber. C'est en raison du fait que la mutation se produit dans un gène particulier qui est responsable du juste signal de décision, que l'on appelle conventionnellement, pour un pixel. Puisque ce gène travaille dans toutes les cellules retinal de l'œil, qui reçoit des signaux clairs, il se trouve que la matrice entière a des pixels morts, les gens vivants dans l'obscurité.

Seulement un gène - et cécité de la naissance à la fin de vie. Mais il s'est trouvé que si nous restituons, corriger la fonction de ce gène, il peut récupérer la vue. Cela a été fait il n'y a pas si longtemps, en 2010, le journal Science a publié une étude. Le gène qui a été endommagé dans ces individus, RPE65, dans son formulaire normal a été inséré dans le vecteur adenoviral. Nous tous savons adenoviruses, adenovirus l'infection, nous avons assez de cette infection chaque année et cet adenovirus peut être manipulé. Donc nous le mettons dans le gène normal RPE65 et un tel adenovirus est tombé goutte à goutte dans les yeux de ces gens qui ont la maladie génétique héréditaire.

Nous tous savons comment adenovirus facile infecte nos membranes muqueuses, aussi facilement, ce virus spécialement conçu a infecté l'œil muqueux, a pénétré les cellules et restituez la fonction du gène endommagé. Il a ressemblé vraiment à une sorte de miracle. Évidemment, la vision en revient pas complètement, évidemment, parce que c'est le commencement, il est trop tôt pour dire. Mais les gens sont sortis de l'obscurité totale, ils ont commencé à distinguer des images gris foncé, au moins ils ne pouvaient pas rencontrer par hasard des objets, c'est-à-dire a commencé à se concentrer. C'est un très grand accomplissement.

En fait il n'y a pas maladies seulement génétiques de l'œil, mais aussi maladies qui sont associées à l'âge. Après que l'œil perçoit des quanta clairs et perçoit ainsi ils de certaines cellules de photorécepteur, pour qu'il y ait le dommage à un type particulier de protéine, l'effet d'une protéine particulière et ce signal, le quantum de lumière, convertie en pouls et passe ensuite par le système nerveux et est découvert comme un fragment d'ou d'autres images.
Puisque ce les rayons clairs tombent sur la protéine, c'est, évidemment, au fil des années cela devient défectueux et doit être enlevé. Les cellules de photorécepteur de cette protéine spéciale exfoliated et jeté, parce qu'il a vieilli, il ne peut pas bien percevoir un quantum de lumière. Les cellules spéciales qui sont près du photorécepteur, absorbent la protéine fausse, en l'enlevant.

Il y a un temps d'exploitation continu de la protéine, l'arrivée de la lumière, la lumière de fixation, la protéine utilisée est enlevée de la cellule et est absorbée par d'autres cellules qui nettoient cet espace.

Comment cela peut arriver ? Cela ne peut pas être long infiniment, avec l'âge, le système est cassé et il est cassé plus souvent en raison du fait que les cellules commencent à souffrir, qui absorbent la protéine utilisée. Ces cellules sont connues comme l'épithélium de pigment de la rétine. Ils commencent à mourir. Dès que les cellules commencent à mourir, il y a un excès de protéine utilisée, débuts pour arriver la mort de cellules de photorécepteur, c'est-à-dire ces cellules par lesquelles il y a une augmentation visuelle et nous voyons de certaines images.

Évidemment, c'est dans ces régions où l'œil traverse une lumière maximum. Cette vision centrale, parce qu'environ 70 % - c'est la vision centrale et seulement la conservation 20 pour cent - la vision périphérique. C'est une partie centrale de l'œil, la maculature, souffre du fait que les cellules dégénérées retinal l'épithélium de pigment et derrière eux déjà les cellules de photorécepteur. Environ 50-60 % de la population âgée de 60 ans commencent à subir la dégénération macular liée de l'âge. Puis-je les aider ?

Les expériences très intéressantes et même les choses cliniques sont faites par les scientifiques britanniques. Ils ont pris l'épithélium de pigment périphérique - a endommagé principalement central - a transplanté au centre et a réduit ainsi la vision. Comme arrive souvent en cas de la transplantation de brûlures en utilisant leur propre peau, prise avec les endroits en pisé - ici de la même façon. En parlant grossièrement, l'épithélium de pigment clair non tiré a transplanté dans le centre et la vue a été restituée.

Dans certains cas c'est possible, dans d'autres c'est moins possible, parce qu'il peut y avoir le dommage et l'épithélium de pigment périphérique. Évidemment, nous cherchons toujours la matière source qui peut être utilisée pour la transplantation. Cette source était d'abord des cellules souches embryonnaires humaines - sont des cellules qui sont universelles dans leurs propriétés proviennent que vous pouvez recevoir tout type de cellule spécialisée. Et il s'est trouvé que l'on peut recevoir simplement juste pigmented des cellules épithéliales de la rétine. Nous les recevons dans mon laboratoire, nous avons publié cet article par et le seul désavantage, évidemment - c'est une très longue période. Environ 4-5 mois prennent pour cultiver l'épithélium pigmented de la rétine dans la tasse. Mais, en fait, sur la plaque cultivent des cellules qui sont remplies des pigments et qui opèrent dans un laboratoire professionnel pour qu'ils absorbent des protéines que les protéines actives mangent. De plus, comme a été montré par les scientifiques américains à la recherche clinique, cette transplantation RPE a aidé les rats dans les modèles expérimentaux et restituez la vision.

En 2009, les États-Unis ont été approuvés pour commencer des essais cliniques de la rétine pigmented les cellules épithéliales tirées des cellules souches embryonnaires humaines pour restituer la vision. La première phase de l'essai clinique a été accomplie à la fin de 2014. Un très petit nombre de patients a été pris dans l'étude - un total de 18 personnes, si ma mémoire me sert et la plus de moitié de la dégénération arrêtée et de la vision s'est améliorée. En même temps ils ont transplanté un très petit nombre de cellules, parce qu'ils l'ont fait pour la première fois dans l'histoire d'humanité et ayant peur de provoquer tous effets néfastes. Il n'y avait aucun effet néfaste, tout s'est bien terminé et cette méthode aujourd'hui déplacée au deuxième stade d'essais cliniques. De plus, les études ont commencé, pas seulement aux Etats-Unis, mais aussi en Angleterre, France, Australie et sont allées immédiatement très massivement.

Mais cet humain cellules souches embryonnaires. Dans certains cas, nous avons besoin d'être rattachés, l'individu, les cellules personnelles pour avoir, par exemple, la capacité de faire des corrections génétiques. Le scientifique japonais Shinya Yamanaka plus tard que les scientifiques américains en 2014, a commencé des essais cliniques sur la transplantation pigmented l'épithélium de la rétine, mais est provenu des cellules souches pluripotent incitées - les soi-disant cellules reprogrammées. Le patient peut prendre, par exemple, des fragments de peau dans le laboratoire pour faire de petits changements, une modification des cellules et ils gagnent les propriétés de cellules souches embryonnaires d'eux, aussi, peut recevoir l'épithélium pigmented de la rétine. Le Japon va maintenant activement des essais cliniques de cette méthode et je crois deux ou trois années nous avons fait l'attente d'une révolution dans le domaine de nouvelles thérapies pour les maladies d'œil par les technologies de cellule et le gène.

Thérapie génique

Le biologiste Dr Doping répète des causes de maladies, les méthodes pour le traitement et le contrôle de virus bactériens.

Quelles tâches a mises une thérapie génique ? Comment il y a des maladies génétiques ? Comment les bactéries luttent contre les virus ? Et les découvertes dans ce champ ont influencé le développement de thérapie génique ?

Le génome de toute personne se compose de 3 milliards de nucleotides d'ADN, qui peut être représenté en forme des lettres. C'est l'information génétique qui mène à une personne. Mais quelquefois il y a des erreurs. Au cours des 10 ans passés, les scientifiques ont essayé de trouver une façon d'arriver à votre destination dans l'ADN et changer le typo. Au début de 2013 à faire une percée. Il s'est trouvé que les bactéries ont un système d'immunité, avec laquelle ils se battent avec les virus

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Ce système travaille d'une telle façon que la plupart des bactéries à la suite de l'action réciproque avec leurs virus accumulent des traces d'action réciproque de virus d'étiquettes moléculaires. C'est parce qu'un petit morceau de l'ADN viral entre dans l'ADN d'une bactérie. Dans les bactéries, il y a un "ordinateur" spécial, qu'alors, en sachant qu'il y a cette petite portion, le reste du virus, qui a utilisé cette cellule est déjà infecté, le fait de l'utiliser rassemble avec les protéines spéciales, pour trouver le virus, trouver et le tuer. Ce système est très spécifique, parce que la cellule bactérienne est aussi nécessaire pour résoudre un problème important - seulement pour tuer des virus, mais pas eux-mêmes.

Ce système est connu comme CRISPR. Il n'était pas connu jusqu'à 2007. Il s'est trouvé que ceux-ci particuliers, intéressants, mais pas se sont entendus à ce génie génétique et à études de thérapie génique de bactéries, apparemment et seront la percée qui permettra aux docteurs de commencer à corriger des erreurs typographiques dans les gènes humains.

Neuro-philosophie

Le philosophe Dr Doping répète des découvertes de neurobiologie, la division de conscience et le rapport de philosophie et de science.

Comment sont la neurobiologie et la médecine ? Qu'est-ce qui provoque la schizophrénie ? Comment examiner le rôle du hippocampus dans l'apprentissage ?

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La Neuro-philosophie est à l'intersection de neurobiologie et aux questions importantes d'inquiétude aux philosophes pendant longtemps. En raison du développement rapide de science et du développement extraordinaire de neurobiologie est survenu l'idée d'ouvrir un peu d'aide pour comprendre la nature d'esprit. Il a été supposé que notre état d'esprit et la capacité de se souvenir, voir et pensez - tous ces traits du cerveau physique. L'idée, qui est la neuro-philosophie vraiment développée a consisté en ce que nous comprenons ces fonctions plus profondément. Et c'était vrai.

À l'Institut de Californie de Technologie a examiné les gens avec l'épilepsie. On pourrait traiter des patients pour l'épilepsie avec la médication. Les chirurgiens l'ont suggéré si le bon hémisphère séparé de la gauche, il sera plus facile pour les patients de contrôler des saisies. Les hémisphères de scientifiques sont séparés l'un de l'autre en coupant le tissu de nerf, qui les raccorde et transfère l'information d'un hémisphère à l'autre. Plus de structures profondes, évidemment, n'ont pas été affectées. Dans un sens, les scientifiques fendent la conscience.

Neurotechnology

Neuroscientist Dr Doping parle du comportement de neurones, les perspectives pour le développement de biotechnologie et la compréhension du cerveau.

Quelles régions de biotechnologie seront développées dans l'avenir ? Ce que de nouvelles occasions ouvrent dans la neurobiologie ? Ce que les technologies aident à comprendre comment le cerveau travaille ?

Notre cerveau est incapable de voir le visage inversé. La compréhension comment le cerveau travaille, ouvre de nouvelles perspectives dans la compréhension de ce qui est l'environnement, notre rapport avec l'environnement, ouvre la nouvelle technologie.

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Toute la neurobiologie et la neurobiologie sont basées sur l'idée que nos pensées - ce n'est rien d'autre que l'activité de nos neurones. Cet axiome est bien formulé par Francis Crick, qui a gagné le Prix Nobel pour déchiffrer la structure d'ADN et est devenu intéressé ensuite à l'étude du cerveau, la conscience.

Le système de navigation du cerveau

Neuroscientist dit des neurones hippocampus la carte cognitive d'espace et du cerveau.

La capacité de naviguer dans l'espace et déterminer l'état de choses est importante pour la survie d'humains, mammifères et d'autres créatures mobiles. Dans de dernières décennies, la recherche dans le domaine de la perception spatiale est particulièrement réussie et devenez un sujet d'un intérêt particulier aux psychologues, neuroscientists et aux mathématiciens. Ces études ont rendu possible de comprendre certaines des stratégies utilisées par les animaux dans le processus de navigation et ont identifié un ensemble de types de cellule responsables de traiter l'information spatiale. Il a aidé à définir un cadre pour comprendre les images neuronales et les mécanismes le sous-tendant les capacités cognitives fondamentales. Certaines des découvertes clées dans la région brièvement résumée ci-dessous.

Carte cognitive

Dans la psychologie, le début de XX siècle a été dominé par la théorie de comportement. Le béhaviorisme comprend le comportement de l'animal à la suite des séquences acquises "le stimulus - la réaction", en menant aux résultats souhaités. La plupart des études de comportement ont été conduites sur les rats, qui sont formés à naviguer sur le labyrinthe de différents niveaux de difficulté, recevoir la récompense - la nourriture. Selon les béhavioristes, les rats apprennent à naviguer en apprenant par cœur une séquence d'actions (eg, la séquence de tours), qui a mené à une récompense délicieuse. Cependant, Edward Tolman était le premier à mettre dans la question cette vue. Tolman a suggéré que l'animal a une série de systèmes intérieurs qui peuvent le guider flexiblement vers l'accomplissement des objectifs. Tolman était hypothétique que les animaux ont la soi-disant carte cognitive - une image mentale de l'environnement environnant, qui porte l'information lors de la conclusion de différents repères clés et de leur rapport l'un avec l'autre. Ce dessin soutient l'orientation dans un environnement changeant complexe. Tolman a évalué l'hypothèse avec quelques expériences.

Dans une expérience, les rats d'abord pour accomplir les prix ont été formés à surmonter une série de labyrinthes circulaires. Ce problème est résolu avec une stratégie simple de "stimulus - la réaction". Après l'entraînement sur cette tâche la portion annulaire du labyrinthe a été enlevée et a été construite pour remplacer la partie des couloirs, organisés sur le modèle des rayons du soleil. Seulement un de ces couloirs a mené au prix. Si vous avez utilisé auparavant la stratégie d'animaux "le stimulus - la réponse" pour résoudre ce problème, mais cette fois ils ne seraient pas capables de résoudre cette partie du problème de cette manière. Cependant, beaucoup d'entre eux choisissent le bon couloir - une piste qu'ils n'avaient jamais élue et ont accomplie des prix. Tolman a soutenu que les animaux pourraient résoudre cette partie du problème, comme ont formé une carte cognitive mentale du labyrinthe, qui permet de sélectionner des trajets nouveaux et adaptatifs.

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En d'autres termes, les animaux peuvent bouger entre deux endroits faute de l'information sur l'environnement, tel aussi dans l'obscurité, qu'ils combinent leurs signaux intérieurs. Les exemples de tels signaux sont le système vestibulaire qui contrôle le mouvement de corps, proprioception (le sens de posture de soi dans l'espace) indique la position des membres et les signaux automobiles efferent de signaler des mouvements que le cerveau a ordonnés récemment et le corps est fait. Hurst et Marie-Louise Mittelsteadt ont vérifié si gerbil comptent sur le tracé d'intégration dans l'expérience, où les rongeurs devaient trouver son petit sur une arène circulaire et revenir à la maison, localisée sur la frontière de l'arène. Si gerbils tournait lentement l'arène, donc ils ne remarquent pas la rotation, les rongeurs se sont trompés sur le chemin de retour - dans la proportion à la rotation, pour laquelle ils ont été tournés. Cela implique que dans cette tâche, ils ont compté sur leurs signaux vestibulaires intérieurs.

Endroits de neurones

John O'Keefe et collègues ont conduit une série d'expériences avec les rats librement mobiles, pendant lesquels ils ont passé l'extracellular l'activité enregistrante du hippocampus - le département du cerveau, localisé dans le lobe temporel médial. O'Keefe et ses collègues ont constaté que l'activité des régions de cellule principales CA1 et Ca3 a été presque exactement prédite la position spatiale des animaux. O'Keefe a appelé ces neurones de cellules l'endroit. Les endroits de neurones d'habitude inactifs, mais augmentent beaucoup leur activité quand l'animal traverse un endroit où il y a une région de l'activation de neurone. De différentes cellules sont sensibles à de différents endroits de la région environnante, est actif n'importe où donc seulement un petit groupe de cellules, avec une exactitude d'encoder l'endroit de l'animal. De plus, aux endroits de neurones de niveau démographiques fournissent une sorte de "carte" de l'environnement, un tel Tolmanovsky la carte cognitive. Car un espace d'opération moyen de neurones est constant à temps et permet l'environnement et les grandes orientations restent le même. Cependant, dans une différente cellule d'endroit d'environnement peut changer son endroit ou activité pour arrêter l'activité complètement. On appelle ce processus en refaisant la carte. Ainsi, tout moyen d'expression aura une certaine représentation de l'espace de neurone. Les neurones placent intensivement étudié depuis presque 40 ans, il est trouvé dans les espèces différentes, en incluant des souris, des chauve-souris et des humains.

De façon intéressante, l'activité de neurones dans l'endroit semble vulnérable à l'influence des mêmes variables qui affectent l'orientation d'animal. Par exemple, les clés distal (points de référence) ou la géométrie d'environnement environnante. Par exemple, si les animaux sont dans un environnement simple avec une carte clée sur le mur comme le point de référence unique, donc, si cette carte sera tournée à une certaine position, la position des endroits de neurone sera tournée aussi. Les neurones sont capables de placer la dépendance à l'information reçue des tracés d'intégration. Ils ont été vus dans l'utilisation de signaux intérieurs dans les conditions expérimentales qui provoquent un conflit entre les signaux intérieurs et externes. Cependant, dans les circonstances normales, principalement dans l'activité de cellule d'endroit affecte l'information d'environnement.

Neurones en direction de la tête

Un autre type de neurones est des neurones en direction de la tête. Il a été découvert par James Rankin et ses collègues. À la différence de l'action de cellule d'endroit de direction de tête de neurones les potentiels peuvent être activés à tout endroit dans l'environnement. Néanmoins les neurones de direction de tête sont activés seulement quand la tête de l'animal est orientée dans une direction préférée dans le plan horizontal de la cellule. Chaque neurone la différente direction préférée et ensemble, ces cellules peuvent sous-tendre un sentiment de la direction. Les cellules ont été identifiées par la direction de la tête dans un large éventail de régions du cerveau - tant cortical que structures subcortical telles que le noyau du thalamus et dans les corps mamillary, le cortex entorhinal, dont certains l'information va certainement directement dans le hippocampus.

Comme les neurones d'endroit, la tête de direction de neurones compte sur les signaux de l'environnement. Les conditions qui mènent à neuronal l'avance d'endroits refaisante la carte à la direction neuronal accompagnant les rotations de la tête. Néanmoins la direction de neurones différente de l'espace de tête de neurones qui sont actifs dans tous les environnements. Comme ils tournent, ils font il est raccordé, comme une population simple. Par exemple, si une cellule a une direction préférée à 60 ° et l'autre - à 120 °, quand l'animal bouge à un autre moyen d'expression, deux neurones changent leur direction préférée d'activation ensemble pour maintenir le même angle de rapport de 60 °.

Pendant les années 1980 et les années 1990, la région de neurobiologie, consacrée à la compréhension des représentations neuronales de la connaissance spatiale sous-jacente, a été très productive, mais à la grande ouverture la plus proche devait attendre deux décennies.

Neurones de treillis

En 2005, l'étude active du hippocampus a été relancée en raison du fait qui le mai - Britt et Edward Moser a découvert un autre type de neurone, qui, puisqu'il a semblé, a été impliqué dans le traitement d'information spatiale. Comme les neurones place ce type de cellules sont activés au moment d'être dans un certain endroit. Bien que plutôt être activés seulement une fois dans un environnement particulier, ils aient été activés sur la région entière un dessin triangulaire régulier sur le "fait de couvrir de tuiles". À cause de leur nature régulière et se reproduisant Moser a appelé ces neurones "les barres". Les grilles sont les plus nombreuses cellules dans les couches superficielles du milieu du cortex entorhinal (SEC), bien qu'ils puissent être trouvés dans les couches plus profondes. Le treillis de neurone peut être décrit de trois façons : par le biais de sa couverture (la distance entre l'activation de champs voisine), orientation (ses haches de treillis à une direction de référence) et la phase (défaut d'alignement de treillis de deux dimensions à un point externe de soutien). En outre, le treillis anatomiquement les neurones ont organisé dans les modules qui ont une portée semblable et une orientation, mais dont les phases sont déplacées par de différentes valeurs. La phase d'un tel neurone peut changer selon l'environnement dans lequel l'animal est, mais, comme avec la direction de neurones de la tête, ils sont actifs dans tous les environnements.

De manière importante, les changements dans les phases et l'orientation de treillis les neurones conséquents dans son module, mais peut varier dans de différents modules. Quand les neurones de treillis se sont ouverts juste, on a cru qu'ils sont substrate neuronal pour le tracé d'intégration. De plus, leur découverte a attiré l'attention de beaucoup de théoriciens qui ont supposé que le treillis neuronal peut jouer un rôle important dans la formation d'activité spatiale d'autres cellules, particulièrement l'endroit de neurones. Bien que les études récentes aient mené pour douter de cette hypothèse, comme l'activité de neurones dans l'espace continue faute de l'activité de neurones dans le treillis et cultive là l'évidence que les neurones dans le treillis affectent aussi l'environnement à savoir sa géométrie et le niveau de nouveauté. Cependant, les scientifiques croient toujours que les neurones de treillis les forts probablement sont un substrate pour l'intégration du territoire et, évidemment, affectent l'activité de neurones dans l'endroit, bien qu'ils ne soient pas nécessairement le définissent complètement.

Frontière de neurones

Comme déjà mentionné au-dessus, la géométrie de l'environnement a une forte influence sur l'activité de différents neurones spatiaux. En fait, de premiers modèles de leur activité ont supposé l'existence de neurones limites qui encodent la distance à la limite la plus proche du moyen d'expression et fournissent des contributions à l'endroit de neurones. Dans ce modèle, il a été supposé que ces cellules doivent être allongées le long des limites de terrain et l'environnement spécifique doit être contrôlé par la direction simple de la tête. De telles cellules ont été vraiment trouvées il y a environ une décennie, les groupes de recherche et Moser O'Keefe de façon indépendante dans Subicle et CEA dans les rats. Comme attendu, ces cellules sont plus actives près des limites du moyen d'expression, telles que les murs ou les bords pointus et étaient la région bien contrôlée de la tête.

Par exemple, une frontière de neurone est complètement customizable à la frontière, qui est au sud de l'animal. Si la deuxième limite du parallèle inclus au premier bord, le neurone développe un nouveau champ d'activation le long du bord du Nord d'une nouvelle frontière. L'effet d'activité neuronal dans l'espace de frontière de neurones exige l'enquête immédiate. Bien qu'il soit connu que les limites de cellule sont une projection sur le hippocampus. Par conséquent, il peut être supposé que leurs cellules d'espace d'Activité de formulaires actives. Le total le retourne cela a été trouvé plusieurs types de cellules, qui sont spécialisées dans le traitement de l'information spatiale dans le cerveau dans les rongeurs et les mammifères. Ces cellules font bien avec le soutien de la capacité d'animaux de trouver leur voie. Mais puisqu'il s'entend à l'humain ?

La perception spatiale de l'humain

Bien étudié, que le hippocampus joue un rôle important dans la formation de mémoire, ou au moins maintien et le jeu de la mémoire à court terme. En dépit de cela, les scientifiques toujours il y a une question s'il faut accepter hippocampus humain, semblable au hippocampus de rongeurs, participation dans la formation de comportement spatial. Grâce aux progrès technologiques modernes dans les études de reflétant de cerveau (eg, MRI fonctionnel) neuroscientists étaient capables d'examiner la participation des différentes régions du cerveau humain dans le processus réfléchi. Conformément aux susdites conclusions, tirées des expériences avec les animaux, ces études ont confirmé la participation du hippocampus dans le règlement de diverses activités dans l'espace, surtout ceux qui exigent une stratégie flexible de trouver une voie. De plus, les patients avec les électrodes intracrâniennes implantées dans les buts médicaux, ont fourni une occasion unique d'explorer l'activité de neurones individuels, qui est la base de réflexion humaine. Un certain nombre de ces études était basé sur les expériences spatiales dans lesquelles dans les cellules de lobe temporelles médiales ont été trouvés au même endroit et à la réaction aux cellules de treillis dans les rongeurs.

En plus, les découvertes faites par les expériences avec les animaux, ont inspiré des chercheurs à enquêter sur les patients avec le dommage au hippocampus. Ces études ont montré que les patients avec des problèmes hippocampus endommagés normalement observés avec un comportement spatial, en particulier dans la conclusion de la voie à la cible projetée. Finalement, les maladies communes associées à l'amnésie, par exemple la Maladie d'Alzheimer, sont aussi en raison de la détérioration de la perception spatiale. De ces conclusions il implique indirectement que les connexions neuronales qui soutiennent des rongeurs de perception spatiaux et peut être trouvé dans les humains.

En général, bien que la plupart du système de navigation de la recherche du cerveau soit basée sur les expériences avec les rongeurs, nous avons la raison de croire que les découvertes faites avec l'aide d'animaux, peuvent être transférées aux humains et ainsi fournir une compréhension profonde des processus de neurobiological qui soutiennent la perception spatiale humaine. De plus, en étant au courant du rôle du hippocampus dans le processus mnémotechnique, les chercheurs de ce phénomène peuvent pas éclairer seulement les mécanismes derrière la réflexion humaine en bonne santé, mais aussi découvrir les processus affaiblis dans les désordres de mémoire.

Mitochondrial Eve

Le microbiologiste Dr Doping répète d'Y-chromosomal Adam, structure du mitochondria et de la dérive génétique. Quand le concept de Mitochondrial Eve a été introduit ? Comment est la transmission de mitochondrial et d'Y-chromosome des parents aux enfants ? Quand censément vécu mitochondrial Eve ? Et est-il possible d'établir l'origine de l'individu sur l'ADN mitochondrial ?

Il y a environ 15 ans, les généticiens ont trouvé le terme "mitochondrial Eve" et l'ont appliqué à un peu de construction logique, qui a montré que tous les gens vivants aujourd'hui sont descendus d'une et seulement une femme a été appelé Eve. Pareillement, nous pouvons montrer que tous les hommes sont des descendants d'un existant aujourd'hui. On appelle cet homme Y-chromosomal Adam. Le fait que les scientifiques parlent d'Adam et d'Eve, il a mené immédiatement aux troubles dans les cercles creationist et d'autres qui a décidé subitement que la science a prouvé ainsi finalement qu'une interprétation littérale de la Bible - c'est juste et bon.

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Nous sommes tous les produits de la connexion d'ovule de notre mère avec le sperme de notre père et en même temps il est clair qu'il y a deux sexes - le mâle et la femelle. La détermination sexuelle est comme suit : les femmes ont seulement un type de cellules germinales, ils contiennent seulement sexe X chromosome, les mâles ont deux types de sperme - avec le X chromosome ou un Y-chromosome. En conséquence, quand le branchement de l'œuf et du sperme peut être la version produite des XX - ce sera une fille et peut être obtenu l'option XY - c'est un garçon.

Nous aimons des organismes ne sont pas le sujet d'évolution, parce que nous nous-mêmes ne passons pas ; nous donnons seulement leurs gènes, nos gènes sont le sujet d'évolution, les gènes évoluent dans nous. Chacun de nos gènes se juge à toutes les autres combinaisons de gènes qui ont semblé au hasard créés notre corps. Et ces gènes nous poursuivons à leurs enfants, autres combinaisons et pas eux-mêmes. Donc, les gènes évoluent, là stupéfiant, "la Veille", "Adam" et d'autres, ce sont en fait quelques constructions mentales, pas les gens réels ; et les gens sont innocents presque ici.

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Le chef m'a demandé de faire un rapport semi-annuel et parler aux collègues. Bien avant les événements, j'ai commencé nerveux. Depuis que l'école ne peut pas mettre parler avant une audience. J'ai pensé qu'a besoin de se rassurer qu'il n'y avait aucune hystérie. L'infirmier de petite amie a conseillé pour prendre le cours d'Afobazol, mais a averti que l'effet sera visible seulement après quelques semaines. Mais je déjà après la première semaine suis devenu beaucoup plus calme s'entendent à la performance future. Et quand cela est temps de garder le discours, j'ai parlé parfait et n'ai pas fait même nerveux.