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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Intraglobin

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Forme de dosage : Solution pour l'administration intraveineuse

Substance active : Immunoglobulinum humanum normale

ATX

J06BA02 immunoglobulin humain Normal pour l'administration intraveineuse

Groupes pharmacologiques :

Immunoglobulins

La classification (ICD-10) nosological

A49.9 infection Bactérienne, non spécifiée : infection bactérienne chronique ; infections bactériennes chroniques ; Anaerobic infection bactérienne ; superinfection bactérienne ; infection bactérienne aiguë ; infections bactériennes de cours sévère ; infections d'intrahôpital ; agent pathogène aerobic négatif du gramme ; infections bactériennes secondaires ; Infections dans les Patients avec l'Immunité Affaiblie ; Infections dans la chirurgie ; glomerulonephritis post-infectieux

Maladie de B20 causée par le virus d'immunodéficience humain [HIV], manifesté comme les maladies infectieuses et parasites

C90 myeloma Multiple et néoplasmes de cellule de plasma malfaisants : Retikuloplasmocytosis ; la maladie de Rustitsky ; la maladie de Rustitskogo-Kahler ; cellule de plasma myeloma ; Myelomatosis

C91.9 d'Autre leucémie lymphoid

Leucémie C92.9 Myeloid, non spécifiée : Anémie dans les patients avec myeloma ; Myeloid aplasia de la moelle osseuse

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura : la Maladie de Werlhof ; Idiopathic thrombocytopenia autoimmunisé ; Idiopathic thrombocytopenic purpura des adultes ; Idiopathic thrombocytopenic purpura dans les adultes ; idiopathic immunisé thrombocytopenic purpura ; thrombocytopenia immunisé ; le Saignement dans les patients avec thrombocytopenic purpura ; Syndrome d'Evans ; Thrombocytopenic purpura ; Thrombocytopenia d'origine immunisée ; idiopathic chronique thrombocytopenic purpura ; thrombocytopenia essentiel ; thrombocytopenic autoimmunisé purpura dans la grossesse ; post-transfusion sanguine purpura

D80.0 hypogammaglobulinemia Héréditaire : agammaglobulinemia congénital ; hypogammaglobulinemia congénital

D81 Immunodéficience Combinée : Duncan Syndrome ; immunodéficience combinée ; immunodéficience combinée sévère (GOSSE)

D83 Immunodéficience Variable Conventionnelle : Immunodéficience Variable Totale ; variable d'Immunodéficience

D84.9 Immunodéficience Non indiquée : Pneumonie dans les états d'immunodeficient ; maladie autoimmunisée ; maladies autoimmunisées ; immunodéficience sévère ; manque immunisé ; Immunodéficience ; maladies d'immunodéficience ; l'Immunodéficience expose en raison de la chirurgie ; Immunothérapie pour le cancer ; Immunomodulation ; Infections dans les patients avec les systèmes immunitaires affaiblis ; Correction de manque immunisé ; Correction d'immunodéficience ; Correction d'un système immunitaire affaibli ; Correction d'une immunité affaiblie dans les états d'immunodeficient ; Violation d'immunité ; Violation du statut immunisé ; Désordres de Système immunitaire ; immunodéficience primaire ; le Maintien de l'immunité ; la Baisse des défenses du corps ; la Baisse de l'immunité ; la Baisse de l'immunité de froids et de maladies infectieuses ; La diminution du statut immunisé ; résistance baissée aux infections ; résistance baissée aux infections et aux froids ; résistance baissée ; Immunosuppression ; Prédisposition aux froids ; manques immunisés acquis ; Immunodéficience de radiation ; Le développement d'immunodéficience ; syndrome de dysfonctionnement immunisé ; syndrome d'immunodéficience ; syndrome d'immunodéficience primaire ; la Réduction des défenses du corps ; Immunosuppression ; défense immunisée réduite ; la Réduction de l'immunité locale ; la Réduction de la résistance de corps totale ; La diminution dans l'immunité négociée de la cellule ; résistance réduite aux infections chez les enfants ; la Réduction de la résistance du corps ; résistance réduite ; immunité réduite ; immunodéficience de Statut ; Stimulation des processus d'immunité nonspécifique ; lourde immunodéficience secondaire sélective ; Oppression d'immunité ; immunodéficience primaire

M30.3 syndrome lymphonodular Muqueux et cutané [Kawasaki] : polyarteritis de pédiatrie ; maladie de Kawasaki ; Syndrome de Kawasaki ; syndrome lymphonodulary muqueux et cutané ; lymphadenopathy cutané et muqueux ; pharyngite de Lymphonodular

Z100 * la CLASSE XXII pratique Chirurgicale : chirurgie abdominale ; adenomectomy ; Amputation ; Infarctus angioplasty ; Angioplasty des artères de carotide ; traitement de peau antiseptique pour les blessures ; Main Antiseptique ; Appendicectomie ; atherectomy ; infarctus de Ballon angioplasty ; hystérectomie vaginale ; Le rocade coronaire ; Interventions dans le vagin et le col de l'utérus ; Interventions sur la vessie ; Intervention dans la bouche ; Restauration et chirurgie réparatrice ; hygiène de mains de personnel médical ; chirurgie de Gynecologic ; intervention de Gynecological ; chirurgie de Gynecological ; Hypovolemic choquent pendant les opérations ; Désinfection de blessures purulentes ; Désinfection de bords de blessures ; intervention diagnostique ; procédures diagnostiques ; Diathermocoagulation Cervical ; longue chirurgie ; le Remplacement des cathéters fistula ; Infection dans la chirurgie orthopédique ; valve du cœur artificielle ; cystectomy ; chirurgie de consultation à court terme ; opération à court terme ; procédures chirurgicales courtes ; Krikotireotomiya ; Perte de sang pendant la chirurgie ; le Saignement pendant la chirurgie et dans la période post-en vigueur ; Kuldotsentez ; photocoagulation à laser ; coagulation à laser ; coagulation de laser de retinal ; Laparoscopie ; Laparoscopie dans la Gynécologie ; CSF fistula ; petites opérations gynecological ; petites procédures chirurgicales ; Mastectomie et plastique ultérieur ; mediastinotomy ; opérations microchirurgicales sur l'oreille ; opération de Mukogingivalnye ; le fait de suturer ; chirurgie mineure ; opération de neurochirurgie ; Immobilisation du globe oculaire dans la chirurgie ophtalmique ; testectomy ; pancreatectomy ; Perikardektomiya ; La période de réhabilitation après la chirurgie ; La période de convalescence après la chirurgie ; infarctus de Percutaneous transluminal angioplasty ; Pleural thoracentesis ; post-employé de Pneumonie et post-traumatique ; Préparation pour les procédures chirurgicales ; Préparation pour la chirurgie ; Préparation des mains du chirurgien avant la chirurgie ; Préparation du côlon pour les procédures chirurgicales ; Pneumonie d'aspiration post-en vigueur dans la chirurgie de neurochirurgie et thoracique ; nausée post-en vigueur ; saignement post-en vigueur ; post-employé granuloma ; choc post-en vigueur ; La première période post-en vigueur ; myocardial revascularization ; Radiectomy ; Résection gastrique ; résection d'intestin ; Résection utérine ; Résection de foie ; enterectomy ; Résection de partie de l'estomac ; réocclusion du vaisseau pratiqué ; la Liaison avec les tissus pendant les procédures chirurgicales ; Enlèvement de sutures ; Condition après la chirurgie d'œil ; Condition après la chirurgie ; Condition après la chirurgie dans la cavité nasale ; Condition après la gastrectomy ; Statut après la résection de l'intestin grêle ; Condition après la tonsillectomy ; Condition après l'enlèvement du duodénum ; Condition après la phlebectomy ; chirurgie vasculaire ; Splenectomy ; Stérilisation d'instruments chirurgicaux ; Stérilisation d'instruments chirurgicaux ; sternotomy ; chirurgie dentaire ; intervention dentaire dans les tissus periodontal ; strumectomy ; Tonsillectomy ; Chirurgie thoracique ; chirurgie thoracique ; gastrectomy totale ; Transdermal infarctus intravasculaire angioplasty ; résection de Transurethral ; Turbinektomiya ; Enlèvement d'une dent ; chirurgie de cataracte ; Enlèvement de kystes ; tonsillectomy ; Enlèvement de fibromes ; en Enlevant les dents primaires mobiles ; en Enlevant des polypes ; en Enlevant la dent cassée ; Enlèvement du corps d'utérus ; Enlèvement de sutures ; Fistula likvoroprovodyaschih voies ; Frontoetmoidogaymorotomiya ; infection chirurgicale ; traitement chirurgical d'ulcères de membre chroniques ; Chirurgie ; La chirurgie dans la région anale ; La chirurgie sur le côlon ; pratique chirurgicale ; La procédure chirurgicale ; interventions chirurgicales ; Chirurgie sur l'étendue gastrointestinal ; procédures chirurgicales sur l'étendue urinaire ; procédures chirurgicales sur le système urinaire ; intervention chirurgicale du système genitourinary ; procédures chirurgicales sur le cœur ; manipulation chirurgicale ; chirurgie ; Chirurgie sur les veines ; intervention chirurgicale ; chirurgie vasculaire ; traitement chirurgical de thrombose ; Chirurgie ; cholecystectomy ; résection gastrique partielle ; hystérectomie ; infarctus de Percutaneous transluminal angioplasty ; Percutaneous transluminal angioplasty ; rocade d'Artère coronaire ; Extirpation de dent ; Extirpation de dents de lait ; pulpectomy ; pulsative rocade cardio-pulmonaire ; Extraction de dent ; Extraction de dents ; extraction de cataracte ; Electrocoagulation ; intervention d'endourological ; episiotomy ; Etmoidotomiya ; Complications après l'extraction de dent

Présence de Z94.8 d'un autre organe transplanté ou d'un tissu : transplantation de Pancréas ; Transplantation de tissu spongieux ; transplantation de Moelle osseuse ; Un transplant de moelle osseuse ; transplantation de Moelle osseuse ; Xenotransplantation ; TCM ; îlot de Cellule allotransplantation ; autotransplantation de Parathyroïde

Composition et forme de libération

Solution pour l'administration intraveineuse 1 millilitre

Protéines de plasma humaines 50 mgs

Duquel immunoglobulin (Ig) 95 %

Distribution de sous-classes d'IgG, % :

IgG1 - environ 62 ; IgG2 - environ 34 ; IgG3 - environ 0.5 ; IgG4 - environ 3.5

Substances auxiliaires : monohydrate de glucose - 27.5 mgs ; Immunoglobulin un - ≤2,5 mgs ; Chlorure de sodium - 78 μmol ; eau pour les injections

Dans les ampoules de 10 et 20 millilitres ou dans les bouteilles de 50 ou 100 millilitres ; Dans un paquet de carton 1 ampoule ou une bouteille.

Description de forme de dosage

Liquide transparent ou légèrement opalescent incolore ou jaune clair.

Effet de Pharmachologic

Action de mode - immunomodulating.

Pharmacodynamics

Intraglobin contient principalement immunoglobulin G (IgG) avec un large éventail d'anticorps contre les agents pathogènes différents d'infections. Intraglobin produit plus de 1000 donateurs de la piscine de plasma, la distribution de sous-classes d'IgG y correspond dans le plasma humain. Les doses appropriées d'Intraglobin permettent à la concentration pathologiquement basse d'immunoglobulins d'atteindre un niveau normal. Le mécanisme d'action pour d'autres indications, à part la thérapie de substitution dans les patients avec l'immunodéficience, n'est pas complètement clair, mais se compose à l'effet immunomodulating.

Pharmacokinetics

Bioavailability d'immunoglobulin dans les IV l'introduction est 100 %.

Il est distribué entre le plasma et le liquide extravascular assez vite et dans 3-5 jours un contenu d'équilibre entre l'espace intravasculaire et extravascular est atteint.

T1 / 2 Intraglobin est (21.6 1.8) des jours. La demi-vie peut différer pour de différents patients, surtout en cas de l'immunodéficience primaire. Immunoglobulin G et ses complexes sont utilisés par les cellules du système reticuloendothelial.

Indications pour la préparation Intraglobin

Thérapie de substitution dans les adultes et les enfants :

À l'immunodéficience primaire (agammaglobulinemia congénital ou hypogammaglobulinemia, immunodéficience variable, immunodéficience combinée sévère) ;

Leucémie lymphocytic chronique ou myeloma avec hypogammaglobulinemia secondaire sévère et infections bactériennes se reproduisant ;

Infections bactériennes se reproduisant ;

Infections bactériennes répétées chez les enfants avec le SIDA.

Immunomodulation :

Avec idiopathic thrombocytopenic purpura (formes surtout aiguës chez les enfants) ;

Dans les adultes et les enfants avec un risque élevé de saignement avant la chirurgie pour régler le nombre de plaquettes ;

Transplantation de moelle osseuse d'Allogeneic ;

Le syndrome Kawasaki.

Contre-indications

Hypersensibilité à toute composante du médicament ;

Sensibilité augmentée à immunoglobulin humain, surtout dans les cas rares d'un manque dans le sang de classe A immunoglobulin (IgA) et de la présence d'anticorps contre IgA.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

L'absence de risque d'utiliser ce médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée dans les essais cliniques contrôlés, donc il devrait être utilisé avec la prudence dans la grossesse et la lactation, bien que la longue expérience d'utilisation médicale d'immunoglobulins ne permette pas de s'attendre à tout effet nocif sur le cours de grossesse, aussi bien que sur le fœtus et le nouveau-né. immunoglobulins introduits sont excrétés dans le lait de la mère et peuvent faciliter le transfert d'anticorps protecteurs aux nouveau-nés.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles tels que les fraîcheurs, le mal de tête, la fièvre, la nausée, le vomissement, les réactions allergiques, arthralgia et le mal de dos léger.

Dans les cas rares, à la suite de l'introduction d'immunoglobulin, goutte soudaine dans la tension et, dans les cas isolés, anaphylactic le choc, même si le patient n'a pas montré la sensibilité augmentée pendant l'administration précédente du médicament.

Dans la connexion avec l'introduction d'immunoglobulins, il y a eu des cas de l'apparence de signes de méningite aseptique et, dans les cas rares, hemolytic l'anémie / hemolysis, aussi bien qu'une réaction de peau transitoire (les rougeurs ou hyperemia) qui a disparu complètement après la cessation de thérapie. Une augmentation du sérum creatinine et / ou l'échec rénal aigu a été aussi observée.

Dans les cas simples, dans les patients avec l'âge avancé, les patients avec les signes d'ischemia cérébral ou cardiaque (a diminué l'irrigation sanguine au cerveau ou au cœur), aussi bien que dans les patients avec l'obésité ou hypovolemia sévère, les signes de thrombose ont été notés.

En cas de l'apparence de réactions d'intolérance, il est nécessaire de réduire le taux d'administration du médicament ou suspendre son injection jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Le choix d'interventions appropriées dépend du type et de la sévérité de l'effet secondaire.

En cas d'un effet négatif sur la fonction du rein, immunoglobulin la thérapie devrait être arrêté.

En cas du choc, suivez les recommandations actuelles pour la thérapie d'antichoc.

En utilisant des médicaments du sang humain ou du plasma, il est impossible de complètement éliminer le risque de transmission de connus et de maladies virulentes jusqu'ici inconnues. Pour réduire le risque de transmission d'agents pathogènes, les critères de donateur sont choisis selon les critères stricts, le plasma de donateur est évalué et choisi et la piscine de plasma est contrôlée. Les stades pour l'enlèvement et / ou inactivation d'agents pathogènes sont inclus dans le processus de fabrication (voir "des renseignements Supplémentaires").

Action réciproque

Vivez de vaccins viraux : l'administration d'immunoglobulins peut affecter défavorablement 6 semaines et jusqu'à 3 mois sur l'efficacité de vaccins vivants contre de telles maladies virales comme la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle. La vaccination avec un vaccin vivant approprié ne devrait pas être donnée plus tôt que 3 mois après l'introduction d'Intraglobin. En cas de la vaccination de rougeole, cet effet d'immunoglobulin peut durer jusqu'à 1 an. Avant l'expiration de cette période, le vaccin de rougeole devrait être donné après avoir déterminé si le patient a les anticorps appropriés.

Essais de laboratoire : après l'introduction d'un immunoglobulin, une augmentation temporaire du ricanement d'anticorps différents passivement introduits est possible, qui peut mener aux résultats d'analyse faux et positifs dans une étude de serological. Les anticorps passivement introduits contre les antigènes erythrocyte (eg A, B, D) peuvent affecter des paramètres serological tels que les alloantibodies à erythrocytes (eg la réaction de Combes), le nombre de reticulocytes et de haptoglobin.

Le dosage et administration

IV la forme d'injection. Le taux d'injection initial est 1.4 millilitres / le poids de corps de kg par heure, après 10 minutes avec la bonne tolérance de médicament le taux peut être progressivement augmenté à un maximum de 1.9 millilitres / le kg / h et maintenu jusqu'à la fin de l'injection. Avant l'introduction d'Intraglobin, vous avez besoin visuellement de vérifier si la solution contient des particules suspendues et s'il est colorié. Une solution opaque ou précipitante ne devrait pas être utilisée. Avant l'administration, la préparation devrait être chauffée à la température de pièce.

Avec la thérapie de substitution, le dosage devrait être choisi individuellement selon les paramètres pharmacokinetic disponibles et la réponse clinique

Thérapie de substitution pour l'immunodéficience primaire : le régime de dosage devrait accomplir un niveau d'IgG dans le plasma d'au moins 4-6 g / l (la détermination d'IgG avant l'injection suivante). Après le début de thérapie, il faut 3-6 mois pour atteindre la concentration d'équilibre. La dose exigée pour cela est 2-8 millilitres (0.1-0.4 g) / le poids de corps de kg avec un intervalle de 1 mois ; Si un niveau suffisant d'IgG n'est pas atteint ou sa diminution rapide se produit, la dose peut être augmentée à 16 millilitres (0.8 g) / le kg de poids de corps ou de l'intervalle entre les administrations est raccourci.

Thérapie de remplacement pour la leucémie lymphatique chronique ou myeloma avec hypogammaglobulinemia secondaire sévère et infections bactériennes se reproduisant ; thérapie de Substitution pour les infections bactériennes répétées chez les enfants avec le SIDA : 2-8 millilitres (0.1-0.4 g) / le poids de corps de kg aux intervalles de 1 mois pour augmenter le niveau d'IgG pathologiquement baissé aux valeurs normales. Faute de l'accomplissement d'un niveau suffisant d'IgG ou d'une diminution excessivement rapide dans l'index, il est possible d'augmenter la dose à 16 millilitres (0.8 g) / le kg de poids de corps ou raccourcir les intervalles entre les administrations.

Idiopathic thrombocytopenic purpura : dans le traitement d'épisodes aigus, le médicament est administré à une dose de 16-20 millilitres (0.8-1 g) / le poids de corps de kg et répétez-vous si nécessaire le 2ème ou 3ème jour ou 8 millilitres (0.4 g) / le poids de corps de kg / le jour depuis 2-5 jours d'affilée. Dans les deux cas, si nécessaire, la thérapie peut être répétée.

Transplantation de moelle osseuse d'Allogeneic : la thérapie d'immunoglobulin peut être réalisée dans le cadre du conditionnement et après la transplantation. Pour traiter l'infection et prévenir la "greffe contre l'hôte" la réaction, le dosage devrait être choisi individuellement. La dose initiale recommandée est 10 millilitres (0.5 g) / le poids de corps de kg et est administrée 7 jours avant la transplantation. L'introduction continue chaque semaine depuis trois mois après la transplantation. Avec l'immunodéficience se conservant, jusqu'à la normalisation du niveau d'anticorps, une dose de 10 millilitres (0.5 g) / le kg de poids de corps / le mois est recommandé.

Syndrome de Kawasaki : 32-40 millilitres (1.6-2 g) / poids de corps de kg, dans plusieurs doses depuis 2-5 jours ou 40 millilitres (2 g) / kg de poids de corps dans une dose simple, en plus de la thérapie avec l'acide acétylsalicylique.

Intraglobin peut être mélangé seulement avec la solution de chlorure de sodium de 0.9 %. D'autres préparations ne peuvent pas être ajoutées à la solution d'Intraglobin, parce qu'Un changement dans la concentration d'électrolyte ou la valeur de ph peut provoquer denaturation ou précipitation de la protéine.

Overdose

L'overdose du médicament dans les patients en danger, surtout dans les personnes âgées, aussi bien que dans les patients avec la fonction rénale diminuée, peut mener à hypervolemia (a augmenté BCC) et a augmenté la viscosité de sang.

Mesures préventives

De certains effets secondaires sévères peuvent dépendre du taux d'administration, donc le taux d'administration recommandée dans la section "La méthode pour l'administration et la dose" devrait être sévèrement observé.

De certains effets secondaires peuvent se produire plus souvent :

- à un taux élevé d'administration ;

- dans les patients avec hypogammaglobulinemia ou agammaglobulinemia avec ou sans manque d'IgA ;

- dans les patients recevant immunoglobulin humain pour la première fois ou dans les cas rares en échangeant à une autre préparation d'immunoglobulin, ou si le traitement avec immunoglobulins a été réalisé pendant longtemps.

De vraies réactions d'hypersensibilité se produisent dans les cas extrêmement rares dans lesquels il n'y a aucun immunoglobulin (IgA) dans le sang et les anticorps à IgA sont présents.

Dans les cas rares, à la suite de l'introduction d'immunoglobulin, une diminution dans la tension est possible et dans certains cas - anaphylactic le choc, même si le patient n'a pas montré l'hypersensibilité pendant l'administration précédente du médicament.

Dans la plupart des cas, on peut éviter des complications possibles si :

- assurez-vous que le patient ne montre pas des réactions allergiques à immunoglobulins humain, en injectant d'abord immunoglobulin humain très lentement (0.024 millilitres / le kg / la minute).

- observez soigneusement pendant l'introduction du médicament pour le patient et contrôlez l'apparence de signes d'effets indésirables. Surtout avec une vue à la surveillance de l'apparence possible d'effets secondaires, il faut observer partout dans l'injection et au moins 1 heure après la fin de la procédure pour les patients qui n'ont auparavant jamais reçu immunoglobulins humain ou qui ont reçu d'autre immunoglobulins à ce jour, ou si immunoglobulins ont été administrés il y a bien longtemps. Tous les autres patients devraient être contrôlés depuis au moins 20 minutes après l'administration.

Dans les patients avec l'introduction d'immunoglobulins, les cas très rares d'échec rénal aigu peuvent se produire. Dans la plupart des cas, cet effet secondaire s'est produit dans les patients avec les facteurs de risque supplémentaires : le dysfonctionnement du rein existant, le diabète mellitus, a diminué BCC, poids excessif, en prenant des médicaments qui ont un effet nephrotoxic et aussi plus de 65 ans d'âge.

En nommant le médicament et la réalisation immunoglobulin le traitement pour tous les groupes de patients, c'est nécessaire :

- consommation d'une quantité suffisante de liquide avant l'injection d'immunoglobulin ;

- surveillance de la quantité d'urine ;

- contrôle de sérum creatinine contenu (indicateur de fonction du rein) ;

- Exclusion de consommation simultanée de diurétiques.

En cas d'un effet négatif sur la fonction du rein, la considération devrait être donnée à l'arrêt de l'administration d'immunoglobulin.

La violation la plus fréquente de fonction du rein et l'échec rénal aigu sont associés à l'utilisation de médicaments contenant du saccharose comme un stabilisateur. Donc, les patients avec tout facteur de risque sont encouragés à utiliser immunoglobulins qui ne contiennent pas du saccharose. En plus, la préparation immunoglobulin devrait être administrée sans excéder le taux de 0.024 millilitres / le kg / la minute.

La conduite et machines. Il n'y a aucune indication qu'immunoglobulins peut affecter la capacité de conduire ou servir des machines.

Renseignements supplémentaires

Pour la production d'Intraglobin, exclusivement le plasma de donateurs en bonne santé est utilisé, dans lequel aucun anticorps au VIH du type 1 et 2 n'a été découvert, le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface de l'hépatite B, aussi bien que les enzymes de foie (transaminases) l'activité n'excèdent pas les limites de valeurs normales. En plus de l'essai du plasma de donateurs individuels, miniipules (une épreuve de PCR pour le VIH, l'hépatite A, B et les virus C, parvovirus 19) sont d'abord contrôlés et ensuite une piscine de production de plasma traité pour Intraglobin (réévaluant pour les anticorps au Type 1 et 2 de VIH, l'hépatite B et C, aussi bien que PCR pour le VIH, les virus de l'hépatite B et C). Dans la production, une piscine de plasma est utilisée seulement avec les résultats d'essai négatifs.

Intraglobin est fait par fractionation d'éthanol dans le froid. En plus, les stades d'enlèvement virulent et d'inactivation sont inclus dans le processus de production (l'adsorption sur aerosil, β-propiolactone le traitement et la filtration).

Conditions de stockage du médicament Intraglobin

Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Intraglobin

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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