Instruction pour l'utilisation : Mardil Selen

Forme de dosage

Solution pour l'utilisation externe

Composition

Composition par 1 g :

Substance active :

Solution de la substance de Sélénium de Mardil (solution de 0.9 % d'acide selenious dans l'acide 2,2-dichloropropionic de 90 %) - 0.78 g ;

Excipient :

eau purifiée - 0.22 g.

Description de forme de dosage

Liquide incolore ou jaune clair transparent avec une odeur spécifique. Une lumière précipitée est permise.

Groupe pharmacologique

Agent necrotizing local

Pharmacodynamics

La préparation est une solution d'acide selenious (0.45 % du point de vue du sélénium) dans l'acide 2,2-dichloropropionic de 70 %. Quand appliqué extérieurement sur les régions affectées de la peau, le médicament est capable d'interrompre la croissance et l'activité essentielle de cellules pathologiquement changées, en incluant des tumeurs de peau bienveillantes et des tumeurs de peau nonmetastatic malfaisantes par angiocoagulation, une déshydratation et devitalization. L'effet du médicament sur la région affectée de la peau fournit une fixation intraessentielle directe suivie par la momification du tissu pathologiquement changé avec lequel le médicament entre en possession du contact. L'effet immédiat du médicament est exprimé dans l'apparence d'une couleur gris blanchâtre ou grisâtre caractéristique. Affaibli après l'effet du médicament, le tissu est déshydraté et, comme il momifie, il acquiert une couleur marron foncé. La croûte momifiée formée exfoliates après re-epithelization complet, après 2-4 semaines. La guérison survient sans complications, surtout faute de l'infection secondaire, en ne quittant aucune cicatrice significative et cicatrices, déformations de tissus adjacents ou a diminué des fonctions des organes.

Pharmacokinetics

Quand Mardil Selen® a été appliqué aux régions affectées de la peau, l'absorption de substances actives et de leur effet systémique sur le corps n'a pas été découverte.

Indications

Mardil Selen® est destiné pour le traitement externe de lésions de peau bienveillantes (le pigment bas et unpigmented nevi, papillomatous nevi, la corne de peau, seborrheic keratosis et d'autre keratoses), les néoplasmes bienveillants vasculaires (hemangioma sénile, angiokeratoma, angiomatous le naevus), les formations de peau bienveillantes d'origine virale (les verrues communes, les verrues de planteur, les verrues plates, papillomas), non-metastasizing les tumeurs de peau malfaisantes (le carcinome de cellule basale de 1 St.).

Contre-indications

L'hypersensibilité aux composantes du médicament, les tumeurs de peau malfaisantes enclines à la métastase, une tendance prononcée de former keloids, âge à 18 ans, grossesse, la période d'allaitement maternel.

grossesse et lactation

Les études pour étudier les effets possibles du médicament sur le corps de femmes enceintes et de mères infirmières n'ont pas été réalisées à ce jour. Le traitement dans cette catégorie de patients devrait être prescrit seulement dans ces cas où l'avantage potentiel de son utilisation pour la mère excède le risque possible au fœtus ou à l'enfant.

Le dosage et administration

En apparence.

Traitement de carcinome de cellule basale.

Le traitement est réalisé à une base de consultation, sous la surveillance d'un docteur. La procédure n'exige pas l'anesthésie. La préparation est appliquée avec une spatule de bois mince ou avec l'aide du capillaire de verre attaché à la surface d'alcool auparavant dégraissée de 70 % de la formation. Le traitement est réalisé par plusieurs applications aux intervalles de 1-2 minutes, en prenant 1-2 mm de peau apparemment en bonne santé, jusqu'à ce qu'une coloration gris blanchâtre dense apparaisse. Le changement dans la couleur du tissu se produit dans les 2-3 minutes après l'application du médicament. En même temps, la consistance du néoplasme change en plus dense. La dose du médicament dépend du stade, la forme clinique et la densité de la tumeur et peut être à la hauteur de 0.2 millilitres. La dose quotidienne maximum de 0.2 millilitres.

Le cours standard de thérapie pour le carcinome de cellule basale du 1er stade inclut le traitement de 3 fois de la tumeur et est exécuté sur 1. 2 ou 3 jours et 8 ou 9 jours. Supplémentaire. L'application de 4 Mardil Selen® est permise après le refus de la croûte momifiée à la discrétion du docteur. Autour du néoplasme après l'application du médicament Mardil Selen®, une bande transitoire de hyperemia et d'œdème sont observés, qui passe 24-48 heures après l'achèvement de la procédure. Le jour suivant après l'application, le foyer pathologique est momifié, acquiert une teinte marron foncé et diminue brusquement dans la grandeur. La croûte momifiée est séparée seulement après epithelization complet spontanément après 2-4 semaines. La guérison survient sans complications, surtout faute de l'infection secondaire, en ne quittant aucune cicatrisation significative, cicatrices et difformités de tissus adjacents ou a diminué des fonctions des organes. Pour prévenir des complications immédiatement après avoir appliqué le médicament, le traitement de la région affectée avec un antiseptique non alcoolisé est recommandé depuis 2 semaines, 2 fois par jour.

Traitement de néoplasme bienveillant de la peau. néoplasmes bienveillants vasculaires de la peau, formations de peau bienveillantes d'une origine virale.

Le traitement est réalisé à une base de consultation sous la surveillance d'un médecin. La procédure standard est exécutée une fois et n'exige pas l'anesthésie. La préparation est appliquée avec une spatule de bois mince ou avec l'aide du capillaire de verre attaché à la surface d'alcool auparavant dégraissée de 70 % de la formation. Le traitement est réalisé par plusieurs applications aux intervalles de 1-2 minutes jusqu'à l'apparence de maculage gris blanchâtre ou grisâtre. Le changement dans la couleur du tissu se produit dans les 2-3 minutes après l'application du médicament, en présence de hyperkeratosis sévère - dans les 5-7 minutes. En même temps, la consistance du néoplasme change en plus dense. La dose du médicament dépend du type, la grandeur, la densité et la sévérité de hyperkeratosis et peut varier de 0.02 millilitres à 0.2 millilitres. La dose quotidienne maximum de 0.2 millilitres.

Autour du néoplasme après l'application du médicament Mardil Selen®, une bande transitoire de hyperemia et d'œdème sont observés, qui disparaît sans une trace 24-48 heures après l'achèvement de la procédure. Le jour suivant après l'application, le foyer pathologique est momifié, acquiert une teinte marron foncé et diminue brusquement dans la grandeur. Les croûtes momifiées sont séparées seulement après epithelization complet spontanément après 2-3 semaines. La guérison survient sans complications, surtout faute de l'infection secondaire, en ne quittant aucune cicatrisation significative, cicatrices et difformités de tissus adjacents ou a diminué des fonctions des organes. Pour prévenir des complications immédiatement après avoir appliqué le médicament, le traitement de la région affectée avec un antiseptique non alcoolisé est recommandé depuis 2 semaines, 2 fois par jour.

Dans de grands néoplasmes et des tumeurs avec hyperkeratosis sévère, en cas de leur enlèvement incomplet, il est possible d'appliquer le médicament de nouveau.

Effets secondaires

L'utilisation de Mardil Selen® peut mener à un changement dans la pigmentation de peau et la formation de changements de cicatricial superficiels. Avec le cours normal du processus d'absence epithelialization. d'infection secondaire et de séparation indépendante de croûtes momifiées la probabilité de telles conséquences est petite. Là peut se gonfler du tissu, très rarement avec la sensibilité individuelle aux composantes du médicament, les réactions allergiques dans la forme de pruritus sont possibles.

Si les réactions superflues se produisent, en incluant les non indiqués dans les instructions, contactez votre docteur.

Overdose

Si Mardil Selen® est utilisé incorrectement pour prévenir le dommage aux couches plus profondes de la peau, la préparation devrait être rincée avec la course à pied de l'eau. La guérison peut se produire de façon indépendante sans l'utilisation de médicaments supplémentaires ou avec l'utilisation de médicaments curatifs de blessure.

Intéraction

L'action réciproque du médicament Mardil Selen® avec d'autres médicaments d'action extérieure n'est pas établie.

instructions spéciales

Poignée avec le soin.

Avant d'ouvrir la fiole devrait être secoué et déplacer la solution, qui est arrivée dans le haut de la bouteille, à son fond. La fiole ouverte devrait être dans une position sévèrement verticale.

Mardil Selen® contient un acide dans sa composition. Évitez de recevoir le produit sur la peau en bonne santé ou les membranes muqueuses. Si une ingestion accidentelle de Mardil Selen® à une peau en bonne santé ou à une membrane muqueuse se produit, enlevez le médicament aussitôt que possible avec un tampon cotonnier humecté avec l'eau. Dans le traitement de régions de peau affectées localisées près de la région d'œil, les précautions spéciales devraient être observées. Évitez d'entrer dans les yeux ! Si une ingestion accidentelle de Mardil Selen® dans l'œil se produit, le rinçage immédiatement avec l'abondance de solution de carbonate d'hydrogène de sodium d'eau et de 1 % et consultez ensuite un docteur.

Il est impossible d'enlever la croûte momifiée en grattant ou en utilisant des moyens mécaniques. La croûte devrait se séparer de la peau en bonne santé isolément, autrement il peut endommager aux processus de guérison de tissu et de la formation de cicatrices. Jusqu'à ce que la guérison complète de la peau n'est pas recommandée de nager dans les piscines et ouvrir de l'eau et devrait éviter l'exposition à la lumière du soleil directe et à la radiation ultraviolette. Le jour de traitement on recommande de limiter des procédures d'eau. Il est recommandé d'éviter traumatization et contamination du foyer pathologique traité jusqu'à epithelialization complet.

L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'exécuter le travail qui exige une concentration augmentée d'attention et une vitesse de réactions psychomotrices (en incluant la conduite, travaillant avec les mécanismes mobiles).

Disposition de bouteilles utilisées :

Avant de se débarrasser la fiole, les restes du médicament devraient être lavés de dans la course à pied de l'eau. La fiole vide peut être lancée dans le récipient d'ordures.

Forme d'édition

Solution pour l'utilisation externe.

Pour 0.5 ou 1 millilitre dans les bouteilles de verre clair et protecteur, cacheté avec les bouchons de caoutchouc, avec une combinaison de casquettes en aluminium et de plastique.

Une bouteille avec un ensemble de microcapillaires de verre (5 morceaux) est placée dans une palette de plastique ou une insertion en carton et, ensemble avec l'instruction pour l'utilisation médicale, est placée dans un paquet de carton pour les récipients de consommateur.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas le produit après la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.