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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Polydanum

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Forme de dosage : Solution pour l'injection

Substance active : Natrii nucleospermas

ATX

L03A Immunostimulants

Groupe pharmacologique :

Stimulators de hematopoiesis

La classification (ICD-10) nosological

D70 Agranulocytosis : Agranulocytosis est héréditaire ; Aleicia ; Aleykocytosis ; angine d'Agranulocytic ; Angine agranulocytic ; cytopenia primaire

D72.8.0 * Leukopenia : neutropenia autoimmunisé ; neutropenia congénital ; Granulocytopenia ; Idiopathic et leukopenia incité au médicament ; Idiopathic neutropenia ; Leukopenia aplastic ; radiation de Leukopenia ; Leukopenia avec la thérapie de radiation ; Radiation leukopenia ; neutropenia héréditaire ; Neutropenia dans les patients avec le SIDA ; neutropenia périodique ; Radiation leukopenia ; neutropenia persistant ; neutropenia fébrile ; cytopenia de deux stades ; Radiation cytopenia ; Neutropenia est cyclique

Composition et forme de libération

1 bouteille avec la solution de 5 millilitres pour l'injection contient du sodium nucleosupermate 75 mgs ; Dans un paquet en carton 1 et 5 bouteilles.

Caractéristique

Un mélange standardisé hautement purifié de sels de sodium de polychlorohydrates d'ADN et de dérivés d'ARN est provenu du lait de l'esturgeon.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Leukopoietic, hematopoietic.

C'est un stimulant de hematopoiesis d'action indirecte. A la capacité de stimuler hemopoiesis, provoque une augmentation de la production de facteurs stimulant la colonie endogènes, agissant par un microenvironnement qui incite hematopoiesis. Promeut le décompte de plaquette augmenté. Réduit le niveau d'immunosuppression après PCT et RT, en augmentant le contenu de CD4 +, augmente leur part dans le rapport de sous-populations immunoregulatory (CD4 + / CD8 +), en maintenant la haute activité proliferative de lymphocytes T. Réduit de façon significative le niveau de superoxyde dismutase et de malonic dialdehyde, en montrant l'activité antioxydante modérée.

Pharmacokinetics

Rapidement absorbé dans la circulation sanguine systémique du site d'injection. Cmax dans le plasma après IM est accompli après 60 minutes. La concentration du médicament dans la moelle osseuse est maintenue depuis 72 heures. En même temps, l'effet stimulant la colonie excédant de façon significative le niveau de ligne de base est clairement maintenu. Ainsi, l'injection répétée du médicament n'est pas recommandée avant 72 heures. La moelle osseuse, les nœuds de lymphe, la rate, thymus et les reins ont le plus grand tropism. Pénètre par GEB. T1 / 2 - 69-72 h. Il est excrété inchangé dans la forme de métabolites, principalement avec l'urine et en partie avec feces.

Pharmacologie clinique

Réduit hematotoxicity provoqué par de hautes doses de cytostatics, restitue le leucocyte / neutrophil les niveaux dans le sang périphérique. Prévient le développement de leuko-, neutropenia et a rattaché des complications infectieuses (bactérien, fongique, viral).

Indication du médicament Polydanum

Leukopenia émanant de la radiation et de la thérapie cytostatic (traitement et prévention).

Contradiction

Hypersensibilité, grossesse, lactation, enfants jusqu'à 3 ans.

Effets secondaires

L'augmentation à court terme de la température de corps (jusqu'à 38 C), hyperemia et douloureux sur le site d'injection, qui n'exigent pas la médication spéciale.

Le dosage et administration

SC ou IM (lentement - depuis 1.5-2 minutes), en pré-chauffant la bouteille dans sa main à la température de corps. Pour réduire la douleur, on permet d'injecter dans / m avec l'adjonction de 0.5 millilitres de lidocaine.

La dose simple recommandée pour les adultes et les enfants plus de 3 ans est de 42 mgs / m2 / le jour, mais pas moins de 66 mgs / le jour (sans tenir compte de la région de surface de corps et de l'âge de patient) ; La dose simple maximum est 150 mgs.

Prévention de leuko / neutropenia : le plan optimal est de 66 à 150 mgs une fois 24 heures avant le début de chimiothérapie. Il est possible d'administrer de 66 à 150 mgs une fois toutes les 24 heures depuis la fin du cours de chimiothérapie.

Traitement de leuko / neutropenia : une dose simple (de 66 à 150 mgs) de 1-5 injections avec un intervalle de 3-7 jours.

Conditions de stockage du médicament Polydanum

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de 4-8 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Polydanum

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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