Instruction pour l'utilisation : Somatuline

Le code H01CB03 d'ATX Lanreotide

Substance active : Lanreotide

Groupe pharmacologique

Somatostatin, un analogue synthétique [Hormones du hypothalamus, la glande pituitaire, gonadotropins et leurs antagonistes]

La classification (ICD-10) de Nosological

C26 néoplasme Malfaisant d'autres organes digestifs et inexactement indiqués

Cancer d'intestin, cancer de Gastrointestinal, Carcinoid GI étendue, Adenocarcinoma de l'intestin, Cancer d'autres parties du gros intestin, Argentaffinoma, Carcinoid, Enterochromaffinoma, le Cancer du côlon, le cancer de Côlon

Carcinome de D01.9 dans situ d'organes digestifs, non spécifiés

E22.0 Acromegaly et pituitaire gigantism

Pituitaire gigantism, Acromegaly, Dysfonctionnement de sécrétion d'hormone de croissance

Complication de T88.9 de soins médicaux et chirurgicaux, non spécifiés

Douleur dans la période post-en vigueur, Douleur dans la période post-en vigueur après la chirurgie orthopédique, syndrome de Douleur après les procédures diagnostiques, Douleur après la chirurgie Diagnostique, Douleur après la chirurgie, Douleur après la chirurgie orthopédique, Douleur après l'enlèvement d'hémorroïdes, Douleur dans l'application de laser excimer, Douleur avec les blessures et après les interventions chirurgicales, les syndromes de Douleur dans la pratique dentaire, l'intervention diagnostique Pénible, les manipulations diagnostiques Pénibles, les procédures diagnostiques instrumentales Pénibles, la manipulation instrumentale Pénible, les traitements Pénibles, les manipulations Pénibles, les sauces Pénibles, les interventions thérapeutiques Pénibles, la Douleur dans la région de la blessure chirurgicale, la Douleur dans la période post-en vigueur, la Douleur après les procédures diagnostiques, Douleur après la chirurgie orthopédique, la Douleur pendant les procédures diagnostiques, la Douleur pendant les procédures thérapeutiques, la Douleur dans l'orthopédie, La douleur dans la période post-en vigueur, la Douleur après les procédures diagnostiques, La douleur après la sclerotherapy, La douleur après la chirurgie dentaire, la Douleur post-en vigueur, le post-employé de Douleur et post-traumatique, La douleur d'extraction de dent, l'Inflammation après la chirurgie ou la blessure, l'Inflammation après la chirurgie orthopédique, Inflammation après la chirurgie, Le syndrome inflammatoire après la chirurgie, post-employé de Festering fistula, en Faisant marcher la blessure, Complications après l'extraction de dent

Composition

Liofilizate pour la préparation d'une suspension pour l'administration intramusculaire d'action prolongée 1 fl.

Acétate de Lanreotide 0.04 g

(Conforme à 0.03 g de lanreotide)

Substances auxiliaires : copolymers (lactide-glycolide et lactide-glycolic) ; Mannitol ; Sodium carboxymethylcellulose ; Polysorbate 80

Composition du solvant dans l'ampoule : mannitol ; eau pour les injections

Dans les fioles (accomplissent avec un solvant dans l'ampoule, la seringue, les aiguilles) ; Dans un paquet de carton 1 jeu.

effet de pharmachologic

L'action pharmacologique est pareille à somatostatin.

Le dosage et administration

Dans / m, seulement dans les institutions spécialisées et dans la conformité stricte avec les instructions données ci-dessous.

Le traitement commence par une injection de procès (en cas de l'inefficacité, sa thérapie de plus est peu réaliste) et évaluez la réponse (la dynamique de sécrétion d'hormone de croissance, les symptômes associés à une tumeur carcinoid).

Le dosage du régime et de la durée de thérapie est mis individuellement pour chaque patient.

Assignez 30 mgs du médicament dans / le temps m 1 dans 14 jours. S'il y a l'efficacité insuffisante, vous pouvez augmenter la fréquence du médicament à 1 injection tous les 10 jours.

Instructions pour la préparation et l'administration du médicament

Le mélange du lyophilizate avec le solvant appliqué devrait être exécuté immédiatement avant l'injection en secouant les contenus de la fiole avec les mouvements lisses, en faisant tourner la bouteille 20-30 fois entre les doigts jusqu'à ce qu'une suspension homogène de blanc ou de blanc avec une teinte crémeuse ne soit obtenue.

La suspension ne devrait pas être mélangée avec d'autres médicaments.

La procédure pour exécuter la manipulation

1. Enlevez la casquette de l'aiguille avec un ajutage rose et attachez-le à la seringue.

2. Recueillez tout le solvant de l'ampoule dans la seringue.

3. Enlevez le couvercle de la fiole lyophilisate en enlevant la couverture de plastique bleue.

4. Insérez l'aiguille par la casquette de caoutchouc chlorobutyl et transférez le solvant dans la fiole.

5. Secouez doucement les contenus, en faisant tourner la bouteille 20-30 fois entre les doigts jusqu'à ce qu'une suspension uniforme soit obtenue. Ne coulez pas dans la bouteille et en arrière.

6. Sans tourner la fiole, composez dans la seringue la suspension entière.

7. Enlevez l'aiguille de la seringue. Appuyez sur la seringue sur le piston pour que tout l'air soit sorti.

8. Attachez une autre aiguille (avec un ajutage rose). L'injection devrait toujours être tuée / m.

9. L'injection devrait être faite immédiatement.

Conditions de stockage

À une température de 2-8 ° C. Dans un réfrigérateur.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans. La durée de conservation de la préparation après s'être mélangée avec le solvable et le prêt à l'usage est 6 heures quand conservé sous les conditions normales (la température de pièce).

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.