Instruction pour l'utilisation : Ultratard SM

Insuline d'Humain Codée A10AE01 d'ATX

Insuline de substance active biphasic [biosynthetic humain]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) Z31.1 de Nosological insémination Artificielle

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline de zinc humaine biosynthetic 40 ou 100 IU cristallins (l'unité internationale) ; Dans les bouteilles de 10 millilitres.

Caractéristique

Suspension de l'insuline de zinc biosynthetic humaine de long jeu.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Communique avec un récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, qui active le phosphorylation de protéines cellulaires, stimule glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase et lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec un récepteur spécifique facilite la pénétration de glucose dans les cellules, améliore son assimilation par les tissus et promeut la conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 4 heures après l'administration de SC, atteint un maximum après 8-24 heures et dure depuis 28 heures. Dans le diabète dépendant de l'insuline mellitus c'est utilisé comme une insuline basale dans la combinaison avec l'insuline agissant courtement. Avec le diabète "non la personne à charge d'insuline" mellitus, il peut être utilisé tant pour la monothérapie que dans la combinaison avec l'insuline agissant vite.

Indications

Diabète mellitus le type I, diabète du type II mellitus (avec la résistance à sulfonylureas et dérivés biguanide, maladies interactuelles, opérations et période de post-opération, pendant la grossesse).

Contre-indications

Hypoglycémie, insulinoma.

Effets secondaires

Hypoglycémie, rarement hyperemia et lipodystrophy sur les sites d'injection.

Action réciproque

L'effet est amélioré par l'acide acétylsalicylique, l'alcool, l'alpha et le béta adrenoblockers, l'amphétamine, les stéroïdes anabolisants, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, les inhibiteurs de MAO, methyldopa, tetracyclines, tritokvaline, triphosphamide, s'affaiblissent - chlorprotixen, diazoxide, les diurétiques Thiazides), glucocorticoids, heparin, les contraceptifs hormonaux, isoniazid, le carbonate de lithium, nicotinic l'acide, phenothiazines, sympathomimetics, tricyclic les antidépresseurs.

Le dosage et administration

P/à, la dose est déterminée individuellement. Avant l'utilisation, les contenus de la fiole sont doucement mélangés. En transférant des patients de l'insuline de cochon hautement purifiée à l'humain, la dose reste le même. Quand transféré du bovin ou du mélangé (porcin / bovin) l'insuline, la dose peut être réduite de 10 %, sauf quand la dose initiale est moins de 0.6 U / le poids de corps de kg. À une dose quotidienne excédant 0.6 U / le kg de poids de corps, le médicament doit être administré comme deux injections dans de différents endroits. Les patients recevant une dose quotidienne de 100 unités ou plus, au moment de l'insuline changeante, il est recommandé d'hospitaliser.

Overdose

Il est caractérisé par l'hypoglycémie (la sueur soudaine, la palpitation, le tremblement, la faim, l'excitation, l'irritabilité, paresthesia dans la bouche, la pâleur, le mal de tête, la somnolence, l'incertitude de mouvement, le discours et l'affaiblissement de vision, la dépression) ou le coma (la perte de conscience, sueur froide, tension de Globe oculaire de tissus, convulsions comme Jackson, directement jusqu'aux convulsions, le réflexe de Babinsky).

Traitement : la consommation de sucre (si le patient est conscient), sc, v / m, iv l'injection de 1 mg glucagon ou IV glucose.

Mesures préventives

N'utilisez pas une solution qui n'a pas la consistance flocculent blanche ennuyeuse inhérente. Il devrait être tenu compte que quand traduit en insuline humaine, la capacité de conduire une voiture peut se détériorer temporairement.

Conditions de stockage

À une température de 2-8 ° C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2.5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.