Instruction pour l'utilisation : Vinpotropile

Vinpotropile (Vinotropil) - est un médicament combiné. Ses substances actives sont Vinpocetine et Piracetam. Vinpocetine a cerebro la protection des propriétés et de Piracetam a des propriétés nootropic. Le médicament améliore la micro-circulation et s'améliore l'oxygène fournissent aux cellules du cerveau. Vinpotropile a plusieurs actions, en incluant l'augmentation du flux sanguin cérébral et le métabolisme, l'antioxydant, neuroprotection, l'amélioration de connaissance et anticonvulsant.

Nom de marque du médicament : Vinpotropile

Ingrédients de capsule : 1 capsule contient la substance active : 5 mgs vinpocetine, piracetam 400 mgs ; Excipients : lactose (sucre de lait), talc. Dioxyde de titane de gélatine de coquille de capsule, quinoline colorant jaune, un coucher du soleil d'agent changeant de couleur jaune, gélatine ; capsules de gélatine de casquettes de composition : dioxyde de titane, colorant azorubin, gélatine.

Contient : Vinpocetine + piracetam

Description : capsules jaunes avec un couvercle rouge. Les contenus de capsules - poudre blanche ou presque blanche. Présence de cristaux individuels et de gros morceaux.

Groupe de Pharmacotherapeutic : nootropic et agent d'amélioration de flux sanguin cérébral.

Pharmacodynamics :

Vinpotropile - a combiné la préparation. Il a des moyens de caractéristique de propriétés d'améliorer le flux sanguin cérébral (vinpocetine) et les agents nootropic (piracetam).

Comme un moyen d'améliorer le flux sanguin cérébral :

Améliore le métabolisme du cerveau en augmentant la consommation d'oxygène et de glucose du tissu du cerveau. Résistance d'augmentations de neurones à l'hypoxie ; améliore le transport de glucose - au cerveau par la barrière du cerveau du sang ; Il traduit le processus de désintégration de glucose à l'énergie plus économique, aerobic le sentier ; Ca2 sélectivement bloqué + - phosphodiesterase dépendant ; augmente les niveaux de monophosphate d'adénosine (le CAMP), le monophosphate guanosine cyclique (cGMP) et l'adénosine triphosphate (ATP) du cerveau. Il améliore l'échange de norepinephrine et de cerveau serotonin ; stimule la branche s'élevant du système noradrenergic, elle a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation de plaquettes et de viscosité de sang augmentée ; augmente l'élasticité de globules rouges et les globules rouges bloquent le recyclage d'adénosine ; améliore l'impact d'oxygène par les globules rouges. Augmente le flux sanguin cérébral ; réduit la résistance de vaisseaux cérébraux sans changements significatifs dans les indicateurs de circulation systémique. Il n'a pas d'effet "de vol" et augmente le flux sanguin, surtout dans les régions ischemic du cerveau. Il pénètre par la barrière placental.

Comme nootropic agent :

Il a un effet positif sur les processus du métabolisme dans le cerveau, augmente de façon significative la concentration d'ATP dans le cerveau, améliore la synthèse d'acide ribonucléique et de phospholipids, stimule des processus de glycolytic, améliore l'utilisation de glucose ; s'améliore l'activité integrative du cerveau contribue à la consolidation de mémoire, facilite le processus d'apprentissage ; change la vitesse de propagation d'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans provoquer l'action vasodilatory, inhibe l'agrégation de plaquettes activées ; Il a un effet protecteur dans les pertes cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, les décharges électriques ; Il renforce l'alpha et l'activité béta, réduit l'activité de delta sur l'EEG, réduit la sévérité de nystagmus vestibulaire ; Il améliore la communication entre les hémisphères du cerveau et de la conductance synaptic dans les structures neocortical, améliore l'activité mentale, améliore le flux sanguin cérébral ; aucun sédatif, psychoactive influence. L'effet se développe progressivement.

Il a un effet prononcé sur les symptômes de manifestations initiales d'affaiblissement cognitif l'origine cerebro-vasculaire dans les patients avec l'âge mûr et la vieillesse. Il a recommandé dans la pratique psychogeriatric.

Pharmacokinetics

Vinpocetine est rapidement absorbé. Le temps pour atteindre la concentration de plasma maximum - 1 heure. L'absorption survient principalement dans le proximal gastrointestinal l'étendue. Quand le fait de traverser le mur intestinal n'est pas transformé par métabolisme. La concentration maximum observée dans les tissus dans les 2-4 heures après l'ingestion. Communication avec les protéines - 66 % bioavailability quand pris oralement - 7 %. L'autorisation de terre 66.7 l / h, plus que le volume de foie de plasma (50 l / h), qui indique le métabolisme extrahepatic. Les réceptions répétées kinetics sont linéaires.. La demi-vie dans les humains 4,83 ± 1,29 heures excrétées par les reins et l'intestin dans un rapport de 3 :2.

Piracetam après l'administration orale est bien absorbé et pénètre dans les organes différents et les tissus. Bioavailability est environ 95 %. La concentration maximum dans le sang est arrivée après 0.5-1.0 heures après l'ingestion. Il traverse la barrière du cerveau du sang, accumule dans le tissu du cerveau après 1-4 heures après l'ingestion. Tiré du liquide cerebrospinal est beaucoup plus lent que d'autres tissus. Pratiquement aucun biotransformation et 2/3 excrété par les reins dans la forme inchangée dans les 30 heures de période de demi-vie de plasma-. 4.5 heures, du cerveau-7.7 h.

Indications :

Insuffisance de Cerebrovascular (période de récupération d'ischemic et de coup de hemorrhagic), encéphalopathie de différente genèse en incluant l'alcoolisme ; parkinsonism la genèse vasculaire, l'intoxication, la blessure du cerveau et d'autres désordres de système nerveux central a fréquenté des fonctions intellectuelles et mentales diminuées ; syndrome psycho-organique avec la prédominance de signes de fatigue et d'adinamii, asthenic syndrome ; labirintopatii, le syndrome de Meniere ; prévention de migraines et de kinetoses.

Contre-indications :

L'hypersensibilité, la grossesse, la lactation, a exprimé arrhythmias cardiaque, ischemic la maladie du cœur le stade (Sévère), aigu de coup de hemorrhagic, rénal et / ou l'insuffisance hépatique, les enfants moins de 18 ans (en raison du manque de données). Les patients avec les désordres héréditaires rares tels que l'intolérance de galactose, lactase le manque ou le glucose-galactose malabsorption ne devraient pas prendre le médicament.

Soigneusement :

Violation de hemostasis, lourd saignement, hyperbilirubinemia bienveillant (en incluant le syndrome de Gilbert), hépatite virale, maladie de foie alcoolisée, alcoolisme, manque de glucose-6-phosphate dehydrogenase, épilepsie, âge assez âgé.

Dosage et administration :

Pour les patients 18 ans et plus vieux, à l'intérieur, avant un repas 1-2 capsules 2-3 fois par jour. Dernière réception - 4 heures avant l'heure du coucher. Dose d'entretien-1 capsule 3 fois tous les jours. La durée de traitement varie de 2-3 semaines à 2-6 mois. Avant que vous défaites la dose devrait être progressivement réduit.

Effet secondaire :

Depuis le système cardiovasculaire : changements d'ECG (dépression de segment ST., prolongement d'intervalle QT), tachycardia, arrythmia, tension labile, un sens de "marée".

De la part du système nerveux central : les dérangements de sommeil, le mal de tête, le vertige, la stimulation mentale, le défreinage automobile, l'irritabilité, le manque de balance, ont diminué la capacité de se concentrer, l'inquiétude, la dépression, l'ataxie, extrapyramidal les désordres (en incluant hyperkinesia), les convulsions, le tremblement.

Du système digestif : gastralgia, la nausée, le vomissement, la diarrhée, sèchent la bouche, la brûlure d'estomac.

Autre: réactions allergiques, activité sexuelle augmentée, dégradation d'angine, gain de poids, fatigue, faiblesse, sudation.

Overdose :

Symptômes : sévérité augmentée d'effets secondaires.

Traitement : lavage gastrique, charbon de bois activé, thérapie symptomatique.

Action réciproque avec d'autres médicaments :

Augmentations : le risque de complications hemorrhagic à l'arrière-plan de la thérapie heparin, les effets d'hormones de thyroïde, antipsychotics (neuroleptics), anticoagulants indirects, psychostimulants.

S'affaiblit : l'effet d'anticonvulsants (baisse le seuil de saisie).

En dépit du manque d'évidence soutenant la possibilité d'action réciproque, on recommande d'être prudent en nommant des médicaments centraux, antiarrhythmic l'action.

Instructions spéciales :

La présence du syndrome d'intervalle QT prolongé et de médicaments de réception qui provoquent l'allongement de l'intervalle QT, exige la surveillance d'ECG périodique. En cas de l'intolérance au lactose devrait noter qu'un comprimé contient environ 225 mgs de lactose.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction : la considération des effets secondaires possibles, la prudence devrait être exercée en conduisant et en exécutant le travail avec les mécanismes.

Forme de produit :

Capsules.

10 ou 15 capsules dans les ampoules.

2, 3, 5 ou 10 contour de paquets cellulaires 10 capsules, ou 2, 4, 6 ou 8, le contour de paquets de capsules cellulaires 15 ensemble avec les instructions pour l'utilisation dans un tas de carton.