Insuline dans le sport

En 1889 dans les expériences sur les animaux il a été établi que l'excision d'un pancréas provoque du sucre mocheiznurenie. En 1901 L. Sobolev a confirmé expérimentalement l'existence dans un pancréas de substance spéciale et a formulé les principes de recevoir l'insuline. En 1921 F. G. Banting et P. X. Best ont reçu le diabète d'élimination d'extrait mellitus les symptômes d'un pancréas. En 1925 d'un pancréas la protéine cristalline avec les propriétés d'hormone d'insuline a été isolée et sa production industrielle pour les besoins médicaux était la même année commencée. Pour 1945 — 1947 la structure chimique et la masse moléculaire d'insuline ont été établies. En 1963 la synthèse de cette hormone a été réalisée. Car actions d'unité (UA) prennent l'activité spécifique de 0,04082 mgs d'insuline cristalline (la norme). Maintenant environ 4 % de la population de pays industriellement développés sont forcés à entrer à eux-mêmes dans l'insuline selon les indications essentielles.

Physiologie

L'insuline est l'hormone albumineuse se composant de deux chaînes polypeptide Et oui Dans, le contenant respectivement 21 et 30 acides aminés construits un pont entre eux-mêmes deux communications disulfures. La masse moléculaire d'un monomer d'insuline fait 5733,5. L'insuline par β-cells de l'appareil insulaire de Langergans d'un pancréas et, peut-être, parotid sialadens est synthétisée. Le pas proteolysis mène à la formation de pro-insuline. Après que la formation d'un bisulfure ponticulus la reliure peptide alors biologiquement l'insuline active est formée est détachée.

Le pancréas de la personne en bonne santé contient un équivalent de 200 MORCEAUX d'insuline. Un règlement de sécrétion d'insuline — le processus complexe en incluant stimulators (un glucose, des acides aminés, des acides gras libres, enterogormona, etc.) quelle action amplifie des ions de calcium et des inhibiteurs (somatostatin, Prostaglandinums, adrénaline et insuline). En plus l'impact est exercé par le système nerveux autonomic : sympathique — freinage, parasympathique — stimulation. La sécrétion normale d'insuline inclut deux composantes : basal, en se mêlant un catabolisme hyper sur un estomac vide et un repas stimulé. L'insuline libérée d'un pancréas circule dans un sang dans le libre et dans la forme attachée aux protéines.

L'hormone libre stimule l'assimilation d'un glucose tant avec le tissu graisseux qu'avec musclé et l'hormone connectée affecte spécifiquement seulement tissu graisseux. L'inactivation d'insuline se produit dans un foie et dans d'autres les organes d'insuline et les tissus.

Mécanismes d'effet d'insuline

Effets d'insuline

L'insuline possède un rôle important et qui a plusieurs côtés d'un biocatalyst de processus d'un métabolisme. Il promeut la transition de glucose d'un sang dans un tissu et à sa transformation dans un foie et des muscles sceletal dans un glycogen. L'insuline augmente la perméabilité de membranes biologiques pour un glucose, des acides aminés, des ions et un oxygène et stimule leur consommation avec les tissus. Sous l'influence de processus d'insuline d'oxyder phosphorylation par suite de l'activation d'un cycle d'acides tricarboxylic et de réaction hexokinase qui est le stade premier et clé d'un métabolisme d'un glucose amplifient. Dans les tissus le glucose contient principalement dans le liquide interstitiel et un glucohexokinase dans les cellules. En augmentant la perméabilité de membranes cellulaires, l'insuline promeut la pénétration de glucose dans cytoplasma de cellules où il est affecté par l'enzyme. Il inhibe l'activité de glyukozo-6-phosphatase qui catalyse glycogenolysis.

L'insuline renforce des effets anabolisants dans les cellules : élargit la synthèse de protéines, lipids et les acides nucléiques, active l'oxydation d'acides gras et influence la hauteur de corps d'un organisme. Comme un facteur anticatabolic il freine glyconeogenesis et interfère de degidrogenirovaniye d'acides gras libres et d'éducation de précurseurs de glucose.

Au manque d'insuline ou à la dépression de sensibilité de tissus à l'hormone endogenic l'organisme perd la capacité de consommer un glucose et le diabète mellitus se développe. Les principaux symptômes d'un diabète mellitus sont la soif et polyuria (6 — 10 l par jour), une hyperglycémie (6.7 mmol-l "1 et au-dessus, définis sur un estomac vide) et glucosuria (10 — 12 %), la dépression d'entretien d'un glycogen dans un foie et des muscles, un dérangement d'échange de protéines, oxydation incomplète de graisses avec le fait de monter de leurs contenus dans un sang (lipidemiya) et une acidose du métabolisme (ketonemiya). À un coma diabétique de sucre sérieux est possible. Au faible niveau d'insuline active dans une concentration de sang d'un glucose, les acides gras libres et les acides aminés, c-à-d les substances jouant un rôle dans un pathogenesis d'angiopatiya diabétique et d'une artériosclérose sont élargis.

Diabète mellitus

En provenant d'un pathogenesis et d'un dessin clinique, le diabète mellitus est sectioned dans deux types : le type I — personne à charge de l'insuline et le type II — "non personne à charge d'insuline".

Incluez des patients avec la lésion primaire de cellules béta d'un pancréas menant à la dépression de synthèse d'insuline dans le premier type. Cette forme se produit principalement aux enfants et aux personnes de jeune âge.

La dépression de sensibilité de récepteurs de tissu à l'insuline endogenic par suite du dérangement de processus du métabolisme et aussi le dérangement de règlement neurohumoral de sécrétion de l'appareil insulaire d'un pancréas est la pierre angulaire d'un diabète mellitus du deuxième type. Le II type se produit aux personnes d'âge mûr et avancé, est souvent suivi par une obésité.

Médicaments d'insuline

Pour une pharmacotherapy d'un diabète mellitus de je tapent des médicaments d'insuline d'utilisation. À un diabète mellitus de la II utilisation de type les médicaments baissant le glucose synthétiques, dans de certains cas complètent leur action de l'administration d'insuline. L'insuline reçue d'un pancréas de betail, cochons et baleines fournit l'effet médical assez court. En ajoutant à l'insuline le protamine et aussi Zincum stabilisant le blanc bas et moléculaire (0,08 mgs sur 1 millilitre de médicament), le phosphatic ou le tampon d'acétate ou une base polymère (polyvinylpyrolidone bas et moléculaire), les médicaments de l'action prolongée (les médicaments de dépôt) reçoivent.

L'insuline d'action la plus à court terme pour les injections (6 h), la durée moyenne — la Zincum-insuline de suspension (amorphe) et le plus long — encadré à une base polymère possède (30 — 36 h).

L'indication principale à l'utilisation de médicaments d'insuline dans la clinique est le diabète mellitus. Les doses d'insuline établissent individuellement, selon la sévérité de maladie, une condition du patient et le contenu de Saccharum dans l'urine (1 MORCEAU d'hormone sur 2 — 5 g de Saccharum émis avec l'urine).

Les insulines d'action courte s'appliquent au traitement d'un coma diabétique. Les médicaments d'insuline de dépôt prescrivent pour que le maximum hypoglycemic l'effet ait coïncidé à temps avec la période du plus grand glucosuria et d'hyperglycémie. Ces médicaments sont administrés le matin, sur un estomac vide. De petites doses d'insuline (5 — 8 MORCEAUX) comme l'hormone anabolisante s'appliquent à cachexia, furunculosis, toxicosis des femmes enceintes, à un ulcère digestif, une hépatite et d'autres maladies dans la combinaison avec l'albumineux renforcé et la livraison d'hydrate de carbone et l'introduction d'un glucose. Dans la pratique psychiatrique l'insuline est appliquée au développement de choc de hypoglycemic à quelques formes de schizophrénie.

Insuline dans le sport

L'utilisation d'insuline dans le sport comme le dope est provoquée par le fait que cette hormone est caractérisée par l'anabolique puissant et l'effet anticatabolic concernant la protéine, l'hydrate de carbone et le métabolisme gras. À l'introduction d'assez haute dose d'insuline à un organisme de l'extérieur il y a une dépression exprimée d'entretien d'un glucose dans un sang et une réaction protectrice — se le fait d'intensifier d'émission d'hormone de hauteur de corps qui promeut l'augmentation dans le niveau de Saccharum dans des raccords d'un sang. Dans de certains cas le niveau d'hormone de hauteur de corps peut augmenter de 5 — 7 fois. Il mène au fait d'intensifier pointu d'un anabolism. En plus de cette insuline en soi après qu'une injection provoque l'émission d'hormone de hauteur de corps, aussi le fait qu'il renforce aussi à plusieurs reprises son action, aussi bien que les stéroïdes anabolisants est incontestablement prouvé. Devient clair pourquoi ces dernières années dans le sport la combinaison Somatotropinum + l'insuline + les stéroïdes anabolisants sont si devenus populaires. Faites s'il vous plaît l'attention à Prostalamin.

Sauf le niveau d'insuline, la sensibilité de tissus à cette substance est de la très grande importance. Il est connu que Saccharum simple ne devrait pas être présent à un régime du culturiste qualifié. Il est surtout important puisque beaucoup de personnes ont des problèmes avec un métabolisme d'insuline, sans en soupçonner n'importe quoi. La plupart de culturistes n'y pensent pas, en croyant que puisqu'ils ne sont pas malades avec un diabète mellitus, ce n'est pas important pour eux. En même temps une grande partie d'entre eux il est peu clair pourquoi ils ne peuvent pas se débarrasser des gouttes les dernières et souvent décisives de graisse sous-cutanée. Le dérangement du métabolisme connu comme "insulinic la résistance" ou l'insusceptibilité à l'insuline que l'on montre cela l'organisme se développe assez d'insuline en réponse aux niveaux de glucose augmentés dans un sang peut être la cause, mais ne réagit pas correctement à l'insuline. Ce désordre est si devenu répandu que les experts du Centre de contrôle sur les maladies à Atlanta (Etats-Unis) supposent qu'un de chacun quatre Américains.

Les culturistes qui sont arrivés à arriver à cette catégorie ont de grandes difficultés avec l'accomplissement de soulagement sur les riches avec les hydrates de carbone et les régimes pauvres dans les graisses qui sont presque "la loi" pour la plupart des culturistes en concurrence. Le bonbon et contenant la denrée alimentaire d'hydrate de carbone d'Amylum, semblable au riz, les pommes de terre et les macaronis, provoque d'habitude la haute réaction insulinic. Quelquefois ils forcent pour être libérés plus d'insuline, que la personne, réfractaire à elle, peut utiliser.

L'excès de cette hormone est perçu par un organisme comme un facteur toxique. Pour se protéger, l'organisme transforme l'excès de calories d'hydrate de carbone à triatsilglitserola qu'alors le stock en haut comme la graisse. Il peut expliquer pourquoi les hydrates de carbone riches / pauvre font par la graisse d'un régime certains culturistes "la graisse".

L'utilisation d'insuline dans le sport peut être raisonnable et efficace seulement au contrôle de niveau d'un glucose dans un sang et aussi lors de la concentration du S-peptide dans cela. L'utilisation rationnelle et physiologiquement raisonnable seulement des médicaments d'action courte n'est pas au-delà des normes physiologiques. Un des médicaments les plus sûrs d'insuline est Humulin R de la production d'Eli Lilly (les Etats-Unis). Il commence vite à agir et a la durée la plus courte d'action. D'autres types d'insuline restent actifs pendant la plus longue période et peuvent apporter à l'utilisateur à un état d'hypoglycémie absolument à l'improviste.

Dans le sport autour des arguments chauffés d'insuline continuent à être conduit. Il n'y a aucun consensus concernant dans quels dosages avec quel taux de fréquence et puisque longuement il devrait être appliqué. Comme endogenic la sécrétion d'insuline peut être régulé considérablement au moyen d'un régime, des exercices et des suppléments nutritionnels, nous fournissons plusieurs règles quelle connaissance aidera à contrôler mieux le niveau d'insuline et de Saccharum dans un sang qui augmentera l'efficacité d'entraînement.

Insuline pour un ensemble de volume de muscle

Dans les sports de force plusieurs techniques d'utilisation d'insuline sont appliquées à un ensemble de volume de muscle. Il y a le contrôle médical strict efficace, mais extrêmement dangereux et demandant formidable les voies de création d'une hypoglycémie médicinale avec l'ultérieur son arrêt graduel et aussi techniques assez sûres, mais trop efficaces d'utilisation de petites doses pour monter de la compréhensibilité de denrée alimentaire, l'optimisation de synthèse d'un glycogen et d'une protéine intracellulaire. Le premier groupe de techniques pour un ensemble d'acceptation de moyens de poids sur une moyenne d'estomac vide et le plus grand, mais a ramassé sûrement individuellement des doses d'insuline d'action courte, le deuxième groupe inclut "des subsplittings" insulinic dans de petites doses (3 — 6 MORCEAUX) immédiatement après le repas. En dépit de l'effet positif exprimé d'insuline sur la hauteur de corps de volume de muscle, nous ne recommandons pas de faire des expériences avec les doses plus de 6 MORCEAUX sans contrôle médical strict. La réaction individuelle à l'insuline varie dans de très larges limites — d'une hypoglycémie légère ou moyenne jusqu'au début soudain de développement d'un coma hypoglycemic qui peut tuer l'athlète pas dans plusieurs années et plusieurs heures plus tard après une injection.

Donc avant que l'athlète commence à utiliser l'insuline pour un ensemble de poids, il doit être au courant de l'avertissement des signes et des signes d'une hypoglycémie. La liste de signes qui peuvent indiquer le début d'une hypoglycémie, la chose suivante : la faim, la somnolence, la vision turbide, l'humeur dépressive, le vertige, un diaphoresis, la forte douleur de piquant de battement de cœur dans les bras, les jambes sur les lèvres de la vulve ou la langue, une photophobie, l'infirmité de se concentrer, un mal de tête, un rêve troublé, une inquiétude, un délire, une irritabilité. Si l'athlète a senti un de ces signes d'avertissement, il doit manger immédiatement la nourriture ou la boisson d'hydrate de carbone contenant Saccharum. Il réduira une hypoglycémie et préviendra ses conséquences négatives. Mais dans l'arrêt d'une hypoglycémie il y a une petite nuance : afin que l'émission de Somatotropinum ne se soit pas arrêtée, il est impossible d'arrêter une hypoglycémie complètement, les athlètes connus sont capables d'accepter si avec compétence d'hydrates de carbone qu'ils réussissent à soutenir une hypoglycémie légère tout au long de tout le temps d'effet de médicament, sans autoriser d'entrer à sa transition sérieuse une forme. L'hypoglycémie exprimée — un état dangereux qui peut même demander une intervention médicale. Ces signes incluent une désorientation, une attaque, une inconscience. Encore une fois nous prévenons : l'hyperglycémie sérieuse peut comme elle a été dite en passant au-dessus, l'avance à un résultat mortel.

L'insuline est utilisée dans le sport de différentes manières. La plupart d'athlètes appliquent l'insuline à l'augmentation de volume de muscle immédiatement après l'entraînement en plus pour baisser le niveau de Saccharum dans un sang. Les dosages utilisés d'habitude 1-2 MORCEAUX sur 5 — 10 kg de poids de corps. Les utilisateurs de novice doivent commencer par un dosage bas et l'élargir progressivement : par exemple, acceptez au début 2 MORCEAUX, élargissez ensuite un dosage par 2 MORCEAUX lors de chaque entraînement suivant ; apportez-le progressivement à 20 — 40 MORCEAUX par jour. Il permet de définir un dosage optimal. Les dosages d'insuline peuvent différer considérablement selon la sensibilité d'athlètes à l'insuline et aux utilisations d'autres médicaments par eux. Les athlètes utilisant STG et hormone d'une thyroïde doivent élargir une dose d'insuline. Les médicaments d'insuline doivent être administrés sous-cutanément seulement au moyen de la seringue insulinic. L'utilisation d'autre seringue, sauf insulinic, de manière inadmissible que dans ce cas-là il est difficile de calculer le dosage correct.

Les administrations hypodermiques d'insuline font d'habitude, en coupant un pli de peau dans une cavité abdominale. Pour accélérer l'effet d'insuline, le médicament est administré dans une hanche ou un triceps. La plupart d'athlètes portent l'insuline dans un sac qui est quitté dans le hall (l'insuline doit être refroidite et ne pas chauffer dans un sac !). Immédiatement après l'occupation de formation l'athlète entre dans l'insuline. Dans les 15 minutes suivantes il doit prendre la boisson d'hydrate de carbone d'énergie ou manger quelque chose de doux. L'athlète doit consommer, au moins, 10 g d'hydrates de carbone sur chaque unité de l'insuline entrée. Environ dans une heure après l'injection d'insuline, la plupart d'athlètes mangent la nourriture (riche avec la protéine) ou le cocktail de protéine de boisson. Sans cela le niveau de glucose de sang descend fortement et l'athlète peut entrer dans une condition de l'hypoglycémie exprimée. Beaucoup d'athlètes deviennent somnolents après l'injection d'insuline. Cela peut être un signe d'hypoglycémie, dans ce cas l'athlète a besoin de consommer la plus grande quantité d'hydrates de carbone et éviter une tentation d'avoir du sommeil pendant 4 h puisque l'insuline peut avoir le résultat maximal pendant un rêve. Humulin R plus tôt mentionné reste d'habitude 4 h actifs avec le pic environ dans 2 h après l'injection.

Beaucoup d'athlètes préfèrent entrer dans l'insuline dans 30 minutes jusqu'à la fin de l'entraînement et ensuite prendre la boisson d'hydrate de carbone immédiatement après l'entraînement. Cette utilisation rendra l'insuline plus efficace en fournissant aux muscles un glycogen, mais il élargira aussi le danger d'une hypoglycémie. Certains athlètes entrent même dans plusieurs unités avant l'entraînement d'améliorer une estimation. Cette pratique est extrêmement dangereuse et est appliquée seulement par les athlètes expérimentés. Enfin, certains athlètes aiment entrer dans l'insuline après s'être réveillés le matin. Après l'introduction ils consomment la boisson d'hydrate de carbone et ensuite, dans l'heure, prennent le petit déjeuner. Certains athlètes trouvent cette application d'insuline très favorable à l'augmentation de poids pendant que d'autres notent par suite de cela une tendance d'augmentation de quantité de graisse. L'utilisation d'insuline ne peut pas être révélée pendant un test antidopage.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de médicaments d'insuline il est nécessaire de considérer aussi une possibilité d'implication des réactions secondaires suivantes :

• l'hypoglycémie sérieuse quels signes sont la délicatesse, le vertige, la nausée, la sueur froide, tachycardia, un tremblement qui sont souvent suivis par pavor pathologique de mort ;
• coma de hypoglycemic ;
• réactions allergiques à l'insuline (jusqu'au choc d'anaphylactic), surtout sur les médicaments mal purifiés d'origine d'animal ;
• le développement d'anticorps à l'insuline avec le développement de résistance d'insuline (se rencontre extrêmement rarement) ;
• lipoatrophias local et complications infectieuses après les injections ;
• dérangement de logement et d'œdème insulinic.
• À l'hypoglycémie qui est survenue par suite d'une insuline sur le dosage prescrivent que Saccharum ou thé doux et à la condition sérieuse (insulinic le choc) coulent intraveineusement à 50 millilitres de solution de glucose de 40 %.

À un effondrement entrent sous une peau dans 1 millilitre de solution d'Adrenalinum hydrochloricum de 0.1 %.

Si l'athlète fait tout correctement et écoute sensiblement les réactions à ce médicament, donc la probabilité d'implication d'effets secondaires est très petite. Il est très important de faire des interruptions de la réception d'insuline que l'organisme ne s'est pas habitué à l'insuline exogenous et n'a pas réduit en réponse le développement propre (il est nécessaire de se souvenir que les injections constantes et longues peuvent mener à une atrophie pleine ou partielle d'un pancréas au fil des années). Qu'il se soit produit, l'administration de médicament est réalisée selon le plan suivant : réception de 2 mois, 3 — fracture de 4 mois. Une telle pratique d'utilisation de médicament exclut presque complètement le risque de développement de changements défavorables de fonction et en outre — les structures d'un pancréas.

Cours combinés

Il y a aussi des substances exponentiating l'effet d'insuline. Adaptogens, Niacinum leur concernent, c'est boiteux, le sulfate de Vanadylum, Alpha lipoic l'acide (lipoic l'acide), les stéroïdes anabolisants. Somatotropinum, un glucagon, adrénaline, hormones d'une thyroïde, glucocorticoids et des vitamines séparées concernent aux agents somatostanin. Tout cela démontre qu'il est nécessaire de construire le soutien pharmacologique d'athlètes minutieusement. L'utilisation d'insuline pour la réalisation de buts ne peut être aucunes telles affaires simples. Il doit être tenu dans la tête que l'utilisation fausse d'insuline pour l'accélération de construction de volume de muscle peut provoquer l'effet opposé — le bâtiment accéléré de gros dépôts (lipogenesis).

Donc les techniques différentes d'une manipulation le niveau d'insuline et de Saccharum dans un sang lors de l'utilisation compétente et raisonnable sont un remède efficace de restauration et du fait de monter d'efficacité sportive. En même temps et aussi physiologiquement l'utilisation compétente de ces agents est représentée au difficile le plus important méthodiquement, tactiquement.

L'interdiction sur leur utilisation, de notre point de vue, est mal fondée comme dans les conditions de contrôle sévèrement médical qu'ils peuvent apporter un certain avantage. À cette fin il est nécessaire de conduire la recherche scientifique dans cette direction. En même temps en présence de l'interdiction sur l'utilisation de médicaments d'insuline dans le sport, les athlètes et les docteurs sportifs devraient s'abstenir de son utilisation.

Blockers d'aromatasia

Les inhibiteurs ou blockers d'un aromatasia sont une classe de préparations médicinales qui sont utilisées pour la dépression de concentration d'œstrogènes dans les sangs et les risings de niveau de propre Testosteron-Depotum et d'hormones gonadotrophic. Blockers d'un aromatasia sont aussi appliqués au traitement et à la prophylaxie d'un gynecomastia aux hommes.

Chute de niveau d'Oestradiolum après la réception de 1 dose d'Aromazin

Dans les inhibiteurs de bodybuilding d'aromatasia sont appliqués le plus souvent pendant un cours de stéroïdes anabolisants pour :

• prophylaxies de gynecomastia
• augmentations de niveau d'hormones anabolisantes dans un sang
• risings de soulagement (en raison de l'élimination d'impact négatif d'œstrogènes)
• prévention de hypertensia
• les diminutions de suppression estrogenic d'un axe des corps-testicules hypothalamus-pituitaires qui mène à la restauration plus rapide.

Lors de la création d'un cours, il est nécessaire d'estimer que pas tous les stéroïdes anabolisants sont soumis à aromatization. L'utilisation est justifiée à l'administration de tels médicaments que Testosteron et ses dérivés, un methandrostenolone, methyltestosteron-Depotum. Sont boldelon légèrement parfumé, khalotestin.

Recherches

L'apparition de marque peu coûteuse Letrazola (Letroza) a conduit cette médecine dans l'avance. Il y a un nombre suffisant des recherches confirmant la performance exceptionnelle aux hommes. L'entrée de médecine a été suivie par la levée exprimée d'un gonadotrophin (LG). Le dosage efficace commence par 0,02 mgs (100 fois plus bas que thérapeutique) et permet de réduire le niveau d'œstrogène d'un tiers. La demi-vie d'élimination de letrozole constitue 2-4 jours qui permet de l'accepter tous les deux jours. Le défaut principal est la capacité exprimée de réprimer le niveau d'œstrogène même dans les dosages bas.

Anastrozol a été aussi bien étudié sur les hommes comme les moyens pour la diminution dans estradiol et est largement appliqué dans le bodybuilding. On a montré expérimentalement que le dosage de 1-0,5 mgs permet de baisser le niveau d'estradiol environ pour 50 %. Aux marchands cette médecine peut être achetée presque 10 fois moins chère, que dans une pharmacie. Dans les grandes villes Anastrozol Kabi peu coûteux se rencontre.

Docteur Maouro G. de Pascale écrit dans le livre : "il est censé que l'œstrogène qui est formé en cas d'aromatization de testostérone et d'autres stéroïdes anabolisants dans les départements d'un cerveau et de hypothalamus, réduit la sécrétion d'hormone et, donc et le développement de testostérone". Gudmann et Gilmann disent que le mécanisme de réaction devient plus actif plutôt une concentration d'œstrogène, que la testostérone". Ainsi, l'explication du fait que les agences de presse sont capables pour réduire de façon significative l'influence d'inhibition de fonds anabolisants pour la sécrétion de propres hormones sexuelles est offerte. N'oubliez pas prennent Prostalamin pour de meilleurs résultats.

Effets secondaires

Comme est l'œstrogène célèbre dans les quantités modérées est même utile pour un corps mâle. Les hormones d'œstrogène augmentent la sensibilité de récepteurs androgenic et l'efficacité d'augmentation d'un taux et possèdent aussi en soi l'action anabolisante et protectrice. Évaluez les récepteurs d'œstrogène dans les muscles est en détail décrit dans le travail de la thèse d'Anna Wiik. Ainsi, en pratique, de hauts dosages d'inhibiteurs d'aromatasia peuvent réprimer excessivement le niveau d'œstrogène et mener aux effets secondaires suivants :

• Freinage de croissance de muscle
• Artralgiya (articulent des douleurs)
• Diminution dans la durabilité d'os
• La violation d'un profil lipidic de sang (augmentent dans le cholestérol)
• Chute d'une libido et d'une détérioration dans une condition générale
• Dépression
• Subjectivement les médecines sont transférées mieux, que tamoxifen.

Inhibiteurs naturels d'aromatasia

• Resveratrol
• Caféine
• Nicotine
• Zinc
• Catechins
• Apigenin
• Eriodiktiol

Renseignements pharmacologiques

Les premiers inhibiteurs d'aromatasia ont apparu sur le marché pharmaceutique presque avec tamoxifen. En 1984 il a été annoncé de l'efficacité clinique d'inhibiteurs de stéroïde d'aromatasia de la deuxième génération ; l'apparition de la majorité de médecines modernes de cette classe appartient à la fin des 1980èmes années.

Aromatasia blockers, plus précisément son inactivators et inhibiteurs, ont été créés comme antineoplastic les médecines et sont d'habitude appliqués dans la thérapie de nouvelles croissances malfaisantes d'une glande mammaire, principalement avec la haute activité les récepteurs d'œstrogène dans le tissu tumoral. Portez aux médecines de cette classe aminoglutemid (orimeten, mamomit, momomit), testololacton, anastrozol (Arimideks, "AstraZeneca", la Grande-Bretagne), letrozole (Femara, "Novartis Pharma", la Suisse), eczemestan, formestan, etc.

Le fait que, premièrement, un tiers de cas d'un cancer du sein appartient aux tumeurs hormonedependent a formé la base pour la création de médecines d'inhibiteurs d'aromatasia et, deuxièmement, aux femmes dans une intensité de ménopause de synthèse de stéroïdes dans les diminutions d'ovaires. Pendant cette période l'œstrogène est généralement produit dans le tissu normal (et les tumeurs) une glande mammaire, dans les muscles, la cellulose grasse, un foie, la peau, en raccordant du tissu, les glandes surrénales. Dans ces tissus le stéroïde androstendion rend estron et plus loin dans estradiol. La transformation d'androgènes dans l'œstrogène (aromatization) arrive sous l'influence du complexe fermental d'aromatasia se composant de la protéine haemo de R-450 cytochrome et de flavoprotein.

Dans l'utilisation de conditions clinique de blockers d'aromatasia, en prévenant l'accumulation d'œstrogènes, réduit l'effet genotoksic et l'intensité de division cellulaire et peut aussi influencer des stades primaires de processus de tumoral.

Sur une structure blockers d'aromatasia peut être divisé en deux plus grands groupes : stéroïde et nonstéroïde.

Bien que ces tables 3.10 soient plus pleines selon la liste de représentants de blockers d'aromatasia, plus correspond à l'histoire de création de ces médicaments et du mécanisme mince de leur action.

Aminoglyutetimid (synonymes : orimeten, momomit, mamomit) dans une dose de 250 mgs 2 — 4 fois par jour (la réception avec une hydrocortisone de 30 mkg-jours "1, un acétate de cortisone de 37,5 jours du mg"' ou de dexamethasone de 6 jours du mg "1) inhibe les enzymes la transformation stimulante de cholestérol dans ï ð åãíåíîëîí. Ainsi le niveau du prédécesseur principal d'œstrogène d'un androstenedion diminue. en même temps l'éducation glyuko-et mineralokortikoid est réprimée. Le besoin de thérapie de remplacement est un des défauts les plus essentiels d'un aminoglutetimid la complexification de l'utilisation de médecine et être une conséquence de son pas la sélectivité.

Bloque en plus aromatization périphérique d'androstendion dans estron. Dans les sports de force cette médecine de la Liste des substances défendues et des méthodes est appliquée par les athlètes injustes comme un blocker de synthèse d'excès de cortisol et à la prévention des phénomènes de feminization lors de la réception d'air différent de testostérone.

La médecine est principalement transformée par métabolisme dans un foie, enlevé par un CONARD. Ce premier représentant de médecines anti-estrogenic d'une classe de nonstéroïde blockers (les inhibiteurs) d'aromatasia a la haute toxicité et influence négativement beaucoup de caractéristiques physiologiques d'un organisme : augmente la pression artérielle, aggrave la fonction d'une thyroïde et un dessin de sang périphérique. Peut mener à l'apparition de rougeurs et d'insuffisance ; a l'effet sédatif donc nous ferons une demande un peu où l'acuité de réaction et la bonne coordination de mouvements sont exigées.

Il est nécessaire de remarquer que dans une pharmacotherapy moderne de néoplasmes malfaisants (pour quoi ces médicaments sont destinés) l'efficacité d'action de blockers d'aromatasia est considérée plus souvent, en comptant sur la classification dernière et raisonnable de génération donnée dans la table 3.9.

Le premier, l'encadré en 1973, l'inhibiteur de nonstéroïde d'aromatasia aminoglutethimide quelle structure chimique est décrite comme 3 (4 aminophenyl) - 3 Aethylium 2,6 piperidine dion, a été utilisé comme un agent antiépileptique à l'origine (il y a environ 30 ans). Cependant à cause de l'influence toxique, en particulier, sur les glandes surrénales, son utilisation il a été limité. Plus tard aminoglutethimide a été de nouveau entré dans la pratique médicale comme "une adrenalectomy medicamental" et trouvé à l'origine l'endroit dans le traitement de maladie d'Itsenko — Cushing et le syndrome du même nom. C'était dans le parallèle établi que ce médicament a la capacité réversiblement pour bloquer un R-450-tsitokhromzavisimuyu aromatasia et réduire aromatization d'androgènes dans les œstrogènes. Aux glandes surrénales normalement fonctionnant de 250 mgs d'aminoglutethimide est capable de bloquer complètement la sécrétion d'hormone adrenocorticotropic (AKTG) - a Passé là 10 ans et ce médicament a commencé à utiliser comme aromatasia l'inhibiteur à la thérapie de cancer d'une glande mammaire.

Comme le processus d'aromatization est de près raccordé avec la transformation de sécrétion androgenic, a synthétisé testololacton, sur la structure chimique 4-gidroksiandrostendion, l'aromatasia inactivators était le représentant premier et très toxique de stéroïde de génération (voir l'étiquette. 3.9, 3.10).

Dans la littérature correspondante il y a des instructions qu'environ 40 % des athlètes qui aimaient le bodybuilding et la plus première application testololacton et aminoglutimidä évaluent par les effets de la nature léthargique. Maintenant dans la connexion avec la haute toxicité (la suppression de fonction d'une thyroïde, confusion de conscience, ataxy, léthargie, diarrhée, akhiliya, hypotonia, etc.) ces deux médecines dans les conditions cliniques et sport ne sont pas pratiquement utilisés.

Les représentants de cette classe de médecines anti-estrogenic sont divisés par le mécanisme d'action sur le blocus temporaire compétitif, provoquant d'enzyme et "suicidaires", est irréversible l'aromatasia le contact des centres actifs. Les derniers ont exclusivement la structure de stéroïde et les inhibiteurs compétitifs d'un aromatasia peuvent être tant le stéroïde que le nonstéroïde. Les médecines de nonstéroïde, à tour de rôle, peuvent posséder comme sélectives (bloquez seulement un aromatasia) et pas l'action sélective (oppriment la synthèse d'autres hormones, sauf l'œstrogène, en particulier, glyuko-et mineralokortikoid). En tenant compte des susdites données nous avons constitué le plan (fig. 3.8).

Les distinctions dans l'opération de blockers d'un aromataza sont provoquées eux l'inhibition (aminoglutemid, orimeten, mamomit, rogletimid, fadrozol, anastrozol, arimidecs, letrozole, Femara) ou l'action inactivante (4-gidroksia-drostendion seu 4-OHA, kentaron, formestan, aromazin, plomestan, ekzemestan, atamestan, trois-lostan) qui est fourni dans la table 3.11.

La deuxième génération d'inhibiteurs d'aromatasia quels représentants sont fadrozol rogletimid et formestan, est moins de toxiferous et a plus exprimé l'effet antiaromatasiay (voir l'étiquette. 3.9, 3.10).

L'inhibiteur de nonstéroïde d'aromatasia fadrozol, par exemple, par environ 500 fois bloque aromatasia plus intensivement. Son utilisation réduit des contenus dans un sang d'œstrogène endogenic de 25 — 30 %, en même temps sans exercer des impacts sur un cycle menstruel et une ovulation. Environ 1 mg 2 fois par jour est accepté.

Malheureusement, selon les recherches randomisées ATAS et MA 17, ce médicament était moins efficace pour la thérapie de cancer d'une glande mammaire (depuis 81 jours avant l'avance d'une maladie en comparaison avec les diminutions de Tamoxifenum). En même temps son action toxique sur gepatobiliarny et système nerveux, un tissu d'os, l'immunité, laissée et exprimée pour 13 — de 18 % moins qu'en utilisant l'antiaromatasia de médicaments de la première génération, reste. Selon certains auteurs (Falkson C., Falkson H., 1996), en utilisant un fadrozol la fréquence de complications du système cardiovasculaire fait de 5,2 à 7,4 %.

Environ la même gamme d'effets secondaires est inhérente aussi dans un inhibiteur de stéroïde d'aromatasia un formestana (lentarona). Cela c'est des blocs irréversibles aromatasia et possède le haut niveau de sélectivité. C'est un analogue d'un androstendion qui normal est substrate physiologique pour un aromatase. Les occasions potentielles d'un formestan concernant la dépression de niveau d'œstrogènes par 60 fois surpassent l'action d'un aminoglutetimid. Formestan pour le processus d'interdictions de 85 % d'aromatization dans les tissus peripheric, en baissant une production Oestradiolum de 65 %.

Le médicament est administré intramusculary dans une dose de 250 mgs 2 fois par semaine ou de 1000 mgs une fois par semaine. Son efficacité pour une hormonetherapy est comparable avec cela pour Tamoxifenum. Les par les effets de modèrent généralement l'expression survenant lors de sa réception — le sentiment d'afflux, une somnolence, une éruption, leukopenia transitionnel, boursouflure de la personne ; aussi les processus aseptiques dans l'endroit d'une injection de médicament sont décrits.

Concernant plomestan il est connu qu'il provoque la longue reliure irréversible de conservation aromatasia en dépit de l'élimination assez rapide de médicament d'un plasma sanguin. Il est nécessaire d'accentuer que lors de la longue réception même des représentants les plus modernes de cette classe de médicaments anti-estrogenic aromatasia blockers le développement d'un osteoporosis, une atrophie urogénitale et une instabilité vasculomotor et aussi les complications trombotic, quelquefois avec un résultat mortel (thromboembolism de l'artère pulmonaire) est possible. Donc lors de l'utilisation de blockers d'aromatasia est nécessaire pour définir soigneusement des régimes de leur utilisation et prescrire la thérapie assortie correspondante. En général, les médicaments de blockers d'aromatasia de la deuxième génération ont gagné la beaucoup plus petite distribution, que le premier et le troisième.

Anastrozol ("AstraZeneca") est la structure chimique et et et' et '-tetrametil-5-(1H 1,2,4 triazole 1 - le méthyle du limon) - meta-benzoilatsetonitril est le nonstéroïde haut et sélectif puissant antiaromatasia le médicament de la troisième génération. Dans la période de postmenopausal (les représentants de cette génération les médicaments antiaromatasia dans les conditions cliniques sont calculés sur la réception par les femmes principalement pendant cette période) anastrozol dans une dose quotidienne de 1 mkg provoque la dépression de niveau d'Oestradiolum dans un sang pour 80 % dans les femmes et dans les études pilote — pour 98,1 %. Ce médicament dans une dose à 10 jours du mg"' a progestagen et activité androgenic, n'exerce pas l'impact sur la sécrétion d'une hydrocortisone et d'Aldosteronum et ne demande pas l'introduction remplaçable de corticosteroids. Anastrozol par 250 — surpasse 300 fois dans l'effet antiaromatasia aminoglugetimid et, en possédant une longue période de demi-vie, c'est capable lors de l'utilisation dans les doses basses efficacement pour prévenir les phénomènes feminization.

Forme de libération : arimidecs ("AstraZeneca") 14 comprimés sur 1 mg ; arimidecs (la Grèce) 14 et 28 comprimés sur 1 mg ; anastrazol ("Dragon de Britich", la Thaïlande) 50 comprimés sur 1 mg. Dans les conditions cliniques anastrazol peros sur 1 mg de 1 fois par jour est appliqué. Le médicament est vite absorbé après la consommation. La concentration maximum de médicament dans un plasma sanguin est atteinte partout dans 2 § après la réception sur un estomac vide comme l'utilisation d'élément d'une nutrition légèrement, mais réduit néanmoins le taux d'absorption de médicament, sans influencer son degré. Environ 90 — 95 % de concentration d'équilibre de médicament sont atteints dans 7 jours depuis le début de réception. 40 % d'un anastrozol sont attachés aux protéines de plasma (albumins). La demi-vie d'élimination fait 40 — 50 h. Moins de 10 % d'une dose sont excrétés avec l'urine dans une constante cherchent 72 h.

Le médicament au moyen de N-dealkilirovaniya, un hydroxylation et à un pépin-ronirovaniya est transformé par métabolisme. Les métabolites sont aussi excrétés avec l'urine. Triazole, le métabolite principal défini dans les liquides biologiques d'un organisme n'a aucune activité antiaromatasia.

La réception d'un anastrozol est suivie par les afflux dans 5,2 % de cas, sécheresse de mucosas d'une zone urogénitale, un amincissement de cheveux, une fonction de foie anormale, apparition d'une éruption, en incluant erythematic à 3,4 % et aussi une acné ; d'un CONARD — une anorexie, une nausée, un vomissement et une diarrhée. Anastrazol ne provoque pas des changements des organes de vision et aussi les propriétés teratogen et l'action nuisible sur l'ADN ne montrent pas. Les cas isolés de développement après la réception d'anastrozol d'esophagitis, un échec rénal, une exacerbation d'un ulcère digestif chronique est décrite. En 2004 par les résultats de pas aveuglent la recherche randomisée 1TA on montre qu'en utilisant anastrozol, en comparaison avec megestrol un acétate, en montant de la pression artérielle, la dyspnée, une sudation, les bleedings vaginaux, l'augmentation de poids de corps, le fait de monter d'appétit se rencontre plusieurs fois moins souvent.

Dans le bodybuilding anastrozo est appliqué à la prophylaxie d'apparition de gynecomastia et d'un retard de liquide dans un organisme (c'est fréquent dans la combinaison avec les androgènes comme Dianabolum et Testosteron ou dans une combinaison avec finasteridy). Mais dans ce cas-là l'athlète reçoit le complexe en même temps entier de médicaments interdits de la Liste des substances défendues et des méthodes en plus du fait d'avoir la propre gamme des effets secondaires exprimés. L'utilisation incontrôlable d'anastrozol aux athlètes qui entrent, en particulier, pour le bodybuilding peut mener à astenisation, arthralgias et (ou) la diminution de mobilité d'assemblages, une somnolence, un mal de tête. Bien que de temps en temps, il puisse y avoir des épisodes tromboembolic provoqués par la réception d'un anastrozol et développer aussi des coups. Les effets immédiats et lointains de réception d'anastrozol qui est largement annoncé dans la littérature pour les culturistes aussi très inoffensifs peuvent être les plus inattendus et très le drame que la réception quotidienne de seulement un comprimé (1 mg) mène aux ploufs hormonaux exprimés plus qu'à 80 % des personnes acceptant le médicament.

Les représentants de la troisième génération de blockers d'aromatasia anastrozol et, plus tard, letrozole et vorozol, ont été développés comme les médicaments de la première et deuxième ligne pour le traitement un récepteur - un positif dissémine le cancer du sein.

Letrozole (Femara) appartient aussi aux inhibiteurs compétitifs nonspécifiques d'un aromatase. Sur la structure chimique ce benzgidrintriazola 4 dérivé, 4 '-[(1 N 1,2,4 triazo 1 il metilen) dibenzonitrile. De tels inhibiteurs d'un aromatase comme letrozole le travail par la liaison compétitive avec un subjedinitsa de cette enzyme un génome de R-450 cytochrome, le médicament prévient la transformation d'androgènes aux œstrogènes dans le tissu graisseux, un foie, sceletal les muscles et réduit la concentration du dernier dans un flux sanguin systémique de 75 — 95 % sans effet significatif sur la synthèse de corticosteroids dans les glandes surrénales et aussi Aldosteronum et hormones d'une thyroïde. Letrozole, selon de différents auteurs, bloque des récepteurs d'œstrogène à 50 — 75 % de patients. En comparaison avec anastrozol est plus exprimé (à 98,8 %) l'activité de blocs de R-450 cytochrome d'aromatasia et réduit de façon significative le niveau d'œstrogènes (Oestradiolum, Estronum et Estronum de sulfate), cependant, l'importance clinique de ces données est acritical.

Le médicament est produit dans les comprimés sur 2.5 mgs. L'effet de dose donc on doit calculer exactement le plan de réception est caractéristique de la personne letrozole d'habitude sur un comprimé sans tenir compte du repas alors il est vite et complètement absorbé dans un CONARD est appliqué une fois par jour. La mesure de son absorption ne dépend pas du repas. La concentration d'équilibre dans un plasma sanguin est atteinte en moyenne dans 4 (de 2 à 6) les semaines d'utilisation. Le médicament n'a aucune propriété cumulative. Avec les protéines d'un plasma sanguin, principalement avec une albumine, environ 60 % de letrozole sont attachés. Il arrive et dans erythrocytes où sa concentration atteint 80 % de niveau dans un sang. Letrozole est vite et également distribué dans les tissus. Le médicament avec la participation d'isoenzymes de R-450 cytochrome avec la formation pharmacologique d'un métabolite karbinol inactif (4.4'))))))))))))))))))))))))) et son analogue ketone est transformé par métabolisme. La voie principale d'élimination de letrozole d'un organisme — par un système urinaire. Pas moins de 75 % de la dose entrée sont excrétés dans la forme d'un glucuronide de métabolite karbinol et environ 6 % — dans la forme de pas letrozole changé.

Aux fonctions de foie anormales exprimées initialement existantes (le fait de monter d'activité d'hépatique transaminases) le médicament ne devrait pas être prescrit. Les effets secondaires sont d'habitude exprimés pauvrement ou modérément et sont semblables à ceux lors de la réception d'anastrozol. En plus à 0,6 — 2 % des femmes acceptant le médicament font saigner des allocations vulval, à 1,7 % leukorrhea et aussi un suant (1,1 %), dans une partie insignifiante de cas — une dyspnée est observée ; le thrombophlebitis (0,6 %) peut se développer. Il est nécessaire de remarquer que la réception incontrôlable de letrozole par les culturistes mène tout à fait souvent à un manque de coordination et promeut la dispersion d'attention.

Le nonstéroïde blocker d'aromatasia de la troisième génération est vorozol. En comparaison avec letrozole, il a influence presque identique au niveau d'œstrogènes dans un sang, mais 3 mois plus tard après que le début de réception mène au fait de monter statistiquement fiable dans le sérum de sang de patients avec le cancer d'une glande mammaire de marqueurs d'une résorption d'os. De plus, à 30 % de femmes dans un intervalle de 1 à 6 mois et de jusqu'à trois ans la dépression essentielle de densité d'un tissu d'os est enregistrée. Le plus défavorable d'effets secondaires de ce médicament est le fait de monter établi de contenu d'œstrogènes dans un sang les excédant la dépression sous l'influence de blocage d'aromatasia. Il est devenu clair que ces changements sont en corrélation avec le fait de monter de niveau de marqueurs de résorption d'os (Dowsett et. al., 1999). Dans une petite recherche sur les volontaires femelles ayant ses règles en bonne santé on a montré ce que vorozol dans les parties appréciables (de plus de 74 %) de cas mène à la formation de kystes d'ovaires, hyper la stimulation d'ovaires avec un syndrome de douleur et la sécrétion liquide augmentée dans le domaine des espaces de Duglasov (Goss et. al., 2004). Les recherches jusqu'à présent randomisées d'influence de longue réception de ce médicament sur l'efficacité de traitement et la fréquence de développement d'un osteoporosis ne sont pas conduites. Les données connues indiquent l'inadmissibilité d'utilisation de médicament aux femmes. Dans la pharmacologie sportive il n'est pas pratiquement utilisé aussi maintenant.

Le représentant de stéroïde de la troisième génération d'ingbitor d'aromatasia est eczemestan qui, en entrant covalent dans l'action réciproque avec aromatasia pendant le premier cycle d'oxydation, mène à inactivation irréversible sélectif efficace d'enzyme et réduit la synthèse d'œstrogène dans un organisme pour 97 %. Comme un anastrazol et letrozole, il est plutôt bien eu par les patients. Est publié pour la réception de par os dans la forme de comprimés sur 25 mgs, comme fait une dose quotidienne lors du traitement d'un cancer du sein disséminer aux femmes post-menopausal. Ekzemestan qui aux Etats-Unis est approuvé et est utilisé dans un oncology comme le médicament de la première ligne de thérapie endocrine d'un cancer du sein et après l'administration de médicaments de classe IMRE, jusqu'à présent dans les conditions cliniques est étudié insuffisamment. Cependant il est établi que par rapport au processus d'aromatization et à la mesure d'accumulation d'œstrogènes il a l'activité, plus haut, que Tamoxifenum, mais moins haut, qu'anastrozol (une recherche comparative d'AS CO, 2002).

Les épreuves cliniques ont montré ce qu'à un cancer du sein disséminer ekzemestan est plus exprimé, en comparaison avec Tamoxifenum, ralentit l'avance d'une maladie, mais n'influence pas pratiquement des processus d'un innidiation. Les résultats des recherches randomisées MA 17, ATAS, IES a montré que sur une toxicité varient il diffère des inhibiteurs de nonstéroïde d'aromatasia, la valeur cependant thérapeutique de ces données n'a pas été étudiée. Le médicament est subjectivement plutôt bien transféré par les patients ; les effets secondaires les plus fréquents sont des afflux (19 %) et une nausée (21 %). Sur les expressions d'influence sur le développement d'un osteoporosis et la fréquence d'apparition de fractures pathologiques aux personnes acceptant ekzemestan ne cède pas à letrozole. En même temps le risque de développement de fractures pathologiques en comparaison avec le groupe de contrôle (le placebo) pour ekzemestan est élargi de 60 % ! Arthralgias accompagnent l'administration de médicament dans 4,5 % de cas cela au-dessus, que pour Tamoxifenum (3,6 %). Cependant le risque de développement d'un hysterocarcinoma et aussi clottages artériel et veineux sont de façon significative inférieurs pour un ekzemestan (et letrozole aussi), que pour Tamoxifenum. La fréquence d'apparition de sécheresse et d'une démangeaison dans la région urogénitale lors de la réception d'un ekzemestan est plus haute et les allocations d'un vagin — ci-dessous, qu'en utilisant Tamoxifenum.

L'action d'ekzemestan sur les capacités mentales dans l'énuméré au-dessus de l'essai de MA 17, ATAS, IES n'a pas été étudié. Cependant tout, en acceptant anti-estrogenic des médecines, il est nécessaire de croire que le manque d'œstrogène endogène, même sur un fond de la thérapie de remplacement, augmente de façon significative le risque de développement de démence dans l'avenir.

Ergo-pharm 6-OXO est un analogue structurel de médecines des premiers plaisirs de la génération les plus nouveaux inhibiteurs irréversibles d'aromatasia de nature de stéroïde (3,6,17-androstentrion). Son action est semblable avec formestan, mais l'influence sur l'augmentation du niveau de testostérone dans le sang est exprimée deux fois plus forte. L'efficacité pour sa clinique n'est pas encore explorée. La médecine dans de hautes doses est appliquée par les cycles sur 4 — 6 semaines une fois par jour.

La T-bombe II substance qui est récemment synthétisée par la société MNR ayant l'effet d'un messager secondaire appartient aussi aux inhibiteurs d'aromatasia. La T-bombe II, par suite d'Optimone fait breveter 5® le mécanisme, par l'activation de sécrétion d'hormone et le blocage simultané de SHBG (Hormon Sexuel Attachant Globulin) — la testostérone liante de protéine — et inactivation irréversible d'un aromatasia, augmente le niveau de testostérone endogène dans un organisme pour 400 %. La T-bombe reçue II substance contient, en plus de SHBG, acides gras, en particulier, linoleic, linolenic, stéarine et olein. En plus les acides aminés glycine et L-arginin, l'extrait de rampement d'yakorets est sa partie (Tg. terrestris), d'autres composantes à légumes et additifs minéraux dans la forme d'oxyde de magnésium, aspartate du zinc et de gluconate de cuivre. Le mécanisme de blocage d'aromatasia, pharm dinamik et de pharmacokinetics de cette substance n'est pas presque étudié jusqu'à présent et l'essai préclinique et clinique par ce moment n'est pas mis fin.

Sur le marché pharmacologique pour les haltérophiles il y a un produit krizin (5.7-digidroksiflavon) que les culturistes utilisent dans de très hautes doses. Il a aussi des propriétés antiaromatasia et est publié dans deux formes — MRM-Chrysin contenant 500 mgs d'un filet krizin sur la capsule et SciFit-Chrysin ES contenant deux fois moins que la substance active. Les descriptions d'effets secondaires ne donnent pas aux promoteurs, mais il est nécessaire de se souvenir que toutes les médecines et les substances possédant antiaromatasia l'action sont capables pour faire le mal essentiel à un organisme de l'athlète et traiter la Liste des substances défendues et des méthodes.

Gingembre médicinal

Gingembre médicinal, amomum gingembre, (Zingiber officinale Roscoe, Amomum zingiber L.) – usine herbeuse perpétuelle de famille de gingembre (Zingiberaceae). La patrie – l'Asie du Sud-est. Dans un regard sauvage c'est inconnu. Il est largement cultivé dans les pays tropicaux. Dans l'industrie alimentaire et dans la médecine utilisent des rhizomes frais et séchés de gingembre. Il est possible d'acheter dans une poudre de pharmacie ou un extrait, ou dans la terre d'épiceries comme l'épice. Souvent le gingembre est utilisé pour la perte de poids, influencez cependant sur la structure d'un corps. "L'attention" l'Emballage est pas efficace complètement !

L'odeur caractéristique et le goût d'une usine sont raccordés avec le contenu de trois ingrédients actifs principaux : zingerone, shogaola et gingerols, il y a aussi beaucoup d'huiles essentielles. Aussi lipids (6-8 %), acides aminés, les vitamines (nicotinic l'acide, la vitamine A), à 50 % d'amidon sont trouvés. Vous pouvez juger Testalamin.

Effets ratifiés

• Combustion modérée et faible de graisse. Il est prouvé qu'il est possible d'utiliser le gingembre pour la perte de poids, mais seulement comme l'application d'un grand secours. En même temps beaucoup de femmes croient par erreur qu'en lavant à grande eau du chocolat et des bonbons au moyen de cette boisson il est possible d'accomplir le résultat positif. Lisez : grosse perte et un régime pour la perte de poids.
• La recherche de 2010 a montré que la consommation journalière de gingembre a permis de baisser la douleur de muscle après l'entraînement de 25 %.
• Effet antidépressif. Les recherches préliminaires ont permis de révéler que certains agents actifs de gingembre sont capables pour contacter des récepteurs serotonin et ainsi réprimer l'alarme et améliorer l'humeur.
• Effet antioxydant. L'extrait d'équipement (dans l'expérience in vitro) a montré la capacité de suppression d'oxydation de lipids et d'enlèvement de radicaux.
• Action d'Antineoplastic.
• Élimine la nausée
• La mobilité d'augmentations d'intestins (peut provoquer la diarrhée).
• Effet sédatif
• Antibactérien

L'influence sur une libido et une croissance de muscle n'est pas prouvée.

Gingembre pour la perte de poids (recette)

Du frais :

• La racine de gingembre est râpée.
• Dans la capacité 4-5 cuillères à soupe d'une racine râpée sont remplies.
• 2 litres d'eau cuite à l'eau sont remplis, infuse dans la 1 heure (le temps est nécessaire afin que les agents actifs aient passé dans l'eau) ou on fait bouillir plusieurs minutes sur le faible feu.
• Pour l'amélioration de goût il est possible d'ajouter du jus d'un citron et une petite quantité de sucre ou d'édulcorant.
• Il est nécessaire d'accepter jusqu'à 3-5 tasses de thé par jour (à volonté il est chauffé dans le four à micro-ondes).
• Il est aussi possible de faire cuire des salades et tordre du jus.

Terre :

1 petite cuillère de poudre est prête dans un cercle d'eau cuit à l'eau. Taux quotidien standard 3-5 tasses de thé. Car l'accélération d'extraction bouillant sur le faible feu dans les plusieurs minutes est admissible.

D'autres renseignements

Le gingembre possède le très large éventail d'action pharmacologique, il influence bien beaucoup de corps et systèmes d'un corps humain, en incluant des poumons, l'étendue digestive (DT), un foie, des systèmes cardiovasculaires et urinogenital. Cette usine est un sujet d'attention proche de la principale recherche mondiale les centres médicaux ce qui dit le nombre énorme (plus que 1200) des publications scientifiques consacrées à l'étude de ses propriétés pharmacologiques de.

Dans les recettes nationales et les régimes on recommande d'appliquer une racine ou un thé au gingembre à la perte de poids, les extraits cependant prêts et les poudres sont aussi disponibles.

Les résultats de 136 expériences en conditions d'in vitro et dans vivo la confirmation de son action anticancérigène et cytostatic sur les modèles de types différents de tumeurs, en incluant des tumeurs de poumons, par ZhKT, un foie, une glande mammaire, sont publiés etc. dans les magazines scientifiques.

Influence bien une membrane muqueuse d'intestins et d'un estomac, réduit le niveau de phospholipids, acides gras, cholestérol et triglycerides dans le sang. Grâce à l'action de calme sur un estomac il affaiblit la nausée et le vomissement.

Les extraits de gingembre possèdent l'action in vitro puissante sur trombocsan un sintetaza (thromboxane synthetase) et sont d'habitude offerts donc comme les moyens complémentaires dans la thérapie.

Le gingembre - le tonique du cœur efficace, la force d'augmentations de réduire un myocardium, a l'effet hypotensive. Il possède aussi fort antiinflammatoire, gastro l'harmonisation de protection, le carminative, en anesthésiant l'action, améliore un métabolisme, stimule la réactivité immunologique d'un organisme. La sécrétion d'augmentations de salive et de suc gastrique, possède l'action expulsant la bile, lève un mouvement vermicular d'un intestin grêle.

Ibutamoren, Nutrobal (MK-677)

Ibutamoren (Nutrobal, le code de laboratoire de MK-677, MK-0677 ou L-163,191) - sécrétion d'hormone de croissance stimulator accepté à l'intérieur. Ibutamoren n'est pas peptide est l'opération depuis longtemps agonist les récepteurs.

Dans une recherche sur de jeunes gens en bonne santé il a été établi que la connexion MK-677 renforce la libération et soutient le haut niveau de concentration dans le plasma de plusieurs hormones, en incluant l'hormone de croissance, une insuline comme le facteur de croissance 1, en même temps sans influencer le niveau de cortisol.

Aussi les recherches ont confirmé dans le public la capacité d'un ibutamoren d'augmenter le volume de volume de muscle sec et la densité minérale d'os. En plus la médecine accélère le métabolisme, commence lypolisys et peut être appliquée au traitement d'obésité. Faites s'il vous plaît l'attention à Epifamin.

Doses

Les résultats de recherches ont montré que les doses de 20-30 mgs par jour montrent l'effet suffisant, comparable avec l'hormone d'injection de croissance. Après l'application orale d'une dose de 25 mgs, Ibutamoren incite la concentration maximale moyenne de GR égal de 22.1 mkg/l et en cas de plus hauts niveaux supérieurs de dosages de concentration maximale. En même temps, la durée de stimulation d'hormone de croissance après l'acceptation simple constitue 8 et plus d'heures. La durée semblable de développement d'hormone de croissance est très efficace pour la stimulation de développement d'insuline comme le facteur de croissance 1, mais affecte négativement des récepteurs : il y a une insuline en-bas-réglementaire, des récepteurs et des récepteurs d'hormone de croissance qui est provoquée par le développement de résistance et de tolérance à cette substance. Par suite de ce fait, en cas de l'acceptation quotidienne de réaction MK-677 de stimulation de GR s'affaiblit pour le 4ème jour. Dans un développement de semaine de GR en réponse à l'acceptation de MK-677 s'arrête presque complètement et il peut être considéré comme le principal moins de cette médecine.

Effets secondaires

Certains d'effets secondaires réguliers qui sont raccordés avec les niveaux d'hormone de croissance augmentés - par exemple, un sommeil de mains, lenteur et augmentent aussi dans l'appétit.

Zonulin

Zonulin est la protéine de groupe de gaptoglobin produit dans un foie et les tissus d'un épithélium intérieur – est le modulateur principal d'obligations albumineuses proches dans l'espace intercellulaire.

La concentration augmentée de zonulin dans un plasma sanguin correspond à l'hyperperméabilité d'étendue digestive. La fuite sur la voie de transport permet aux antigènes d'arriver du moyen d'expression intérieur qui provoque la réaction immunisée et la tension d'oxidative ultérieure et une inflammation.

Préface

Les bactéries de Probiotics sont des micro-organismes vivants quelle présence influence positivement microbiota et la santé générale d'un propriétaire d'organisme.

Ces dernières années la thérapie par un probiotics devient surtout populaire. En règle générale, les buts principaux qui sont poursuivis par les athlètes lors de la réception d'additifs semblables – l'amélioration de travail d'étendue digestive et du fait de monter général d'immunité.

Probiotics : influence sur la santé de l'athlète

Il y a des données confirmant la capacité de probiotics de réduire la fréquence et la gravité d'un cours de maladies respiratoires et aussi promouvoir le traitement de désordres d'étendue digestive aux athlètes formés. En plus de cela est devenu perceptible que la réception de probiotics dans les 11 semaines a promu la dépression de niveau de cytokines antiinflammatoire et le fait de monter aussi de niveau d'antioxydants dans un plasma sanguin après 4 semaines de réception d'additifs pro-biotic.

Parmi les athlètes professionnels faisant des sports sur l'endurance (tels que les coureurs ou triathletes), ceux-ci ou ces désordres de ZhKT se rencontrent souvent. Il est annoncé que ces problèmes sont attachés à la redistribution d'un flux sanguin – d'internals à sceletal musculation et à cœur. Les exercices sur l'endurance provoquent un peu de réduction d'un flux sanguin dans internals, en plus pendant les exercices mucosas d'internals connaissent l'effort thermal levé qui provoque souvent la réponse inflammatoire.

La symptomatologie de processus inflammatoire est exprimée dans la nausée, le vomissement, une diarrhée, les crampes d'un estomac et d'internals. Le fait de monter de perméabilité de murs d'un intestin mène à un endotoxemia et aux maladies infectieuses et autoimmunisées levées qui survient sur un fond de l'absorption d'agents pathogènes et de toxines dans les tissus et un courant sanguin. Ainsi, la réception de probiotics est la bonne décision pour la dépression de perméabilité de murs d'un intestin aux athlètes pendant le processus de formation. N'oubliez pas prennent Epifamin pour de meilleurs résultats.

De fortes obligations albumineuses sont la barrière principale sur le transport de paratsellyulyarny la voie. Ils enveloppent l'espace paratsellyulyarny entre les cellules d'un épithélium et régulent le mouvement de liquides, macromolécules et leucocytes entre un canal de sang et un lumen entre internals. Ces structures complexes se composent de plus de 50 types différents de protéines et sont le niveau de définissant de facteur clé de perméabilité d'étendue digestive.

Sinantropny et formation d'influence d'efforts de pro-biotic de fin proteinaceous les cravates et peuvent prévenir ou réduire l'impact négatif d'agents pathogènes. Il y a des données confirmant l'influence positive de quelques efforts de pro-biotic, telles que Lactobacillus plantarum, Bacteroides thetaiotaomicron ATCC29184, Escherichia coli Nissle 191, Bifidobacterium longum SP 07/3 et Lactobacillus rhamnosus GG sur la perméabilité d'une barrière intercellulaire intérieure. En plus il est noté que la réception de tels additifs que les polyphénols, les protéines et les acides aminés, affecte bien la perméabilité d'un épithélium intérieur, en influençant une expression et une localisation de fin proteinaceous les connexions dans l'espace.

Résultats de recherche

La quantité de zonulin a diminué du niveau au-dessus du normal aux indicateurs normaux (<30 ng/ml) et après 14 semaines de réception de probiotics et était significative ci-dessous qu'au groupe de placebo (ð =0.019). En même temps toute influence sur l'alpha de niveau 1 - anti-trypsin n'a pas été observée (ð> 0,1). En général, après la performance d'exercices, l'augmentation du niveau des protéines modifiées par les connexions carbonyl dans le groupe de placebo tant au début de l'expérience, qu'après 14 semaines et aussi dans le groupe principal au début de l'expérience est notée (ð =0 006). Après 14 semaines de thérapie un probiotics, aux participants du groupe principal a noté la diminution dans le niveau des protéines modifiées (ð =0 061). Le statut oxidative général a été un peu levé dans les deux groupes, tant à, qu'après la thérapie. Ainsi, la réception de probiotics n'a pas eu l'effet significatif sur le statut oxidative. Au début de l'expérience en les deux groupes l'entretien augmenté d'un facteur d'un necrosis d'un alpha de tumeur (TNF) a été noté. Après 14 semaines de thérapie le nombre de TNF dans le sang de participants du groupe principal a diminué (ð =0 054). Le niveau interleykina-6 a augmenté de façon significative aux participants des deux groupes pendant la performance d'exercices (ð =0 001). En même temps la réception de probiotics n'a pas exercé d'impact au niveau de cet Interlaken. Le niveau d'un malondialdegid dans le sang de candidats n'a pas changé après que la performance d'exercices, aussi sur lui n'a pas accordé des impacts et un salut de probiotics.

Conclusion

Il devrait être noté que l'influence de probiotics sur l'intégrité d'une barrière intercellulaire, des processus inflammatoires et une tension d'oxidative n'était pas considérée toujours dans le contexte d'exercices sportifs. Ainsi, un but principal de ce travail faisait les études de l'influence de probiotics différent sur la perméabilité de murs d'un CONARD aux gens formés. Le but secondaire faisait les études de l'influence d'additifs pro-biotic au niveau de marqueurs du fait de s'oxyder et des processus inflammatoires dans le plasma sanguin avant les exercices intensifs.

Après la thérapie portée probiotics a noté la diminution dans le niveau de zonulin (un marqueur de perméabilité de murs d'intestins) dans les candidats de Calais. En plus la réception de probiotics a réduit l'oksidation de protéines provoquées par les exercices et a affecté aussi favorablement le niveau d'un facteur d'un necrosis d'un alpha de tumeur. Ainsi, les résultats d'une recherche ont confirmé l'influence positive de probiotics sur un organisme des athlètes formés.

Boule d'or

La boule d'or pour la perte de poids est les magnifiques moyens chinois suivants qui aideront à trouver la symétrie, selon la promesse au producteur, sans soins et efforts, pratiquement sans monter d'un sofa. Le moyen est placé comme sûr puisque c'est fait seulement des matières premières à légumes. En dépit de cela, aux Etats-Unis le produit a été déjà "rejeté" et interdit à la vente. Dans notre pays de la capsule n'a pas aussi subi la certification comme le complément alimentaire donc il est possible de les acheter seulement en privé ou par les magasins En ligne.

Structure

Les comprimés la boule D'or représentent un mélange de différentes usines et des herbes. Dans les extraits naturels particuliers de thé vert et de café vert, un citron, une pectine, la citrouille exotique, un coing, spirulina et Nonie contiennent ici.

Spirulina est l'algue grandissant dans les lacs. Cette composante peut souvent être rencontrée comme une partie de beaucoup de produits pour la perte de poids. Il est estimé que l'extrait de cette usine pas influence seulement positivement la réduction de poids, mais réduit aussi le contenu dans le sang de "mauvais" cholestérol. Cependant l'efficacité de spirulina lève de grands doutes – les gens l'acceptant se sont plaints qu'ils se sont rassemblés au contraire superflu. Vous pouvez aussi aimer Tiramin.

Nonie – fruits de l'usine du même nom grandissant à Tahiti. La population locale est appelée par son "aushika" ce moyen "de longévité". Les fournisseurs de moyens dans lesquels Nonie est utilisée comme une de composantes, prétendez que l'avantage de fruit que c'est une source de prokseronin. Cependant la science officielle ne sait rien de cette substance.

Réactions de la boule d'or additive

La boule d'or est faite dans deux pays : la Chine (moyens originaux, emballage rouge, Yansang, Guangzhou) et l'Ukraine (emballage générique, violet, OOO "Nutrimed", Kiev). Sur la structure ils sont identiques et, comme attendu, l'action à eux doit être analogue aussi. Néanmoins, à partir du moment du début de ventes de l'additif ukrainien conteste que c'est mieux – "la boule" rouge ou violette ne disparaît pas. Quelqu'un prétend que seulement "cette" médecine chinoise travaille, quelqu'un, au contraire, avec la mousse à une bouche loue le complément alimentaire ukrainien et tient jusqu'à la honte des moyens originaux. Résoudre ces disputes tout à fait difficiles, tout d'abord, parce que le moyen affecte de différentes personnes différemment. En plus il y a des données comme si sur le marché de compléments alimentaires pour la perte de poids il y avait des contrefaçons qui en imitent l'emballage signifie, mais pas contenant rien d'utile. En principe, c'est possible, en considérant la popularité de la boule D'or et son non le plus petit prix.

Réactions de cela le plus différent : si les chercher sur Internet, ils diffèrent ainsi qu'il provoque le soupçon. Il n'est pas exclu que les réponses enthousiastes sont une partie du fait de faire de la publicité ; en même temps et les commentaires brusquement négatifs peuvent être un mouvement d'antipublicité pour l'avantage d'autre additif. Il est aussi possible que certaines personnes s'occupent de "ce" complément alimentaire et de quelques contrefaçons de visage. Parmi ceux qui ont accepté vraiment l'additif, l'attitude vers elle très équivoque aussi. Dans la plupart des cas la boule D'or permet d'accomplir l'effet petit ou modéré s'il est accepté sur un fond d'un régime et des exercices. En même temps, il n'agit pas sur certains du tout, provoque souvent en plus tout à fait l'apparition d'effets secondaires.

Réponse du nutritionniste

La nutritionniste s'exerçant Zueva Elena

Le fait que pour la perte de poids la boule d'or contient dans les capsules une composante malfaisante est visible sur les effets secondaires. Je conseille à la boule d'habitude d'or de boire un cours le mois entier sur une capsule un jour. L'effet exprimé de perte de poids apparaît seulement si vous vous limitez dans la nourriture. C'est ou les actes de boule d'or sur vous et vous cessez de manger. Ou n'influence pas du tout et vous continuez à apprécier le nombre mortel de calories.

Mais les effets secondaires dans la forme d'insomnie, un mal de tête, irritabilité terrible et nervosité, la déshydratation poursuit pratiquement tous qui acceptent cette médecine. Il est surtout dangereux aux gens ayant des maladies de système cardiovasculaire. Aux problèmes de la pression il est nécessaire d'oublier d'une boule d'or. Cependant, il est mieux de le faire même si vous avez une santé de 100 pour cent que ne pas le ruiner.

Stellaria

La moyenne de Stellaria (Stellária média latin) est une espèce d'usines d'une famille de Stellaria de la famille de Caryophyllaceae. Il est aussi connu sous le cloporte de noms, l'herbe de canari, mokrichnik, gryzhnik, l'herbe cordiale, les cloportes, sandwort (le Mouron blanc). Grandit près du logement, sur les potagers, les endroits de mauvaise herbe, quelquefois sur les routes de forêt brutes et les clairières.

La partie utilisée : partie élevée d'une usine. Il contient saponina, flavonoids, tanins, lipids, l'acide ascorbique (à 114 mgs de %), Carotinum (à 24 mgs de %), tocopherol, le minéral (surtout il y a beaucoup de potassium) et d'autres substances. Vous pouvez juger Ventramin.

Les recherches pharmacologiques ont montré que l'extrait d'eau et la fraction de polysaccharides d'eau et soluble (VRPS) de la moyenne ont l'activité exprimée et antioxidatic. Les recherches phytochemical conduites par nous indiquent le haut contenu dans une partie élevée d'usines de polysaccharides qui montrent antiinflammatoire, immunomodulatory et l'activité antioxidatic

Table – composition Chimique d'usines de la sorte Stellaria

Note : le signe "-" a noté l'absence de groupe de substances ; "+" – détection de groupe de substances ; sl – localisent des quantités de substances ; les contenus quantitatifs sont fournis du point de vue des matières premières absolument sèches.

La structure d'élément d'une partie élevée des types étudiés selon les caractéristiques qualitatives ne diffère pas de façon significative et est présentée par 41 éléments chimiques. De tels éléments bio que le potassium (de 21,75 à 49,00 mg/g), le calcium (de 5,20 à 13,00), le magnésium (de 1,96 à 4,20), le sodium (de 0,21 à 5,20), le fer (0,29 à 0,90), le zinc (de 0,02 à 0,06) et le silicium (de 0,09 à 0,55 mg/g) diffèrent par le haut contenu.

Pendant la recherche publiée en 2012 les données permettant de supposer l'utilisation de zvezdchatka comme l'additif pour la réduction de poids ont été obtenus. L'action de zvezdchatka sur la réduction de poids est raccordée avec l'entretien dans elle de flavonoids et de saponin qui répriment répriment l'appétit et ont l'effet thermogene, ou du contenu de sitosterol.

Transformation d'enfance

Comment une science humanitaire moderne considère le concept d'enfance ? Pourquoi les chercheurs disent-ils de la disparition d'enfance ? Comment de nouveaux médias influencent sur la transformation de l'image "adulte" dans la culture ?

L'enfance disparaît parce que les enfants d'aujourd'hui ne se distinguent plus des adultes. L'enfance est privée de certaines des barrières principales qui la séparent du monde d'adultes. C'est en raison du changement de canaux d'information, avec un changement dans l'environnement de médias de société moderne. La thèse de facteur est comme suit : l'enfance existe dans la mesure où il y a des secrets. Pour développer des capacités mentales – utilisent Piracetam, Picamilon, Noopept, Cogitum, Cortexin.

Aujourd'hui, la ligne entre les adultes et les enfants disparaît : les enfants ne grandissent plus et de la culture moderne est lavé de la position adulte. C'est dû essentiellement au fait que nous sommes dans le cadre de la société de connaissance, où les gens doivent apprendre constamment, parce qu'elle change constamment la base technologique de son existence.

Il est important de penser que l'enfance aujourd'hui et c'est associé à cette image dans la culture européenne moderne, c'est clairement dans la crise. Il exige au moins la conscience, mais généralement - la révision de certaines de nos institutions fondamentales et les politiques rattachées à l'enfance et à l'éducation.

Problèmes de maternité moderne

Le psychologue Dr Doping répète des formes traditionnelles d'éducation, les premiers programmes d'éducation parentaux et les raisons pour la crise du modèle de famille bourgeois dans la deuxième moitié du XX siècle.

Aujourd'hui dans la littérature scientifique, il y a deux mots, ils sont un parenting et une maternité. Parenting est le fait qui en raison de l'éducation d'un enfant est un parent dans le rôle de caregiver. Et quand nous parlons de la maternité, nous faisons allusion au rôle social de parenting, l'expérience comme un parent d'un adulte son nouveau rôle parental, les défis auxquels il fait face sont une personne qui a un enfant dans la large société. Parenting a limité l'enfant et la maternité - c'est une société dans laquelle l'adulte vit.

Cette division est en grande partie en raison du fait qui vers la fin du XX siècle a commencé à disparaître dans le plan traditionnel d'élever des enfants. Si nous retournons même il y a un siècle - nous supposons la fin du XIX siècle, le village russe ou de l'Ouest - c'est d'habitude dans le plafond a été vissé un crochet auquel a accroché le berceau aussitôt qu'un nouveau membre de la famille et tout qui a été fait par les gens, vivant dans la maison, autour de l'enfant - ce n'était pas tellement la connaissance "de tête" (ils n'ont pas agi parce qu'ils le savaient donc il est nécessaire d'agir) comme la connaissance corporelle, efficace. Le bébé crie - y donnent le sein ou la corne, comme on l'a appelé. L'enfant ne crie pas - et remercie Dieu, il ne peut pas ignorer. Il a commencé à ramper - excellent, il a rampé de la maison - ne s'inquiètent pas. C'est habituel, la connaissance traditionnelle était en raison du fait que la plupart des personnes ont grandi sur une grande famille, c'est-à-dire la famille avait beaucoup de membres inégaux et d'une jeune femme qui a apparu le premier-né, avait déjà l'expérience en levant leurs plus de siblings plus jeunes, nièces et si plus loin.

Cette culture ferme, traditionnelle, qui est même transmise de la génération à la génération et du plus vieil au plus jeune, a commencé à se désagréger, quand la migration intensive aux villes (dans de grandes quantités est, évidemment, la fin de XIX - tôt XX siècle) et la famille générale réduite en fait à la famille nucléaire, la mère et l'enfant. Cette mère avec un enfant, le contact perdu avec sa plus large famille, n'arrive pas pour connaître la soi-disant éducation d'enfants (l'éducation du plus jeune, mais pas leurs enfants) deviendront probablement pour faire beaucoup d'erreurs. Et au bout de XIX-XX siècles il y a les premiers programmes d'éducation parentaux qui se concentrent sur le message de compétences de base en têtant d'abord et d'éducation dernière d'enfants : il est nécessaire quelquefois de laver vos mains, vous devez garder l'enfant propre, c'est-à-dire c'est fondamentalement, évidemment, étaient les détails et les connaissances qui sont nécessaires pour les parents pour réduire la mortalité infantile. La vie de famille de ces gens a émigré de la campagne à la ville, a été en fait très mal arrangé, donc cette connaissance, évidemment, exigé.

Avant le milieu le siècle, selon le programme qui offre l'entraînement pour les parents, ils ont commencé à avoir besoin un peu de plus de renseignements sur la façon comment élever des enfants. En ce moment-là, c'était la pédagogie de science et il y avait soi-disant periodization de développement mental et les parents sont sur le point de prévoir qu'un enfant devrait être capable de faire dans une année, qui est trois ans qu'il ferait bien pour s'occuper, par exemple, dans le préscolaire, comme nous disons maintenant, vieillissons, c'est-à-dire avant d'entrer dans l'école, et cetera. La valeur de ce nouveau temps pedological et la connaissance maintenant psychologique ont été un peu exagérées (c'est mon opinion personnelle) et les parents sont dans une certaine mesure même certains otages à cette connaissance, parce que Dieu défend à votre enfant ne fait pas ce que ses pairs et est écrit dans les livres. Dieu vous défend croient que votre jeu d'enfant ne correspond pas aux descriptions que vous avez trouvées aussi des experts. la connaissance de pression - c'est la sorte d'une transition de thème à une société d'information.

La Deuxième Guerre mondiale et après la restauration - c'est un baby-boom à l'Ouest, la valeur sans condition de la famille et la valeur absolue de l'enfant. Le psychologue américain très célèbre David Elkind écrit que la famille était centrale de l'enfant : les parents étaient disposés, par exemple, ne dissout pas le mariage pour l'enfant, les parents étaient disposés à renoncer à une carrière, on refuse généralement tout à fait souvent aux femmes pour s'emballer pour l'enfant. J'apprécie suite à l'esprit d'Elkind : il dit que cela n'importe pas, comme en réalité ressemblé la famille, la famille était très différente, mais la chose la plus importante consiste en ce que, par exemple, une mère divorcée qui élève une fille, a voulu accomplir le type bourgeois de famille pour elle, c'est désirable deux enfants de différents sexes et un dessin si touchant du repas de famille du soir. C'est la famille centrale de l'enfant.

Dans la deuxième moitié du XX siècle - la crise du modèle bourgeois et la famille et la société. Alors l'année 1968 - c'est les émeutes étudiantes et commence l'ère d'ère post-moderne de l'effondrement, l'ère d'éclectisme, l'ère de la pluralité de modèles, l'ère d'individualisation. Personalisation veut dire que je ne suis pas disposé à sacrifier leur carrière, succès, une vue, joie, plaisir momentané pour quelque chose d'autre, pour les valeurs de société, les demandes de société. Et, selon Elkind, une période où la famille est devenue adulte et centrale : les parents sont disposés à déplacer et déplacer leurs enfants à une autre ville, même si les enfants sont inconfortables, les parents sont divorcés facilement, parce que tant doivent élever déjà économiquement des enfants, ils sont très qui prend du temps consacrent sa carrière que, Elkind, si un beau dessin de la première moitié du XX siècle était un repas de famille collectif, c'est maintenant une voie d'enfance et la famille est devenue un voyage sans fin d'un parent avec l'enfant pour la vie. Si vous vous souvenez que le film américain "Frisé Intente un procès", donc il y a juste l'histoire de Pape avec la fille, qui voyagent. Et il est très caractéristique qu'ils sont sans foyer parce que sans foyer devient plus de peinture à la description d'une telle famille.

Aujourd'hui, la valeur de connaissance, la valeur de famille, qui est un peu contrairement au thème adulr-central déplacé dans une large mesure, je dirais, les solutions intelligentes, les choix intelligents. D'une part, les parents qui sont facilement séparés et l'enfant sont quittés avec un d'entre eux ou bougent de la famille à la famille ; D'autre part, les parents sont très soigneusement choisis le modèle d'éducation : ils lisent de différents livres, ils savent quelle maternité Alpha, ils savent quelle théorie d'attachement, ils savent que Freud a écrit d'un trauma d'enfance. Et un nouveau problème survient dans la connexion avec laquelle, apparemment, est venu le mot de maternité. Il y a un nouveau problème d'un montant de la perte d'information. Dans tant d'offres diverses, probablement en partie pour blâmer pour le marché, parce que c'est aussi une composante commerciale. Le parent moderne est fait face avec un choix difficile : il doit décider dont change la couche pour acheter un enfant, parce que c'est offert beaucoup, il doit décider que nourrir l'enfant, mais, de la manière la plus importante, il devrait - et la société s'impose sur lui qui devait - décider comment il élèvera votre enfant, chez lequel modèle il devra l'instruire. Aujourd'hui ces modèles ont apparu beaucoup et ils se rapportent d'une façon ou d'une autre à la théorie classique, la théorie d'attachement fondamentalement, mais la théorie classique de développement d'enfant est traduite en exigences de système quant à que faire avec lui.

Alors il y a cette chose curieuse : si nous parlons en général, statistiquement, c'est probablement pas beaucoup de parents affectés par une telle abondance de connaissance (beaucoup de sagesse - beaucoup de chagrin), mais un instruit, relativement bien protégé, intéressé à l'avenir de leur maternité d'enfants ont apparu avant ceux-ci le choix sans fin de thèmes et de la manière la plus importante, peu importe ce qu'ils choisissent, ils ne savent pas s'ils ont raison ou non. Et voici le problème incroyablement complexe, que nous devons aussi tenir dans la tête : "Aujourd'hui je le nourris la bonne nourriture depuis plus de 20 ans, il n'avait pas, par exemple, d'obésité." Aucune donnée scientifique sur cette édition, malheureusement, non. Nous n'avons rien ne peut pas dire à cet égard fermement, mais semble être un expert de la position de la bouche des gens intelligents et les théories intelligentes doivent faire ainsi. Cependant, nous en avons n'est aucune donnée exacte. Et donc le parent est fait face avec le choix insupportable : il ne sait pas s'il faisait la bonne chose, parce que la nouvelle théorie apparaît chaque jour et il est dans une situation de tension psychologique sévère. Pour s'occuper de la tension – achètent Afobazol, Phenibut, Selank et Phenazepam.

Pour moi, comme un psychologue le plus désagréable dans cette situation, que de magnifiques jeunes mères perdent simplement le sens commun : ils n'ont pas commencé à parler de leur propre enfant et pas de leurs propres expériences et de comment "nécessaire". Et c'est une situation très étrange, parce qu'il semble être la fin du XX siècle - c'est la liberté, l'individualité, évaluez-se ; D'autre part, la partie avancée du jeune est sous l'oppression sérieuse. Et ainsi il y avait un thème d'efficacité de soi et même un entraînement spécial dans l'efficacité de soi. L'efficacité de soi - la capacité d'une personne de se fier dans ses actions. La partie la plus de valeur de ma vie a fréquenté l'enfant, le plus difficile pour être l'efficacité de soi, cela le plus difficile à croire dans leur propre force. Le déclenchement d'une vague à l'Ouest (je suis heureux que ce soit maintenant nous est allé) - est un thème de discussion avec les parents l'occasion d'agir à leur propre risque, prendre la responsabilité, en n'ayant pas peur d'essayer, parce que beaucoup ne font pas vous avisez que nourrir l'enfant, devez y ressembler toujours utile ou n'aimez pas le brocoli. Dès que votre enfant est une indication, je dirais - en fait, c'est le slogan de l'entraînement et des programmes d'assistance pour les parents qui aujourd'hui commencent à être offerts sur le marché.

Emotions et Glottogonic

Le psychologue Dr Doping répète des émotions déterminantes le code, leur origine et les moyens de commentaire.

La question de l'origine de langue humaine ou Glottogonic, très intéressant. Sur la base de leurs études précédentes, à savoir sur la base de nombreuses expériences, le modèle sphérique de quatre dimensions d'émotions a été développé, qui est une bonne description de comment une personne connaissant des émotions et des perceptions des émotions d'autres gens et dans de différentes modalités - et le visuel et auditif. D'autre part, nous développons des méthodes pour l'analyse formelle du signal audio qui a été proposé et évalué sur les émotions humaines - c'est le principe de codage de variable de l'ampleur de trans-fréquence relatif de discours ou de signal audio. Et dont les paramètres ont été isolés du point de vue de caractéristiques spectrales étaient semblables au discours humain, les expressions émotionnelles de discours humain et, par exemple, les cris d'animal, les singes et les chats même. Il se trouve que les émotions sont innées aux humains, fréquentes au lointain nos ancêtres. Ces makis et chats - c'est très loin évolutionnistement. Même les gibbons - il y a 40 millions d'ans, notre ligne s'est cassée et avec de tels animaux qu'un chat à la maison, encore plus loin.

Cela nous donne des terres pour parler des espèces la base commune pour les êtres humains et les animaux pour la manifestation d'émotions. Cependant, la question survient : comment peut articuler le discours humain créé, comment il s'entend aux émotions ? Dans la langue moderne, telle que le russe, nous avons inclus les émotions - cela les caractéristiques prosodic de discours. C'est-à-dire, il est clair que nous avons des mots qui signifient de certaines choses, ont une valeur objective, mais d'autre part, ils ont la prononciation peut être peint les différentes émotions. C'est ce que nous avons vu en cas des mots courts "oui" et "non" : ils ont un différent sens et l'expression émotionnelle peut être le même et vice versa.

Pour améliorer la langue, la capacité cognitive – utilise Cogitum, Piracetam, Picamilon et Noopept.

Et dans cette connexion il y avait une question de recherche est des sons de discours clairs qui sont disponibles dans la langue russe, mais qui ne sont pas avec émotion coloriés. C'est l'idée d'essayer d'analyser les émotions des mêmes procédures, conduire une analyse formelle de sons et une analyse subjective, qui doit construire un espace de perception subjective de sons de discours et même ceux qui ne semblent pas devoir contenir des émotions. Alors il deviendra clair s'il y a des traits supplémentaires dans le discours, qui a apparu au cours d'évolution, ou il travaille d'une façon ou d'une autre différemment. Et c'était, en fait, une expérience, où a été utilisé un grand ensemble des échantillons audio, tels que les sons, - 46 échantillons, en incluant 6 voyelles ("a", "o", et ainsi de suite), 36 consonnes ("b", "n "et cetera) et 4 diphtongue. Dans cette expérience, 17 sujets d'essai ont participé. L'essence de l'expérience était que la paire a été présentée toutes les sortes de combinaisons de ces stimulus (de 1035 était de telles paires) et les gens ont évalué le niveau de différence entre ces objets. Et ensuite l'utilisation de la méthode pour le fait d'escalader multidimensionnel a été évaluée la dimension subjective d'espace, nous interprétons les haches.

Le fait de parler de la structure des sons de langue russes peut se souvenir des théories différentes qui suggèrent qu'il y a un différent nombre de traits distinctifs. Nous avons compté sur la théorie de Wolf Jakovljevic Plotkin, qui a alloué 11 Kinnock. Cela la théorie neomotoric, dans laquelle la langue russe est caractérisée par 11 kinokemami, kinokemnymi les oppositions. Dans d'autres langues, il peut y avoir un différent nombre. Par conséquent, nous pouvons signaler les résultats suivants : une analyse objective de sons de discours a été conduite et elle a été découverte qu'il y a seulement quatre facteurs ressortent. Leur réponse spectrale était étonnamment exactement le même comme nous avons alloué auparavant pour les paramètres émotionnels. C'est-à-dire, les mots "oui" et "non", par exemple, avec de différentes émotions sont exactement la même composition que le son "d'a", "b", "c", qui ont été prononcés neutres, sans toute expression d'émotion. Et il n'y a nul autre facteur significatif que Neshumova n'était pas là dans les sons de discours. Néanmoins, les données d'analyse subjective nous ont permis d'estimer la dimension de cet espace dans 15 haches.

Et de façon intéressante il s'est trouvé qu'il y a un système de quatre comme les paramètres primaires et a suspendu conditionnellement onze paramètres secondaires. Et ensuite il serait possible d'interpréter les quatre premiers paramètres. Il se trouve qu'une très haute corrélation entre les valeurs subjectives de ces quatre haches et de paramètres objectifs. Et la conservation 11 paramètres correspondent au 11 la plupart des kinokemam qui ont été théoriquement prédits. Il se trouve que, officiellement, dans le son de seulement quatre paramètres, mais sur la perception subjective d'entre eux même onze et quatre. Comment obtenir les autres onze ? Il y a un certain changement de dessins. Car chacun de 11 Kinnock a été alloué leurs dessins de changement et c'est, en fait, est la base matérielle du fait que l'oreille humaine peut distinguer de 11 types différents de sons qui sont typiques pour la langue russe.

Il peut être conclu que, premièrement, l'espace subjectif construit, a tenu une analyse formelle de sons. Par conséquent, nous pouvons supposer que le système de sons de discours de la langue russe moderne contient des paramètres émotionnels découverts dans le discours humain et cela de grands singes modernes et basé sur eux. Il se trouve que la langue humaine peut se produire comme une complication de communication émotionnelle qui correspond à la vieille théorie d'interjections même Rousseau et ses disciples. En conséquence, c'est dans le bon accord avec les observations d'enfants, par exemple, que, en fait, un enfant âgé 3 à 7 ans, en maîtrisant le discours, en fait, ont possédé et les émotions. C'est-à-dire, il apprend à artificiellement exprimer leurs émotions, ils prennent conscience et ce petit homme les commence comme si artificiellement manipulé, le pincement.

Si cette hypothèse est vraie, donc nous pouvons conclure que, en fait, le discours clair est une réduction de certains dessins d'expression émotionnelle. Et ainsi il est clair que dans d'autres langues peut être le même. Et dans la langue russe moderne, nous pouvons voir la conservation de cette base émotionnelle commune. C'est-à-dire, quatre paramètres sont suffisants et ils sont le même, cela en exprimant des émotions humaines et le même comme ce de singes. Donc, nous pouvons supposer que notre ancêtre dans la transition du grand singe aux dessins d'homme était. Et ensuite ils ont formé d'autres langues sur de différents principes. Peut-être c'était nécessaire comme un moyen de commentaire. Et ensuite vous pouvez comprendre pourquoi il y avait une langue et sur quelle base elle a développée.

Qu'est-ce qui distingue la langue humaine des signaux d'animal ? Par exemple, l'intention. Car quel but existe-t-il ? J'approuve l'opinion, que c'est en fait pour remarquer la situation. Et que pouvons-nous remarquer ? Tout d'abord émotions. Par exemple, nous avons connu un peu d'émotion, un peu de situation, nous venons à un autre endroit, quand c'est une situation différente. Et puisque nous avons d'autres membres de notre communauté, ou le singe ou le troupeau humain font caractériser la société primitive la situation ? Nous pouvons perdre ces émotions. Il peut y avoir beaucoup pour spéculer plus loin et dire qu'il y a un geste montrant, que nous essayons de transmettre l'émotion dans l'objet commence à émerger des articles de désignation, quelques raccourcis. Et ensuite vous pouvez déjà marquer la situation entière. C'est-à-dire, l'émotion - c'est un article si commode sur la base dont peut être décrit puisque n'importe quoi sauf plus est l'accord de conformisme nécessaire. Dans quelques cultures, prises ici comme dénoté dans l'autre - d'une différente façon. Donc nous recevons d'autres langues. Et Comparatif dit, quand possible, en comparant les langues actuellement existantes.