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Le diabétique Nephropathy

21 Aug 2018

nephropathy diabétique est un dommage du rein spécifique dans le diabète mellitus, accompagné par la formation de glomerulosclerosis nodulaire ou diffus, dont le stade terminal est caractérisé par le développement d'échec rénal chronique.

Le diabète mellitus est une maladie socialement significative. mène à une diminution dans la qualité de la vie, la première infirmité et la haute mortalité en raison de micro - et les complications macrovasculaires, dont une est nephropathy diabétique.

Diabetic Nephropathy. Actovegin pills

Selon les études épidémiologiques différentes, nephropathy diabétique se produit dans 40-50 % de patients diabétiques avec une durée de maladie de plus de 20 ans.

Les changements dans les reins se produisent à partir des premiers jours de la maladie. Les symptômes dépendent du stade de la maladie. Les stades suivants ressortent.

- Le stade d'Asymptomatic - il n'y a aucune manifestation clinique, mais une augmentation du taux de filtration glomerular indique le commencement d'un dérangement dans le tissu du rein.
- Le stade de changements structurels initiaux - il y a de premiers changements dans la structure de glomeruli rénal (l'épaississement du mur capillaire, l'expansion du mesangium).
- Le stade prenaphrophic - le niveau de microalbumine excède la norme (30-300 mgs par jour), mais n'atteint pas le niveau de proteinuria (n'importe quel les épisodes de proteinuria sont insignifiants et courts), le flux sanguin et la filtration glomerular sont normaux d'habitude, mais peuvent être augmentés. Il peut y avoir des épisodes de tension augmentée.
- Le stade nephrotic - proteinuria (la protéine dans l'urine) acquiert un caractère permanent. Périodiquement, hematuria (le sang dans l'urine) et cylinderuria peut être noté. Flux sanguin rénal réduit et taux de filtration glomerular.

L'hypertension artérielle (l'augmentation de la tension) acquiert un caractère persistant. Il y a des œdèmes, l'anémie apparaît, un certain nombre d'indicateurs de sang montent : ESR, cholestérol, alpha 2 et béta-globulins, béta-lipoproteins. Les niveaux de creatinine et d'urée sont légèrement élevés ou dans la gamme normale.

Le stade de Nephrosclerotic (uremic) - la filtration et les fonctions de concentration des reins sont brusquement réduites, les niveaux d'urée et de creatinine sont augmentés. Œdème, proteinuria (protéine dans l'urine), hematuria (sang dans l'urine), cylindruria, anémie, hypertension artérielle. Le niveau de glucose de sang peut être réduit. Ce stade est accompli avec l'échec rénal chronique.

Actif immobilisé

Antagonistes de récepteur d'Angiotensin II (sous-type d'AT1) : Aprovel, Cosaar, Lozarel, Losartan-Richter, Lorista, Prezartan et d'autres.

Inhibiteurs SUPER : Capoten, captopril, Diroton, Lysigamma, lisinopril, Amprilan, Dilaprel, Korpil, Piramil et d'autres.

Angioprotectors et correcteurs de microcirculation : Doxie-ourlet, Actovegin et autres

Antihypoxants et antioxydants : Tiogamma, Espa-Lipon et d'autres.

En désintoxiquant d'agents, en incluant des antidotes : R-IKS 1, etc.

Médecines supplémentaires :

Compléments : Radaklin, PRIME D'OMÉGA formule de Vie, etc.

Anticoagulants : Wessel Doué F, sulodexide, etc.

Vitamines et agents pareils à une vitamine : Acide ascorbique, Neurorolip, Thiocacid 600 T, Tioctacid BV, Milgamma compositum, Vitakson, Kompligam B, Milgamma, Benfolipen etc.

Hepatoprotectors : Berlition 300 et d'autres.


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Désordres de sommeil

21 Aug 2018

Selon l'étude, presque 2/3 des pharmaciens (64.9 %) font face à une plainte des problèmes de sommeil, "souvent" ou "très souvent." Selon les résultats du même sondage, la plus de moitié de tous les gens primitifs (59.5 %), après avoir entendu une telle plainte, "donnent toujours des recommandations si nécessaire." À que le client devrait-il faire l'attention spéciale en exécutant ces recommandations ?

La cause d'insomnie peut être la douleur aiguë et chronique, les maladies somatiques, mentales et autres différentes (l'insomnie secondaire). Et encore plus souvent les désordres de sommeil se produisent faute de toute pathologie (l'insomnie primaire).

Phenazepam and Sleep Disorders

La source d'insomnie primaire est des tensions de psychoemotional excessives. Ils mènent au développement de l'état hyperactif du système nerveux, qui même avec le commencement de temps nocturne est soutenu par les pensées maniaques, a fait une fixation sur la cause de tension et est accompagné par une augmentation du niveau de vigilance, sensibilité aux stimulus externes. Au fil des années, le thème principal de ces pensées maniaques et le facteur d'insomnie peuvent être la même peur de non somnolence.

Les désordres de sommeil primaires peuvent se produire dans trois formes :

- difficultés avec la somnolence ;
- en se réveillant tôt, l'incapacité de dormir de nouveau ;
- sommeil superficiel, agité avec awakenings fréquent pendant la nuit, un sentiment de mécontentement du sommeil même après sa longue durée.

Zone de RX
Aux dérangements exprimés d'un rêve le rôle de premier plan dans leur traitement medicamental jouent des hypnotiques de prescription de différents groupes, nommés exclusivement par le docteur. Souvenez-vous qu'une proportion significative de ces médicaments est sur la comptabilité asservie et quantitative et est libérée sévèrement sur la prescription (le volume de benzodiazepines, Z-médicaments, barbituriques). Comme seulement un cercle étroit d'organisations de pharmacie a le droit de travailler avec eux, nous ne les considérerons pas dans le cadre de cet article, en nous concentrant sur les Rx-préparations "normales".

Benzodiazepines
Le but de l'application : aisance de somnolence, en augmentant la durée de sommeil, en réduisant la nuit awakenings avec l'insomnie sévère.

Principe d'action : activez sans distinction des récepteurs benzodiazepine dans le brainstem - augmentent la sensibilité de récepteurs neuronal à GABA (le médiateur principal d'inhibition) - stimulent l'effet inhibiteur de GABA sur le système nerveux central.

Représentants du groupe : phenazepam (generics - comprimés Fenazepam, Fenzitat, Elzepam, etc.).

Traits du groupe
Benzodiazepines peut déprimer les dernières phases de sommeil lent et dormir vite, provoquer la léthargie de jour et la somnolence, le penchant, le syndrome de retrait, la formation de dépendance mentale et physique. À cet égard, ils vont progressivement au fond dans le traitement d'insomnie.

Z-médicaments
Le but de l'application est : faciliter la somnolence, réduire la nuit awakenings, améliorer la qualité de sommeil dans les formes sévères d'insomnie.

Principe d'action : améliorez l'effet inhibiteur de GABA sur le système nerveux central par la stimulation sélective d'oméga 1 récepteurs benzodiazepine dans le brainstem.

Représentants du groupe : zaleplon (générique - Andante comprimés).

Traits du groupe
En raison de l'action sélective, les Z-préparations ont un certain nombre d'avantages sur benzodiazepines : ils ne dénaturent pas pratiquement la structure normale de sommeil, ils sont mieux tolérés (surtout zaleplon, qui a une demi-vie minimale). Cependant, avec l'admission prolongée, ils peuvent aussi provoquer le développement de syndrome de dépendance et de retrait.

Sommeil H1-Histaminoblockers
Le but de l'application est de réduire le temps de somnolence, pour réduire la nuit awakenings, améliorer la qualité de sommeil pendant l'insomnie à court terme.

Principe d'action : les récepteurs histaminiques centraux sont inhibés, aussi bien que (partiellement) serotonin et les récepteurs d'acétylcholine.

Représentants du groupe : doxylamine (le créateur - les comprimés Donormil, générique - laisse tomber Valocordinum-Doxylamine).

Traits du groupe
À la différence de benzodiazepines et de Z-médicaments, doxylamine n'est pas associé à un risque de retrait et de toxicomanie.

Analogues synthétiques de mélatonine
Le but de l'application est : faciliter la somnolence, réduire la nuit awakenings, améliorer la qualité de sommeil dans les patients plus vieux que 55 ans.

Principe d'action : le mélatonine est l'epiphyseal "l'hormone de sommeil", dont la production maximum se produit la nuit. En influençant les récepteurs de mélatonine dans le cerveau, il joue un rôle clé dans la réglementation du cycle de sillage du sommeil.

Représentants du groupe : mélatonine agissant longtemps (créateur - comprimés d'action prolongée Circadian).

Traits du groupe
- Le mélatonine ne provoque pas le penchant, le retrait et la toxicomanie.
- Sur le marché pharmaceutique, une préparation de mélatonine agissant courtement est aussi disponible, qui est permis d'être dispensé sans une prescription (la section "l'OTC-zone").

D'autres médicaments
En tenant compte de l'étiologie d'insomnie, d'autres groupes de préparations de Rx peuvent être prescrits pour son traitement, qui peut améliorer du sommeil et du sommeil en affectant les facteurs causatifs de la maladie :

- les antidépresseurs, nonbenzodiazepine les tranquillisants, d'autre antipsychotics - agomelatine (le créateur est des comprimés de Valdoxane), mirtazapine (le créateur est des comprimés de Remeron), alimamazine tartrate (le créateur est des pilules de Terialgen), etc. ;
- nootropics - aminophenylbutyric acide (créateur - comprimés Noophen), etc.

Zone d'OTC
Un certain nombre de médications, montrées pour l'utilisation dans la pharmacotherapy complexe de désordres de sommeil, sont permises de partir sans la prescription d'un docteur. Faute des contre-indications, le pionnier a le droit de façon indépendante conseiller leurs pharmacies de clients avec les plaintes contre l'insomnie légère ou modérée.

Le complément aux médecines peut servir d'une variété d'assortiment de paraproduit pharmaceutique de produits "thématique".

Somnifères - mélatonine Agissant courtement

Justification de la proposition : facilitez du sommeil, réduisez la nuit awakenings, améliorez la qualité de sommeil en normalisant le niveau de mélatonine - "l'hormone de sommeil", qui est au maximum produite normalement la nuit et régule le cycle de sillage du sommeil.

Variantes de l'offre : comprimés de Melaxen.

Traits du groupe
La réception Melaxen est le plus convenable pour l'insomnie dans les patients plus vieux que 55 ans, tk. dans la vieillesse il y a une extinction naturelle de la production de son propre mélatonine. Melaxen peut aussi être utilisé pour les perturbations de sommeil provoquées par le changement de fuseaux horaires.
En comparaison avec le mélatonine de prescription d'action prolongée (Circadian), Melaxen a une demi-vie plus courte et une durée d'effet hypnotique.
On ne recommande pas Melaxen pour l'utilisation dans les femmes enceintes et produisant du lait, les enfants.
Pendant la réception de Melaxen, il faudrait s'abstenir de la direction de transport à cause de la diminution possible dans la vitesse de réactions psychomotrices.
Comme la lumière réprime le métabolisme de mélatonine, après avoir pris Melaxen, on devrait éviter l'exposition à la lumière brillante.
La possibilité de prendre Melaxen dans la combinaison avec d'autres somnifères devrait être concordée avec le docteur, tk. le médicament est capable d'améliorer l'effet de médicaments qui dépriment le système nerveux.

Le fait de calmer des préparations
Justification de la proposition : créez les conditions pour le sommeil normal quand l'insomnie, provoquée par les désordres psychoemotional légers - a augmenté l'excitation nerveuse, l'inquiétude, l'humeur basse.

Variantes de l'offre :
- phytopreparations - comprimés et solution Novo-Passit, Lotosonik, Neuroplant, Simpatil, Fitorelax, capsules fort de Deprim, Nuit de Persen, "herbes" dans la forme de matières premières et de teintures d'alcool - valériane, motherwort, pivoine, etc. ;
- anxiolytics synthétique - comprimés d'Afobazol, comprimés souslinguaux Tenoten, Tenoten pour les enfants.

Traits du groupe
Ces médicaments atténuent la somnolence, mais n'affectent pas pratiquement la qualité de sommeil (la profondeur, le nombre d'awakenings nocturne, etc.).
Pendant la grossesse et la lactation, les médications de cette série sont contre-indiquées ou utilisées avec la prudence (seulement comme dirigé par le docteur).
La plupart des sédatifs sont utilisés seulement dans les patients adultes (de 12 ou 18 ans d'âge). Les exceptions incluent l'enfant de Tenoten (de 3 ans) et Dormiplant (de 6 ans). Ne contrez pas le rhizome d'enfants d'âge préscolaire avec les racines de valériane dans la forme d'injection de matières premières.
Si les difficultés avec la somnolence sont provoquées par une inquiétude facile ou modérée, donc la consommation de médicament la plus appropriée avec les propriétés d'antiinquiétude : en plus d'anxiolytics synthétique, ils ont le complexe phytopreparations Novo-Passit, Lotosonik, Simpatil, les préparations avec St. John qui vaut l'extrait (le fort de Deprim, Neuroplant, etc.). En cas des difficultés avec la somnolence sur un fond de la détérioration légère ou modérée dans l'humeur, apathie (mais pas dans la dépression clinique !), mêmes phytopreparations avec l'extrait de Wort de St John sont utilisés. Selon les instructions, Tenoten antioxydant a aussi un effet d'antidépresseur.
Les médicaments les plus apaisants peuvent inhiber la vitesse de réactions psychomotrices, donc pendant leur consommation devrait se retenir du travail et des activités qui exigent la concentration augmentée. Il n'y a aucune telle restriction d'anxiolytics avec les propriétés anti-asthenic d'Afobazol et de Tenoten.
Si le patient prend déjà d'autres médicaments neurotropic (les hypnotiques, les antidépresseurs, anxiolytics, etc.), donc la prise les inhibiteurs d'OTC devrait être faite avec la prudence. À l'exception de Tenoten, les médicaments de ce groupe peuvent améliorer ou l'effet inhibiteur sur le CNS de médicaments neurotropic ou changer la concentration dans le sang d'autres médicaments (les remèdes avec St. John qui vaut l'extrait).

Préparations de magnésium, produits du métabolisme
Justification de la proposition : jouez un rôle auxiliaire dans les désordres de sommeil clairs : compensez ou prévenez un manque de substances d'antitension naturelles (le magnésium, B les vitamines de groupe, glycine) la réglementation des processus d'inhibition dans le système nerveux central.

Variantes de l'offre :

- préparations avec le magnésium et la vitamine B6 - comprimés et solution Magne-B6, comprimés fort de Magne-B6, Magnelis B6, etc. ;
- préparations de glycine - comprimés souslinguaux Glycine (dose de 100 mgs), etc.

Traits du groupe
- Les préparations avec le magnésium et la vitamine B6 sont contre-indiquées pendant la lactation et dans les femmes enceintes sont appliqués seulement sur le conseil d'un docteur. Les préparations de glycine dans une dose de 100 mgs n'ont pas de telles restrictions.
- Magne-B6, fort Magne-B6, les comprimés Magnelis B6 sont appliqués de l'âge de 6, la solution de Magne-B6 - de 1 an. Glycine n'a aucune contre-indication liée de l'âge, mais chez de petits enfants ce médicament est difficile à s'appliquer purement "techniquement" parce qu'ils ne savent pas comment correctement dissoudre des comprimés souslinguaux.

Remèdes homéopathiques
Justification de la proposition : peut aider à réduire des désordres psychoemotional et faciliter du sommeil, incl. dans la combinaison avec les médecines classiques.

Variantes de l'offre : comprimés Homeostress souslingual, Dormickind, Nervochel, les comprimés de Nott, gouttes souslinguales ou spray Remède de Reskju (Célibataire), grains Vernison souslingual, etc.

Traits du groupe
Dans les remèdes homéopathiques enceintes et infirmiers peut seulement être utilisé comme prescrit par un docteur.
La plupart de ces médicaments sont utilisés depuis l'âge de trois, Vernison est de l'âge de 18. De 0 ans on permet Dormikind (quand utilisé chez les enfants, les comprimés sont dilués dans l'eau).

Assortiment non-médicinal
Les compléments pour maintenir les fonctions du système nerveux central

Justification de la proposition : réduisez le risque de progression de désordres psychoemotional et de désordres de sommeil rattachés. Ils sont utilisés en plus des médecines.

Variantes de l'offre : Interprétation de Rêve de capsules, Formule de Sommeil, Comprimés de Trioson, Phytohypnosis, Soir de Dragee, Baiu-Bai Drops, etc.

Traits du groupe
- Les femmes enceintes et produisant du lait, les compléments alimentaires les plus "apaisants" sont ou contre-indiqués ou appliqués avec la prudence.
- La base de la majorité de compléments alimentaires dans ce groupe est les concentrations sousthérapeutiques d'herbes différentes d'action apaisante. Certains d'entre eux préviennent aussi un manque dans le corps de substances d'antitension naturelles : macroaliments (magnésium, etc.), vitamines (groupe B, etc.), acides aminés (tryptophan, etc.).

Produits de bain
Justification de la proposition : contribuez à la relaxation du corps pendant les procédures d'eau du soir.

Variantes de l'offre :

- sel et mousse pour les bains - une série de "Conte de fées marin", "docteur Solmoray", "Kneipp", "Fito", etc. ;
- huiles essentielles - basilic, valériane, jasmin, myrrhe, encens, camomille, santal et d'autres huiles apaisantes des marques "Styx", "Elfarm" et d'autres.

Traits du groupe
Pendant la grossesse et la lactation, ces produits sont ou contre-indiqués (les huiles surtout essentielles) ou appliqués en concert avec un gynécologue.
En cas de l'insomnie, la température du bain du soir ne devrait pas excéder 33-45ºC. Le bain trop froid ou chaud peut rendre difficile de s'endormir en raison d'une harmonisation, l'action excitante.
Les huiles essentielles pour normaliser l'état du système nerveux central peuvent être utilisées pas seulement dans les bains, mais aussi par le biais du brûlage (par les lampes aromatiques), l'inhalation, le frottement.


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Cirrhose du foie

21 Aug 2018

La cirrhose du foie est une maladie progressive polyéthologique chronique qui se produit avec la défaite du parenchymal et le tissu interstitiel de l'organe avec necrosis et dystrophie des cellules hépatiques, la régénération nodale et la prolifération diffuse de tissu conjonctif, une violation de l'architectonique de l'organe et le développement d'un peu de niveau d'insuffisance de fonction de foie. Dans la cirrhose de pays économiquement développée du foie est une des six causes de mort principales dans la tranche d'âge de 35-60 ans et est à la hauteur de 30 cas par 100 mille de la population. Dans le monde, 40 millions de personnes meurent chaque année à cause de la cirrhose virale et du carcinome hepatocellular, qui se développe sur un fond du transporteur du virus de l'hépatite B.

La cirrhose du foie est plus répandu dans les hommes, des 4 patients avec la cirrhose, trois sont des hommes. La maladie est notée dans toutes les tranches d'âge, mais plus souvent après 40 ans.

Heptral. B12. Cirrhosis of the liver.

Les causes principales de cirrhose :

  • intoxication avec l'alcool ;
  • hépatite virale et autoimmunisée ;
  • substances toxiques chimiques ;
  • abus d'alcool ;
  • désordres du métabolisme ;
  • médicaments de hepatotoxic ;
  • arrêt du cœur ;
  • maladies de l'étendue biliary.

Il y a une cirrhose cryptogenic, dont les causes sont inconnues toujours.

Selon la statistique, 80 % de cirrhose vont inaperçus, sans attirer l'attention du patient ou du docteur. Parmi les manifestations cliniques les plus communes de foie la cirrhose sont des symptômes généraux tels que la faiblesse, la capacité réduite de travailler, la gêne abdominale, dyspeptic les désordres, la fièvre, la douleur collective. Souvent il y a la flatulence, la douleur et un sentiment de poids dans la moitié supérieure de l'abdomen, la perte de poids, asthenia.

Les plaintes les plus fréquentes sont :

  • faiblesse ;
  • fatiguability rapide ;
  • la capacité diminuée de travailler (bloating, la pauvre tolérance d'aliments gras et alcool, nausée, vomissement, diarrhée) ;
  • dérangement de sommeil, irritabilité ;
  • sentiment de poids ou de douleur dans l'abdomen (principalement dans le droit hypochondrium) ;
  • impuissance ;
  • démangeaison de la peau ;
  • désordres de cycle menstruels dans les femmes.

Médecines générales

Anaboliques : Riboxin et d'autres.

Béta-adrenoblockers : Anaprilin, propranolol, etc.

Hepatoprotectors : Hepatosan, Hepatofalk de l'usine, Sirep, Erbisol, Heptor, Heptral, Methionine, Hepa-Merz, Ornitsetil, Karsil, Fort de Karsil, Legalon 140, Legalon 70, Silageon, Silimar, comprimés de Lipamida, ont enduit, 0.025 g, acide de Lipoic, fort de Brentzialle, Essentiale N, le fort d'Essentiale N, Hepafor, Dipan, Liv.52, Liv.52 K, Tykveol, fort Phosphogliv, fort d'Essley et d'autres.

Diurétiques : Aldactone-saltucine, Bufenox, injection de Bufenoxa 0.025 %, Aldactone, Vero-Spironolactone, Spirix, Spironaxan, Spironol, Urakton, Fursemid, Oxodolin, Moderetik, etc.

Metabolics : Lactulose Poli et autres

Inhibiteurs de fibrinolysis : Gumbix et d'autres.

Interférons : Pegasys et d'autres.

Coagulants (en incluant des facteurs de coagulation), hemostatics : injection de Vikasola 1 %, etc.

Médicaments antiviraux : Viferon et autres

Enzymes : Creon 10000, Creon 25000, pancreatin, Ermitage et d'autres.


Médecines supplémentaires

Compléments : Vazoton (L-arginine), Tykvelon, Hepagard Actif, Hepagard, Neovitel - bioactive complexe avec le chardon de lait, Bifidum-Multi-1, Bifidum-Multi-2, Bifidum-Multi-3, Polibacterin, Hepatamin, Betusil et d'autres.

Protéines et acides aminés : Hepasol A et d'autres.

Vitamines et agents pareils à une vitamine : Pyridoxalphosphate, Ribovital, l'acétate d'acétate de Retinol a enduit des comprimés 0.01135 g (la Vitamine A 33000 IU), Retinol palmitate, cyanocobalamin, Ricavit, Fort de Livolin et d'autres.

En désintoxiquant d'agents, en incluant des antidotes : Carbactin, etc.

Immunosuppressants : Artamina et autres

Macro et éléments de trace : Oksirich et autres

Les moyens qui normalisent la microflore intestinale : Probiophore, etc.


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Quel jour férié pour les gens - pour narcologist jours de semaine de travail

21 Aug 2018

Les vacances du Nouvel an longtemps attendu pour la majorité sont des vacances supplémentaires, qui peuvent être consacrées aux affaires personnelles, la famille ou le voyage. Cependant, pour certains, une série de jours de congé se transforme en jours ouvrables chauds : parmi eux - ouvriers de santé et surtout docteurs, experts de médicament. La demande pour le dernier aux premiers jours de janvier est associée à une montée dans l'incidence d'abus d'alcool parmi la population, manifestée dans la forme de lourdes beuveries et empoisonnant avec les produits contenant l'alcool.

Phenotropil and alcohol

Selon les données, en 2018, plus de 2.3 millions de personnes avec un diagnostic d'alcoolisme ont été enregistrées en Russie. Le nombre réel des gens souffrant de cette maladie excède de façon significative la statistique officielle - environ 10 millions. Chaque année le nombre d'augmentations de patients par environ 200 mille de personnes et la consommation d'alcool réelle par habitant en Russie sont déjà environ 15 litres d'alcool absolu par an.

Dans les patients avec l'alcoolisme a dérangé des fonctions de systèmes de corps différents (l'étendue nerveuse, cardiovasculaire, endocrine, digestive, etc.) ; pour cette raison, le traitement est réalisé avec une combinaison d'effets psychologiques et de thérapie de médicament. Quand le traitement d'antialcool actif a assigné de différents médicaments qui promeuvent la formation d'un alcool de réaction réflexe négatif, en provoquant aux doses définies des réactions cardiovasculaires défavorables qui changent le métabolisme d'alcool dans le corps et d'autres. Comme une thérapie d'entretien en utilisant d'antidépresseurs, tranquillisants (Phenazepam), antipsychotics et équipement anticonvulsants.

Dans le groupe de médicaments pour le traitement d'alcoolisme, le chef sans condition est Calme la thérapie réflexe conditionnelle. L'effet de thérapie de médicament est exprimé dans la formation des sensations désagréables du patient de boire de l'alcool sur le fond de prendre le médicament. La durée moyenne de traitement est 3 mois.

Lidevin a aussi une action semblable. Unitiol et les vitamines de groupe B qui l'inventent bloquent une des enzymes impliquées dans le métabolisme d'alcool. L'accumulation de produits d'oxydation d'alcool dans le sang du patient est manifestée dans l'afflux de sang au visage, un sentiment de nausée et malaise, vomissement, tachycardia (les battements de cœur rapides), la tension augmentée, qui est finalement dirigée vers la formation d'aversion à l'odeur et au goût de boissons alcoolisées.

Sur un fond des ventes de détail augmentées de Phenotropil, Kolme et Lidevin, les ventes de médicaments d'Esperal et d'Antaxon ont diminué.

Esperal est une des préparations disulfiram les plus célèbres en Russie ; la forme de sa libération prévoit l'administration tant orale que parenteral. Le dernier - aussi connu comme "ourlant" - est une implantation sous-cutanée du médicament. La montée de ceux qui veulent subir cette procédure selon la statistique atteint un maximum en novembre-décembre de chaque année - à la veille des festivités de Nouvel an.

Après que le cessation d'alcool prenant ou le fait de réduire son nombre avec le boire prolongé ou prolongé augmentent le syndrome d'abstinence. Ses formes peu compliquées sont connues aux citadins comme une gueule de bois, les états critiques (le délire) - comme une fièvre blanche.

Un des groupes de médicaments utilisés pour l'abstinence, est des antidotes. Pendant longtemps, les médicaments basés sur Unithiol, une substance capable d'attacher pas composés seulement à l'arsenic et sels de métaux lourds, mais aussi les produits de métabolisme d'alcool, se sont prouvés dans narcology. Les formes standard de préparations thiol sont des injections utilisées pour l'urgence detoxification.

Le plus célèbre parmi les médicaments homéopathiques utilisés dans le traitement du syndrome de retrait est Proproten.

La diminution dans la demande des consommateurs pour les remèdes homéopathiques dans le traitement de symptômes de privation peut être attribuée à l'attitude sceptique de beaucoup de docteurs de traitement de médicament à ces médicaments, aussi bien qu'au manque de pratique de leur fait de prescrire actif pour l'abstinence. Un suffisamment haut niveau de ventes de Proproten est maintenu par le fabricant par le biais de l'exposition active aux consommateurs par la publicité dans les médias.

En plus des antidotes, d'autres groupes de médicaments sont utilisés dans le traitement de retrait d'alcool : sorbents (député de Polysorbier, etc.), hepatoprotectors (Heptral, Methionine), vitamines (principalement groupe B), nootropics (phenotropin, glycine), régulateurs de balance d'électrolyte d'eau (Regidron) et d'analgésiques différents.

Il y a des centaines de recettes populaires qui aident à surmonter le syndrome de retrait - une gueule de bois. Beaucoup de matériel est consacré au fait de discuter l'efficacité de chacun d'entre eux, surtout à la veille de la célébration de Nouvel an.

Les résultats d'une étude consacrée à l'étude de l'efficacité d'agents différents pour le traitement d'abstinence ont été publiés. Les scientifiques ont enquêté sur l'effet sur le corps humain d'un certain nombre de produits et de médecines : aspirine ; bananes ; complexe de vitamines B, C et de calcium ; cocktail "Bloody Mary" ; saumure au concombre ; carbonate de calcium ; carbone activé ; cocktail "Fraise" (vodka + bière) ; café ; cysteine ; exercices physiques ; air frais ; jus de fruits Fraîchement serrés ; ginseng ; thé vert ; miel ; Bains ; ibuprofen ; milk-shake ; complexes de multivitamine ; paracetamol ; acide de succinic, etc. Hélas, les scientifiques n'ont révélé des faits fiables prouvant l'efficacité sans condition d'aucun des objets énumérés de recherche dans le traitement de syndrome de gueule de bois.

Ainsi, le verdict de professionnels dans ce champ - les docteurs de traitement de médicament - est tout à fait sévère : la seule façon d'éviter l'abstinence n'est pas de boire complètement. Autrement, la réaction du corps manifestera immédiatement. Les caractéristiques de la condition dépendront de la sensibilité individuelle de l'organisme, aussi bien que sur le contenu d'alcool des boissons consommées.


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Saison de coup de soleil

20 Aug 2018

Même en pire été, les jours ensoleillés sont publiés - et plupart essaiera immédiatement de les utiliser pour pour le "fait de devenir fauve" sur la plage. Donc dans les pharmacies sera ajouté aux acheteurs demandant les moyens pour le coup de soleil. Ou pour le traitement de coup de soleil. Cependant, on n'exclut pas l'autre...

Season of sunburn

Rayons dangereux
Tant le coup de soleil que le coup de soleil ont un et la même nature - c'est la réaction de notre corps aux rayons (UV) ultravioles. Quand nous sommes au soleil depuis un relativement court délai, ultraviole brûle aussi la peau, mais pas longtemps et peu profond. En réponse, la peau commence à produire le pigment plus sombre, en absorbant la radiation d'UV - le mélatonine. C'est le bronzage : plus de mélatonine dans la peau, plus profond son ombre marron.

Pour recevoir une ombre "de bronze" de la peau, vous avez besoin de recevoir une suffisamment grande dose de rayons UV. Et la même dose peut être suffisante pour un grand (en se faisant bronzer le corps entier) la brûlure et avec une région de lésion de plus de 50 % de la peau, beaucoup de problèmes peuvent même être provoqués par une blessure de brûlure légère. Donc, les docteurs recommandent de se faire bronzer petit à petit. Bien, ceux qui ont besoin d'un bronzage "rapide", ne peuvent pas se passer de la cosmétique spéciale.

Les moyens pour le coup de soleil devraient résoudre immédiatement quelques problèmes. D'une part, ils doivent protéger la peau de la radiation UV, d'autre part - pour passer une quantité suffisante des mêmes rayons pour tanning. En plus, le spectre de cette radiation est divisé en différentes régions : les grandes ondes (le type A - UV-A ou UVA sur le marquage étranger) ne brûlent pas presque la peau, mais le pénètrent plus profond et augmentent le risque de tumeurs, y compris. un cancer si dangereux comme le mélanome. Le type B (UV-B, UVB) est représenté par les ondes relativement courtes, ils sont mieux retenus par les couches supérieures de la peau. Et c'est cette radiation qui provoque tant le coup de soleil que les brûlures.

L'UV-A et les rayons UV-B atteignent notre peau en même temps. Les substances qui protègent notre peau d'UV-B-rays, vous permettent de rester au soleil sans une brûlure plusieurs fois plus longue. Cependant, pour la même longue période, nous arriverons et plusieurs fois la dose de radiation UV-A dangereuse... Donc la protection maximum est accomplie en introduisant dans l'absorption de substances de cosmétique ou la réflexion des deux types de rayons UV - c'est dénoté par UVA / UVB, UVA + UVB, etc. La cosmétique seulement avec la protection UVA ne sauvera pas du coup de soleil, mais permettra de se faire bronzer avec un risque minimal d'autres complications, mais seulement avec UVB - protègent de la brûlure, mais pas des conséquences à long terme dangereuses.

Selon le contenu dans la peau de mélatonine et les possibilités de sa production, toute l'humanité peut être divisée en 6 phototypes, qui réagissent différemment au rayonnement solaire.
Le premier phototype, le soi-disant. "Celtique" est la peau extrêmement pâle - le mélatonine est très petit dans elle, la plage et le solarium sont contre-indiqués pour de tels gens, il n'y aura pas le coup de soleil, seulement une brûlure !
Le sixième phototype est les gens avec la couleur de peau marron foncé : Negroids, aborigènes de l'Australie.
La plupart des Européens font allusion aux deuxièmes ou troisièmes phototypes - vous pouvez vous faire bronzer, mais soigneusement !

Figures et Pros
Les acheteurs demandent souvent à la protection "plus forte" et ceux qui utilisent les moyens pour le coup de soleil pendant longtemps, peut demander directement : "Et et le SPF de cette crème ?"

SPF - le Facteur de Protection de Soleil - l'indicateur principal de l'efficacité totale de cosmétique sunscreen, la valeur sur le paquet peut être de 2 à 100. Cependant, aux Etats-Unis et à UE les plus hautes valeurs sont indiquées comme SPF 50 +, dans quelques pays tropicaux (par exemple, en Australie) - SPF 30 +. Le niveau de protection réel peut être 52 et 60 et 80, mais les fabricants "solides" ne l'indiquent pas. Pourquoi ?

À cause de l'idée fausse commune que le SPF montre combien de temps plus longs que son "taux normal" une personne peuvent rester au soleil : par exemple, si une personne brûlée par le soleil dans 15 minutes utilise de la crème avec SPF 20, il peut en toute tranquillité pour passer au soleil 300 minutes (c'est-à-dire 5 heures)... Une autre variante d'illusions - les figures indique le pourcentage de rayons UV retardés.

En fait, les deux hypothèses ne sont pas vraies. SPF est calculé par une formule complexe et signifie avec sa valeur de 2 à 5 retard environ 65 % d'UV-B-rays. À SPF de 11 à 19, jusqu'à 95 % de la radiation seront retardés, plus de 20 % à 99 %... Ainsi il n'y a pas beaucoup de point pour chercher un moyen avec la valeur de ce facteur au-dessus 50 - ils sont toujours destinés pour la protection maximum contre le coup de soleil dans les conditions difficiles, par exemple dans les pays montagneux, ou pour les gens avec la peau extrêmement sensible. Tanning avec de telles crèmes et des gels ne travaillera pas, mais recevoir un coup de chaleur, en espérant que vous pouvez mentir pour les heures sur le soleil - facilement. Si vous combinez des bains de soleil avec la natation, un jeu sur le sable, etc., la couche protectrice de la peau est progressivement lavée de et effacée et sous l'influence de rayons UV la protection s'affaiblit progressivement, perd son efficacité.

En recommandant cela ou ce remède, vous devriez demander - sur la plage ou dans le solarium l'acheteur se fait bronzer. Et proposer l'approprié - les conditions d'irradiation dans ces cas sont très différentes, pour qu'avec "pour la plage" dans le solarium vous puissiez être très vite brûlé et avec la crème de bronzage ne se fera pas bronzer là.

Quand il est trop tard pour vous défendre...
Avec un coup de soleil léger - par exemple, quand les mains sont rougies et ont des démangeaisons à la ligne courte-sleeved - ils vont rarement à la pharmacie. Mais si le contact de vêtements devient pénible, la peau acquiert une teinte rouge vif - la recherche d'un moyen pour de premiers soins pour les brûlures commence.

Souvenez-vous qu'un coup de soleil sévère est une blessure dangereuse ! Si la température de corps du patient s'est montrée à la hauteur de 39 C ou l'enflure plus haute, sévère, la peau ridée et s'est affaissée, les grandes ampoules vite formées (plus de 5 centimètres dans le diamètre) ou un visage couvert avec de petites bulles, des cercles sombres, une bouche sèche, une nausée, un vertige, une condition d'évanouissement, la douleur se conserve même sans toucher la peau - vous avez besoin d'appeler un docteur immédiatement !

Avec une brûlure sévère, on recommande immédiatement de prendre à l'intérieur du NSAIDs - cela soulagera au moins partiellement la douleur et réduira la sévérité de la réaction inflammatoire avec l'enflure, la rougeur, etc. S'il y a un soupçon à la photodermatite (les endroits brûlés sensiblement gonflés, les symptômes d'allergie sont observés) - vous pouvez utiliser d'antihistaminiques et des médicaments d'action systémique. Cependant, le traitement principal pour le coup de soleil est fait par les moyens locaux.

Pour de premiers soins, les sprays (dans les cas extrêmes - les gels) avec lidocaine, anesthetine, sont souvent recommandés etc. Ceux-ci même douleur externe relievers sera utile dans ces cas quand la victime sera difficile à s'endormir en raison de la douleur et ayant des démangeaisons de toucher le lit.

Comme un agent antiinflammatoire qui promeut la régénération de peau brûlée, il est possible d'offrir dexpanthenol dans les préparations différentes - Panthenol, D-panthenol, Bepanten, Panesol, et autres de ce genre. Aux premières heures et les jours après la brûlure, les sprays avec dexpanthenol sont le mieux utilisés - ils mentent sans douleur sur la peau extrêmement sensible, n'y endommagez pas et sont bien distribués sur la surface affectée, en formant une couche protectrice. Dans quelques jours, quand la sensibilité diminue, vous pouvez remplacer le spray avec la crème basée sur l'eau ou le gel : ils ne doivent pas être frottés dans la peau et ils ne violent pas thermoregulation - à la différence d'un film de pommades à une grosse base.

Pour traiter des ampoules sur la peau, en s'écaillant ou les régions écailleuses, il est le meilleur pour utiliser des antiseptiques contenant chlorhexidine, miramistin, l'argent sulfadiazine - à la différence des solutions d'alcool auparavant utilisées, ils ne sèchent pas ou brûlent la peau, ne ralentissez pas la régénération et prévenez efficacement l'infection de la brûlure. Ne crevez pas les ampoules !

Après que la période aiguë a passé, le stade de régénération commence - pour la simplification et l'accélération, les gels contenant deproteinized hemoderivate (Solcoseryl, Actovegin) ou allantoin sont d'habitude utilisés.

Rappelez à l'acheteur qui a demandé des fonds pour le traitement de coup de soleil, qu'au moins pendant la première semaine vous ne pouvez pas quitter au soleil, pour ne pas provoquer une exacerbation. Et même quand la brûlure guérit, une nouvelle peau grandit sur l'endroit endommagé et s'écaillant - vous avez besoin de le protéger de nouvelles brûlures. Et pour ne pas manquer l'été et la possibilité de coup de soleil, il est mieux d'utiliser la cosmétique protectrice - en choisissant des moyens avec la protection augmentée, conçue à la peau sensible.


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Froids dans les femmes enceintes

16 Aug 2018

Avec le commencement de la saison froide, nous sommes de plus en plus rappelés par l'approche imminente d'une autre épidémie de grippe. Les journalistes attendent une autre pandémie sensationnelle, les docteurs se préparent à augmenter l'écoulement de patients et les employés de pharmacie disposent des médications antifroides populaires sur la vitrine et répondent constamment aux questions des clients de ce qui peut se protéger de l'infection virale respiratoire aiguë ou comment guérir si on n'a pas évité l'infection. Plus mauvais le temps à l'extérieur de la fenêtre et au-dessous du thermomètre, plus de personnes qui veulent acheter le fébrifuge différent, antitussive et les médicaments antiviraux - et, évidemment, il y a beaucoup de femmes enceintes parmi eux, au statut et dont les plaintes le pharmacien devrait être surtout attentif.

Colds at pregnacy

Froid et grossesse : une combinaison dangereuse
Comme vous savez, toute infection pendant la grossesse est un facteur de risque très sérieux et la mère dans l'attente devrait essayer de protéger elle-même et son bébé d'elle. Cependant, l'évitement de l'infection pendant l'épidémie saisonnière n'est pas si simple, la plupart des virus qui provoquent des froids sont extrêmement contagieux et peuvent s'étendre par les gouttelettes aéroportées. C'est assez d'un voyage dans le transport public ou courses, pour que le système immunitaire d'une femme enceinte doive refléter une attaque virale massive.

Étant donné qu'ARI transféré ne mène pas à la formation de l'immunité d'une personne, il n'est pas étonnant que la grippe et ARI sont dans l'avance dans la fréquence et la prédominance dans le monde entier. Pendant la grossesse, la situation est plus loin compliquée par le fait que le système immunitaire du corps femelle n'est pas aussi actif qu'aux temps normaux. Surtout la probabilité d'infection pour une mère future augmente radicalement au troisième trimestre, quand son corps est le plus susceptible à toutes infections. La statistique médicale montre un dessin assez alarmant : de 55 à 82 % de femmes enceintes subissent un froid, qui se produit souvent tout à fait lourdement et est accompagné par les complications sérieuses.

Réduisez la sévérité de la maladie et prévenez le développement de complications aidera seulement le premier diagnostic et le traitement adéquat opportun.

Résolvez que le commencement du coryza est simple, tous ses symptômes sont tout à fait typiques et bien connus. En règle générale, à partir du moment d'infection à l'apparence des premiers signes de la maladie prend une moyenne d'environ 1-2 jours. À ce temps la femme peut sentir une faiblesse incompréhensible qui ne passe même pas après le reste, le mal de tête, la gêne dans le nasopharynx et la sudation excessive. S'il est possible "d'attraper" cette période prodromal et consulter un docteur, donc probablement la mère future sera prescrite le traitement antiviral, qui aidera à éviter le développement de plus du coryza. Cependant, si une femme enceinte demande des médicaments antiviraux directement à la pharmacie, le pharmacien doit la dissuader d'un tel achat, ou la conseiller au moins avant de consulter le docteur.

Le syndrome fiévreux - que conseiller ?

Dans la plupart des cas, la première période des laisser-passer froids presque inaperçus et le tour malade au docteur après le dessin clinique typique de la grippe ou d'ARVI a été formée. En règle générale, aux premiers jours du froid est accompagné par une augmentation pointue dans la température et les signes d'intoxication sévère - la somnolence, la léthargie, le mal de tête et la douleur de muscle. De surtout hautes figures aux premiers jours que la température atteint à une grippe (à 39-40 C) quand il est très difficile de "renverser". Seulement après 2-3 jours, les lectures de thermomètre commencent à progressivement diminuer et, sous les conditions favorables, finalement normaliser au 5ème - le 6ème jour de la maladie. Dans certains cas, il peut y avoir une augmentation secondaire dans la température le 2-3 jour de la maladie.

La température augmentée pas aggrave seulement le bien-être du patient, mais a aussi un effet très négatif sur la santé de l'avenir du bébé et exige donc le traitement immédiat. Néanmoins, pour normaliser la température de corps, les méthodes physiques devraient tout d'abord être utilisées : effacement d'eau à la température de pièce, boire abondant, etc. Seulement dans le cas quand le traitement n'a pas aidé et la température continue à augmenter, vous devriez recourir aux médications prenantes.

Je dois dire qu'en aidant avec le choix de médicaments fébrifuges - c'est la demande principale dont les froids tournent à la pharmacie, tk. l'assortiment de préparations de ce groupe aujourd'hui est énorme et il est assez difficile d'y orienter le profane. La chose essentielle que le pharmacien devrait faire l'attention à leurs clients est l'efficacité et la sécurité du médicament qu'ils achètent. Selon les normes internationales et QUI les recommandations à ce jour, le rapport optimal d'avantage et de risque sont typiques pour les médicaments basés sur ibuprofen et paracetamol. Mais la consommation d'ibuprofen pendant la grossesse et la lactation n'est pas recommandée, donc paracetamol est reconnu comme le seul coffre-fort pour les mères futures, qui ne provoque pas pratiquement des effets secondaires pendant l'utilisation à court terme et a un bon fébrifuge, l'effet analgésique et antiinflammatoire.

Il rappellerait aussi certainement aux clients du besoin de sévèrement suivre les instructions au médicament et n'excède pas le 45 tours recommandé et les dosages quotidiens, parce que l'overdose développe des effets toxiques sérieux.

En plus, une femme devrait être avertie que tous fébrifuges, qui incluent de l'acide acétylsalicylique, sont contre-indiqués dans la grossesse.

Possibilités de traitement symptomatique

Vers la fin du 2-3 jour de la maladie, l'intoxication et la fièvre diminuent légèrement, mais il y a le renvoi muqueux abondant du nez et la toux - sèchent d'abord et ensuite mouillé. À ce stade de la maladie, les décongestifs, antitussive les médicaments et mucolytics sont très demandés le plus.

Le choix de fonds pour le traitement du coryza pendant la grossesse est sévèrement limité, parce que les médicaments vasoconstrictive locaux traditionnellement prescrits basés sur naphazoline, xylometazoline, oxymetazoline, phenylephrine et d'autre adrenomimetics ne sont pas d'habitude recommandés pour l'utilisation pendant la grossesse, tk. l'étude de leur influence sur le développement fœtal n'a pas été réalisé. Les instructions à de tels médicaments sont d'habitude écrites cela "peut seulement être utilisé après une évaluation approfondie du rapport d'avantage du risque pour la mère et le fœtus." Donc, le meilleur conseil qu'une femme enceinte peut recevoir d'un froid est des préparations différentes basées sur les huiles végétales avec l'action antiinflammatoire et antimicrobienne, aussi bien qu'arrose et tombe avec l'eau marine ou la solution salée pour laver la cavité nasale. En plus, il est nécessaire de prévenir une femme d'utiliser un remède de famille très populaire pour le coryza - le jus d'aloès, qui est contre-indiqué dans la grossesse.

Le traitement pour une toux dans une mère future a aussi un certain nombre de traits. Ainsi, antitussive les médicaments d'action centrale pendant la grossesse ne sont pas pratiquement utilisés à cause du risque élevé d'effets secondaires. La tactique de traiter la toux sèche implique l'utilisation de fonds qui stimulent le crachat et améliorent son retrait. Mais mucolytics devrait être prescrit aussi soigneusement que possible : les sirops différents et les médecines basées sur les extraits d'équipement - le lierre, thermopsis, le réglisse, althaea, etc. - devraient devenir les médicaments de choix. Toutes formes de dosage contenant de l'alcool d'éthyle, de la codéine et d'autres substances antitussive d'effet narcotique ne peuvent pas être recommandées.

Plus récemment, une solution de boire de la soude ou de furacilin a été traditionnellement recommandée comme un agent antiinflammatoire pour rincer l'oropharynx. Cependant, maintenant ils essaient de refuser de telles méthodes, le sodium hydrogencarbonate peut provoquer une violation d'acidité et une augmentation du volume d'estomac, aussi bien que d'autres phénomènes désagréables et l'efficacité de furacilin puisqu'un agent antimicrobien était douteux longtemps. Pour une femme enceinte le médicament antiinflammatoire optimal sont des sprays et des solutions basées sur chlorhexidine, une substance suffisamment sûre et extrêmement efficace.

Et, évidemment, n'oubliez pas des possibilités de médecine faite avec des herbes traditionnelle, parce qu'une pharmacie moderne peut offrir une sélection riche de médications antifroides toutes faites basées sur les usines médicinales. Les thés fébrifuges, les rinçages antiinflammatoires avec les décoctions de camomille et sage, aussi bien que beaucoup d'autres phytopreparations faciliteront beaucoup le cours du froid et accéléreront la récupération. Il est nécessaire seulement de soigneusement contrôler le fait que parmi les contre-indications à leur utilisation il n'y a aucune indication d'une période de grossesse.


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WADA a adouci sa position sur Meldonium

15 Aug 2018

World Anti-Doping Agency (WADA) a publié une déclaration spéciale le 14 avril, selon laquelle pas tous les athlètes avec une panne positive dans les moulins seront punis. Les experts de WADA n'ont pas des données exactes sur le retrait du médicament du corps et ont suggéré que le médicament pourrait rester dans le corps d'athlètes après le 1 janvier 2016, même s'il a été pris avant que l'agence a décidé d'inclure meldonium dans la liste interdite. À tour de rôle, "Grindex" attend un dialogue ouvert avec WADA et fera tout le possible pour garantir que le médicament a été exclu de la liste de dopage.

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Mathématiques simples
Les laboratoires WADA accrédités ont commencé des études qui devraient montrer clairement que le chronométrage de déduire Meldonium du corps. Déjà aujourd'hui l'agence convient qu'ils peuvent durer, jusqu'à plusieurs mois. C'est aussi indiqué par les résultats préliminaires de recherche WADA.

Académicien de l'Académie lettonne de Sciences, Docteur de Science. chem. Sciences, prof. Ivars Kalvish, le fondateur de Mildronate, est un peu ennuyé dans cette occasion. "Si l'agence WADA lisent mon travail ce qui arrive avec Meldonium dans le corps, il apprendrait que le médicament est conservé à l'intérieur des cellules du myocardium. La substance accumule et s'attarde dans le corps, "il a dit lors d'une conférence de presse à Moscou le 18 avril. Selon lui, après un cours de traitement dans le corps, une personne accumule environ 18-25 g.

"La demi-vie d'élimination signifie que si le médicament est pris dans une dose de 1 g, donc la première moitié de cette quantité, c'est-à-dire 500 mgs, est excrétée pour une certaine période, a indiqué dans les instructions, selon l'organisme de 3 à 9 heures. Dans les 9 heures suivantes 250 mgs, les 9 heures suivantes - 125 mgs, sont etc. la production. Donc, vous avez besoin de 20-30 demi-vies pour déduire 1 g. Calculez maintenant combien sera déduit 20 g. Environ 120 jours", - compte l'académicien letton.

La bataille principale
Cependant, c'est seulement une retraite temporaire de WADA. Et cela concerne seulement ces athlètes qui seront capables de prouver qu'ils ont pris Meldonium jusqu'au 16 septembre 2015, quand il est devenu connu qu'il avait été inclus dans la liste de médecines interdites pour les athlètes. L'agence ne dit pas qu'elle a l'intention de reconsidérer la décision pleinement.

En même temps "Grindex" - le fabricant letton Mildronate - conduit la correspondance active avec WADA. "La position de la compagnie" Grindex "est extrêmement simple : Mildronate n'a été jamais créé comme un dope, - dit le Président du conseil de JSC "Grindeks" Juris Bundulis. - Ses propriétés pharmacologiques et indications pour l'utilisation ne correspondent à aucun critère par lequel un médicament pourrait être classifié comme le dopage. Quant à notre rapport avec WADA, pour une longue période de temps, sur la base des publications scientifiques, nous avons essayé de convaincre des experts que Mildronate ne devrait pas être inclus dans la liste. Malheureusement, la dernière décision sur la liste pour le 1 janvier 2016 était une surprise désagréable pour nous."

Mais, en dépit de la déception, la compagnie a décidé d'ouvrir le dialogue avec les experts WADA. Le 13 avril, une lettre a été envoyée à l'adage d'agence : "Autant que nous savons, les déclarations publiques de WADA sur les propriétés de meldonium, qui a servi de la base pour son inclusion dans la Liste de Substances Interdites en 2016, pourraient être basées sur pas plus que trois publications. En même temps, les conclusions tirées dans ces publications ne sont pas suffisamment justifiées. "C'est pourquoi Grindex a fourni une vue d'ensemble de l'utilisation thérapeutique du médicament pour la considération par l'agence.

Solution intermédiaire
Comment WADA répondra à ces études est inconnu toujours. Comme ils disent dans "Grindex", l'agence n'est pas très disposée à communiquer avec le fabricant. Cependant, les docteurs russes croient que le parti du médicament pour les athlètes devrait être tiré possible au moins pour l'utilisation thérapeutique.

"Maintenant les bêta-bloquants sont interdits, mais il y a des conditions très graves, en particulier, un dérangement de rythme, dans lequel ils ne peuvent pas être utilisés", se souvient Assoc. Département de Médecine Sportive, tête. le Laboratoire de Cardiologie Sportive de l'université d'état russe d'Éducation physique, Sports, Jeune et Tourisme, miel de Ph.D. Sciences Anastasia Mikhailova. - Il y a aussi des stimulants béta, qui sont montrés aux athlètes avec l'asthme des bronches. Probablement, il serait possible de permettre l'utilisation de meldonium dans de certaines circonstances."

À la question si la compagnie sera satisfaite de cette décision, au moins, a répondu que les spécialistes devraient le résoudre, mais ont souligné encore une fois que pour le moment il n'y a aucune recherche scientifique cela l'efficacité d'augmentations de meldonium. Et si c'est ainsi, donc cela ne devrait pas être sur la liste.

Autant que Grindex est assez, ce n'est pas encore clair. Comme noté pendant la tête de conférence de presse. Département de Thérapie, Pharmacologie Clinique et Soin de Secours d'urgence de MGMSU, Docteur de Médecine. miel. Sciences, prof. Arkady Vertkin, athlètes - le plus petit groupe d'usagers de drogues : "Les athlètes sont beaucoup moins que l'armée de patients avec qui nous sommes en activité chaque jour. Patients après une crise cardiaque, un coup, oncology, des fractures, des blessures, le soi-disant groupe des gens moins mobiles."

Donc même si le "Grindex" ne peut pas persuader WADA d'exclure le médicament de la liste d'interdits, donc pour la vie meldonium ne finira pas. Oui, et M. Bundulis lui-même reconnaît que le scandale de dopage est une nouvelle occasion pour le médicament. Selon lui, la compagnie reçoit beaucoup de lettres de la communauté médicale professionnelle de pays où le médicament n'est pas enregistré.


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Buspirone

15 Aug 2018

Antidépresseur : Buspirone (Buspiron)

Substance active : Buspirone
Buspirone se bat avec les manifestations végétatives et psychiques de peur. En d'autres termes, c'est un remède anxiolytic. En plus, il a un effet d'antidépresseur significatif. Comparé aux médicaments classiques de ce type, il ne donne pas un effet de somnifères, il ne détend pas les muscles. On peut aussi dire que buspirone a absorbé les qualités des deux antidépresseurs et d'anxiolytics. Ainsi, le médicament a un effet complexe, qui vous permet de vous occuper de plusieurs problèmes immédiatement.

Buspirone

Un avantage significatif du médicament consiste en ce qu'il ne provoque pas le moindre penchant et après que la cessation de son utilisation, une personne n'a pas de syndrome d'abstinence.

Dans les essais cliniques il a été constaté que buspirone affecte favorablement les symptômes de phobie sociale, un des types les plus communs de désordres d'inquiétude. Donc 12 semaines d'application du médicament était assez pour faire 2/3 atteint d'une amélioration marquée des patients.

Buspirone convient idéalement pour la thérapie complexe d'états dépressifs avec l'utilisation d'élément d'antidépresseurs SSRI (les inhibiteurs de reconsommation serotonin sélectifs). Le médicament pas améliore seulement l'effet d'antidépresseur total d'une telle thérapie, mais peut aussi prévenir le dysfonctionnement sexuel, qui peut se produire comme une réaction de côté à SSRIs.

Action pharmacologique : Le médicament agit dans nombre des récepteurs du cerveau (principalement sur serotonin et récepteurs de dopamine). L'effet vient doucement et est estimé à la fin des semaines premières secondes de traitement. L'effet maximal est observé après 1 mois de prendre le médicament.

Indications pour l'utilisation : Buspirone est utilisé comme un moyen de combattre l'inquiétude. Tout d'abord, il concerne des névroses accompagnées par de telles manifestations désagréables comme l'insomnie, l'irritabilité, les désordres somatiques différents, aussi bien que les sentiments de danger, tension, inquiétude et inquiétude. En plus, le médicament est utilisé comme une composante de thérapie complexe pour les dépressions légères, aussi bien que pour le retrait d'alcool (comme une thérapie auxiliaire).

Contre-indications : Il devrait éviter de prendre buspirone pendant l'allaitement maternel et la grossesse. Le même s'applique à l'hypersensibilité, la maladie de foie sérieuse, l'échec du rein, les saisies épileptiques, myasthenia gravis et le glaucome d'angine aigu. Finalement, l'utilisation de ce médicament pour les gens moins l'âge de la majorité est interdite.

Dosage et administration : Le médicament est pris oralement. Commencez le traitement avec buspirone avec un dosage de 15 mgs / le jour pour 3 doses. La dose efficace, en règle générale, est 20 - 30 mgs, mais allez-y progressivement, en augmentant le dosage de 5 mgs tous les 2-3 jours. La dose quotidienne maximum est 60 mgs.

Effets secondaires : Buspirone est un médicament sûr du point de vue du manque de dépendance, mais peut provoquer un certain nombre de réactions défavorables du corps. C'est le vertige, la fatigue, la nausée, les maux de tête, tachycardia, un sentiment de bouche sèche, irritabilité, somnolence ou, inversement, l'excitation.


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Qu'est-ce que detoxification ?

15 Aug 2018

Detoxication - destruction et neutralisation de substances toxiques différentes par les méthodes chimiques, physiques ou biologiques.

Detoxification est un enlèvement naturel ou artificiel de substances toxiques du corps. Ou un complexe de mesures artificielles et naturelles pour nettoyer le corps de toxines.

What is detoxification

Le complexe detoxification présuppose tout d'abord une stimulation artificielle de processus naturels de nettoyer le corps et les méthodes pour la purification artificielle que le corps ne serait jamais capable d'utiliser de façon indépendante, vu le manque de telles occasions et des ressources dans cela.

Les substances toxiques entrent dans le corps dans la forme de médicaments ou d'alcool et y accumulent progressivement. Plus long une personne utilise des substances narcotiques ou de l'alcool, les substances plus toxiques accumulent dans son corps. Dans les termes simples, detoxification est l'enlèvement de substances toxiques du corps, la purification de l'organisme empoisonné.

Quel est le but de detoxification ?

Detoxification est nécessaire pour débarrasser le corps de substances nocives, les retirer naturellement, en remplaçant les substances enlevées du corps pour de nouvelles vitamines et de minéraux nécessaires pour le corps.

Detoxification est utile pour chacun, mais il devrait être fait correctement, pour ne pas faire du mal au corps. Les études ont été réalisées, pendant lequel il a été constaté que detoxification présuppose de certaines normes de vitamines nécessaires et de minéraux, qui doivent être pris seulement dans les bonnes dimensions.

Enfin, si vous les utilisez déséquilibré le corps peut être détruit et pas restitué. Donc, detoxification est un programme très important, qui exige l'attention proche de spécialistes dans ce champ de connaissance. C'est pourquoi avant le programme detoxification pour le public, les études les plus complexes ont été conduites, après lequel, depuis environ 50 ans, les gens ont accompli le succès et sont devenus plus libres et plus heureux.

Detoxification pour les drogués
Detoxification est nécessaire pour la personne à charge des gens sur quelque chose parce que dans le corps de ces gens a accumulé des dépôts de tous médicaments ou d'alcool, qui empêche une personne de se débarrasser du penchant. Il a été remarqué que ces dépôts dans le tissu graisseux d'une personne peuvent tomber de nouveau de temps en temps dans le sang d'une personne et même quelques années provoquent plus tard de nouveau un état d'euphorie ou du besoin de prendre cela ou ce médicament. Donc, un pas inévitable pour toute personne à charge est detoxification.

Detoxification implique de courir, en suant dans le sauna et en remplissant le corps des vitamines nécessaires et des minéraux (Heptral, cyanocobalamin, B1 etc.) qui sont faits partir au lavage sur le programme. Detoxification devient un processus simple et naturel, si nous commençons avec seulement ces composantes. Detoxification ne devrait pas être difficile et son but est très simple, pour enlever de toxines et enseigner que le corps à de façon indépendante dans le processus de vie se débarrasse de ceux qui dans l'avenir tombent par hasard.


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Formation de toxicomanie

14 Aug 2018

L'utilisation de médicaments narcotiques est en raison des particularités de leur action sur les humains, dont un est la capacité de provoquer l'euphorie.

Formation of drug abuse

Cette euphorie est un des signes de l'état d'intoxication narcotique (l'intoxication). Sa nature, sévérité d'effets subjectifs de plaisir, plaisir, l'amélioration imaginaire de bien-être physique et mental est déterminée par les facteurs différents : le type de médicament, l'état et humeur du consommateur, l'environnement dans lequel il est localisé. L'euphorie provoquée par les préparations d'opioïde est inhérente dans les sensations de plaisir somatique et le fond émotionnel de reste, la félicité. Avec l'euphorie provoquée par psychostimulants, un sentiment de récupération intellectuelle, l'éclaircissement prédomine. L'euphorie observée dans l'intoxication narcotique est nécessairement combinée avec un désordre perceptif, un changement dans la réflexion.

Il devrait être accentué que le niveau d'exposition de médicament dépend directement de la dose prise et est aussi rattaché à l'expérience antérieure de sa consommation (la présence de tolérance au médicament). La nature de l'euphorie provoquée par cela dépend aussi de la prescription du médicament. Il est connu que les drogués avec l'expérience n'atteignent pas l'euphorie qu'ils ont reçue au début d'anesthésie. Puisque vous vous habituez au médicament, l'intensité de diminutions d'euphorie. Au fil des années, le drogué commence à prendre le médicament pour ne pas évoquer l'euphorie dans son concept original, mais seulement pour enlever l'état subjectivement pénible, inconfortable. La prise d'un médicament ne le rend pas particulièrement plaisant, mais sans lui il ne peut pas faire.

La capacité de médicaments narcotiques de provoquer le penchant (la toxicomanie) est expliquée par leur action pharmacologique sur ces régions du cerveau, dont l'irritation provoque des sensations positives. Les substances narcotiques et les substances qui provoquent l'abus de substance, activez des zones de confort, plaisir, récompense, encouragement, renforcement positif et renforcez ainsi des réactions avec émotion positives. Les physiologistes, en évaluant la signification de ces zones pour un animal, croient que son comportement est déterminé par l'irritation de ces zones et de zones du signe opposé (les zones de punition, les zones de déplaisir).

Les impulsions de nerf arrivant les sentiers de direction apportent des renseignements au cerveau de la satisfaction ou du mécontentement d'un besoin particulier. Par conséquent, l'animal choisit cette tactique de comportement, qui à la fin fournit une irritation des zones positives. Dans les humains, ce système est plus difficile certainement, comme ses besoins et activités sont en grande partie en raison des facteurs sociaux, mais le principe du système est semblable.

Les substances narcotiques, en activant des zones de plaisir, forment un nouveau besoin, un nouveau désir - le besoin pour l'utilisation de médicaments narcotiques. Ce nouveau besoin commence à réprimer va et s'opposer.

L'utilisation épisodique d'enivrer des médicaments est remplacée par leur réception régulière. L'effet initial de leur consommation diminue, les réactions protectrices à son administration diminuent et disparaissent - tous ce que ce sont des symptômes d'un changement dans la réactivité de l'organisme. Il est déjà différemment qu'auparavant, en réagissant au médicament d'injection. (Une personne de la naissance a un certain nombre de réactions protectrices innées, manifestées par l'entrée de substances (toxiques) toxiques dans le corps. Par exemple, dans une personne non habituée au boire de l'alcool, même une petite quantité de boissons alcoolisées provoque le vomissement. Ainsi le corps se protège des substances nocives étrangères.)

Le même arrive avec la première connaissance des médicaments. Par exemple, d'abord quand le cannabis est pris ou quand les somnifères sont abusés, il y a des sueurs abondantes, des hoquets, le fait de baver, une douleur dans les yeux, une nausée, un vomissement, un vertige et ensuite ces symptômes ne sont plus même notés avec l'intoxication fatale profonde.

Une personne en bonne santé ne peut pas boire du vin, de la vodka, etc. depuis plusieurs jours d'affilée ; ils lui deviennent dégoûtés et un patient avec l'alcoolisme les boit tous les jours. Le même arrive en prenant l'intoxication des agents. L'utilisation quotidienne régulière d'entre eux indique une réponse changée à ces fonds - du fait de s'habituer à eux. Il se manifeste dans l'augmentation du tolerability de médicaments narcotiques, en augmentant la tolérance. La tolérance est un état d'adaptation, caractérisée par un affaiblissement de la réaction protectrice à la dose initiale de la substance d'intoxication pour qu'augmenter ancien niveau d'enivrer l'effet, son augmentation est exigée. Les formes d'intoxication changent aussi, mais cela arrive un peu plus tard.

En même temps, les phénomènes de dépendance mentale surviennent et s'intensifient, une condition dans laquelle un médicament provoque un sens de satisfaction et exige que l'administration répétée ou continue continue le plaisir ou prévienne la gêne. La dépendance mentale se manifeste dans les pensées constantes des médicaments, dans la levée de l'humeur anticipativement à sa réception et vice versa, dans l'irritabilité, le mécontentement, la dépression faute des moyens ordinaires. Si une personne en bonne santé a des plaisirs différents, il peut être dans un état de confort mental dans une variété de situations, donc le drogué l'atteint seulement sous l'influence du médicament.

L'apparence de signes de dépendance physique, qui se manifeste dans les désordres physiques intenses qui se produisent quand le médicament est arrêté, est le stade suivant du développement de la maladie. De tels désordres (le syndrome d'abstinence) sont un complexe de symptômes spécifiques et des signes de propriétés mentales et physiques qui sont caractéristiques de l'action de chaque type de médicament.

Le soulagement vient avec l'introduction dans le corps du même médicament ou d'autre substance qui a un effet pharmacologique semblable et appartient au même type. Quand le dosage approprié est observé, la dépendance physique n'apparaît pas extérieurement. Cela devient un facteur puissant dans l'augmentation de la dépendance mentale, qui fait une personne continuer à prendre le médicament ou reprendre son utilisation même après avoir essayé de s'en retenir.


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